Büyük dolaşan örümcek

Büyük dolaşan örümcek
Büyük gezgin örümcek (Cupiennius salei), dişi

Büyük gezgin örümcek ( Cupiennius salei ), dişi

sistematik
sipariş : Örümcekler (Araneae)
tabi olma : Gerçek örümcekler (Araneomorphae)
Kısmi sipariş : Entelegynae
Aile : Balık tutan örümcekler (Trechaleidae)
Tür : Cupiennius
Tip : Büyük dolaşan örümcek
Bilimsel ad
Cupiennius indirimleri
( Keyserling , 1877)

Büyük gezgin örümcek veya dolaşıp kaplan örümcek ( Cupiennius Salei ) bir olan örümcek ailesinden balıkçı örümcekler (trechaleidae). Güney Kuzey Amerika'da ve ağırlıklı olarak Orta Amerika'da bulunur ve ailedeki en iyi bilinen türlerden biridir. Büyük gezgin örümceğe, bilimsel araştırmalar için nadiren araştırma nesnesi olarak kullanılmaması ve zaman zaman teraryumlarda evcil hayvan olarak tutulması nedeniyle belirli bir önem verilmektedir . "Kaplan örümceği" adı, dişinin bacaklarındaki lülelerden gelir.

Gece yaşayan büyük gezgin örümcek , önemsiz ismine göre , geceleri uzun yürüyüşler yapar ve bir örümcek ağı oluşturmaz , ancak pusuda bekleyen bir avcı gibi özgürce avını avlar . Diğer eklembacaklılara ek olarak , daha küçük omurgalılar da nispeten büyük örümceğin av modeline girer . Büyük göçmen örümcek, günün çoğunu, türler tarafından tercih edilen bazı bromeliad'ler veya tatlı muzunun ( Musa × paradisiaca ) plantasyonda yetiştirilen bitkileri gibi kendi yarattığı sığınma yerlerinde geçirir . Çiftleşme davranışı, Lycosoidea üst ailesinin diğer üyeleriyle olduğu gibi ilerler ve bu nedenle , cinste olağan olduğu gibi, titreşimler ve feromonlar (haberci maddeler) yoluyla iletişim kurma davranışını içerir . Şeklindeki dişi markaları birkaç yumurta kozalar birbiri ardına ve genellikle de yavru ambar kadar onları koruyan web . Fırsat verilirse, örümcek daha sonra suyla dolan sığınma yerlerine (özellikle bromeliadların yaprak hunilerinde) dalar ve bir süre orada kalır. Yumurtadan çıkan genç kendi kendine büyür.

Cupiennius cinsinin diğer bazı türleri gibi , büyük gezgin örümcek bazen muz örümceği olarak adlandırılır ; bunun nedeni, türün bireysel örneklerinin zaman zaman muz ağaçlarında Orta Amerika'dan diğer kıtalara ihraç edilmesidir. Aynı nedenle, cins arasında optik olarak benzer, bazen önemli ölçüde daha tehlikeli temsilcileri Phoneutria ailesinden tarak örümcekler (Ctenidae) almak bu adı. Büyük gezgin örümceğin yaygın İngilizce adı , Alman ortak adı "Gezgin Kaplan Örümceği " ile kabaca aynı olan Kaplan gezen örümcektir . İngiliz klasik adı Muz örümceği sadece Almanca konuşan cinsi türlerinin için meslektaşı gibi kullanılır Phoneutria ve burada da için sıcak ev dev yengeç örümceği ( Heteropoda venatoria ailesinin içinde) dev yengeç örümcekler (Sparassidae). Bunun gibi, büyük gezgin örümcek , Brezilya gezgin örümcek ( P. nigriventer ) gibi Phoneutria cinsinin bazı temsilcilerinin aksine , insanlar için büyük ölçüde zararsızdır.

özellikler

Vücut uzunluğu dişilerde 27 ila 45 milimetre ve erkeklerde 22 ila 30 milimetre olan büyük gezgin örümcek, Cupiennius cinsinin en büyük türüdür . Temel vücut yapısı, cinsin diğer türlerininkine tekabül eder; bu, büyük gezgin örümceğin de uzun bacaklı bir görünüme sahip olduğu anlamına gelir. Her iki cinsiyette de bacak açıklığı 100 milimetrenin üzerinde olabilir. Bacaklar örümceğin çevik ve hızlı hareket etmesine izin verir. Büyük gezgin örümceğin tarsi (ayakları) dahil olmak üzere ekstremitelerini kaplayan yoğun skopula (bacak kılları) , cam paneller gibi pürüzsüz yüzeylerde kolayca hareket etmesini sağlar.

En azından büyük gezgin örümceğin dişisi de başarılı bir şekilde suya dalabilir ve su altında hareket edebilir. Oksijen kaynağı olan depolanmış yardımıyla kıl 90 dakika bir süre için su altında kalmak için örümcek sağlar (saç). Ancak bu sadece bir yumurta kozasını koruyan dişiler tarafından kullanılır . Türün erkeğinin yüzüp yüzemeyeceği bilinmiyor.

Algı

Büyük gezgin örümcek, iyi görme ve titreşim duygusu sayesinde iyi bir algıya sahiptir. Bu özellikler, türü araknolojide (örümcek bilimi ) aranan bir araştırma nesnesi haline getirmiştir .

görme duyusu

Büyük gezgin örümceğin görüşünü gösteren grafik

Büyük gezgin örümceğin iyi görme duyusu , ona Lycosoidea örümcek türlerinin çoğuna ait olan güçlü gözler tarafından verilir. Sekiz göz, biraz daha büyük ve öne bakan iki ana göze ve ya yana ya da arkaya bakan ikincil göz olan altı küçük göze bölünmüştür. Ana gözler şekilleri algılamak için, yan gözler hareketleri algılamak için kullanılır. Benzer şekilde, örümceğin görme duyusu, mesafelerin ve şekillerin tahmin edilmesini sağlar ve özellikle barınak bulmada yardımcı olur. Büyük gezgin örümceğin gözlerinin yapısı ve konumları, Cupiennius cinsinin diğer temsilcilerininkiyle aynıdır ve Lycosoidea üst familyasının örümcekleri için her zamanki gibi, her biri üst üste yerleştirilmiş iki sıra göze bölünmüştür. dört göz. Tapetum lucidum (yansıtıcı retina) olmayan iki ana göz, üst sıranın ortasına yerleştirilmiştir. Buna karşılık, ikincil gözler, sıralar halinde düzenlenmiş alıcıları olan pas renkli bir tapetum lucidum'a sahiptir. Bu reseptörlerin sıralar boyunca ve sıralar arasındaki açısal mesafeleri 3,6 ° ve 9,3 °, 0,9 ° ve 2,3 ° ve 1,0 ° ve 3,0 ° 'dir.

Geçmişte, türün gece aktivitesi nedeniyle, görme duyusunun ikincil bir rol oynadığından şüpheleniliyordu. Bu varsayım, büyük gezgin örümceğin görme duyusunu araştırmaya yönelik 2015 girişimlerinde reddedildi. Ayrıca, gece yaşam tarzı nedeniyle gözlerin ışığa aşırı derecede duyarlı olduğu ve örümceğin özellikle daha büyük ve daha koyu nesneleri (izdüşüm şeklindeki deneyler durumunda) aradığı bulunmuştur. bunlar uygun bir barınak kutusu olacak, daha büyük çıkıyor. Bu tür yakındaki nesneler de tercih edilir, bu da büyük gezgin örümceğin mesafeleri tahmin etme yeteneğini doğrular. Bu yetenek, omurgasızlar ve stereoskopik görüş alanına sahip olmayan hayvanlar için olağandışıdır. Büyük gezgin örümceğin test hayvanları düz bir çizgide değil, karanlık çıkıntılara doğru zikzak şeklinde hareket ettiğinden, türün hareket paralaksı kullandığı varsayılır , yani görüş alanına daha yakın olan nesneler, uzaktakilerden daha hızlı hareket eder. uzak.

Titreşim duygusu

Görme duyusu gibi, büyük gezgin örümceğin titreşim duyusu da iyi gelişmiştir ve çok hafif titreşimleri ve diğer hava hareketlerini algılamasını sağlar. Bu duyu, avlanırken özellikle önemli bir rol oynar ve örümceğin diğer şeylerin yanı sıra havada uçan böcekleri bulmasını sağlar.

Titreşimin ince hissi , örümceğin tüm dış iskeletine ( çitin zırhı ) dağılmış 3.000'den fazla sensilla ( bölünmüş duyu organları veya sensör zarları) ile mümkün olur . Bunlardan, eklemlere yakın yerleştirilmiş ve neredeyse paralel olarak düzenlenmiş 30'a kadar sensilla, sözde lir şeklindeki organlara dönüşür . Onlar en yüksek algıya sahip duyulardır ve aynı zamanda örümceğin sadece nanometre aralığında ölçülebilen titreşimleri kaydetmesini sağlar. Lir şeklindeki organların oluşumu da cinsteki diğer türlerinkiyle aynıdır. Örümcek konumu nedeniyle, dış iskeletteki hareketle ilgili kuvvetlere tepki veren komşu bacak bağlantılarının sapmalarını kaydeder. Titreşimleri kaydetmek için kullanılan ayrı ayrı lir şeklindeki organların yapıları yaklaşık iki mikrometre genişliğinde ve 200 mikrometre uzunluğundadır. Bunlar, bir sinir hücresinin dendritinin bittiği sözde bir bağlantı silindiri içeren dış iskeletin bir deri zarı ile kaplıdır.

Beyaz ışık interferometrisi ve mikro kuvvet ölçümleri yardımıyla gerinim sensörlerindeki uyaran dönüşümü analiz edilebilir. Diğer şeylerin yanı sıra , tibia eklemlerinin distal tarafına yakın, 1.4 uzunluğunda ve yarık düzenine bağlı olarak, genişliği biraz daha fazla olan proprioseptif lir şeklindeki organ HS-8 üzerinde araştırma yapıldı . 30 nanometreden fazla. Bu organların dış kuvvetlere karşı mekanik duyarlılığı, mikronewton başına 106 ila 13 nanometre aralığında, 0,01 milinewton aralığında kuvvetlerin uygulandığı deneyler sırasında gerçekleştirilen ölçümlerde idi ve azalan yuva ile minimum düzeye indi. uzunluk. Bu lir şeklindeki organ, kinestetik (harekete duyarlı) oryantasyonda yer alır ve uyarıldığında kas reflekslerini tetikler. Büyük gezgin örümceğin engelsiz bireylerinin kütikülündeki gerilimlerin minyatürleştirilmiş teknik gerilim ölçerler kullanılarak doğrudan ölçümleri, organın bir adımın duruş fazı sırasında sıkıştırıldığını ve uyarıldığını ve böylece dış iskelet için bir stres sensörü olarak işlev gördüğünü gösterdi.

İncelenen bu organlardan ikinci grup olan metatars üzerinde yer alan lir şeklindeki organ HS-10 ile durum farklıdır. Bu organın konumu, doğal koşullar altında daha büyük çeşitlerde meydana gelebileceğinden, titreşim genliklerinin saptanmasına uyarlandığını ortaya koymaktadır. Bu lir şeklindeki organın incelenen yarık yapılarında mikronewton başına 522 ve 195 nanometrelik bir hassasiyetle, düzenlemelerine göre bu yarıklar arasındaki uyaran alanının fraksiyonasyonunu yansıtan neredeyse üç kat bir fark not edilebilir. Bu sensörler, örümceğin tarsu yukarı doğru hareket edip metatars ve orada bulunan organa baskı yaptığında simüle edilir. Lir şeklindeki organ HS-10, örümceğin avdan, cinsel partnerlerden veya yırtıcılardan (yırtıcılardan) gelen titreşimleri algılayıp ayırt edebildiği son derece hassas bir titreşim sensörüdür . Atomik kuvvet mikroskopisi ve UV/VIS spektroskopisi kullanılarak yapılan gözlemlerle gösterildiği gibi, organın önündeki dış iskelet yastığının viskoelastik (hem elastik hem de viskoz) özellikleri, fizyolojik yüksek geçiren filtre özelliklerini büyük ölçüde açıklar .

cinsel dimorfizm

Büyük gezgin örümcekte, diğer örümceklerde olduğu gibi , her iki cinsiyetin farklı boyut, renk ve şekli ile karakterize edilen, güçlü bir şekilde belirgin bir cinsel dimorfizm (cinsiyetler arasındaki fark) vardır.

dişi

Bir kadının ventral görünümü

Dişinin erkeğe kıyasla ayırt edici bir özelliği, daha güçlü fiziği ve genellikle daha zıt renkler de dahil olmak üzere çikolata-kahverengi temel rengidir.

Kabuk (arka plakası Prosomas ve ön gövde) bir sinyal iki, şeritlerin açık gri-kahverengi bir desen ve kontrast koyu bant, bir ayakta durma tatbik sahiptir. Sternum (göğüs kalkan zehir) kırmızı renkli olan ve Cox'un (kalça eklemi) pişmiş renkli saç ile ventral kaplıdır femur siyah tokalı bacaklar tüm dört çift (kıkırdakları).

Dorsal olarak, opisthosomas (karın) ayrıca daha koyu uzunlamasına çizgilere ve bazı kişilerde kalp bölgesinde her iki tarafta sarımsı ila beyazımsı nokta çiftlerine sahiptir. Sternum gibi, opisthosoma'nın ventral tarafı da kırmızıdır ve geniş, siyah bir orta bant ile işaretlenmiştir.

erkek

erkek

Daha az güçlü yapılı erkeğin daha dar bacakları vardır, bu da dişiden daha uzun bacaklı görünmesini sağlar. Çok daha az kontrastla çizilir ve grimsi bir temel renge sahiptir.

Erkeğin kabuğunda iki koyu çizgiden oluşan bir ortanca bant bulunur. Bu ortanca bant opisthosoma üzerinde devam eder ve kalp bölgesinde genişler.

Genital morfolojik özellikler

Bulbi (erkek genital organlar) çok benzer türlerin arasında benzerlik Cupiennius coccineus . Tek bir küre, embolus üzerinde Cupiennius cinsinin tipik bir apofizine ( çitinleşmiş süreç) sahiptir ( dünyanın son sklerit veya sert kısmı ve kürenin ithal organı), bu büyük gezgin örümcekte sağlam, geniş kavisli ve kanca şeklinde görünür. Aynı cins için tipik olan kürenin uç tarafındaki (sınırdaki) abofiz benzer bir şekle sahiptir, yani bir çatı gibi çıkıntı yapar.

Epigyne büyük bir gezgin örümceğin (kadın cinsel organı) hemen hemen kare bir tabana sahip ve genus diğer benzer üç büyük türlerin kıyasla sağlam görünüyor. Merkezi lamel burada çok dardır ve cinsin diğer temsilcilerinin aksine, girintileri yoktur. Bunlar, büyük gezgin örümceğin her iki yanındaki merkezi lamellerin yan plakalarında bulunabilir. Cupiennius cinsinin tüm türleri arasında, büyük gezgin örümceğin epijini en büyük değişkenlik içinde meydana gelir. Ayrıca, büyük gezgin örümcekte meydana gelebilen erken tüy dökümü durumunda, epijinin formunun hala örümceğin gençlik aşamasından gelişmemiş olanınkine benzer, ancak zaten işlevsel olması da dikkate değerdir.

benzer türler

Büyük gezgin örümcek bazen cinsinin diğer temsilcileri ile karıştırılmaktadır Cupiennius yanı sıra cins ait örümcekler Phoneutria ailesinden tarak örümcekler (Ctenidae).

Cupiennius cinsindeki diğer türlerle benzerlikler

Cupiennius cinsi içinde, cinsin benzer büyüklükteki diğer üç türüyle karıştırılma riski vardır. Bunlar Cupiennius chiapanensis , Cupiennius coccineus ve Cupiennius getazi'dir . Bununla birlikte, dört tür de renk desenleriyle kolayca ayırt edilebilir.

Kadın Cupiennius coccineus

C. chiapanensis , cinsin kırmızımsı kılları olan (bazı Phoneutria türlerine benzer) chelicerae'ye sahip tek türdür ve bu özelliği temelinde büyük gezgin örümcekten kolaylıkla ayırt edilebilir. Dişi olarak C coccineus kırmızı kıl büyük değil gezgin örümcek bu bacaklar birinci ve ikinci çiftinin, uyluk ventral tarafında bulunmaktadır. Temel rengi sırtta açık gri, açık kahverengi ila orta kahverengi veya parlak turuncu olan türün erkeği, büyük gezgin örümceğe daha çok benzer. Bacaklarında veya karın tarafında çizim elemanları yoktur, ancak büyük gezgin örümceğin erkeğinin aksine sırt tarafında bir kalp işareti vardır.

Kadın Cupiennius getazi

C. getazi'nin hem dişileri hem de erkekleri, turuncudan griye (bazen dişilerde açık kahverengi) temel renkleriyle büyük gezgin örümceğinkinden farklıdır. Ayrıca kabuk üzerindeki C. getazi'de koyu ortanca bant ve koyu kahverengi sternumun yanı sıra bazı bireylerde koyu kahverengi koksa bulunur. C. getazi'nin diğer bir özelliği, tüm bacak çiftlerinin femurunun beyazımsı ventral tarafındaki siyah noktalardır. C. getazi'deki opisthosoma'nın sırt tarafında ayrıca koyu renkli bir kalp işareti ve kalp işaretine bitişik ters ve V şeklinde şeritler vardır. C. getazi'de hem kabuğun yanları hem de opisthosoma daha açık renklidir .

Phoneutria cinsinin türleriyle benzerlikler

Kadın Brezilyalı gezgin örümcek ( Phoneutria nigriventer ailesinden) tarak örümcekler (Ctenidae)

Daha önceki zamanlarda , tarak örümcekleri (Ctenidae) ailesine ait olan Phoneutria cinsinden türlerle karıştırılmıştır . Bu cins, Cupiennius cinsinden farklı olarak, Brezilya gezgin örümceği ( P. nigriventer ) gibi insanlar için potansiyel olarak tehlikeli türler içerdiğinden, bu tür karışıklıklar, özellikle aşağıdaki durumlarda dikkate alınması gereken ciddi sonuçlara yol açabilir. ihraç edilen muz ağaçlarında bulunan bu cinsin örümcekleri.

Her iki türün temsilcilerinin karakteristik ayırt edici özellikleri bazen boyut ve renk şemasıdır. Phoneutria cinsinin türleri genellikle daha büyüktür ve ayrıca renk olarak daha az zıttır. Ayrıca, Cupiennius cinsinin hemen hemen tüm türleri gibi, Phoneutria cinsinin aksine , büyük gezgin örümceğin kırmızımsı kılları olan herhangi bir keliseri yoktur. Bir başka fark cinsinin ana odak noktası Phoneutria içinde güney Amerika ve cinsinin Cupiennius büyük bir gezgin dahil örümcek Orta Amerika'da.

oluşum

Büyük gezgin örümceğin kanıt kartı

Büyük gezgin örümcek güney Meksika'da ve ağırlıklı olarak Haiti de dahil olmak üzere Orta Amerika'da bulunur . Kuzeyde, dağıtım alanı Meksika'nın Veracruz eyaletine kadar uzanırken, güneyde Honduras'ta sona ermektedir. Tür, deniz seviyesinden 500 ila 1.250 metre yükseklikte kanıtlanmıştır.

1904 yılında büyük bir gezgin örümcek numune bulunmuştur kentinde Lake Worth , ABD devlet Florida . Bununla birlikte, bu bulgu izole bir vaka olarak kaldı ve Florida'da Cupiennius cinsinin başka hiçbir türünün başka bir örneği görülmedi . Bu nedenle, bu hayvanın, bilinen aralığının dışında görülen diğer örnekler gibi, muz ihracatı yoluyla Lake Worth'a geldiğine inanılmaktadır.

habitatlar

Rainforest içinde Celaque Milli Parkı içinde Honduras , büyük gezgin örümcek doğal ortamlarından birine.

Habitat Büyük gezgin örümcek vardır yağmur ormanları Menzillerinin. Orada epifitler (diğer bitkilerde yetişen bitkiler), dallar ve yosunlarla kaplı çeşitli ağaçlarda yaşıyor ve bu sayede hava koşullarından korunma sağlıyor.

Muz tarlalarında görülmesi

Kosta Rika'da tatlı muz ( Musa × paradisiaca ) ekimi

Büyük gezgin örümcek, türler tarafından tercih edilen ve inziva yeri olarak kabul edilen bitkilerden biri olduğu için tatlı muz ( Musa × paradisiaca ) tarlalarında nadiren bulunur (bkz. " İnziva yeri olarak tercih edilen bitkiler " ). Bu bilindiği cinsinin türleri gibi, bu nedenle olarak anılır "muz örümcek" cinsi bazen çok daha zehirli türler de dahil olmak üzere, Phoneutria ailesinden tarak örümcekler (Ctenidae). Bu nedenle, diğer kıtalara çalılar (bölüm “bakınız gizli örümcekler ihracatı olabilir muz meyve ve tepkileriyle İthalat ”).

Tatlı muz aslında büyük gezgin örümceğin dağıtım bölgesinde evde olmadığı, sadece orada tarlalarda yetiştirildiği ve bu nedenle bu alanda başka hiçbir yerde bulunamadığı için, artan artış nedeniyle burada araştırmaya ihtiyaç duyulmaktadır. tatlı muz ekili bitkilerde örümcek oluşumu. Büyük gezgin örümceğin, muz bitkilerinin üzerinde bulunan bromeliadlar sayesinde mikro yaşam alanı olarak tatlı muzuna uyum sağladığına inanılmaktadır . Tespit edilen bromeliad bitkileri, tatlı muzunun yapraklarında meydana gelen ve büyük gezgin örümcek için varsayılan ve bu nedenle henüz doğrulanmamış bir sığınak olarak hizmet edebilecek epifitik türler olduğunu tespit etti. Benzer bir fenomen, örümceğin bulunduğu bölgedeki kahve tarlalarında da gözlemlenebilir .

hayatın yolu

Cinsinin bütün türler gibi Cupiennius (ve aynı zamanda süper ailesinin birçok örümcekler gibi lycosoidea ) büyük bir gezgin örümcek olduğunu gece gündüz inzivada ve hayatlarını. Cinsin diğer türleri gibi, büyük gezgin örümcek, yapraklarda ve çiçek salkımlarında oluşturulan bitkilerde saklanma yerlerini tercih eder. Görme yeteneği, uygun bir sığınak bulmak için kullanılır.

Alacakaranlıktan itibaren, büyük gezgin örümcek aktif hale gelir ve ortak ismine göre zaman zaman uzun yürüyüşler yapar, ancak yukarıda belirtilen bitkilere bağlılığı nedeniyle sadece bu bitkilerde bulunur. Yürüyüş sırasında örümcek arkasına bir güvenlik ipi gerer.

Geri çekilme yeri olarak tercih edilen bitkiler

Yen veya çiçek kılıf Tannia ( Xanthosoma sagittifolium ) büyük bir gezgin örümcek tercih edilen geri çekilmeler biridir.

Olarak Büyük dolaşıp örümcek bitkilerden Tercih microhabitat dahil Amaryllidaceae furcraea guatemalensis o tannia ( Xanthosoma sagittifolium ), cinsinin çeşitli türleri Sansevieria ( Sansevieria ), türler Aechmea bracteata , Aechmea lueddemanniana ve Aechmea Mexicana ailesinden bromeliads ve Dağıtım alanında türlerden sadece tarlalarda yetiştirilen tatlı muz ( Musa × paradisiaca ) .

Bu bitkilerin güçlü yaprakları veya çiçek salkımları, saklanmak için iyi fırsatlar sunar, ancak böyle bir saklanma yerinin yerleşimi , ilgili bitkinin habitusuna bağlıdır. Bu bitkilerin sadece tepeye doğru açık olan kaliks benzeri çiçek salkımlarının veya yapraklarının, örümcek tarafından büyük bir işleme tabi tutulmadan bir inziva yeri olarak kabul edilmesi alışılmadık bir durum değildir. Genus'un üç bromeliads halinde Aechmea büyük dolaşan üstlendiği örümcek saklanma yerleri olarak, bu aynı zamanda bu örümcekler yardımıyla, iki ya da üç komşu yaprak arasındaki, örneğin, bitki parçaları arasında, bu açık alanlar kapalı olduğu gözlenmiştir örümcek ipek veya bu bitkilerin kenarlarındaki yaprakları bükülür ve böylece bir tüpe dönüşür. Ayrıca bu tüplerin tutuşunu örümcek ipeği ile sağlamlaştırdılar. Gün boyunca, büyük gezgin örümceğin gizli bireyleri genellikle bu bitkilerde çok sayıda bulunabilir.

Büyük gezgin örümceğin bu bitkilerde saklanmasının birçok avantajı vardır. Böylece olası yırtıcılardan (yırtıcılardan) saklanır . Aynı zamanda, bu bitkilerin yapraklarındaki ve çiçek salkımlarındaki nem, bitkilerin doğrudan çevresine göre gün boyunca önemli ölçüde daha az azaldığından, burada kendisini doğrudan güneş ışığından ve susuz kalmadan korur. Öğle saatlerinde %67'ye kadar düşen tatlı muz bitkisi üzerindeki büyük gezgin örümceğin bireylerinin yaşam alanlarında günün başında %90'ın üzerinde bir nem tespit edildi. Sıcaklık ve nemdeki değişiklikler nedeniyle, bu bitkiler içinde bir mikro iklimden söz edilir. Örümcek ayrıca bitkileri titreşim sinyalleri için iletim kanalları olarak kullanır: bitki üzerindeki potansiyel avdan titreşimleri alır ve bu nedenle onları daha kolay bulabilir. Ayrıca iletilen titreşimler de kur yapmada önemli bir rol oynar.

avlanma davranışı

Neredeyse tüm örümcekler gibi, büyük gezgin örümcek yırtıcı yaşar ve süper ailenin çoğu üyesi gibi özgürce ve dolayısıyla örümcek ağı olmadan avlanır . Tercih edilen yakalama yöntemi ambulans avcısınınki olsa da , büyük gezgin örümcek, Cupienius cinsinin diğer türleri gibi , çok çeşitli avlanma stratejileri sunar.

Av yakalama süreci

Av yakalama, birkaç bölüme ayrılmıştır, ancak bu, av taktiklerine bağlı olarak değişebilir. Bir av avcısı olarak örümcek, bir koltuk bekçisinde kalmayı ve orada avını beklemeyi tercih eder. Bununla birlikte, örümceğin tahmin edilen avına gizlice girdiği gözlemleri de vardır. Yaygın ismine uygun olarak, büyük gezgin örümcek, faaliyet süresi boyunca genellikle uzun yürüyüşler yapar ve her gece bekçi köpeği için pozisyonunu değiştirir.

Örümceğin başarılı bir avının ilk adımı, tercihen örümceğin titreşim duyusunun kullanıldığı bir avı ilk kez kaydetmek ve bulmaktır. Büyük gezgin örümceğin iyi gelişmiş bir görme duyusu olmasına rağmen, onu avlanmak için daha az kullanır veya hiç kullanmaz. Özellikle büyük göçmen örümceğin tercih ettiği bitkiler üzerinde örümceğin avdan aldığı titreşim sinyalleri bu avın yerini belirlemede önemli rol oynar.

Bir av yakına gelirse veya örümceğe dokunursa, 200 ila 700 milisaniye içinde avın üzerine atlar. Bunu yapmak için, örümcek önce en öndeki bir çift bacağını vücuda yakın çeker ve aynı zamanda ileri atlamaya başlar. Av hayvanı daha sonra aynı çift bacaklarla tutulur ve daha sonra çoğunlukla iki ön bacak çiftiyle yerinde tutulur. Daha küçük av durumunda, tarsiden bir kavrama yeterlidir. Sadece daha büyük veya iyi güçlendirilmiş av hayvanları, dört çift bacağının tümü ile örümcek tarafından tutulur ve bacakların yardımıyla tamamen kenetlenir. Vücudun bir tarafındaki bacaklar aynı anda bir yönde hareket edebilir. Örneğin, vücudun aynı tarafındaki ikinci bacak çiftinin tarsusunun ters yönde hareket etmesi ve sonra hemen hareket etmesi, örneğin, ilk çift bacak tarsusunun mediad (içeri) hareket ettirilmesi de mümkündür. geri sıçrar. Çok sık olarak, bir seferde yalnızca bir bacak hızlandırılır. Bununla birlikte, örneğin bir av hayvanını dengede tutmak veya kaçmasını önlemek için birkaç bacağın aynı anda hızlı hareket etmesi de mümkündür. Örümcek muhtemelen avını konumlandırmak için pedipalpleri kullanır. Büyük gezgin örümceğin bacakları, özellikle tarsal pençeleri, hatırı sayılır bir hızla hareket edebilir. Öncelikle avı yakalamak için kullanılırlar. Her biri saniyede 1000 görüntü içeren filmler kullanılarak yapılan belgeler, bacakların milisaniyede üç ila dört milimetrelik hareket hızlarını gösterdi. Tek bir hareket sırasında, hız önce yavaş yavaş artar ve daha sonra hareket azalana ve tamamen durana kadar sabit bir seviyeye ulaşır.

Isırmadan kısa bir süre önce ekstremitelerdeki hareketli dikenler dikilir. Av uygun bir konuma getirilebilirse, örümcek daha sonra chelicerae'yi zehirli bir ısırık vermek için kullanır ve böylece onu kaçamaz veya savaşamaz hale getirir. Isırık gerçekleşene kadar, yakalamadan sonra 20 ila 400 milisaniye (avın konumuna ve direncine bağlı olarak) geçebilir. Sonra örümcek bacaklarını avından ayırır ve onu sadece keliser ile yerinde tutar.

Gergin güvenlik ipliği, örümceğin avını yakalarken düşmesini veya düşerse yaralanmasını büyük ölçüde engeller. Bunun nedeni, yumuşak opistozomun düşme sırasında iplik tarafından tutulması ve örümceğin daha iyi korunan bacaklar veya prosoma ile yere inmesidir. Örümcek hareket etmek zorunda kalırsa, güvenlik ipi uzar.

Av, tüketimden kısa bir süre önce döndürülür, bu da muhtemelen avın ekstremiteler gibi hassas bileşenlerinin kırılmamasını sağlamaya hizmet eder. Son olarak, örümcek avıyla birlikte yüksek bir konuma tırmanır ve onu orada yer.

Swarmerlar tarafından av aralığı ve önleme önlemleri

Leptodactylus melanonotus gibi tırmanmayı seven daha küçük kurbağalar , büyük gezgin örümceğin ortak avları arasındadır.

Etkili avlanma yöntemi nedeniyle, büyük gezgin örümcek, çok sayıda eklembacaklı dahil olmak üzere geniş bir av yelpazesine sahiptir . Ancak avın ana bileşeni hamamböceğidir . Eklembacaklılar arasında bilinen diğer av hayvanları ise çeşitli çekirgeler , iki kanatlı kuşlar , güveler , hymenoptera ve böceklerdir .

Diğer eklembacaklılara ek olarak, daha küçük sürüngenler veya kurbağalar gibi küçük omurgalılar da nispeten büyük örümceğin av modeline girer . Su dolu bromeliad hunilerinde bulunan ve büyük gezgin örümcek ve Cupiennius cinsinin diğer türleri tarafından yakalanan iribaşların raporları da vardır . Laboratuvar farelerinin örümcek tarafından başarılı bir şekilde yakalanması, laboratuvar koşullarında da gözlemlenebilir.

Agrius cingulata gibi bazı meraklılar , sözde "sarkaç uçuşu" nedeniyle büyük gezgin örümcekten büyük ölçüde güvendedir.

Büyük yürüyüş örümceği ve Cupiennius cinsinin diğer türlerinin yüksek av başarısı nedeniyle, bazı türlerin fanatikler baskınlardan kaçmak için farklı yöntemler geliştirmiştir. Bazıları sözde "çiçek atlama" yı uygular ve bu nedenle bir çiçeğe çok kısa süreliğine oyalanır, bu da orada gizlenen bir örümceğin ona erişmesini çok daha zor hale getirir. Diğerleri bitkinin nektarını belli bir mesafeden emmek için uzun hortumlarını kullanabilir ve böylece örümceğin ona erişmesini önleyebilir. Yine de Agrius cingulata veya Neococytius cluentius gibi diğerleri, en etkili önleyici önlemleri gösterir: Uzun bir hortumları vardır ve "sarkaç uçuşu" ile beslenirken çiçeklerin etrafında dönerler .

Yaşam döngüsü

Diğer örümceklerde olduğu gibi, büyük gezgin örümceğin değişken yaşam döngüsü birkaç aşamaya ayrılmıştır. Diğer yağmur ormanı sakinlerinde olduğu gibi kesintiye uğramış bir fenoloji (faaliyet süresi) mevcut değildir, bu da büyük göçmen örümceğin tüm yıl boyunca aktif olduğu anlamına gelir.

Sperm ağının oluşturulması

Büyük gezgin örümceğin cinsel olarak olgun bir erkeği, diğer örümcekler gibi, spermi emmek için kullanılan ve erkeğin boyutuna bağlı olarak boyutlarına göre değişebilen bir sperm ağı olarak bilinen şeyi oluşturur. Bu, bitki örtüsündeki türlerde oluşturulur. Bir erkek ilk sperm ağını tüy dökümünden sekiz ila on gün sonra ve çiftleşme gerçekleşmişse her çiftleşmeden bir ila iki gün sonra yapar. Erkek, sperm ağına sperm ile dokunur ve ardından sternumu tam olarak spermin üzerinde olacak şekilde kendini sperm ağının üzerine konumlandırır. Daha sonra pedipalpleri ile sperm ağının altına ulaşır ve dönüşümlü olarak her iki ampul aracılığıyla sperm salgısını emer. Bu süreç dolaylı bir sperm alımıdır.

Titreşimlerle yaklaşma ve ilk temas

Meniyi yuttuktan sonra erkek bir dişi aramaya başlar. Erkekleri cezbetmek için, cinsel açıdan olgun bir dişi, güvenlik iplerini kendi türünün feromonlarıyla sağlar ve bu sayede bir erkek sonunda bir dişiye yönlendirilebilir. Feromonların bileşeni , 1.1 ' lik bir glikozidik bağ ile kükürt içeren dimetil sitrat olarak tanımlandı . Erkek, bu feromonları, sensilla'nın gözenek uçlarında bulunan alıcı duyu hücreleri aracılığıyla emer ve feromonlarla teması kaydeder.

Erkek ve dişiler arasındaki ilk temas uzaktan gerçekleşir. Dişi tarafından salgılanan feromonlar erkekte titreşimleri tetikler ve bu titreşimleri yere iletir. Bu titreşimler, yapıları ve büyük gezgin örümceğin bu bitkilere adaptasyonu nedeniyle ancak bu bitkilere iletilebilir. Dişi, erkeğin bir metreden daha uzak bir mesafeden bile algılayabileceği kısa bir titreşimle yanıt verir. Bu titreşimler sayesinde dişinin salgıladığı feromonlara ek olarak erkek de dişiye yönlendirilebilir.

İletilen titreşimlerin frekansı ortalama 76 Hertz'dir. Tesis üzerinde gürültü veya hareket olması durumunda bu iletişim yöntemi kesintiye uğramaz; iletişim ve her iki seks partnerinin bir araya gelmesi de bu şartlar altında mümkündür.

Kur yapma ve çiftleşme

Çiftleşmeye hazır bir erkek bir dişi bulursa, yüzeyde davullar ve opisthosoma göğüsleri olan kur davranışıyla başlar. Erkek dişiye yeterince yaklaşınca bacaklarıyla partnerini okşar. Kur yapma davranışı birkaç saat sürebilir. Çiftleşmeye istekli bir dişi de opistozomunu sallayarak ve erkeğe yaklaşarak yanıt verir.

Dişi çiftleşmeye hazır olduğunu söylerse çiftleşme gerçekleşir. Bu durumda erkek, dişinin üzerine kafa kafaya yükselir, böylece üst üste konumlanmış her iki seks partneri de ters yöne bakar. Bu çiftleşme pozisyonu, Lycosoidea süper ailesinin örümceklerinde yaygındır . Spermin transferi için erkek, sırayla bulbisini dişinin epijinine yönlendirir.

Koza yapımı ve yumurtlama

Çiftleşmeden bir süre sonra, çiftleşen dişi besin değerlerine artan ihtiyaç nedeniyle daha obur hale gelir ve içinde olgunlaşan yumurtaların bir sonucu olarak opisthosoma şişer. Ayrıca, ilk yumurta kozası yapılmadan iki ila üç gün önce dişi , koza için saklanma yeri görevi gören bir ağ oluşturmaya başlar . Bu , boru şeklinde olmaması, ancak bir küre bölümünün şeklini andırması farkıyla Avicularia cinsinin tarantula ağına benzer. Ancak şekil, ağın yapıldığı bitkiye bağlı olarak değişebilir. Örneğin bir bromeliad hunisi de Avicularia cinsinde olduğu gibi işlenir . Ancak bu davranış da askıya alınabilir, böylece dişi bu amaç için bir ağ oluşturmaz.

Bu süre zarfında dişi artık herhangi bir yiyecek tüketmez ve daha sonra koza oluşturmak için 12 santimetre çapında dikey olarak bükülmüş bir taban döşemeye başlar. Bunun ortasında dişi, 2.2 ila 3.4 milimetre çapında olan kozanın tabanını oluşturur. Bunu, üstte bir açıklık bulunan yarım küre şeklindeki yumurta kozasının yan yüzeylerinin yapımı takip eder. Bu sayede örümcek dokuz dakika içinde yaklaşık 1.500 ila 2.500 yumurta bırakır. Daha sonra açıklık kapatılır ve kozanın iplikleri küçük halkalar halinde birleştirilir, bu da yastıklama ve yalıtkan bir dokuma tabakası ile sonuçlanır. Halen yapım aşamasında olan yumurta kozası daha sonra örümcek tarafından chlelicerae ve pedipalps yardımıyla tabanından ayrılır ve etrafına sarılarak küre şekli verilir. Kozanın tüm inşaatı 180 dakika sürer. Koza başlangıçta beyazımsı görünür ve bir süre sonra mavimsi gri bir renk alır.

Yumurta kozasını korumak

Kurt örümceklerine (Lycosidae) benzer şekilde , tamamlanmış yumurta kozası, memeciklere bağlı örümcek tarafından taşınır . Ancak müstakbel anne örümcek ağda kalır ve yemek yemeye devam eder.

Bir tehdit durumunda, yumurta kozası olan bir dişi önce çeşitli tarantula benzeri türlerden birini veya Lycosoidea üst familyasının bazı örümceklerini (örneğin Brezilya gezgin örümceği ( Phoneutria nigriventer )) benzer tehditkar hareketler yapar. ilk çift bacak ve pedipalpler kaldırılır ve böylece vücudun karın kısmındaki ve örümceğin bacaklarındaki uyarı renkleri kendiliğinden ortaya çıkar. Bu davranış sadece bir yumurta kozasını koruyan dişiler tarafından kullanılır. Aksi takdirde, büyük gezgin örümceğin bireyleri, bitkilerin parçalarının arkasına saklanmaya çalışır. Tehdit edici jest etkisiz olsaydı, 110 ila 250 mililitre su toplayabilen bromeliad türü Aechmea bracteata'nın yaprak hunilerine yakın olan dişilerde , örümceklerin yumurta kozalarını ön ayaklarıyla kavrayıp konumlandırdıkları gözlemlenebilirdi. prosoma'nın önünde. Daha sonra gözlemlenen hayvanlar ve kozaları, bromeliadın yaprak hunisinde biriken suya girdi ve yeniden ortaya çıkmadan önce 30 ila 90 dakika su yüzeyinin altında kaldı. Tekrarlayan rahatsızlıklar durumunda, kozaları olan hayvanlar, yaşadıkları yaprak hunilerini terk ederek yakındaki diğer bitkilere atladılar. Bu tür dalışlar, bir yumurta kozasındaki yumurtalara zarar vermez, bu da muhtemelen kozada büyük miktarda havanın yoğun ağlar aracılığıyla depolanması ve bu süre boyunca yumurtaların su altında korunmasını mümkün kılar.

Çiftleşmiş bir dişi, birbiri ardına birkaç yumurta kozası yapar. Genellikle üç tane vardır. Büyük gezgin örümceğin dişisi tarafından yapılan en yüksek yumurta kozası sayısı beştir. Kozalar arasındaki zaman aralıkları dişi tarafından tüketilen yiyecek miktarına bağlıdır.

Kuluçka ve kuluçka

Büyük gezgin örümceğin embriyonik gelişimi
Aynen, devam

Koza, onu yaratan dişi tarafından zamanla daha fazla gevşetilir ve yumurtadan çıkmadan kısa bir süre önce, yavrular için bir çıkış noktası görevi gören keliserleri vasıtasıyla bazı delikler açılır. Endojen (iç nedenlerden kaynaklanan) dişinin gerekli zamanda bunu yapmasına neden olduğuna inanılmaktadır . Delikli koza daha sonra dişi tarafından bitkinin farklı kısımları arasında ve çoğunlukla yuvanın dışında birkaç ipe asılır. Genç yumurtadan çıkma süresi sıcaklığa bağlıdır. 25 ° C'lik sabit bir sıcaklıkta, esaret altında incelenen bir dişi tarafından oluşturulan yumurta kozaları, ilgili kozanın üretilmesinden 25 ila 28 gün sonra, ancak 20 ° C'de sabit bir sıcaklıkta, ancak sadece 45 gün sonra yumurtadan çıkabilir. Diğer bazı örümceklerin aksine, büyük gezgin örümceğin dişileri hiçbir koşulda yumurta kozalarını tüketmiyor gibi görünüyor.

İkinci derideki genç hayvan , hala yumurta kozası civarında .

Yavrular artık nimf evresine girer girmez kozayı terk eder ve çevresinde üzüm şeklinde bir oluşum oluşturur. Onlar da bir kez orada derilerini dökerler. Genç hayvanlar, yürürken güvenlik iplerini zaten taktıkları için, genç hayvanlar kümesi zamanla genişler. Yaklaşık dokuz gün sonra artık boş olan kozanın sarısı tükenir tüketilmez, genç hayvanlar dağılmaya başlar. Şu andan itibaren genç hayvanlar arasında yamyamlığa karşı artan bir istek var . Bunu yapmak için bir örümcek ipliğine 70 santimetreye kadar aşağı inerler ve komşu bitkileri veya yaprakları kolonize ederler. Bu fenomen "düşme ve salınım dağılma davranışı" (kısaca DASDB) olarak bilinir. Menzil, tetiklediği yanal hareketler nedeniyle vinç tarafından artırılabilir. DASDB sayesinde, genç hayvanlar sadece yakındaki habitatlar tarafından kolonize edilebilir, ancak bu, büyük göçmen örümceğin ve Cupiennius coccineus ve Cupiennius getazi'nin doğal dağılım alanlarındaki istikrarlı popülasyonlarını açıklayabilir.

Genç hayvanların büyümesi ve yaşam beklentisi

çocuk örneği

Genç sekiz ila on ay içinde büyür. Bu süreçte, genellikle toplam on çöpçü derisinden ( örümceklerde tüy dökme aşamaları ) geçerler ve her iki cinsiyette de tüy dökme , çünkü ilki, örümceklerde olduğu gibi, yumurtadan çıktıktan hemen sonra gerçekleşir. Yetersiz beslenme varsa, örümcek dokuzuncu veya onuncu boğazda cinsel olarak olgunlaşabilir. Örümcek daha sonra onbirinci deri ile ve dolayısıyla tüy dökümünden sonra tamamen büyür. Tüy dökümü, cinsin diğer türlerinde olduğu gibi gerçekleşir: Bu işlemden kısa bir süre önce, örümcek bir dalın alt tarafına küçük bir ağ halısı örer, ardından tüm çift ayakları ile konumlarını korur ve başka bir iplik bağlar. Örümcek şimdi vücudun ön tarafı aşağı bakacak şekilde buna asılır ve artan hemolenf basıncı sayesinde kabuğun kenarındaki eski dış iskeleti patlatarak açabilir. Sonra örümcek kendini eski dış iskeletten dışarı çıkmaya zorlar ve hala ipin üzerinde baş aşağı asılı durur, derisini başarılı bir şekilde döktükten sonra bacaklarını uzatır. Yeni dış iskelet sertleşene kadar bu pozisyonda kalır.

Büyük göçmen örümceğin maksimum ömrü, yumurtalardaki gelişim dahil, dişilerde 600 günden ve erkeklerde 480 günden fazladır. Böylece bu tür, diğer örümceklerle daha uzun ömürlü dişilere sahip olma özelliğini paylaşır. En azından dişilerde, Cupiennius cinsinin diğer türlerinde olduğu gibi, uygun bir konumdaysa, opisthosoma'larını ölümden kısa bir süre önce yana veya karapaksa astıkları bilinmektedir. Yiyecek ihtiyacı da ortadan kalkar.Örümcek daha fazla peşinden gitmeden önce yavaş yavaş avlanmayı bırakır. Büyük gezgin örümceğin ve cinsin diğer türlerinin çok yıpranmış bireyleri, yalnızca tarsal pençelerinin yardımıyla tabana demirlenir ve genellikle bu pozisyonda ölürler.

toksikoloji

Toksikoloji böylece toksinlerin çalışma ve ilgilenen Büyük yürüyüş örümcek zehir. Bu, dokuz nörotoksik peptit dahil olmak üzere çeşitli örümcek toksinlerinden oluşur . Bu "CSTX" (sözde Cı upiennius s alei T O X , sadece büyük bir gezgin zehiri bulunabilir in), örümcek . Cupiennius cinsinin tüm örümceklerinde meydana gelen başka nörotoksolojik ve sitolitik peptitler de vardır . Ek olarak, zehir çok etkili bir hiyalüronidaz ve daha önce tanımlanmamış bazı proteinler içerir. Bazı düşük moleküler ağırlıklı maddeler toksinlerin etkilerini artırabilir.

Zehirin yapısı

Büyük gezgin örümceğin zehiri üç (molekül ağırlığına göre) veya dört molekül grubuna (fonksiyonelliğe göre) ayrılabilir: düşük moleküler maddeler ve iyonlar (<3 kilodalton), disülfit köprüsü olmayan küçük katyonik peptitler, disülfitli peptitler köprüler (hem 3 hem de 10 Kilodalton arasında) ve ayrıca proteinler veya enzimler (> 10 kilodalton).

Yüksek K + değeri , değeri 215 mM olan ve dolayısıyla Na + (8.9 mM) ve Ca 2+ (0.94 mM) değerinden önemli ölçüde yüksek olan iyonlar arasında öne çıkıyor . Bu değerler, büyük gezgin örümceğin hemolifindeki değerlerden önemli ölçüde farklıdır. Orada daha düşük bir K + değeri (6.79 mM), ancak daha yüksek Na + (223 mM) ve Ca 2+ değerleri (4.0 mM) bulundu. Zehirdeki K + iyonları için nörotoksinler CSTX-1, -9 ve -13 ile sinerjik bir etki bulundu. Düşük moleküler ağırlıklı maddeler , daha büyük miktarlarda CSTX-1'in nörotoksisitesini artıran glisin (43.3 pmol / µl), taurin (70.0 pmol / µl) ve histamin (5.7 nmol / µl) içerir. Ayrıca kanonik amino asitler, putresin ve kadaverin gibi poliaminler ve sitrik asit 25 pmol/µl'nin altındaki konsantrasyonlarda bulunmuştur .

Yüksek derecede aktif bir hiyalüronidaz dahil olmak üzere proteinler ve enzimler, 10 kilodaltonun üzerinde yüksek moleküler ağırlığa sahip maddeler arasında sayılır.

Orta ağırlık aralığındaki peptitler, esas olarak toksisiteden sorumludur. Bunlar arasında, nörotoksik "CSTX" (vardır Cı upiennius s alei T O X büyük bir gezgin örümcek zehiri olarak yalnızca ortaya bileşenler), ve aynı zamanda cinsi tüm örümcek Cupiennius nörotoksik olarak oluşan ve aktif zyolytisch Cupiennine .

kekik

Cupienninler, nörotoksik ve ziolitik aktivite gösteren daha küçük katyonik peptitlerdir. Cupiennine yedi aileye ayrılabilir. Yüksek oranda lizin ve arginin, sistein yokluğu, 9.8 ile 11.1 arasında bir pl ve 2 kilodalton ile 4 kilodalton arasında bir molar kütle ile karakterize edilirler.

CSTX

Büyük gezgin örümceğe peptitler spesifik bir grubu (CSTX nörotoksinler olan Cı upiennius s alei T O X in). Dört veya beş disülfid köprüsüne sahiptirler ve 3 ila 10 kilodalton arasında bir moleküler ağırlık aralığına sahiptirler. CSTX-1 en yaygın nörotoksin olmak üzere, keşfedilme sırasına göre CSTX-1'den -13'e kadar numaralandırılmıştır.

Zehir bezleri

Zehir üreten ve bu düzenin büyük çoğunluğunu temsil eden tüm örümcekler gibi, büyük gezgin örümceğin de zehri üretmekten ve depolamaktan sorumlu bir çift zehir bezi vardır. Temel yapıları, diğer gerçek örümcek türlerinin (Araneomorphae) zehir bezleriyle aynıdır .

Zehir bezlerinin yapısı

Zehir bezleri prosomanın ön bölgesinde bulunur. Her biri küçük bir kanal aracılığıyla keliser ile bağlantılıdır. Bir keliserden kısa bir süre önce, kanal genişler ve kaslı bir ampulla (içi boş organların mesane şeklinde genişlemesi) haline gelir ve tekrar daralır. Ampullerin, zehir bezinin kasla ilgili kasılmasına ek olarak, bir avın içine enjekte edilen zehir miktarının ince ayarında rol oynayabileceğine inanılmaktadır. Zehir bezlerinin atılımının kontrolü, iç salgı epitelinden (glandüler doku) kompakt bir hücre dışı (hücrelerin dışında) bir tabaka ile ayrılan uzunlamasına düzenlenmiş çizgili kas lifleri tabakasının kasılması ile sağlanır . Bezin orta kısmında , aynı zamanda merkezi bir lümene sahip olan ve salgı epitelini oluşturan birbirine bağlı birkaç zehir salgılama hücresinin birimleriyle çevrili bir lümen (boşluk) vardır. Ana nörotoksin CSTX-1'e karşı monoklonal (hücre klonu içeren) antikoru 9H3 ile glandüler bölümlerin immünositokimyasal incelemeleri (belirli bir proteinin veya antijenin hücrelerdeki lokalizasyonu için laboratuvar incelemeleri) nörotoksinin sentezlendiğini (kombine) ve Zehir bezinin tüm parçaları mevcuttur. Histolojik sonuçlar (doku bilimini içeren) ve örümceklerin “sağılması” ile çıkarılan zehirde hiçbir çekirdeğin ve sadece birkaç zar parçasının tanımlanmadığı gerçeği göz önüne alındığında , bir apokrin salgılama mekanizması varsayılmıştır.

Zehir bezlerinin hacmi

Büyük gezgin örümceğin yetişkin bir dişisinin iki zehir bezinin her biri 12,1 ± 2,6 mikrolitre depolanabilir zehir kapasitesine sahiptir. Örümceğin zehir salmasına neden olan minimum elektrik çarpması ile yapılan örümceklerin elektriksel olarak "sağılması" ile, bez hacminin %46'sı olan her bezden tipik olarak 5,6 ± 2 mikrolitre zehir elde edilebilir. Toplam, örümcek başına yedi ila 15 mikrolitreye eşittir. Yani bireyler arasındaki fark oldukça yüksektir. Yetişkin dişi örümceklerde, "sağım"dan elde edilebilecek zehir miktarı esas olarak örümceğin boyutuna bağlıdır. Hayvan ne kadar büyükse, o kadar fazla zehir salabilir. Sekiz hafta boyunca herhangi bir yiyecek verilmeyen büyük gezgin örümceğin dişileri ile yapılan deneylerde, vücut ağırlığını kaybettiler, ancak zehir tekrar tekrar çekildiğinde salınan zehir miktarı aynı kaldı. Yaşlanan dişilerde, mevcut zehir hacmi yarıya iner. Yetişkin erkekler, yetişkin kadınlardan ortalama olarak yaklaşık %40 ila %50 daha az zehir yayar.

Bezlerde bulunan zehir tamamen boşalırsa, zehirin restorasyonu hemen başlar ve bu iki haftaya kadar sürer. Bezler birkaç gün içinde tekrar doldurulur, ancak peptit sentezi ( peptit üretimi) 16 güne kadar sürer. Rejenerasyonun ilk günlerinde, protein içeriği hala önemli ölçüde düşüktür ve cırcır böcekleri ile yapılan deneylerin gösterdiği gibi, av üzerinde daha az toksik etkiye sahiptir. Bu nedenle, peptit biyosentez hızı, bezleri doldurmanın genel sürecinden daha yavaştır. Zehrin toksisitesi, sekiz günlük rejenerasyondan sonra artmaz ve zehir, 16 gün sonra tam toksisiteye ulaşır.

Zehir kullanımı

Büyük gezgin örümcek, zehrini öncelikle avını öldürmek için ve daha az sıklıkla kendi savunması için kullanır. Bir av hayvanı öldürülürse, örümcek öldürülecek av hayvanının doğasına bağlı olarak zehrini istediği gibi kullanabilir ve optimal bir ısırma noktası ile kendi zehir rezervlerinin dörtte üçüne kadar tasarruf edebilir.

Avda salınan zehir miktarı

Büyük dolaşan bireyler olan deneylerde örümcek beslenmiştir ev ile cırcır ( Acheta domesticus ), bu çoğu zaman örümcekler tarafından dorsal alıp ve daha çok yanal olarak hareket Pro (en başta gelen segmenti göğüs böceklerde ya da göğüs bölgesi) vasıtasıyla chelicerae. veya metatoraks (toraksın üçüncü ve son segmenti) birinci veya ikinci bacak çiftinin koksasına yakın. Büyük gezgin örümceğin test hayvanları böylece cırcır böceklerinin yakındaki merkezi sinir sistemi üzerinde anında bir etki elde ettiler ve ayrıca ağır zırhlı kaputtaki (böceklerin başı) bir ısırmayı önlediler . Ev cırcır böcekleri ile yapılan deneylere dayanarak, büyük gezgin örümcek tarafından salınabilecek gerekli zehir miktarının ve öldürücü dozunun, zehrin enjekte edildiği noktaya bağlı olduğunu kanıtlamak da mümkün oldu. Bir örümcek tarafından yakalanan bir cırcır böceğinin ilk bacak çiftinin koksasında bir ısırık olması durumunda, zehirin öldürücü dozu üç, ikinci bacak çiftinin koksası beş ve böceğin koksası durumunda, zehirin öldürücü dozu üçtür. üçüncü bacak çifti, yakalanan cırcır böceklerinin ağırlığının miligramı başına altı nanolitre, böylece yukarı doğru her bir cırcır böceği bacağı için daha fazla zehir verilmesi gerekiyordu. Örümceklerin karınlarından yakaladıkları cırcır böceklerinde öldürücü doz en yüksek düzeydeydi. Burada öldürücü doz karın tarafında miligram başına sekiz nanolitre ve sırt tarafında on iki nanolitre idi.

Besi hayvanları olarak cırcır böcekleri ile yapılan diğer deneyler, av hayvanına bağlı olarak, büyük gezgin örümceğin zehirinin enjeksiyon süresinin değişken olduğunu göstermiştir. Küçük ila orta boy av durumunda, bu süreç genellikle daha uzun sürer. Üç dakikaya kadar sürer ve ayrıca birkaç kesintili bireysel enjeksiyon dizisine bölünür. Daha büyük av durumunda ise daha kısa sürede daha fazla zehir enjekte edilir. Büyük göçmen örümceğin bireyleri laboratuvar koşullarında yalnızca daha büyük avlarla beslenirse, belirli bir süre sonra örümceğin zehir deposunu yalnızca avın yalnızca besin tüketimi için kullanılan kısımlarını öldürmek için kullandığı (yani öldürmeye çalışmadığı) fark edilir hale gelir. tamamen). Böylece zehirden tasarruf sağlar. Sonuç olarak, büyük gezgin örümcek, orta büyüklükteki avı, örümceğe yeterli besin sağlamayan daha küçük olanlara ve ayrıca öldürülmesi çok fazla miktarda zehir gerektiren veya genellikle çok fazla zehir gerektiren daha büyük olanlara tercih eder. savunma.

Serbest bırakılan zehir miktarı için bir başka faktör, yalnızca savunmanın boyutu ve gücü değil, aynı zamanda avın hareketinin dayanıklılığı ve yoğunluğudur. CSTX-1'e karşı monoklonal antikorların kullanılması, enjekte edilen toksinin çok daha doğru bir şekilde ölçülmesine izin verdi. Cırcır böcekleri ile yapılan daha ileri deneylerde, av giderek kendini savunurken örümceğin daha fazla zehir enjekte ettiği bulundu. Avın savunma girişimleri daha uzun sürerse, enjeksiyon hızı da artar. Bakır renkli mezar ( Poecilus cupreus ) veya örümcek tarafından kavraması zor olan Protophormia cinsi üfleme sineklerinin örnekleri gibi iyi güçlendirilmiş avlarla yapılan deneylerde , örümceğin kavraması zor olandan önemli ölçüde daha fazla miktarda zehir salınır. kriket veya örümcek Kızılderili sopa böceğine ( Carausius morosus ) beslenen cırcır böceği bireylerinin durumu, savunma mekanizması olmayan durumdur.

Zehir miktarını optimize etme teorisi

Büyük gezgin örümceğin zehirini av hayvanına bağlı olarak farklı miktarlarda kullanması nedeniyle, türün muhtemelen her durumda enjekte edilmesi gereken zehir miktarını ve ayrıca zehir miktarını optimize etmek için organları kullanabileceği varsayılmaktadır. Zehir bezlerinde depolanan zehiri tahmin edebilir. Örümcek tarafından yakalanan böceklerin zehir duyarlılığındaki bazen önemli farklılıklara , hemolimflerindeki (tüm hücreleri içeren vücut sıvısı ) bir dizi sinerjist (diğer kasların hareketlerini destekleyen kaslar) veya inhibitörler (kimyasal inhibitörler) neden olabilir. , doku ve organları çevreleyen) veya reseptörlerin yapısındaki farklılıklar nedeniyle.

Bu teori, büyük gezgin örümceğin 40 örneğinin, kullanılan çiftler arasında örümceğin zehirinin öldürücü dozunun büyük ölçüde değiştiği farklı hamamböceği türleri ile beslendiği deneylerle desteklenebilir . Bazı örümceklerin zehir bezleri, önceki deneylerde zehir çıkarmak veya cırcır böceklerini yakalamak amacıyla önceki “sağım” nedeniyle zaten kısmen boşalmıştı. Çiftler halinde kullanılan hamamböcekleri , ilk varyantın deneysel çiftinde öldürücü dozu 0,4 olan yaygın hamamböceği ( Blatta orientalis ) ve öldürücü dozu miligramda 17,5 nanolitre olan Nauphoeta cinerea türününkilerdir. Büyük gezgin örümceğin zehirindeki avın ölü ağırlığı. İkinci test hamamböceği çifti , öldürücü dozu 0.75 olan Periplaneta australasiae türünün örneklerinden ve örümceğin zehirine göre öldürücü dozu ağırlık başına miligram başına 10 nanolitre olan Amerikan hamamböceği ( P. americana ) bireylerinden oluşuyordu . Hamamböceği ve Nauphoeta cinerea'nın eklendiği büyük gezgin örümceğin bireylerinin eklendiği deneylerde , zehirli bezleri zaten iddia edilmiş olan örümcekler, tercihen öldürücü dozu yaklaşık 40 kat olan yaygın hamamböceği örneklerini yakaladılar. örümcek zehirinin başarısız olduğu Nauphoeta cinerea'dan daha düşük . Bu fenomen, daha önce zehir bezleri kullanılmayan örümceklerde ortaya çıkmadı. Ayrıca Periplaneta australasiae ve büyük gezgin örümceğin zehirinin öldürücü dozu birbirinden neredeyse on kat olan Amerikan hamam böceği ( P. americana ) ile, örümceğin iki hamamböceği türünden birini tercih etmesi gözlemlenemedi. .

sistematik

Açıklama geçmişi ve taksonomik değişiklikler

Büyük gezgin örümcek ilk olarak 1877'de Eugen von Keyserling tarafından Ctenus salei olarak tanımlandı ve daha sonra giderek daha fazla değiştirildi ve yeniden adlandırıldı. 1963 yılında, Mechthild Melchers altında , şimdiki bilimsel adı Cupiennius salei'yi aldı ve o zamandan beri yavaş yavaş türler arasında kullanılan isim haline geldi. Fransız doğa bilimci Auguste Sallé muhtemelen tür adıyla salei ile onurlandırılmıştır. Keyserling , büyük gezgin örümceğin ilk tanımını da içeren Citigradae alt takımının Amerikan örümcek türleri üzerindeki çalışmasında , açıklama için kullandığı örneklerin toplayıcısı olarak bir Bay "Salé". Cupiennius cinsinin , daha önce varsayıldığı ancak 2015 yılında Daniele Polotow ve Charles Edward Griswold tarafından sorgulandığı tarak örümcekleri ailesine (Ctenidae) bağlılığı , 2019 yılında Luis Norberto Piacentini ve Martín Javier Ramírez tarafından reddedildi . O zamandan beri, cins balıkçı örümcekleri (Trechaleidae) ailesine atanmıştır .

Dahili sistem

Cinsi içinde Cupiennius , büyük dolaşan örümcek çok yakından benzer büyüklükteki türleri ile ilgilidir Cupiennius coccineus ve Cupiennius getazi ile, C coccineus olmak büyük bir gezgin örümcek kardeş türleri ve en yakından ilişkili olduğu sonuç olarak, her iki tür. Bu üç tür, cins içindeki iki bölümden birini oluşturur. Diğeri ise Cupiennius folitalius , Cupiennius granadensis ve Cupiennius panamensis türlerini içerir . Cupiennius cubae ve Cupiennius remedius herhangi bir klada ait değildir. Filogenetik pozisyonu Cupiennius chiapanensis , genus dördüncü önemli türleri, henüz bilinmemektedir.

Daha kesin bir ilişki büyük bir gezgin örümcek ve C coccineus ve C getazi genus içinde gösterilen izleyerek kladigramınıza :

  Cupiennius 

 C. Küba


   

 C. çare


  C. Salei soyundan 


 Büyük gezen örümcek ( C. salei )


   

 c. coccineus



   

 c. getazi



   

 C. folitalius clade


Şablon: Klade / Bakım / 3


Büyük gezgin örümcek ve insan

Büyük gezgin örümcek, en ünlü örümcek türlerinden biridir. İnsanlarla ünleri değişir. Hem çok yönlü bir araştırma öğesi hem de teraryum hayvanı olarak rağbet görmektedir , ancak özellikle bilmeden ihraç edilen ve daha sonra bulunan muz meyvelerinde, örümcekler için nispeten heybetli görünümleri ve çok daha tehlikeli örümceklere benzerliği nedeniyle türün bireyleri paniğe neden olabilir . Phoneutria cinsi .

Bir araştırma öğesi olarak türler

Bilimde, büyük gezgin örümcek, geçmişte çok sayıda fizyolojik çalışmada kullanılmış olan sağlamlığı ve çeşitliliği nedeniyle popüler ve sıklıkla kullanılan bir araştırma nesnesidir. Türün bir araştırma nesnesi olarak popülaritesi, aynı zamanda, esaret altında nispeten kolay ve çok sayıda yeniden üretilebilmesi gerçeğinden kaynaklanmaktadır. Sonuç olarak, büyük gezgin örümcek, günümüzün en iyi araştırılmış örümcek türü olarak kabul edilir.

Muz meyveleri ve reaksiyonları yoluyla ithalat

Bazen, artan oluşumu nedeniyle muz plantasyonları (bölüm "bkz muz plantasyonları içinde geçtiği "), cins diğer üç büyük türlerle olarak Cupiennius , büyük gezgin örümcek edilir ithal Avrupa ve Kuzey Amerika'da ihraç meyve yoluyla tatlı muz ( Musa × paradisiaca ). Bu fenomen cinsinin dahil olmak üzere diğer örümcekler, bilinmektedir Phoneutria ailesinden tepeli örümcek (Ctenidae) ve gelen sıcak ev dev yengeç örümceği ( Heteropoda venatoria ailesinden) dev yengeç örümcek (Sparassidae).

Genel olarak, ihraç muz ağaçları büyük gezgin örümceği buluntu cins temsilcilerinin göre daha yaygın Phoneutria , cins olan diğer türü olarak Cupiennius yüzden önce 2014 80 yıllık dönemde, sadece yedi örneği olabilir Phoneutria cinsine atanmış , ancak burada bir Cupiennius cinsinin türlerinin bulunan bireylerinin sayısı 39 önemli ölçüde daha yüksektir.

Phoneutria cinsinin türlerine benzerliği nedeniyle, potansiyel tehlikeleri nedeniyle korkulan , özellikle Brezilya gezgin örümceği ( P. nigriventer ) dahil olmak üzere, bu fenomenin de bilindiği, büyük gezgin örümceğin yanı sıra örneklerin buluntuları Cupiennius cinsinin türlerinin örneklerinin ihraç edilen muzlarda bulunması, özellikle daha önce, iki türün kesin bir şekilde sınırlandırılması için bazen olanakların eksikliğinden dolayı genellikle bir kargaşaya neden oldu. Bu, diğer örümceklere kıyasla bazı insanlar için tehlikeli görünen büyük gezgin örümceğin heybetli görünümü ile pekiştirilebilir.

Isırık kazaları ve belirtileri

İnsanlar üzerinde büyük gezgin örümceğin ısırıkları bildirilmiştir. Tür, Cupiennius cinsinin diğerleriyle birlikte , Brezilya gezgin örümceği ( Phoneutria nigriventer ) gibi Phoneutria cinsinin görsel olarak benzer temsilcilerinden bazılarına kıyasla zararsız olarak kabul edilir. Ayrıca, Cupiennius cinsinin diğer türleri gibi ve Phoneutria cinsininkilerin aksine , büyük gezgin örümcek çok agresif değildir ve genellikle rahatsız edildiğinde kaçma eğilimindedir. Örümcek köşeye sıkıştığını hissederse tek bir ısırıkla kendini koruyabilir.

Isırmanın etkisi genellikle bir arı sokmasının etkisiyle karşılaştırılır, bu nedenle ısırık yarası bölgesinde ağrı, lokal şişlik ve uyuşma hissi gibi belirtiler ortaya çıkabilir. 30 dakika sonra bu semptomlar azalır.

Teraryumlar

Büyük gezgin örümcek, teraryum hobisinde evcil hayvan olarak belirli bir popülerliğe sahiptir . Birçok ilgili taraf için olumlu bir yön, düşük tehlike seviyesi ve örümcekler için etkileyici görünümüdür. Bununla birlikte, bir veya daha fazla kopya satın almadan önce, koşu hızları ve gece yaşam tarzları dahil olmak üzere yüksek çevikliklerinin doğasının farkında olunmalıdır. Tüm yağmur ormanı sakinlerinde olduğu gibi, büyük göçmen örümceği beslerken, doğal yaşam alanlarının sıcaklığı ve nemi mümkün olduğunca simüle edilmelidir .

Tehdit ve koruma

IUCN , büyük göçmen örümceğin popülasyonlarını değerlendirmez; bu, türlerin popülasyonları hakkında kesin bilgilerin mevcut olmadığı veya türlerin bir koruma statüsüne tabi olmadığı anlamına gelir.

Bireysel kanıt

  1. ↑ a b RS Vetter & S. Hillebrecht: Orta ve Güney Amerika Kargo Gönderilerinde Bulunan Büyük Örümceklerin Sıkça Yanlış Tanımlanan İki Cinsini (Cupiennius, Phoneutria) (Araneae: Ctenidae) Ayırt Etmek , American Entomologist, Cilt 54, Sayı 2, 2008, Pp 88–93, burada: s. 88, 6 Mart 2020'de erişildi.
  2. ↑ a b c d e f g h FG Barth & D. Cordes: Cupiennius (Araneae, Ctenidae) cinsinin anahtarı , Stapfia 88, ayrıca Yukarı Avusturya Devlet Müzeleri katalogları, Yeni Seri 80, s. 225–228, burada : s. 225, erişim tarihi 24 Eylül 2020.
  3. ↑ a b c d e FG Barth & D. Cordes: Cupiennius (Araneae, Ctenidae) cinsinin anahtarı , Stapfia 88, ayrıca Yukarı Avusturya Devlet Müzeleri katalogları, Yeni Seri 80, s. 225–228, burada: s. 227, 24 Eylül 2020'de erişildi.
  4. ↑ Friedrich G. Barth: Duyular ve davranış: bir örümceğin hayatından , Springer-Verlag, 2002, s. 10.
  5. ↑ bir b c d e f g h i j k l m n o P Francesco Tomasinelli Cupiennius Salei . British Tarantula Society Journal, Cilt 15, Sayı 3, 2000, s. 79–81, burada: s. 79, 18 Nisan 2019'da erişildi.
  6. ↑ Yann Hénaut, B. Corbara, F. Azémar, R. Céréghino, O. Dézerald, A. Dejean: Bir ağaç örümceği, yavrularını akvaryum bromeliadlarının sularına dalarak korur Une araignée arboricole, les réservoirs d'eau des broméliacées kullanır se protéger et protéger son cocon , Comptes Rendus Biologies, 341. cilt, baskı 3, 2018, s. 196–199, burada: s. 197, 15 Kasım 2020'de erişildi.
  7. ↑ a b Viyana Üniversitesi : Cupiennius salei'nin gözüyle , 14 Kasım 2020'de erişildi.
  8. ↑ MF Land & FG Barth: THE QUALITY OF VISION IN THE CTENID SPIDERCUPIENNIUS SALEI , Journal of Experimental Biology, Cilt 164, The Company of Biologists Limited, 1992, s. 227-242, burada: s. 227, 15 Kasım'da erişildi. 2020.
  9. ↑ a b c Viyana Üniversitesi: Örümcek Duygusu , 14 Kasım 2020'de erişildi.
  10. ↑ a b c CF Schaber, SN Gorb & FG Barth: Örümcek gerinim sensörlerinde kuvvet dönüşümü: Beyaz ışık interferometrisi , Journal of The Royal Society Interface, Cilt 9, Sayı 71, 2011, sayfa 1254–1264: burada: s. 1254 , 15 Kasım 2020'de erişildi.
  11. ↑ CF Schaber, SN Gorb & FG Barth: Örümcek gerinim sensörlerinde kuvvet dönüşümü: Beyaz ışık interferometrisi , Journal of The Royal Society Interface, Cilt 9, Sayı 71, 2011, sayfa 1254–1264: burada: sayfa 1254–1255, 15 Kasım 2020 tarihinde erişildi.
  12. ↑ U. Lachmuth, M. Grasshoff & FG Barth: Cupiennius SIMON 1891 cinsinin taksonomik revizyonu , Senckenbergiana biologica, Cilt 85, Sayı 3/6, 1984, s. 329-372, burada: s. 348.
  13. ↑ U. Lachmuth, M. Grasshoff & FG Barth: Cupiennius SIMON 1891 cinsinin taksonomik revizyonu , Senckenbergiana biologica, Cilt 85, Sayı 3/6, 1984, s. 329-372, burada: s. 348-349.
  14. ↑ U. Lachmuth, M. Grasshoff & FG Barth: Cupiennius SIMON 1891 cinsinin taksonomik revizyonu , Senckenbergiana biologica, Cilt 85, Sayı 3/6, 1984, s. 329-372, burada: s. 349.
  15. ↑ RS Vetter & S. Hillebrecht: Orta ve Güney Amerika Kargo Gönderilerinde Bulunan Büyük Örümceklerin Sıkça Yanlış Tanımlanan İki Cinsini (Cupiennius, Phoneutria) (Araneae: Ctenidae) Ayırt Etmek , American Entomologist, Cilt 54, Sayı 2, 2008, s. 88 –93, burada: s. 88–89, 6 Mart 2020'de erişildi.
  16. ↑ a b RS Vetter & S. Hillebrecht: Orta ve Güney Amerika Kargo Gönderilerinde Bulunan Büyük Örümceklerin Sıkça Yanlış Tanımlanan İki Cinsini (Cupiennius, Phoneutria) (Araneae: Ctenidae) Ayırt Etmek , American Entomologist, Cilt 54, Sayı 2, 2008, Pp 88–93, burada: s. 89, 6 Mart 2020'de erişildi.
  17. ↑ a b c RS Vetter & S. Hillebrecht: Orta ve Güney Amerika Kargo Gönderilerinde Bulunan Büyük Örümceklerin Sıkça Yanlış Tanımlanan İki Cinsini (Cupiennius, Phoneutria) (Araneae: Ctenidae) Ayırt Etmek , American Entomologist, 54th Volume, Issue 2, 2008 , S. 88–93, burada: s. 91, 6 Mart 2020'de erişildi.
  18. ↑ a b c d e Friedrich G. Barth: Cupiennius Simon 1891 (Araneae, Ctenidae) cinsinin örümcekleri , Oecologia, 77. yıl, 2. baskı, Springer-Verlag, 1988, s. 189.
  19. ↑ Aşağı Saksonya portalı: Muz örümcekleri - ve arkalarında ne var , 31 Mart 2020'de erişildi.
  20. ↑ a b Friedrich G. Barth: Cupiennius Simon 1891 (Araneae, Ctenidae) cinsinin örümcekleri , Oecologia, 77. yıl, 2. baskı, Springer-Verlag, 1988, s. 192.
  21. ^ Friedrich G. Barth: Cupiennius Simon 1891 (Araneae, Ctenidae) cinsinin örümcekleri , Oecologia, 77. yıl, 2. baskı, Springer-Verlag, 1988, s. 189-190.
  22. ^ A b Friedrich G. Barth: Cupiennius Simon 1891 (Araneae, Ctenidae) cinsinin örümcekleri , Oecologia, 77. yıl, 2. baskı, Springer-Verlag, 1988, s. 191.
  23. ↑ a b c d Friedrich G. Barth: Cupiennius Simon 1891 (Araneae, Ctenidae) cinsinin örümcekleri , Oecologia, 77. yıl, 2. baskı, Springer-Verlag, 1988, s. 190.
  24. ↑ a b c d Methild Melchers: DER BEUTEFANG VON CUPIENNIUS SALEI KEYSERLING (CTENIDAE) , hayvanların morfolojisi ve ekolojisi dergisi, sayı 58, 1967, s. 321–346 (özet).
  25. ↑ a b c d e f g h L. Kuhn-Nentwig, J. Schaller, W. Nentwig: Cupiennius salei (Ctenidae) örümcek zehirinin biyokimyası, toksikolojisi ve ekolojisi. Toxicon, Sayı 43, Cilt 5, 2004, s. 543–553, burada: s. 544, 14 Kasım 2020'de erişildi.
  26. ↑ a b c d e f L. Kuhn-Nentwig, J. Schaller, W. Nentwig: Cupiennius salei (Ctenidae) örümcek zehirinin biyokimyası, toksikolojisi ve ekolojisi. Toxicon, Sayı 43, Cilt 5, 2004, sayfa 543–553, burada: s. 550, erişildi 14 Kasım 2020.
  27. ^ A b Witold Lapinski: Die Jagdspinnen der Genus Cupiennius SIMON, 1891. Mitteilungen der Deutschen Arachnologische Gesellschaft, Sayı 6, 2003, s. 2-43, burada: s. 20, ISSN 1437-5214, 29 Eylül 2020'de erişildi.
  28. ^ A b Witold Lapinski: Die Jagdspinnen der Genus Cupiennius SIMON, 1891. Mitteilungen der Deutschen Arachnologische Gesellschaft, Sayı 6, 2003, s. 2-43, burada: s. 14, ISSN 1437-5214, 29 Eylül 2020'de erişildi.
  29. ↑ H. Tichy, E. Gingl, R. Ehn, M. Papke & S. Schulz: Gezgin bir örümceğin dişi cinsiyet feromonu (Cupiennius salei): tanımlama ve duyusal alım , Karşılaştırmalı Fizyoloji Dergisi, Sayı 187, 1. cilt, 2001 , s. 75–78, burada: s. 75.
  30. ↑ a b c JS Rovner, FG Barth: Tropik gezgin bir örümcek tarafından canlı bitkiler aracılığıyla titreşimli iletişim , Science, Cilt 214, Baskı 4519, 1981, 464–466, burada: s. 464.
  31. ↑ a b c d e f g h i j Francesco Tomasinelli: Cupiennius salei . British Tarantula Society Journal, Cilt 15, Sayı 3, 2000, s. 79–81, burada: s. 80, 18 Nisan 2019'da erişildi.
  32. ^ A b Witold Lapinski: Die Jagdspinnen der Genus Cupiennius SIMON, 1891. Mitteilungen der Deutschen Arachnologische Gesellschaft, Sayı 6, 2003, s. 2-43, burada: s. 15, ISSN 1437-5214, 29 Eylül 2020'de erişildi.
  33. ^ Witold Lapinski: Die Jagdspinnen der Genus Cupiennius SIMON, 1891. Mitteilungen der Deutschen Arachnologische Gesellschaft, Sayı 6, 2003, s. 2-43, burada: s. 15–16, ISSN 1437-5214, 29 Eylül 2020'de erişildi.
  34. ↑ a b c d e f Witold Lapinski: Die Jagdspinnen der Genus Cupiennius SIMON, 1891. Mitteilungen der Deutschen Arachnologische Gesellschaft, Sayı 6, 2003, sayfa 2-43, burada: s. 16, ISSN 1437-5214, 29'da erişildi Eylül 2020.
  35. ↑ Yann Hénaut, B. Corbara, F. Azémar, R. Céréghino, O. Dézerald, A. Dejean: Bir ağaç örümceği, yavrularını akvaryum bromeliadlarının sularına dalarak korur Une araignée arboricole, les réservoirs d'eau des broméliacées kullanır se protéger et protéger son cocon , Comptes Rendus Biologies, Cilt 341, Sayı 3, 2018, s. 196-199, burada: s. 198, 15 Kasım 2020'de erişildi.
  36. ^ A b Witold Lapinski: Die Jagdspinnen der Genus Cupiennius SIMON, 1891. Mitteilungen der Deutschen Arachnologische Gesellschaft, Sayı 6, 2003, s. 2-43, burada: s. 16–17, ISSN 1437-5214, 29 Eylül 2020'de erişildi .
  37. ^ A b c Witold Lapinski: Die Jagdspinnen der Genus Cupiennius SIMON, 1891. Mitteilungen der Deutschen Arachnologische Gesellschaft, Sayı 6, 2003, s. 2-43, burada: s. 17, ISSN 1437-5214, 29 Eylül 2020'de erişildi .
  38. ^ Witold Lapinski: Die Jagdspinnen der Genus Cupiennius SIMON, 1891. Mitteilungen der Deutschen Arachnologische Gesellschaft, Sayı 6, 2003, ISSN 1437-5214, sayfa 2-43, burada: s. 18, 29 Eylül 2020'de erişildi.
  39. ^ Witold Lapinski: Die Jagdspinnen der Genus Cupiennius SIMON, 1891. Mitteilungen der Deutschen Arachnologische Gesellschaft, Sayı 6, 2003, ISSN 1437-5214, sayfa 1-43, burada: s. 19, 29 Eylül 2020'de erişildi.
  40. ↑ Lucia Kuhn-Nentwig, Johann Schaller, Stefan Schürch, Wolfgang Nentwig: Cupiennius salei'nin Zehri (Ctenidae) . İçinde: Örümcek Zehirleri . Springer Hollanda, Dordrecht 2016, ISBN 978-94-007-6388-3 , s. 52 .
  41. ↑ Renate Loewe, Bernt Linzen, Wolfhart von Stackelberg: Bir örümceğin hemolenfindeki çözünmüş maddeler, Cupiennius salei Keyserling . In: Karşılaştırmalı Fizyoloji Dergisi . kaset 66 , hayır. 1 , 1 Mart 1970, ISSN  1432-1351 , s. 27-34 .
  42. ↑ a b B. Wullschleger: Örümcek zehiri: Cupiennius salei'de farklı sinerjik stratejilerin aracılık ettiği zehir etkinliğinin arttırılması . İçinde: Deneysel Biyoloji Dergisi . kaset 208 , hayır. 11 , 1 Haziran 2005, ISSN  0022-0949 , s. 2115-2121 .
  43. ↑ a b Lucia Kuhn-Nentwig, Johann Schaller, Stefan Schürch, Wolfgang Nentwig: Cupiennius salei'nin (Ctenidae) Venom'u . İçinde: Örümcek Zehirleri . Springer Hollanda, Dordrecht 2016, ISBN 978-94-007-6388-3 , s. 54 .
  44. ↑ Lucia Kuhn-Nentwig, Johann Schaller, Stefan Schürch, Wolfgang Nentwig: Cupiennius salei'nin Zehri (Ctenidae) . İçinde: Örümcek Zehirleri . Springer Hollanda, Dordrecht 2016, ISBN 978-94-007-6388-3 , s. 64 .
  45. ↑ L. Kuhn-Nentwig, J. Schaller, W. Nentwig: Cupiennius salei (Ctenidae) örümcek zehirinin biyokimyası, toksikolojisi ve ekolojisi. Toxicon, Sayı 43, Cilt 5, 2004, s. 543–553, burada: pp. 544–547, 14 Kasım 2020'de erişildi.
  46. ↑ Lucia Kuhn-Nentwig, Johann Schaller, Stefan Schürch, Wolfgang Nentwig: Cupiennius salei'nin Zehri (Ctenidae) . İçinde: Örümcek Zehirleri . Springer Hollanda, Dordrecht 2016, ISBN 978-94-007-6388-3 , s. 58 .
  47. ↑ L. Kuhn-Nentwig, J. Schaller, W. Nentwig: Cupiennius salei (Ctenidae) örümcek zehirinin biyokimyası, toksikolojisi ve ekolojisi. Toxicon, Sayı 43, Cilt 5, 2004, s. 543–553, burada: pp. 547–549, 14 Kasım 2020'de erişildi.
  48. ↑ a b L. Kuhn-Nentwig, J. Schaller, W. Nentwig: Cupiennius salei (Ctenidae) örümcek zehirinin biyokimyası, toksikolojisi ve ekolojisi. Toxicon, Sayı 43, Cilt 5, 2004, s. 543–553, burada: s. 549, 14 Kasım 2020'de erişildi.
  49. ↑ L. Kuhn-Nentwig, J. Schaller, W. Nentwig: Cupiennius salei (Ctenidae) örümcek zehirinin biyokimyası, toksikolojisi ve ekolojisi. Toxicon, Sayı 43, Cilt 5, 2004, s. 543–553, burada: pp. 549–550, 14 Kasım 2020'de erişildi.
  50. ↑ L. Kuhn-Nentwig, J. Schaller, W. Nentwig: Cupiennius salei (Ctenidae) örümcek zehirinin biyokimyası, toksikolojisi ve ekolojisi. Toxicon, Sayı 43, Cilt 5, 2004, s. 543–553, burada: pp. 550–551, 14 Kasım 2020'de erişildi.
  51. ↑ Cupiennius salei (Keyserling, 1877) , 24 Kasım 2019'da erişilen WSC World Spider Kataloğu'nda .
  52. ↑ Eugen Keyserling: Citigradae alt takımının Amerikan örümcek türleri hakkında. İçinde: Viyana'daki İmparatorluk-Kraliyet Zooloji-Botanik Topluluğunun Müzakereleri . kaset 26 , hayır. 1 , 4 Ekim 1876, s. 687 .
  53. ↑ Cupiennius (Simon, 1890) , WSC World Spider Kataloğu'nda , 24 Kasım 2019'da erişildi.
  54. ↑ a b Friedrich G. Barth: Duyular ve davranış: bir örümceğin hayatından , Springer-Verlag, 2002, s. 10.
  55. ^ Friedrich G. Barth: Cupiennius Simon 1891 (Araneae, Ctenidae) cinsinin örümcekleri , Oecologia, 77. yıl, 2. baskı, Springer-Verlag, 1988, s. 187.
  56. ^ Araknoloji Derneği e. V.: "MUZ ÖRÜMCEKLERİ" , 25 Eylül 2020'de erişildi.
  57. ↑ Phoneutria (Perty, 1833) , Florida Üniversitesi'nde , erişim tarihi 23 Eylül 2019.
  58. ↑ Friedrich G. Barth: Duyular ve davranış: bir örümceğin hayatından , Springer-Verlag, 2002, s. 30.
  59. ^ Cupiennius salei (Keyserling, 1877) , Global Biodiversity Information Facility üzerinde, 31 Mart 2020'de erişildi.

Edebiyat

İnternet linkleri

Commons : Büyük Gezici Örümcek  - Görüntüler, videolar ve ses dosyaları koleksiyonu