serotonin

Yapısal formül
Genel
Soyadı	serotonin
diğer isimler	5-hidroksitriptamin enteramin 3- (2-Aminoetil) -1 H -indol-5-ol ( IUPAC )
Moleküler formül	C 10 H 12 N 2 O (serotonin) Cı- 10 , H 12 , N 2 O HCI (serotonin hidroklorid)
Kısa açıklama	higroskopik, ışığa duyarlı kristaller (serotonin hidroklorür)
Harici tanımlayıcılar / veritabanları
CAS numarası 50-67-9 153-98-0 (hidroklorür) EC numarası 200-058-9 ECHA Bilgi Kartı 100,000,054 PubChem 5202 Kimyasal Örümcek 5013 İlaç Bankası DB08839 Vikiveri Q167934
özellikler
Molar kütle	176.22 g mol -1 (serotonin)
Fiziksel durum	sabit
Erime noktası	167–168 ° C (serotonin hidroklorür)
p K S değeri	10.4
çözünürlük	suda çözünür ( 27 °C'de 20 g l -1 ) ve etanol (3 g l -1 ) (serotonin hidroklorür)
güvenlik talimatları
GHS tehlike etiketlemesi hidroklorür Dikkat H ve P cümleleri H: 302-312-315-319-332-335 P: 261-280-305 + 351 + 338
toksikolojik veriler	60 mg kg -1 ( LD 50 ,  fare ,  oral , serotonin) 81 mg kg -1 ( LD 50 ,  fare ,  iv , serotonin) 30 mg kg -1 ( LD 50 ,  sıçan ,  iv , serotonin) 13 mg kg -1 ( LD 50 ,  kobay, iv  , serotonin) 5 mg kg -1 ( LD 50 ,  kedi ,  iv , serotonin)
Olabildiğince ve alışılageldiği kadarıyla SI birimleri kullanılır. Aksi belirtilmedikçe, verilen veriler standart koşullar için geçerlidir .

Serotonin , ayrıca 5-hidroksitriptamin ( 5-HT ) veya enteramin , bir doku hormonu ve nörotransmiterdir . Diğer şeylerin yanı sıra merkezi sinir sisteminde , bağırsak sinir sisteminde , kardiyovasküler sistemde ve kanda oluşur . Bu biyojenik aminin adı, kan basıncı üzerindeki etkisinden türetilmiştir : Serotonin, kan damarlarının tonunu (tansiyonunu) düzenleyen ve kanın pıhtılaşmasına katkıda bulunan serumun bir bileşenidir . Ayrıca merkezi sinir sisteminde gastrointestinal aktiviteyi ve sinyal iletimini etkiler .

Öykü

Kanda kan damarlarını daraltan bir maddenin varlığı, 19. yüzyılın ortalarında Carl Ludwig tarafından varsayılmıştır. 1930'larda Vittorio Erspamer , gastrointestinal sistemin mukoza zarından düz kasların kasılmasına neden olan bir madde izole etti . Ona "Enteramin" adını verdi. 1948'de Maurice Rapport , Arda Green ve Irvine Page , kan damarını daraltan bir maddeyi izole etti ve ona "serotonin" adını verdi. Maurice Rapport tarafından önerilen bu maddenin yapısı 1951'de kimyasal sentezle doğrulandı. Kısa bir süre sonra, Vittorio Erspamer bulduğu enteramin ve Rapports serotoninin aynı olduğunu gösterebildi. 1953 yılında Irvine Page ve Betty Twarog beyinde serotonin tespiti ile önemli bir keşif daha yaptılar.

Serotoninin keşfinden sonra, etkilerinden sorumlu reseptörler yoğun bir şekilde araştırıldı. John Gaddum , "D" ve "M" reseptörleri arasında bir ilk ayrım yaptı. Bununla birlikte, insanlarda serotoninin çeşitli etkilerinden sorumlu en az 14 farklı serotonin reseptörü olduğu ancak 1990'larda moleküler biyolojik yöntemlerin kurulmasıyla ortaya çıktı .

oluşum

Serotonin doğada yaygındır. Amip gibi tek hücreli organizmalar bile serotonin üretebilir. Bitkiler ve yüksek mantarlar da üretici olarak kabul edilir . Gelen ısırgan saç otu , serotonin onun bilinen etkisine kısmen sorumludur. Serotonin açısından en zengin bitkisel besinler arasında 300 µg/g'ın üzerinde serotonin içerebilen ceviz bulunur . Ancak plantain , ananas , muz , kivi , erik , domates , kakao ve çikolata gibi üretilen ürünlerden 1 ug/g'dan fazla serotonin içerir. Özellikle cevizde bulunan alışılmadık derecede yüksek serotonin içeriği, oluşan amonyağın spesifik bir parçalanma mekanizması ile açıklanmaya çalışılır. Serotonin türevleri bazen psikoaktif bitkisel ilaçlarda küçük bir bileşen olarak bulunur. B. DMT , 5-MeO-DMT ve Bufotenin içinde Yopo , bitkiden psikoaktif bir sarhoş edici Anadenanthera peregrina . Feruloylserotonin ve 4-cumaroylserotonin gibi diğer serotonin türevleri için, mikroorganizmalara karşı koruma için fitoaleksin işlevi olduğu varsayılır.

Hayvanlar aleminde, serotonin hemen hemen tüm türlerde bulunabilir . Bu biri filogenetik olarak eski nörotransmitter ve kendi reseptörleri gibi, daha önce olduğu gibi basit bir temsilci olarak sinir sisteminde bulunan nematod C. elegans . Serotonin ve reseptörlerinden oluşan serotonin sisteminin 700 milyon yıl önce Prekambriyen'de ortaya çıktığına inanılmaktadır .

Seçilmiş vücut sıvılarındaki serotonin konsantrasyonu

Vücut sıvısı	Konsantrasyon (nmol / l)
Beyin omurilik sıvısı	<4
Trombositten fakir plazma	4-15
Trombosit zengin plazma	1000-2500
Kan serumu	300-900
Tüm kan	1200
idrar	900-1300

İnsan organizmasında, en büyük miktarda serotonin gastrointestinal sistemde meydana gelir . Bu, vücudun 10 mg olarak tahmin edilen toplam serotonin miktarının yaklaşık %95'inin depolandığı yerdir. Gastrointestinal sistemdeki serotoninin yaklaşık %90'ı enterokromafin hücrelerinde depolanır , kalan %10'u ise bağırsak sinir sisteminin sinir hücrelerinde (nöronlar) bulunabilir . Kandaki serotonin neredeyse sadece trombositlere (kan trombositleri) dağıtılır . Bu serotonin, gastrointestinal sistemin enterokromafin hücreleri tarafından üretilir ve kana salındıktan sonra trombositler tarafından alınır. Ayrıca bazofiller ve mast hücreleri , en azından kemirgenlerde serotonin depolayabilir ve serbest bırakabilir. Merkezi sinir sisteminde serotonin özellikle bulunan nöronların rafe nükleus . Bir patolojik serotonin artan üretim, depolama ve salma genellikle gözlemlenebilir nöroendokrin tümörleri , gastrointestinal sistem, karsinoid , ve bunların karakteristik eşlik eden semptomlar sorumludur.

Kimya

Kimyasal özellikler

Triptamin gibi , serotonin de indolaminler veya triptaminler grubuna aittir . Serotonin, birincil alifatik amino grubu nedeniyle zayıf bir bazdır . Onun asitlik sabiti pKa _S 10,4 triptamin o karşılaştırılabilir. Bu nedenle, fizyolojik koşullar altında serotonin ağırlıklı olarak protonlanır . Protonlanmış formunda, serotonin floresan yeteneğine sahiptir . Bu özellik de bunu kanıtlamak için kullanılır. Absorpsiyon maksimumu 309 nm'dir ve emisyon maksimumu 336 nm'dir.

sentez

Serotoninin sentetik üretimi için çok sayıda yol tarif edilmiştir. Serotonin sentezinin temel stratejiler arasında, özellikle, eklenmesi β- için etilamin bileşeni indol gövde , hidroksilasyon triptamin ve çeşitli olası ön-madde sistemleri ile ilgili bir indol iskeletinin sentezi.

β- etilamin bileşeninin katılmasına dayanan sentez yolları , hidroksil grubu ya tercihen bir benzil grubuyla ya da daha az sıklıkla bir metil grubuyla korunan 5-hidroksiindol ile başlar . İlki hidrojenolitik olarak bölünür, ikincisi tercihen boron tribromür ile . 1951'de Hamlin ve Fischer tarafından gerçekleştirilen ilk laboratuvar sentezi, ilk sentez adımında karşılık gelen gramini üretmek için Mannich reaksiyonunu kullanır . Bu daha sonra sulu alkol içinde siyanür ile zincir uzatmaya ve ardından 5-benziloksiindol-3-asetamide hidrolize dönüştürülür. Sonra indirgenmesi amid ve daha sonra eter bölünmesi , serotonin izole edilebilir.

Merrill E. Speeter ve çalışma arkadaşlarının neredeyse eş zamanlı yayınına göre , 3-(5-benziloksi) indolil magnezyum iyodür önce bir Grignard reaktifi olarak üretilir ve daha sonra karşılık gelen 3-asetonitril indol oluşturmak için kloroasetonitril ile reaksiyona girer. Nitril azalır ve eter yarılır. Yukarıdaki işlem ile ilgilidir randımanlarla bir varyant, üretimini tarif radyoaktif olarak işaretlenmiş [ ¹¹ C] için serotonin pozitron emisyon tomografisi muayene . Bu işlemde, 5-methoxygramine dönüştürülür kuaterner amonyum bileşiği ile N 2 ve ikame edilmiş [ile ¹¹ ° C] , hidrojen siyanür 5-metoksi-3-asetonitril indol vermek üzere nükleofil . Bunu bir eter bölünmesi ve son olarak bir indirgeme takip eder. İki reaksiyon aşamasıyla sınırlı olan bir yöntem, nitroetilenin 5-benziloksiindol'e eklenmesinden ve ardından hidrojenasyondan oluşur. Bir ara ürün olarak ortaya çıkan nitrovinilindol, alternatif olarak indol-3-karbaldehitin nitrometan ile bir aldol kondensasyonu yoluyla erişilebilir . Friedel-Crafts'ın oksalil klorür ile asilasyonu yoluyla denenmiş ve test edilmiş bir yol da vardır . Bu şekilde elde edilen 5-benziloksi-3-indol-glioksilil klorür dibenzilamin ile birleşerek indirgenen ve debenzillenen amidi oluşturur.

Başka bir sentez stratejisi, triptaminin serotonine hidroksilasyonuna dayanır . Amin fonksiyonu, N- metoksikarboniltriptamin oluşturmak üzere korunduktan sonra , bu, trietilsilan ile karşılık gelen indoline indirgenir. Aynısının sodyum tungstat dihidrat varlığında hidrojen peroksit vasıtasıyla oksidasyonu ara ürün 1-hidroksi- N - metoksikarboniltriptamini oluşturur. 5-pozisyonundaki regioselektif nükleofilik hidroksilasyon, %85 formik asit ile başarılı olur . Alkalin korumasının kaldırılması gibi nihai hidroliz adımları, serotonini sağlar.

Başka bir üretim süreci, son adım olarak bir indol sentezine dayanmaktadır . 2,5-Dimetoksibenzaldehit, siyanoasetat ile Knoevenagel reaksiyonuna tabi tutulur ve oluşan Michael akseptörüne hidrosiyanik asit eklenir . Süksinonitril bileşiği ile dönüştürülür hidrojenasyon sonra 1,4-diamino-2- (2,5-dihidroksifenil) bütan, ve eter kırılması oksidatif son ürün haline ile ferrisiyanür . Bu son adım yoluyla gerçekleşmesi muhtemeldir kinon , yoğunlaşır molekül içinde imin indole ve aromatizes.

Yukarıda belirtilen yollardan ayrı olarak, halka açıklığı serotonin üreten bir triptolin -1-on'un yapısı tarif edilmiştir. Ayrıca, daha sonra indole aromatize edilen, başlangıçta alifatik bir bisiklik bileşiğin yapısı da vardır .

Biyokimya ve farmakokinetik

kayıt

Oral uygulamadan sonra serotoninin yaklaşık% 75 kana emilir ve daha sonra atılır olarak idrar sonra metabolizma . Muz gibi gıdalardan serotonin emilimi için de benzer değerler bulunur.

biyosentez

İnsanlarda ve hayvanlarda, serotonin yapılanmış bir amino asidin L- triptofan katılımı ile iki aşamalı bir tepkimede enzimler triptofan hidroksilaz ve aromatik L- amino asit dekarboksilaz . İlk adımda, proteinojenik olmayan amino asit 5-hidroksitriptofan (5-HTP) bir ara ürün olarak üretilir . İkinci adım, son ürün olan serotonine dekarboksilasyondur . En önemli üretim yeri bağırsak mukozasının enterokromafin hücreleridir . Buradan üretilen serotonin kan trombositleri aracılığıyla taşınır. Ancak kan-beyin bariyerini geçmek mümkün değildir, bu nedenle merkezi sinir sisteminde de serotonin üretilmesi gerekir . Nöronal serotonin üretiminin önemi , beyinde, omurgalıların gelişmesinden önce bile gen duplikasyonu yoluyla ilk izoformdan ortaya çıkan ikinci bir paralog triptofan hidroksilazın varlığı ile gösterilir .

Bitkilerde serotonin biyosentezi, hayvanlardakinden adımlarının sırasına göre farklılık gösterir. Triptofan dekarboksilazın katılımıyla ilk aşamada L- triptofan ara ürün triptamin'e dekarboksile edilir . İkinci aşamada, hidroksilasyon gerçekleşir yardımıyla triptamin-5-hidroksilaz son ürün serotonin.

Sökme

Sinaptik aralığa salındıktan sonra sinir hücrelerinin serotonini aktif olarak geri emilir ve bir taşıyıcı protein olan serotonin taşıyıcı (SERT) yardımıyla yeniden kullanılır. Enterokromaffin hücrelerinden üretilen serotonin, serbest bırakıldıktan sonra bağırsak mukozasının epitel hücrelerinde ve trombositlerde aynı taşıma proteini aracılığıyla hızla bağlanır. Serotoninin bozunması esas olarak enzim monoamin oksidaz (MAO) tip A olacaktır ve MAO Tip B'den çok daha düşük bir derecede olacaktır. Aldehit dehidrojenazın 5-hidroksi-indolil-asetaldehit ürünü ayrıca 5-hidroksiindolasetik asit ( 5- HIES) sökülmüş. İdrarda tespit edilebilen 5-hidroksiindolilasetik asit, serotoninin ana boşaltım ürünüdür.

Serotonin bir başka metabolik yol açar epifiz - hormonu melatonin olup, burada, daha sonra asetilasyon katılımı ile serotoninin amino grubunun serotonin, N-asetiltransferaz ve asetil koenzim A ve daha sonra metilasyon yardımıyla asetılserotonin-O-metiltransferaz , ve S- Adenosilmetionin melatonin oluşur. Bu metabolik yol, asetiltransferazın enzim aktivitesinin gün ışığı ile kontrol edilmesiyle kesin olarak düzenlenir.

Fonksiyonlar

İnsan organizmasında serotonin, özellikle kardiyovasküler sistem, gastrointestinal sistem ve sinir sistemi üzerinde çeşitli etkilere sahiptir. Moleküler düzeyde, serotonin işlevleri vardır aracılık ettiği en az 14 farklı serotonin reseptörleri , 5-HT: 7 aile halinde gruplandırılabilir (5-HT reseptörleri), ₁ 5-HT ye ₇ . 5-HT ₃ reseptör oluşur , iyon kanalları , bilinen tüm diğer 5-HT reseptörlerinin G-protein bağlı reseptörler . Dokuya, hücre tipine ve durumuna bağlı olarak da dağılan bu çok sayıda serotonin reseptörü sayesinde organizma, farklı serotonin konsantrasyonlarına tepki verebilir ve çeşitli sinyal iletim yollarını başlatabilir. Bunlar, organizmadaki serotoninin sıklıkla çelişen işlevlerinin ana nedenidir. Ek olarak, serotonin, serotonilasyon adı verilen proteinlerin bir modifikasyonu yoluyla hücre içi olarak sinyal iletim süreçlerini kontrol edebilir .

Kardiyovasküler sistem

Serotoninin kalp ve dolaşım sistemi üzerindeki etkileri karmaşıktır ve kan damarlarının düz kasının hem kasılmasını ( kasılma ) hem de gevşemesini ( gevşemesini ) içerir. İken insan akciğerler ve böbreklerde vazokonstriktör etkisi de ön planda olan iskelet kasları damar genişletici etkisi hakimdir. Bir enjeksiyon kan serotonin kan basıncında bir üç fazlı bir değişime yol açar. Kan basıncında ilk düşüşten sonra, kan basıncı birkaç saniye sonra yükselir ve sonunda uzun süreli hipotansiyonla sonuçlanır.

-Reseptörleri 5-HT _{1 B} , 5-HT, _2A , 5-HT _2B ve 5-HT _7, esas olarak sorumlu bu etkileri . Damar bağlı olarak, direkt bir daralma (5-HT ile yol _1B , 5-HT, _2A ve 5-HT _2B ) ya da kan damarlarının gevşemesi (5-HT ile ₇ ). Alternatif olarak, kan damarları, endotelin katılımı (5- _HT1B ve 5- _{HT2B aracılığıyla} ) ve nitrik oksit (NO) gibi kan damarlarını genişleten haberci maddelerin salınımı yoluyla dolaylı olarak gevşetilebilir .

Serotonin, kan damarları üzerindeki bu doğrudan etkilere ek olarak, merkezi sinir sistemi aracılığıyla kan basıncını ve kan damarı tonunu karmaşık bir şekilde kontrol edebilmektedir.

Kanın pıhtılaşması

Serotonin, kan pıhtılaşması üzerinde hem doğrudan hem de dolaylı etkilere sahiptir . Trombositler olan trombositler olarak adlandırılan, toplanmasıdır kan pıhtılaşması için önemli, ancak mağaza ve salma serotonin hizmet değil, aynı zamanda 5-HT, serotonin reseptörleri taşımaz _2A kendilerini tip . Bu sayede serotonin , trombosit granüllerinin boşalmasına yol açar ve adenozin difosfat veya trombin gibi diğer haberci maddelerin neden olduğu trombosit agregasyonunu güçlendirir ve böylece kanın pıhtılaşmasını destekler. Daha küçük kan damarlarında vazokonstriksiyon ve dolayısıyla kan akışının azalması yoluyla yara iyileşmesine de katkıda bulunur .

Mide bağırsak sistemi

Serotonin gastrointestinal sistemde çeşitli motor ve duyusal fonksiyonlara sahiptir . Bir yandan enterokromaffin hücrelerinden salınan serotonine sindirim sistemi tepki verirken, diğer yandan serotonin bağırsak sinir sisteminde nörotransmitter olarak görev yapar. Serotonin reseptörleri, 5-HT ₃ ve 5-HT ₄ , özellikle mide-bağırsak sisteminde serotonin etkisine aracılık katılmaktadırlar .

Bağırsak mukozasının lamina propriasına salınan serotonin, bağırsak sinir sisteminin birincil nöronlarını aktive etmek için çeşitli serotonin reseptörlerini aktive eder. Bu nöronlar uyaranlarını bir yandan nörotransmiter asetilkolin ile uyarıcı motor nöronlar yoluyla, diğer yandan nitrik oksit vericisi ile inhibitör motor nöronlar yoluyla iletir . Her iki motor nöronun etkileşimi altında, serotonin, peristalsis olarak da bilinen bağırsak kaslarının koordineli, aşağı doğru bir kasılma ve gevşeme dalgasına yol açar .

Duyusal işlevinde salınan serotonin ayrıca vagus sinirini içeren bir sinyal iletiminden sonra refleks şeklinde bulantı ve kusmaya neden olur . Omurilik sinirlerinin tutulumu ile şikayetler ve ağrılar gastrointestinal sistemden beyne iletilir.

Enterokromaffin hücreleri, gastrointestinal sistemdeki en önemli serotonin kaynağıdır. Artan bağırsak basıncına, peristalsis'i uyaran serotonin salgılayarak yanıt verirler. Ayrıca tatlandırıcılar , enterokromafin hücrelerinden serotonin salınımını aktive edebilir ve böylece bağırsak hareketini , bağırsak hareketliliğini , kurşunu uyarabilir . Kanser kemoterapisinde kullanılan çok sayıda sitostatik ilacın yan etkisi, sözde sitostatik kusma, enterokromaffin hücrelerinden büyük miktarda serotonin salınımı ile açıklanabilir.

göz

İnsan gözünde serotonin , diğer şeylerin yanı sıra bir nörotransmitter olarak serotonin kullanan sinirler yoluyla çeşitli serotonin reseptörlerini aktive ederek göz içi basıncını düzenler . Muhtemel mekanizmalar , gözdeki aköz hümör üretiminin kontrolü ve gözbebeği kasını daraltan kasın sfinkter pupillasının açılıp kapanmasıdır . Selektif serotonin geri alım inhibitörlerinin (SSRI) bir yan etkisi , artan glokom oluşumu , serotoninin göz içi basıncı üzerindeki etkisi ile de açıklanabilir.

Merkezi sinir sistemi

Hücre gövdelerinde merkezi sinir sisteminde yer alan serotonin , aksonları beynin tüm bölgelerine yayılan rafe çekirdeklerindeki somata serotoninerjik sinir yolları , doğrudan veya dolaylı olarak neredeyse tüm beyin fonksiyonlarını etkiler. Kan-beyin bariyerini geçemeyen ve bu nedenle yerinde oluşturulması gereken beyindeki serotoninin en önemli işlevleri arasında algılama, uyku, sıcaklık düzenleme, sensör teknolojisi, ağrı algılama ve ağrı işlemenin kontrolü veya etkilenmesi yer alır. İştah, cinsel davranış ve hormon salgılanması. Serotonin bir yandan sinaptik boşlukta bir nörotransmitter olarak hareket ederken , diğer yandan serbest sinir uçları yoluyla diffüz olarak salınır ve bir nöromodülatör görevi görür.

mod

Serotoninin merkezi sinir sistemi üzerindeki en iyi bilinen etkilerinden biri ruh hali üzerindeki etkileridir. Bize dinginlik, iç huzur ve memnuniyet duygusu verir. Özellikle korku, saldırganlık, keder ve açlık hissi olmak üzere bir dizi farklı duygusal durumu bastırır. Nörokimyasal bir bakış açısından, depresif ruh halleri sıklıkla serotonin veya onun öncüsü amino asit triptofan eksikliğine kadar götürülebilir . Aşırı doz , örn. B. Serotonin geri alım inhibitörleri veya birkaç ilacın yanlış kombinasyonu, ölümcül olabilen ciddi fiziksel şikayetlere ve halüsinasyonlara ( serotonin sendromu denir ) yol açabilir .

Serotonin , duygusal düzenlemeden sorumlu olan serebral korteksin belirli bölgelerini uyararak , esasen dürtüsellik ve saldırgan davranışın engellenmesine yol açar . Özellikle 5- _HT1A ve 5- _HT1B tiplerinin serotonin reseptörlerinin inhibitör etkisi vardır. Tersine, düşük serotonin seviyeleri, dürtüselliğin ve saldırganlığın artmasına neden olur. 5- _HT2A reseptörlerinin aktivasyonu, LSD gibi serotonin agonistlerinin öforik ve halüsinojenik etkilerinden sorumludur.

Dopamin , oksitosin ve endorfinlere ek olarak , serotonin, ruh hali üzerindeki etkilerinden dolayı halk arasında "mutluluk hormonu" olarak anılır. Çikolata veya muz gibi triptofan açısından zengin gıdaların tüketilmesi , bir yandan içerdikleri triptofan nedeniyle ruh halini iyileştiren bir etkiye yol açar, çünkü serotoninin aksine kan-beyin bariyerini geçebilir . Ek olarak, alınan karbonhidratlar beyinde nörotransmitterlerin (serotonin dahil) üretiminin ve salınımının artmasına neden olur ve bu da bu etkiye yol açar.

Uyku-uyanıklık ritmi

Serotoninin uyku-uyanıklık ritmini düzenlemedeki olası rolü 1950'lerden beri bilinmektedir. Uzun bir süre, uyku-uyanıklık ritminin serotonin tarafından düzenlenmesine ilişkin bulgular kısmen çelişkiliydi. Bugün bildiğimiz kadarıyla, serotonin esasen uyanıklık durumunu destekler. Memelilerin ana saatinin oturduğu yer olan hipotalamusun nukleus suprachiasmaticus (SCN) ile bağlantılı olan rafe çekirdeklerinin serotonin içeren nöronları , uyanıklık halinde aktiftir. Buna karşılık, derin uykuda aktivitelerini azaltırlar ve REM uykusu sırasında bunu pratik olarak durdururlar . Aynı zamanda, suprakiazmatik çekirdek, diğer şeylerin yanı sıra, uyku zamanlamasında yer alan epifiz bezinden melatonin hormonunun üretimini ve salınımını kontrol eder .

iştah

Serotonin, beyinde salınımı dolaylı olarak gıda ile bağlantılı olan bir nörotransmiterdir. Bir faktör, kan plazmasındaki serbest triptofan konsantrasyonudur. Karbonhidrat ve protein açısından zengin besinler , artan serotonin sentezi ile ilişkili insülin salınımı yoluyla beyinde triptofan emiliminde bir artışa yol açar .

Serotonin özellikle iştah bastırıcı etki ile ilişkilidir. Fazla kilolu insanların kan plazmasındaki triptofan seviyeleri ve beyindeki serotonin seviyeleri azalır. Selektif serotonin geri alım inhibitörleri gibi beyindeki serotonin konsantrasyonunu artıran ilaçlar, yan etki olarak iştah kaybına yol açar. Alt tipi, 5-HT serotonin reseptörlerinin seçici bir aktivasyon _1A esas kontrol salınmasını serotonin olarak oto- sinir uçlarından serotonin salgılanmasını önlemek suretiyle iştah bir artışa yol açar. Serotoninin gerçek iştah azaltıcı etkisi, özellikle serotonin reseptörleri 5- _HT1B veya 5- _{HT2C'ye bağlıdır} .

Ağrı

Örneğin, yaralı sinir hücrelerinden salınan serotonin, bir ağrı uyarıcısının doğrudan aktivatörüdür. Serotoninin omuriliğin dorsal boynuzundaki azalan serotonerjik nöronlar yoluyla artan veya zayıflayan ağrı uyaranları üzerindeki etkisi daha önemlidir .

cinsel davranış

Serbest Serotonin içine hipotalamus zamanında boşalma , cinsel davranış ve işlevleri esas olarak bir inhibitör etkiye sahiptir. Serotonin, dopamine bir rakip olarak hareket eder . Beyindeki serotonin konsantrasyonunu artıran seçici serotonin geri alım inhibitörleri gibi ilaçlar , erkeklerde cinsel istekte azalmaya ek olarak, özellikle ereksiyon yeteneğinin kısıtlanmasına veya boşalmanın inhibisyonuna yol açabilir. Farelerle yapılan deneyde, bozulmuş serotonin üretimi, serotonin kullanımı yoluyla heteroseksüel davranışa indirgenebilen biseksüel cinsel davranışa yol açar. 2015'te yapılan bir araştırma bu verilere karşı çıkıyor, ancak serotonin üretimi bozulmuş fareler ve deneyde erkek ve dişi hayvanların aynı anda bulunması her zaman dişileri tercih ettiği için.

Sıcaklık regülasyonu

Serotonin, merkezi sinir sisteminde vücut sıcaklığının düzenlenmesinde rol oynar. İlgili beyin alanına ve ilgili reseptörlere bağlı olarak, serotonin vücut sıcaklığında bir artışa ( hipertermi ) veya bir azalmaya ( hipotermi ) yol açar . Serotonin hipotermik etkisi alt tipi, 5-HT serotonin reseptörlerinin aktivasyonu ile özellikle ilişkili ₇ .

patofizyoloji

nöroendokrin tümörler

Serotonin, nöroendokrin tümörlerde , yani sinir hücrelerinin ( nöron ) ve hormon üreten ( endokrin bezlerinin) özelliklerine sahip iyi huylu veya kötü huylu tümörlerde , merkezi bir rol oynar. Gastrointestinal sistemin nöroendokrin tümörleri için ortak bir terim olan karsinoid , doku hormonlarının, özellikle de serotoninin aşırı üretimi ile karakterize edilir. Diğer birçok tümörün aksine, karsinoidin karakteristik semptomları, sağlıklı dokunun yer değiştirmesinden değil, özellikle artan serotonin seviyesinin etkilerine bağlıdır. Kalıcı ishal ve karın krampları, gastrointestinal sistemdeki serotonin seviyelerinde karsinoidle ilişkili bir artışın ilk belirtileridir. Gastrointestinal sistem dışında artan serotonin üretimi durumunda, örneğin metastazdan sonra , floş sendromu gibi sistemik serotonin etkileri gözlemlenebilir. Serotonin seviyesi karsinoid nedeniyle daha uzun bir süre boyunca yükselirse, fibroz , özellikle kalbin triküspit ve pulmoner kapakçıklarında , serotoninin hipertrofik etkisinin bir sonucu olarak ortaya çıkar .

Pulmoner hipertansiyon

Serotonin sistemi bozukluklarının, nadir görülen pulmoner arteriyel hipertansiyon gelişiminin olası bir nedeni olduğu düşünülmektedir . Serotonin taşıyıcısını inhibe eden ve serbest serotonin konsantrasyonunu artıran ilaçlar, pulmoner hipertansiyon gelişimini teşvik edebilir. Bir polimorfizm , serotonin taşıyıcı gen ve bir mutasyon , serotonin reseptörü 5-HT _2B pulmoner hipertansiyon daha neden olduğunu bulunmuştur.

migren

Diğer nörotransmitterlerin ile birlikte, serotonin merkezi bir rol oynar patofizyolojisinde ait migren . Serotonin seviyelerinde karakteristik dalgalanmalar, migren başlangıcında ve migren atağı sırasında gözlemlenebilir. İlgili beyin bölgelerindeki düşük serotonin seviyesi, migren nedeni olarak trigeminovasküler ağrı uyaranlarının yayılmasıyla ilişkilidir.

depresyon

1969'da Alec Coppen , Izyaslav Lapin ve Gregory Oxenkrug, aynı anda serotonin eksikliğinin depresyonun nedeni olduğunu varsaydılar. Depresyon hastalarında serebral sıvıdaki serotonin yıkım ürünü 5-hidroksiindolilasetik asit konsantrasyonunun azaldığı önceki gözlemlere dayanmaktadır . Bununla birlikte, 5-hidroksiindolilasetik asit konsantrasyonu ile depresyonun şiddeti arasında net bir ilişki yoktur, çünkü metabolit konsantrasyonu, serotonin konsantrasyonunun yalnızca dolaylı bir ölçüsüdür. Farmakolojik olarak indüklenen bir serotonin eksikliğinden veya serotonin geri alım inhibitörlerinin kullanımından sonraki gözlemler, depresyonun serotonin hipotezini desteklemektedir. Kan plateletleri ve beyinde serotonin emme kapasitesi depresif hastalarda azalır gözlemine sonra, serotonin taşıyıcısı ve genetik polimorfizmi promotor bölgesinde geninin (5-HTTLPR) olduğu şüphelenilen bir şekilde savunma faktörü bir oluşum için, depresyondan. Serotoninin katılımıyla ilgili bilimsel çalışmaların sonuçları kısmen çelişkili olduğundan, depresyonun serotonin hipotezi tartışmasız değildir.

Özellikle beyindeki serotonin seviyesindeki bir artışın depresif belirtilerde iyileşmeye yol açacağının varsayıldığı biyokimyasal yol belirsizliğini koruduğu için, alternatif hipotezler de tartışılmaktadır.

farmakoloji

Serotonin'in kendisinin terapötik bir uygulaması yoktur. Buna karşılık, serotonin salınımını, etkisini, geri alımını ve parçalanmasını etkileyen tıbbi maddeler , hastalıkların tedavisi ve önlenmesi için çeşitli şekillerde kullanılmaktadır. Serotonin sistemini etkileyen tıbbi maddelerin miktar olarak en geniş uygulama alanı akıl hastalığıdır. Tıbbi etkisi olmayan diğer psikotrop maddeler de serotonin reseptörleri üzerinde etkilidir. Bazı yiyecekler ve besin takviyeleri de beynin serotonin sisteminde etkilere sahiptir.

antidepresanlar

Tedavisinde , depresyon , seçici serotonin geri alım inhibitörleri gibi (S SRİ) fluoksetin , fluvoksamin , paroksetin , sertralin ve sitalopram çok olan önemli. Bunlar serotonin taşıyıcısının inhibitörleridir ve artan konsantrasyona ve sinaptik yarıkta uzun süreli serotonin kalmasına yol açarlar . Eski trisiklik antidepresanların etkisi - en azından kısmen - serotonin taşıyıcısının inhibisyonuna dayanır. MAO inhibitörleri gibi tranilsipromin ve moklobemid, aynı zamanda şu şekilde kullanılan antidepresanlar , serotonin-bozundurucu enzim monoamin oksidaz inhibisyonuna etkinliklerini borçludur.

nöroleptikler

Çok sayıda klinik özellikler , atipik nöroleptikler sapma klasik gelen nöroleptikler , edilir açıklanabilir alt tipi, 5-HT serotonin reseptörlerinin ek inhibisyonu _2A ( dopamin-serotonin hipotezi ) ötesine inhibisyonu dopamin reseptörleri . Klozapin , olanzapin ve risperidon gibi atipik nöroleptikler , şizofreninin negatif semptomları üzerinde esasen geliştirilmiş bir etkiye ve ayrıca ekstrapiramidal motor yan etkilerin ve tardif diskinezi sıklığının azalmasına sahiptir . 5-HT için bir nöroleptik afinitesi oranı _2A D için afinitesi ile reseptör ₂ olarak da bilinir reseptörler, Meltzer indeksi , atipik nöroleptik özellikleri tahmin etmek için, bu bağlamda kullanılan.

Nörotransmiterlerin sözde "tükenmesine" ve dolayısıyla diğer şeylerin yanı sıra sinaptik boşlukta azaltılmış bir serotonin konsantrasyonuna yol açan tıbbi bir madde olan reserpin kullanımı , modern psikiyatrinin gelişiminde bir kilometre taşı olarak kabul edilir. Bugün reserpin sadece tarihsel öneme sahiptir.

Hipnotikler (uyku hapları)

Serotoninin uyku üzerindeki etkileri nedeniyle , diğer şeylerin yanı sıra, hafif uyku yardımcıları olarak serotonin öncülleri triptofan ve 5-hidroksitriptofan kullanılır . Bunlar ön ilaçlar vücuda absorbe edildikten sonra, kan-beyin bariyerini geçebilen ve diğer şeyler arasında, beyinde serotonin metabolize edilir. Her iki madde de 1990'larda nörotoksin triptamin-4,5-dion ile kontaminasyon ve bunun sonucunda bazen ölümcül eozinofili-miyalji sendromunun ortaya çıkması nedeniyle itibarsızlaştı .

sakinleştiriciler

Ayrıca 5- _HT1A reseptörünün kısmi bir agonisti olan buspiron , yaygın anksiyete bozukluğu uygulamasını tedavi etmek için kullanılan bir psikotrop ilaç olarak kullanılmaktadır . Etkisinde, buspiron , esas olarak serotonin sistemini değil, daha çok nörotransmitter γ-aminobütirik asidin (GABA) reseptörlerini hedef alan diğer anksiyete gidericilerden ( anksiyolitikler ) farklıdır .

iştah bastırıcılar

Serotoninin iştah bastırıcı etkisi, iştah bastırıcılar için çeşitli şekillerde kullanılmıştır. Gibi, bu ilaçların birçok lorcaserin ve fenfluramin , 5-HT ile doğrudan uyarıcı etki gösterir _2C bir iştah bastırıcı etkisi ile ilişkili olan reseptörü. Daha önce kullanılan iştah kesiciler Aminorex ve fenfluraminin kalp kapak kusurlarını ve pulmoner hipertansiyonu içeren ciddi yan etkileri de serotonin sistemi üzerindeki bir etki, özellikle 5- _HT2B reseptörlerinin aktivasyonu ile ilişkilidir .

Sibutramin gibi bazı iştah kesicilerin bir başka etki mekanizması , serotonin taşıyıcısını inhibe ederek reseptörlerinde serotonin konsantrasyonunun artmasıdır.

migren tedavileri

Akut migren ataklarının tedavisinde özellikle sumatriptan gibi triptanlar grubundan 5- _HT1B/1D reseptör agonistleri kullanılmaktadır. Migren profilaksisinde ise metisergit ve pizotifen gibi serotonin antagonistleri , en azından beta blokerlerin muzaffer ilerlemesine kadar kullanıldı.

Antihipertansif ilaçlar (antihipertansif ilaçlar)

5-HT _2A antagonisti ketanserinin ve 5-HT _1A agonisti urapidil kullanılır olarak antihipertansif maddeler , yüksek tansiyon tedavisi için uygundurlar. Bununla birlikte, antihipertansif etkileri, esas olarak serotonin reseptörleri ile bir etkileşim ile değil, daha çok adrenoseptörler ile ek bir etkileşim ile açıklanır .

Antikoagülanlar

5- _HT2A antagonisti sarpogrelat , kullanılan trombosit agregasyon inhibitörleridir . Bu nedenle, aktif bileşen felç, kalp krizi ve diğer dolaşım bozukluklarını tedavi etmek için kullanılır. Etkisi, trombosit yüzeyindeki 5- _HT2A reseptörlerinin blokajına ve trombosit agregasyonunda serotonin aracılı artışın ilişkili inhibisyonuna bağlanır.

antiemetikler

As antiemetiklerle tedavisi için mide bulantısı ve kusma vardır Setrone olarak ondansetronun , granisetron , tropisetron ve palonosetron kullandı. Sisplatin gibi orta veya yüksek derecede mide bulandırıcı sitostatiklere sahip tümör hastalıklarının kemoterapisinden sonra akut kusmanın tedavisinde en büyük etkinliklerini gösterirler . Palonosetronun glukokortikoid deksametazon ile kombinasyon tedavisi sitostatik ilaçların gecikmiş kusmasında da umut vericidir. Ayrıca ameliyat sonrası bulantı ve kusma tedavisinde de kullanılırlar .

Setrons 5-HT ile serotonin etkisinin inhibisyonuna etkinliklerini borçlu ₃ bulunan reseptörler, özellikle de yüksek yoğunluklu bağırsak sinir sisteminde ve hem de kusma merkezi beyin sapı . Metoklopramidin bulantı önleyici etkisi de en azından kısmen bu reseptörler üzerindeki antagonistik etkiye dayanmaktadır. 5-HT ₃ reseptör antagonisti, alosetron da tedavisinde kullanılan irritabl bağırsak sendromu .

prokinetik

Bağırsak peristaltik uyarıcı etkisi prokinetik dayanır 5-HT, serotonin-analog uyarılma ₄ reseptörleri . Bir sahip ilaçlar göre prokinetik etki 5-HT aktivasyonu ile ilgili ₄ gibi reseptörler, sisaprid ve metoklopramid, karın ağrısı, kabızlık, gaz ve kusma dahil olmak üzere çeşitli mide-bağırsak bozukluklarının tedavisi için kullanılır. 5-HT ₄ alıcısı agonisti tegaserod , irritabl barsak sendromu tedavisi için ABD'de onaylanan fakat güvenlik kaygıları için kısa bir süre sonra piyasadan çekilmiştir.

Enterokromafin hücrelerini serotonin salması için uyaran tatlandırıcıların terapötik kullanımı, yeni ilaçların geliştirilmesi için bir seçenek olarak öne sürülmüştür.

Entaktojenler ve empatojenler

As entactogens ( sıfat entactogenic gelen, “içini dokunmadan” Yunan EN , “içini”, Latince Tactus “dokundu”) ve empathogens ( empátho ; Eski Yunan ἐμπάθω “için, sempati ”; karşılaştırmak empati ; genler gelen antik Yunan γένεσις , Genesis , “ Köken ”) , etkisi altında kişinin kendi duygularını daha yoğun olarak algıladığı psikoaktif maddelerdir. Entaktojen terimi , 1980'lerde Amerikalı kimyager David E. Nichols tarafından tanıtıldı . O zamanlar, bu maddeler tartışmalı psikolitik psikoterapide de kullanıldı , çünkü hasta kendi ruhunun daha fazla farkına varır ve böylece bilinçaltına erişim daha kolay olur. Her iki terim de eş anlamlı olarak kullanılmaktadır. gibi birçok entactojen B. 3,4-metilendioksiamfetamin (MDA), 3,4-metilendioksi- N -methylamphetamine ( MDMA ), 3,4-metilendioksi- N -methylcathinone (bk-MDMA, MDMC) endojen monoamin salıcıları (dökülme) olarak hareket Beyinde bu haberci maddelerin alışılmadık derecede yüksek seviyelerine yol açan nörotransmiterler serotonin ve noradrenalin .

Psikedelikler ve halüsinojenler

Olarak sanrı (oluşan eski Yunan ψυχη ruh ruh "ve δῆλος Délos , tezahür, görünüşe göre ') psikotropik maddeler kuvvetli olarak adlandırılır agonistleri , serotonin reseptörleri , 5-HT _2A / _2C etkilidir. Terim 1956'da psikiyatrist Humphry Osmond ve yazar Aldous Huxley arasındaki yazışmadan ortaya çıktı . Duden psychedelic'i şöyle tanımlıyor: “Bilinci değiştirmek; öforik, trans benzeri bir ruh hali uyandırıyor ”. Paket için insert psychedelic Delysid 1949 yılında piyasaya çıktı (LSD), bir olarak kullanılması imkanını belirtilen psycholytic ve psikomimetik . Metin alıntı göstergesi: “(a) Analitik psikoterapide bastırılmış materyali serbest bırakarak zihinsel rahatlamayı teşvik etmek. (b) psikoz doğasının Deneysel çalışmalar: Delysid kendisi alarak, psikiyatrist fikir ve psikiyatri hastalarının algıları dünyasına fikir edinmek için etkindir “. zehirlenme psychedelic devletlerle olan denilen yolculuk , psychedelic klinik şemsiye terim olduğu adı halüsinojenler ; olası tıbbi uygulamalar tartışılmıştır. Psikedelikler şunları içerir:

• halüsinojenik triptaminler : ör. B. Psilosibin , Dimetiltriptamin (DMT), 5-MeO-DMT , AMT , 4-HO-DIPT vb.
• halüsinojenik feniletilaminler : ör. B. Meskalin , 2C-B , 2C-I , 25I-NBOMe , DOB , DOM , TMA , Bromo-DragonFLY vb.
• halüsinojenik ergolinler : ör. B. LSD , 1P-LSD , AL-LAD , ETH-LAD , LSH , Ergin (LSA) vb.

• 

  LSD - Kurutma Kağıdı

• 

  Psilosibin içeren mantarlar , psilosibin ve psilosin içerir

• 

  Dimetiltriptamin (DMT), doğal olarak oluşan bir triptamin - alkaloid

• 

  Meskalin içeren kaktüs ( peyote )

• 

  DOB - Kurutma Kağıdı

Bireysel kanıt

1. ↑ ^{a b c} Serotonin girişi . İçinde: Römpp Çevrimiçi . Georg Thieme Verlag, 1 Haziran 2014'te erişildi.
2. ↑ ^{a b} A. Chattopadhyay, R. Rukmini, S. Mukherjee: Bir nörotransmitterin fotofiziği: serotoninin iyonlaşması ve spektroskopik özellikleri . İn: Biophys J . kaset 71 , 1996, s. 1952-1960 . 
3. ↑ ^{Bir b c d e f} üzerinde Girişi serotonin içinde ChemIDplus veri tabanından Tıp Amerika Birleşik Devletleri Ulusal Kütüphanesi (NLM), 17 Ağustos 2021 tarihinde erişti.
4. ↑ ^{a b c} veri sayfası Sigma-Aldrich'ten Serotonin hidroklorür , 8 Mayıs 2017'de erişildi ( PDF ).
5. ↑ C. Ludwig, A. Schmidt: Sinirli memeli kasından kanla birlikte akan gazların davranışı . İçinde: Leipzig'deki Fizyoloji Enstitüsü'nden eserler . 1868, s. 1-61 ( çevrimiçi ). 
6. ^ MM Rapport, AA Green, IH Sayfa: Serum vazokonstriktör, serotonin; izolasyon ve karakterizasyon . İçinde: Biyolojik Kimya Dergisi . kaset 176 , hayır. 3 , Aralık 1948, s. 1243-1251 , PMID 18100415 (İngilizce). 
7. ↑ MM Rapport: Serum vazokonstriktör (serotonin) kompleksinde kreatinin varlığı; vazokonstriktör ilkesinin önerilen bir yapısı . İçinde: Biyolojik Kimya Dergisi . kaset 180 , hayır. 3 , Ekim 1949, s. 961-969 , PMID 18139191 (İngilizce). 
8. ↑ ^{a b} K. E. Hamlin, FE Fischer: 5-hidroksitriptamin sentezi . İçinde: J. Am. Kimya Soc. kaset 73 , hayır. 10 , 1951, s. 5007-5008 , doi : 10.1021 / ja01154a551 . 
9. ↑ V. Erspamer, B. Asero: Enterokromaffin hücre sisteminin spesifik hormonu olan enteraminin 5-hidroksitriptamin olarak tanımlanması . İçinde: Doğa . kaset 169 , hayır. 4306 , Mayıs 1952, s. 800-801 , PMID 14941051 (İngilizce). 
10. ↑ BM Twarog, IH Sayfa: Bazı memeli dokularının ve idrarın serotonin içeriği ve belirlenmesi için bir yöntem . İçinde: Amerikan Fizyoloji Dergisi . kaset 175 , hayır. 1 , Ekim 1953, s. 157-161 , PMID 13114371 (İngilizce). 
11. ↑ JH Gaddum, ZP Picarelli: İki çeşit triptamin reseptörü . İçinde: İngiliz Farmakoloji ve Kemoterapi Dergisi . kaset 12 , hayır. 3 , Eylül 1957, s. 323-328 , PMID 13460238 , PMC 1509685 (ücretsiz tam metin) - (İngilizce). 
12. ↑ SJ Peroutka: Omurgalılarda ve omurgasızlarda 5-Hidroksitriptamin reseptörleri: neden bu kadar çok var? İçinde: Nörokimya Uluslararası . kaset 25 , hayır. 6 , Aralık 1994, s. 533-536 , PMID 7894329 (İngilizce). 
13. ^ ^{A b} J. M. Feldman, EM Lee: Gıdaların serotonin içeriği: 5-hidroksiindolasetik asidin idrarla atılımına etkisi . İçinde: Amerikan Klinik Beslenme Dergisi . kaset 42 , hayır. 4 , Ekim 1985, s. 639-643 , PMID 2413754 (İngilizce). 
14. ↑ K. McGowan, A. Kane, N. Asarkof, J. Wicks, V. Guerina, J. Kellum, S. Baron, AR Gintzler, M. Donowitz: Entamoeba histolytica bağırsak salgısına neden olur: serotoninin rolü . İçinde: Bilim . kaset 221 , hayır. 4612 , Ağustos 1983, s. 762-764 , PMID 6308760 (İngilizce). 
15. ↑ ^{a b} K. Kang, S. Kang, K. Lee, M. Park, K. Geri: Bitkilerde serotonin biyosentetik enzimlerinin ve serotonin biyosentezinin enzimatik özellikleri . İçinde: Bitki Sinyali ve Davranışı . kaset 3 , hayır. 6 , Haziran 2008, s. 389-390 , PMID 19704574 , PMC 2634310 (serbest tam metin) - (İngilizce). 
16. ↑ B. Muszyńska, K. Sułkowska-Ziaja, H. Ekiert: Bazı seçilmiş Macromycetes türlerinin meyve gövdelerinde ve in vitro kültürlenmiş misellerinde indol bileşikleri . İçinde: Eczacılık . kaset 64 , hayır. 7 , Temmuz 2009, s. 479-480 , PMID 19694188 (İngilizce). 
17. ↑ T. Herraiz: Tetrahidro-beta-karbolinler, çikolata ve kakaodaki potansiyel nöroaktif alkaloidler . İçinde: Tarım ve Gıda Kimyası Dergisi . kaset 48 , hayır. 10 , Ekim 2000, s. 4900-4904 , doi : 10.1021 / jf000508l , PMID 11052752 (İngilizce). 
18. ↑ P. Schröder, C. Abele, P. Gohr, U. Stuhlfauth-Roisch, W. Grosse: Ceviz tohumlarında serotonin biyosentezinin enzimolojisi hakkında en son bilgiler . İçinde: Deneysel Tıp ve Biyolojideki Gelişmeler . kaset 467 , 1999, s. 637-644 , PMID 10721112 (İngilizce). 
19. ^ David B. Repke, M. Torres Constantino: Anadenanthera: eski Güney Amerika'nın vizyoner bitkisi . Haworth Herbal Press, New York 2006, ISBN 0-7890-2642-2 , Anadenanthera cinsinin kimyası, s. 95-142 . 
20. ^ E. Tanaka, C. Tanaka, N. Mori, Y. Kuwahara, M. Tsuda: Serotoninin fenilpropanoid amidleri cadıların süpürge hastalıklı bambularında birikir . İçinde: Fitokimya . kaset 64 , hayır. 5 , Kasım 2003, s. 965-969 , PMID 14561512 . 
21. ↑ DL Chase, MR Koelle: C. elegans'taki biyojenik amin nörotransmitterleri . İçinde: WormBook . 2007, s. 1-15 , doi : 10.1895 / wormbook.1.132.1 , PMID 18050501 (İngilizce). 
22. ↑ SJ Peroutka, TA Howell: G proteinine bağlı reseptörlerin moleküler evrimi: 5-hidroksitriptamin reseptörlerine odaklanın . İçinde: Nörofarmakoloji . kaset 33 , hayır. 3-4 , 1994, s. 319-324 , PMID 7984268 . 
23. ↑ ^{a b c d e} J. Chauveau, V. Fert, AM Morel, MA Delaage: Serotoninin hızlı ve spesifik enzim immünoassay . İçinde: Klinik. Kimyasal Bant 37 , hayır. 7 , Temmuz 1991, s. 1178-1184 , PMID 1855288 . 
24. ↑ ^{a b} E. Flachaire, C. Beney, A. Berthier, J. Salandre, C. Quincy, B. Renaud: Sağlıklı yenidoğan, çocuk, yetişkin ve yaşlı deneklerin trombositlerinde serotonin konsantrasyonu için referans değerlerin belirlenmesi Elektrokimyasal algılamalı HPLC . İçinde: Klinik. Kimyasal Bant 36 , hayır. 12 Ekim 1990, s. 2117-2120 , PMID 2253357 . 
25. ↑ DY Kim, M. Camilleri: Serotonin: beyin-bağırsak bağlantısının bir aracısı . İçinde: Am. J. Gastroenterol. kaset 95 , hayır. 10 , Ekim 2000, s. 2698-2709 , doi : 10.1111/j.1572-0241.2000.03177.x , PMID 11051338 . 
26. ↑ EP Benditt, RL Wong, M. Arase, E. Roeper: Mast hücrelerinde 5-Hidroksitriptamin . İçinde: Proc. Soc. Exp. Biol. Med. Bant 90 , hayır. 1 , Ekim 1955, s. 303-304 , PMID 13273431 . 
27. ↑ H. Tamir, TC Theoharides, MD Gershon, PW Askenase: Bazofil lösemi ve mast hücrelerinde serotonin depolama havuzları: iki tip serotonin bağlayıcı proteinin karakterizasyonu ve [3H] serotoninin hücre içi dağılımının radyootografik analizi . İçinde: J. Cell Biol. Volume 93 , hayır. 3 , Haziran 1982, s. 638-647 , PMID 7118996 , PMC 2112151 (serbest tam metin). 
28. ↑ ^{a b} I. M. Modlin, M. Kidd, I. Latich, MN Zikusoka, MD Shapiro: Gastrointestinal karsinoidlerin mevcut durumu . İçinde: Gastroenteroloji . kaset 128 , hayır. 6 , Mayıs 2005, s. 1717-1751 , PMID 15887161 . 
29. ^ A. Ek, B. Witkop: Kararsız Hidroksitriptofan Metabolitlerinin Sentezi . İçinde: J. Am. Kimya Soc. kaset 76 , hayır. 22 , 1954, s. 5579-5588 , doi : 10.1021 / ja01651a001 . 
30. ↑ R. Majiama, M. Kotake: İndol grubundaki sentetik deneyler, VI.: β-indolil-alkilaminlerin yeni bir sentezi . İçinde: Kimya Ber. kaset 58 , 1925, s. 2042-2046 , doi : 10.1002 / cber.19250580917 . 
31. ↑ ME Speeter, RV Heinzelmann, DI Weisblatt: Kan serumu vazokonstriktör prensibi serotonin kreatinin sülfat sentezi . İçinde: J. Am. Kimya Soc. kaset 73 , hayır. 11 , 1951, s. 5514-5515 , doi : 10.1021 / ja01155a580 . 
32. ↑ KH Matzke, GJ Meyer, A. Osterholz, G. Coates, G. Firnau: Pulmoner endotel hücre fonksiyonunun ölçümü için ¹¹ C-etiketli 5-hidroksitriptamin sentezi . In: Uluslararası Radyasyon Uygulamaları ve Enstrümantasyon Dergisi. Bölüm A. Uygulamalı Radyasyon ve İzotoplar . kaset 42 , hayır. 4 , 1991, s. 401-404 , doi : 10.1016 / 0883-2889 (91) 90145-Q . 
33. ↑ WE Noland, RA Hovden: Yeni bir serotonin sentezi . İçinde: J. Org. Kimya Grubu 24 , hayır. 6 , 1959, s. 894-895 , doi : 10.1021/jo01088a632 . 
34. ↑ EHP Young: 5-hidroksitriptamin (serotonin) ve ilgili triptaminlerin sentezi . İçinde: J. Chem. Soc. 1958, s. 3493-3496 , doi : 10.1039 / JR9580003493 . 
35. ↑ ME Speeter, WC Anthony: OKSALİL KLORÜRÜN İNDOLLER ÜZERİNDEKİ ETKİSİ: TİPTAMİNLERE YENİ BİR YAKLAŞIM . İçinde: J. Am. Kimya Soc. kaset 76 , hayır. 23 , 1954, s. 6208-6210 , doi : 10.1021 / ja01652a113 . 
36. ↑ M. Somei, F. Yamada, T. Kurauchi ve diğerleri: indollerin kimyası. CIII. 1-hidroksiindol kimyasına dayalı serotonin, N-metilserotonin, bufotenin, 5-metoksi-N-metiltriptamin, bufobutanoik asit, N-(indol-3-il)metil-5-metoksi-N-metiltriptamin ve lespedaminin basit sentezleri . İçinde: Kimya Ecza Boğa Hacmi 49 , hayır. 1 , Ocak 2001, s. 87-96 , PMID 11201232 . 
37. ↑ John Harley-Mason, AH Jackson: Hidroksitriptaminler. Bölüm I. Bufotenin, 6-hidroksibufotenin ve serotonin . İçinde: J. Chem. Soc. 1954, s. 1165-1171 , doi : 10.1039/JR9540001165 . 
38. ^ RA Abramovitch, D. Shapiro: Triptaminler, karbolinler ve ilgili bileşikler. Bölüm II. Triptaminlerin ve β-karbolinlerin uygun bir sentezi . İçinde: J. Chem. Soc. 1956, s. 4589 , doi : 10.1039 / JR9560004589 . 
39. ↑ G. Revial, I. Jabin, S. Lim, M. Pfau: Yeni bir işlemle 1,6,7,7a-Tetrahidro-2H-indol-2-onların aromatizasyonu. Anahtar-Ara Ürün Metil 1-Benzil-5-metoksi-1H-indol-3-asetatın Hazırlanması ve Serotonin, Melatonin ve Bufotenin Sentezleri . İçinde: J. Org. Kimya Grubu 67 , hayır. 7 , 2002, s. 2252-2256 , doi : 10.1021 / jo0110597 . 
40. ^ A. Feldstein, H. Hoagland, KK Wong, MR Öktem, H. Freeman: Depresyonla ilgili MAO aktivitesi . İçinde: Am J Psikiyatri . kaset 120 , Haziran 1964, s. 1192-1194 , PMID 14154756 . 
41. ^ A. Helander, T. Wikström, C. Löwenmo, G. Jacobsson, O. Beck: Serotonin ile oral yüklemeden sonra 5-hidroksiindol-3-asetik asit ve 5-hidroksitriptoholün idrarla atılımı . İçinde: Yaşam Bilimi. kaset 50 , hayır. 17 , 1992, s. 1207-1213 , PMID 1373788 . 
42. ↑ EggNOG 4.5.1'i keşfedin: Ortolog gruplar ve işlevsel açıklamalardan oluşan bir veri tabanı. İçinde: eggnog.embl.de. 23 Eylül 2018'de alındı . 
43. ↑ DC Klein: Arilalkilamin N-asetiltransferaz: "Timezyme" . İçinde: J. Biol.Kimya Hacmi 282 , hayır. 7 , Şubat 2007, s. 4233-4237 , doi : 10.1074 / jbc.R600036200 , PMID 17164235 . 
44. ↑ MJ Millan, P. Marin, J. Bockaert, CM la Cour: G-protein-bağlı serotonin reseptörlerinde sinyalleşme: son gelişmeler ve gelecekteki araştırma yönleri . İçinde: Farmakolojik Bilimlerde Eğilimler . kaset 29 , hayır. 9 , Eylül 2008, s. 454-464 , doi : 10.1016 / j.tips.2008.06.007 , PMID 18676031 (İngilizce). 
45. ↑ Diego J. Walther, Jens-Uwe Peter, Sandra Winter, Markus Höltje, Nils Paulmann, Maik Grohmann, Jakob Vowinckel, Victor Alamo-Bethencourt, Claudia S. Wilhelm, Gudrun Ahnert-Hilger, Michael Bader: Küçük GTPazların Serotonilasyonu, trombosit alfa granül salınımını tetikleyen sinyal iletim yolu . İçinde: Hücre . kaset 115 , hayır. 7 , Aralık 2003, s. 851-862 , doi : 10.1016 / S0092-8674 (03) 01014-6 , PMID 14697203 (İngilizce). 
46. ^ PR Saxena, A. Lawang: 5-HT1 reseptörlerinin seçici bir agonisti olan 5-hidroksitriptamin ve 5-karboksamidotriptaminin kardiyovasküler ve düz kas etkilerinin karşılaştırılması . In: Archives Internationales de Pharmacodynamie et de Therapy . kaset 277 , hayır. 2 , Ekim 1985, s. 235-252 , PMID 2933009 (İngilizce). 
47. ↑ C. Ullmer, K. Schmuck, HO Kalkman, H. Lübbert: Kan damarlarında serotonin reseptör mRNA'larının ifadesi . İçinde: FEBS Mektupları . kaset 370 , hayır. 3 , Ağustos 1995, s. 215-221 , doi : 10.1016 / 0014-5793 (95) 00828-W , PMID 7656980 (İngilizce). 
48. ↑ GB Watt, ML Cohen: Vasküler 5-HT reseptörleri: Farmakoloji ve 5-HT patofizyolojisi _1B , 5-HT _{1 d} , 5-HT _1F , 5-HT _2B ve 5-HT'nin ₇ reseptörleri . İçinde: Nörotransmisyonlar . kaset 15 , 1999, s. 3-15 (İngilizce). 
49. ^ AG Ramage, CM Villalón: 5-hidroksitriptamin ve kardiyovasküler düzenleme . İçinde: Farmakolojik Bilimlerde Eğilimler . kaset 29 , hayır. 9 , Eylül 2008, s. 472-481 , PMID 19086344 (İngilizce). 
50. ^ Josef T. Prchal, Marshall A. Lichtman, William A. Williams, Ernest Beutler, Kenneth Kaushansky , Thomas J. Kipps, Uri Seligsohn: Williams hematoloji . McGraw-Hill, New York 2006, ISBN 0-07-143591-3 (İngilizce). 
51. ↑ MD Gershon: İnceleme makalesi: serotonin reseptörleri ve taşıyıcıları - normal ve anormal gastrointestinal motilitedeki rolleri . İçinde: Beslenme. farmakol. orada. 20 Ek 7, Kasım 2004, s. 3-14 , doi : 10.1111/ j.1365-2036.2004.02180.x , PMID 15521849 . 
52. ↑ ^{a b} M. M. Costedio, N. Hyman, GM Mawe: Serotonin ve kolon fonksiyonundaki ve gastrointestinal bozukluklardaki rolü . İçinde: Dis. Kolon rektum . kaset 50 , hayır. 3 , Mart 2007, s. 376-388 , doi : 10.1007/s10350-006-0763-3 , PMID 17195902 . 
53. ↑ E. Bülbring, A. Crema: Bağırsak mukozasına uygulanan basınca bağlı olarak 5-hidroksitriptamin salınımı . İçinde: J. Physiol. (Londra.) . kaset 146 , hayır. 1 , Nisan 1959, s. 18-28 , PMID 3655213 , PMC 1356887 (serbest tam metin). 
54. ↑ MD Gershon: İnceleme makalesi: 5-hidroksitriptaminin bağırsak fizyolojisinde oynadığı roller . İçinde: Beslenme. farmakol. orada. 13 Ek 2, Mayıs 1999, s. 15-30 , PMID 10429737 . 
55. ↑ ^{a b} T. Braun, P. Voland, L. Kunz, C. Prinz, M. Gratzl: İnsan bağırsağındaki Enterochromaffin hücreleri: baharatlar ve koku vericiler için sensörler . İçinde: Gastroenteroloji . kaset 132 , hayır. 5 , Mayıs 2007, s. 1890-1901 , doi : 10.1053/j.gastro.2007.02.036 , PMID 17484882 . 
56. ↑ M. Minami, T. Endo, M. Hirafuji ve diğerleri.: Serotonin salınımı ve vagal sinir aktivitesi üzerinde durularak antikanser ilaca bağlı kusmanın farmakolojik yönleri . İçinde: Pharmacol Ther . kaset 99 , hayır. 2 , Ağustos 2003, s. 149-165 , PMID 12888110 . 
57. ^ ^{A b} C. Costagliola, F. Parmeggiani, F. Semeraro, A. Sebastiani: Seçici serotonin geri alım inhibitörleri: göz içi basıncı üzerindeki etkilerinin gözden geçirilmesi . İçinde: Curr Neuropharmacol . kaset 6 , hayır. 4 , Aralık 2008, s. 293-310 , doi : 10.2174 / 157015908787386104 , PMID 19587851 , PMC 2701282 (serbest tam metin). 
58. ^ NA Sharif: Yeni oküler hipotansif ajanlar olarak Serotonin-2 reseptör agonistleri ve bunların hücresel ve moleküler etki mekanizmaları . İçinde: Curr İlaç Hedefleri . kaset 11 , hayır. 8 , Ağustos 2010, s. 978-993 , PMID 20426763 . 
59. ↑ L. Descarries, MA Audet, G. Doucet, S. Garcia, S. Oleskevich, P. Séguéla, JJ Soghomonian, KC Watkins: Merkezi serotonin nöronlarının morfolojisi. Dağılımlarının ve ultrastrüktürel ilişkilerinin nicel yönlerinin kısa bir incelemesi . İçinde: New York Bilimler Akademisi Yıllıkları . kaset 600 , 1990, s. 81-92 , PMID 2252339 (İngilizce). 
60. ^ RJ Nelson, BC Trainor: Saldırganlığın sinirsel mekanizmaları . İçinde: Doğa İncelemeleri Sinirbilim . kaset 8 , hayır. 7 , Temmuz 2007, s. 536-546 , doi : 10.1038 / nrn2174 , PMID 17585306 (İngilizce, pdf ( Memento from 11 Şubat 2014 in the Internet Archive )). Saldırganlık Nöral mekanizmalar ( arasında Memento orijinal halinde 11 Şubat 2014 tarihli Internet Archive ) Bilgi: arşiv bağlantısı otomatik olarak sokulmuş ve henüz kontrol edilmedi. Lütfen orijinal ve arşiv bağlantısını talimatlara göre kontrol edin ve ardından bu uyarıyı kaldırın.   @1@ 2Şablon: Webachiv / IABot /psikoloji.ucdavis.edu
61. ^ DE Nichols: Halüsinojenler . İçinde: Farmakoloji ve Terapötik . kaset 101 , hayır. 2 , Şubat 2004, s. 131-181 , doi : 10.1016 / j.pharmthera.2003.11.002 , PMID 14761703 (İngilizce). 
62. ↑ M. Jouvet: Uyku ve serotonin: bitmemiş bir hikaye . İçinde: Nöropsikofarmakoloji . kaset 21 , 2 Ek, Ağustos 1999, s. 24S-27S , doi : 10.1016 / S0893-133X (99) 00009-3 , PMID 10432485 (İngilizce). 
63. ↑ JM Monti: Uyanma ve hızlı göz hareketi (REM) uykusunu düzenlemede dorsal rafe nükleus serotonerjik ve serotonerjik olmayan nöronların ve reseptörlerinin rolü . In: Uyku Med Rev . kaset 14 , hayır. 5 , Ekim 2010, s. 319–327 , doi : 10.1016 / j.smrv.2009.10.003 , PMID 20153670 . 
64. ↑ JM Monti, H. Jantos: Dopamin ve serotoninin ve reseptörlerinin uyku ve uyanıklığı düzenlemedeki rolleri . İçinde: Prog. Beyin Çözünürlüğü Bandı 172 , 2008, s. 625-646 , doi : 10.1016 / S0079-6123 (08) 00929-1 , PMID 18772053 . 
65. ^ LP Morin: Serotonin ve memeli sirkadiyen ritminin düzenlenmesi . İçinde: Anne. Orta Bant 31 , hayır. 1 , Şubat 1999, s. 12-33 , PMID 10219711 . 
66. ↑ DP Cardinali ve diğerleri: Serotonin ve Uyku: Moleküler, İşlevsel ve Klinik Yönler . Ed.: JM Monti. Birkhäuser Basel, 2008, ISBN 3-7643-8560-X , Serotonin ve melatonin reseptörleri tarafından sirkadiyen kontrol: Klinik uygunluk. 
67. ↑ RJ Wurtman, JJ Wurtman: Beyin serotonin, karbonhidrat özlemi, obezite ve depresyon . İçinde: Obezite Araştırması . 3 Ek 4, Kasım 1995, s. 477S-480S , PMID 8697046 (İngilizce). 
68. ^ SE Ohia, CA Opere: Obezite: epidemiyoloji, patofizyoloji ve önleme . Ed.: Harry G. Preuss, Debasis Bagchi. Taylor & Francis, Washington, DC 2007, ISBN 0-8493-3802-6 , Obezite düzenlemesinde nörotransmitterlerin rolü, s. 71-80 (İngilizce). 
69. ↑ EM Hull, JW Muschamp, S. Sato: Dopamin ve serotonin: erkek cinsel davranışı üzerindeki etkiler . İçinde: Fizyoloji ve Davranış . kaset 83 , hayır. 2 , Kasım 2004, s. 291-307 , doi : 10.1016 / j.physbeh.2004.08.018 , PMID 15488546 (İngilizce). 
70. ↑ MD Waldinger, B. Olivier: Seçici serotonin geri alım inhibitörünün neden olduğu cinsel işlev bozukluğu: klinik ve araştırma konuları . İçinde: Uluslararası Klinik Psikofarmakoloji . 13 Ek 6, Temmuz 1998, s. S27-33 , PMID 9728672 (İngilizce). 
71. ↑ Yan Liu, Yun'ai Jiang ve diğerleri: Erkek farelerin beyinlerinde 5-HT'nin genetik çalışmaları ile ortaya çıkan cinsel tercihin moleküler düzenlenmesi. İçinde: Doğa. Cilt 472, 2011, sayfa 95, doi: 10.1038 / nature09822 .
72. ↑ Mariana Angoa-Pérez, Nieves Herrera-Mundo ve ark.: Beyin Serotonin Sinyali Erkek Farelerde Cinsel Tercihi Belirlemez. İçinde: PLOS BİR. Cilt 10, 2015, makale e0118603, doi: 10.1371 /journal.pone.0118603 .
73. ^ RD Myers: Serotonin ve termoregülasyon: eski ve yeni görüşler . İçinde: Fizyoloji Dergisi (Paris) . kaset 77 , hayır. 2-3 , 1981, s. 505-513 , PMID 6793718 (İngilizce). 
74. ↑ PB Hedlund, JG Sutcliffe: 5-HT7 reseptörü araştırmalarında fonksiyonel, moleküler ve farmakolojik gelişmeler . İçinde: Farmakolojik Bilimlerde Eğilimler . kaset 25 , hayır. 9 , Eylül 2004, s. 481-486 , PMID 15559250 (İngilizce). 
75. ↑ M. Druce, A. Rockall, AB Grossman: Fibrozis ve karsinoid sendrom: nedensellikten gelecekteki tedaviye . In: Doğa İncelemeleri Endokrinoloji . kaset 5 , hayır. 5 , Mayıs 2009, s. 276-283 , doi : 10.1038/nrendo.2009.51 , PMID 19444261 . 
76. ^ MR Maclean, Y. Dempsie: Pulmoner hipertansiyonun serotonin hipotezi yeniden gözden geçirildi . İn: ... Adv. Exp Med Biol Bant 661 , 2010, s. 309–322 , doi : 10.1007 / 978-1-60761-500-2_20 , PMID 20204739 . 
77. ↑ S. Eddahibi, N. Morrell, MP d'Ortho, R. Naeije, p Adnot: pathobiology of pulmoner arteriyel hipertansiyon . İçinde: Avrupa Respir. J. Bandı 20 , hayır. 6 , Aralık 2002, s. 1559-1572 , PMID 12503718 . 
78. ↑ JM Esteve, JM Launay, O. Kellermann, L. Maroteaux: Hipoksik pulmoner vasküler yeniden şekillenmede serotoninin işlevleri . İçinde: Hücre Biyokimyası. Biyofiz. kaset 47 , hayır. 1 , 2007, s. 33-44 , PMID 17406058 . 
79. ↑ E. Hamel: Serotonin ve migren: biyoloji ve klinik çıkarımlar . İçinde: Sefalalji . kaset 27 , hayır. 11 Kasım 2007, s. 1293-1300 , doi : 10.1111/j.1468-2982.2007.01476.x , PMID 17970989 . 
80. ^ AJ Coppen: Depresyonun biyokimyasal yönleri . İçinde: Uluslararası Psikiyatri Kliniği . kaset 6 , hayır. 2 , 1969, s. 53-81 , PMID 5817856 . 
81. ^ IP Lapin, GF Oxenkrug: Timoleptik etkinin olası bir belirleyicisi olarak merkezi serotoninerjik süreçlerin yoğunlaştırılması . İçinde: Lancet . kaset 1 , hayır. 7586 , Ocak 1969, s. 132-136 , PMID 4178247 . 
82. ↑ SJ Dencker, U. Malm, BE Roos, B. Werdinius: Mental depresyon ve manide beyin omurilik sıvısının asit monoamin metabolitleri . İçinde: J. Neurochem. kaset 13 , hayır. 12 Aralık 1966, s. 1545-1548 , PMID 5962034 . 
83. ↑ J. Mendels, A. Frazer, RG Fitzgerald, TA Ramsey, JW Stokes: Depresif ve manik hastaların beyin omurilik sıvısındaki biyojenik amin metabolitleri . İçinde: Bilim . kaset 175 , hayır. 28 Mart 1972, s. 1380-1382 , PMID 5059569 . 
84. ^ JJ Mann: Majör depresyon ve intihar davranışının patogenezinde serotonerjik sistemin rolü . İçinde: Nöropsikofarmakoloji . kaset 21 , 2 Ek, Ağustos 1999, s. 99S – 105S , doi : 10.1016 / S0893-133X (99) 00040-8 , PMID 10432495 . 
85. ↑ B. Shopsin, E. Friedman, S. Gershon: Depresyon hastalarında tranilsipromin etkilerinin paraklorofenilalanin tersine çevrilmesi . İçinde: Arch Gen. Psikiyatri . kaset 33 , hayır. 7 , Temmuz 1976, s. 811-819 , PMID 133650 . 
86. ^ JR Lacasse, J. Leo: Serotonin ve depresyon: reklamlar ve bilimsel literatür arasında bir kopukluk . İçinde: PLoS Orta Bant 2 , hayır. Aralık 12 , 2005 makale e392 , doi : 10,1371 / journal.pmed.0020392 , PMID 16268734 , PMC 1277931 (ücretsiz tam metin). 
87. ^ HY Meltzer: Klozapinin etki mekanizması üzerine klinik çalışmalar: şizofreninin dopamin-serotonin hipotezi . İçinde: Psikofarmakoloji . 99 Ek, 1989, s. S18-27 , PMID 2682729 (İngilizce). 
88. ↑ G. Curzon: Reserpin ve klorpromazin nasıl etki eder: önemli keşiflerin psikofarmakoloji tarihi üzerindeki etkisi . İçinde: Trendler Pharmacol. bilim kaset 11 , hayır. 2 , Şubat 1990, s. 61-63 , PMID 2180160 . 
89. ^ EH Turner, JM Loftis, AD Blackwell: Serotonin alakart: serotonin öncüsü 5-hidroksitriptofan ile takviye . İçinde: İlaç. Orada. kaset 109 , hayır. 3 , Mart 2006, s. 325–338 , doi : 10.1016 / j.pharmthera.2005.06.004 , PMID 16023217 . 
90. ↑ HE Bays: Lorcaserin ve adiposopati: 'hasta yağ' ve metabolik hastalık için bir tedavi olarak 5-HT2c agonizmi . İçinde: Uzman Rev Kardiyovasküler Ther . kaset 7 , hayır. 11 , Kasım 2009, s. 1429-1445 , doi : 10.1586/erc.09.123 , PMID 199000026 . 
91. ↑ G. Curzon, EL Gibson, AO Oluyomi: Yaygın olarak kullanılan ilaçlarla iştahın bastırılması 5-HT reseptörlerine bağlıdır, ancak 5-HT mevcudiyetine bağlı değildir . İçinde: Trendler Pharmacol. bilim kaset 18 , hayır. 1 , Ocak 1997, s. 21-25 , PMID 9114726 . 
92. ^ PA van Zwieten, GJ Blauw, P. van Brummelen: Serotonin reseptörü ve alfa-adrenoseptör aktivitesi olan antihipertansif ilaçların farmakolojik profili . İçinde: Uyuşturucu . 40 Ek 4, 1990, s. 1-8; tartışma 28-30 , PMID 1982649 (İngilizce). 
93. ↑ T. Nagatomo, M. Rashid, H. Abul Muntasir, T. Komiyama: Kardiyovasküler sistemdeki 5-HT2A reseptörünün ve antagonistlerinin işlevleri . İçinde: Farmakoloji ve Terapötik . kaset 104 , hayır. 1 , Ekim 2004, s. 59-81 , doi : 10.1016 / j.pharmthera.2004.08.005 , PMID 15500909 (İngilizce). 
94. ^ A. Billio, E. Morello, MJ Clarke: Yetişkinlerde oldukça emetojenik kemoterapi için serotonin reseptör antagonistleri . In: Cochrane Database Sist Rev . Numara. 1 , 2010, s. CD006272 , doi : 10.1002/14651858.CD006272.pub2 , PMID 20091591 . 
95. ↑ CC Apfel, P. Kranke, S. Piper ve ark.: Postoperatif dönemde bulantı ve kusma. Profilaksi ve tedavi konusunda uzman ve kanıta dayalı öneriler . İçinde: Anestezi uzmanı . kaset 56 , hayır. 11 Kasım 2007, s. 1170-1180 , doi : 10.1007/s00101-007-1210-0 , PMID 17726590 . 
96. ↑ A. Rex, B. Bert, H. Fink: 5-HT, farmakolojisi ₃ antagonistleri . İçinde: Eczacılık Zamanımız . kaset 36 , hayır. 5 , 2007, s. 342-353 , doi : 10.1002 / pauz.200700230 , PMID 17722161 . 
97. ↑ EA Mayer, S. Bradesi: alosetron ve irritabl bağırsak sendromu . İçinde: Uzman Görüşü Eczacı . kaset 4 , hayır. 11 , Kasım 2003, s. 2089-2098 , doi : 10.1517/14656566.4.11.2089 , PMID 14596662 . 
98. ^ DE Nichols: Mdma, Mbdb ve Klasik Halüsinojenlerin Etki Mekanizması Arasındaki Farklar. Yeni Bir Terapötik Sınıfın Tanımlanması: Entaktojenler. İçinde: Psikoaktif İlaçlar Dergisi. Cilt 18, No. 4, 1986, s. 305-313 (İngilizce; scribd.com'da çevrimiçi ; doi: 10.1080 / 02791072.1986.10472362 ).
99. ^ RB Rothman, MH Baumann: Serotonin taşıyıcı substratların terapötik ve ters etkileri. İçinde: Eczacılık. Cilt 95, 2002, sayfa 73-88. PMID 12163129 .
100. ^ DE Nichols: Halüsinojenler. İçinde: Farmakoloji ve terapötikler. Cilt 101, Sayı 2, Şubat 2004, sayfa 131-181, doi: 10.1016 / j.pharmthera.2003.11.002 . PMID 14761703 (İnceleme).
101. ^ Thomas S. Ray, Olivier Jacques Manzoni: Psikedelikler ve İnsan Reseptörü. İçinde: PLoS ONE. Cilt 5, 2010, sayfa E9019, doi: 10.1371 /journal.pone.0009019 .
102. ^ A. Huxley, C. Palmer, M. Horowitz: Moksha: Psychedelics ve Vizyoner Deneyim Üzerine Yazılar (1931-1963). Stonehill, 1977 New York, ISBN 0-88373-042-1 , s. 107. (TO DR. Humphry Osmond [smith 744]) archive.org
103. ↑ Ana Sayfa: Düden - psychedelic, daha nadiren psychedelic - yazım, anlam, tanım, köken. içinde: duden.de. Erişim tarihi: 28 Şubat 2016 . 
104. ↑ Albert Hofmann: LSD - benim sorunlu çocuğum. Mucize ilacın keşfi. Stuttgart 1993, s. 55.
105. ↑ CS Grob, AL Danforth, GS Chopra, M. Hagerty, CR McKay, AL Halberstadt, GR Greer: İleri evre kanserli hastalarda anksiyete için psilosibin tedavisinin pilot çalışması. İçinde: Genel psikiyatri arşivleri. Cilt 68, sayı 1, Ocak 2011, sayfa 71-78, doi: 10.1001 / archgenpsychiatry.2010.116 . PMID 20819978 .
106. ↑ KW Tupper, E. Wood, R. Yensen, MW Johnson: Psikedelik tıp: yeniden ortaya çıkan bir terapötik paradigma. İçinde: CMAJ: Kanada Tabipler Birliği dergisi = Journal de l'Association Medicale canadienne. Cilt 187, sayı 14, Ekim 2015, s. 1054-1059 , doi: 10.1503 / cmaj.141124 . PMID 26350908 , PMC 4592297 (serbest tam metin) (İnceleme)
107. ^ Psikofarmakolojide terapötik gelişmeler. Cilt 4, sayı 4, Ağustos 2014, sayfa 156-169, doi: 10.1177 / 2045125314527985 . PMID 25083275 , PMC 4104707 (serbest tam metin) (inceleme).

Edebiyat

• Julie G. Hensler: Temel nörokimya: moleküler, hücresel ve tıbbi yönler . Eds.: George J. Siegel, R. Wayne Albers, Brady Scott, Donald D. Price. Elsevier Academic, Amsterdam 2006, ISBN 0-12-088397-X , Serotonin, s. 227-248 . 
• Elaine Sanders-Bush, Steven E. Mayer: Goodman & Gilman'ın Terapötiklerin farmakolojik temeli . Editörler: Joel G. Hardman, Lee E. Limbird, Alfred Goodman Gilman. 10. baskı. McGraw-Hill, 2001, ISBN 0-07-135469-7 , 5-Hidroksitriptamin (serotonin): Reseptör agonistleri ve antagonistleri, s. 269-290 . 
• Paul M. Vanhoutte, Halkla İlişkiler Saxena, Rodolfo Paoletti, Nicoletta Brunello: Serotonin: hücre biyolojisinden farmakolojiye ve terapötiklere . Kluwer Academic Publishers, Boston 1993, ISBN 0-7923-2518-4 . 

İnternet linkleri

• Birgit Hertwig: Serotonin. In: Laborjournal Edition 12 Aralık 2009, erişim tarihi 18 Eylül 2018 . 
• Korkunun biyokimyası . In: taz - 23 Mayıs 2008 tarihli günlük gazete. Yeni çalışma hakkında bilgilendirici makale, 25 Mart 2012'de erişildi.