elasmotherium

elasmotherium
Elasmotherium caucasicum'un iskelet rekonstrüksiyonu
zamansal oluşum
Üst Miyosen için Genç Pleistosen
? Milyon yıldan 50.000 yıla kadar
Konumlar
Kuzey Avrasya ( Karadeniz Bölgesi , Orta Asya ve Kuzeydoğu Çin )
sistematik
Daha yüksek memeliler (Eutheria) laurasiateria Eşlenmemiş toynaklılar (Perissodactyla) gergedan Gergedan (Ceratotherium simum) elasmotherium
Bilimsel ad
elasmotherium
Fischer , 1808

Elasmotherium soyu tükenmiş olan cins arasında gergedanlar oluştukuzey bölgesi Avrasya ve Elasmotheriini grubuna ait bir gergedan genellikle tek boynuzlu gelişim hattı. Cins ilk olarak Üst Miyosen'de ortaya çıktıve en azından Genç Pleistosen'in başlangıcına kadar hayatta kaldı. Muhtemelen son buzul döneminde yok olmuştur . Dağıtım alanları Doğu Avrupa'nın bozkır alanlarını ve nehir kıyısı manzaralarını veayrıca Orta ve Doğu Asya'yı kapsıyordu.

Elasmotherium gergedanların bilinen en büyük temsilcilerinden biridir.Hayvanlar büyük ve açık bölgelere adapte olmuşlardır. Öne çıkan bir özellik, tek boynuzun oturduğu kafatasının ön kemiğindeki kubbe benzeri kemik çıkıntıda bulunabilir. Fosil koruma eksikliği nedeniyle, bu boynuzun ne kadar büyük olduğu belli değil. Ek olarak, hayvanlar, tüm gergedanlar arasında en az diş sayısına sahip olanlardır. Dişler son derece yüksek taçlıydı ve çiğneme yüzeyinde göze çarpan şekilde katlanmış mine ile karakterize edildi . Elasmotherium bu nedenle tüm dişlerde son derece özelleşmiş olarak kabul edilebilir; bu, filogenetik tarih açısından özellikle cinsin en genç üyeleri için geçerlidir .

Yaşam tarzı hakkında çok az şey biliniyor. Hayvanlar muhtemelen su zengini alanlarla serpiştirilmiş açık arazilerde yaşıyorlardı. Orada muhtemelen bataklık bitkileriyle beslendiler. Genel olarak, Elasmotherium'un bireysel türleri , yünlü gergedan gibi eşzamanlı olarak var olan diğer gergedan formlarına kıyasla fosil kayıtlarında nadiren görülür . Cins ilk olarak 1808'de bir alt çene kullanılarak tanımlanmıştır. Gergedanlarla olan ilişkileri ancak daha sonra anlaşıldı. Jenerik isim oluşur Yunan kelimelerinden έλασμα (elasma) "plaka" ve θηρίον (Therion) "hayvan" için ve diş özel yapısını ifade eder. Bugün tanınan beş tür vardır.

özellikler

Elasmotherium , en az çalışılan fosil gergedan cinslerinden biridir. Genel olarak, çok sağlam ve büyük gergedanlardı. Uzuvlar vücuda göre nispeten uzundu. Ön bacaklar, modern gergedanlarda olduğu gibi, ortadaki en büyük olmak üzere üç ayak parmağında ( Metacarpus II - IV) sona ermiştir . Dördüncü ayak (Metakarpus V) sadece olduğu ilkel . Arka bacakların da her birinin üç parmağı vardı. Fiziğin geri kalanı nispeten güçlüydü: Başı stabilize etmek için kullanılan büyük kasların torasik omurlardaki dikenli süreçleri 50 cm'den fazla uzunluğa ulaştı.

Kafatası da sağlam bir alt çene ile çok büyük ve büyüktü. Güçlü bir şekilde gelişmiş bir kemik tepesi olan geniş ve uzun bir oksiputa sahipti . Açıkça gerilmiş ve dolayısıyla yandan bakıldığında açılı olan oksiput, hayvanın, şimdi beyaz gergedanda ( Ceratotherium simum ) olduğu gibi, başını bir açıyla aşağıda tutmasına neden oldu . Burun kemiği , diğer taraftan, kafatası takoz benzeri yukarıdan bakıldığında açıkça ortaya böylece, narin inşa edilmiştir. Alt çenede uzun ve dar bir simfiz buna karşılık geliyordu . Ayrıca, nazal septum yetişkin hayvanda tamamen kemikleşmiştir. Bu özellik, bugün yaşayan gergedan türlerinde görülmez ve aksi takdirde yalnızca Coelodonta cinsinde , burada özellikle yünlü gergedanlarda ( Coelodonta antiquitatis ) ve kısmen de Stephanorhinus cinsinin bazı temsilcilerinden fosil formunda bilinir . Yana Elasmotherium Doğrudan iki cins ile ilişkili değildir, bu durum, her biri birbirinden bağımsız (gelişmiş olmalı yakınsak evrim ).

Frontal kemikte kubbe benzeri veya kubbe benzeri bir yükselti dikkat çekiciydi, kafatasının yaklaşık 15 cm üzerinde çıkıntı yapıyordu ve çapı 25 ila 35 cm arasındaydı. Bu yükseklik, kan tübülleri için sayısız küçük girintilerde görülebilen ve yüzeye pürüzlü bir yapı veren boynuzun tabanını temsil ediyordu . İçeride, burun boşluğuna bağlı genişlemiş frontal sinüslerden oluşuyordu ve muhtemelen koku alma organlarının yiyecek bulmasını kolaylaştırmak için bir genişleme alanı görevi görüyordu . Tüm gergedanlarda olduğu gibi, boynuz da büyük olasılıkla keratinden yapılmıştır ; fosil kayıtlarının olmaması nedeniyle görünümü hakkında hiçbir şey bilinmemektedir. Boynuz kaidesinin boyutları ise masif ve büyük bir boynuzu akla getirmektedir. Alnındaki boynuz konumu, Elasmotherium'u son zamanlardaki tek boynuzlu gergedanlardan , boynuzlarını burunlarına takan Hint gergedanlarından ( Rhinoceros unicornis ) önemli ölçüde farklıdır .

Daha yakın zamanda, kafatası kullanmak mümkün olmuştur göstermek bir cinsel dimorfizm en azından geç temsilcileri Elasmotherium . Bu nedenle, inekler genellikle daha az belirgin bir oksipital sırt ile daha ince bir kafatası yapısı ile karakterize edildi. Ayrıca, kafatasının kubbe benzeri yükselişi daha az belirgindi.

Hatta ısırık bölgesinin Elasmotherium büyük ölçüde azaldı çünkü karakteristik özelliklerini gösterdi ve sadece iki Vormahlzähnen ve üç azı dişleri şimdiye kemer oldu. Buna göre daimi dişlenme için diş formülü : . Varlığı alveolde kesici dişler , bir ilkel durumda olsa içinde kesici dişler düşündürmektedir yaprak döken dişlerinin genç hayvanlarda hala geliştirildi. Daimi dişlerdeki kesici dişlerin eksikliği, üst ve alt çenede muhtemelen dudak benzeri oluşumları temsil eden ve yakın zamanda Afrika'daki duruma benzer şekilde ot koparma organı olarak yorumlanan düz plaka benzeri kemik oluşumları ile telafi edildi. gergedanlar Dikkat çekici bir şekilde katlanmış emaye ile belirgin bir şekilde dikdörtgen bir şekle sahip olan azı dişleri , daha genç temsilcilerdeki kıvrım çizgileri de sinüzoidal bir seyir gösteriyor. Güçlü katlanma, cinsin adına yol açtı. Ayrıca azı dişleri son derece yüksek taçlı ve köksüzdü ( euhypsodont ). Aşırı yüksek taç, gergedan ailesinde ve tek parmaklı toynaklıların düzeninde bilinen en güçlü uzmanlıktır ve memeliler arasında yalnızca birkaç kemirgen temsilcisi tarafından geçilir .${\ görüntü stili {\ frac {0.0.2.3.} {0.0.2.3.}}}$

hayatın yolu

Elasmotherium en büyük bilinen memelilerin biridir Pliyosen ve Pleistosen içinde Avrasya . Muazzam gövdesi nedeniyle, örneğin uzun çimenli bozkırlar veya nehir kıyısı alanları gibi üretken, besin açısından zengin manzaralara adapte olması muhtemeldir . Göze çarpan bir şekilde katlanmış emaye ile yüksek taçlı dişler, oldukça aşındırıcı gıda maddesine işaret eder. Genellikle bu tür dişler, ot yemine uyum olarak yorumlanır. Otlar daha az besin içerdiğinden, bir hayvanın buna göre daha fazla yemesi gerekir, bu da dişlerin aşınmasını hızlandırır. Bu ayrıca , yalnızca ot içeren yiyecekler için yüksek diş kronlarını gerekli kılan yüksek silika içeriği ile güçlendirilmiştir. Bununla birlikte, Elasmotherium'un dar burnu, ot yemeklerinde tam uzmanlaşmaya karşı konuşuyor . Bu, nemli toprak altında yiyecek bitkilerini aramak için çok uygundu. Bu görüş ayrıca, en azından Elasmotherium'un geç dönem temsilcilerinin, örneğin su zengini güney Sibirya'da, nehir kıyılarındaki nehir kıyısı ormanlarında veya göl kıyılarında olduğu gibi , yaşam alanlarının büyük bir bölümünde bulunması gerçeğiyle de desteklenmektedir . Sonuç olarak, hayvanların alt kısımları toprakla zenginleştirilmiş ve dolayısıyla yüksek mineral içeriğine sahip bataklık bitkilerini yemeleri muhtemeldir ve bu da azı dişlerinin aşınmasına neden olmuştur. Toprakla birlikte yerden koparılmış olabilecek kök bakımından zengin besinler söz konusu olduğunda , bu etki daha da belirgindi . Bununla birlikte, bazı erken formlar, sert ve yumuşak bileşenlerden oluşan karışık bir sebze diyetini öneren dişlerde bir aşınma modeli gösterir. Genel olarak, başın yeniden yapılandırılmış alçak konumu, yerde yiyecek için baskın bir arama olduğunu gösterir. Bu görüş, Elasmotherium için son derece yüksek nitrojen ve karbon değerleri ile sonuçlanan izotop analizleri ile desteklenmektedir . Değerler, yünlü gergedan gibi diğer gergedanların varyasyonunun dışındadır ve günümüzün saigalarının bazı yerel popülasyonlarının değerleriyle karşılaştırılabilir . Bu, diğer şeylerin yanı sıra, artan bir tilki kuyruğu bitkisi ve / veya kökleri tüketiminin varsayılabileceği anlamına gelir. Bununla birlikte, diğer bazı ileri sürülen görüşlerin aksine, Elasmotherium yarı suda yaşayan bir yaşam biçimine adapte olmamıştır. Genel olarak vücut oranları ve özellikle uzun bacaklar, böyle bir yaşam biçimine aykırıdır. Bunlar çoğunlukla açık otlaklara adaptasyonları temsil ediyor.Görünüşe göre hayvanlar, taşkın yatağındaki veya kıyı bölgelerindeki beslenme alanlarından bitişik veya ara bozkır manzaraları yoluyla göçlere devam etti. Bu nedenle, gergedan cinsinin habitatının, çok sayıda kapalı su biyotopu içeren açık bir peyzaj olduğu varsayılabilir.

Daha ileri yaşam tarzı hakkında çok az şey biliniyor. Boynuzun alındaki konumu, günümüz gergedanlarının aksine, hakimiyet veya toprak kavgalarında kullanılmadığını veya sadece küçük bir ölçüde kullanıldığını göstermektedir. (Daha büyük) boynuz günümüz gergedanlarının burnunda yer aldığından, kafa hareket ettirildiğinde boyun kasları aracılığıyla boynuza daha fazla kuvvet veya momentum aktarıldığı için çok daha etkin bir şekilde kullanılabilir. Bu nedenle, Elasmotherium'un bireysel temsilcileri arasındaki kavgaların oldukça ritüelleştiği varsayılmaktadır . Ayrıca, konumu nedeniyle, bazen günümüz gergedanlarında olduğu gibi, boynuzun muhtemelen yiyecek arama işlevi yoktu. Elasmotherium'un büyüklüğü nedeniyle muhtemelen doğal düşmanları yoktu. Bununla birlikte, Atyrau'nun (eski Gurjew) kafatası, alın bölgesinde yuvarlak bir kafatası yaralanması gösterir, ancak hayvanın yaşamı boyunca tekrar iyileşir. Ayrıca hayvanların nispeten kuzeydeki dağılımlarından dolayı kürklü olabilecekleri de varsayılmaktadır .

sistematik

Sanisidro ve arkadaşlarına göre Elasmotheriini'nin iç sistematiği. 2012 ve Deng 2008   gergedan    Menoseratini       elasmotheriini    Bugtirhinus      Kenyatherium      Camentodon      Hispanotherium      Procoelodonta      Huaqingtherium      İranotherium      Ningxiatherium      Parelasmotherium      Sinotherium      elasmotherium Şablon: Klade / Bakım / 3      gergedan Şablon: Klade / Bakım / Stil

Liu ve arkadaşlarına göre genetik verilere dayalı gergedanların ilişkisi. 2021   gergedan     elasmotheriini   Elasmotherium (†)   gergedan    Diserotina    Ceratotherium      Diceros       gergedan    Gergedan   Dicerorhinina    Dicerorhinus      Stephanorhinus (†)      Coelodonta (†) Şablon: Klade / Bakım / Stil

Elasmotherium bir olan cins ait gergedan ailesi . Aile içinde Rhinoserotinae alt ailesine ve Elasmotheriini kabilesine aittir. Kabile, genellikle büyükten çok büyük bir gövdeye ve aşırı yüksek diş kronlarına sahip gergedanları içerir. Elasmotherien, sonuncu karakteristikle ilgili olarak, en azından geç gelişme evrelerinde en uzmanlaşmış gergedan temsilcilerini temsil eder ve günümüzde yaşayan gergedan türlerini de içeren Rhinocerotini'nin kardeş grubunu oluştururlar . Her iki gergedan çizgisi de uzun bir bağımsız gelişim geçmişi gösterebilir, çünkü ayrılmaları zaten Paleojen'deki moleküler genetik verilere göre gerçekleşmiş durumda . Araştırmaya bağlı olarak, belirlenen dönem 47 milyon yıl önce Orta Eosen'den 31 milyon yıl önce Alt Oligosen'e kadar uzanmaktadır . En yakın akraba olarak Elasmotherium , Sinotherium olduğu anlaşılmalıdır her iki form Elasmotheriina alt tribus bazı bilim adamları tarafından özetlenmiştir. Karakteristik özellikleri alındaki boynuzların oluşumunda bulunabilir. Elasmotheriina'nın karşısında, burun boynuzlu atalardan kalma yaşlı Elasmotheriina olan Iranotheriina vardır. Ek olarak, ikincisi genellikle daha az yüksek taçlı azı dişlerine ve daha az katlanmış diş minesine sahiptir. Bu alt tribüs, diğer şeylerin yanı sıra, Ningxiatherium , Parelasmotherium veya Hispanotherium gibi isimsiz Iranotherium'a atanır . Elasmotheriina ve Iranotheriina arasındaki ayrım ilk olarak 1943'te Macar paleontolog Miklós Kretzoi (1907-2005) tarafından yapılmıştır .

Elasmotherium cinsinden beş tür şu anda tanınmaktadır. Bunlar , hem Elasmotherium caucasicum ya da Elasmotherium PEII'de meydana gelen Erken Pleistosen formlarında hem de Central sibiricum Elasmotherium'dan yaşayan Üst Pleistosen'de bulunan, büyük ölçüde obermiozäne Elasmotherium Primigenium'u içerir ve Üst Pliyosen Elasmotherium chaprovicum'a tarihlenir . Bazı yazarlar, iskelet materyali üzerindeki metrik özelliklere atıfta bulunarak tür sayısını yalnızca iki türe, çoğunlukla Elasmotherium caucasicum ve Elasmotherium sibiricum'a indirgerler , burada diğer iki türün birincisi ile eşanlamlı olduğu kabul edilir , ancak bu genellikle reddedilir.

Türler

elasmotherium primigenium

Şimdiye kadarki en eski ve en orijinal temsilci Elasmotherium primigenium olarak adlandırılır . Şekil, 2021'de Sun Danhui ve meslektaşları tarafından Çin'in Shaanxi eyaletindeki Dingbian'dan 52 cm'den uzun kısmi bir kafatası kullanılarak bilimsel olarak tanıtıldı. Buluntu Üst Miyosen'e aittir . Diş minesinin daha az belirgin kıvrımları ve azı dişlerinin yanak tarafında bir mine şeridi olan nispeten düz bir ektolof dikkat çekicidir. Daha sonraki formlarda olduğu gibi, Elasmotherium primigenium'un 18 cm genişliğinde ve 24 cm uzunluğunda ve 16 cm'lik iyi bir şişkinlikte büyük bir boynuz tabanı vardı . Uzatılmış oksiput , hayvanların başlarını çok alçakta taşıdığını gösterir. Bu ve yüksek taçlı dişler, ağırlıklı olarak çimenli bir gıdanın kabul edilmesini sağlar. Sonuç olarak, türler muhtemelen daha sonra Hipparion gibi erken at formlarının egemen olduğu Doğu Asya'nın açık arazilerinde yaşıyordu . Özellikleri açısından , Elasmotherium primigenium , genetik olarak daha eski Sinotherium ile daha genç Elasmotherium türleri arasında aracılık eder .

elasmotherium chaprovicum

Elasmotherium chaprovicum , Karadeniz bölgesinde 3,6 ila 2,6 milyon yıl önce Yukarı Pliyosen'de yayılış gösteren gergedan cinsinin bir sonraki en eski üyesini temsil eder . Bugüne kadar bu türden sadece birkaç kemik ve diş bilinmektedir. Chapri fauna kompleksine aittir ve güney fili , Etrüsk gergedanı ( Stephanorhinus etruscus ) ve Paracamelus'un erken temsilcileri ile ilişkilidir . Tip kaynakları Chapri ve Liwenzowka'dır (her ikisi de Ukrayna ). İlk başta Elasmotherium caucasicum türü sayıldı , ancak bu türdeki farklılıklar hızla fark edildi. Bunlar esas olarak diş aparatını etkiler; dişlerin boyutu Elasmotherium caucasicum ile karşılaştırılabilir ve Elasmotherium sibiricum'unkinden önemli ölçüde daha büyüktür , ancak diş minesinin yapısı ve yapısında öncekinden farklıdırlar. Ayrıca, uzuvlar Kafkas varyantınınkinden önemli ölçüde daha kısadır ve Sibirya temsilcisinin boyutlarına ulaşır, ancak bundan önemli ölçüde daha büyüktür. Ancak şimdiye kadar çok az buluntu materyali olduğu için şu anda ayırt etmek zor. İlk tarif oldu Elasmotherium chaprovicum ait Anna Konstantinovna Schwyrjowa Liwenzowka gelen diş ışığında 2004.

Elasmotherium caucasicum

Elasmotherium caucasicum , cinsin en büyük üyesiydi ve 5 ila 5,2 m uzunluğa ulaştı.5 tonluk yeniden yapılandırılmış ağırlık, günümüzün tamamen büyümüş Asya fili ile karşılaştırılabilir , bu da gergedanı Pleistosen'in en büyüklerinden biri yapar. Ancak şimdiye kadar, tür sadece dişler ve uzun kemikler dahil olmak üzere bireysel iskelet elemanları hakkında biliniyor - tam iskeletler henüz bulunamadı. Genel olarak, fiziği Elasmotherium sibiricum'unkine benziyordu . Bununla birlikte, uzuvlar daha güçlü inşa edilmiş ve çok daha uzundu ve ayrıca Sibirya akrabalarına kıyasla bazı eski özellikler gösteriyorlardı. Diğer gergedanların kol ve bacak kemikleriyle karşılaştırıldığında, Elasmotherium caucasicum'unkiler muazzam boyutları nedeniyle öne çıkıyor. Beyaz gergedanlarınkiler yaklaşık %50 daha küçük ve %30 daha dardır. Dişler biraz daha küçük bir taç yüksekliği ve genel boyutları ile karakterize edilirken, diş minesi açıkça katlanmıştı, ancak kıvrım çizgileri, daha sonraki Elasmotherium sibiricum'da olduğu gibi henüz sinüs benzeri bir şekle sahip değildi . Açıkça masif olan son küçük azı dişi dikkat çekicidir, bu da bu türün henüz daha sonraki Elasmotherium sibiricum kadar açık arazide yaşama adapte olmadığını düşündürür .

Gergedan türleri Orta Asya ve Karadeniz bölgesinde meydana geldi ve daha sonra Eski Pleistosen'de belgelendi, buraya 1.1 ila 0.8 milyon yıl önce geldi. Karadeniz ile Azak Denizi arasındaki Taman Yarımadası'nda nispeten yoğun bir algılama alanı var . Yalnızca burada, çeşitli yaşlardan yaklaşık on bir bireyi içeren klasik Sinaya Balka bölgesi olan Elasmotherium caucasicum'un en az 230 fosil bulgusu vardır . Farklı bireylerden oluşan bir iskelet rekonstrüksiyonunun omuz yüksekliği 2,4 m ve uzunluğu 4,2 m'dir. Kafkas formu , güney filini ve Taman bizonunu içermeye devam eden Taman fauna kompleksinin bir parçasını oluşturdu . Diğer buluntular, diğerleri arasında, Salcia'dan ( Moldova ) gelmektedir. Gergedan türler de belgelenmiştir içinde Kazakistan'ın üzerine Lebjazhje köyünden birkaç dişleri olan, örneğin Irtysh .

Türler 1914 yılında Alexei Alexejewitsch Borissiak tarafından tanımlanmıştır . Açıklama, Azak Denizi'ndeki Taman Yarımadası'ndaki Sinaya Balka'dan, morfolojik olarak Elasmotherium sibiricum'dan farklı olan birkaç büyük dişe dayanıyordu .

elasmotherium peii

Türler Elasmotherium peii ilk bazı sitelerden biliniyordu Nihewan Havzası'nın kuzey Çin illerinde Hebei ve Shanxi ve gelen Huang He Shanxi güneyinde, Doğu Avrupa'dan sonra kalıntıları eklenmiştir. Esas olarak dişler ve bazı uzuv kemikleri tarafından işgal edilen daha küçük bir temsilciydi. İlk olarak Doğu Asya'da Üst Pliyosen'in sonunda ortaya çıktı ve burada Nihewan fauna kompleksi içindeki yünlü gergedanların ( Coelodonta nihowanensis ) erken temsilcileriyle Nihewan Havzasında ortaya çıktı . Ancak, 1,6 milyon yıl önce Eski Pleistosen'in başlarında tekrar ortadan kayboldu. Tür, 1958'de Chow Minchen tarafından , ikinci süt küçük azısından üçüncü daimi küçük azıdan üçüncü daimi azı dişine kadar korunmuş dişlere sahip sol üst diş sırasına atıfta bulunularak tanımlanmıştır . Aynı makalede, Chow , tek bir üst azı dişi temelinde başka bir bağımsız tür olan Elasmotherium inexpectatum'u kurdu . Bugün Elasmotherium peii ile yerleştirilmiştir . Buluntuların bir kısmı 1930'larda ve 1940'larda kuzey Çin'de Teilhard de Chardin tarafından toplanmıştı.

21. yüzyılın başında, bazı bilim adamları, daha önce ayrıntılı olarak belgelenmemiş dişler ve uzun kemikler üzerinde yapılan analizlere atıfta bulunarak Elasmotherium peii'nin tür statüsünü iptal ettiler ve formu Elasmotherium caucasicum ile aynı gördüler . Nihewan Havzası'ndaki Shanshenmiaozui ve Heitugou'dan diş ve ayak kemikleri gibi daha yakın tarihli, çok iyi korunmuş buluntular, diğerlerinin yanı sıra her iki temsilciyi de tür düzeyinde ayırmayı mümkün kıldı. Buna göre, Elasmotherium peii daha az yüksek taçlı dişe, daha kalın bir emaye desenine ve açıkça gelişmiş diş köklerine sahiptir.

elasmotherium sibiricum

En iyi bilinen ve şimdiye kadar en sık bulunan tür Elasmotherium sibiricum'dur.Tür 4 ila 4,5 m uzunluğa (kuyruksuz), omuz yüksekliği 2 m'ye ulaştı.Yalnızca kafatası 95 cm idi. 4 tonluk hesaplanan vücut ağırlığı ile eski Elasmotherium caucasicum'dan biraz daha küçüktü . Bu türün diğer farklılıkları, Elasmotherium sibiricum'un vücuda göre daha uzun bacaklara sahip olmasıdır. Diş sırası da çok daha kısaydı ve son küçük azı dişi nispeten narin görünüyordu. Dişler, belirgin şekilde kavisli kıvrım çizgileri olan yoğun bir şekilde katlanmış mineye sahipti ve önemli ölçüde daha yüksek taçlıydı. İle ilgili olarak Elasmotherium caucasicum Ancak diş belirgin küçük.

Elasmotherium sibiricum'un yayılış alanı Karadeniz'den Doğu Kazakistan'a kadar uzanıyordu . En güneydeki dağılım sınırı, günümüz Özbekistan'ında yaklaşık 44 derece enlem iken, türler kuzeyde , 57 derece enlemde Irbit kenti yakınlarındaki Kama'nın ağzında Sibirya'ya kadar ilerledi . Bugüne kadar, yarısı Kazakistan'da bulunan toplam 60'tan fazla site bilinmektedir. Genellikle sadece bireysel kemikler ve dişler bulunur - bugüne kadar bu türün tam bir iskeleti yoktur, bu nedenle bireysel iskelet elemanları hala bilinmemektedir. Bugüne kadarki en eksiksiz korunmuş iskelet , Kafkasya'nın kuzey eteklerindeki Selenokumsk'tan ( Rusya ) gelmektedir ve burada 1966 yılında Kuma'nın sağ kıyısındaki bir tuğla ocağında bulunmuştur . Kalıntıları 10 m²'lik bir alana yayılmış olan iskelet, tam bir kafatası, omurganın bölümleri, kaburgalar ve ön ve arka uzuvlardan oluşuyor. 1968'de, bu gergedanın iki bireyi daha sadece 200 metre ötede ortaya çıktı. 1964 gibi erken bir tarihte , yine Rusya'nın güneyindeki Stavropol yakınlarında nispeten eksiksiz bir iskelet bulundu ve bu daha sonra yerel müzede bir iskelet topluluğu olarak sergilendi. Elasmotherium sibiricum'un en kapsamlı buluntu komplekslerinden biri 1938'de Volga'nın bir kolu olan Büyük Karaman'ın sağ kıyısında bulundu . Kısmen tamamlanmış bir iskelet dahil olmak üzere birkaç kişiden oluşur. Irgis 1 sitesi , aynı zamanda Volga'nın bir kolu olan Büyük Irgis'in kıyısında buna nispeten yakın bir konumdadır . Burada her yaştan en az yedi kişinin kalıntıları bulundu. Jeolojik ve paleontolojik veriler, karkasların hızla örtülmesi halinde hayvanların aniden öldüğünü göstermektedir. Dişlerdeki aşınma belirtilerinin analizleri, hayvanların yaşamlarının son evresinde genel ot diyetinden yumuşak sebze diyetine geçtiğini göstermektedir. Bilim adamları, diyetteki olağandışı değişikliği yoğun kar yağışı ile birlikte sert bir Dsud ile açıklıyor . Erişilemeyen çim yemi, hayvanları yaprak ve dallara başvurmaya zorladı, bu da yetersiz beslenmeye ve nihayetinde ölümlerine yol açtı. Ayrıca birkaç kafatası buluntusu da var: Bir kafatası Chelyabinsk (Rusya) yakınlarındaki Sakmara'nın sol kıyı terasından geliyor , Volga'nın ağzına yakın Lutschka yakınlarında (ayrıca Rusya) dört kafatası daha bulundu ve ikisi Atyrau ve Nur yakınlarındaki Kazak bölgelerinden. -Sultan (2019 Astana'ya kadar) .

Elasmotherium sibiricum ilk kez Orta Pleistosen'de ortaya çıktı; muhtemelen Elasmotherium caucasicum'dan ortaya çıktı . Özellikle Orta Asya'da , güney filini, Schoetensack bizonunu , orman gergedanını ve Mosbach atını içeren Koshkurgan fauna kompleksinin bir parçasıydı . Doğu Avrupa'da Volga- Don bölgesindeki geç Orta Pleistosen Chazar fauna kompleksine aittir ve burada bozkır mamutu ve orman gergedanıyla birlikte bulunur. Doğu Avrupa'daki en son buluntu, Saratov rezervuarının tamamlanmasıyla sular altında kalan Volga adası Khoroshevsky'den geliyor ve Mikulino sıcak dönemine (Eem sıcak dönemi ile eşanlamlı ; 128.000 ila 115.000 yıl önce) tarihleniyor . Orada bulunan maksiller azı dişinin de benzer karşılaştırmalı bulguların olmaması nedeniyle patolojik değişiklik olarak kabul edilen bazı özellikleri vardır. Ancak Elasmotherium sibiricum en doğudaki dağılım alanlarında daha uzun süre hayatta kaldı . Güneybatı Sibirya'daki Smelovskaya II mağarasından çıkan buluntular, yünlü mamut ve yünlü gergedanlarla ilişkilendirilir ve radyometrik verilere göre 50.000 yıldan daha eskidir. Daha geç Pleistosen kemik kalıntıları, yine güneybatı Sibirya'da bulunan Batpak ve Voronovka'dan belgelenmiştir. Yer alan mimari yaşı Kozhamzhar içinde Pavlodar bölgesinde de Kazakistan'ın bir kafatası değil, sadece dahil Elasmotherium sibiricum ama aynı zamanda kalıntıları bozkır ve yünlü mamut, 27500 29.000 yıl tarihlenen ve bu nedenle önemli ölçüde yok olma tarihini işaretlemek olabilir öncekilerle karşılaştırıldığında kabul edilen verileri taşır. Bununla birlikte, ölçümle ilgili metodolojik sorunlar vardır, bu nedenle değerlerin şu an için belirsiz olduğu düşünülmelidir. Buna karşılık, Batı Asya ve Doğu Avrupa'dan analiz edilen 19 kemik parçası , 50.000 ila 36.520 yıl arasında radyokarbon tarihleri verdi . Buna göre, Elasmotherium sibiricum , son buzul döneminin maksimumundan çok önce ortadan kaybolacaktı, ancak neslinin tükenmesi, Kuvaterner yok olma dalgasının zirvesine nispeten yakın .

Alman zoolog Gotthelf Fischer von Waldheim (1771-1853) , Elasmotherium cinsinin Elasmotherium sibiricum türüyle ilk bilimsel tanımını yaptı . 1808'de kısa bir deneme olarak ortaya çıktı ve ertesi yıl aynı resimlerle daha büyük bir çerçevede tekrar yayınlandı. Açıklamanın temeli, Prenses Ekaterina Dashkova'nın fosil koleksiyonuna ait olan Moskova'daki Doğa Tarihi Müzesi'nden bir alt çeneydi . Daschkowa, koleksiyonu üç yıl önce Moskova Üniversitesi'ne halkın erişimine açık hale getirme arzusuyla bağışlamıştı. Alt çene bir holotip olarak kabul edilirken, Lutschka tarafından 1877 gibi erken bir tarihte keşfedilen çok daha eksiksiz, 97 cm uzunluğunda bir kafatası bir lektotip olarak kabul edilir. İlk açıklamada da sunulan Elasmotherium'dan bir diş 1812'de kayboldu. Araştırma tarihi boyunca Elasmotherium sibiricum türü için farklı isimler vardı :

• Elasmotherium fischerii Desmarest , 1820
• Elasmotherium keyserlingii Fischer von Waldheim , 1842
• Stereocerus galli Duvernoy , 1855
• Enigmatherium stavropolitanum Pavlova , 1916.

Elasmotherium fischerii , Anselme Gaëtan Desmarest tarafından 1820'de Fischer von Waldheim'ın tarifine dayalı olarak kullanılan bir isimdir . 19. yüzyılda birkaç kez kullanılmış, ancak sonraki adı nedeniyle geçersizdir. Elasmotherium keyserlingii formu Alexander Graf Keyserling'e atıfta bulunur ve Keyserling'in 1841'de bir Kırgız prensinden aldığı Hazar Denizi'nden bir dişe dayanır. Fischer von Waldheim daha sonra ertesi yıl Keyserling'in onuruna adı kurdu, ancak Johann Friedrich von Brandt 1864'te Elasmotherium sibiricum ile yeniden birleştirdi . Enigmatherium stavropolitanum'un tanımı , kuzey Kafkasya bölgesinden tek bir dişe dayanmaktadır, ancak bu dişin özellikleri Elasmotherium sibiricum'dan hiçbir farkı yoktur , bu yüzden bu isim artık kullanılmamaktadır. Stereocerus galli türü sorunludur , kökeni “Ren Vadisi” olarak verilen doktor Franz Joseph Gall'in (1758-1828) doğal tarih koleksiyonundan bir arka kafatası parçasına kadar uzanır. Bu, Elasmotherium sibiricum'un Orta veya Batı Avrupa'ya kadar yaygın olduğu varsayımına yol açtı . Bununla birlikte, Macaristan veya İtalya'dan benzer şekilde eski Elasmotherium fosillerinde olduğu gibi, bu erken araştırma bulgularının asıl kaynağı belirsizdir .

kabile tarihi

Kökeni ve gelişimi

Elasmotherium cinsi ilk olarak Asya'nın Üst Miyosen'inde ortaya çıktı ve muhtemelen yine Üst Miyosen'den Alt Pliyosen'e kadar meydana gelen Sinotherium'dan gelişti . Her iki cins bir formu clade birlikte kardeş dalının ile -, Parelasmotherium ve Ningxiatherium ve daha fazla uzak Iranotherium - ait kabilesinin Elasmotheriini çoğunlukla alt ailesi Rhinocerotinae ye tahsis edilmiş, fakat, aynı zamanda bağımsız bir alt ailesi, Elasmotheriinae, tarafından bazı bilim adamları. Bahsedilen gergedanların tümü, büyük bir gövde, güçlü bir şekilde katlanmış emaye ile dişlerin yüksek taçlanmasına yönelik bir eğilim ve ön dişlerin eksikliği ile karakterize edilir. Bu özellikler, Elasmotheriini'nin Orta Miyosen'deki en erken temsilcilerinde henüz gelişmemiş ve sadece geç Miyosen ve erken Pliyosen'de kristalleşmiştir. Bu değişiklikler, özellikle artan vücut büyüklüğü ve diş morfolojisi, iklimin artan kuraklaşması ve buna bağlı olarak diyetteki otların değişmesi nedeniyle açık alanların daha fazla yayılmasıyla el ele gider . Berrak bir paralel yakından ilgili cinsler gelişiminde görülebilir Stephanorhinus ile step ve orman rhinoceros ( Stephanorhinus hemitoechus ve Stephanorhinus kirchbergensis ) ve Coelodonta ile yünlü rhinoceros ( Coelodonta Antiquitatis Pleistosende), ancak grubuna aittir, bu Rhinocerotini'ye ve dolayısıyla Elasmotherium'un yakın ailesinde değil . Burada da peyzaj çölleşme sonucu, diyette bir değişiklik ve böylece ulaştığı azı dişlerinin artan taçlandıran vardı zirveye içinde Elasmotherium ve Coelodonta ( hatta daha geliştirilmiş oldu ama içinde Elasmotherium ). Şimdiye kadar mevcut olan izotop analizleri daha az esnek bir diyete işaret ettiğinden , bu güçlü uzmanlığın Elasmotherium'un nispeten erken neslinin tükenmesinden de sorumlu olması mümkündür . Buna göre, hayvanlar, son buzul döneminin daha güçlü iklimsel dalgalanmalarına ve değişen gıda mahsulleri arzına muhtemelen ancak orta derecede tepki verebildiler. Yok olma süreci, düşük nüfus yoğunluğu ve gergedanlarda yaygın olan uzun nesiller dizisi ile yoğunlaştı.

Elasmotherium boynuzunun evrimi

Elasmotherium , Elasmotheria'nın gelişimindeki son halkayı temsil eder ve alnın üzerinde yükselen ve aynı zamanda kubbe benzeri büyük bir yükselti üzerinde duran tek bir boynuz ile karakterize edilir. Bu boynuzun ve kemikli alt yapısının nasıl evrimleştiği uzun bir süre belirsizdi . Çoğu ata öncekilerden Elasmotherium sahip burun ve düz ya da düz alın hattında tek boynuz. Sadece Sinotherium durumunda , boynuzun oluşumu, yalnızca parçalar halinde aktarılan kafatası nedeniyle daha önce bilinmiyordu, ancak kafatasının anatomik özelliklerine dayanarak , gergedan temsilcisi Elasmotherium'un en yakın akrabalarından biriydi. . 2012 yılında Linxia Havzası'ndan kısmi bir kafatasının bulunması nedeniyle, daha modern Elasmotheria'nın kafatası morfolojisi artık büyük ölçüde biliniyor, bu da bu gergedan grubu içindeki boynuz gelişiminin daha iyi anlaşılabileceği anlamına geliyor. Nispeten küçük temsilcilerde, 18 milyon yıl önce Alt Miyosen'den Orta Miyosen'e geçişten Hispanotherium'da görülebileceği gibi, burnun ucunda eşit derecede küçük bir boynuzla başladı . Fosillerin yardımıyla, hayvanların vücut boyutlarının yavaş yavaş arttığı, aynı zamanda boynuzların pürüzlü bağlantı noktalarının genişlemesiyle arttığı anlaşılabilir. Filogenetik ağaç tarihinde Elasmotheria'nın evrimi sırasında, ön boynuz hafifçe geriye kaydırıldı, böylece artık doğrudan burnun ucunda değil, burun kemiğinde biraz daha geriye yerleştirildi: Bu, her şeyden önce, 10. yüzyıldan önce doğmuş olan Geç Miyosen formu Parelasmotherium'dan bilinir ve yaklaşık 5 milyon yıl öncesine kadar yaşamıştır . Gelen Sinotherium boynuzu baz frontal kemikte nazal geçişte olduğu; ek, çok daha küçük bir boynuz kaidesi doğrudan onun arkasında yatıyordu ve kolayca ayrıldı. Her ikisi de , Plio ve Pleistosen'den Elasmotherium'dan da bilindiği gibi, açıkça kubbe benzeri bir yapı gösterdi . Ancak bu durumda, boynuzun tabanı doğrudan alın üzerine yükseldi. Elasmotherium'un gelişimi sırasında , bu iki kubbe benzeri yükselti birleşmiş olmalıdır. Elasmotherium boynuzunun tabanında , kökeni henüz açıklanmayan, ancak Sinotherium'daki iki ayrı yükseltinin birleşmesinden kaynaklanabilecek hafif bir kemik dikişi görülebilir .

Kornanın geriye doğru yer değiştirmesine paralel olarak burun bölgesindeki elasmotheria da deforme olmuştur. Elasmotherium'un tıpkı Sinotherium gibi tamamen kemikleşmiş bir nazal septumu vardır ; Bu, eski Elasmotheria'da büyük ölçüde bilinmemektedir. Sadece geç Miyosen'den Ningxiatherium'un ön üçte birlik kısmında kemikleşmiş bir septum vardır. Bu yapışıklıkların boynuzun yer değiştirmesiyle ilgili olup olmadığı bilinmemektedir. Alnı ve arka burun bölgesini devasa boynuzun yüküyle stabilize etmek için, Sinotherium'un damakta çok sayıda enine kemikli kaburgaları vardı . Gergedanlarda kemikleşmiş nazal septum, aksi takdirde yalnızca , özellikle yünlü gergedan ve bozkır gergedanında belirgin olan Coelodonta - Stephanorhinus soyunda meydana gelir .

Araştırma geçmişi

Fischer von Waldheim 1808'de Elasmotherium cinsini tanıttığında , onun için sadece bir alt çene mevcuttu. Bu nedenle, yeni formu henüz soyu tükenmiş bir gergedanla ilişkilendirmedi, ancak bugün artık var olmayan diğer memeli türleriyle karşılaştırdı ve onun görüşüne göre son temsilciler arasında akrabası yoktu. Bunlar arasında Amerikan mastodonu (ilkel bir gövde hayvanı), Megatherium ve Megalonyx (iki karada yaşayan tembel hayvan ) veya Palaeotherium (ilgili bir at) vardı. Sonraki dönemde Elasmotherium'un ilişkisi, ek bulgular olmaksızın belirsizliğini korudu. Bu nedenle Richard Owen , 1840'tan 1845'e kadar yalnızca toynaklılar içinde yayınlanan önemli eseri Odontography'de cinse öncülük etti . Bununla birlikte, 1840 gibi erken bir tarihte Johann Jakob Kaup , Franz Joseph Gall koleksiyonundan alınan kafatası parçası da dahil olmak üzere, Elasmotherium'un gergedanların bir temsilcisi olduğundan şüphelendi . ( Georges Louis Duvernoy , gergedanlara da verdiği Stereocerus galli'yi kurmak için aynı kafatası parçasını kullandı , ancak şekli genel olarak tanınmadı.) Johann Friedrich von Brandt bunu neredeyse çeyrek yüzyıl sonra benzer bir argümanla takip etti. ancak 1877'de Lutschka yakınlarında bulunan ilk kafatası, Brandt'in Elasmotherium'u gergedanlarla net bir şekilde ilişkilendirmesini sağladı . 1878'de kafatasının kapsamlı bir tanımını sundu, burada sadece alın kubbesini özel bir eğitim olarak vurgulamakla kalmadı, aynı zamanda hayvanın görünümü ve boyutu hakkında spekülasyonları dile getirdi. Aynı yıl oğlu Rus bilim Alexander Fjodorowitsch Brandt , önceki bulgularına dayanarak bir ilk resimsel yeniden yayınlanan Elasmotherium ağırlıklı kitlesel frontal boynuzu içeriyordu.

Sonraki yıllarda Elasmotherium, genellikle yünlü gergedanlara benzer bir dış formda yorumlandı, ancak kapsamlı iskelet materyali eksikliğinden dolayı sadece bir ön boynuza sahipti . Konstantin K. Fljorow, 1950'lerde hayvanları, yiyecek aramak için burunlarıyla toprağı çalkalayan bozkır sakinleri olarak yeniden yapılandırdı. Kafa, kafatasının kubbe benzeri çıkıntısına bir başlık gibi oturan bir boynuz tarafından domine edildi. Fljorow ayrıca alın kubbesini yiyecek aramada yardımcı olan geniş bir koku alma organı olarak yorumladı. Aynı zamanda, VA Teryaev, Elasmotherium'u bataklıklarda yaşayan su aygırı benzeri bir hayvan olarak gördü . Canlı rekonstrüksiyonunda artık bir gergedanı andırmıyordu, alnındaki kubbe benzeri çıkıntı boynuzsuzdu ve bataklık zeminde daha iyi hareket edebilmek için ön ayakları tapirlere benzer dört parmaktan oluşuyordu . Teryaev, yorumunu eski nehir manzaralarında Elasmotherium'un fosil bulgularının sık sık bulunmasıyla haklı çıkardı . Ayrıca şişkinliğin, yük taşıma işlevini yerine getiremeyecek kadar hassas olduğunu gördü. Daha yakın zamanlarda, Teryaev'in görüşleri çoğunlukla anatomik bir bakış açısından revize edildi.

Elasmotherium ve adam

Dev gergedanın eskiden Homo erectus veya Neandertal gibi insan avcı ve toplayıcı grupları için av olup olmadığı belli değil , ancak arkeolojik alanlarda nadiren meydana geldiği görülüyor. Taman Yarımadası'ndaki klasik Sinaya Balka Alanı sadece tip örneği üretilen Elasmotherium caucasicum ve diğer bireylerden değil, aynı zamanda taş eserler Eski Paleolitik . Koshkurgan ve Shoktas gibi Kazakistan'ın güneyindeki bazı traverten keşif alanlarından, Elasmotherium sibiricum kalıntılarıyla birlikte antik Plaeolitik taş eserler de var . Buluntular Sinaya Balka'daki buluntulardan biraz daha genç ve erken Orta Pleistosen'e tarihleniyor .

Elasmotherium'un bir temsili olarak Rouffignac mağarasından alınanlar gibi Üst Paleolitik mağara sanatının bazı karakteristik gergedan portrelerinin yorumlanması oldukça sorunludur . Genellikle bu varsayımlar, tek boynuzlu bireysel gergedan çizimleriyle ilgilidir. Üst Paleolitik çağın sanat tasvirlerinin büyük olasılıkla gerçekçi nesnelerin aslına sadık bir şekilde yeniden üretilmesine hizmet etmemesi koşuluyla, tüm gergedan tasvirleri yünlü gergedanlara atanabilir. Ayrıca Elasmotherium'un hem mekansal hem de zamansal olarak bu kadar yaygın olduğuna dair şu anda net bir kanıt yok .

Bazı durumlarda, Elasmotherium, sözde tek boynuzlu at hakkındaki efsanelerle de ilişkilidir . Bunun öncülerinden biri, 1878'deki popüler makalesinde, bazı Doğu Sibirya halklarının devasa siyah, tek boynuzlu boğaların öldürülmesiyle ilgili hikayelerini bildiren Alexander Fyodorowitsch Brandt'tı. Efsanevi yaratığın ilk yazılı kanıtı antik Yunanistan'da bulunabilir. Hatta bundan önce, varlıklar edildi boynuzlu at benzeri tasvir kentlerinde mühürlerin üzerindeki Mohenjo-Daro ve içinde Harappa İndus kültürünün fazla 4000 yaşında biraz vardır. Bununla birlikte, gerçekten tek boynuzlu atları temsil edip etmedikleri veya bunu yalnızca katı yan temsilleri aracılığıyla önerdikleri belirsizdir. Tek boynuzlu atın prototipi olarak Elasmotherium , ancak var olduğu zamandan daha yakın dönemlere kadar eksiksiz bir sözlü gelenek olmuşsa haklı çıkarılabilir.

Edebiyat

• Анна К. Seçenekler: Исқопаемые носороги зласмотерии. Stavropol, 1995, sayfa 1-104.
• Anna K. Schvyreva: Doğu Avrupa Pleistosen biyokronolojisinde Elasmotherium (Rhinocerotidae, Mammalia) cinsinin temsilcilerinin önemi üzerine. Kuaterner Uluslararası 379, 2015, s. 128-134.
• Vladimir Zhegallo, Nikolay Kalandatze, Andrey Shapovalov, Zoya Bessudnova, Natalia Noskova ve Ekaterina Tesakova: Elasmotherium fosil gergedanı üzerine (Rusya Bilimler Akademisi koleksiyonları dahil). Kafatası 22 (1), 2005, s. 17-40.

Bireysel kanıt

1. ↑ ^{a b c d e} Deng Tao: Çin, Gansu'daki Linxia Havzası'nın geç Miyoseninden yeni bir elasmothere (Perissodactyla, Rhinocerotidae). Geobios 41, 2008, s. 719-728
2. ↑ ^{a b c d e} Deng Tao ve Zheng Ming: Nihewan'dan (Hebei, Çin) Elasmotherium'un (Rhinocerotidae, Perissodactyla) uzuv kemikleri. Vertebrata Palasiatica 43, 2005, s. 110-121
3. ↑ ^{a b c d e f g h i j k l m n o p q} Vladimir Zhegallo, Nikolay Kalandatze, Andrey Shapovalov, Zoya Bessudnova, Natalia Noskova ve Ekaterina Tesakova: Gergedan fosili hakkında Elasmotherium (Rus Akademisi koleksiyonları dahil) bilimler). Kafatası 22 (1), 2005, s. 17-40
4. ↑ ^{a b} E. I. Belyaeva: Elasmotherium sibiricum Fischer'in (Rhinocerotidae) hyoideum, sternum ve metacarpale V kemikleri hakkında. Hindistan Paleontoloji Derneği Dergisi 20, 1977, s. 10-15
5. ^ ^{A b c d} Paul Mazza ve A. Azzaroli: Avrupa'nın Pleistosen gergedanları üzerine etolojik çıkarımlar. Rendiconti Lincei 4, (2) 1993, s. 127-137
6. ↑ ^{a b} Jan van der Made ve René Grube: Neumark-Nord gergedanları ve beslenmeleri. İçinde: Harald Meller (Ed.): Elefantenreich - Europa'da Eine Fossilwelt. Halle / Saale, 2010, s. 382–394
7. ↑ Esperanza Cerdeño: Rhinocerotidae (Perissodactyla) ailesinin kladistik analizi. American Museum Novitates 3143, 1995, s. 1-25
8. ↑ ^{a b c d e f g} Baldyrgan S. Kožamkulova: Elasmotherium sibiricum ve SSCB topraklarındaki dağılım alanı. Kuvaterner Paleontoloji 4, 1981, s. 85-91
9. ↑ ^{a b c d} Ekaterina Petrova: Elasmotherium sibiricum'un kafatası hakkında yeni veriler. In: Özet cilt: Güney Rusya'nın Kuvaterner stratigrafisi ve paleontolojisi: Avrupa, Afrika ve Asya arasındaki bağlantılar. 2010 yıllık toplantısı INQUA-SEQS, Rostov-na-Donu, Rusya, 21-26 Haziran 2010. Rostov-na-Donu, 2010, s. 121-122
10. ↑ Mikael Fortelius: Avrupa'nın Plio-Pleistosen gergedanlarında dental fonksiyonel morfolojinin ekolojik yönleri. İçinde: B. Kurtén (Ed.): Dişler: Biçim, işlev ve evrim. New York, 1982, s. 163-181
11. ^ ^{A b} Donald R. Prothero Claude Guérin'e ve Earl Manning: Rhinocerotoidea tarihinin. Donald R. Prothero ve RM Schoch'ta (ed.): Perissodactyls'in evrimi. New-York, 1989, s. 321-340
12. ↑ ^{a b c} V. S. Baigusheva, GI Timonia ve VV Titov: Doğu Avrupa'nın Geç Erken Pleistosen'den Elasmotherium caucasicum'un (Mammalia, Rhinocerotidae) bazı biyolojik özellikleri. İçinde: Femke Holwerda, Anneke Madern, Dennis Voeten, Anneke van Heteren, Hanneke Meijer ve Natasja den Ouden (ed.): Avrupa Omurgalı Paleontologları Derneği XIV Yıllık Toplantısı 6-10 Temmuz 2016, Haarlem, Hollanda Program ve Özet Kitabı . Haarlem, 2016, s. 43
13. ↑ ^{Bir b c d} Pavel Kosintsev, Kieren J. Mitchell, Thibaut Devièse, Plicht der Johannes van Margot Kuitems Ekaterina Petrova, Alexei Tikhonov, Thomas Higham Daniel Comeskey Chris Turney Alan Cooper, Thijs van Kolfschoten Anthony J. Stuart ve Adrian M. Lister: Dev gergedan Elasmotherium sibiricum'un evrimi ve neslinin tükenmesi, geç Kuvaterner megafaunal yok oluşlarına ışık tutuyor. Nature Ecology & Evolution 3, 2019, s. 31-38, doi: 10.1038 / s41559-018-0722-0
14. ↑ ^{a b} В. A. Kategori: Был ли Elasmotherium трехпалым? Ежегодник 8, 1930, s. 77–82
15. ↑ ^{a b} В. A. Kategori: Геологическое положение горболобого носорога (зласмотерия). Советская Геология 34, 1948, s. 81–89
16. ↑ ^{a b c d e f g h} N. G. Noskova: Elasmotherians - evrim, dağılım ve ekoloji. İçinde: G. Cavarretta ve ark. (Ed.): Filler Dünyası - Uluslararası Kongre. Consiglio Nazionale delle Ricerche (Roma) 2001, s. 126–128
17. ↑ Oscar Sanisidro, María Teresa Alberdi ve Jorge Morales: İber Yarımadası'nın Orta Miyosen'inden Hispanotherium matritense'nin (Prado, 1864) (Perissodactyla, Rhinocerotidae) İlk Tam Kafatası. Omurgalı Paleontolojisi Dergisi, 32 (2), 2012, s. 446-455
18. ^ ^{A b} Shanlin Liu, Michael V. Westbury, Nicolas Dussex, Kieren J. Mitchell, Mikkel-Holger S. Sinding, Peter D. Heintzman, David A. Duchêne, Joshua D. Kapp, Johanna von Seth, Holly Heiniger, Fátima Sánchez -Barreiro, Ashot Margaryan, Remi André-Olsen, Binia De Cahsan, Guanliang Meng, Chentao Yang, Lei Chen, Tom van der Valk, Yoshan Moodley, Kees Rookmaaker, Michael W. Bruford, Oliver Ryder, Cynthia Steiner, Linda GR Bruins- van Sonsbeek, Sergey Vartanyan, Chunxue Guo, Alan Cooper, Pavel Kosintsev, Irina Kirillova, Adrian M. Lister, Tomas Marques-Bonet, Shyam Gopalakrishnan, Robert R. Dunn, Eline D. Lorenzen, Beth Shapiro, Guojie Zhang, Pierre-Olivier Antoine, Love Dalén ve M. Thomas P. Gilbert: Eski ve modern genomlar gergedan ailesinin evrimsel tarihini aydınlatıyor . Hücre, 2021, doi: 10.1016 / j.cell.2021.07.032
19. ↑ Ashot Margaryan, Mikkel-Holger S. Sinding, Shanlin Liu, Filipe Garrett Vieira, Yvonne L. Chan, Senthilvel KSS Nathan, Yoshan Moodley, Michael W. Bruford ve M. Thomas P. Gilbert: Kritik olarak tehlike altındaki yakın zamanda mitokondriyal neslin tükenmesi Java gergedanı. Linnean Society Zoological Journal 190 (1), 2020, pp. 372-383, doi: 10.1093 / zoolinnean / zlaa004
20. ↑ Miklós Kretzoi: Gobitherium ng (Mamm., Rhinoc.). Földtany Közlony 73, 1943, s. 268–271 ( [1] )
21. ↑ ^{a b} Anna K. Schvyreva: Doğu Avrupa Pleistosen biyokronolojisinde Elasmotherium (Rhinocerotidae, Mammalia) cinsinin temsilcilerinin önemi üzerine. Kuaterner Uluslararası 379, 2015, s. 128-134
22. ↑ Danhui Sun, Tao Deng ve Qigao Jiangzuo: Kuzey Çin'in Geç Miyosen'inden en ilkel Elasmotherium (Perissodactyla, Rhinocerotidae). Tarihsel Biyoloji: Uluslararası Paleobiyoloji Dergisi, 2021, doi: 10.1080 / 08912963.2021.1907368
23. ↑ ^{a b c} В. В. Tip: Крупные млекопитающие позднего плиоцена Зеверо-Восточного Приазовья. Rostov-na-Donu, 2008
24. ↑ ^{a b c} Vera Baigusheva ve Vadim Titov: Azak Denizi ve komşu bölgelerin Pleistosen büyük memeli birlikleri. In: Özet cilt: Güney Rusya'nın Kuvaterner stratigrafisi ve paleontolojisi: Avrupa, Afrika ve Asya arasındaki bağlantılar. 2010 yıllık toplantısı INQUA-SEQS, Rostov-on-Don, Rusya, 21-26 Haziran 2010. Rostov-on-Don, 2010, s. 24-27
25. ↑ Vera S. Bajgusheva ve Vadim V. Titov: Khapry Faunal Birimi revizyonunun sonuçları. İçinde: L. Maul ve RD Kahlke (Eds.): Geç Neojen ve Kuvaterner biyolojik çeşitlilik ve evrim: Bölgesel gelişmeler ve bölgeler arası korelasyonlar. Konferans Cilt. 18. Uluslararası Senckenberg Konferansı. Weimar'daki VI Uluslararası Paleontolojik Kolokyum. Weimar'daki Konferans, 25. – 30. Nisan 2004. Terra Nostra, Alfred Wegener Vakfı Yazıları (Berlin), 2004
26. ↑ Vitaliy Logvynenko: Geç Pliyosen'den erken Orta Pleistosen'e kadar Ukrayna'nın büyük memeli faunasının gelişimi. İçinde: L. Maul ve RD Kahlke (Eds.): Geç Neojen ve Kuvaterner biyolojik çeşitlilik ve evrim: Bölgesel gelişmeler ve bölgeler arası korelasyonlar. Konferans Cilt. 18. Uluslararası Senckenberg Konferansı. Weimar'daki VI Uluslararası Paleontolojik Kolokyum. Weimar'daki Konferans, 25. – 30. Nisan 2004. Terra Nostra, Alfred Wegener Vakfı Yazıları (Berlin), 2004
27. ↑ ^{a b c} Esperanza Cerdeño: Rhinocerotidae (Perissodactyla) ailesinin çeşitliliği ve evrimsel eğilimleri. Palaeo 141, 1998, s. 13-34
28. ↑ ^{a b c d} Piruza Tleuberdina, Gulzhan Nazymbetova: Kazakistan'da Elasmotherium dağıtımı. In: Özet cilt: Güney Rusya'nın Kuvaterner stratigrafisi ve paleontolojisi: Avrupa, Afrika ve Asya arasındaki bağlantılar. 2010 yıllık toplantısı INQUA-SEQS, Rostov-na-Donu, Rusya, 21-26 Haziran 2010. Rostov-na-Donu, 2010, s. 171-173
29. ↑ A. İsim: О зубномъ аппарате Elasmotherium caucasicum n. Sp .
30. ↑ ^{a b} Chow Minchen : Shansi'den yeni elasmotherine gergedanları. Vertebrata Palasiatica 2 (2/3), 1958, s. 132-142
31. ↑ ^{a b} Tong Haowen, Wang Fagang, Zheng Min ve Chen Xi: Nihewan Havzasından Stephanorhinus kirchbergensis ve Elasmotherium peii'nin Yeni Fosilleri. Vertebrata Palasiatica 33 (3), 2014, s. 369-388
32. ↑ ^{a b c} Анна К. Seçenekler: Исқопаемые носороги зласмотерии. Stavropol, 1995, sayfa 1-104
33. ↑ Florent Rakipleri, Natalya E. Prilepskaya, Ruslan I. Belyaev ve Evgeny M. Pervushov: Geç Pleistosen Elasmotherium popülasyonunun yaşamının son günlerinde beslenmesindeki çarpıcı değişiklik: Rusya'nın Saratov bölgesindeki feci ölüm oranlarına ilişkin çıkarımlar. Paleocoğrafya, Paleoklimatoloji, Paleoekoloji 556, 2020, s. 109898, doi: 10.1016 / j.palaeo.2020.109898
34. ↑ ^{a b} Anatoly P. Derevianko, Valery T. Petrin, Zhaken. K. Taimagambetov ve Marcel Otte: Travertende Erken Paleolitik topluluklar, Güney Kazakistan (bir uyarlama modelinin bir çeşidi). Antropoloji 36, 1998, s. 137-164
35. ↑ ^{a b} Diana Pushkina: Eemian Palaeoloxodon antik topluluğu ile ilişkili türlerin Avrasya'daki en doğudaki Pleistosen dağılımı . Memeli İnceleme 37 (3), 2007, s. 224-245
36. ↑ ^{a b} А. A. Kaynak: Зуб эласмотерия с нетипичной ve среднеплейстоценовых отложений Саратовского поволжья. İçinde: В. m. Подбина, С. A. Родыгин, Н. И. Савина ve Г. m. Татьянин: Эволюция жизни на Земле. Материалы II Международного симпозиума 12-15 ноября 2001 г. (Yeryüzündeki yaşamın evrimi. 12-15 Kasım 2001 tarihli II. Uluslararası Sempozyum Bildiriler Kitabı) Tomsk, 2001, s. 534-535
37. ^ Pavel Kosintsev: Güney Batı Sibirya'nın Geç Pleistosen Faunasında Orta Pleistosen'in kalıntı memeli türleri. In: Özet cilt: Güney Rusya'nın Kuvaterner stratigrafisi ve paleontolojisi: Avrupa, Afrika ve Asya arasındaki bağlantılar. 2010 yıllık toplantısı INQUA-SEQS, Rostov-na-Donu, Rusya, 21-26 Haziran 2010. Rostov-na-Donu, 2010, s. 78-79
38. ^ PA Kosintsev: Elasmotherium (Elasmotherium sibiricum Fischer, 1808): varoluş dönemi ve coğrafi aralık hakkında yeni veriler. İçinde: AV Borodin, EA Markova ve TV Strukova (ed.): Uralların Kuvaterneri: küresel eğilimler ve Pan-Avrupa Kuvaterner kayıtları. Uluslararası konferans INQUA-SEQS 2014 Ekaterinburg, Rusya, 10–16 Eylül 2014. Ekaterinenburg, 2014, s. 67–68
39. ↑ Andrei Valerievich Shpansky, Valentina Nurmagambetovna Aliyassova ve Svetlana Ilyina Anatolievna: Kozhamzhar Bölgesinden Kuvaterner Memeliler (Pavlodar bölgesi, Kazakistan). American Journal of Applied Sciences 13 (2), 2016, pp. 189–199 ( [2] )
40. ^ Paula Jo Reimer ve Svetlana Vladimirovna Svyatko: Shpansky et al. 2016, 'Kozhamzhar Mevkiinden Kuvaterner Memeliler (Pavlodar Bölgesi, Kazakistan). American Journal of Applied Sciences 13 (4), 2016, s. 477-478
41. ^ ^{A b} Gotthelf Fischer von Waldheim: Sur l'Elasmotherium et le Trogontherium deux animaux fossiles et insonnus de la Russie. Mémoires de la Société des naturalistes de Moscou 2, 1809, s. 251–268 ( [3] )
42. ↑ ^{a b c} Gotthelf Fischer von Waldheim: Elasmotherium tarihine ek. Bulletin de la Société impériale des naturalistes de Moscou 15, 1842, s. 457–461 ( [4] )
43. ^ Anselme Gaëtan Desmarest: Mammalogie ou description des espèces des Mammifères. Paris, 1820, s. 1–555 (s. 546) ( [5] )
44. ^ ^{A b c} Johann Friedrich von Brandt: Elasmotherii reiquiis gözlemleri. Mémoires de l'Académie impériale des sciences de St.-Pétersbourg 7, 8 (4), 1864, s. 1-34 ( [6] )
45. ↑ Alexander Graf Keyserling: Bir Elasmotherium'un Gözlenmesi. Bulletin de la Société impériale des naturalistes de Moscou 15, 1842, s. 454–457 ( [7] )
46. ^ ^{A b} Johann Jakob Kaup: Elasmotherium Hakkında. Mineraloji, Jeognozi, Jeoloji ve Petrafakten-Kunde için Yeni Yıl, 1840, s. 453–456 ( [8] )
47. ^ Mikael Fortelius ve Kurt Heissig: Elasmotheriini'nin (Rhinocerotidae, Mamm.) filogenetik ilişkileri. Bavyera Eyaleti Paleontoloji ve Tarihsel Jeoloji Koleksiyonundan Bildirimler 29, 1989, s. 227–233
48. ↑ Kurt Heissig ve Oldřich Fejfar: Kuzeybatı Bohemya'daki Tuchorice'nin Alt Miyosen'inden fosil gergedanları (Mammalia, Rhinocerotidae). Sborník Národního Muzea v Praze. Acta Musei Nationalis Pragae (B serisi, Doğa Tarihi) 63 (1), 2007, s. 19-64
49. ↑ ^{a b} Pierre-Oliver Antoine: Çin ve Moğolistan'dan Orta Miyosen elasmotheriine Rhinocerotidae: taksonomik revizyon ve filogenetik ilişkiler. Norveç Bilim ve Edebiyat Akademisi - Zoologica Scripta 32, 2003, s. 95-118
50. ↑ ^{a b} Tao Deng, ShiQi Wang ve SuKuan Hou: Kuzeybatı Çin'in Geç Miyosen döneminden tuhaf bir tandem boynuzlu elasmothere gergedanı ve gerçek elasmothere'in kökeni. Çin Bilim Bülteni 2012, s. 1-7
51. ↑ Richard Owen: Odontografi; veya, Dişlerin karşılaştırmalı anatomisi üzerine bir inceleme; omurgalı hayvanlarda fizyolojik ilişkileri, gelişme biçimleri ve mikroskobik yapıları. Hippolyte Bailliere, Londra, 1840–1845, s. 1–655 (s. 587) ( [9] )
52. ^ Georges Louis Duvernoy: Nouvelles études sur les gergedan fosilleri. Archives du Muséum d'Histoire Naturelle 7, 1855, s. 1–482 (pp. 125–130) ( [10] )
53. ^ Johann Friedrich von Brandt: Elasmotherium hakkında yavaş yavaş kazanılan bilgilerin tarihine. Mémoires de l'Académie impériale des sciences de St.-Pétersbourg 7, 26 (6), 1878, s. 1-31 ( [11] )
54. ^ WT Schaurte: Rouffignac'ın kaya resminde bir Elasmotherium'un temsili. Doğa ve Müze 94 (9), 1964, s. 354-356

İnternet linkleri