gergedanlar

gergedanlar
Namibya'daki beyaz gergedanlar

Namibya'daki beyaz gergedanlar

sistematik
Sınıf : Memeliler (Memeli)
alt sınıf : Daha yüksek memeliler (Eutheria)
süperordinat : laurasiateria
rütbesiz: Skrotifera
sipariş : Eşlenmemiş toynaklılar (Perissodactyla)
Aile : gergedanlar
Bilimsel ad
gergedan
Owen , 1845

Gergedan (Rhinocerotidae) ya da gergedanlar bir oluştururlar ailesini tek toynaklı hayatta bugün hala beş türle (Perissodactyla). Güçlü bir vücut ve üç ayak parmağı olan kısa uzuvların yanı sıra, bugün yaşayan tüm temsilcilerde aileye adını veren bir veya iki boynuzdan oluşan kendine özgü bir oluşuma sahip olan büyük bir kafa ile karakterize edilirler. Aile, memeliler tarihindeki en çeşitli ve başarılı ailelerden biridir ve neredeyse 50 milyon yıl önce başlayan evrimsel tarihi boyunca Avrasya , Afrika ve Kuzey Amerika'nın geniş bölgelerine yayılmıştır . Düşüşleri, yaklaşık 6 ila 5 milyon yıl önce Miyosen'in sonunda, iklimsel ve ilgili peyzaj değişiklikleriyle bağlantılı olarak başladı ve bu, Kuzey Amerika'nın ve orijinal aralıktaki diğer çok sayıda gergedan temsilcisinin neslinin tükenmesine yol açtı. Pleistosen'in sonuna doğru, tüm kuzey Avrasya temsilcilerinin ortadan kaybolduğu başka bir yok olma aşaması vardı. Beyaz gergedan ve siyah ve halen mevcut gergedan hayatta içinde , Sahra altı Afrika'da yanı sıra zırhlı , Java ve Sumatra gergedanlar güneydoğu güneyde Asya'da var bunlardan bazıları, yine önemli ölçüde küçüldüğü nedeniyle yıkımına yaşam ve kaçak avlanma .

özellikler

Sumatra gergedan , küçük ve en bozulmamış son gergedan türler
Londra Hayvanat Bahçesi'nde şu anda kritik derecede nesli tükenmekte olan Java gergedanı (1880)

Gergedanlar büyük ila çok büyük memelilerdir. Günümüz temsilcilerinde, 2,5 ila 3,8 m arasında bir baş-gövde uzunluğuna (artı 40 ila 60 cm uzunluğunda bir kuyruk), 1,2 ila 1,8 m arasında değişen omuz yüksekliklerine ve 500 ila 3,600 kg arasında değişen bir vücut ağırlığına sahiptirler. Bugün yaşayan en büyük gergedan türü beyaz gergedandır ( Ceratotherium simum ). Ancak, fosil türlerinin önemli ölçüde daha büyük olduğu bulundu. Bazı temsilciler Elasmotherium ve Brachypotherium her 5.000'den kg vücut ağırlığı olmuştur.

Genel olarak gergedanların büyük bir kafası ve kısa, güçlü bacakları olan büyük bir gövdesi vardır. Her ayağın, her biri geniş toynaklarla biten üç parmağı vardır. Deri , kalın ve gri renkli olarak kahverengidir. Asya türlerinde , boyun ve bacakların tabanındaki deri, hayvanlar zırhlı gibi görünecek şekilde yoğun bir şekilde katlanır. Günümüzde gergedanların çoğu, kulaklarının uçları ve kuyrukları dışında tüysüzdür. Bununla birlikte, Sumatra gergedanının ( Dicerorhinus sumatrensis ) hala oldukça kalın bir tüyü vardır . Fosil yünlü gergedan ( Coelodonta antiquitatis ) Sibirya'nın permafrostunda korunan karkaslardan çok yoğun bir kürke sahip olduğu gösterilmiştir ; bazen soyu tükenmiş diğer gergedan türleri için varsayılır. Ek olarak, gergedanların görme yeteneği zayıftır, ancak bu dezavantaj, keskin bir koku alma duyusu ve çok iyi işitme ile dengelenir .

Kafatası ve diş özellikleri

Gergedanlar çok büyük bir kafatasına sahiptir, genellikle oldukça uzundur ve oksiput üzerinde diktir. Burun kemiği genellikle masif ve açıkça üzerinde ileri ve çıkıntı yapar kemerli olup intermaksiller kemik . Boynuzların başladığı noktalarda kemik yüzeylerinde belirgin, çoğunlukla inci veya karnabahar şeklinde, pürüzlü yapılar bulunur. Beyin kapsülü nispeten küçüktür.

Diş seti çok farklıdır, ancak günümüz gergedanlarında genellikle küçülür. Afrika gergedanlarında kesici dişler ve köpek dişlerinden oluşan ön dişlerin tamamı eksiktir . Öte yandan Asya gergedanlarının dişlerinin alt ve üst yarısında hala bir veya iki çift kesici dişi vardır. En içteki üst kesici dişler (I1) keski benzeri bir şekle sahiptir, ikinci alt kesici dişler (i2) dişleri veya küçük dişleri andırır. Bu, "keski-tusk" kompleksi olarak bilinir. Ayrıca soyu tükenmiş birçok temsilcide bulunur ve gergedanları filogenetik olarak en yakın akrabalarından ayırt etmek için kullanılır . Azı dişleri tüm Perissodactyla olarak iki tane emaye ısırma yüzeyinden (üzerinde oluşturulmuş mesnetleri bilophodont üzerine). Genel bir özellik olarak, mine, iki ön maksiller azı dişinin çiğneme yüzeylerinde karakteristik “π” şeklinde, mandibular azı dişlerinde ise “L” şeklinde tasarlanmıştır. Bu özellik, tüm gergedan fosilleri ve onların yakın akrabaları için de geçerlidir, yani bu, yaklaşık 50 milyon yıl önce ortaya çıkmıştır. Diyet bağlı olarak, arka azı dişleri bir olabilir düşük veya yüksek taç ( brachyodont veya hypsodont ). Son türlerde premolarlar büyük ölçüde molarizedir, yani azı dişlerinden sadece biraz farklıdırlar. Bununla birlikte, filogenetik gelişime bağlı olarak, bireysel fosil türlerinde premolarların farklı derecelerde molarizasyonu vardır. Eski gergedanlar hala üç kesici diş, bir köpek, dört küçük azı ve çene dalı başına üç azıdan oluşan eksiksiz diş setine sahipti ; En düşük dişlenme, çene dalı başına sadece iki küçük azı ve üç azı dişi ile Elasmotherium'da gösterilmiştir. Ek olarak, bu gergedan cinsinin azı dişleri, tek toynaklıların tüm düzeninde en yüksek diş kronlarına sahipti ve bu özellikte yalnızca bazı kemirgen temsilcileri tarafından aşıldılar . Diş sayısındaki azalma gergedan kabile tarihinin çok erken dönemlerinde başlamıştır. Kural olarak, önce alt köpek dişi, ardından en dıştaki alt ve üst kesici dişler ve üst köpek dişi geri çekilir.

boynuzlar

Orman gergedanı kafatası ; kemik yüzeyindeki karnabahar benzeri pürüzlü alanlar, burun ve ön boynuzların bağlantı noktalarını işaretler.

Gergedanların temel, görsel olarak ayırt edici ve isimsiz bir özelliği boynuzlarıdır. Son temsilcileri ile türe bağlı olarak bir veya iki boynuz vardır. Asya zırhlı gergedanlarının ( Rhinoceros unicornis ) ve Java gergedanlarının ( Rhinoceros sondaicus ) burun kemiğinden çıkan yalnızca bir ön boynuzu (burun boynuzu) vardır. Afrika gergedanı beyaz ve siyah gergedan ( Diceros bicornis ) ve Asya Sumatra gergedanının iki boynuzu vardır, burun boynuzu da burun üzerinde oturur, ancak arka (ön boynuz) ön kemik üzerinde büyür. Nesli tükenmiş gergedanlarda boynuzlar genellikle sadece kafatasındaki bağlantı noktaları aracılığıyla tespit edilebilir. Örneğin, Elasmotherium cinsinin temsilcilerinin alınlarında muhtemelen çok büyük bir boynuz varken, Diceratherium'dan gelenlerin iki burun boynuzu vardı ve Aceratherium'dan gelenlerin muhtemelen hiç boynuzu yoktu.

Boynuz, saçta da bulunan bir fibriler protein olan aglütine keratinden oluşur ve gücüne rağmen ne kemik maddesi ne de bazen hatalı olarak iddia edildiği gibi fildişi içerir . Boynuz sütunları veya filamentler olarak adlandırılan ve aralarındaki boşluklar azgın madde ile katılaştırılan çok sayıda uzun, ipliğe benzer iplikten oluşur . Bu dişler, boynuzun tüm uzunluğu boyunca uzanır, ancak yukarı doğru önemli ölçüde daralır. Boynuzun çekirdeği çok daha katı ve çoğunlukla siyah renklidir, dışa doğru çok daha lifli hale gelir ve açık gri bir renk alır. Fosil boynuzu şimdiye kadar sadece yünlü gergedanlardan aktarıldı, ancak temelde sonuncusuyla aynı yapıya sahip. Boynuz zamanla yere veya taşlara sürtünerek sürekli aşınır, kendi türünün diğer üyeleriyle kavga ederken veya travmatik deneyimler sonucunda da kopabilir, ancak yaşam boyunca yeniden büyür. Bugüne kadar bilinen en büyük boynuz, ön eğrinin 1.58 m üzerinde ölçülmüştür.

İç organlar

Tüm garip toynaklılar gibi, gergedanlar da iyi rektal fermenterlerdir , bu nedenle sindirim büyük ölçüde bağırsaklarda gerçekleşir . Mide 120 cm'lik bir uzunluğa ulaşmaktadır. Ek en fazla 60 ile 90 cm olan , kolon 5 m 8, tüm bağırsak uzun fazla 20 m olabilir. Bağırsakların en arka kısmındaki mikroorganizmalar , bitkilerin sindirilemeyen kısımlarını parçalamak için kullanılır . Kalp 5 kg'ye kadar ağırlığındadır. Erkeklerde skrotum yoktur ; Testisler vücudun içinde bulunmaktadır.

dağılım ve yaşam alanı

Güney Afrika , Orta Afrika ve Asya'daki günümüz gergedanlarının günümüzdeki ve tarihi dağılımı ; aslen gergedanlar Avrasya, Afrika ve Kuzey Amerika'ya yayıldı

Bugün gergedanlar yaşayan Sahra altı Afrika'da ve Güney ve Güneydoğu Asya'da hem savan manzara ve tropikal yağmur ormanları en yüksek ve alçak içinde. Orijinal dağıtım çok daha genişti. Genetik olarak en eski tür, yaklaşık 50 milyon yıl önce Orta Eosen'de Avrasya ve Kuzey Amerika'da bulunabilir . Gergedanlar Afrika'ya ilk kez , yaklaşık 20 milyon yıl önce Tethys Okyanusu'nun kapanması ve erken Miyosen'de bir kara köprüsünün oluşturulmasıyla ulaştı. 4 milyon yıl önce Miyosen sonunda ve Pliyosen'e geçişte , Kuzey Amerika'daki iklim değişiklikleri nedeniyle gergedanların nesli tükendi.

Pleistosen boyunca, iklimi çok dalgalı olan gergedanlar, Avrasya'nın uzak kuzeyinde de yaygındı ve yarı arktik tundra manzaralarında yaşıyordu . Son buzul çağının sonunda gergedanlar Kuzey Asya ve Avrupa'dan kayboldu. Onların sırasında aşiret tarihinin farklı gergedan türler hemen hemen tüm büyük, karasal memeliler için erişilebilir ekolojik niş işgal etmişti.

hayatın yolu

Sosyal davranış, üreme ve gelişme

Gergedanlar genellikle yalnız hayvanlar olarak yaşarlar, ancak savanlarda küçük, anaerkil sürüler halinde de görünebilirler . Boğalar çoğunlukla yalnızdır ve bölgesel olarak yaşar. Tek tek hayvanlar , sık kullanılan yolların yanı sıra idrar ve dışkı ile işaretlenmiş dar tanımlanmış bölgelerde yaşar . Gün boyunca gergedanlar, debelenen alanlarda uyur veya takılır ve alacakaranlıkta ve geceleri aktif olarak yemek yediklerini görebilirsiniz. İnsan yakınlığından kaçınan utangaç hayvanlardır. Hayvanların saldırganlığına ilişkin raporlar genellikle aşırı derecede abartılmıştır. Saldırılar, yaptıklarında pek hedef alınmaz, ancak boynuzlar, ön dişler ve hayvanın gücü ve kütlesi nedeniyle ölümcül yaralanmalara neden olabilir. Bir gergedan ayrıca 45 km / s'ye (12,5 m / s) kadar hızlarda koşar ve bu nedenle en iyi insan atletlerinden daha iyi performans gösterir. Aniden yön değiştirebilir. Ayrıca dövüşte iki farklı strateji gözlemlenebilir. Hepsi ön dişlere sahip olan Asya gergedanları, çoğunlukla küçük boynuzlarını dövüşlerde nadiren kullanırlar ve daha sonra boynuz dövüşlerinde oldukça ritüel bir şekilde dövüşürler. Gerçek silahlar, tehlikeli ve derin yaraları yırttıkları alt çenenin hançer benzeri kesici dişleridir. Ön ısırığı olmayan Afrika gergedanları, genellikle çok daha uzun olan boynuzlarını - özellikle burun boynuzunu - tehdit edici jestlere ek olarak ve ayrıca kendilerini, bölgelerini ve ayrıca yiyecekleri zayıflatmak için aktif olarak savunmak için bir silah olarak kullanırlar. rakibi impaling tarafından.

Bir ineğin azgınlık döneminde, boğalar arasında kavgalar olabilir ve kazanan dişi hayvan için göze çarpacak şekilde yarışır. Bu, karşılıklı avlanma veya sahte savaşlar yoluyla gerçekleşir, ardından çiftleşme gerçekleşir . 15 ila 18 aylık bir gebelik döneminden sonra , annesiyle iki buçuk ila üç yıl kalabilen bir yavru doğar. İkinci bir genç hayvan doğarsa, yaşlı olan anne tarafından en azından emzirme süresi boyunca kovalanır. Günümüz gergedanlarının yaşam beklentisi 30 ile maksimum 50 yıl arasındadır. Fosil türlerinin yaşının belirlenmesi esas olarak beyaz gergedanlara kıyasla yapılır ve dişlerin sürmesi , tek tek dişlerin çiğneme derecesi veya belirli kemik dikişlerinin yapışma aşamaları gibi anatomik özelliklere dayanır . Genel olarak, memelilerde yaşam beklentisi, yetişkin hayvanların vücut ağırlığı ile yakından ilişkilidir; büyüklüğü günümüzünkine benzer olan soyu tükenmiş gergedanlarda muhtemelen aynı aralıktaydı. Bireysel fosil Daha detaylı analizler nüfus için, sadece nadiren mevcuttur Pleistosen bu büyük ölçüde etkilemektedir temsilcileri yünlü gergedan ( Coelodonta Antiquitatis gibi daha yaygın cins için olanlar eski formlarında), Teleoceras veya Chilotherium gelen Miyosen edilir da bilinir.

Afrika gergedanları ve Hint gergedanları gibi büyük ölçüde açık arazilerde yaşayan günümüzde yaşayan gergedan türlerine, genellikle derilerine oturan ve onları parazitlerden temizleyen kurtçuk kesiciler veya sığır ak balıkçıl gibi kuşlar eşlik eder . Kurtçuk korsanlarının alarm çağrıları, insanlar da dahil olmak üzere hayvanları, 27 ila 61 m mesafedeki tehlikeler veya rahatsızlıklar konusunda uyarır.Daha fazla sayıda kurtçuk korsanı ile, bir hayvan potansiyel rahatsızlığı daha uzak bir mesafeden bulabilir, ancak aramalar yönü hakkında bilgi vermeyin. Gergedanlar bunu koku alma duyularıyla belirler. Ağırlıklı olarak tropik yağmur ormanlarında yaşayan Java ve Sumatra gergedanlarında bu durum, kapalı peyzaj alanlarındaki yaşam biçimleriyle bağlantılı olarak henüz gözlemlenmemiştir. Genç hayvanlar münferit durumlarda büyük kediler ve sırtlanlar tarafından, bazen de vahşi köpekler tarafından yakalanabilir, yetişkin gergedanların insanlardan başka doğal düşmanları yoktur. Fosil temsilcilerinin çoğu da nadiren avcılarla yüzleşmekten korkmak zorunda kaldı, ancak şimdi soyu tükenmiş temsilcilerde bazen çok büyük yırtıcıların neden olduğu ısırık yaraları meydana geliyor .

beslenme

Beyaz gergedan otlatma

Tüm gergedanlar sadece bitkisel gıdalarla beslenir ve geniş azı dişleri ile bu diyete uyarlanır. Türler farklı bitki besinlerinde uzmanlaşmıştır. Bugün yaşayan beş gergedan türünden dördü, yaprak , dal , dal, tomurcuk ve meyve gibi yumuşak, bitki bazlı yiyecekleri tercih ediyor ( tarama ). Bu türlerin azı dişleri genellikle düşük kronlara ve daha az diş çimentosuna sahiptir. Ek olarak, bu gergedan türlerinin yüksek baş duruşu nedeniyle oldukça dik açılı kısa oksiputları vardır. Hint gergedan ( Rhinoceros unicornis ) da beslenir otların , ancak yapraklardaki besleme, bir sivri, esnek üst dudak var diğer Gergedan gibi. Beyaz gergedan, ot yemine ( otlatmaya ) tamamen adapte olmuş tek yeni gergedan türüdür . Otlar çok sert olan silisik asit içerdiğinden, çiğneme sırasındaki yüksek aşınma nedeniyle yüksek kuronlu dişler ve yüksek oranda diş çimentosu geliştirmiştir. Yemek yerken kalıcı olarak düşük baş duruşu , oksiputun uzamasının evrimine ve dolayısıyla alçak bir baş duruşuna ve bir boyun kamburunun oluşumuna yol açtı . Ayrıca, beyaz gergedan, adını veren geniş, şişkin dudaklara sahiptir.

Fosil gergedanların büyük bir kısmı anatomileri nedeniyle yumuşak bitki besinlerinde uzmanlaşmıştır. Bununla birlikte, kabilenin tarihi boyunca, iklim ve buna bağlı olarak çeşitli gergedan hatları içindeki manzaradaki değişikliklerin bir sonucu olarak, birbirinden bağımsız olarak ( yakınsak evrim ), ot yemeklerinde uzmanlaşma ortaya çıktı. Rhinocerotinae grubunun daha modern gergedanlarında , bu, kafatasının anatomisindeki değişikliklerle, oksiputun uzaması ve bunun sonucunda düşük asılı bir kafa ile ilişkilendirildi. Bu, esas olarak Miyosen'in sonlarına doğru ve Plio ve Pleistosen sırasında oldu. Günümüzde yaşayan beyaz gergedanların yanı sıra en ünlü fosil ot yiyen temsilcileri yünlü gergedan, bozkır gergedanı ( Stephanorhinus hemitoechus ) ve Elasmotherium cinsinin çeşitli üyeleridir . En azından yünlü gergedanlarda, fosilleşmiş buz mumyaları ağzın beyaz gergedanınki gibi şekillendirildiğini göstermiştir. Aceratheriinae'nin tespit edilebildiği gibi, çimenli yiyeceklerin başka bir adaptasyon modeli filogenetik olarak daha eski hatlardadır . Burada uzuvlar kısaltıldı, bu da gövdenin ve başın alçakta kalmasına neden oldu. Bu gergedan temsilcileri, sadece kafanın hafifçe indirilmesiyle yere ulaşabildiler, oksiput uzatılmadı, böylece kafatası ağırlıklı olarak yatay olarak taşındı. Burada iyi bilinen cinsler , geç Miyosen'den Chilotherium ve Teleoceras'tır . Bununla birlikte, her iki geliştirme modeli de sert ot yeminden kaynaklanan artan aşınmaya karşı koymak için diş kronlarındaki artış ile karakterize edilir.

sistematik

Harici sistem

Erken gergedan akrabası Paraceratherium'un canlı rekonstrüksiyonu
Bai ve arkadaşlarına göre gergedan ilişkisi kladogramı. 2020
 gergedan  

 Hyracodontidae (†)


   

 Forstercooperiidae (†)


   

 Amynodontidae (†)


   

 Eggysodontidae (†)


   

 Indricotheriidae (= Paraceratheriidae †)


   

 gergedan







Şablon: Klade / Bakım / Stil

Günümüzde yaşayan gergedanların en yakın akrabaları atlar ve tapirlerdir . Tapirlerden ayrılma yaklaşık 47 ila 57 milyon yıl önce gerçekleşti, atlar zaten 56 ila 60 milyon yıl önce ayrıldı. Gergedanlar, Rhinocerotoidea (gergedan) üst ailesinin bir parçasıdır . Klasik bir görünümde, diğer iki soyu tükenmiş aile buna aittir: Amynodontidae ve Hyracodontidae , ikincisi, Amynodontidae'den kafatasına ve bireysel diş özelliklerine kıyasla daha uzun bir azı dişi sırası ile ayrılan gergedanlarla daha yakından ilişkili bir grup oluşturur. . Ana farklılıklar ön diş yapısında bulunabilir. Gergedanlar üst ve alt kesici dişlerin tipik bir "keski-diş" oluşumuna sahiptir, Amynodontidae genişlemiş köpek dişlerine ve küçük kesici dişlere sahipken, Hyracodontidae daha çeşitli bir model gösterir. Amynodontidae, Orta Eosen'den Orta Miyosen'e kadar var olmuş ve Avrasya ve Kuzey Amerika'da meydana gelmiştir. Bu gergedanların temsilcileri bazen günümüz gergedanları kadar büyüktü ama boynuz takmıyorlardı. Yarı suda yaşadılar ve muhtemelen su bitkileri yediler . Orta Eosenden Alt Miyosen'e kadar da meydana gelen Hyracodontidae, mevcut üç alt ailede ifade edilen bu tanımda yüksek bir değişkenlik göstermektedir. Bunlara nispeten küçük Hyracodontinae, Allaceropinae ve büyük Indricotheriinae dahildir. Paraceratherium ( Baluchitherium ve Indricotherium eşanlamlıları tarafından da bilinir ) ile, ikincisi dünya tarihinde bilinen en büyük kara memelisini temsil ediyordu . Uzun boyunlu ve boynuzsuz ve ağırlıklı olarak meydana gelen oldu Oligosende içinde Asya . Daha yeni çalışmalar, Hyracodontidae'yi tek tip olmayan bir grup olarak kabul ediyor. Bu nedenle daha dar anlamda Hyracodontidae , Eggysodontidae (kabaca Allaceropinae'ye eşdeğer) ve Indricotheriidae (= Paraceratheriidae) olarak ikiye ayrılırlar. Son ikisi, daha genel kesici dişleri ve köpek dişleriyle klasik Hyracodontidae'den daha özel ön dişleriyle gergedanlara çok daha yakındır. Bununla birlikte, Indricotheriidae muhtemelen bağımsız bir grup oluşturmaz, bu nedenle 2020'den itibaren bunlar devasa gerçek Indricotheriidae ve daha ilkel ve daha küçük Forsterccoperiidae olarak ayrılmalıdır . İkincisi çok temeldir, ilki gerçek gergedanların kardeş grubunu oluşturur .

Dahili sistem

Heissig ve arkadaşlarına göre gergedanların iç sınıflandırması. 2007 ve Prothero ve ark. 1986, 1989
 gergedan  
  Diceratheriinae  

 Dicerateriini (†)


   

 Trigonadini (†)



   
  Aceratheriinae  

 Aceratheriini (†)


   

 Teleoseratini (†)



  gergedan  

 Menoseratini (†)


   

 Elasmotheriini (†)


   

 gergedan






Şablon: Klade / Bakım / Stil

Gerçek rhinoceros (Rhinocerotidae) birçok geliştirdik: yeni bir alt ailesi Diceratheriinae içeren iki kabileleri ile Diceratheriini ve Trigoniadini . Burunlarındaki çift boynuzlarla karakterize edilen ve bu tür oluşumlara sahip ilk gergedanlardı.Büyük ölçüde Oligosen ve Miyosen'de, özellikle de 21 milyon yıl öncesine kadar en büyük endemik memeli grubu oldukları Kuzey Amerika'da yaşadılar. In Avrasya , bu gergedan grubun fosiller nadiren bilinir. Başka alt ailesi olan Aceratheriinae nadiren boynuzları vardı ve hangi ayrılır içine Aceratheriini ve Teleoceratini kabileleri . Gelişmeleri de Oligosen kadar erken başladı, ancak Pliyosen'in sonuna kadar kısmen hayatta kaldılar ve Avrasya ve Kuzey Amerika ile Afrika'yı sömürgeleştirdiler .

Rhinocerotinae alt ailesi de birkaç satıra bölünmüştür. Menoceratini kabilesi gövde grubunu içerir, ancak başlangıçta çift burun boynuzları nedeniyle Diceratheriinae'nin yakınına yerleştirildi. Ancak bunlardan çok daha modern geliştirme özelliklerine sahiptirler. Elasmotheriini, Alt Miyosen'de gelişmiştir, burada en iyi bilinen cins, fil büyüklüğündeki Elasmotherium , son buzul döneminde ( Weichselian buzul dönemi ) hala yaşamıştır ve muhtemelen 2 m uzunluğa kadar büyük boy bir boynuz ile karakterize edilmiştir.

Liu ve arkadaşlarına göre genetik verilere dayalı gergedanların ilişkisi. 2021
  gergedan  
  elasmotheriini  

 Elasmotherium (†)


  gergedan 
  Diserotina  

 Ceratotherium


   

 Diceros



   
  gergedan  

 Gergedan


  Dicerorhinina  

 Dicerorhinus


   

 Stephanorhinus (†)


   

 Coelodonta (†)







Şablon: Klade / Bakım / Stil

Bugün yaşayan beş türün tümü gergedan kabilesine aittir. En yakın akrabaları muhtemelen Elasmotheriini'dir. Moleküler genetik çalışmalara göre , Paleojen'de ayrılmaları başladığı için iki çizgi arasında derin bir zamansal boşluk vardır ; çalışmaya bağlı olarak, veriler yaklaşık 47 milyon yıl önce Orta Eosen'den yaklaşık 31 milyon yıl önce Alt Oligosen'e kadar uzanmaktadır. evvel. Gergedan, Asya'nın iki boynuzlu (Dicerorhinina) ve tek boynuzlu formları (Rhinocerotina) ve Afrika'nın (genellikle) iki boynuzlu (Dicerotina) olmak üzere üç gruba ayrılabilir. Birbirleriyle ilişkileri çeşitli şekillerde tartışılmaktadır. “Boynuz hipotezi” (iki boynuzlu gergedanlar tek boynuzlu gergedanlar ile daha yakından ilişkilidir) ve “coğrafi hipotez” (Asya gergedanları ve Afrika gergedanlarının her biri kendi akraba topluluklarını oluşturur) iki karşıt görüş olarak ortaya çıkmıştır. Üçüncü bir olasılık, iki boynuzlu Sumatra gergedanının ( Dicerorhinus sumatrensis ) diğer tüm yeni gergedanlarla kardeş grup ilişkisidir .

2021 tarihli bir araştırma, coğrafi varyantın doğrulandığını gösteriyor. Elde edilen sonuçlara göre, günümüzün iki Asya ve bir Afrika hattı, yaklaşık 15,6 milyon yıl önce Orta Miyosen'de birbirinden ayrıldı. Bunun nedeni , Alt Miyosen'de Afrika ve Avrasya kıta kütleleri arasındaki kara bağlantılarının gelişmesidir . Asya hattı ise, yaklaşık 14.8 milyon yıl önce, ancak biraz sonra, Dicerorhinina ve Rhinocerotina olarak ayrıldı. Nesli tehlikede olan Sumatra gergedanı, Dicerorhinina'nın hayatta kalan tek üyesidir.Ancak, bunlar aynı zamanda daha az bilinen gergedanların duyulduğu bilinen yünlü ve Stephanorhinus ile kuzey Avrasya gergedan türlerinin çoğuna yayılmış olan Pleistosen sırasındadır . Çeşitlenmeleri, yaklaşık 9.4 milyon yıl önce Üst Miyosen'de başladı. Nesli tükenmekte olan Hint gergedanı ( Rhinoceros unicornis ) ve son derece tehlikede olan Java gergedanı ( Rhinoceros sondaicus ) ile iki türü içeren gergedan, 4.3 milyon yıl öncesine kadar Alt Pliyosen'e kadar bölünmedi . Bu arada Afrika kıtasında, Dicerotina'nın üyeleri olarak beyaz gergedan ( Ceratotherium simum ) ve kara gergedan ( Diceros bicornis ) soyları , yaklaşık 6.8 milyon yıl önce, Miyosen'in sonu gibi erken bir tarihte genetik olarak birbirinden ayrılmıştı. . Diğer moleküler genetik çalışmalar ise çok daha eski radyasyon verileri üretti. Buna göre, son gergedanların bölünmesi yaklaşık 29 ila 30 milyon yıl önce Aşağı Oligosen'de başladı. Burada, Dicerorhinina ilk olarak 21 milyon yıl önce Alt Miyosen'de Coelodonta - Stephanorhinus hattının ayrılmasıyla oluştu . Afrika dicerotini ise yaklaşık 17 milyon yıl önce bugünkü çizgileri oluştururken, Asya gergedanınınkiler yaklaşık 11.7 milyon yıl önce farklılaştı.

Cerdeño 1995'e göre gergedanların alternatif dahili sınıflandırması
 gergedan  

 incertae sedis (†)


   
  gergedan  

 incertae sedis (†)


  gergedan  

 gergedan


   

 Diserotina


   

 İranotheriina (†)


   

 Elasmotheriina (†)


Şablon: Klade / Bakım / 3Şablon: Klade / Bakım / 4


  Aceratheriinae  

 Aceratheriini (†)


   

 Teleoseratini (†)





Şablon: Klade / Bakım / Stil
Antoine 2003'e göre gergedanların alternatif dahili sınıflandırması
 gergedan  

 incertae sedis (†)


   
  gergedan  
  gergedan  

 gergedan


   

 Teleseratina (†)



   

 Aceratheriini (†)



  elasmotheriinae  

 Dicerateriini (†)


  elasmotheriini  

 Menoseratina (†)


   

 Elasmotheriina (†)






Şablon: Klade / Bakım / Stil

Burada sunulan gergedan sistemi Kurt Heissig , Donald R. Prothero ve Colin Peter Groves'un çalışmalarına dayanmaktadır . Canlı gergedanların bir kabile veya alt tribüs olarak sistematik konumu tartışılmaktadır, ancak alt tribüs olarak konumu haklı görünmektedir. Dicerorhinus'un konumu da sorunlu . bazen Rhinocerotina alt tribüsüne atanır veya özel bir alt tribüse atanmaz.

Ayrıca, Elasmotheriinae ve Rhinocerotinae alt familyalarının ayırt edildiği Pierre-Olivier Antoine gibi gergedanların başka sınıflandırma şemaları da vardır. İlki, Elasmotheriini ve Diceratheriini kabilelerini içerirken, Rhinocerotini ve Aceratheriini, Rhinocerothinae'ye aittir. Ek bir sınıflandırma şeması ayrıca, Alicornopini veya Teleoceratini kabilesiyle Acertheriinae alt ailelerini ve tek kabile Rhinocerotini ile Rhinocerothinae alt ailesini vurgulayan Esperanza Cerdeño'dan gelir.

Yakın zamandaki ve fosil gergedan taksonlarına genel bakış

Son temsilcileri de dahil olmak üzere, bugüne kadar birkaç yüz türe sahip yaklaşık 60 cins tanımlanmıştır . Burada kullanılan sınıflandırma şeması, büyük ölçüde Prothero ve Schoch 1989'u takip eder; bu sayede, Heissig 2007'den itibaren yapıda yapılan değişiklikler ve daha yakın zamanlardaki ilave revizyonlar ve eklemeler dikkate alınmıştır:

Son ve nesli tükenmiş gergedan formlarının boyut ve habitus karşılaştırması
  • Ailesi: Rhinocerotidae Owen , 1845.

Gergedanlarla daha az net bağlantısı olan formlar:

kabile tarihi

Uyarlanabilir radyasyon

Gergedan ailesi, yakın jeolojik tarihin en başarılı ve çeşitli memeli gruplarından biridir ve yaklaşık 50 milyon yıl öncesine kadar izlenebilir. Bu süre zarfında ilgili habitatlara geniş bir evrimsel gelişme ve adaptasyon gerçekleşti ( uyarlanabilir radyasyon ). Gergedanların temsilcileri hemen hemen her karasal biyotopu işgal etti. Kabile tarihi içinde çok sayıda anatomik değişiklik olmuştur. Gergedanlarda, büyük ölçüde tüm çizgilerden geçen ve her biri belirli biyotoplara adaptasyonları temsil eden genel evrimsel eğilimler , kafatasının, özellikle ön bölgede, kısalması ve genişlemesi, uzuvların uzunluğunun azalması, dişlerin azalması, dişlerin küçülmesi, molarizasyondur. küçük azı dişleri ve azı dişlerinde diş kronlarının yüksekliğinin genişlemesi. Ayrıca, iki genel gelişim modeli tanımlanabilir: büyük ölçüde sağlam veya geniş ön dişlere sahip boynuzsuz gergedanlar ve genişlemiş dişlere sahip boynuzlu gergedanlar, büyük ölçüde küçültülmüş veya mevcut olmayan ön dişlere sahip boynuzlu gergedanlar.

Eosen

Gergedanların bilinen en eski öncüsü , Kuzey Amerika ve Avrupa'nın Orta Eosen'inden Hyrachyus'du . Modern bir Alman çoban köpeğinin büyüklüğündeydi ve neredeyse hiç azı dişi olmayan tam memeli dişleri vardı. Çok bazal konumdan dolayı, bu cins tapiroidlerin veya rhinocerotoidlerin görünümüne bağlı olarak yerleştirilir. Gergedanların olası erken formları da Orta veya Üst Eosen'de Uintaceras ve Teletaceras ile tanımlanmıştır , ancak tüm ilkel temsilciler gibi boynuz oluşumuna sahip değildirler. Her iki form da nispeten küçüktü. Uintaceras büyük ölçüde sadece Kuzey Amerika, dan kaydedilir , Teletaceras diğer taraftan gelip yaygındı ve vardır bize aşağı gelen Cheap Oluşumunda Kuzey Amerika'da ve gelen Pondaung Oluşumunda Güneydoğu Asya'da. Üst Eosen'de, sığır büyüklüğündeki Trigonias gibi ilk gerçek ve zaten daha büyük gergedanlar ortaya çıktı .

Oligosen

Avrupa'daki ilk gergedanlar, büyük ve boynuzsuz Ronzotherium ile ilk kez Alt Oligosen'de ortaya çıktı ve çok sayıda site tarafından belgelendi. Ayrıca Epiaceratherium'a da girmiştir , muhtemelen formdadır ancak Üst Eosen'de meydana gelmiştir. Ronzotherium'a benzer şekilde , büyük ölçüde Batı Avrasya dağılımına sahipti . Bununla birlikte, bu fosil bir kafatası bireysel buluntular yatırma arasında Na Duong içinde Vietnam çok daha büyük bir kıtanın doğu kadar geniş oluşumunu göstermektedir. Gibi Ronzotherium , Epiaceratherium hala aittir gergedanlar kabilesine. Asya'da Guixia'nın temsilcileri de yayıldı . Üst Oligosen'de, Avrupa ve Asya çok sayıda ortak gergedan hattını paylaştı. Aceratheriini üyesi ile geliştirilen Protaceratherium uzun, burnu gibi gövde-ve basık burun bölgesi ile karakterize ve yumuşak sebze gıdalar konusunda uzmanlaşmış edildi. Ayrıca oluşturulan Diaceratherium (ile karıştırılmamalıdır diceratherium ve) Brachydiceratherium ilk temsilcisi suaygırı benzeri sonradan grazers geliştirilmiş ve çok hochkronige azı dişleri edildi uzmanlaşmış bazıları Teleoceratini, ovalar yaşayan, kısa bacaklı ve kısmen açık ormanlık.

Kuzey Amerika'da kendi gergedan soyları oluştu, ancak genel olarak gergedanların çeşitliliği Avrasya'ya kıyasla önemli ölçüde daha azdı. Üst Eosen'de de ortaya çıkan Subhyracodon , Diceratherium hattına dönüştü . Bunlar boynuz oluşumlu ilk gergedanları temsil ediyordu, ancak bu grupta burun üzerinde çiftler halinde oturuyorlardı. Oligosen'in sonunda Kuzey Amerika'da Subhyracodon ve Diceratherium'un ortaya çıkmasıyla, dört parmaklı ön ayaklı tüm ilkel gergedanların yerini, Avrasya ve Afrika'da Miyosen'e kadar süren bir süreç olan üç parmaklı ön ayaklı daha modern gergedanlar aldı .

Miyosen

Miyosen'de çok çeşitli biçimlerde gergedanların güçlü bir radyasyonu vardı . Gergedanlar Afrika topraklarına ilk olarak Aşağı Miyosen'de ayak bastı. Erken bulgular kaydedilir Aceratherium ve Brachypotherium içinde Mısır ve Libya . Aceratheriini'nin temsilcileri de Kuzey Amerika'ya ulaştı ve diğerlerinin yanı sıra Floridaceras ve Aphelops ile kendi cinslerini oluşturdular . Teleoceratini de Kuzey Amerika'ya göç etti. Burada yer Nebraska Verdigre içinde Creek Kül Hollow Oluşumunda bozulmamış mide içeriği ile tam bir sürüsü oldu, gömülü altında volkanik kül , cinsinin en iyi kanıtların biri Teleoceras verdi bu gergedan adını da biriydi ve O zamanın en baskın otçulları Kuzey Amerika'daydı. Bundan başka, Menoceras Avrasya'dan ortaya gibi olan, Diceratherium olan burun boynuzları eşleştirilmiş ancak Rhinocerotinae bir bazal temsilcisidir.

Ancak farklı, orijinal olarak Kuzey Amerika gergedanları da, Diceratheriini'nin bireysel temsilcileri gibi Avrasya'ya göç etti. Ancak burada önemli olan boynuzsuz gergedanların, sayısız formlar üretmiş olan ve adı geçen Aceratherium'a ek olarak Alicornops ve Chilotherium'u da içeren Aceratheriini'nin yayılmasıdır . Özellikle ikincisi çok yaygındı. Ayrıca, Elasmotheriini'nin temel formu olan Bugtirhinus gibi daha modern gergedan formlarının üyeleri, Alt Miyosen'de ilk kez tespit edilebilir. Cinslerin ilk ortaya hâlâ Afrikalı formları gibi, bugün var olan Ceratotherium ve Diceros Üst Miyosen'de de önemlidir . Her şeyden önce, Diceros'un dağıtım alanı . başlangıçta, soy bakımından eski tür Diceros gansuensis olarak çok daha büyüktü. 5 ila 7 milyon önce Doğu Asya'da da meydana geldi. Ayrıca, Dicerorhinina'nın erken temsilcileri olan Dicerorhinus, Avrasya'da bulunurken, Sinotherium ve Ningxiatherium , Elasmotheriini'nin açıkça daha gelişmiş üyelerini temsil ediyor. Gergedan, bu zaman evresinde Gaindatherium ve Punjabitherium ile tespit edilebilir .

Miyosen'in sonunda, açık bozkır manzaralarının yayılmasıyla birlikte iklimsel soğuma nedeniyle çok sayıda gergedan türünün nesli tükendi. Bu, esas olarak Aceratheriini'yi ve Teleoceratini'nin bir kısmını etkiledi. Kuzey Amerika'da tüm gergedan faunası ortadan kayboldu, Avrasya'da sadece Elasmotheriini, Dicerorhinina ve Rinocerotina hayatta kaldı. Afrika'da, Dicerotina ve bazı türler Brachypotherium Teleoceratini grubundan da tuttu.

Plio ve Pleistosen

Plio ve Pleistosen dönemi, esas olarak Elasmotheriini ve Rhinocerotini gibi modern gergedan gruplarının daha da gelişmesiyle karakterize edildi. İkincisi, bugün hala var olan türleri içerir. Her şeyden önce, Avrasya'nın ilkel Dicerorhinina'sı büyük bir çeşitlilik gösterdi. Bununla birlikte, Sumatra gergedanının doğrudan ataları hakkında çok az şey bilinmektedir. Orta Pliyosen'den beri bilinen Coelodonta'nın Pleistosen sonunda yaşayan yünlü gergedanlara yükselişi önemlidir . Kardeş grup Stephanorhinus , orman ve bozkır gergedanının Orta Pleistosen formlarında gösterildiği gibi, farklı biyotoplara uyarlanmış birkaç türe ayrıldı. Bununla birlikte, her iki gergedan hattı da geç Pleistosen'de sona ermektedir. Rhinoceros cinsi Pliyosen'den beri tespit edilebilir ve çeşitli biçimlere ayrılmıştır. Yakından ilgili Nesorhinus ile gergedanlar birkaç biçimlerinden biri ada dwarfing , Orta Pleistosen meydana Filipinler . Kuzey Avrasya'da, özellikle Orta Asya'da , Elasmotherium'un çeşitli temsilcileri devredildi. Bu gergedan cinsi de Genç Pleistosen'de öldü. Afrika'da, Diceros ve Ceratotherium geliştirmek bugün bilinen türlerin içine.

Pleistosen'in sonunda, kuzey Avrasya'nın gergedan hatlarının kaybolduğu bir başka yok olma dalgası vardı (bkz. Kuvaterner yok olma dalgaları ). Sadece bugün hala var olan gergedan temsilcileri hayatta kaldı.

taksonomi

Richard Owen , 1856

Gergedan adı , 1758'de Linnaeus tarafından gergedan için bilimsel bir isim olarak tanıtıldı , ancak isim en azından 16. yüzyılın başından beri, örneğin Albrecht Dürer tarafından 1515'te yaptığı ünlü gravür Gergedan'da kullanılıyor. . İsmin kullanımına en erken referanslardan biri ile birlikte rhinókerôn gelen bir Bibliothéke historiké antik tarihçi Diodor MÖ 1. yüzyıldan von Agyrion. Adı Yunanca ῥίς ( rhīs "burun"; tamlayan gergedanlar ) ve κέρας ( kéras "boynuz") kelimelerinden oluşur , bu nedenle açıkça burundaki boynuzların oluşumuna atıfta bulunur. Linnaeus sonra bilinen iki tür ayırt: R. unicornis , gergedan , o Hindistan ve Afrika'da yerleştirmek ve R. bicornis , siyah gergedan onun görüşüne göre, ancak Hindistan'da yaşamış. Linnaeus'un dağıtımla ilgili hataları muhtemelen Systema Naturae adlı eserinin hazırlanmasında genellikle daha eski kaynakların kullanımına dayanmaktadır . Zamanının birçok bilgini gergedanları iki türe ayırmayı reddetmiş, bunun yerine sadece belirli varyasyonlar gösteren birini tercih etmiştir. Çelişki, ancak Hollandalı anatomist Petrus Camper , 1771'de Güney Afrika'dan iki boynuzlu bir gergedanı incelediğinde ve yalnızca ikinci boynuzu değil, dişlerin yapısındaki farklılıkları da fark ettiğinde çözüldü ; Ancak, sonuçları 1782'ye kadar tam olarak yayınlanmadı. Aynı dönemde, 1769 civarında, Alman doğa bilimci Peter Simon Pallas , Sibirya'da yünlü gergedan olan iki boynuzlu bir gergedan keşfetti .

İngiliz doğa bilimci John Edward Gray , 1821'de Rhynocerotidae aile adını tanıttı. Kısa açıklaması şöyleydi: “Burun kısa, yuvarlak, kemikler çok kalın, aglütine kıllardan oluşan bir boynuz taşıyor; her ayağa üç parmak; basit mide; bağırsak ve çekum büyük "(" burun kısa, yuvarlak, kemikler çok kalın, boynuzlu, birleşik kıllardan oluşur; her ayakta üç parmak; mide basit; bağırsak ve ek büyük "). Yanlış yazım nedeniyle, bu isim resmi olarak tanınmamıştır, ancak Gray açıklamasında bugün hala var olan iki gergedan (Hint gergedanı ) ve Diceros (kara gergedan) cinsini resmen ayırt etmiştir . 1811 gibi erken bir tarihte, Alman zoolog Johann Karl Wilhelm Illiger gergedanlar için Nasicornia adını önermişti, bu isim genel bir isme dayanmadığı için de geçersizdir. 1845 yılında Viktorya döneminin en önemli doğa tarihçilerinden Charles Darwin'in yanında Richard Owen , gergedan ailesini dahil ettiği ve memeli taksonomisi için önemli olan dişleri de dikkate aldığı bir çalışma sunmuştur. Burada gergedanlardan Rhinocerotidae olarak söz etti, bu nedenle birçok uzman "Rhinocerotidae Owen , 1845" grup adını aslında yanlış olan "Rhinocerotidae Gray , 1821" adına tercih ediyor.

Gergedanlar ve insanlar

Sanat ve kültürde gergedanlar

Chauvet mağarasındaki hayvan tasvirleri (replika): atlar (üstte), yaban öküzleri (solda) ve yünlü gergedanlar (biri ortada, ikisi sağda)

Vücut büyüklüğü ve habitus açısından gergedanlar, karada yaşayan en etkileyici memeliler arasındadır ve bu nedenle, özellikle avcı-toplayıcı popülasyonlarda , insan sanatında ve kültüründe de kendilerine yer bulmuşlardır . Gergedanların bilinen en eski tasvirleri Batı Avrasya Üst Paleolitik Çağında (40.000 ila 10.000 yıl önce) bulunabilir ve en az 31.000 yaşındadır. Gergedanların yarım düzineden fazla mağarada 80'den fazla temsille tasvir edildiği Franco-Cantabria mağara sanatının resimleri burada vurgulanmalıdır . Çoğu zaman, Grotto Chauvet'te ( Fransa ) bazıları kırmızı veya siyah pigmentlerde 65 çizimle korunurlar, tek bir panelde hareket halinde bir hayvanın 17 tasviri bulunur. Ayrıca, bu kültürel alanın dışında, hareketli Üst Paleolitik küçük sanatta , dünyanın en eski seramik objeleri arasında yer alan , kemik veya taş oymaları şeklinde gergedanların görüntüleri ve temsilleri ile küçük heykelcikler olarak modellenen kil figürler de vardır. . Bütün bu eserler günümüzde kuzey Avrasya soğuk bozkırlarında yaşayan yünlü gergedan tasvirleri olarak , bazı eskileri de bazen bozkır gergedanı olarak yorumlanmaktadır. Bazı araştırmacılar, Rouffignac Mağarası'ndakiler gibi bireysel karakteristik gergedan tasvirlerinin Elasmotherium'un görüntüleri olarak görülebileceğine inanıyor , ancak bu cins ne mekansal ne de zamansal olarak bu kadar yaygın değildi.

Ayrıca dünyanın diğer bölgelerindeki tarih öncesi avcı-toplayıcı topluluklar gergedanları tasvir etmiştir. Güney Asya'da, bu durumda Hint gergedanını tasvir eden mağaralarda ve abrislerde çok sayıda resim vardır. Bunlar orada Mezolitik döneme aittir ve 12.000 ile 7.000 yıl arasındadır. Bu bölgedeki önemli ve en eskiler arasında, Hindistan'ın Madhya Pradesh eyaletindeki Pachmarhi yakınlarındaki Marodeo kayasından veya Hindistan'ın Uttar Pradesh eyaletinde Mirzapur yakınlarında gösterilen bir av sahnesinden olanlar var . Güney Afrika'nın geniş bölgelerinden hem beyaz hem de siyah gergedanların sayısız kaya oymaları ve gravürleri bilinmektedir, bunlar ağırlıklı olarak Khoisan nüfus gruplarına aittir ve 14.000 yaşına kadar olabilir, ancak bazıları da önemli ölçüde daha gençtir. Bunlar bazen çok sayıdadır ve bazı bölgelerde çizimlerden daha fazla gravür görülmektedir. Yalnızca Kuzey Cape, Kuzeybatı ve Özgür Devlet'in Güney Afrika eyaletlerinde 500'den fazla tasvir günümüze ulaşmıştır.

Mapungubwe'den "Altın Gergedan" ; 1075-1220; Mapungubwe Koleksiyonu (Pretoria Üniversitesi Müzeleri).

İnsanların yerleşmesiyle birlikte gergedanların görüntüleri hızla azalmaktadır. Mühürlerin üzerindeki hayvanların Beyanlar İndus kültürünün olan bilinen dan Bakır Çağı , ve izole vakalarda da içinde kabartma temsiller olarak bulunabilir antik Mısır . Angkor Vat'ta ( Kamboçya ) 12. yüzyıla tarihlenen ve tarihsel yayılımı nedeniyle Java gergedanının az sayıdaki görüntüsünden biri olan Angkor Vat'taki ( Kamboçya ) tapınak frizlerindeki tek boynuzlu gergedan kabartmaları da dikkat çekicidir. Güney Afrika'nın Limpopo eyaletindeki Mapungubwe Tepesi'ndeki "Orijinal Altın Mezar"dan çıkarılan "Altın Gergedan" , Güney Afrika için büyük kültürel öneme sahiptir . Arkeolojik alan kompleksi 13. yüzyıllara 11. yerel kabileler tarafından oluşturulan ve 1930'lara kadar 1920'lerde kazılmıştır. 5.5 cm yüksekliğindeki küçük gergedan heykelciği, muhtemelen falcılıkta kullanılan daha büyük bir kabın dekoratif unsuru olan bufalo, büyük kedi, fil ve timsah gibi diğer zoomorfik heykelciklerle birlikte oluşturulmuş olabilir . Avrupa için sanat tarihi yaygın ahşap baskı üstün olan Rhinocerus tarafından Albrecht Durer Hintli sadece dolaylı raporlarda üretilen 1515 den, gergedan Portekiz'de ve boyama petrol Gergedan Clara tarafından Jean-Baptiste Oudry yıl 1749th gelen

Tehdit ve koruma

Son beş gergedan türünün nüfus tahminleri
Sanat Stok büyüklüğü 2007 Stok büyüklüğü 2012 Stok boyutu 2020
Beyaz gergedan 14.500 20.400 17.212-18.915
siyah gergedan 3.725 5.050 5.366-5.627
Hint gergedanı 2.619 3.300 > 3.600
Sumatra gergedanı 275 <100 <80
Java gergedanı 55 35-44 70-74
Beyaz gergedan boğa Tsavo sirkte

Bugün yaşayan gergedanlar, çeşitli faktörler nedeniyle evcilleştirilmemiş vahşi hayvanlardır - muazzam boyut, yavaş büyüme, bölgesel yalnızlar, insan bakımında az sayıda yavru . Sonuç olarak, hayvan grubunun gıda ve hammadde tedarikçisi olarak günümüz insanı için önemi nispeten azdır, ancak Asya'da gergedan boynuzlarına büyük bir talep vardır. Bunlar geleneksel olarak Orta Doğu'da , özellikle kuzey Yemen'de , statü sembolü olarak hizmet eden Jambia hançerinin kolları için kullanılır . In Doğu Asya, diğer taraftan, onlar el sanatları oyma ve bir parçası olan geleneksel Çin tıbbı . İkincisinde, boynuzlar, özellikle toz halinde, ateş ve ağrıya karşı bir ilaç olarak kullanılır, genellikle afrodizyak olarak varsayılan bir kullanım tarihsel olarak garanti edilmez. Esas olarak bu pazar nedeniyle gergedanlar , ilgili kaçak avlanma nedeniyle yok olma tehdidi altındadır. Örneğin 2012 yılında , karaborsada her kilogram boynuz için 30.000 ila 65.000 ABD doları arasında işlem yapılmaktaydı; 1993'ten 2009'a kadar olan dönemde, değer kilogram başına 4700 ila 5000 ABD doları civarındaydı. Doğu Asya'dan gelen yüksek boynuz talebi nedeniyle, özellikle Güney Afrika'da avlanarak öldürülen vahşi gergedanların sayısı artmakla kalmadı, aynı zamanda müzelerde , koleksiyonlarda ve müzayede evlerinde hırsızlık ve buna bağlı kaçakçılık olaylarında da artış oldu. . Bununla birlikte, ilaç endüstrisi ve yaşam bilimleri araştırma enstitüleri tarafından yapılan birkaç test, herhangi bir tıbbi etki göstermedi. Ancak, mucizevi şifalar hakkında her zaman söylentiler vardı, bu yüzden talep en son 2009'da keskin bir şekilde arttı. Günümüz gergedan türlerine yönelik tehdidin diğer nedenleri, tarım veya trafik yollarının inşası ile habitatların tahrip edilmesi , aynı zamanda insan yerleşimlerinin korunan alanların sınırlarına kadar genişlemesidir.

Ancak son zamanlarda, bazı türlerin popülasyonlarında hafif bir iyileşme oldu. 2010'un sonunda, Afrika'da yeniden 20.000 beyaz gergedan ve 5.000'den fazla siyah gergedan yaşıyordu. Her iki hisse de 1995'ten bu yana neredeyse ikiye katlandı. Gergedanların büyük bir kısmı, Güney Afrika'da, çoğunlukla çitle çevrili ve korunan rezervlerde yaşıyor. Kenya'da ayrıca çeşitli özel ve kamu koruma alanları vardır, ör. Özel çiftlikte olarak Ol ari Nyiro ait Kuki Gallman veya Nakuru Gölü Milli Parkı . Afrika gergedanlar toplam nüfusu olmasına rağmen stabilize genel göre IUCN , bireysel alttür ciddi tehdit bazı durumlarda vardır. Kuzey beyaz rhinoceros ( C. s. Cottoni yalnızca iki numune içerir ve olmaktır), nesli kaydedilmiş bir yetiştirme programı yoluyla Ol Pejeta rezerv içinde Kenya, bir özellikle kritik. Güney Afrika'da kaçak avcılar tarafından öldürülen gergedanların sayısının artması nedeniyle (2013'te neredeyse 800 gergedan), silahlı korucular, vahşi hayvanların boynuzlarının çıkarılması veya bireysel bireylerin veya daha küçük popülasyonların yeniden yerleştirilmesine ek olarak 2013'te yeni önlemler alındı. Bunlar, normal kullanımda gergedanlara zarar vermeyen, ancak insanlarda mide bulantısına veya kasılmalara neden olan ve böylece boynuzları geleneksel Çin tıbbı pazarı için kullanılamaz hale getiren , başta dış parazitlere karşı ilaçlar olmak üzere boynuzlara antiparaziter ilaçların enjeksiyonunu içerir . Diğer bir yöntem ise boynuzları , içlerini kırmızı veya pembe renklendiren boyalarla işaretlemektir . Bu, benzer bir işlemle işaretlenmiş banknotlarla karşılaştırılabilir şekilde , havalimanlarındaki tarayıcılar tarafından tespit edilebildiğinden , yasadışı olarak ele geçirilen boynuzların uluslararası ticaretini izlemeye yardımcı olacaktır . Şimdiye kadar çevreciler, bir yandan prosedürü gerçekleştirirken birkaç gergedan öldüğü ve diğer yandan yeni önlemler ve ilgili potansiyel sağlık riskleri hakkında neredeyse hiç bilimsel çalışma yapılmadığı için bu yaklaşımlar hakkında oldukça şüpheci davrandılar. tedavi edilen hayvanlar için. Dahası, sadece gergedan popülasyonlarının daha güvenli olduğunu iddia edebilirler, çünkü bu şekilde muamele edilen hayvanlarla bireysel korunan alanlarda kaçak avlanma azaldı, ancak hayvanların çoğu, kaçak avlanmanın neden olduğu baskı nedeniyle onları terk etti. Av baskısında bir değişiklik göz ardı edilemez. In Mart 2014'te, WWF Almanya çip daha iyi yakalamak pişiriciler edebilmek amacıyla Kenya'da korunacak 1000 gergedanlar implante edilmek üzere olduğu bir proje hakkında bilgi verdi.

Hindistan ve Nepal'in koruma çabaları da başarılı oldu, öyle ki Hint gergedanlarının nüfusu 2010 yılı sonunda 2.850 hayvana yükseldi ki bu 1995 yılına göre önemli bir artıştır; şu anda 3.500'den fazla hayvan olduğu varsayılmaktadır. Öte yandan Sumatra gergedanlarının nüfusu aynı dönemde 300'den biraz fazladan 220 ila 280 hayvana düştü ve bazı durumlarda 100'den az hayvan kabul ediliyor - bunun nedeni açıkça Endonezya hükümetlerinin ve Malezya, bu hayvanlara koruma sağlamak için yalnızca sınırlı mali kaynaklara sahiptir. Java gergedanı şu anda dünyadaki en çok tehlike altındaki büyük memeli. Tahminen 60 örnek, Java'nın batısındaki türlerin eski aralığının kalıntılarında yaşıyor . Vietnam'da kalan son küçük Java gergedanı popülasyonunun, Ekim 2011'de WWF tarafından neslinin tükendiği ilan edildi. Java gergedanının Vietnamlı alt türü R. s. Annamiticus resmen soyu tükenmiştir. Üreme yeteneğine sahip son ineklerin izole edilmesi riskinin yüksek olması ve gergedanların genellikle insan bakımında nadiren üremesi gerçeği nedeniyle, üreme programlarının uygulanması zordur, bu nedenle daha önceki koruma çabaları yeni korunan alanların oluşturulması ve kurtarma çalışmalarının yapılmasıyla sonuçlanmıştır. Artık popülasyonları kısıtla. Bu bağlamda son zamanlarda iki büyük proje, 1997 yılında Sumatra'daki Sumatra Gergedan Koruma Alanı'nda Sumatra gergedanı yetiştirme programını korumaya başladı ve 2011 projesi Javan Gergedanının korunması için Javan Gergedanı Çalışma ve Koruma Alanı'nı başlattı .

Edebiyat

  • Anonim (ed.): Gergedanlar: ilkel devlerle karşılaşma. Fürth, Filander Verlag, 1997, ISBN 3-930831-06-6 .
  • Esperanza Cerdeño: Rhinocerotidae (Perissodactyla) ailesinin çeşitliliği ve evrimsel eğilimleri. İçinde: Palaeo. 141, 1998, s. 13-34.
  • Claude Guérin: La famille des Rhinocerotidae (Mammalia, Perissodactyla): systématique, histoire, évolution, paleoécologie. İçinde: Kafatası. 6, 1989, sayfa 3-14.
  • Kurt Heissig: Gergedangiller. İçinde: Donald R. Prothero, RM Schoch (Ed.): Perissodactyls'in evrimi. New York 1989, s. 399-417.
  • Donald R. Prothero, Claude Guérin, Earl Manning: Rhinocerotoidea'nın tarihi . İçinde: Donald R. Prothero, RM Schoch (Ed.): Perissodactyls'in evrimi. New York 1989, s. 321-340.
  • Donald R. Prothero: Elli milyon yıllık gergedan evrimi. İçinde: OA Ryder (Ed.): Gergedan biyolojisi ve korunması: Uluslararası bir konferansın bildirileri, San Diego, ABD Zooloji Derneği, San Diego 1993, s. 82-91.
  • Rudolf Schenkel, Ernst M. Lang: Gergedanların davranışı (= Handbook of Zoology. 8 (46)). 1969, sayfa 1-56, ISBN 3-11-000664-2 .

Bireysel kanıt

  1. a b c d e f g h i Esperanza Cerdeño: Rhinocerotidae (Perissodactyla) ailesinin çeşitliliği ve evrimsel eğilimleri. İçinde: Palaeo. 141, 1998, s. 13-34.
  2. a b Ralf-Dietrich Kahlke, Frédéric Lacombat: Yünlü gergedanların (Coelodonta tologoijensis, Rhinocerotidae, Mammalia) Avrupa'ya ilk göçü ve Palearktik soğuk evre memeli faunasında adaptif evrimi. İçinde: Kuvaterner Bilim İncelemeleri. 27, 2008, s. 1951-1961.
  3. a b c d e f g R. Fulconis: Gergedanları kurtarın: EAZA Gergedan Kampanyası 2005/6. Bilgi Paketi, Londra 2005.
  4. a b c d e f g Kurt Heissig: Rhinocerotidae. İçinde: Donald R. Prothero, RM Schoch (Ed.): Perissodactyls'in evrimi. New York 1989, s. 399-417.
  5. Donald R. Prothero: Gergedan devleri. Indricotheres'in paleobiyolojisi. Indiana University Press, 2013, s. 54-55, ISBN 978-0-253-00819-0 .
  6. Frederic Lacombat: Gergedanların Evrimi. İçinde: R. Fulconis (Ed.): Gergedanları kurtarın: EAZA Gergedan Kampanyası 2005/6. Bilgi Paketi, Londra 2005, s. 46-49.
  7. a b Vladimir Zhegallo, Nikolay Kalandatze, Andrey Shapovalov, Zoya Bessudnova, Natalia Noskova, Ekaterina Tesakova: Elasmotherium fosili üzerinde (Rusya Bilimler Akademisi koleksiyonları dahil). İçinde: Kafatası. 22 (1), 2005, s. 17-40.
  8. Jérémy Tissier, Pierre-Olivier Antoine, Damien Becker: Epiaceratherium'un yeni materyali ve yeni bir Mesaceratherium türü, erken Rhinocerotidae (Perissodactyla) filogenisini temizliyor. İçinde: Royal Society Açık Bilim. 7, 2020, s.200633 , doi: 10.1098 / rsos.200633 .
  9. a b c d e f Donald R. Prothero, Claude Guérin, Earl Manning: Rhinocerotoidea'nın tarihi. İçinde: Donald R. Prothero, RM Schoch (Ed.): Perissodactyls'in evrimi. New York 1989, s. 321-340.
  10. Peter Kemnitz, Wolfgang Puschmann, Michael Schröpel, Dieter Krause, Rüdiger Schöning: Gergedan boynuzunun yapısı ve ontogenezi üzerine ince doku çalışmaları, Rhinocerotidae: eski bir sorun hakkında ve hakkında yeni görüşler içeren bir atlas. İçinde: Hayvanat Bahçesi. 61 (3), 1991, sayfa 177-199.
  11. ML Ryder: Gergedan boynuzunun yapısı. İçinde: Doğa. 193, 1962, sayfa 1199-1201.
  12. Fedor K. Shidlovskiy, Irina V. Kirillova, John Wood: Buz Devri Müzesi koleksiyonunda (Moskova, Rusya) yünlü gergedan Coelodonta antiquitatis'in boynuzları (Blumenbach, 1799). İçinde: Kuvaterner Uluslararası. 2011, s. 1-5.
  13. О. Ф. Чернова, И. В. Tür : Новые данные о морфологии рога шерстистого носорога (Coelodonta antiquitatis BLUMENBACH, 1799). İçinde: Труды Зоологического института РАН. 314 (3), 2010, s. 333-342.
  14. Colin P. Groves: Gergedan boynuzlarındaki tür karakterleri. İçinde: Memeliler Dergisi. 36 (4), 1971, s. 238-252.
  15. Colin P. Groves, Fred Kurt: Dicerorhinus sumatrensis. İçinde: Memeli Türleri. 21, 1972, sayfa 1-6.
  16. ^ WA Laurie, EM Lang, Colin P. Groves: Rhinoceros unicornis. İçinde: Memeli Türleri. 211, 1983, sayfa 1-6.
  17. Nan E. Schaffer, George L. Foley, Sophia Gill, C. Earl Pope: Gergedan üreme sistemi anatomisi ve histolojisinin klinik etkileri. İçinde: Hayvanat Bahçesi ve Yaban Hayatı Tıbbı Dergisi. 32 (1), 2001, sayfa 31-46.
  18. a b c d e f Donald R. Prothero: Elli milyon yıllık gergedan evrimi. İçinde: OA Ryder (Ed.): Gergedan biyolojisi ve korunması: Uluslararası bir konferansın bildirileri, San Diego, ABD Zooloji Derneği, San Diego 1993, s. 82-91.
  19. a b Toni Bürgin, Urs Oberli: Taş ocağından bir tesadüf eseri. içinde: fosiller. Koleksiyoncular ve amatör paleontologlar için dergi. 27 (4), 2010, s.238 f.
  20. a b c Rudolf Schenkel, Ernst M. Lang: Gergedanların davranışı. (= Zooloji El Kitabı. 8 (46)). 1969, sayfa 1-56, ISBN 3-11-000664-2 .
  21. ^ Adrian Lister ve Paul Bahn: Mamutlar - Buz Devrinin Devleri. Sigmaringen, 1997 (s. 89).
  22. Nina V. Garutt: Yünlü gergedan Coelodonta antiquitatis'in diş ontojenisi (Blumenbach, 1799). İçinde: Kafatası. 11, 1994, sayfa 37-48.
  23. Irina V. Kirillova, Fedor K. Shidlovskiy: Tüylü gergedanlarda bireysel yaş ve ölüm mevsiminin tahmini, Coelodonta antiquitatis (Blumenbach, 1799), Saha-Yakutya, Rusya. İçinde: Kuvaterner Bilim İncelemeleri. 29, 2010, s. 3106-3114.
  24. ^ Matthew C. Mihlbachler: Florida'dan geç Miyosen gergedanlarının (Teleoceras proterum ve Aphelops malacorhinus) demografisi: fosil topluluklarında ölümlülük ve sosyalliği birbirine bağlamak. İçinde: Paleobiyoloji. 29 (3), 2003, sayfa 412-428.
  25. Liang Zhong, Deng Tao: Linxia Havzası, Gansu, Çin'de Geç Miyosen sırasında Gergedan Chilotherium'un yaş yapısı ve habitatı. İçinde: Vertebrata Palasiatica. 43 (3), 2005, s. 319-230.
  26. Roan D. Plotz, Wayne L. Linklater: Oxpeckers Gergedanların İnsanlardan Kaçmasına Yardım Ediyor. İçinde: Güncel Biyoloji. 30 (10), 2020, s. 1965–1969.e2, doi: 10.1016 / j.cub.2020.03.015 .
  27. Nina Garutt: Yünlü gergedanda travmatik kafatası hasarı, Coelodonta antiquitatis BLUMENBACH, 1799. İçinde: Cranium. 14, 1997, sayfa 37-46.
  28. a b Deng Tao, Tseng Zhijie J: Dev percrocutid'in (Dinocrocuta gigantea) aktif bir avcı olarak yırtıcı davranışı için osteolojik kanıt. İçinde: Çin Bilim Bülteni. 55 (17), 2010, s. 1790-1794.
  29. Jan van der Made, René Grube: Neumark-Nord'dan gergedanlar ve beslenmeleri. İçinde: Harald Meller (Ed.): Elefantenreich - Europa'da Eine Fossilwelt. Halle / Saale 2010, s. 382–394.
  30. Friedrich E. Zeuner: Son zamanlardaki ve fosil gergedanların kafatası şekli ile yaşam biçimi arasındaki ilişkiler. İçinde: Freiburg'daki Doğa Araştırmaları Derneği'nin Raporları. 34, 1934, s. 21-80.
  31. Kurt Heissig: Rhinocerotidae Ailesi. İçinde: Gertrud E. Rössner, Kurt Heissig: Avrupa'nın Miyosen kara memelileri. Münih 1999, s. 175-188.
  32. a b c Bin Bai, Jin Meng, Chi Zhang, Yan-Zin Gong, Yuan-Qing Wang: Rhinocerotoidea'nın kökeni ve Ceratomorpha'nın (Mammalia, Perissodactyla) filogenisi. İçinde: İletişim Biyolojisi. 3, 2020, s. 509, doi: 10.1038 / s42003-020-01205-8 .
  33. a b c Christelle Tougard, Thomas Delefosse, Catherine Hänni ve Claudine Montgelard: Mevcut Beş Gergedan Türünün (Rhinocerotidae, Perissodactyla) Mitokondriyal Sitokrom b ve 12S rRNA Genlerine Dayalı Filogenetik İlişkileri. İçinde: Moleküler Filogenetik ve Evrim. 19, 2001, s. 34-44.
  34. Cynthia C. Steiner, Oliver A. Ryder: Moleküler filogeni ve Perissodactyla'nın evrimi. İçinde: Linnean Topluluğunun Zooloji Dergisi. 163, 2011, sayfa 1289-1303.
  35. a b Pavel Kosintsev, Kieren J. Mitchell, Thibaut Devièse, Johannes van der Plicht, Margot Kuitems, Ekaterina Petrova, Alexei Tikhonov, Thomas Higham, Daniel Comeskey, Chris Turney, Alan Cooper, Thijs van Kolfschoten, Anthony J. Stuart, Adrian M. Lister: Dev gergedan Elasmotherium sibiricum'un evrimi ve neslinin tükenmesi, geç Kuvaterner megafaunal yok oluşlarına ışık tutuyor. İçinde: Doğa Ekolojisi ve Evrimi. 3, 2019, sayfa 31-38, doi: 10.1038 / s41559-018-0722-0 .
  36. a b c Donald R. Prothero: Rhinocerotidae. İçinde: Christine M Janus, Kathleen M Scott, Louis L Jacobs (Ed.): Kuzey Amerika'dan Üçüncül memelilerin Evrimi. Cilt 1, Cambridge 1998, sayfa 595-605.
  37. ^ Leonard B. Radinsky: Rhinocerotoidea aileleri (Mammalia, Perissodactyla). İçinde: Mammaloji Dergisi. 47 (4), 1966, s. 631-639.
  38. a b c d Donald R. Prothero, Earl Manning, C. Bruce Hanson: The phylogeny of the rhinocerotoidea (Mammalia, Perissodactyla). İçinde: Linnean Topluluğunun Zooloji Dergisi. 87, 1986, sayfa 341-366.
  39. Haibing Wang, Bin Bai, Jin Meng, Yuanqing Wang: Bilinen en eski kesin gergedan, Dev Gergedanların kökenine ve erken gergedanların filogenisine yeni bir ışık tutuyor. İçinde: Bilimsel Raporlar. 6 (39607), 2016, s. 1-9, doi: 10.1038 / srep39607 .
  40. Bin Bai, Jin Meng, Yuan Qing Wang, Hai Bing Wang, Luke T. Holbrook: Osteology of the Middle Eosen ceratomorph Hyrachyus modetus (Mammalia, Perissodactyla). İçinde: Amerikan Doğa Tarihi Müzesi Bülteni. 413, 2017, s. 1-68.
  41. a b c d e Kurt Heissig, Oldřich Fejfar: Kuzeybatı Bohemya'daki Tuchorice'in Alt Miyoseninden fosil gergedanları (Mammalia, Rhinocerotidae). Sborník Národního Muzea v Praze. İçinde: Acta Musei Nationalis Pragae (B serisi, Doğa Tarihi). 63 (1), 2007, s. 19-64.
  42. ^ Bir b c Donald R. Prothero Robert M. Schoch: Perissodactyla Sınıflaması. İçinde: Donald R. Prothero, RM Schoch (Ed.): Perissodactyls'in evrimi. New York 1989, s. 530-537.
  43. ^ A b Pierre-Olivier Antoine, Francisco Alférez, Carlos Iñigo: İspanya'nın erken Miyoseninden yeni bir elasmotheriine (Mammalia, Rhinocerotidae). İçinde: Comptes Rendus Pale. cilt 1, 2002, s. 19-26.
  44. a b c d Shanlin Liu, Michael V. Westbury, Nicolas Dussex, Kieren J. Mitchell, Mikkel-Holger S. Sinding, Peter D. Heintzman, David A. Duchêne, Joshua D. Kapp, Johanna von Seth, Holly Heiniger, Fátima Sánchez-Barreiro, Ashot Margaryan, Remi André-Olsen, Binia De Cahsan, Guanliang Meng, Chentao Yang, Lei Chen, Tom van der Valk, Yoshan Moodley, Kees Rookmaaker, Michael W. Bruford, Oliver Ryder, Cynthia Steiner, Linda G. Bruins-van Sonsbeek, Sergey Vartanyan, Chunxue Guo, Alan Cooper, Pavel Kosintsev, Irina Kirillova, Adrian M. Lister, Tomas Marques-Bonet, Shyam Gopalakrishnan, Robert R. Dunn, Eline D. Lorenzen, Beth Shapiro, Guojie Zhang, Pierre -Olivier Antoine, Love Dalén, M. Thomas P. Gilbert: Eski ve modern genomlar gergedan ailesinin evrimsel tarihini aydınlatıyor . İçinde: Hücre. , 2021, doi: 10.1016 / j.cell.2021.07.032 .
  45. Ashot Margaryan, Mikkel-Holger S. Sinding, Shanlin Liu, Filipe Garrett Vieira, Yvonne L. Chan, Senthilvel KSS Nathan, Yoshan Moodley, Michael W. Bruford, M. Thomas P. Gilbert: Kritik olarak tehlikede olanlarda son mitokondriyal soy tükenmesi Java gergedanı. İçinde: Linnean Topluluğunun Zooloji Dergisi. , 2020, doi: 10.1093 / zoolinnean / zlaa004 / 5802322 .
  46. Claude Guérin: La famille des Rhinocerotidae (Mammalia, Perissodactyla): systématique, histoire, évolution, paleoécologie. İçinde: Kafatası. 6, 1989, sayfa 3-14.
  47. ^ Ludovic Orlando, Jennifer A. Leonard, Aurélie Thenot, Vincent Laudet, Claude Guerin, Catherine Hänni: Antik DNA analizi, tüylü gergedanların evrimsel ilişkilerini ortaya koyuyor. İçinde: Moleküler Filogenetik ve Evrim. 28, 2003, s. 485-499.
  48. Xiufeng Xu, Axel Janke, Ulfur Arnason: Büyük Hint Gergedanı, Gergedan unicornis'in Tam Mitokondriyal DNA Dizisi ve Carnivora, Perissodactyla ve Artiodactyla (+ Cetacea) Arasındaki Filogenetik İlişki. İçinde: Moleküler Biyoloji ve Evrim. 13 (9), 1996, sayfa 1167-1173.
  49. a b Esperanza Cerdeño: Rhinocerotidae (Perissodactyla) ailesinin kladistik analizi. İçinde: Amerikan Müzesi Novitates. 3143, 1995, sayfa 1-25.
  50. a b c Pierre-Olivier Antoine: Çin ve Moğolistan'dan Orta Miyosen elasmotheriine Rhinocerotidae: taksonomik revizyon ve filogenetik ilişkiler. İçinde: Norveç Bilim ve Edebiyat Akademisi - Zoologica Scripta. 32, 2003, sayfa 5-118.
  51. Colin P. Groves: Gergedanlar - Kabile Tarihi ve Akrabalık. İçinde: Gergedanlar: ilkel devlerle karşılaşma. Fürth 1997, s. 14-32, ISBN 3-930831-06-6 .
  52. Colin P. Groves: Gergedan sondaicus. İçinde: Memeli Türleri. 43 (887), 2011, s. 190-208.
  53. Deng Tao: Linxia Havzası'nın (Gansu, Çin) Geç Miyosen'inden Chilotherium'un (Perissodactyla, Rhinocerotidae) ilkel bir türü. İçinde: Kainozoik Araştırma. 5 (1-2), 2006, s. 93-102.
  54. Donald R. Prothero: Kuzey Amerika gergedanlarının evrimi. Cambridge Üniversitesi Yayınları, 2005.
  55. a b Denis Geraads: Rhinocerotidae. İçinde: L. Werdelin, DJ Sanders (Ed.): Afrika'nın Cenozoic Memelileri. Berkeley 2010, s. 669-683.
  56. Denis Geraads, Monte MacCrossin, Brenda Benefit: A New Rhinoceros, Victoriaceros kenyensis gen.Et sp. Kasım ve diğer Perissodactyla Maboko, Kenya Orta Miyosen'den. İçinde: Memeli Evrimi Dergisi. 19 (1), 2012, s. 57-75.
  57. Damien Becker, Pierre-Olivier Antoine, Olivier Maridet: Avrupa'nın Oligoseninden yeni bir Rhinocerotidae (Mammalia, Perissodactyla) cinsi. İçinde: Sistematik Paleontoloji Dergisi. 11 (8), 2013, s. 947-972, doi: 10.1080 / 14772019.2012.699007 .
  58. Luca Pandolfi: Persiatherium rodleri, gen. Et sp. kasım (Mammalia, Rhinocerotidae) fro, Maragheh (Kuzeybatı İran) Üst Miyosen. İçinde: Omurgalı Paleontolojisi Dergisi. 36 (1), 2016, s. E1040118, doi: 10.1080 / 02724634.2015.1040118 .
  59. Naoto Handa, Masato Nakatsukasa, Yutaka Kunimatsu, Hideo Nakaya: Kuzey Kenya, Samburu Tepeleri ve Nakali'nin üst Miyosen'inden yeni bir Elasmotheriini (Perissodactyla, Rhinocerotidae). İçinde: Geobios. 50 (3), 2017, s. 197-209, doi: 10.1016 / j.geobios.2017.04.002 .
  60. a b Pierre-Olivier Antoine, Marian C. Reyes, Noel Amano, Angel P. Bautista, Chun-Hsiang Chang, Julien Claude, John De Vos, Thomas Ingicco: Pleistosen Asya'dan yeni bir gergedan kuşağı memelilerin dağılışına ışık tutuyor Filipinler'e. İçinde: Linnean Topluluğunun Zooloji Dergisi. , 2021, doi: 10.1093 / zoolinnean / zlab009 .
  61. Kerstin Hlawatsch, Jörg Erfurt: Eosen Geiseltalschichten'de Hyrachyus minimus'un (Perissodactyla, Mammalia) diş morfolojisi ve stratigrafik dağılımı. İçinde: Jörg Erfurt, Lutz Christian Maul (Saat): Paleontoloji topluluğunun omurgalı paleontolojisi çalışma grubunun 34. toplantısı 16 Mart - 18 Mart 2007, Freyburg / Unstrut. (= Hallesches Jahrbuch für Geoswissenschaften. 23). 2007, s. 161-173.
  62. ^ C. Bruce Hanson: Teletaceras radinskyi, Oregon'un geç Eosen Clarno oluşumundan yeni bir ilkel gergedan. İçinde: Donald R. Prothero, Robert M. Schoch (Ed.): Perissodactyls'in evrimi. New York ve Londra, 1989, s. 379-398.
  63. Takehisa Tsubamoto, Naoko Egi, Masanaru Takai, Chit Sein, Maung Maung: Myanmar'dan Orta Eosen toynaklı memeliler: Yeni örneklerin tanımını içeren bir inceleme. İçinde: Acta Paleontologica Polonica. 50 (1), 2005, s. 117-138.
  64. Jérémy Tissier, Pierre-Olivier Antoine, Damien Becker: Ronzotherium Aymard'ın yeni türleri, revizyonu ve filogenisi, 1854 (Perissodactyla, Rhinocerotidae). İçinde: Avrupa Taksonomi Dergisi. 753, 2021, s. 1-80, doi: 10.5852 / ejt.2021.753.1389 .
  65. Madelaine Böhme, Manuela Aiglstorfer, Pierre-Olivier Antoine, Erwin Appel, Philipe Havlik, Grégoire Métais, Laq The Phuc, Simon Schneider, Fabian Setzer, Ralf Tappert, Dang Ngoc Tran, Dieter Uhl, Jérôme Prieto: Na Duong (Kuzey Kore) - Güneydoğu Asya'dan Eosen ekosistemlerine olağanüstü bir pencere. İçinde: Zitteliana. A 53, 2013, s. 120-167.
  66. Kurt Heissig: Amerikan cinsi Penetrigonias Tanner & Martin, 1976 (Mammalia: Rhinocerotidae) bir kök grup olarak elasmothere ve Menoceras Troxell'in atası, 1921. İçinde: Zitteliana. 52, 2012, s. 79-95.
  67. Michael R. Voorhies, Joseph R. Thomasson: Miyosen gergedan iskeletlerinde fosil otu antoesi: soyu tükenmiş bir türde beslenme. İçinde: Bilim. 206 (19 Ekim), 1979, s. 331-333.
  68. Pierre-Olivier Antoine, Jean Loup Hoş Geldiniz: Pakistan, Belucistan, Bugti Hills'in alt miyoseninden yeni bir gergedan: en eski elasmotheriine. İçinde: Paleontoloji. 43 (5), 2000, s. 795-816.
  69. a b Denis Geraads: Hadar ve Dikika'dan (Aşağı Awash, Etiyopya) Pliosen Rhinocerotidae (Mammalia) ve modern Afrika gergedanlarının kökeninin revizyonu. İçinde: Omurgalı Paleontolojisi Dergisi. 25 (2), 2005, s. 451-461.
  70. Deng Tao: Linxia Havzası: Kuzey Çin'deki Geç Senozoyik Gergedanları İçin Eski Bir Cennet. İçinde: Paleomammaloji. 24 (2), 2010, s. 103-106.
  71. Tao Deng, Xiaoming Wang, Mikael Fortelius, Qiang Li, Yang Wang, Zhijie J. Tseng, Gary T. Takeuchi, Joel E. Saylor, Laura K. Säilä, Guangpu Xie: Tibet Dışında: Pliyosen Yünlü Rhino Yüksek Plato Öneriyor Buz Devri Megaherbivorların Kökeni. İçinde: Bilim. 333, Eylül 2011, s. 1285-1288.
  72. Akira Fukuchi, Hideo Nakaya, Masanaru Takai, Shintaro Ogino: Udunga, Transbaikalia, Rusya'dan Pliyosen gergedanı hakkında bir ön rapor. İçinde: Asya Paleoprimatolojisi. 5, 2009, s. 61-98.
  73. a b LC Rookmaaker: Erken gergedan sistematiği. İçinde: A. Wheeler ve diğerleri (Ed.): Sistematiklerin hizmetinde tarih. Doğa Tarihi Bibliyografyası Derneği, Londra 1981, s. 111-118.
  74. ^ Ragnar K. Kinzelbach: Bir Hint Gergedanı, Gergedan unicornis, (V34) Artemidorus Papyros'ta. Antik kültür geleneğindeki konumu. İçinde: Jochen Althöff, Sabine Föllinger, Georg Wöhrle (ed.): Antik doğa bilimi ve kabulü. Wissenschaftlicher Verlag Trier, 2012, s. 93-131, ISBN 978-3-86821-389-8 .
  75. ^ Wilhelm Pape ve Max Sengebusch: Yunan dilinin özlü sözlüğü. 3. baskı, 6. izlenim, Vieweg & Sohn, Braunschweig, 1914 ( [1] )
  76. ^ Linnaeus: Systema naturae per regna tria naturae, secundum sınıfları, ordines, cinsler, türler, cum karakteribus, farklı, eşanlamlı, locis Editio decima, reformata. Holmiae, Laurentii Salvii, 1758, s. 56.
  77. ^ Mikael Fortelius: Coelodonta antiquitatis (Mammalia: Rhinocerotidae) boynuzlarının morfolojisi ve paleobiyolojik önemi. İçinde: Omurgalı Paleontolojisi Dergisi. 3 (2), 1983, s. 125-135.
  78. John Edward Gray: Omurgalı hayvanların doğal dizilişi üzerine. İçinde: Londra Tıbbi Deposu. 15, 1821, s. 297-310 (306) ( PDF )
  79. ^ MC MacKenna, SK Bell: Tür seviyesinin üzerindeki memelilerin sınıflandırılması. Columbia University Press, New York 1997, s. 483-485.
  80. Richard Owen: Odontografi; veya, Dişlerin karşılaştırmalı anatomisi üzerine bir inceleme; omurgalı hayvanlarda fizyolojik ilişkileri, gelişme biçimleri ve mikroskobik yapıları. Hippolyte Bailliere, Londra 1840–1845, s. 587–599 ( [2] )
  81. Ingmar Braun, Wolfgang Zessin: Paleolitik gergedan tasvirleri ve bunların zoolojik-etolojik yorumlanması girişimi. İçinde: Ursus, Zooverein ve Schwerin Hayvanat Bahçesi'nin haber bülteni. 15 (1), 2009, s. 3-19.
  82. Michel Lorblanchet: mağara resmi. El kitabı. Sigmaringen 1997.
  83. ^ WT Schaurte: Rouffignac'ın kaya resminde bir Elasmotherium'un temsili. İçinde: Doğa ve Müze. 94 (9), 1964, sayfa 354-356.
  84. Baldyrgan S. Kožamkulova: Elasmotherium sibiricum ve SSCB topraklarındaki dağıtım alanı. İçinde: Kuvaterner Paleontoloji. 4, 1981, s. 85-91.
  85. Meenakshi Dubey: Pachmarhi Tepeleri'nin kaya resimleri. İçinde: Michel Lorblanchet (Ed.): Eski dünyada kaya sanatı. Indira Gandhi Ulusal Sanat Merkezi, Yeni Delhi 2001, s. 131-145.
  86. G. Kreuzer: Hint kaya sanatında hayvan temsilleri. İçinde: Mavi Kitapçık. 58, 1978, sayfa 405-407.
  87. Sven Ouzman: Görmek aldatıcıdır: kaya sanatı ve görsel olmayan. İçinde: Dünya Arkeolojisi. 33 (2), 2001, sayfa 237-256.
  88. Sven Ouzman, Jim M. Feely: Siyah mı beyaz mı? Güney Afrika kaya sanatında gergedanların tanımı ve önemi. İçinde: Kazma Çubuğu. (SA Arkeoloji Derneği) 19 (2), 2010, s. 9-12.
  89. ^ A. van der Geer: Gergedan unicornis: Hint Gergedanı. İçinde: A. van der Geer: Taştan hayvanlar: Zaman içinde yontulmuş Hint memelileri. (= Doğu Araştırmaları El Kitabı. Bölüm 2: Hindistan 21). Leiden / Boston 2008, s. 380-386.
  90. ^ WF Gowers: Klasik gergedan. İçinde: Antik Çağ. 24, 1950, s. 61-71.
  91. HH de Longh, HHT Prins, N. van Strien, LC Rookmaaker: Kamboçya'daki Angkor Wat tapınak kompleksinin kabartmalarında tek boynuzlu gergedanların varlığına ilişkin bazı gözlemler. İçinde: Pachyderm. 38 (Ocak-Haziran), 2005, s. 98-100.
  92. ^ Maryna Steyn: Mapungubwe Altın Mezarları Yeniden Ziyaret Edildi. İçinde: Güney Afrika Arkeoloji Bülteni. 62 (186), 2007, s. 140-146.
  93. Stephan Woodborne, Marc Pienaar, Sian Tiley-Nel: Mapungubwe Hill Gold ile çıkmak . İçinde: Afrika Arkeolojisi Dergisi. 7 (1), 2009, s. 99-105.
  94. Alex Duffey: Mapungubwe: "Orijinal Altın Mezar M1, A620" Altın İçeriğinin Yorumlanması. İçinde: Afrika Arkeolojisi Dergisi. 10 (2), 2012, s. 175-187.
  95. ^ LC Rookmaaker: 1500'den 1810'a kadar Avrupa'da esir gergedanlar. In: Bijdragen tot de Dierkunde. 43, 1973, s. 39-63.
  96. Uluslararası Gergedan Vakfı: 2007 Yıllık Raporu. Yulee, 2007.
  97. Uluslararası Gergedan Vakfı: Yıllık Rapor 2013. ( [3] ).
  98. Uluslararası Rhino Vakfı: Yıllık Rapor 2020. ( [4] ), Rhinos.org'da mevcuttur.
  99. Jared Diamond: Silahlar, Mikroplar ve Çelik: İnsan Toplumlarının Kaderi. New York/Londra 1997, s. 168-174, ISBN 0-393-31755-2 .
  100. ^ EB Martin: Gergedan boynuzu ticaretiyle mücadele - yeni bir yaklaşım. İçinde: Türler. 7, 1986, s. 7-8.
  101. ^ UA Casal: Çin'in Oyma Gergedan Boynuzları. İçinde: Cultureel Indie. 2 (Ağustos/Eylül), 1940, s. 212-216.
  102. ^ V. Dao Truong, Madelon Willemsen, Nam VH Dang, Trinh Nguyen, C. Michael Hall: Yasadışı iksirlerin pazar yönetimi: yasadışı gergedan boynuzu tüketimi. Tüketim Piyasaları ve Kültür 19, 2016 (4), s. 353-369, doi: 10.1080 / 10253866.2015.1108915 .
  103. ^ Mike Knight: Afrika Gergedan Uzman Grubu raporu. İçinde: Pachyderm. 50 (Temmuz-Aralık), 2011, s. 7-14 ( çevrimiçi )
  104. RP: Gergedan mafyasının ilk izi. ( [5] ) 3 Mart 2012 tarihli rp-online.de:
  105. Kate Katharina Ferguson: Gergedan Boynuzu Hırsızlığı Avrupa'da Büyüyen Bir Sorun. İçinde: Spiegel Çevrimiçi. 13 Mart 2012 ( PDF ).
  106. ^ LC Rookmaaker: Rhino Resource Center'da yeni literatür. İçinde: Rhino Kaynak Merkezi'nin Elektronik Bülteni. 25 (Kasım), 2011, s. 1–16 ( PDF ).
  107. ^ Felix Patton: Gergedan boynuzunun tıbbi değeri - gerçeğin arayışı. Yayınlanmamış rapor (ilk olarak RRC'de mevcut), 2011, s. 1-8 ( PDF ).
  108. ^ Lothar Frenz: Gergedanlar. Doğal Müşteriler No. 26, Matthes & Seitz, Berlin 2017, s. 86.
  109. ^ Mike H. Knight: Afrika Gergedan Uzmanı Grup Başkanı raporu. İçinde: Pachyderm. 49, 2011, sayfa 6-15 ( [6] ).
  110. ^ Bir b c Uluslararası Rhino Vakfı: Rhino Devlet. ( [7] ).
  111. OlPejeta Koruma Alanı: Gergedanlar. ( [8] ) şu adreste: olpejetaconservancy.org.
  112. Uluslararası Gergedan Vakfı: Kaçak Avlanma Caydırıcıları. ( 10 Eylül 2014 )
  113. ^ Rhino Rescue Project: Proaktif Kaçak Avlanmayı Önleme. 12 Eylül 2014 tarihinden itibaren rhinorescueproject.com.
  114. Sam Ferreira, Markus Hofmeyr, Danie Pienaar, Dave Cooper: Kimyasal boynuz infüzyonları: kaçak avlanmayı caydırıcı mı yoksa gereksiz bir aldatmaca mı? İçinde: Pachyderm. 55, 2014, s. 54-61.
  115. WWF: Kenya'daki Gergedanlar: Big Brother sizi izliyor. ( [9] ) wwf.de, 2 Mart 2014.
  116. Bibhab Kumar Talukdar: Asyalı Gergedan Uzman Grubu raporu. İçinde: Pachyderm. 49, 2011, s. 16-19 ( (çevrimiçi) ).
  117. WWF: Vietnam'ın son gergedanları yola yol vermeli. ( [10] ) 26 Mayıs 2009 tarihli wwf.de.
  118. WWF: Türlerin Korunması için Kara Gün. ( [11] ) 25 Ekim 2011 tarihli wwf.de.
  119. Abdul Wahab Ahmad Zafir, Junai di Payne, Azlan Mohamed, Ching Fong Lau, Dionys ve us Shankar Kumar Sharma, Raymond Alfred Amirtharaj Christy Williams, Senthival Nathan, Widodo S. Ramono, Gopalasamy Reuben Clements: Şimdi ya da asla: Sumatra gergedanı Dicerorhinus sumatrensis'i yok olmaktan kurtarmak için ne gerekiyor? İçinde: Fauna & Flora International, Oryx. 45 (2), 2011, s. 225-233.
  120. ^ Susie Ellis, Maggi Moore: Cava gergedanlarını korumak. In: Uluslararası Hayvanat Bahçesi Haberleri. 58 (6), 2011, s. 403-405.

İnternet linkleri

Vikisözlük: Gergedan  - anlam açıklamaları , kelime kökenleri, eş anlamlılar, çeviriler
Vikisözlük: gergedan  - anlam açıklamaları , kelime kökenleri, eş anlamlılar, çeviriler
Commons : Rhinoceros (Rhinocerotidae)  - Görüntüler, videolar ve ses dosyaları koleksiyonu