vibrio parahaemolyticus

vibrio parahaemolyticus
Vibrio parahaemolyticus'un elektron mikrografı

Vibrio parahaemolyticus'un elektron mikrografı

sistematik
Departman : proteobakteriler
Sınıf : Gamaproteobakteriler
sipariş : titreşimler
Aile : Vibrionaceae
Tür : Vibrionen ( Vibrio )
Tür : vibrio parahaemolyticus
Bilimsel ad
vibrio parahaemolyticus
( Fujino ve diğerleri 1951)
Sakazaki ve diğerleri. 1963

Vibrio parahaemolyticus , Vibrions cinsinden gram negatif bir bakteridir . Hücreler fakültatif anaerobiktir , oksijenli veya oksijensiz yaşayabilirler. Vibrio parahaemolyticus deniz suyunda yaşarve insan sindirim sistemine emilirse bakteriyel gastroenterite yol açabilir. Japonya'da böyle bir hastalık salgını, patojenin 1951'de Fujino Tsunesaburō tarafından keşfedilmesine yol açtı. 1998 yılından bu yana, hastalıklar da varbir aklınaiçinde büyük ölçüde Kuzey ve Güney Amerika'da ve Avrupa'da ,ile balık ve deniz ürünleri olmak önemli enfeksiyon kaynakları .

Vibrio parahaemolyticus geniş bir envanter vardır virülans faktörleri rol oynar içinde kötü insan konağa ve hala araştırma konusudur. Türün bir çok sayıda içeren bakteri suşları , ayrılır içine serotipleri göre antijenler , hücrede yer alan . Şimdiye kadar tanımlanan 76 serotipten 12'si patojeniktir ve bu nedenle hastalıklara neden olabilir. Genom suşu Vibrio parahaemolyticus RIMD 2210633 (serovarı O3: K6) tamamen edildi sıralandı 2003 yılında .

özellikleri

Görünüm

Kamçılanma türleri : Monopolar-monotrik kamçılı Vibrio cholerae (solda), bir monotrich ve birkaç peritrik kamçılı Vibrio parahaemolyticus (sağda)

Vibrio parahaemolyticus olmayan bir hücre şekli kıvrık çubuk tipik cinsi en üyeleri için Vibrio , ancak hücreleri sadece çubuk şeklinde bir nokta. İn Gram boyama , bu gram-negatif, yani, kullanılan boyalarla kırmızı renkli bir olmasıdır. Bu, ince bir kaynaklanır murein tabakası içinde hücre duvarı . Endosporlar gibi kalıcılık formları oluşmaz.

Vibrio cholerae'ye benzer şekilde , hücre gövdesinin bir ucunda tek bir kamçı ile hareket eder . Yüzücü hücre olarak bilinen bu formda bakteri, deniz suyunun doğal ortamında bulunabilir . Olarak viskozite çevreleyen ortam artar, bu hızda kamçı döndüğü bir azalmaya yol açar. Sonuç olarak, V. parahaemolyticus şimdi birçok peritrikal flagella geliştirir ve sözde swarmer hücresinde (" swarmer cell") değişiklikler yapar. Bu şekil, katı veya yarı katı alt tabakalar üzerinde kümelenme avantajı sunar. Çoğu suşun bakteri hücre duvarına bağlı bir kapsülü vardır ve bu nedenle K serogruplarına atanır, K, kapsül antijeni anlamına gelir.

Büyüme ve metabolizma

Vibrio parahaemolyticus olduğu fakültatif anaerobik ve hiçbir orada bu nedenle çarpma bile can oksijen . Bu ise catalase- pozitif ve oksidaz pozitif, temsilcilerine ayırt edici bir özellik olarak ikinci hizmet vermektedir Enterobacteriaceae . Kıyı sularının doğal yaşam ortamlarındaki sıcaklık 10-15°C veya üzerindedir. Nisan ve Mayıs ayları için tipik bir sıcaklık aralığı olan 14-19 °C sıcaklık aralığından doğal sularda bir çoğalma gözlemlenmiştir. Daha düşük sıcaklıklarda Vibrio parahaemolyticus suda değil tortuda tespit edilir . İncelenen suşların çoğu, biraz daha yüksek sıcaklıklarda (20-30 ° C) optimal olarak büyür, bu nedenle V. parahaemolyticus mezofilik bakterilere aittir . Bu, mikrobiyolojik incelemenin bir parçası olarak yetiştirmek için kullanılır . V. parahaemolyticus deniz suyuna özgüdür ve bu nedenle halofiliktir ("tuzu seven"). Sonuç olarak, artan tuz konsantrasyonuna sahip besin ortamlarında yetiştirilebilir. %8'e kadar sodyum klorür (sofra tuzu) içeren bir ortamda büyür ve ayrıca büyüme için minimum miktarda sodyum klorür gerektirir. Bu, %2-3'tür ve bu nedenle, yetiştirilemediği yaygın besin ortamlarındaki tuz içeriğinden önemli ölçüde yüksektir.

Kendi cinsinin diğer temsilcileri gibi, V. parahaemolyticus bir kemoorganotrofik ve heterotrofik metabolizmayı çalıştırır , organik bileşikleri enerji kaynağı olarak kullanır ve ayrıca hücrelerin kendi maddelerini oluşturmak için kullanır . Metabolizması Enterobacteriaceae temsilcilerininkine benzerdir , bir fermantasyonda birkaç substrat kullanabilir. Çeşitli karbonhidratlar (örneğin glikoz , arabinoz , mannoz ) ve şeker alkolü mannitol , fermantasyon yoluyla asitlere ve diğer ürünlere ayrılır. Ayrıca ornitin dekarboksilaz (ODC) ve lizin dekarboksilaz (LDC) enzimlerine de sahiptir , bunlar sırasıyla ornitin ve lizin amino asitlerinden karbondioksitin ayrılmasını sağlar . Bu nedenle Enterobacteriaceae'yi ayırt etmek için kullanılan “renkli bir seri” de V. parahaemolyticus'un tanımlanması için kullanılabilir .

genetik

Genom suşu Vibrio parahaemolyticus RIMD 2210633 (serovarı O3: K6) tamamen edildi sıralandı 2003 yılında . Çalışma için kullanılan bakteri türü 1996 yılında Osaka'da (Japonya) gastroenteritli bir hastadan alınan bir dışkı örneğinden izole edilmiştir . Genom boyutu 5166 kilobaz çiftidir (kb) ve bu nedenle kabaca Escherichia coli'nin genom boyutuna karşılık gelir . Açıklamalı 4832 protein vardır . İlgili kolera patojeninde olduğu gibi, V. parahaemolyticus'un genomu, bakteriler için olağandışı olan iki dairesel kromozom üzerine dağılmıştır , çünkü çoğu bakteri yalnızca tek bir kovalent olarak kapalı, dairesel bakteri kromozomuna sahiptir. V. parahaemolyticus'un 1. kromozomu 3289 kb iken, 2. kromozom 1877 kb'de daha küçüktür. Çok sayıda bakteri suşu nedeniyle, şu anda (2014) 100'den fazla genom projesi devam etmektedir, ancak henüz tamamlanmamıştır.

patojenite

β-hemoliz (beta-hemoliz) kanlı agar üzerinde bakteri kolonileri tarafından şeffaf alanda tüm eritrositler tamamen hemolize edilir.

Vibrio parahaemolyticus , TRBA ( Biyolojik Ajanlar için Teknik Kurallar ) 466 ile bağlantılı olarak Biyolojik Ajanlar Yönetmeliği tarafından risk grubu 2'ye atanır. V. parahaemolyticus , insanları konakçı olarak kolonize etmesine ve hastalıklara neden olmasına izin veren kapsamlı bir virülans faktörleri envanterine sahiptir . Genellikle, patojenler bağırsakta emildikten sonra , bakteriler tarafından burada toksinler üretilir .

Patojenite arasında V. parahaemolyticus bir serbest dayanır eksotoksin benzer Vibrio cholerae ve kolera toksini (CTX). V. parahaemolyticus , hemolitik aktiviteye sahip termostabil bir toksin salgılar . İngilizce termostabil direkt hemolizin ("termostabil, direkt hemolizin")'den sonra TDH kısaltması ile de anılır . Bundan başka, adı hala Kanagava toksin veya Kanagawa-hemolisin adlandırılan adını, Kanagava fenomeni : 1968, Japonca Kanagawa suşları parahaemolyticus V. ortamından (örneğin, deniz suyu.) İncelenmiştir, ikisi de olduğu gibi klinik örneklerden izole edilmiştir. Bunlar, V. parahaemolyticus'un neden olduğu gastroenteritten mustarip hastalardan geldi . İzole edilen suşlar yüksek tuzlu içerikli kanlı agarda kültürlendiğinde, klinik izolatlarda hemoliz ( β-hemoliz ) görülürken, diğer suşlarda durum böyle değildi. TDH daha sonra hemolitik aktivitenin nedeni olarak kabul edildi . Başka bir toksin de oluşur, termolabil hemolizin (TLH).

Bununla birlikte, enfekte olduğunda, Kanagawa toksini insan bağırsağında enterotoksin görevi görür . İlişkili semptomlar akut kusma , ishal ve karın ağrısı ile birlikte gastroenterittir . Hücresel düzeydeki süreç hala araştırma konusudur; etki şeklinin kolera toksinininkine benzer olduğu varsayılmaktadır. İyon akışındaki bir değişiklik, bağırsak epitel hücrelerinden iyon kaybına ve buna bağlı olarak suyun çekilmesine neden olur.

TDH'ye ek olarak , V. parahaemolyticus başka bir ekzotoksin salgılar . Kanagawa fenomenine neden olmayan ancak aynı zamanda gastroenterite neden olan suşlarda bulunmuştur . Bu toksin, İngilizce termostabil ilişkili hemolisinden ("termostabil, ilgili hemolizin") sonra TRH kısaltması ile belirtilir . Her iki protein de %60'tan fazla aynı olduğu için TDH ile "ilişkili"dir . Çoğu patojenik suş, TDH veya TRH veya her iki toksini de üretir . 1990 ile 214 arasında yapılan bir çalışmanın bir parçası olarak, klinik örneklerden izole edilen suşların %52'si tdh geninin %24'ü, TRH geni ve her iki genin de %11'i tespit edilmiştir. Araştırma, gen probları yardımıyla DNA hibridizasyonu ile gerçekleştirilmiştir . Tarafından yapılan bir 9 yıl sonra araştırmada daha hassas PCR yöntemi ( polimeraz zincir reaksiyonu 111 izolat için)% 16 idi tdh bu% 1 gen TRH genleri geni ve% 38 hem de tespit edilmiştir. Bununla birlikte, 111 suş, mutlaka patojenik suşlar olarak kabul edilmeyen çevreden ve deniz ürünlerinden izolatları da içeriyordu.

Başka bir ekzotoksin, V. parahaemolyticus'un tüm suşlarında meydana gelir ve İngilizce termolabil hemolisinden ("termolabil hemolisin") sonra TLH (veya sadece TL ) kısaltması ile belirtilir . Eylem şekli henüz netlik kazanmadı. 111 izolatın PCR incelemesi, kökenlerine bakılmaksızın incelenen tüm suşlarda ilişkili tlh genini doğruladı .

Tip III salgılama sisteminin şematik gösterimi : Hücre zarında altta demirlenir (IM = iç zar), hücre duvarından ve birçok gram-negatif bakteri için tipik olan dış zardan geçer ( dış zar için OM ) ve biter. Enjeksiyon cihazı olarak üst kısım (enjeksiyon).

V. parahaemolyticus'un patojenitesi için önemli bir faktör , bu eksotoksinlerin basitçe serbest bırakılmamaları ve daha sonra az ya da çok kazayla konakçının hücrelerine girmeleri değil, hedeflenmiş bir şekilde sokulmaları gerçeğinde yatmaktadır . Bu, tip III salgılama sistemine dayanmaktadır ( ingilizce Tip III salgılama sistemi , bundan sonra TTSS veya T3SS olarak anılacaktır). Ankraj noktası flagellaya benzeyen bir protein yapısıdır . Bununla birlikte, bakteri proteinlerinin konakçı hücrelere salgılanması için bir taşıma sistemi olarak kullanılır . T3SS 20-30 proteinlerden oluşur, tip III sekresyon sistemi temeli, şırınganın iğne benzer bir enjeksiyon cihazı, bunu takiben bakteriyel hücrenin iç ve dış membranı üzerinde uzanır. Bakteri hücresi ile ökaryotik konak hücre arasında bir kanal görevi görür (şekle bakınız).

Vibrio parahaemolyticus iki farklı tip III sekresyon sistemleri olarak bilinen sistemine sahiptir T3SS1 olmak benzer T3SS olarak Yersinia türleri. Genomdaki bu protein yapılarını kodlayan alanlar , patojenite adaları (PAI) olarak bilinir . Genetik çalışmalar, iki bakteri kromozomunun her birinin bir patojenite adasına sahip olduğunu ve T3SS1'i kodlayan PAI'nin zaten bir bakteri türünün arketipinde meydana geldiğini, böylece farklı cinslerden ( Vibrio ve Yersinia ) bakterilerin benzer bir mekanizmaya sahip olduğunu göstermiştir. patojenite sergilemektedir. Gastroenterite neden olan diğer bakteriler de virülans faktörü olarak tip III salgı sistemine sahiptir. Bu meydana Shigella ve Salmonella türleri yanı sıra , enteropatojenik E. coli . Genetik çalışmalar, yakından ilişkili Vibrio cholerae'nin T3SS'ye sahip olmadığını göstermiştir .

kanıt

TCBS agar üzerinde Vibrio parahaemolyticus kolonileri

Kullanılan test yöntemleri içinde gıda mikrobiyoloji için Vibrio cholerae ve diğer Vibrio türlerinin olan sertifikalı tarafından ISO 21872 ve tarafından ABD'de Bakteriyolojik Analitik Manuel ait (BAM) Gıda ve İlaç İdaresi ABD - (FDA) Gıda ve İlaç Güvenliği Kurumu - Gerekli . V. cholerae'de olduğu gibi , TCBS agar üzerinde sürme bakteri birikimine dayanır , bu Vibrio parahaemolyticus tarafından yapılır , ancak sakaroz kullanamadığı için asit oluşumu olmaz. TCBS agar üzerinde büyütülen koloniler , farklı Vibrio türlerini ayırt etmek için daha fazla incelenmelidir, örn. B. "renkli bir seriden" biyokimyasal testlerle . Enterobacteriaceae ve Vibrionaceae familyalarından bakterilerin belirlenmesi için minyatür formatta ( Analitik Profil İndeksi ) buna dayanan hızlı bir belirleme sistemi ticari olarak mevcuttur. Alternatif olarak, MALDI-TOF MS kullanılarak doğrulama analizi de mümkündür.

Gerekirse, serotipleri atamak için izole edilmiş V. parahaemolyticus kültürü kullanılabilir . O-antijenleri ve K-antijenlerinin eşzamanlı oluşumu teorik olarak çok sayıda serotip ile sonuçlanır, ancak gerçekte sadece belirli kombinasyonlar (örneğin O3: K6 gibi) meydana gelir, böylece 76 serovar bilinir. Serolojik inceleme için gerekli olan antikorlar sadece Japonya'da üretilir ve K antijenleri O antijenlerini kapsar, böylece serotiplerin belirlenmesi sadece bir referans laboratuvarında yapılır. Temel prosedür, Salmonella serotiplerini sınıflandırmak için Kauffmann-White şemasına benzer .

Klinik örneklerin virülans faktörlerinin varlığı açısından kontrol edilmesi daha olasıdır. Kanagawa hemolizin ( TDH ) tespiti için, genomun toksin oluşumunun kodlandığı kısmı araştırmanın amacıdır. Tespit, gastroenterite neden olan diğer enterotoksinlerden aynı anda ayırt edilmesini de sağlayan multipleks PCR yöntemi yardımıyla gerçekleştirilir . İlişkili trh ve tlh genlerinin tanımlandığı TRH ve TLH eksotoksinleri için PCR yöntemleri de vardır .

Oluşum ve ekoloji

Vibrio parahaemolyticus bir olan suda yaşayan esas olarak, su içinde meydana gelir, böylece, bakteri , deniz suyu burada, tuzlu ve kıyı suları , özellikle olan önemli. Neredeyse tüm sıcaklık aralıklarında kıyı sularında, neredeyse dünya çapında dağıtılır. Ilıman iklimlerin sularında, daha sıcak aylarda, genellikle mevsimsel bir artış görülür. 6-14 ° C su sıcaklığına sahip daha soğuk aylarda, V. parahaemolyticus suda değil, sadece "kış uykusuna yattığı" tortuda bulunur. 14°C'de toprak materyalinden salınır, plankton bileşenlerine yapışır ve artan sıcaklıkla çoğalır. Bir iletim balık ve kabuklu plankton vasıtasıyla gerçekleşir olan, V parahaemolyticus olabilir da izole edilebilir.

ABD'nin doğusundaki Chesapeake Körfezi'nde birkaç aydan fazla süren bir araştırma , V. parahaemolyticus'un kış aylarında suda tespit edilemediğini gösteriyor . "Konsantrasyon" algılama sınırının altındadır , i. Bu, bakteri sayımından bir sonuç elde etmek için suda çok az hücre olduğu anlamına gelir . 14–19 ° C sıcaklık aralığında (Nisan ortasından itibaren) doğal suda tespit edilebilir. 20 °C'den itibaren (Haziran başı) önemli bir büyüme gözlemlenebilir, daha sonra artan sıcaklıkla artar. Çalışma sırasında ölçülen en yüksek su sıcaklığı 31°C (Temmuz ayında) olup , 100 ml suda 340 V. parahaemolyticus hücresi tespit edilmiştir.

Hem daha soğuk hem de daha sıcak aylarda tortuda tespit edilebilir, ancak kış aylarında oldukça düşük sayılarda (10 g toprakta 100'den az hücre). 20°C'nin üzerindeki bir su sıcaklığında, toprak materyalinde daha fazla V. parahaemolyticus , Haziran ayında yaklaşık 300 hücre / 10 g toprak ve Temmuz ayında 5700 hücre / 10 g toprak bulunabilir. En fazla sayıda mikrop zooplankton üzerinde ve içinde tespit edilebilir. Temmuz, 10 • 5.3 arasında 5 • 10 ve 1.4 7 plankton (gramı başına hücreler taze kütlesi ) tespit edilmiştir. Plankton bileşenlerinin yüzeyi bir "balçık tabakası" ile kaplıdır, bu biyofilmde V. parahaemolyticus , besin kaynağı olarak kullanabileceği diğer organizmaların metabolik ürünlerini bulur .

Su da insanlara bulaşır. Arıtılmamış veya yetersiz arıtılmış içme suyu, balık ve deniz ürünleri gibi kontamine sularla temas etmiş yiyecekler gibi bulaşmanın olası bir nedenidir. Özellikle Japonya'da , V. parahaemolyticus , tüketim alışkanlıklarına kadar izlenebilen gastroenterit nedenidir. Orada balık ve deniz ürünlerini, örneğin suşi gibi çiğ yemek yaygındır . Bununla birlikte, V. parahaemolyticus'un neden olduğu hastalık vakaları dünya çapında, ABD'de esas olarak çiğ istiridye tüketimi ile bağlantılı olarak belgelenmiştir .

sistematik

Harici sistem

Ek olarak Vibrio cholerae (neden olan madde kolera ), türlerin V. parahaemolyticus , V. vulnificus ve V. alginolyticus'un olan tıbbi öneme.

Dahili sistem

H, O, K ve F antijenlerine sahip bir bakteri hücresinin şematik gösterimi . Bu gösterimler Kauffmann-White şemasında Salmonella serotiplerini sınıflandırmak için kullanılır , ancak Vibrio'ya da aktarılabilir .

Türleri 200'den içeren bakteri suşları . Bunları ayırt etmek için serotiplere ayrılırlar . Vibrio parahaemolyticus'un hücre morfolojisinde çok sayıda olası antijen vardır. Antijenlerinin tanımı ve doğal Kauffmann-beyaz şemaya benzer H antijenleri, O antijenler (somatik antijenler) kökenlerine sahip geri flagella (kamçı) izlenebilmektedir lipopolisakaritler , hücre yüzeyi ve K ile Kapsüldeki antijenler. F-antijenleri ( fimbria veya pili nedeniyle ) V. parahaemolyticus'ta önemli değildir. Sadece kapsülünde farklı suşlarda 70'den fazla farklı K antijeni tanındı.

H antijeni, V. parahaemolyticus'un tüm suşlarında aynıdır ve bu nedenle bunların farklılaşması için hiçbir önemi yoktur. O antijenlerinin serolojik olarak incelenebilmesi için öncelikle K antijenlerinin ısıl işlemle uzaklaştırılması gerekir. 12 farklı O serogrup vardır. K-tipinin belirli bir antijeni, bir O-grubunun bir antijeni ile kombinasyon halinde mevcut olabilir; bu kombinasyon olasılıkları teorik olarak çok sayıda farklı serotipe yol açabilir; pratikte şimdiye kadar 76 serotip bulunmuştur. V. parahaemolyticus'un serotiplerini ayırt etme şeması 1963'te Japon mikrobiyolog Riichi Sakazaki tarafından tanıtıldı .

Patojenik Serotipler

Tüm serotipler patojenik değildir, şimdiye kadar (2011 itibariyle) 12 patojenik serotip tanımlanmıştır. 1990'larda, başlıca gastroenterite neden olan üç yeni serotip tanımlandı: O3: K6, O4: K68 ve O1: K yazılamaz ( UT olarak da kısaltılır , yazılamaz ). 1996'dan beri, O3: K6, klinik örneklere dayalı olarak en sık tanımlanan serotip olmuştur. Bu serotip ayrıca , genomu zaten tamamen dizilenmiş ve patojenitesini anlamak için üzerinde çok sayıda genetik çalışma yapılmış olan Vibrio parahaemolyticus RIMD 2210633 suşunda da kullanılmaktadır . Bu serotipin neden olduğu hastalıklar 1995'ten beri Japonya'da belgelenmiştir ve bir yıl sonra Hindistan'da başka vakalar ortaya çıkmıştır. Bu arada, O3: K6 serotipinin neden olduğu hastalık vakaları dünya çapında ortaya çıkmaktadır.

Hindistan'da bulunan serotip, 1995'te Japonya'da izole edilen serotipten ayırt edilemezken, 1982 ve 1993 yılları arasında izole edilen O3: K6 serotipinin suşlarında genetik farklılıklar vardır. 1995'ten beri Hindistan, Japonya ve Güneydoğu Asya'da baskın olan tek bir suş (klon) olduğuna inanılıyor. Bu, 2000 yılında yapılan genetik çalışmalarla doğrulandı. O zamandan beri toplanan epidemiyolojik veriler, bu belirli suşun salgınlar sırasında tamamen farklı yerlerde de tespit edilebileceğini göstermektedir ( yayma ile ilgili bölüme bakınız ). Bu nedenle, şu şekilde ifade edilir salgın da "1995 sonrası salgın olarak ilk geçtiği referansla, Vibrio parahaemolyticus (: K6 O3" 1995 sonrası pandemik Vibrio parahaemolyticus O3: K6 ). Diğer suşlarla daha iyi karşılaştırılabilmesi için aşağıdaki özellikler tanımlanmıştır:

kabile serotip tdh tr üreaz ORF8 KP toxRS / yeni
V. parahaemolyticus RIMD 2210633 Serovar O3: K6 + - - + + +

1995'ten itibaren Asya'da ortaya çıkan O3: K6 serotipinin tüm suşları tdh'ye sahiptir , ancak trh genine sahip değildir . Böylece Kanagawa fenomeninden sorumlu olan "termostabil, direkt hemolizin" ( TDH ) üretebilirler, ayrıca Kanagawa fenomeni-pozitif (kısaltılmış KP-pozitif ) olarak da adlandırılırlar . TRH toksini veya üreaz enzimi üretmezler . Ayrıca, toxRS dizisi, Vibrio cinsinin filogenetik çalışmaları için kullanılan 1346 bp'lik bir DNA segmenti olan genomda analiz edildi . Burada yeni suş, 1995'ten önce izole edilmiş suşlara kıyasla bir değişiklik gösterir; bu değişen dizi bu nedenle toxRS / yeni olarak adlandırılır . Ayrıca, 2000'deki çalışmalar, yeni suşun bir plazmide sahip olduğunu gösterdi . pO3K6 olarak adlandırılır , 8782 bp boyutundadır ve on açık okuma çerçevesinden ( ORF ) oluşur. Plazmit, bir bakteriyofajın (f237) genomuna tekabül eder, tek fark, fajın yalnızca tek sarmallı DNA içermesidir. ORF numarası 8, bilinen proteinlere hiçbir homoloji göstermeme özelliği ile karakterize edilir . İçinde V parahaemolyticus , ORF8 olan sadece 1995 sonra izole suşlarında bulunan.

Asya dışındaki salgınlara karışan birkaç V. parahaemolyticus , "1995 sonrası pandemik Vibrio parahaemolyticus O3: K6" olarak tanımlanabilir. Ancak 1997'den sonra bu kriterleri tam olarak karşılayan ancak farklı serotiplere (O4: K68 ve O1: KUT) ait başka suşlar keşfedildi. 2004 yılında Şili'de izole edilen bir suş da kriterleri karşıladı, ancak serotip O4: K12'ye aitti. Bu , doğrudan pandemik serotip O3'ten gelen bu serotipler, O ve K antijenleri Genlerinin mutasyonuyla kodlayan K6'yı geliştiren , benimsenmeyle ilişkili "pandemik klonal kompleks" ( pandemik klonal kompleks , VpPCC ) ismine yol açtı . Buna karşılık, 2004 yılında İspanya'da izole edilen suşlar, VpPCC ile herhangi bir ilişki göstermemektedir . O4: K11 ve O4: KUT serotipleri de patojenik bulunsa da, yeni serotip O3: K6 ve diğer temsilcilerden genetik olarak açıkça farklıdırlar. Hastalık salgınlarından izole edilen diğer patojenik serotipler O1: K25, O1: K41, O1: K56, O3: K75, O4: K8 ve O5: KUT'tur.

keşif

Bakteri 1950 yılında Fujino Tsunesaburō tarafından Japonya'da keşfedilmiştir . Osaka şehri yakınlarında küçük, yarı kurutulmuş bir sardalya olan shirasu'yu yemekten kaynaklanan bir "gıda zehirlenmesi" salgını vardı . 20'si ölen 272 hasta gastroenteritten etkilendi. Toksinlerle ilgili gıdanın sonraki incelemesi başarısız oldu, bu nedenle artık mikrobiyolojik bir neden düşünüldü. Bir doktor ve bakteriyolog olan Fujino, Shigella ve Salmonella için muayene oldu , ancak bunlar saptanamadı. Bir gıda örneğinden elde edilen süzüntü daha sonra intraperitoneal uygulama ile bir kobay üzerinde in vivo test edildi. Hayvan , daha ileri incelemelerde herhangi bir salmonella veya shigella değil, diğer gram-negatif çubuk şekilli bakterileri ortaya çıkaran bir periton iltihabı ( peritonit ) geliştirdi . Besleyici ortam plakalarına bulaştırarak yetiştirme girişimleri yapıldı - başarılı olamadı. Fujino, bazı patojenlerin yalnızca laboratuvar hayvanlarında çoğaltılabileceğini önceki çalışmalardan biliyordu ve bilinmeyen bakterileri farelere enjekte etti. Hastalığın semptomlarını gelişmiş hayvanların sonra kendi asit aktarıldı için agar plakaları kan bunun, 10 saat süreyle 37 ° C'de inkübe koloniler görülmüştür. Hemolize neden olan koloniler daha yakından incelendi.

Bakteriler, kutupsal bir bela yoluyla aktif hareket yeteneğine sahipti. Bu Vibrio cholerae'ye benziyordu , ancak bilinen antiserumlarla yapılan bir test negatif sonuçlar verdi. Bakterinin şekli de Vibrio'nunkinden farklıydı, eğrilik yoktu. Böylece Fujino , Pasteurella haemolytica ile pek çok benzerlik gösterdiği için bakteriyi Pasteurella parahaemolytica olarak sınıflandırmaya karar verdi . 1956'da Yokohama'da benzer bir olay meydana geldi , ancak bu sefer gastroenterite neden olan ajanın özellikleri hakkında daha fazla bilgi edinmek mümkün oldu. Öyleydi Halofilik ( “tuz seven”) ve daha yüksek bir tuz içeriğine sahip besin ortamı üzerine ekili mümkündür. Bu, mikrobiyolojik araştırmalarda sodyum klorürlü besin ortamının kullanılmasına yol açtı. Gastroenterit ile ilişkili bakteriler, ister klinik numunelerden isterse şüpheli gıdalardan olsun, artık bu besin ortamları ile yetiştirilebilir.

1962'de Vibrio cinsinin tanımı, Fujino Tsunesaburō ve ark. Shirasu gıda zehirlenmesi örneğini yeniden inceledi ve Vibrio cinsiyle bir eşleşme buldu . Bir yıl sonra, Japon mikrobiyolog Riichi Sakazaki 1956'da Yokohama'da izole edilen bakterileri inceledi ve bunları Fujino'dan gelen izolatla karşılaştırdı. O aynı tür ve yeni isim önerdi onaylayın başardı Vibrio parahaemolyticus 1980 yılında yayımlandı, Onaylı Listelerinde yer Sistematik ve Evrimsel Mikrobiyoloji International Journal (IJSEM) (bkz Bakterilerin Sistematiği ).

etimoloji

Jenerik isim geri takip edilebilir vibro gelen Latince , bu "titreşimli", "hızlı ileri geri hareket" anlamına gelir. Tür adı İçinde, hemolize bakterinin yeteneği Yunan-Latin kök kelime ifade eder haema bulundu, hem de edilebilir "kan" için lutikos gelen eski Yunanca anlamı "bir şeyi çözmek için". Yunanca para öneki "yanında" anlamına gelir ve orijinal olarak Pasteurella parahaemolytica olarak adlandırılan bakterinin Pasteurella haemolytica ile benzerliğine atıfta bulunur .

Tıbbi önemi

dağıtım

Vibrio parahaemolyticus enfeksiyonları , patojen keşfedildiğinden beri Japonya, Tayvan ve Güneydoğu Asya'da özellikle önemli olmuştur . O3: K6 serotipinin neden olduğu hastalıklar, Endonezya'dan bir seyahatten dönen Japonlarda 1995 yılında orada kaydedildi . Bir yıl sonra Hindistan'da başka vakalar meydana geldi , bu bağlamda izole edilen suşların %50-80'i serotip O3: K6 olarak tanımlanabildi ve 1995'te Japonya'da izole edilen serotipten ayırt edilemedi (bkz . Patojenik Serotipler bölümü ). Diğer kıtalara ilişkin daha fazla kanıt, "1995 sonrası pandemik Vibrio parahaemolyticus O3: K6" ( 1995 sonrası pandemik Vibrio parahaemolyticus O3: K6 ) olarak adlandırılmasına yol açtı .

1998'de ABD'nin diğer 12 eyaletiyle birlikte çoğunluğu Teksas'ta olmak üzere 416 hastayla bir salgın vardı . Burada da hasta insanlardan alınan dışkı örneklerinde yeni serotip O3: K6 tespit edildi. 1998'de bu sefer Şili'de başka bir salgın meydana geldi . Daha sonra 20 klinik izolat üzerinde yapılan araştırmalar, 19 suşun "1995 sonrası pandemik Vibrio parahaemolyticus O3: K6" olduğunu gösterdi, bir suş serotip O1: K56 olarak tanımlandı. 64 olgunun salgını kaydedildi içinde İspanya'da 1999 yılında, ama esas olarak serotip O4 oldu: K11 içeriyordu. In France , birkaç hastalık salgınları 1997 ve 2004 yılları arasında kaydedildi. Bu döneme ait 13 klinik izolattan beşi yeni serotip O3: K6 olarak tanımlandı.

2004 yılında Şili'de yaklaşık 1.500 kişiyi etkileyen bir salgın vardı. V. parahaemolyticus suşları hastalardan alınan 24 rektal sürüntüden izole edildi ve daha ayrıntılı olarak karakterize edildi. On sekiz suş yeni O3: K6 serotipine aitti, diğer dördü de O3: K6 serotipine aitti, ancak araştırılan özelliklerden birinde " 1995 sonrası pandemik Vibrio parahaemolyticus O3: K6" dan sapmıştı . İki suş serotip O4: K12 olarak tanımlanabilir. 2004 yılında İspanya'da da 80 vakayla meydana gelen bir salgın, kısmen yeni serotip O3: K6'dan kaynaklanıyordu. Serotip O3: KUT da tespit edildi. Aynı yıl Mozambik'te 42 vaka kaydedilmiştir; izole edilen suşların çoğunluğu da yeni serotip O3: K6 veya VpPCC'ye ait O4: K68 serotipi olarak tanımlanmıştır . Pandemik V. parahaemolyticus suşları böylece Afrika kıtasına da ulaştı. 2013 yazında ABD'de 100'den fazla vakanın görüldüğü başka bir salgın daha yaşandı.

1958'den 2011'e kadar Kuzey Atlantik ve Kuzey Denizi'nden alınan su örneklerinin incelenmesi, deniz suyunun yüzey sıcaklığı, Vibrio konsantrasyonu ve hastalık vakalarının sayısı arasında bir bağlantı olduğunu ortaya koymaktadır.

Enfeksiyon kaynakları

Maguro - çiğ ton balığı ile yapılan bir nigiri suşi

Tercih edilen yol enfeksiyonun için Vibrio parahaemolyticus olan dışkı oral genellikle ham ya da pişmiş tüketiminden kaynaklanan olan, balık (genellikle ile uskumru , ton balığı, sardalya , yılanbalığı ve tabaklar gibi suşi ve) deniz gibi ( yengeç , karides , ıstakoz , Kalamar , midye - özellikle istiridye ).

Açık cilt yaraları olan kişiler, ılık deniz suyunda yüzmekten V. parahaemolyticus enfeksiyonlarına yakalanırlar .

Bulaşıcı hastalıklar

Patojenik Vibrio parahaemolyticus suşları ile bir enfeksiyonun sonucu genellikle akut gastroenterittir . Bununla birlikte, yüzeysel yara enfeksiyonları veya sepsis ("kan zehirlenmesi") de mümkündür, ancak bunlar nadirdir.

Orta Avrupa'da V. parahaemolyticus ile enfeksiyon nadirdir, yüksek su sıcaklıklarının bakteri üremesini desteklediği yaz ve sonbahar aylarında kıyı bölgelerinde salgınlar meydana gelme eğilimindedir. 8 ila 24 saatlik bir kuluçka döneminden sonra , karın ağrısı , bulantı , kusma ve ara sıra ateş ile birlikte sulu ishal meydana gelir . Semptomlar genellikle 60-72 saat sonra kaybolur, ancak bağışıklığı baskılanmış hastalar gibi aşırı durumlarda 10 güne kadar devam edebilir. Ölümler de meydana gelir.

terapi

Enfeksiyon genellikle kendi kendini sınırladığı için ilaç tedavisinden sıklıkla kaçınılır. Ağır vakalarda, elektrolit ve sıvı replasmanı infüzyonlarla garanti edilir. Acil bir durumda tercih edilen antibiyotik doksisiklin veya siprofloksasindir .

Gıda mikrobiyolojik önemi

Robert Koch Enstitüsü tarafından yayınlanan federal sağlık raporları , gıda kaynaklı hastalıkların tetikleyicisi olarak Vibrio parahaemolyticus'tan bahseder . Ancak aynı zamanda V. cholerae ve V. parahaemolyticus'un neden olduğu enfeksiyonların Almanya'da çok nadir görüldüğü ve çoğunlukla yurt dışı seyahatlerinden kaynaklandığı vurgulanıyor . Balıklar ve diğer deniz hayvanları olası enfeksiyon kaynaklarıdır, ancak bu yalnızca ithal gıda durumunda önemlidir. Balık ve deniz ürünleri olası enfeksiyon kaynakları olduğundan, Alman Hijyen ve Mikrobiyoloji Derneği (DGHM e.V.), daha sıcak bölgelerden gelen deniz balıklarının titreşim açısından test edilmesini önermektedir. Patojenik türler tespit edilirse, V. parahaemolyticus'un tespiti kendi başına bir risk oluşturmadığından, çevrede patojenik olmayan suşlar baskın olduğundan , toksin üretim kapasitesi hakkında daha fazla araştırma yapılması gereklidir .

Amerika Birleşik Devletleri'nde, V. parahaemolyticus, deniz ürünleri yedikten sonra bakteriyel ishalin önde gelen nedenidir. 1997 ve 1998'de, çiğ istiridye tüketimine kadar izlenebilecek birkaç salgın vardı. Aynısı, 1999'da İspanya'da ve 2013'te ABD'de çiğ midyelerin de dahil olduğu salgın için geçerlidir. Hayvanlar sudaki yiyeceklerini filtreler ve suda bulunan bakteriler istiridye veya midyelerde birikir. Sıcak yaz aylarında hayvanların %100'üne kadarı V. parahaemolyticus ile kontamine olur . Çiğ istiridye tüketimine ek olarak, yengeçler, karidesler ve ıstakozlarla ilişkili sporadik hastalık salgınları da vardır. Bu deniz ürünleri ABD'de yaygın olarak pişirilerek yendiği için, bunun nedeni uygunsuz hijyen uygulamaları olmalıdır. Aynısı, enfeksiyon kaynağı olarak pişmiş yengeçlerin tanımlandığı İspanya'daki 2004 salgını için de geçerlidir. Soğuk zincirin kesintiye uğraması , yetersiz ısıtma veya sonradan kontaminasyon söz konusudur.

Tüketilen tüm gıdaların toplamı kayıt altına alınırsa, Almanya'da - bir bütün olarak Avrupa Birliği'nde olduğu gibi - Campylobacter enteritis , kayıtlı gıda kaynaklı hastalıklar arasında ilk sırada yer almakta ve onu salmonelloz izlemektedir . ABD'de norovirüsün neden olduğu gastroenterit ilk sırada yer alırken , onu salmonelloz takip ediyor. Japonya'daki durum bundan önemli ölçüde farklıdır. V. parahaemolyticus'un neden olduğu enfeksiyonlar, orada gıda kaynaklı hastalıkların ana nedenidir, vakaların %20-30'u bunlara kadar izlenebilir.

"Gıda zehirlenmesi" terimi günlük dilde sıklıkla kullanılmasına rağmen, bu terim V. parahaemolyticus için geçerli değildir . Gıda zehirlenmesi (zehirlenme) durumunda gıda, tüketilmeden önce mikroorganizmaların oluşturduğu toksinleri zaten içerir ve mikroorganizmaların insan vücudunda çoğalmasına gerek yoktur. Neden gastroenterit ile V. parahaemolyticus konakçı organizma insan gıda bulunan patojenik organizmalar ile enfekte olmuş, bir gıda enfeksiyonudur. Bu nedenle profilaksi olarak enfeksiyon kaynağı olarak bilinen çiğ veya yetersiz pişmiş gıdalardan kaçınılmalıdır. Öte yandan, yeterince ısıtılırlarsa içinde bulunan V. parahaemolyticus öldürülecektir.

CDC ( Hastalık Kontrol ve Önleme Merkezleri ), orada yılda yaklaşık 4.500 vaka olduğunu tahmin ediyor. Daha güvenilir veriler elde etmek için , 2007 yılında V. parahaemolyticus ve diğer Vibrio türleri ile enfeksiyonlar için bir raporlama zorunluluğu getirilmiştir. İçin Avrupa Birliği , sorumlu bilimsel komitesinin bir açıklama yapılmadı adına 2001 yılında Avrupa Komisyonu . Buna göre, V. parahaemolyticus'un AB için enfeksiyon riski , veri durumu yetersiz olsa da oldukça düşük olarak değerlendirilmelidir . Bununla birlikte, uluslararası balık ve deniz ürünleri ticaretinin genişlemesi ve beslenme alışkanlıklarındaki değişiklikler AB'de enfeksiyonların artmasına neden olabilir. Bu görüşe dayanarak, patojen, AB'deki bulaşıcı hastalıkların epidemiyolojik gözetimi ve kontrolü ağı tarafından kaydedilmemektedir ve bu nedenle bir raporlama gerekliliğine tabi değildir . Bu, diğerlerinin yanı sıra olacaktır. Pasteur Enstitüsü'nden Fransız bilim adamları tarafından eleştirildi. Su kültürlerinin , örneğin istiridyelerin V. parahaemolyticus için mikrobiyolojik olarak izlenmesi de başlatılmamıştır. Bununla birlikte, balık yetiştiriciliği için ağızdan uygulanabilecek bir aşı üzerinde araştırmalar yürütülmektedir . Sağlık etkilerine ek olarak, örneğin Şili ve ABD'de olduğu gibi, istiridye ve diğer deniz ürünleri için üreme veya balıkçılık alanları kapalı olduğundan, bir salgın ekonomik sonuçlarla da ilişkilidir.

kabarma

Edebiyat

  • Christopher A. Broberg, Thomas J. Calder, Kim Orth: Vibrio parahaemolyticus hücre biyolojisi ve patojenite belirleyicileri . İçinde: Mikroplar ve enfeksiyon / Institut Pasteur . bant 13 , hayır. 12-13 , Kasım 2011, s. 992–1001 , doi : 10.1016 / j.micinf.2011.06.013 , PMC 3384537 (serbest tam metin).
  • Avrupa Komisyonu (Ed.): Vibrio vulnificus ve Vibrio parahaemolyticus (çiğ ve az pişmiş deniz ürünlerinde) hakkında Halk Sağlığına İlişkin Veteriner Önlemleri Bilimsel Komitesinin Görüşü . 20 Eylül 2001, s. 20–36 ( PDF, 252 kB [erişim tarihi 16 Ocak 2014]).
  • Herbert Hof, Rüdiger Dörries: İkili seri: Tıbbi mikrobiyoloji . 3. Baskı. Thieme Verlag, Stuttgart 2005, ISBN 978-3-13-125313-2 , s. 400-404 .

Bireysel kanıt

  1. ^ A b S. Shinoda: Vibrio parahaemolyticus'un keşfinden altmış yıl ve bazı hatıralar. İçinde: Biyokontrol bilimi. Cilt 16, Sayı 4, Aralık 2011, sayfa 129-137, ISSN  1342-4815 . PMID 22190435 . (Gözden geçirmek).
  2. ^ Bir b Hans G. Schlegel Christiane Zaborosch: Genel mikrobiyoloji . 7. baskı. Thieme Verlag, Stuttgart / New York 1992, ISBN 3-13-444607-3 , s. 117 .
  3. ↑ a b c d e f g h i j k l C. A. Broberg, TJ Calder, K. Orth: Vibrio parahaemolyticus hücre biyolojisi ve patojenite belirleyicileri. İçinde: Mikroplar ve enfeksiyon / Pasteur Enstitüsü. Cilt 13, Sayılar 12-13, Kasım 2011, s. 992-1001, ISSN  1769-714X . doi : 10.1016 / j.micinf.2011.06.013 . PMID 21782964 . PMC 3384537 (ücretsiz tam metin). (Gözden geçirmek).
  4. ↑ bir b c d e f g , Charles A. Kaysner Angelo DePaola, Jr.. Manuel Bakteriyolojik Analytical, Bölüm 9: Vibrio. İçinde: Gıda ve İlaç Dairesi (FDA) Web Sitesi . Mayıs 2004, erişim tarihi 29 Aralık 2013 .
  5. ↑ Michael T. Madigan, John M. Martinko, Jack Parker: Brock Mikrobiyoloji. Almanca çeviri Werner Goebel tarafından düzenlendi, 1. baskı. Spektrum Akademischer Verlag GmbH, Heidelberg / Berlin 2000, ISBN 978-3-8274-0566-1, s. 536-537.
  6. ↑ a b c d e f g Herbert Hof, Rüdiger Dörries: İkili seri: Tıbbi mikrobiyoloji . 3. Baskı. Thieme Verlag, Stuttgart 2005, ISBN 978-3-13-125313-2 , s. 400-404 .
  7. ↑ a b c d T. Kaneko, RR Colwell: Chesapeake Körfezi'ndeki Vibrio parahaemolyticus'un Ekolojisi. İçinde: Bakteriyoloji Dergisi. Cilt 113, Sayı 1, Ocak 1973, sayfa 24-32, ISSN  0021-9193 . PMID 4567138 . PMC 251597 (serbest tam metin).
  8. ↑ a b Vibrio parahaemolyticus RIMD 2210633 (Serovar O3: K6). İçinde: Web Sitesi Genomları Çevrimiçi Veritabanı (GOLD) . Erişim tarihi: 12 Ağustos 2013 .
  9. ↑ Mikroorganizmaların kataloğu. İçinde: Leibniz Enstitüsü Web Sitesi DSMZ - Alman Mikroorganizmalar ve Hücre Kültürleri Koleksiyonu GmbH . Erişim tarihi: 12 Ağustos 2013 .
  10. ↑ a b c K. Makino, K. Oshima ve diğerleri: Vibrio parahaemolyticus'un genom dizisi: V cholerae'den farklı bir patojenik mekanizma. İçinde: Lancet. Cilt 361, Sayı 9359, Mart 2003, s. 743-749, ISSN  0140-6736 . doi : 10.1016 / S0140-6736 (03) 12659-1 . PMID 12620739 .
  11. ↑ Vibrio parahaemolyticus. İçinde: Ulusal Biyoteknoloji Bilgi Merkezi (NCBI) Genom web sitesi . 4 Ocak 2014 tarihinde alındı .
  12. ↑ TRBA 466: Risk gruplarında prokaryotların (bakteri ve arkeler) sınıflandırılması. In: internet sitesine Mesleki Güvenlik ve Sağlık Federal Enstitüsü (BAuA). 4 Mayıs 2012, s. 245 , erişildi 9 Mart 2013 .
  13. ↑ a b c H. Shirai, H. Ito ve diğerleri: Termostabil direkt hemolizin (TDH) ve Vibrio parahaemolyticus'un TDH ile ilişkili hemolisinin gastroenterit ile ilişkisine ilişkin moleküler epidemiyolojik kanıt. İçinde: Enfeksiyon ve Bağışıklık. Cilt 58, Sayı 11, Kasım 1990, s. 3568-3573, ISSN  0019-9567 . PMID 2228229 . PMC 313699 (ücretsiz tam metin).
  14. ↑ SW Joseph, RR Colwell, JB Kaper: Vibrio parahaemolyticus ve ilgili halofilik Vibrios. İçinde: Mikrobiyolojide kritik incelemeler. Cilt 10, Sayı 1, 1982, sayfa 77-124, ISSN  1040-841X . doi : 10.3109/10408418209113506 . PMID 6756788 . (Gözden geçirmek).
  15. ↑ T. Honda, YX Ni, T. Miwatani: Kanagawa fenomeni negatif Vibrio parahaemolyticus'un klinik izolatı tarafından üretilen ve termostabil doğrudan hemolizin ile ilgili bir hemolisinin saflaştırılması ve karakterizasyonu. İçinde: Enfeksiyon ve Bağışıklık. Cilt 56, Sayı 4, Nisan 1988, s. 961-965, ISSN  0019-9567 . PMID 3126151 . PMC 259398 (serbest tam metin).
  16. ↑ a b c A. K. Bej, DP Patterson ve diğerleri: tl, tdh ve trh'nin multipleks PCR amplifikasyonu kullanılarak kabuklu deniz hayvanlarında toplam ve hemolizin üreten Vibrio parahaemolyticus'un tespiti. İçinde: Mikrobiyolojik yöntemler dergisi. Cilt 36, Sayı 3, Haziran 1999, s. 215-225, ISSN  0167-7012 . PMID 10379807 .
  17. ↑ Merck KGaA web sitesinde Vibrio cholerae tespiti için hızlı test çözümleri . (Artık çevrimiçi olarak mevcut değil.) Eskiden orijinalinde ; Erişim tarihi: 14 Ağustos 2013 .  ( Sayfa artık mevcut değil , web arşivlerinde arama yapın )  Bilgi: Bağlantı otomatik olarak kusurlu olarak işaretlendi. Lütfen bağlantıyı talimatlara göre kontrol edin ve ardından bu uyarıyı kaldırın.@1@ 2Şablon: Toter Bağlantısı / www.merckmillipore.de  
  18. ↑ ID 32 biyokimyasal tanımlama (hızlı ID 32 E); Vibrionaceae, Enterobacteriaceae. (Artık çevrimiçi olarak mevcut değil.) In: bioMérieux Deutschland GmbH web sitesi . Arşivlenmiş orijinal üzerinde 5 Ocak 2014 ; Erişim tarihi: 12 Ağustos 2013 .
  19. ↑ Tracy H. Hazen, Robert J. Martinez, Yanfeng Chen, Patricia C. Lafon, Nancy M. Garrett: Vibrio parahaemolyticus'un Tam Hücre Matrisi Destekli Lazer Desorpsiyon İyonizasyonu-Uçuş Kütle Spektrometrisi Süresi ile Hızlı Tanımlanması . İçinde: Uygulamalı ve Çevresel Mikrobiyoloji . bant 75 , hayır. 21 , 1 Kasım 2009, ISSN  0099-2240 , s. 6745-6756 , doi : 10.1128 / aem.01171-09 , PMID 19749061 .
  20. ↑ a b R. Sakazaki, S. Iwanami, H. Fukumi: Enteropatojenik, fakültatif olarak halofilik bakteriler, Vibrio parahaemolyticus üzerine çalışmalar. I. Morfolojik, kültürel ve biyokimyasal özellikleri ve taksonomik konumu. In: Japon tıp bilimi ve biyoloji dergisi. Cilt 16, Ağustos 1963, s. 161-188, ISSN  0021-5112 . PMID 14071901 .
  21. ↑ LJ Coupland, I. McElarney ve ark .: Seeplex® Diyare ACE saptama sistemi kullanılarak viral ve bakteriyel enterik patojenlerin eşzamanlı tespiti In: Epidemiyoloji ve enfeksiyon. [baskı öncesi elektronik yayın] Aralık 2012, ISSN  1469-4409 . doi : 10.1017/S0950268812002622 . PMID 23211606 .
  22. ↑ Michael T. Madigan, John M. Martinko, Jack Parker: Brock Mikrobiyoloji. Almanca çeviri Werner Goebel tarafından düzenlendi, 1. baskı. Spektrum Akademischer Verlag GmbH, Heidelberg / Berlin 2000, ISBN 978-3-8274-0566-1, s. 1095-1099.
  23. ↑ Renata Albuquerque Costa, Rayza Lima Araújo, Regine Helena Silva Fernandes Vieira: Kültürlenmiş Litopenaeus vannamei karidesinin hemolenfinden izole edilen vibrioların enzimatik aktivitesi. İçinde: Tüketicinin Korunması ve Gıda Güvenliği Dergisi. Cilt 8, Sayı 4, Aralık 2013, s. 307-311, ISSN  1661-5751 . doi : 10.1007 / s00003-013-0841-0 .
  24. ↑ a b Yazar bilinmiyor: Çiğ istiridye yemeyle ilişkili Vibrio parahaemolyticus enfeksiyonlarının ortaya çıkması – Pacific Northwest, 1997. İçinde: MMWR. Morbidite ve mortalite haftalık raporu. Yayıncı: Hastalık Kontrol ve Önleme Merkezleri (CDC). Cilt 47, Sayı 22, Haziran 1998, s. 457-462, ISSN  0149-2195 . PMID 9639367 .
  25. ↑ Nadir ve ithal bulaşıcı hastalıkların profilleri. (Artık çevrimiçi olarak mevcut değil.) İçinde: Robert Koch Enstitüsü'nün (RKI) web sitesi . S. 61 arşivlenmiş, orijinal üzerinde 30 Aralık 2013 ; Erişim tarihi: 4 Mart 2013 .
  26. ↑ Taksonomi Tarayıcı Vibrio parahaemolyticus. İçinde: Ulusal Biyoteknoloji Bilgi Merkezi (NCBI) web sitesi . 4 Ocak 2014 tarihinde alındı .
  27. ↑ a b J. Okuda, M. Ishibashi ve diğerleri.: Hindistan, Kalküta'da Vibrio parahaemolyticus'un benzersiz bir O3: K6 klonunun ortaya çıkışı ve Japonya'ya gelen Güneydoğu Asyalı gezginlerden aynı klonal gruptan suşların izolasyonu. İçinde: Klinik mikrobiyoloji dergisi. Cilt 35, Sayı 12, Aralık 1997, s. 3150-3155, ISSN  0095-1137 . PMID 9399511 . PMC 230139 (ücretsiz tam metin).
  28. ↑ a b c d C. Matsumoto, J. Okuda ve diğerleri: Vibrio parahaemolyticus'un bir O3: K6 klonunun pandemik yayılması ve keyfi olarak hazırlanmış PCR ve toxRS dizi analizleriyle kanıtlanan ilgili suşların ortaya çıkışı. İçinde: Klinik mikrobiyoloji dergisi. Cilt 38, Sayı 2, Şubat 2000, s. 578-585, ISSN  0095-1137 . PMID 10655349 . PMC 86152 (ücretsiz tam metin).
  29. ↑ a b c C. C. Hurley, A. Quirke, FJ Reen, EF Boyd: 1995 sonrası pandemik Vibrio parahaemolyticus izolatlarını belirleyen dört genomik ada. İçinde: BMC genomiği. Cilt 7, 2006, sayfa 104, ISSN  1471-2164 . doi : 10.1186/1471-2164-7-104 . PMID 16672049 . PMC 1464126 (ücretsiz tam metin).
  30. ^ A b c d e N. González-Escalona, ​​​​V. Cachicas ve diğerleri: Vibrio parahaemolyticus diyare, Şili, 1998 ve 2004. İçinde: Gelişen bulaşıcı hastalıklar. Cilt 11, Sayı 1, Ocak 2005, sayfa 129-131, ISSN  1080-6040 . doi : 10.3201/eid1101.040762 . PMID 15705337 . PMC 3294363 (ücretsiz tam metin).
  31. ↑ H. Nasu, T. Iida ve diğerleri: Yakın zamanda pandemik Vibrio parahaemolyticus O3: K6 suşları ile ilişkili filamentli bir faj. İçinde: Klinik mikrobiyoloji dergisi. Cilt 38, Sayı 6, Haziran 2000, s. 2156-2161, ISSN  0095-1137 . PMID 10834969 . PMC 86752 (ücretsiz tam metin).
  32. ↑ a b c M. Ansaruzzaman, M. Lucas ve diğerleri: Vibrio parahaemolyticus'un Mozambik'te ishal ile ilişkili pandemik serovarları (O3: K6 ve O4: K68): pandeminin Afrika kıtasına yayılması. İçinde: Klinik mikrobiyoloji dergisi. Cilt 43, Sayı 6, Haziran 2005, s. 2559-2562, ISSN  0095-1137 . doi : 10.1128/JCM.43.6.2559-2562.2005 . PMID 15956363 . PMC 1151933 (ücretsiz tam metin).
  33. ^ A b J. Martinez-Urtaza, A. Lozano-Leon ve diğerleri: İspanya'daki klinik kaynaklardan patojenik Vibrio parahaemolyticus izolatlarının karakterizasyonu ve Asya ve Kuzey Amerika pandemik izolatları ile karşılaştırma. İçinde: Klinik mikrobiyoloji dergisi. Cilt 42, Sayı 10, Ekim 2004, s. 4672-4678, ISSN  0095-1137 . doi : 10.1128 / JCM.42.10.4672-4678.2004 . PMID 15472326 . PMC 522348 (ücretsiz tam metin).
  34. ^ Jean Euzéby, Aidan C. Parte: Genus Vibrio. (Artık çevrimiçi olarak mevcut değil.) İçinde: Adlandırmada Duran Prokaryotik İsimlerin Listesi (LPSN). Arşivlenmiş orijinal üzerinde 4 Kasım 2013 ; Erişim tarihi: 12 Ağustos 2013 .
  35. ^ A b N. A. Daniels, B. Ray ve diğerleri: Çiğ istiridyelerde yeni bir Vibrio parahaemolyticus serotipinin ortaya çıkışı: Bir önleme ikilemi. İçinde: JAMA: Amerikan Tabipler Birliği'nin dergisi. Cilt 284, Sayı 12, Eylül 2000, s. 1541-1545, ISSN  0098-7484 . PMID 11000648 .
  36. ↑ a b c d J. Martinez-Urtaza, L. Simental ve diğerleri: Pandemic Vibrio parahaemolyticus O3: K6, Avrupa. İçinde: Gelişen Bulaşıcı Hastalıklar. Cilt 11, Sayı 8, Ağustos 2005, s. 1319-1320, ISSN  1080-6040 . doi : 10.3201 / eid1108.050322 .
  37. ↑ a b M.-L. Quilici, A. Robert-Pilot, J. Picart, J.-M. Fournier: Pandemik Vibrio parahaemolyticus O3: K6 yayılması, Fransa. İçinde: Gelişen Bulaşıcı Hastalıklar. Cilt 11, Sayı 7, Temmuz 2005, sayfa 1148-1149, ISSN  1080-6040 . doi : 10.3201/eid1107.041008 .
  38. ↑ a b c Atlantik kıyısındaki çeşitli hasat alanlarından gelen kabuklu deniz hayvanlarının tüketimiyle ilişkili Vibrio parahaemolyticus hastalıklarında artış, Amerika Birleşik Devletleri, 2013. İçinde: CDC'nin Web Sitesi (Hastalık Kontrol ve Önleme Merkezleri) . 21 Ekim 2013, Erişim Tarihi: 14 Ocak 2014 .
  39. ↑ Hanno Charisius : Atlantik-Mikroben , Süddeutsche Zeitung, 10 Ağustos 2016, s. 16.
  40. ↑ a b c Helmut Tschäpe, Rolf Reissbrodt, Rita Prager: Aeromonas spp. ve Vibrio spp. İçinde: Birgid Neumeister, Heinrich K. Geiss, Rüdiger W. Braun, Peter Kimmig (ed.): Mikrobiyolojik teşhis: Bakteriyoloji - Mikoloji - Viroloji - Parazitoloji . 2. Baskı. Thieme Verlag, Stuttgart 2009, ISBN 978-3-13-743602-7 , s. 457-460 .
  41. ↑ a b c d Avrupa Komisyonu (Ed.): Halk Sağlığına İlişkin Veteriner Önlemleri Bilimsel Komitesinin Vibrio vulnificus ve Vibrio parahaemolyticus (çiğ ve az pişmiş deniz ürünlerinde) hakkındaki Görüşü . 20 Eylül 2001, s. 20–36 ( PDF, 252 kB [erişim tarihi 16 Ocak 2014]).
  42. ↑ a b c Vibrio parahaemolyticus (İngilizce). İçinde: CDC (Hastalık Kontrol ve Önleme Merkezleri) web sitesi . 21 Ekim 2013. Erişim tarihi: 29 Aralık 2013 .
  43. ↑ Gıda kaynaklı hastalıklar (Cilt 6) - Federal sağlık raporlaması. (Artık çevrimiçi olarak mevcut değil.) İçinde: Robert Koch Enstitüsü'nün (RKI) web sitesi . 1 Nisan 2002, arşivlenmiş orijinal üzerinde 15 Haziran 2013 ; 11 Ağustos 2013 alındı .
  44. ↑ Gıda mikrobiyolojisi ve hijyeni uzman grubu, mikrobiyolojik kılavuzlar ve DGHM'nin uyarı değerleri için çalışma grubu e. V.: Gıdaların değerlendirilmesi için mikrobiyolojik kılavuz ve uyarı değerleri (Mayıs 2012 itibariyle), Bölüm 21 Deniz balıkları için kılavuz ve uyarı değerleri. (Artık mevcut çevrimiçi.) In: internet sitesine Hijyen ve Mikrobiyoloji Alman Derneği (DGHM) . Arşivlenmiş orijinal üzerinde 11 Şubat 2013 ; Erişim tarihi: 24 Mart 2013 .
  45. ↑ Yazar bilinmiyor: Long Island Sound – Connecticut, New Jersey ve New York'tan hasat edilen çiğ istiridye ve istiridye yemeyle ilişkili Vibrio parahaemolyticus enfeksiyonu salgını, 1998. İçinde: MMWR. Morbidite ve mortalite haftalık raporu. Yayıncı: Hastalık Kontrol ve Önleme Merkezleri (CDC). Cilt 48, Sayı 3, Ocak 1999, sayfa 48-51, ISSN  0149-2195 . PMID 9935142 .
  46. ↑ ECDC: 2010 ve 2011 verilerini içeren 2012 Yıllık Epidemiyolojik Raporu (İngilizce). (PDF; 10.0 MB) İçinde: Avrupa Hastalık Önleme ve Kontrol Merkezi'nin (ECDC) Web Sitesi . S. 4, 65–67, 102–106 , erişim tarihi 20 Kasım 2013 .
  47. ↑ Amerika Birleşik Devletleri'nde Gıda Kaynaklı Hastalıklara İlişkin CDC Tahminleri, 2011. İçinde: CDC web sitesi (Hastalık Kontrol ve Önleme Merkezleri) . 21 Haziran 2013. Erişim tarihi: 29 Aralık 2013 .
  48. ↑ Michael T. Madigan, John M. Martinko, Jack Parker: Brock Mikrobiyoloji. Almanca çeviri Werner Goebel tarafından düzenlendi, 1. baskı. Spektrum Akademischer Verlag GmbH, Heidelberg / Berlin 2000, ISBN 978-3-8274-0566-1, s. 1104-1105.
  49. ↑ Su ürünleri ve su ürünleri ürünlerinde hayvanlar için sağlık ve hijyen düzenlemeleri ve bazı suda yaşayan hayvan hastalıklarının önlenmesi ve kontrolü ile ilgili 24 Ekim 2006 tarihli Konsey Direktifi 2006/88/EC, 18 Ocak 2014 tarihinde erişildi
  50. ↑ L. Li, SL Lin, L. Deng, ZG Liu: Vibrio parahaemolyticus'tan korunmak için kara çipura Acanthopagrus schlegelii Bleeker'de DNA aşısının ağızdan verilmesi için kitosan nanoparçacıklarının potansiyel kullanımı. İçinde: Balık hastalıkları dergisi. Cilt 36, Sayı 12, Aralık 2013, s. 987-995, ISSN  1365-2761 . doi : 10.1111/jfd.12032 . PMID 24093149 .

İnternet linkleri

Commons : Vibrio  - resim, video ve ses dosyalarının toplanması