Warmhaus dev yengeç örümceği

Warmhaus dev yengeç örümceği
Sıcak ev dev yengeç örümceği (Heteropoda venatoria), dişi

Sıcak ev dev yengeç örümceği ( Heteropoda venatoria ), dişi

sistematik
tabi olma : Gerçek örümcekler (Araneomorphae)
Kısmi sipariş : Entelegynae
süper aile : sparassoidea
Aile : Dev yengeç örümcekleri (Sparassidae)
Tür : Gerçek dev yengeç örümcekleri ( Heteropoda )
Tip : Warmhaus dev yengeç örümceği
Bilimsel ad
heteropoda venatoria
( Linnaeus , 1767)

Warmhaus dev yengeç örümceği ( Heteropoda venatoria genellikle sadece adlandırılır), dev yengeç örümceği , bir olan örümcek gelen dev yengeç örümcek ailesi (Sparassidae) aynı adı taşıyan . Bacak açıklığı 120 milimetreyi bulan çok büyük örümcek türü, muhtemelen aslen Asya'nın tropik bölgelerinden geldi , ancak şimdi tüm dünyaya yayıldı. Sıcak ev devi yengeç örümceği, aslında hayatta kalmaya düşman olan coğrafi bölgelerde, insan yerleşim bölgelerinde ve özellikle sıcak evlerde ısıtmalı binaları tercih eder , bu da adının ilk bölümünün izlenebileceği bir gerçektir.

Sıcak ev devi yengeç örümceği bazen muz tarlalarında yaşadığından ve bu nedenle ticareti yapılan muzlarda bulunabildiğinden, " muz örümceği " olarak da bilinir . Bu cins bazı türler ile ortak noktası bu önemsiz bir adı vardır Cupiennius ailesinden balıkçı örümcekler (trechaleidae) ve ayrıca cins temsilcileri ile Phoneutria ailesinin içinde tarak örümcekler ayrıca canlı muz plantasyonları üzerinde (Ctenidae). Zehirli Brezilya gezgin örümceğini de içeren ikincisinin aksine ( P. nigriventer ), dev yengeç örümceği insanlar için büyük ölçüde zararsızdır.

Dev yengeç örümceği ailesinin tüm üyeleri gibi, gece sıcak-ev dev yengeç örümceği, yakalama amacıyla bir örümcek ağı oluşturmaz, ancak pusuda bekleyen bir avcı olarak avını özgürce avlar . Örümcekler için dikkate değer boyutları nedeniyle, sıcak ev dev yengeç örümceği, daha büyük ve daha savunmacı eklembacaklılar ve daha küçük omurgalılar dahil olmak üzere nispeten geniş bir av yelpazesine sahiptir . Türün bir diğer özel özelliği de erkeğin kurda kullanılan vücudun iki bölümünü ovuşturarak ( stridulation ) ses çıkarabilmesidir .

özellikler

erkek

Dev yengeç örümceğinin dişisi 17 ila 34 milimetre, erkek ise 21 milimetreye kadar olan bir vücut uzunluğuna ulaşır. Türün yetişkin örnekleri, 70 ila 120 milimetrelik bir bacak açıklığına ulaşır ve bu da dev yengeç örümceğini nispeten büyük bir örümcek yapar.

Geceleri dişiler. Aydınlatılmış ve dolayısıyla yansıtıcı gözler burada açıkça görülebilir.

Türün fiziği, gerçek dev yengeç örümceklerinin ( Heteropoda ) diğer temsilcilerininkine tekabül eder; bu, sıcak barınak dev yengeç örümceğinin de dev yengeç örümcekleri (Sparassidae) için yaygın olan açıkça düzleştirilmiş bir alışkanlığa (dış görünüş) sahip olduğu anlamına gelir . Aynı şekilde, bacak dizilimi diğer dev yengeç örümceklerininkine benzer, yani. H. ikinci bacak çifti önemli ölçüde daha uzundur. Her iki göz sırası geriye doğru kıvrılmıştır ve ön orta gözler ön yan gözlerden daha küçüktür. Arka yan gözler hafif yükseltilerdedir. Kurt örümceklerine (Lycosidae) benzer şekilde , sıcak ev dev yengeç örümceğinin iyi kamufle edilmiş bireyleri de geceleri uygun bir ışık kaynağına maruz bırakılır, örn. B. Yansıtıcı gözlerden kolayca bulunabilen bir el feneri.

Sıcak ev devi yengeç örümceğinin temel rengi kahverengidir. Her iki cinsiyette de sahip krem renkli bir sarı Clypeus (aralık ZW. Göz ve Cheliceren veya çeneli kavramalar) ve bu çok geniş bir sınır bant kabuk (arka plakası Prosomas ve ön gövde) farklı her iki cinsiyette renkli çevreleyip . Ek olarak, hem erkek hem de dişinin bacaklarında, göze çarpan ve kısa saç dökülmesinin meydana geldiği siyah noktalar vardır.

görme duyusu

Burada açıkça görülebilen gözleri olan bir kadının daha yakından çekilmiş bir görüntüsü
Sıcak ev devi yengeç örümceğine benzer şekilde işlev gören büyük gezgin örümceğin ( Cupiennius salei ) görsel duyusunu gösteren grafik .

Dev yengeç örümcekleri (Sparassidae) için her zamanki gibi, sıcak ev dev yengeç örümceği iyi bir görüşe sahiptir. Burada balıkçı örümceklerinin (Trechaleidae) büyük gezgin örümcek ( Cupiennius salei ) sayan ailesinin iyi vizyonuyla paralellikler vardır . Bu, sıcak ev devi yengeç örümceği ile benzer bir yaşam tarzı yaşar, ancak göz pozisyonu önemli ölçüde farklıdır. Bununla birlikte, ikinci türle karşılaştırıldığında, büyük gezgin örümcek, görsel görüş alanı açısından da çok daha iyi araştırılmıştır.

2012 yılında, sıcak ev devi yengeç örümceğinin görme yeteneği iki dizi deneyle araştırıldı. Bu amaçla, türün bir örneği, deney başına birbiri ardına koşu sahasına yerleştirildi. İlk test serisinin yardımıyla, örümceğin görsel olarak bir barınak olarak algılaması gereken arenada farklı genişliklerde iki siyah kağıt dikdörtgen kuruldu. Amaç, dev yengeç örümceğinin görsel olarak kontrol edilen bir davranışa sahip olup olmadığını analiz etmekti. Test hayvanı genellikle daha geniş dikdörtgeni daha dar olana tercih etti ve birçok deneyde ona yönelmek için farklı dikdörtgenleri kullandı. Dikdörtgenin kararma olasılığı daraldıkça azaldı. Benzer boyutta iki kağıt dikdörtgenin oluşturulduğu bu serideki diğer deneylerde, her ikisine de yaklaşık olarak aynı sıklıkta yaklaşıldı. Çalışmanın sonucu, sıcak ev devi yengeç örümceğinin gözlerinin en az 4 ° ila 8 ° uzamsal çözünürlüğe sahip olmasıdır.

İkinci deney serisi, sıcak ev devi yengeç örümceğinin izleriyle bağlantılı olarak görsel duyusunu belirlemek için kullanıldı. Bunlara, bu tür tarafından doğrudan ve düz bir çizgide yaklaşıldı; bu, onları bu açıdan, bu tür nesnelere yana doğru zikzak bir rotada yaklaşan büyük gezgin örümcekten ayırır. Bu davranışın, optik olarak algılanan farklı nesneler arasındaki farklı mesafeleri daha iyi ayırt etmek için bu tipte kullanıldığı varsayılmaktadır. Sıcak ev devi yengeç örümceği bu davranışı göstermediği için, mesafeleri görsel olarak büyük gezgin örümcekten farklı algıladığı veya hiç algılamadığı varsayılır.

cinsel dimorfizm

Dişiler (yukarıda) ve erkekler ventral olarak karşılaştırıldığında

Diğer birçok örümcekte olduğu gibi, sıcak ev devi yengeç örümceğinde de önemli bir cinsel dimorfizm (cinsiyetler arasındaki fark) vardır; bu, hem vücut boyutunda hem de vücut yapısında ve dişi ve erkeklerin renklerinde fark edilir.

dişi

Sıcak ev dev yengeç örümceğinin dişisi, erkekten çok daha güçlü ve orantılı olarak daha kısa bacaklara sahiptir. Özellikle opisthosoma (karın) erkektekinden çok daha güçlü görünür. Dişilerde kabuktaki marjinal bant koyu sarıdır. Aksi takdirde dişi, erkeğe kıyasla çok az kontrastla çizilir.

  • Bir dişinin dorsal görünümü

  • Bir kadının önden görünüşü

  • Bir dişinin yandan görünüşü

  • Yakalanmış bir kurbağa ile bir dişinin arkadan görünüşü

  • Avı olan bir dişinin kabuğu

erkek

Daha az güçlü yapılı erkek, dişi emsalinden daha uzun bacaklara sahiptir. Burada kabuğun marjinal bandı krem ​​rengi görünür. Dişiden farklı olarak, erkekte de opisthosoma üzerinde koyu renkli bir uzunlamasına bant ve gözlerin arkasında açık renkli ve soluk bir alan vardır.

  • Bir erkeğin dorsal görünümü

  • Bir erkeğin önden görünüşü

  • Bir erkeğin yandan görünüşü

  • Bir erkeğin arkadan görünüşü

  • Yakalanmış ağustosböceği olan bir erkeğin ayrıntılı görünümü

Genital morfolojik özellikler

Sıcak ev dev yengeç örümceğinin erkeği , iki diş benzeri uzantı ile gerçek dev yengeç örümceğinin ( Heteropoda ) diğer tüm türlerinden ayırt edilebilir . Bu (bundan başka, gövde merkezinden) retrolateral bulunmaktadır apofizin ( chitinized işlemi) cinsinin tipik bir iki her biri üzerinde bulbi (erkek genital organlar). Warmhaus dev yengeç örümceklerinin bir başka benzersiz satış noktası, iki soğanın her birindeki spermoforların (tohum tüpleri) seyridir: Tek bir spermofor, tegulumun distalinde (vücuttan yana doğru bakan) geniş bir alana sahiptir ( ikinci sklerit veya ampulün bir kısmı) dik açılı eğri benzeri rota.

Epigyne Warmhaus dev yengeç örümceği (kadın cinsel organı), her tarafta bir lobülün sahiptir hem medyan düzlemde hangi dokunma, ön (anterior) teşhir ve bölmesinin arka (posterior) parçaların.

benzer türler

Sıcak ev dev yengeç örümceği, bazen görsel olarak benzer diğer örümcek türleriyle karıştırılır. Örnekler aşağıdaki iki alt bölümde verilmiştir.

Heteropoda tetrica ile benzerlikler

Dişileri Heteropoda tétrica

Gerçek dev yengeç örümceğinin ( Heteropoda ) cinsi içinde, sıcak ev dev yengeç örümceği, Çinhindi'nde yaygın olan Heteropoda tetrica türüyle karıştırılabilir. Ancak bu türün erkeğinde kenar bandına ek olarak bandın önünde iki paralel şerit bulunur. Her iki türün dişileri genellikle yalnızca çok benzer şekilde yapılandırılmış epijinlerin özellikleriyle güvenilir bir şekilde ayırt edilebilir. Dişi olarak H tetrica , orta bölme warmhouse dev Yengeç örümcek daha büyük bir değişkenlik vardır.

Loxosceles reclusa ile karışıklık

Benzer ve insanlar için çok daha tehlikeli örümcek türleri Loxosceles reclusa .

Sıcak ev dev yengeç örümceği, Amerika Birleşik Devletleri'nde zaman zaman , altı gözlü kum örümcekleri (Sicariidae) ailesinden yakından ilişkili olmayan örümcek türleri Loxosceles reclusa ile karıştırılır . Sıcak ev devi yengeç örümceğiyle karşılaştırıldığında, Loxosceles reclusa'nın ısırığı, insanlar için tıbbi olarak daha alakalı semptomlara neden olabilir.

oluşum

Okinawa, Japonya'da kadın

Sıcak ev devi yengeç örümceğinin aslen Güneydoğu Asya'ya özgü olduğuna ve Avrupa , Afrika , Amerika , Pasifik Adaları ve Macaronesia dahil olmak üzere dünyanın birçok yerine tanıtıldığına inanılıyordu . Türler nedeniyle dahil olmak üzere mevsimsel dalgalanmalar, doğada hayatta kalmak için izin vermez bölgelerde Orta Avrupa , bu oluşur synanthropically (insan yerleşim alanlarına bağlı).

habitatlar

Çin'in Yunnan eyaletindeki bir botanik bitkideki erkekler

Ilık ev dev yengeç örümceğinin orijinal aralığında tercih edilen habitatları hakkında daha ayrıntılı bilgi mevcut değildir. İklimsel olarak elverişsiz bölgelerde, orada tanıtılan türler, özellikle seralar ve ısıtmalı depolar dahil olmak üzere, özellikle ısıtmalı tesislerde bulunabilir . Gönderen ABD devlet Florida Ancak aynı zamanda insan konutların bir uyarlaması dışarıdan raporları olduğu yerde sıcak ev dev yengeç örümcek hayatını özellikle avokado ağaçları.

Muz bitkileri için tercih

Tatlı muz plantasyon ( Musa × paradisiaca olarak) Tayap ( Kamerun )

Birlikte cins türlerinin ile Cupiennius ailesinden balıkçı örümcekler (trechaleidae) ve cinsinin türlerinden Phoneutria ailesinden tepeli örümcekler (Ctenidae), ısınma ev dev yengeç örümceği de "muz örümcek" olarak bilinir. İsim, tatlı muz bitkisi ( Musa × paradisiaca ) tercihlerinden türetilmiştir ve dişiler, karşılık gelen tarlalarda erkeklerden çok daha sık bulunur.

Muz plantasyonlarının tercih edilmesi, tatlı muz bitkilerinin gündüzleri sadece av için yiyecek sunmaları değil, aynı zamanda gece örümcekleri için de birçok inziva yeri sunması ile açıklanabilir. Örümcek, yaşlarına bağlı olarak, yalancı gövdelerde, diş tellerinde ve meyve veren gövdelerde farklı boşluklar kullanır. Yapraklı ve meyveli üst bölge, muz bitkilerinin alt bölgesine tercih edilir. Yetişkin hayvanlar, özellikle yumurta kozası olan dişiler , genellikle gevşek yaprak kılıflarının ve meyve veren gövdeler ile meşcereler arasındaki boşlukların altına sığınırlar. Genç hayvanlar ise yaprak-kını saplarındaki oluklarda ve braktelerin altında bulunabilir. Daha yüksek bitki kısımlarına yönelik bu tercih, muz ağacının alt kısmında yırtıcıların bulunmasıyla açıklanabilir.

Muz bitkisinin ilgili alanlarında bulunma oranı, örneğin Kamerun'da gözlemlenebileceği gibi zaman içinde değişmektedir . Nisan ve ağustos ayları arasında, sıcak ev dev yengeç örümceği örnekleri, esas olarak, yalancı gövdelerin etrafındaki gevşek yaprak kılıflarının altındaki boşluklarda ve muz bitkilerinin yaprak veya gövdelerindeki oyuklarda bulundu. Eylül ve Mart ayları arasında, d. H. Muz bitkilerinin çiçeklenme döneminde örümcekler daha çok yaprak kınlarının gövdelerinin oyuklarında ve bitkinin üst kısmındaki bracts ve meyveler arasında kalır.

hayatın yolu

Geceleri aktif kadın

Sıcak ev dev yengeç örümceği öncelikle gecedir. Gündüzleri geçici barınaklarda saklanır. Örümceğin düzleştirilmiş fiziği nedeniyle, bunlar dar çatlaklar da olabilir.

avlanma davranışı

Yakalanan bir kriket olan kadın

Hemen hemen tüm örümcekler gibi, Warmhaus dev yengeç örümceği de yalnızca yırtıcı olarak yaşar , diğer dev yengeç örümcekleri (Sparassidae) gibi güvenlik ağı olmadan avlanır ve dolayısıyla avını serbestçe avlar . Tüm dev yengeç örümcekleri gibi yüksek hızlarda koşabilir.

Avı yakalayın ve takip edin

Sıcak ev devi yengeç örümceğinin avını tam olarak nasıl yakaladığı henüz kesin olarak açıklığa kavuşturulmamıştır. Çin'den gözleme dayalı bir teoriye göre , örümcek bir iz sürücüdür ; H. avını bekler, daha sonra hızlı bir şekilde yürütülen bir zehir ısırığı yardımıyla boğulur . Diğer dev yengeç örümceklerinde olduğu gibi türün de aktif olarak av aradığına inanılıyor. Ulaşılabilecek mesafede uçan böcekler varsa , atlanabilirler. Av, muhtemelen lir şeklindeki organlar vasıtasıyla önceden kaydedilmiş ve konumlandırılmıştır , yani. H. Örümceklere özgü ses titreşimleri için algı organları.

yağma spektrumu

Özellikle hamamböceği burada z gibi. B. Blattella asahinai , sıcak ev devi yengeç örümceğinin avının büyük bir bölümünü oluşturur.

Sıcak ev devi yengeç örümceği fırsatçı bir avcıdır ve sonuç olarak örümceğin alt edebileceği tüm avları avlar. Diğer eklembacaklılar en yaygın olarak yakalanır. 2013 yılında yapılan testler, sıcak ev devi yengeç örümceğinin hamamböceği , çekirge , karasinek , sivrisinek , bit , yusufçuk ve uğur böceği gibi çeşitli böcekleri avladığını gösterdi . Sadece türün vücut uzunluğu 15 milimetreye kadar olan daha küçük bireyleri, daha büyük örümcekler tarafından çoğunlukla göz ardı edilen sinekleri, sivrisinekleri ve bitleri yakaladı. Test serisinde karıncalardan tamamen kaçınıldı. Ayrıca , kamış çapraz örümcekleri ( Neoscona ) ve güney küre örümcekleri ( Argiope ) cinsinden gerçek küre örümcekleri (Araneidae) , sivrisinek ( Crossopriza ) cinsinden titreyen örümcekler (Pholcidae ) ve gerçek titreyen örümcekler gibi diğer örümcekler . örümcekler ( Pholcus ), zıplayan örümcekler (Salticidae) Plexippus cinsinden ve top örümcekler (Theridiidae) gerçek top örümcekleri ( Theridion ) cinsinden , sıcak ev devi yengeç örümceği örneklerini laboratuvar koşullarında av olarak kabul ettiler. Ancak burada, özellikle hamamböcekleri ve ikincisi, sivrisinek titreyen örümcekler, dev yengeç örümceğinin tercih edilen avı olduğu ortaya çıktı.

Asya ev kertenkelesi ( Hemidactylus frenatus ) gibi daha küçük omurgalılar , türün av aralığını genişletir.

Türün ayrıca akrepler gibi savunma amaçlı avlara veya yarasalar gibi küçük omurgalılara üstün geldiği gözlemlendi . 2017 yılında, sıcak ev devi yengeç örümceğinin bir dişisinin , insan yerleşim bölgelerine de adapte olan ve görüldüğü sırada zaten onu ezmiş olan Asya ev kertenkelesinin ( Hemidactylus frenatus ) bir örneğini yerken gözlemlendi. zaten yarısı emildi. Örümcek, 23 vücut uzunluğunu ve 110 milimetre bacak açıklığını ölçtü. Buluntu, Bangladeş'in güneybatısındaki Bagerhat ilçesindeki Jaymoni köyünde gerçekleşti. Site ahşap bir sütundu.

Gece avını çekmek

Geceleri gözler ve keliser arasında yüzün açıkça görülebilen şeridi ile dişiler

Sıcak ev dev yengeç örümceğinin kabuğundaki hafif kenar bandı, güveler ve bazı arılar da dahil olmak üzere gece ve uçmaya elverişli böcekleri örümceğe çekmek için kullanılan açık bir şerit olarak önden tasarlanmıştır . Bu şerit ışığı 300 ila 700 nanometre aralığında yansıtır. Bununla birlikte, şeridin ilgili avı nasıl çektiği henüz tam olarak açıklığa kavuşturulmamıştır.

Benzer fenomenler , aynı işleve sahip opisthosoma üzerinde sarı ventral şeritlere sahip olan ipek örümcek ailesinden (Nephilidae) Nephila pilipes gibi diğer örümceklerden de bilinmektedir . Opisthosoma'da bu tür renklenmeleri gösteren diğer örnekler , ekstansör örümcekler (Tetragnathidae) ailesinden örümcek türleri Leucauge magnifica (sarı karın çizgileri ), Neoscona punctigera (eşleştirilmiş karın noktaları) ve Argyrodes fissifrons (gümüş uçlar) familyasındandır. tepeli ağ örümcekleri (Theridiidae) . Bununla birlikte, sıcak ev dev yengeç örümceğinin aksine, bu türlerin tümü avlarını yakalamak için tekerlek ağları oluşturur , böylece av hayvanları daha sonra ağlarına çekilir. Yakalamak için örümcek ağı oluşturmayan sıcacık dev yengeç örümceği, hayvanları menzile girer girmez avlar.

Warmhouse dev yengeç örümceği ışık çizgisi, aynı zamanda hizmet ettiği varsayımı da vardır caydırmak için gibi iyi görünürlük gece yırtıcıları, kertenkeleleri zaten rapor edilmiştir, N. pilipes . Şeridin şüphelenilen üçüncü bir işlevi, cinsel partnerlerin her gece tanınmasıdır. Bu varsayım, büyük gezgin örümcek ( Cupiennius salei ) gibi diğer gece serbest dolaşan örümceklerin karanlığına da iyi adapte olan sıcak ev devi yengeç örümceğinin iyi görüş kabiliyetine dayanmaktadır . Sıçrayan örümceklerin (Salticidae) yüz bölgesindeki çizgili çizimlerinin de eş seçimlerinde büyük etkisi olduğu bilinmektedir .

Yaşam döngüsü ve fenoloji

Yaşam döngüsü sıcak ev dev yengeç örümceği, diğer örümcekler gibi, çeşitli bölümlere ayrılmıştır. Genç hayvanların üreme davranışları ve büyümeleri özellikle esaret altında belgelenmiştir.

Phenology sıcak ev dev yengeç örümceği (faaliyet süresi) tüm yıl kapsar. Aynısı geliştirme zamanı için de geçerlidir, böylece yetişkin örnekler ve genç hayvanlar yılın herhangi bir zamanında aynı anda bulunabilir. Çiftleşme mevsimi de belirli bir süre ile sınırlı değildir.

Sperm ağının oluşturulması

Diğer örümceklerde olduğu gibi, sıcak ev devi yengeç örümceğinin cinsel açıdan olgun bir erkeği, sperm ağı denilen bir ağ oluşturur ve daha önce salınan spermi, dişiyi aramadan önce ampulü aracılığıyla alır. Sperm yuttuktan sonra bulbi erkek tarafından beş ila 25 saniye boyunca temizlenir.

Kur

Bir dişi bulunursa, erkek , şişman örümcek ( Steatoda bipunctata ) veya bazı zıplayan örümcekler ( Salticidae) veya tarantulalar (Theraphosidae) dahil olmak üzere birkaç diğer örümcekle birlikte optik sinyallere ek olarak, olağanüstü kur davranışıyla başlar. bazen stridülasyonlar (iki Vücut parçasını ovuşturarak çıkan ses). Ancak önce erkek, ilk çift bacaklarını kaldırarak ve öne doğru uzatarak dişiye dikkatlice yaklaşır. Sonra dişi hareketsiz kalırken bu bacakları her iki tarafta birbirine sürtüyor.

optik uyaranlar
Geceleri bir bacağı eksik ve gözler ile keliser arasında açıkça görülebilen yatay şerit ile aydınlatılan erkek

Sıcak ev devi yengeç örümceğinin kur yapma davranışı, diğer şeylerin yanı sıra, erkeğin boyutu da dahil olmak üzere dişinin optik özellikleri algılamasından etkilenir. Daha büyük bir erkeğin, bir dişi tarafından küçük bir erkekten daha fazla eş olarak benimsenmesi daha olasıdır. Bunun, daha küçük bir erkeğin kaçma olasılığının daha yüksek olması veya bir dişi tarafından daha az fark edilmesi ile ilgili olduğuna inanılmaktadır. Üçüncü bir olasılık, daha büyük bir erkeğin, av için bir yem ve yırtıcılara karşı bir kovucu işlevine ek olarak, eş seçiminde önemli bir rol oynayan daha büyük bir ön şeride sahip olabilmesi olabilir.

Daha iyi beslenmiş bir erkek, daha az yemek yiyen bir erkekten daha büyük bir çizgiye sahip olacaktır. Bu nedenle, sıcak ev dev yengeç örümceğinin dişilerinin, daha yüksek besin gereksinimi olan erkeklerle, daha az tercih edilen ve daha sonra daha az tercih edilen erkekleri ayırt edebildiği varsayılmaktadır. Bununla birlikte, türün kromatik ve akromatik renk desenlerini ayırt edip edemeyeceği hala belirsizdir. Birçok tarantula (Tharaphosidae) gibi bazı gece örümcekleri, göze çarpan kıllara (çitinleşmiş tüyler ) sahiptir, bu yüzden bu örümceklerin renk desenlerinin çiftleşmede önemli bir rol oynadığı varsayılır. Buna karşılık, yakından ilişkili ve zıt renklere sahip büyük gezgin örümcek ( Cupiennius salei ) renk körü gibi görünüyor .

stridülasyon
Erkek muhtemelen gerçekleştirir stridulation kollarının her iki arka çiftleri

Çizgiler, sıcak ev devi yengeç örümceğinin kur yapmasının ikinci temel bileşenini oluşturur. Stridulation için erkek, dört çift bacağın tümünü yayar, hepsini Tarsen (topuk elemanları) üzerine sabitler ve vücudu hafifçe kaldırır. Çırpma yeteneğine sahip diğer örümceklerin aksine, sıcak ev dev yengeç örümceğinin erkeği, bu sesleri pedipalpler aracılığıyla değil, muhtemelen esas olarak iki arka bacak çifti aracılığıyla üretir . Ancak morfolojik olarak diğer türlerden önemli ölçüde farklı gelişmiş stridülasyon organları yoktur. Stridulation sırasında, ilgili iki çift bacağa ek olarak, opisthosoma boyunca dördüncü ve son küçük titreşimler de tespit edilebilir. 1980 yılında, sıcak ev devi yengeç örümceğinin flört eden bir erkeğinin bacaklarının titreşimlerinin frekansları ölçüldü, değerleri 63, 83 ve 125 Hertz'di ve dördüncü bacak çifti belirlenen frekansların en yükseğine sahipti. Bununla birlikte, çalışmalar, yalnızca bacak hareketlerinin ve özellikle dördüncü bacak çiftininkilerin, seslerin oluşumu için belirleyici olduğunu ve opisthosoma titreşimlerinin yalnızca bacak hareketlerinin neden olduğu pasif titreşimler olduğunu ileri sürmektedir. Dördüncü çift bacağın titreşimlerinden kaynaklanan gürültü, insan kulağı tarafından da zayıf bir şekilde algılanabilen, 30 santimetreye kadar duyulabilen ve farklı tonlarda dört bölüm içinde farklı mesafelerde ses çıkaran bir uğultu şeklindedir.

İlk olarak, hızı kademeli olarak artan ve süreleri toplamda yaklaşık 25 saniye olan yakın aralıklı birkaç dalga dizisi ses çıkarır (tek bir dalga dizisi yaklaşık iki buçuk ila dört saniye sürer). Bunu, önce A tonunda ve bir süre sonra B tonunda ses çıkaran "birincil bölüm" olarak iki parçalı bir uğultu sesi takip eder. Buradaki frekans, önceki dalga katarlarından önemli ölçüde daha yüksek ve daha homojendir, ancak bu bölümün ikinci kısmı da birinciden daha yüksek veya daha düşük bir frekansa sahip olabilir. Üçüncü bölümde, akustik sinyal kısa bir süre için neredeyse tamamen askıya alınır ve bunun yerine muhtemelen 30 saniye süren bir keşif davranışı ile değiştirilir. Dördüncü ve son bölüm daha sonra birinciye benzer birkaç düşük frekanslı dalga treni oluşturur. Son bölümden sonra ilk bölüme yeniden başlanabilir ve kur yapma davranışı tekrarlanır.

eşleştirme

eşleştirme

Dişi çiftleşmeye istekliyse ve sonuç olarak bir çiftleşme gerçekleşirse, erkek pedipalplerini yere vurur ve dişinin kafasına yavaşça tırmanmadan önce titreşimli hareketler yapar. Sonuç olarak, her iki cinsel partner de, güvenlik ağı olmadan avlanan gerçek örümcekler için tipik olan ve ters yöne baktıkları pozisyonu alır. Çiftleşmeden hemen önce erkek, dişinin prosomasını iki arka bacak çiftiyle çevreler.

Gerçek çiftleşme altı saate kadar sürebilir ve erkek ilk kez bir göz küresi ithal ederken dişinin ventral tarafını pedipalpleriyle okşar. Çiftleşme sırasında erkek , dişinin spermateğine yerleştirilmek üzere ampullerini ortalama 20.4 saniye, maksimum bir dakika aralıklarla kalıcı olarak değiştirir . İlgili kürenin tek bir yerleştirilmesi altı ila yedi saniye sürer. Bunu başarmak için erkek prosomasını ya sağa ya da sola yatırır, partnerinin opistosomasını ön ayak çiftiyle kaldırır, böylece yerleştirme göz küresi eğik taraftayken gerçekleşebilir.

Çiftleşmeden sonra, çoğunlukla bitkin olan dişi, kendini erkeğin pençesinden zorla kurtarır ve dişinin cinsel partnerine karşı yamyamlık yapması nadir değildir . Sıcak ev devi yengeç örümceğinin dişi bireylerinin erkeklere göre en fazla bulunma oranı bu şekilde açıklanabilir.

Koza yapmak ve yumurtlamak

Taze yumurta kozası olan kadın

Çiftleşmeden yaklaşık 10 ila 15 gün sonra, hamile dişinin opistozomu, içinde olgunlaşmaya başlayan yumurtaların bir sonucu olarak önemli ölçüde şişmeye başlar. Yumurta kozası üretimi, çiftleşmeden yaklaşık 28 ila 30 gün sonra gerçekleşir. Bu yuvarlak şekillidir, yanları düzdür ve 12,7 ila 25,4 milimetre çapında ve 3,18 ila 6,35 milimetre yüksekliğindedir. Çeşitli incelemelerde kozada 188-436 yumurta veya ortalama 163 ve maksimum 400 yumurta sayılmıştır. Bunların çapı 1.5 milimetredir. İlk başta kozanın rengi kremsi beyazdır.

Kozayı inşa etmek için dişi öne doğru eğilir ve biraz C şeklinde bir duruş alır. Daha sonra , memeciklerinden örümcek ipeği iplikleri üretir ve bunları yaklaşık 20 milimetre çapında küresel yassı bir disk oluşturmak üzere yere bırakır. Bu işlem genellikle yaklaşık 20 dakika sürer. Örümcek daha sonra bu diskin çevresinde tekrar tekrar hareket eder, her seferinde en dıştaki ipe daha fazla ipek ipi bırakır, ta ki küresel disk yaklaşık bir milimetre yüksekliğinde daire şeklinde bir yapı kazanana kadar. Daha sonra ipek yapının etrafında yürüdü ve yumurtalarını bırakmak için yaklaşık iki dakika boyunca üzerine oturdu. Yumurtlama işlemi sırasında dişinin opistozomu yavaş ama gözle görülür şekilde kütle kaybeder. Yumurtaları bıraktıktan sonra dişi tekrar C-şekilli vücut pozisyonunu alır ve ipek yapıyı tekrar kendi ekseni etrafında döndürerek ve daha fazla ipek iplikler bırakarak kozayı yukarıdan mühürleyerek kendini kozanın tamamlanmasına adar.

kuluçka

Daha yaşlı bir yumurta kozası olan kısmen gizlenmiş dişi

Koza üretildikten sonra dişi, pedipalplerinin yardımıyla kozayı yerden ayırmadan önce yaklaşık iki dakika opisthosoma'sına bastırır. Koza, keliser ve pedipalpem yardımıyla tüm kuluçka dönemi boyunca dişi tarafından sternuma (prosomanın göğüs kalkanı) yakın tutulur. Başlangıçta hafif olan koza zamanla koyulaşır ve ayrıca zamanla biraz küçülür. Dişi, yumurtlamadan yaklaşık 30 gün sonra meydana gelen yumurtadan çıkana kadar kozayı yanında taşır ve bu süre zarfında hiç yemek yemez. Bu nedenle dişi aç kalabilir veya kozayı dişi yiyebilir. Döllenmemiş yumurta kozaları ya bırakılıyor ya da üreticileri tarafından yeniliyor. Bu durumda kuluçka kesintiye uğrar ve böylece genç hayvanların yumurtadan çıkması kolaylıkla engellenir.

Çiftleşmiş bir dişi, maksimum sayısı üç olabilen birbiri ardına birkaç koza üretebilir. Ancak dişinin oluşturduğu koza sayısı arttıkça kuluçka oranı düşer ve ilk kozanın maksimum kuluçka oranının üçte birinin altına düşebilir. Ardışık yumurta kozaları arasındaki zaman aralığı yaklaşık 50 ila 60 gündür. Sıcak ev dev yengeç örümceğinin bir dişisine, daha önce bir başkası tarafından yapılmış bir koza vermek de mümkündür, daha sonra kabul eder ve kendi gibi davranır. Bu durumda, kuluçka başarıyla tamamlandıktan sonra yavrular da yumurtadan çıkacaktır.

kayma

Yavruları kozadan çıkmak üzere olan yumurta kozası olan dişiler. Genç hayvanlar, kozanın içindeki deliklerden zaten açıkça görülüyor.
Kitaptan genç hayvanların bir kayma resmi örümcek biyoloji ait Theodore Horace Savory (1928)

Genç örümcekler yaklaşık sekiz ila 14 gün sonra prelarva şeklinde yumurtadan çıkarlar ve bu formda iki aşamadan geçerler. İlk olarak, chorionu yumurta ölçüde püskürtüldü ve buruşmuş görünümlü kitle olarak prelarve arka ucunda kalır. İlk aşama bir ila altı gün sürer. İkincisinde, vitellin zarı (yumurta sarısı) tamamen dökülür. Bu aşamanın başlamasından yaklaşık beş veya altı gün sonra, göz pigmentleri belirir ve kısa bir süre sonra, türe özgü çizim elemanları ve setler ortaya çıkar. Ön larvalar, ilk kez tüy dökmeden önce on güne kadar bu aşamada kalır ve bu nedenle larva aşamasındadır. Bu iki süreç hala yumurta kozasında gerçekleşmektedir.

Yumurtalar yumurtlandıktan yaklaşık 28 gün sonra, genç hayvanlar yumurtadan çıkmadan kısa bir süre önce gri bir renk alan yumurta kozasının kabuğunda birkaç küçük delik görünür hale gelir. Dişi düzenli aralıklarla bu delikleri bacaklarıyla büyütür. 29 ila 40 gün sonra (ortalama olarak yaklaşık 32), genç örümcekler şimdi yumurta kozasını terk eder, bu sayede kuluçka bazı yumurtalarla başarısız olabilir ve bu nedenle yumurtadan çıkmazlar. Yumurtadan çıkan genç hayvanlar, önce dişi tarafından hala tutulan ve rahatsızlık durumunda içine çekildikleri, artık boş olan yumurta kozasının kabuğu üzerinde toplanır. Genç hayvanlar bu noktada ipek iplikler üreterek ve bunları kozadan çıkarmak için kullanarak bağımsız hale gelirler. Dişi, yumurtadan çıktıktan sonra yaklaşık 10 gün boyunca boş yumurta kozasını sonunda düşene kadar tutar. Sonuç olarak, önceki gelişim aşamaları nedeniyle gıda ihtiyacı keskin bir şekilde arttı ve bu amaçla çok sayıda avı öldürmeye çalışıyor.

Genç hayvanların gelişimi

yavru

Her zamanki eklembacaklılarda olduğu gibi, genç sıcak ev dev yengeç örümceği aşırı büyümüş tüy değiştirme yaklaşımı ve birkaç beslenme derisinden geçer (örümceklerin tüy dökme aşamaları). Erkeklerde toplam dokuz, dişilerde on iki tüy dökümü gerçekleşir. Kural olarak, bu genç örümcekler ayda bir kez tüy dökerler. Tüy dökmeden bir veya iki gün önce genç bir hayvan yemeyi bırakır, daha koyu bir renk alır ve tüy dökmeden hemen önce bir örümcek ipliğine baş aşağı sarkmaya başlar ve sonra bacaklarını birbirine çeker. Tüy dökümü gece gerçekleşir ve yaklaşık 30 dakika sürer. Derisi yüzülmüş genç bir hayvan, tüy dökümünden yaklaşık beş gün sonra beslenmeye devam eder.

Bir erkeğin tüy dökmesi

Her tüy dökümünden sonra vücudun farklı bölümleri farklı şekilde büyür. Özellikle büyümekte olan erkeklerde, tüy dökümünden sonra bacakların uzaması dişilere göre genellikle daha fazladır. Eşeysel dimorfizm özellikle yedinci tüy dökümünden itibaren belirginleşir. Bulbinin bağlanması erkeklerde daha belirgindir ve bacaklar bu aşamada kadınlara göre önemli ölçüde daha uzundur. Laboratuar koşullarında yetişkin evresine ulaşan örümceklerde prosoma 5,6 milimetre uzunluğundadır. 0,3 milimetrelik bir sapma meydana gelebilir. Tüy dökümünden sonra, opisthosoma 0,5 milimetrelik bir sapma ile 5,8 milimetre uzunluğa ulaşır. Tüy dökümünden sonra, dört çift bacak 3,1 milimetrelik bir sapma ile toplam 47,1 milimetre uzunluğa ulaşır. Pedipalpler sonunda 4,9 milimetre uzunluğundadır, ancak burada da 0,5 milimetrelik bir sapma meydana gelebilir.

Tüy dökümü sırasında, uzuvların parçaları eski dış iskelete ( çitinize destek yapısı) sıkışabilir ve ayrıldıktan sonra soyulmuş dış kabukla birleşebilir ( dökülme sonrası atılan dış iskelet). Sonraki deri değiştirme işleminde, daha sonra daha küçük olan eksik uçlar değiştirilir. Bununla birlikte, sonraki her tüy dökümü ile bu uzuvlar orijinalin boyutuna büyür. Sadece yetişkin örümcekler, artık cinsel olgunluğun gerçekleştiği son tüy dökümünden sonra derilerini değiştirmedikleri için kayıp ekstremitelerini artık yenileyemezler.

Ergenlik süresi ve yaşam beklentisi

Yeniden büyümüş bacaklı genç erkek

Erkeklerin büyümek için daha az zamana ihtiyaçları vardır, çünkü daha az tüy dökerler, 304,7 gün ve olası bir 12 günlük sapma ile, gelişimi 391,6 gün olan dişilere göre biraz daha az süre, olası sapma 2,9'dur.

Laboratuar koşulları altında, erkekler 355 ila 586 gün ve dişiler 298 ila 710 gün arasında (embriyonik aşama dahil) toplam bir ömre ulaşırlar. Bu koşullar altında hayatta kalma oranı %85'tir.

toksikoloji

Toksikoloji toksikoloji ilgilenir. Sıcak ev dev yengeç örümceğinin zehri, düşük moleküler ağırlıklı maddeler ve tuzların yanı sıra peptitler ve proteinlerden oluşur. İkincisi kısmen , doğası ve etkisi toksikoloji yardımıyla araştırılan örümcek toksinleri olarak hareket eder .

Zehirin bileşimi

toksin Kütle (Da) amino asitler EC 50 (Kv4.2)
HpTx1 3910.57 33 100 nM
HpTx2 3412.72 30. 100 nM
HpTx3 3599,38 31 67 nM

Sıcak ev dev yengeç örümceğinin zehiri, suda kolayca çözünebilen berrak, renksiz bir sıvı olarak tanımlanır. LD 50 değeri 28,18 μg/g olan hamamböcekleri için ölümcüldür . Yoğunluğu 978 mg/ml, protein içeriği yaklaşık %32'dir. Proteinler, çoğunluğu 3000 ila 5000 Da moleküler ağırlık aralığında olan ve 27 ila 40 amino aside karşılık gelen 100'den fazla peptit içerir. Üç heteropodatoksin (HpTx) ve insektisit μ-Sparatoxin-Hv2 de bu ağırlık aralığındadır. Peptit dizisine ve sistein birimlerinin konumuna bağlı olarak, örümcek zehirinden elde edilen 154 peptit öncüsü 24 aileye ayrılabilir.

Heteropodatoxins olan inhibitörler için voltaj bağımlı potasyum kanallarının 3.4 kDa 4 kDa kütlelerine sahip. Amidlenmiş bir C-ucuna sahip 30-33 amino asitten oluşurlar ve birbirleriyle %39-41 dizi özdeşliğine sahiptirler. Üçüncül yapıyı belirleyen altı sistein birimi benzer konumlardadır ve üç disülfid köprüsü oluşturur. Buna ek olarak, HpTx3 ile ortak olarak% 39 olan Hanatoxin 2 (HaTx 2 ) bulunan içinde Grammostola rosea . HpTx, Kv4.2 kanallarını voltaja bağlı bir şekilde bloke eder, bu da uzun süreli bir aksiyon potansiyeline yol açar .

Μ-Sparatoxin-Hv2 esas insektisittir. Toksin, Na ile v IC ile hamamböceği hücrelerinin s bağlantı 50 potasyum ve kalsiyum kanalları üzerinde etki göstermemiştir sahipken, 6.25 ug / ml ya da 833,7 nM. Toksinin sıçan hücreleri üzerinde daha zayıf bir etkisi vardır ve kanalları sadece kısmen bloke ederken, 7,0 μg/g dozunda fareler üzerinde hiçbir etkisi yoktur.

Örümcek toksinlerinin evrimsel gelişiminin bir göstergesi olarak peptitler

Tarantula benzeri (Mygalomorphae) ve gerçek örümcek (Araneomorphae) arasındaki sistein açısından zengin peptitlerin evrimi, sıcak ev devi yengeç örümceği kullanılarak gösterilebilir . Tüm dev yengeç örümcekleri gibi, tür de nispeten daha ilkel olarak inşa edilmiş gerçek örümceklerden biridir. Filogenetik örümcek aileleri arasındaki ilişkiler sıcak ev dev yengeç örümceği, diğer dev yengeç örümcekler gibi, filogenetik olarak daha ilkel arasında yer aldığını göstermektedir tarantula (Theraphosidae) ve daha modern kurt örümcekler (Lycosidae). Bu ve diğer birkaç örümcek ailesiyle birlikte, dev yengeç örümcekleri de örümcek ağı olmadan avlanan ambulans avcıları olarak avlanma becerilerini paylaşırlar ve bu nedenle ancak daha sonra gelişen ve zehirleri daha karmaşık ve zehirleri daha karmaşık olan ağ yapan örümceklerin aksine dururlar. etkili.

Sistein içeren peptitler, sıcak ev devi yengeç örümceğinin, evrimsel gelişimle birlikte örümcek toksinlerindeki sistein oranı azaldığından, gerçek örümceğin daha eski, yakın tarihli temsilcilerinden biri olduğunun bir başka göstergesidir. Her biri altı sistein birimine sahip sistein bakımından zengin peptitler, siyah ( Cyriopagopus hainanus ) ve mavi kaplan tarantula ( C. schmidti ) gibi tarantulaların yanı sıra tarantula türleri gibi tarantulalarda toplam proteinin % 69'undan fazlasını oluşturabilir. Grammostola rosea ve Chilobrachys jingzhao . Dev yengeç örümceği söz konusu olduğunda, toksin proteininin %55'i çapraz örümceklere ( Araneus ) ait olan Araneus ventricosus türünün zehirli peptitleri iken , yalnızca %10'u altı sistein içeren sistein açısından zengin peptitlerden oluşur. tahviller. Güvenlik ağı olmadan avlanan sıcak ev devi yengeç örümceği gibi yırtıcı örümcek türleri Dolomedes mizhoanus ve kurt örümceklerine ait Güney Rus tarantulası ( Lycosa singoriensis ) dahil olmak üzere bazı örümcek türleri bunlardan hiçbirine sahip değildir. toksinlerindeki proteinler.

Tanımlama ve isimlendirme

Sistein açısından zengin peptitlerin tam uzunlukta bir öncüsü, bir sinyal dizisi ve bir olgun peptit içerirken, sistein açısından zengin peptitlerin bazı öncüleri, aynı zamanda öncülleri için de geçerli olan, olgun toksin dizisinden önce bir öncü protein içerir. Daha önce bildirilen peptitlerin büyük çoğunluğu Spider toksinleri için geçerlidir. Elde edilen amino asit dizilerinin hizalanması , sistein açısından zengin peptitlerin meydana gelen formlarının çoğu için transkriptlerin moleküler yapısında kapsamlı bir varyasyonla sonuçlandı.

sistematik

Gelen biyoloji alanında, sistematiği ile fırsatlar taksonomik yanı sıra ile (sistematik) sınıflandırmasına tayini (biyoloji) ile terminoloji ısınma ev dev yengeç örümceği dahil canlılara ait (bilimsel adlandırma disiplin).

Tür adı venatoria , "avcı" anlamına gelen Latince isim venator'un bir modifikasyonudur .

Açıklama geçmişi

Sıcak ev devi yengeç örümceği, ilk tanımlandığından bu yana çeşitli değişikliklere ve yeniden adlandırmalara maruz kalmıştır . İlk tarif eden Carl von Linné , türe 1767'de Aranea venatoria adını verdi (o zamanlar tüm örümcekler artık var olmayan bu cinse bölünmüştü). Ne zaman Pierre André Latreille açıklanan cins Heteropoda ilk kez 1804 , o da aynı sıcak-ev dev yengeç örümceği sınıflandırılmış ve adı verildi Heteropoda venatoria , bugün hala geçerlidir ve olmuştur , etrafımızda beri neredeyse sürekli kullanılan 1900. Bugün sıcak ev dev yengeç örümceği, cinsin tür türüdür.

alt türler

Aday formuna ek olarak H. v. venatoria , ilk olarak 1881'de Tord Tamerlan Teodor Thorell tarafından tanımlanan diğer iki alt türdür . Bunlar aşağıdakilerdir:

  • H.v. emarginata
  • H.v. foveolata

Eşanlamlı türler ve alt türler

2014 yılında Peter Jäger yönetiminde, dev yengeç örümceği ailesinden önceki birkaç tür, sıcak ev dev yengeç örümceği ile eş anlamlıydı ve bu nedenle tür statüsünü kaybetti. Bir örnek, Carl Ludwig Koch tarafından 1845'te keşfedilen ve Jäger'in Koch'un kabuğun çizimi yoluyla yaptığı illüstrasyona dayanarak bir sıcak ev dev yengeç örümceği olarak tanımlayabildiği tür Ocypete thoracica'dır . 1878'de Tord Tamerlan Teodor Thorell'in Endonezya'nın Ambon adasından bir erkeği tanımladığı iddia edildi . Bu hayvanın sıcak ev devi yengeç örümceğine benzerliğinden daha önce bahsetmiş ve bunun bir alt türü olup olmadığını düşünmüştür .

Carl Ludwig Koch'un oğlu Ludwig Carl Christian Koch , Warmhaus dev yengeç örümceğinin iki dişisini , bugün artık kullanılmayan Sarotes jenerik adı altında yeni bir tür olarak tanımladı . Bunlardan biri olan Sarotes aulicus, illüstrasyon kullanılarak sıcak bir ev devi yengeç örümceği olarak tanımlanabilir. İkincisi, Friedrich Wilhelm Bösenberg ve Embrik Strand tarafından hatalı olarak belirlenen Sarotes invictus'tur . Strand hatayı fark etti ve Bösenberg'in ölümünden üç yıl sonra 1906'da yayınlanan bir yayında, bulunan örneği dev yengeç örümceğiyle yakından ilişkili olan Heteropoda invicta türüne atadı . Ferdinand Karsch , 1881 gibi erken bir tarihte, aynı aileye ait Sinopoda forcipata türlerinden birini açıkça temsil eden bir erkek illüstrasyonu yaptı . Öte yandan Sarotes invictus'un dişi holotipi , sıcak ev devi yengeç örümceği ile eşanlamlılığı doğrulayan açık bir şekilde sıcak ev devi yengeç örümceğine atanabilir.

İlk olarak 1881'de Karsch tarafından tanımlanan Sinopoda formicata türünün holotipinin de 2014'te sıcak ev devi yengeç örümceğinin bir örneği olduğu ortaya çıktı. Bu holotip 27,3 milimetre uzunluğundadır ve başlangıçta Karsch tarafından 30 civarında ölçülmüştür. Bu yanlış ölçüm, etanolde depolanan örümceklerin zaman içinde Karsch'ın hesaba katmamış olabileceği daha uzun bir petilous (prosoma ve opisthosoma arasında bölen sap) geliştirmesinden kaynaklanabilir.

Sarodes cinsine atanan bir diğer tür , ilk olarak 1878'de Henry Christopher McCook tarafından tanımlanan S. truncus'tur . McCook, S. truncus'un sıcak ev devi yengeç örümceğine olan güçlü benzerliğinden daha önce bahsetmişti; bu, ikinci türün bilinen diğer bireylerinden yalnızca prosoma şeklinde farklıydı, bu yüzden McCook'un kendisi, S. truncus'un gerçekten bir Yengeç olup olmadığını sorguladı. kendi türü. Bu şüpheli türü ilk kez tanımlayan kişi, tanımladığı örneğin diğer tüm özelliklerinin, sıcak ev devi yengeç örümceğinin tipik türüne tekabül ettiğini vurguladığı için, bu örneğin prosoma'sının sahte bir tüy dökümü ile deforme olduğu ve böylece prosomanın farklı görünümü açıklanabilir.

Strand, 1907'de aşağıdaki üç alt türü tanımladı:

  • Heteropoda venatoria chinesica
  • heteropoda venatoria japonica
  • Heteropoda venatoria maculipes

At H. v. chinesica ve H. v. japonica, yalnızca iki diş ve retrolateral tibial abofizin uzak kenarı bakımından, sıcak ev dev yengeç örümceğinin aday formundan farklıdır; bu, ayrı bir tür veya alt tür için bir kriter olarak yeterli olmayacaktır. At H. v. maculipes Strand, geçmişe bakıldığında asla doğrulanamayan bir renk varyasyonundan bahseder.

1915'te Strand , Java'dan gelen çok benzer Heteropoda nicki türünü ve Sumatra'dan H. n. Quala alt türünü tanımladı ; bunların her ikisi de sıcak ev devi yengeç örümceğine çok benzeyen bir epigyne ve vulvaya sahiptir. Hem H. nicki hem de alt türler sadece Strand tarafından verilen ve dev yengeç örümceği için normalden daha küçük olan boyutla ayırt edilebilir, ancak ikinci türün benzer şekilde küçük bireyleri Krakatau takımadalarından bilinmektedir. Aynı durum , ilk kez 1961'de Takeo Yaginuma tarafından tanımlanan ve çizimleri 2014'te sıcak ev devi yengeç örümceği olduğu ortaya çıkan Heteropoda tokarensis türü için de geçerlidir .

Türler Heteropoda andamanensis edildi ilk tarif tarafından Andamans 1977 yılında tarafından Benoy Krishna Tikader başlangıçta aslında özelliklerini gösterdi kendi çizimler yoluyla. Bunlar, kanca şeklindeki dorsal-retrolateral tibial abofiz ve ampullerde kolayca görülebilen medyan septumun yanı sıra prosomanın çok dar ön (ön) genişliğiydi. Bununla birlikte, resimler Tikader ve Veena D. Sethi tarafından 1988'de revize edildi , böylece bundan böyle resimli örneklerin daha geniş bir prosoma ve mevcut, ancak artık kanca şeklinde olmayan dorsal-retrolateral tibial abofizi var. Ek olarak, sıcak ev dev yengeç örümceğinde olduğu gibi, epijinin yan lobları artık birbirine değiyor. H. andamanensis'in resimlerde bununla paylaştığı diğer özellikler , eşanlamlılığı doğrulayan vas deferens ve spermoforların şekli ve seyridir.

H. andamanensis'e ek olarak , Tikader aynı yıl Nikobar Adaları'nda ismine göre keşfedilen Heteropoda nicobarensis'i de tanımladı . Sethi ve Tikader ilk kez 1988'de vulva dahil olmak üzere kadın holotipinin bir illüstrasyonunu yaptılar. Tüm çizimler ve özellikle holotiptekiler, sıcak ev devi yengeç örümceğine de tekabül etmektedir. İlk olarak 1991 yılında Ai-Hua Li tarafından tanımlanan Heteropoda hainanamensis türünün , Çin'in Hainan eyaletinden üç dişi holotipin çizimlerine dayanarak , sıcak ev devi yengeç örümceği ile eşanlamlı olduğu da kanıtlanabilir .

Sıcak ev dev yengeç örümceği ve insan

Tay adası Ko Chang'da bir evde erkekler

İnsanların dev yengeç örümceği ile özellikle tropik bölgelerde karşılaşması alışılmadık bir durum değil. Bu nedenle ve özellikle küresel tanıtımı nedeniyle, türün farklı bir ünü vardır.

Yararlı bir böcek olarak sıcak ev dev yengeç örümceği

Hindistan'da bulunan bir termitten seks hayvanı yakalanmış dişi .

Özellikle tropikal bölgelerde, dev yengeç örümceği, hamamböceği gibi çok sayıda zararlıyı yok ettiği için genellikle yararlı bir böcek ve evlerde hoş bir misafir olarak kabul edilir . Türün ayrıca, yeterince yüksek bir birey yoğunluğu varsa, haşere popülasyonlarını önemli ölçüde en aza indirebileceği muz tarlalarında da yararlı olduğu kanıtlanmıştır.

Göçebe yaşam tarzı ve birçok zararlıyı içeren geniş av yelpazesi nedeniyle, sıcak ev devi yengeç örümceğinin diğerlerine, özellikle ağ oluşturan örümceklere göre daha faydalı olduğu düşünülmektedir. Sinekler, hamamböceklerinin istilasına uğramasının yanı sıra, türlerin yardımıyla nispeten kolay bir şekilde kontrol edilebilmelidir. 1990'da Güney Afrika'daki binalarda yapılan bir deney , binalara bırakılan sıcak ev devi yengeç örümceğinin bireylerinin orada bulunan sineklerin toplam popülasyonlarını iki buçuk ay içinde %99 oranında azaltmasıyla bu varsayımı doğruladı. Bu aynı zamanda, bu bölgedeki insanlarda gastrointestinal enfeksiyonların (sindirim sistemini etkileyen) insidansını da azalttı, çünkü bunların taşıyıcıları olarak sinekler neredeyse tamamen yok edildi.

Gıda olarak

Sıcak ev dev yengeç örümceği, yenilebilir örümceklerden biridir . Venezuela için bir tüketim tarihi bilimsel olarak belgelenmiştir.

Teraryumlar

Sıcak ev devi yengeç örümceği, örümcekler için etkileyici görünümünden dolayı teraryum hobisinde zaman zaman evcil hayvan olarak besleniyor . Türlerin sağlamlığı ve uyarlanabilirliği nedeniyle bakımı kolay kabul edilir, ancak yüksek hızı dikkate alınmalıdır. Esaret altındaki yavrular da var.

Muz meyveleri ve reaksiyonları yoluyla ithalat

İnsanlar için çok daha tehlikeli olan ve sıcak ev devi yengeç örümceği gibi Brezilya gezgin örümceği ( Phoneutria nigriventer ) "muz örümceği" olarak bilinir.

Sıcak ev dev yengeç örümceğinin bireyleri, fizikleri ve çoğu zaman fark edilmemeleri nedeniyle muz ağaçlarında ustaca saklanabildikleri için, sıcak ev devi yengeç örümceğinin hem yaşayan hem de ölü örneklerinin ithalatı veya muz meyvelerinin ithalatı yoluyla exuvia'ları. genellikle hoş olmayan olarak kabul edilen bazen meydana gelir. Bu aynı zamanda türe “muz örümceği” adını da vermiştir (çevrilmiş: “muz örümceği”). Ancak, aynı adla bilinen ve açıkça insanlar için daha tehlikeli olan tarak örümcekleri (Ctenidae) ailesinden Phoneutria cinsinin temsilcileriyle karıştırılmamalıdır .

Özellikle sıcak yuva dev yengeç örümceğinin kurulmadığı bölgelerde, en azından açık havada, örneğin süpermarketlerdeki türlerin buluntuları, bazı insanlar için heybetli ve tehlikeli görünümlerinden dolayı paniğe neden olabilir. Bu, türün bu bireylerinin çok daha tehlikeli olabileceği ve geçmişte Brezilya gezgin örümceği ( Phoneutria nigriventer ) gibi muz ağaçlarından ihraç edildiği korkusuyla pekiştirilmektedir . Bunun bir örneği, bir dev Yengeç örümcek bulunan sıcak evin numune bir süpermarket rewe zinciri içinde bir belediye Wilhelmsthal içinde üst Franken Kronach bölgesinde daha güvenilir bir şekilde, türün bir tek olarak tanımlanmıştır, gelen arachnologists Senckenberg Research Frankfurt am Main'deki Enstitü .

Isırık kazaları ve belirtileri

Sıcak ev devi yengeç örümceğinin boyutları ve güçlü şeliceraları nedeniyle ısırdığında insan derisine nüfuz etmesi mümkündür. Bununla birlikte, tür saldırgan değildir ve sadece aşırı sıkıntıda ısırır. Bu, hamile dişiler veya yumurta kozalarını koruyanlar için geçerli değildir. Aksi takdirde, dev yengeç örümceğinin ısırma kazaları, türün bireylerinin dikkatsizce tutulması, taciz edilmesi veya ezilmesinden kaynaklanabilir.

Isırığın semptomlarının tıbbi olarak ilgili olduğu düşünülmemektedir. Lokal ağrı ve bazen ısırık yarası bölgesinde şişlik görülür. Ağrı birkaç dakika içinde azalır.

Tehdit ve koruma

IUCN , sıcak ev devi yengeç örümceğinin küresel stoklarını kaydetmiyor. Sonuç olarak türe yönelik olası tehditler hakkında herhangi bir bilgi bulunmadığı gibi herhangi bir korumaya da tabi değildir.

Bu tür ayrıca , Almanya'daki Nesli Tehlike Altında Olan Hayvan, Bitki ve Mantar Türlerinin Kırmızı Listesi'nde veya Almanya'daki Kırmızı Liste ve Örümceklerin Toplam Türleri Listesi'nde (2016) derecelendirilmemiştir, çünkü sıcak ev devi yengeç örümceği yerli değildir . Almanya ve sadece ısıtmalı tesislerde oluşur zaten. Burada tür çok nadir olarak kabul edilir ve popülasyonları uzun vadede artacaktır.

Bireysel kanıt

  1. ↑ a b c d e f g h i j Araneae'den Heteropoda venatoria (Linnaeus, 1767) - Avrupa Örümcekleri, 19 Ocak 2020'de erişildi.
  2. ↑ a b c d e f g h i j k l m n o Florida Üniversitesi : Huntsman Spider, Heteropoda venatoria (Linnaeus) (Arachnida: Araneae: Sparassidae). yazan Glavis Bernard Edwards Jr., 19 Ocak 2020'de erişildi.
  3. ^ Christian Lorenz: Örümcek Heteropoda venatoria ve görsel sistemi . 2012, s. 7 , doi : 10.25365 / tez.21679 . , 7 Ocak 2021'de erişildi.
  4. ^ Christian Lorenz: Örümcek Heteropoda venatoria ve görsel sistemi . 2012, s. 7-8 , doi : 10.25365 / tez.21679 . , 7 Ocak 2021'de erişildi.
  5. ^ Christian Lorenz: Örümcek Heteropoda venatoria ve görsel sistemi . 2012, s. 8 , doi : 10.25365 / tez.21679 . , 7 Ocak 2021'de erişildi.
  6. ↑ a b c d Peter Jäger: Heteropoda Latreille 1804: yeni türler, eş anlamlılar, aktarımlar ve kayıtlar (Araneae: Sparassidae: Heteropodinae). İçinde: Arthropoda Selecta . kaset 23 , hayır. 2 , 2014, s. 153 . , 30 Eylül 2020'de erişildi.
  7. ↑ Peter Jäger: Almanya'dan nadiren kanıtlanmış örümcek türleri (Arachnidae: Araneae). İçinde: Araknolojik Mesajlar . kaset 19 , hayır. 1 , Haziran 2000, s. 53 . , 5 Ocak 2021'de erişildi. 24 Eylül 2020.
  8. ↑ a b c Heteropoda venatoria (Linnaeus, 1767) , 19 Ocak 2020'de erişilen WSC World Spider Catalog'da .
  9. ↑ Jude A. Ewunken, Nelson N. Ntonifor, Mbua Christophe Parr: Heteropoda venatoria'nın (Linnaeus) (Araneae: Sparassidae) BIOEKOLOJİSİ VE TROPİKAL MUZ AGROEKOSİSTEMİNDEKİ UYGULAMALARI . İçinde: Küresel Tarım ve Ekoloji Dergisi . kaset 5 , hayır. 2 , 2016, ISSN  2454-4205 , s. 164 . , 24 Eylül 2020'de erişildi.
  10. ↑ a b c d e Jude A. Ewunken, Nelson N. Ntonifor, Mbua Christophe Parr: BIOECOLOGY OF Heteropoda venatoria (Linnaeus) (Araneae: Sparassidae) VE A TROPICAL MUZ AGROEKOSİSTEMİNDEKİ UYGULAMALARI . İçinde: Küresel Tarım ve Ekoloji Dergisi . kaset 5 , hayır. 2 , 2016, ISSN  2454-4205 , s. 169 . , 24 Eylül 2020'de erişildi.
  11. ↑ a b c Jude A. Ewunken, Nelson N. Ntonifor, Mbua Christophe Parr: BIOECOLOGY OF Heteropoda venatoria (Linnaeus) (Araneae: Sparassidae) VE A TROPICAL MUZ AGROEKOSİSTEMİNDEKİ UYGULAMALARI . İçinde: Küresel Tarım ve Ekoloji Dergisi . kaset 5 , hayır. 2 , 2016, ISSN  2454-4205 , s. 164 . , 24 Eylül 2020'de erişildi.
  12. ↑ Jude A. Ewunken, Nelson N. Ntonifor, Mbua Christophe Parr: Heteropoda venatoria'nın (Linnaeus) (Araneae: Sparassidae) BIOEKOLOJİSİ VE TROPİKAL MUZ AGROEKOSİSTEMİNDEKİ UYGULAMALARI . İçinde: Küresel Tarım ve Ekoloji Dergisi . kaset 5 , hayır. 2 , 2016, ISSN  2454-4205 , s. 173 . , 24 Eylül 2020'de erişildi.
  13. ↑ a b Heteropoda venatoria (Linnaeus, 1767) , Wiki der Arachnologische Gesellschaft e. V., 6 Ocak 2021'de erişildi.
  14. ↑ Peter Jäger: Almanya'dan nadiren kanıtlanmış örümcek türleri (Arachnidae: Araneae). İçinde: Araknolojik Mesajlar . kaset 19 , hayır. 1 , Haziran 2000, s. 53 . , 24 Eylül 2020'de erişildi.
  15. ↑ Bir b c d e Shichang Zhang Hong-Lin Chen, Kuan-Yu Chen, Jian-Haziran Huang'ın, Chia-Chen Chang, Dakota Piórkowski Chen-Pan Liao, ben-Min Tso: Bir gece Cursorial yırtıcı çeken ile av uçan görsel bir cazibe . İçinde: Hayvan Davranışı . kaset 102 , hayır. 1 , 2015, s. 123 , doi : 10.1016 / j.anbehav.2014.12.028 . , 9 Ocak 2021'de erişildi.
  16. ↑ a b c Mansur Ahmed, Jinnat Anam, Prasanta Kumar Saikia, Pratisha Kumari Saikia: Ev haşere kontrolünde Heteropoda venotoria'nın rolü: Karşılaştırmalı bir çalışma . İçinde: Asya Biyolojik ve Yaşam Bilimleri Dergisi . kaset 3 , hayır. 1 , 30 Nisan 2014, s. 21 . , 7 Ocak 2021'de erişildi.
  17. ↑ a b c Mansur Ahmed, Jinnat Anam, Prasanta Kumar Saikia, Pratisha Kumari Saikia: Ev haşere kontrolünde Heteropoda venotoria'nın rolü: Karşılaştırmalı bir çalışma . İçinde: Asya Biyolojik ve Yaşam Bilimleri Dergisi . kaset 3 , hayır. 1 , 30 Nisan 2014, s. 22 . , 7 Ocak 2021'de erişildi.
  18. ↑ Amit Kumer Neogi: Ortak Ev Gecko Hemidactylus frenatus Schlegel'in Predasyonu , 1836, Giant Crab Spider Heteropoda venatoria Linnaeus, 1767 . İçinde: Hatalar R ALL . kaset 23 , hayır. 1 , 21 Ağustos 2017, ISSN  2230-7052 , s. 23 . , 7 Ocak 2021'de erişildi.
  19. ↑ Shichang Zhang, Hong-Lin Chen, Kuan-Yu Chen, Jian-Jun Huang, Chia-Chen Chang, Dakota Piorkowski, Chen-Pan Liao, I-Min Tso: Geceleri ilerleyen bir yırtıcı, uçan avları görsel bir yemle çekiyor . İçinde: Hayvan Davranışı . kaset 102 , hayır. 1 , 2015, s. 122–123 , doi : 10.1016 / j.anbehav.2014.12.028 . , 9 Ocak 2021'de erişildi.
  20. ↑ Dr. Rita Bhandari, Sachin R. Patil: DEV YENGEÇ ÖRÜMCEK, HETEROPODA VENATORIA'NIN ÜREME DAVRANIŞI ÜZERİNE NOT (LINNAEUS, 1767) . İçinde: ARAŞTIRMA ALANI: ZOOLOJİ . kaset 6 , hayır. 1 , ISSN  0974-5297 , s. 121 .
  21. ↑ Jude A. Ewunken, Nelson N. Ntonifor, Mbua Christophe Parr: Heteropoda venatoria'nın (Linnaeus) (Araneae: Sparassidae) BIOEKOLOJİSİ VE TROPİKAL MUZ AGROEKOSİSTEMİNDEKİ UYGULAMALARI . İçinde: Küresel Tarım ve Ekoloji Dergisi . kaset 5 , hayır. 2 , 2016, ISSN  2454-4205 , s. 166 . , 24 Eylül 2020'de erişildi.
  22. ↑ a b c d e f John Ross, David B. Richman: Heteropoda venatoria'nın (Linnaeus) yaşam döngüsü (Araneae: Heteropodidae). İçinde: Psyche Entomoloji Dergisi . kaset 89 , hayır. 3-4 , Ocak 1982, s. 299 , doi : 10.1155/82/26072 . , 6 Ocak 2021'de erişildi.
  23. ↑ a b c d Jude A. Ewunken, Nelson N. Ntonifor, Mbua Christophe Parr: BIOECOLOGY OF Heteropoda venatoria (Linnaeus) (Araneae: Sparassidae) VE ETKİLERİ BİR TROPİKAL MUZ AGROEKOSİSTEMİNDE . İçinde: Küresel Tarım ve Ekoloji Dergisi . kaset 5 , hayır. 2 , 2016, ISSN  2454-4205 , s. 167 . , 24 Eylül 2020'de erişildi.
  24. ↑ Shichang Zhang, Ho-Yin Yip, Ming-Yu Lee, Li Liu, Dakota Piorkowski, Chen-Pan Liao, I-Min Tso: Bir gece eklembacaklısında görme aracılı kur yapma . İçinde: Hayvan Davranışı . kaset 142 , hayır. 1 , Haziran 2018, s. 187–188 , doi : 10.1016 / j.anbehav.2018.06.016 . , 9 Ocak 2021'de erişildi.
  25. ↑ Shichang Zhang, Ho-Yin Yip, Ming-Yu Lee, Li Liu, Dakota Piorkowski, Chen-Pan Liao, I-Min Tso: Bir gece eklembacaklısında görme aracılı kur yapma . İçinde: Hayvan Davranışı . kaset 142 , hayır. 1 , Haziran 2018, s. 188-189 , doi : 10.1016 / j.anbehav.2018.06.016 . , 9 Ocak 2021'de erişildi.
  26. ↑ a b Jerome S. Rovner: HETEROPODA VENATORIA'DA (SPARASSIDAE) TİTREŞİM: ÖRÜMCEKLERDE SES ÜRETİMİNİN ÜÇÜNCÜ BİR YÖNTEMİ . İçinde: Araknoloji Dergisi . kaset 8 , hayır. 1 , 1980, s. 194 . , 7 Ocak 2021'de erişildi.
  27. ↑ Jerome S. Rovner: HETEROPODA VENATORIA'DA (SPARASSIDAE) TİTREŞİM: ÖRÜMCEKLERDE SES ÜRETİMİNİN ÜÇÜNCÜ BİR YÖNTEMİ . İçinde: Araknoloji Dergisi . kaset 8 , hayır. 1 , 1980, s. 197 . , 7 Ocak 2021'de erişildi.
  28. ↑ Jerome S. Rovner: HETEROPODA VENATORIA'DA (SPARASSIDAE) TİTREŞİM: ÖRÜMCEKLERDE SES ÜRETİMİNİN ÜÇÜNCÜ BİR YÖNTEMİ . İçinde: Araknoloji Dergisi . kaset 8 , hayır. 1 , 1980, s. 196 . , 7 Ocak 2021'de erişildi.
  29. ↑ a b Jerome S. Rovner: HETEROPODA VENATORIA'DA (SPARASSIDAE) TİTREŞİM: ÖRÜMCEKLERDE SES ÜRETİMİNİN ÜÇÜNCÜ BİR YÖNTEMİ . İçinde: Araknoloji Dergisi . kaset 8 , hayır. 1 , 1980, s. 193 . , 7 Ocak 2021'de erişildi.
  30. ↑ Jerome S. Rovner: HETEROPODA VENATORIA'DA (SPARASSIDAE) TİTREŞİM: ÖRÜMCEKLERDE SES ÜRETİMİNİN ÜÇÜNCÜ BİR YÖNTEMİ . İçinde: Araknoloji Dergisi . kaset 8 , hayır. 1 , 1980, s. 194-195 . , 7 Ocak 2021'de erişildi.
  31. ↑ Jerome S. Rovner: HETEROPODA VENATORIA'DA (SPARASSIDAE) TİTREŞİM: ÖRÜMCEKLERDE SES ÜRETİMİNİN ÜÇÜNCÜ BİR YÖNTEMİ . İçinde: Araknoloji Dergisi . kaset 8 , hayır. 1 , 1980, s. 195 . , 7 Ocak 2021'de erişildi.
  32. ↑ a b c d e f g h i Jude A. Ewunken, Nelson N. Ntonifor, Mbua Christophe Parr: BIOECOLOGY OF Heteropoda venatoria (Linnaeus) (Araneae: Sparassidae) VE ETKİLERİ A TROPICAL BANANA AGROECOSYSTEM . İçinde: Küresel Tarım ve Ekoloji Dergisi . kaset 5 , hayır. 2 , 2016, ISSN  2454-4205 , s. 168 . , 24 Eylül 2020'de erişildi.
  33. ^ Bir b c John Ross, David B. Richman: yaşam döngüsü Heteropoda venatoria (: Heteropodidae Araneae) (Linnaeus). İçinde: Psyche Entomoloji Dergisi . kaset 89 , hayır. 3-4 , Ocak 1982, s. 300 , doi : 10.1155 / 1982/26072 . , 6 Ocak 2021'de erişildi.
  34. ↑ John Ross, David B. Richman: Heteropoda venatoria'nın (Linnaeus) yaşam döngüsü (Araneae: Heteropodidae). İçinde: Psyche Entomoloji Dergisi . kaset 89 , hayır. 3-4 , Ocak 1982, s. 301 , doi : 10.1155/82/26072 . , 6 Ocak 2021'de erişildi.
  35. ↑ a b Yazhou Huang, Xinzhou Wu, Peng Zhang, Zhigui Duan, Xi Zhou: Örümcek Heteropoda venatoria'dan elde edilen peptid bakımından zengin zehir, böcek voltaj kapılı sodyum kanallarını güçlü bir şekilde engeller . İçinde: Toksin . kaset 125 , Ocak 2017, s. 44 , doi : 10.1016 / j.toxicon.2016.11.252 .
  36. ↑ a b c d MC Sanguinetti, JH Johnson, LG Hammerland, PR Kelbaugh, RA Volkmann: Heteropodatoksinler: Kv4.2 potasyum kanallarını bloke eden örümcek zehirinden izole edilen peptitler . İçinde: Moleküler Farmakoloji . kaset 51 , hayır. 3 , Mart 1997, ISSN  0026-895X , s. 493 , PMID 9058605 .
  37. ^ C. Bernard, C. Legros, G. Ferrat, U. Bischoff, A. Marquardt: Kv4.2 potasyum kanalını bloke eden Heteropoda venatoria örümceğinden bir toksin olan hpTX2'nin çözelti yapısı. İçinde: Protein Bilimi: Protein Derneği Yayını . kaset 9 , hayır. 11 Kasım 2000, ISSN  0961-8368 , s. 2060 , PMID 11152117 , PMC 2144494 (serbest tam metin).
  38. ↑ Renê de O. Beleboni, Andrea B. Pizzo, Andréia CK Fontana, Ruither de OG Carolino, Joaquim Coutinho-Netto: Örümcek ve yaban arısı nörotoksinleri: farmakolojik ve biyokimyasal yönler . İçinde: Avrupa Farmakoloji Dergisi . kaset 493 , hayır. 1-3 , Haziran 2004, s. 5 , doi : 10.1016/j.ejphar.2004.03.049 .
  39. ↑ a b Yiying Ding, Kezhi Chen, Xuewen Zhang, Tiaoyi Xiao, Jinjun Chen: Çin örümceği Heteropoda venatoria'nın zehir bezlerinden sistein açısından zengin peptitlerin moleküler çeşitliliği ve evrimsel eğilimleri . İncelemede, 24 Nisan 2020, s. 1 , doi : 10.21203/rs.3.rs-24220/v1 .
  40. ↑ Yazhou Huang, Xinzhou Wu, Peng Zhang, Zhigui Duan, Xi Zhou: Örümcek Heteropoda venatoria'dan elde edilen peptid bakımından zengin zehir, böcek voltaj kapılı sodyum kanallarını güçlü bir şekilde engeller . İçinde: Toksin . kaset 125 , Ocak 2017, s. 47 , doi : 10.1016 / j.toxicon.2016.11.252 .
  41. ↑ Zhen Xiao, Yunxiao Zhang, Jiao Zeng, Songping Liang, Cheng Tang: Örümcek Heteropoda venatoria'nın Venom'undan Yeni Bir Böcek öldürücü Toksinin, μ-sparatoksin-Hv2'nin Saflaştırılması ve Karakterizasyonu . İçinde: Toksinler . kaset 10 , hayır. 6 , 7 Haziran 2018, ISSN  2072-6651 , doi : 10.3390 / toksinler10060233 , PMID 29880771 , PMC 6024679 (serbest tam metin).
  42. ↑ a b Yiying Ding, Kezhi Chen, Xuewen Zhang, Tiaoyi Xiao, Jinjun Chen: Çin örümceği Heteropoda venatoria'nın zehir bezlerinden sistein açısından zengin peptitlerin moleküler çeşitliliği ve evrimsel eğilimleri . İncelemede, 24 Nisan 2020, s. 5 , doi : 10.21203/rs.3.rs-24220/v1 .
  43. ↑ a b Eugene Grishin: örümcek zehirlerinden polipeptitler nörotoksinler . İçinde: Avrupa Biyokimya Dergisi . kaset 264 , hayır. 2 , Eylül 1999, ISSN  0014-2956 , s. 276-280 , doi : 10.1046 / j.1432-1327.1999.00622.x .
  44. ↑ a b Yazhou Huang, Xinzhou Wu, Peng Zhang, Zhigui Duan, Xi Zhou: Örümcek Heteropoda venatoria'dan elde edilen peptid bakımından zengin zehir, böcek voltaj kapılı sodyum kanallarını güçlü bir şekilde engeller . İçinde: Toksin . kaset 125 , Ocak 2017, s. 48 , doi : 10.1016 / j.toxicon.2016.11.252 .
  45. ↑ a b Zhen Xiao, Yunxiao Zhang, Jiao Zeng, Songping Liang, Cheng Tang: Örümcek Heteropoda venatoria'nın Venom'undan Roman Böcek Öldürücü Toksinin, μ-sparatoksin-Hv2'nin Saflaştırılması ve Karakterizasyonu . İçinde: Toksinler . kaset 10 , hayır. 6 , 7 Haziran 2018, ISSN  2072-6651 , s. 1 , doi : 10.3390 / toksinler10060233 , PMID 29880771 , PMC 6024679 (serbest tam metin).
  46. ↑ Zhen Xiao, Yunxiao Zhang, Jiao Zeng, Songping Liang, Cheng Tang: Örümcek Heteropoda venatoria'nın Venom'undan Yeni Bir Böcek öldürücü Toksinin, μ-sparatoksin-Hv2'nin Saflaştırılması ve Karakterizasyonu . İçinde: Toksinler . kaset 10 , hayır. 6 , 7 Haziran 2018, ISSN  2072-6651 , s. 5 , doi : 10.3390 / toksinler10060233 , PMID 29880771 , PMC 6024679 (serbest tam metin).
  47. ↑ Yiying Ding, Kezhi Chen, Xuewen Zhang, Tiaoyi Xiao, Jinjun Chen: Çin örümceği Heteropoda venatoria'nın zehir bezlerinden sistein açısından zengin peptitlerin moleküler çeşitliliği ve evrimsel eğilimleri . İncelemede, 24 Nisan 2020, s. 11 , doi : 10.21203/rs.3.rs-24220/v1 .
  48. ↑ Yiying Ding, Kezhi Chen, Xuewen Zhang, Tiaoyi Xiao, Jinjun Chen: Çin örümceği Heteropoda venatoria'nın zehir bezlerinden sistein açısından zengin peptitlerin moleküler çeşitliliği ve evrimsel eğilimleri . İncelemede, 24 Nisan 2020, s. 9 , doi : 10.21203/rs.3.rs-24220/v1 .
  49. ↑ Heteropoda venatoria emarginata (Thorell, 1881) , 9 Ocak 2021'de erişilen WSC Dünya Örümcek Kataloğu'nda
  50. ↑ Heteropoda venatoria foveolata (Thorell, 1881) , 9 Ocak 2021'de erişilen WSC Dünya Örümcek Kataloğu'nda
  51. ↑ a b c d e f g h i Peter Jäger: Heteropoda Latreille 1804: yeni türler, eş anlamlılar, aktarımlar ve kayıtlar (Araneae: Sparassidae: Heteropodinae). İçinde: Arthropoda Selecta . kaset 23 , hayır. 2 , 2014, s. 152 . , 8 Ocak 2020'de erişildi.
  52. ↑ a b Jude A. Ewunken, Nelson N. Ntonifor, Mbua Christophe Parr: BIOECOLOGY OF Heteropoda venatoria (Linnaeus) (Araneae: Sparassidae) VE ONUN A TROPICAL MUZ AGROEKOSİSTEMİNDEKİ UYGULAMALARI . İçinde: Küresel Tarım ve Ekoloji Dergisi . kaset 5 , hayır. 2 , 2016, ISSN  2454-4205 , s. 165 . , 6 Ocak 2021'de erişildi.
  53. ↑ Yde Jongema: Dünyanın yenilebilir böceklerinin listesi (İngilizce). Wageningen Üniversitesi , 1 Nisan 2017, 13 Şubat 2021'de erişildi .
  54. ↑ Sıcak ev devi yengeç örümceğinin 20 Ocak 2020 tarihinde erişilen "Naturaufnahme-witt" internet sitesindeki açıklama ve yetiştirme raporu .
  55. ↑ Online Focus : Bir Bavyera süpermarkette son derece zehirli örümcek? Şüphe doğrulanmadı , 25 Eylül 2020'de erişildi.
  56. ↑ Heteropoda venatoria (Linnaeus, 1767) , 19 Ocak 2020'de erişilen Küresel Biyoçeşitlilik Bilgi Tesisinde .
  57. ↑ Kırmızı Liste Merkezi'ndeki Heteropoda venatoria (Linnaeus, 1767) , 7 Ocak 2021'de erişildi

Edebiyat

İnternet linkleri

Commons : Warmhaus Giant Crab Spider  - Resimler, videolar ve ses dosyaları içeren albüm