dekstranlar

Yapısal formül
Bir dekstran molekülünden yapısal kesit.
Yapı detayı: gösterilen komşu moleküllere α-1,4 ve α-1,6 bağlantılarıdır
Genel
Soyadı dekstran
CAS numarası 9004-54-0
monomer glikoz
Moleküler formül tekrarlama birimi Cı 6 H 10 O 5
Tekrar eden birimin molar kütlesi 162.14 g mol -1
polimer türü

Biyopolimerler , homoglikanlar

Kısa açıklama

beyazdan kirli beyaza kokusuz katı
özellikleri
Fiziksel durum

sıkıca
çözünürlük

suda çözünebilir
güvenlik talimatları
GHS tehlike etiketlemesi
GHS piktogramları yok
H ve P cümleleri H: H-ifadesi yok
P: P-ifadesi yok
toksikolojik veriler
Olabildiğince ve alışılageldiği kadarıyla SI birimleri kullanılır. Aksi belirtilmedikçe, verilen veriler standart koşullar için geçerlidir .

Dekstranlar yüksek moleküllü, dallanmış, nötr biopolysaccharides bu maya ve bakteri rezerv olarak hizmet maddeler . Polimerler sadece glikoz birimlerinden oluştuğu için homoglikanlara aittirler . Doğal dekstranlar, 10.000 ila 50.000.000 Da arasında moleküler ağırlıklara sahiptir  . Leuconostoc cinsi bakteriler ( L. mesenteroides ve L. dextranicum ) tarafından, sükrozdan hücrelerin dışındaki ( hücre dışı ) enzimler kullanılarak üretilirler .

Özellikler ve yapı

Dekstranlar suda çözünür, çözünürlük moleküler kütleye bağlıdır. Bu süreçte oldukça viskoz, sümüksü sıvılar oluşur. Kolloid-ozmotik basınç , bir ile dekstranların altı oranında sulu solüsyon mol kütlesi bu nedenle kan, bir edilene 75,000 ilgili Da karşılık gelir ki bu kullanılabilir bir şekilde kan plazma yerine . Düşük moleküler ağırlıklı dekstranlar, trombosit agregasyon inhibitörleri olarak işlev görür .

Dekstranlar oldukça dallı polisakkaritlerdir. Glikosidik bağlantı komşu glukoz molekülleri nadiren de, 1.6-, 1,4-veya 1.3- bir ile bir 1,2-bağlantı yer alabilir.

Molar kütle dağılımı

Dekstranların farmasötik uygulamaları için, Avrupa Farmakopesinde belirli bir molar kütle dağılımı ve bunun için bir test yöntemi belirtilmiştir . Test, dışlama kromatografisi aracılığıyla gerçekleştirilir .

kullanmak

Dekstranlar kullanılır:

Ayrıca aşağıdaki gibi ürünlerde de kullanılırlar:

Ameliyatta kullanın

Düşük molekül ağırlıklı dekstranlar cerrahide, örneğin, kullanılan en aza indirmek için riski tromboz olarak kan damarlarının . Dekstranlar antitrombotik etkisi artışa dayanır ozmolarite ve elde edilen artışı plazma hacmi , azaltan viskozite ve artırır kan akışını. Dekstranlar ayrıca kanın pıhtılaşması için gerekli olan faktör VIII proteininin ( Von Willebrand faktör proteini ) aktivasyonunu da azaltır . Ayrıca α2-antiplazmin üzerinde inhibe edici bir etkiye sahiptirler, bu sayede plazminojeni aktive ederler .

Vücutta kalma süresi molar kütleye bağlıdır. 40.000 Da'da dekstranlar kan dolaşımında iki ila dört saat, 70.000 Da'da dört ila altı saat kalır. Daha yüksek dekstranlar böbrekler yoluyla yalnızca çok zayıf bir şekilde atılır, bu nedenle vücutta çok daha uzun süre kalırlar. Bu süre boyunca trombolitik özellikler devam eder.

kromatografi

Çapraz bağlı dekstran-epiklorohidrin kopolimerleri 1957'de Jerker Porath tarafından geliştirildi. Bunlar için kullanılan jel geçirim kromatografisi onlar, (GPC) bir tanımlanmış üç boyutlu bir ağda düzenlenmiş dolayı (ör çapraz bağlama için epiklorohidrin ) ve bu nedenle bir şekilde gözeneklere . Gözeneklerden daha büyük olan moleküller , gözeneklere dahil olmadıkları için çözücü böyle bir kolondan geçtiğinde göç eder . Daha küçük moleküller onlarla etkileşime girebilir ve buna göre daha yavaş hareket edebilir. Bu nedenle molekülleri boyut ve şekle göre ayırmak mümkündür. Bu, büyük çaba sarf etmeden ayrılabilen büyük biyomoleküller için çok uygundur . Çapraz bağlı dekstran ayrıca immünopresipitasyon için ve afinite kromatografisinde sabit bir faz olarak kullanılır .

İyon değiştirme kromatografisinde çeşitli dekstran türevleri kullanılır ; B. Dietil-aminoetil-dekstran (DEAE-dekstran, bir anyon değiştirici), karboksimetil-dekstran (CM-dekstran) veya dekstran sülfat.

marka isimleri

Çapraz bağlı dekstranlar, Pharmacia'dan Sephadex markası altında da bilinmektedir . Sephadex bir olduğunu kısaltması ait se Terkip Pha rmacia Dex tran. Hidroksipropilasyon ile modifiye edilmiş Sephadex tipleri, lipofilik ve hidrofilik (Sephadex LH 20 ve Sephadex LH 60 olarak) jel kromatografisi için de üretilmektedir . Bu ürünler ayrıca metanol ve kloroform gibi çeşitli organik çözücülerde şişer , böylece uygulama aralığını genişletir.

Edebiyat

Bireysel kanıt

  1. ↑ a b c d e Dextran 500 veri sayfası (PDF), Carl Roth'tan , 30 Temmuz 2017'de erişildi.
  2. ↑ üzerinde giriş Dextran'ın 70 yılında ChemIDplus veri tabanından Tıp Amerika Birleşik Devletleri Ulusal Kütüphanesi (NLM)
  3. ↑ a b Science-Online-Lexika: Lexikon der Chemie'de Dextrans'a giriş. Erişim tarihi: 24 Ocak 2009.
  4. ↑ a b c d Alexander Aloy: Cerrahi Yoğun Bakım Tıbbı: Uygulama Özeti. Springer, 2007, ISBN 978-3-211-29679-0 , s. 295.
  5. ↑ a b J. R. Siewert, M. Allgöwer: Chirurgie. 7. baskı. Springer, 2000, ISBN 3-540-67409-8 , s. 439.
  6. ↑ Avrupa Farmakopesi , Deutscher Apotheker Verlag Stuttgart, 6. baskı, 2008, s. 78–80, ISBN 978-3-7692-3962-1 .
  7. ↑ P. Roderick, G. Ferris, K. Wilson, H. Halls, D. Jackson, R. Collins, C. Baigent: Venöz tromboembolizmin önlenmesi için kanıta dayalı kılavuzlara doğru: mekanik yöntemlerin sistematik incelemeleri, oral antikoagülasyon, tromboprofilaksi olarak dekstran ve rejyonel anestezi. İçinde: Sağlık Teknolojisi Değerlendirmesi. Cilt 9 (49), 2005, s. Iii-iv, ix-x, s. 1-78. PMID 16336844 . PDF ( İnternet Arşivinde 11 Mayıs 2012 tarihli orijinalin hatırası ) Bilgi: Arşiv bağlantısı otomatik olarak eklendi ve henüz kontrol edilmedi. Lütfen orijinal ve arşiv bağlantısını talimatlara göre kontrol edin ve ardından bu uyarıyı kaldırın. @1@ 2Şablon: Webachiv / IABot / www.hta.ac.uk
  8. ↑ Bkz. M. Schmitt, W. Cremer: Dekstran 40'ın neden olduğu akut böbrek yetmezliği. İçinde: Böbrek ve Hipertansiyon Hastalıkları. Cilt 12, 1983, s. 301-305.
  9. ↑ Ayrıca bkz. BRC Kurnik, F. Singer, WC Groh: Vaka sunumu: Dekstran kaynaklı akut anürik böbrek yetmezliği. İçinde: J Med Sci. Cilt 302, 1991, sayfa 28-30.
  10. ↑ Jerker Porath , Per Flodin: Jel filtrasyonu: tuzdan arındırma ve grup ayırma yöntemi. İçinde: Doğa. Cilt 183 (4676), 1959, s. 1657-1659. PMID 13666849 .
  11. ↑ J. Porath: Proteinlerin, peptitlerin ve amino asitlerin jel filtrasyonu. İçinde: Biochim Biophys Acta. Cilt 39, 1960, s. 193-207. PMID 14434211 .
  12. ^ P. Andrews: Sephadex jel filtrasyonu ile proteinlerin moleküler ağırlıklarının tahmini. In: Biochem J. Cilt 91 (2), 1964, sayfa 222-233. PMID 4158310 ; PMC 1202876 (ücretsiz tam metin).
  13. ↑ J. Porath: Jel filtrasyonundan adsorptif boyutu dışlamaya. İn: J Protein Chem. (1997), Vol s 463-468 16 (5),... PMID 9246630 .
  14. ↑ J. Porath, EB Lindner: Moleküler eleme ve iyon dışlamaya dayalı ayırma yöntemleri. İçinde: Doğa. Cilt 191, 1961, s. 69-70. PMID 13737223 .
  15. ^ A. Tiselius, J. Porath, PA Albertsson: Makromoleküllerin ve parçacıkların ayrılması ve parçalanması. İçinde: Bilim. Cilt 141 (3575), 1963, s. 13-20. PMID 13985156 .
  16. ^ R. Axén, J. Porath: Enzimlerin çapraz bağlı dekstrana ('Sephadex') kimyasal olarak bağlanması. In: Nature (1966), Cilt 210 (5034), sayfa 367-369. PMID 5963228 .
  17. ^ R. Axén, J. Porath, S. Ernback: Peptitlerin ve proteinlerin siyanojen halojenürler aracılığıyla polisakkaritlere kimyasal olarak bağlanması. İçinde: Doğa. Cilt 214 (5095), 1967, s. 1302-1304. PMID 6056841 .
  18. ↑ J. Porath, R. Axén: Enzimlerin agar, agaroz ve Sephadex desteklerine immobilizasyonu. İçinde: Yöntemler Enzimol. Cilt 44, 1976, s. 19-45. PMID 1021680 .
  19. ↑ Sephadex LH 20 özellikleri