Genetik mühendisliği

UV ışığı altında fareler. Ortada değişmeyen bir fare, solda ve sağda vücudun bazı bölgelerinde yeşil floresan protein üretecek şekilde genetiği değiştirilmiş hayvanlar .

Zaman , genetik mühendisliği yöntemleri ve prosedürlerinin adlandırılır biyoteknoloji bilgisine dayalı moleküler biyoloji ve genetik yapı ve müdahale hedef genetik materyalin canlı organizma biyokimyasal kontrol işlemleri dolayısıyla (genomu) ve viral izin genomları. Başlangıçta oluşturulan ürün , genetiği değiştirilmiş organizmalar (GDO'lar) üretmek için kullanılabilen rekombinant DNA'dır . Genetik mühendisliği terimi, DNA dizilerinin in vitro (örneğin bir test tüpünde) veya in vivo (canlı organizmalarda) modifikasyonunu ve yeniden birleştirilmesini kapsar . Bu aynı zamanda DNA'nın canlı organizmalara hedeflenen girişini de içerir.

Genetik mühendisliği, bir tür içinde ve tür sınırlarının ötesinde yeni birleştirilmiş DNA üretmek için kullanılır . Bu mümkündür, çünkü tüm canlılar aynı genetik kodu kullanırlar , ki bu sadece birkaç istisnai durum vardır (bkz. kodon kullanımı ). Genetik mühendisliği uygulamalarının hedefleri, örneğin, ekili bitkilerin modifikasyonu, ilaç üretimi veya gen tedavisidir .

Kullanılan yöntemlerde büyük benzerlikler olsa da genellikle uygulama alanına göre bir ayrım yapılmaktadır:

anlam

ekinler

Transgenik ürünler, ilk onaylandığı 1996 yılından bu yana dünya çapında önem kazanmış ve 2015 yılında 28 ülkede 179 milyon hektarda ekilmiştir (bu, 1,5 milyar hektarlık küresel tarım alanının yaklaşık %12'sine tekabül etmektedir). Özellikle bunlar, genetik modifikasyonlar nedeniyle pestisitlere toleranslı veya bazı zararlı böcekler için toksik olan bitkilerdir . Çiftçiler için, özellikle gelişmekte olan ülkelerde, kullanımları kısmen verim, gelir ve sağlık yararları veya tohumlara daha fazla harcama yapılmasına rağmen iş yükünün ve çevre kirliliğinin azalmasıyla sonuçlanmıştır. Onaylı çeşitlerin çevreye ve sağlığa zararsız olduğu bilimsel olarak onaylanmıştır. Çevre dernekleri, organik olarak üretilen ürünlerin tedarikçileri ve bazı siyasi partiler yeşil genetik mühendisliğini reddediyor.

hayvanlar

Araştırmalarda deney hayvanları olarak ağırlıklı olarak transgenik hayvanlar kullanılmaktadır. İnsan tüketimi için ve bulaşıcı hastalıkların muhafazası için transgenik hayvanlar henüz onaylanmamıştır.

Tıp ve eczacılık

İnsanları ilgilendiren bir dizi ürün ( örneğin insülin , vitaminler ) genetiği değiştirilmiş bakterilerin yardımıyla üretilmektedir. Genetik mühendisliği tıpta da önem kazanmıştır ve piyasadaki genetiğiyle oynanmış ilaçların sayısı giderek artmaktadır. 2015'in başında, Almanya'da 133 farklı genetiği değiştirilmiş aktif içerikli 175 tıbbi ürün onaylandı. Şeker hastalığı , anemi , kalp krizi, çocuklarda büyüme bozuklukları , çeşitli kanser türleri ve hemofili gibi çok çeşitli hastalıklar için kullanılırlar . Dünya çapında hastalarla yapılan klinik deneylerde 350'den fazla genetik mühendisliği maddesi bulunmaktadır.

İnsülin, genetik mühendisliği yardımıyla elde edilen en bilinen hormondur. Daha önce kullanılan insülin sığırlardan ve domuzlardan geliyordu ve insanlarla yüzde yüz aynı değildi. Şimdi yerini genetik mühendisliği aldı ve diğer şeylerin yanı sıra, hayvan insülinine karşı intoleransı olan şeker hastalarının sorunlarını çözdü.

Genetiği değiştirilmiş ilaçlar da bugün kanser tedavisinde kullanılıyor. Bazı kanser uzmanlarına göre, interferon ve hematopoietik büyüme faktörlerinin kullanımı, belirli tümör türleri için kanser tedavilerini iyileştirebilir, hastanede kalış süresini kısaltabilir veya hatta önleyebilir ve yaşam kalitesini iyileştirebilir.

İnsan vücudundaki hücrelerin iyileştirme amaçlı genetik modifikasyonuna yönelik yaklaşımlar, Gen Terapisi makalesinde anlatılmaktadır .

Öykü

8000 Hakkında yıl önce tarafından şimdi ne Meksika'da oldu üreyen genomlarını teosinte doğal olarak oluşan birleştirerek -Cereals mutasyonları bugünün öncülü böylece değişmiş mısır kömürleri ortaya çıktı. Bu sadece verimi arttırmakla kalmadı, aynı zamanda mantarlara karşı direnç de yarattı.

Genetik materyalde doğal koşullarda olduğundan daha sık mutasyonlara neden olmak için mikropları güçlü iyonlaştırıcı radyasyona veya diğer gen değiştiren etkilere ( mutajenler ) maruz bırakarak geleneksel tarımda üreme amaçlı yapay mutasyonlar oluşturulmuştur . Tohumlar ekildi ve istenilen özelliklere sahip olan bitkiler daha da büyütüldü. Diğer istenmeyen özelliklerin de gelişip gelişmediği sistematik olarak kontrol edilmedi. Bu teknik hemen hemen tüm faydalı bitkilerde ve bazı hayvan türlerinde kullanılmıştır, ancak bitkilerde mutasyon ıslahının başarısı, ıslah amaçlı kullanılabilecek mutantların sadece %0.5 ila 1'i arasındaydı; hayvanlarda bu yöntem hiç kullanılamaz. .

Bununla birlikte, genetik mühendisliğinin bu öncülerinde, değiştirilmiş organizma herhangi bir rekombinant DNA içermiyordu .

Bir sıralama jelinin otoradyografisi . Gösterilen DNA edildi radyoaktif olarak etiketlenmiş olan 32 P ( fosfor ).

Genetik mühendisliğinin gerçek tarihi, Ray Wu ve Ellen Taylor'ın 1971'de, 1970'de keşfedilen kısıtlama enzimlerini kullanarak bir lambda virüsünün genomunun sonundan 12 baz çifti dizisini ayırmayı başarmasıyla başladı . İki yıl sonra, ilk genetiği değiştirilmiş rekombinant bakteri, viral ve bakteriyel DNA'yı bir araya getiren bir plazmidin bağırsak bakterisi Escherichia coli'ye yerleştirilmesiyle yaratıldı . Bu gelişmeler ışığı olarak, Asilomar Konferansı gerçekleştirildi içinde Pacific Grove , Kaliforniya , Şubat 1975 yılında . Konferansta 16 ülkeden 140 moleküler biyolog, araştırmaların devam etmesi gereken güvenlik gerekliliklerini tartıştı. Sonuçlar, Amerika Birleşik Devletleri'nde ve daha sonra diğer birçok eyalette hükümet düzenlemelerinin temelini oluşturdu. 1977'de bir bakterideki bir insan proteininin genetik mühendisliği ilk kez başarılı oldu . Aynı yıl Walter Gilbert , Allan Maxam ve Frederick Sanger bağımsız olarak verimli DNA dizilimi için yöntemler geliştirdiler ve bu yöntemleriyle 1980 yılında Nobel Kimya Ödülü'ne layık görüldüler. 1970'lerin sonunda, Belçikalılar Marc Van Montagu ve Jeff Schell , Agrobacterium tumefaciens kullanarak bitkilere gen ekleme olasılığını keşfettiler ve böylece yeşil genetik mühendisliğinin temellerini attılar .

1980 yılında Ananda Chakrabarty , ABD'de ilk GDO patenti için başvuruda bulundu ve onay süreci Yargıtay'da yapıldı . 1981 yılında mikroorganizmaların canlı olduğunun patent hukuku açısından hukuki bir önemi olmadığına karar vererek canlıların patentlenmesinin yolunu açmıştır. 1982'de, genetiğiyle oynanmış ilk ilaç olan insülin, Amerika Birleşik Devletleri'nde piyasaya çıktı. 1982'de tam DNA dizisindeki ilk virüs bakteriyofaj lambda ile yayınlandı. 1983 yılında Kary Mullis , DNA dizilerinin kopyalanabileceği polimeraz zincir reaksiyonunu geliştirdi ve bunun için 1993 Nobel Kimya Ödülü'nü aldı. 1985 yılında, genetiğiyle oynanmış bitkiler ABD'de patentlenebilir hale geldi ve genetiğiyle oynanmış bakterilerin (buz eksi bakteriler) ilk salınımı gerçekleşti. 1988'de, yengeç faresi olarak adlandırılan genetiği değiştirilmiş bir memeli için ilk patent verildi.

1990 sonbaharından itibaren insan genom projesi, tüm insan genomunu sıralamaya başladı . 14 Eylül 1990'da dünyanın ilk gen tedavisi dört yaşında bir kız çocuğu üzerinde yapıldı. 1994 yılında genetiği değiştirilmiş Flavr-Savr domatesleri Birleşik Krallık ve Amerika Birleşik Devletleri'nde piyasaya çıktı .

1996 yılında, transgenik soya fasulyesi ilk olarak ABD'de yetiştirildi. Bu soya fasulyelerinin Almanya'ya ithalatı, tarımda genetik mühendisliğinin kullanımı hakkında ilk kamuoyu tartışmasına yol açtı. 1996 sonbaharında Greenpeace , yük gemilerinin silinmesini ve etiketlenmesini engellemek gibi birkaç yasa dışı protesto gerçekleştirdi .

In 2001, Celera ve Uluslararası Genetik ve Sağlık İşbirliği tamamen İnsan Genom Projesi ile paralel olarak insan genomu deşifre ettiğini iddia etti. Ancak sıralama tamamlanmadı. Bir yıl sonra, genetiğiyle oynanmış ilk primat kendi germ hattında doğdu.

Uygulama alanına göre teknikler

Genetiği değiştirilmiş organizmaların üretimi genellikle iki yöntemden oluşur. Rekombinant DNA üretilir ile klonlanması . Bağlı olarak vektör kullanılan DNA sokulması için bir yöntem daha sonra gerekli olan, örneğin, B. transfeksiyon veya transformasyon yoluyla . Genom düzenlemeyi ek bir dizi-spesifik olarak kullanılan endonükleazlar . İşte en önemli tekniklere genel bir bakış:

Polimeraz zincir reaksiyonu (PCR)
Polimeraz zincir reaksiyonu (kısa PCR) bilinmektedir başlangıç ve bitiş sekansı bir DNA segmentinin, replikasyonu için evrensel bir işlemdir. Bu kısa dizi parçaları ve DNA polimeraz enzimi kullanılarak , "şablonun" karşılık gelen kısmı, hızlı bir şekilde birbirini takip eden birkaç adımla tek bir adımda kopyalanır. Oluşturulan her kopya, bir sonraki adımda şablon olarak kullanılabilir. z'den sonra. B. 20 adım veya "döngü", orijinal olarak var olan dizi kopyalarının sayısı 106 kat artmıştır . Orijinal moleküllerin sayısı bu nedenle çok az olabilir; Genetik bir parmak izi için, bir şüphelinin kapı zili üzerinde bıraktığı genetik materyal üzerinde başarılı bir PCR gerçekleştirildi.
DNA dizilimi
DNA dizilimi , bir DNA dizisinin tek tek nükleotitlerinin dizisinin belirlenebildiği PCR'ye dayanır . Bir DNA parçası, PCR kullanılarak çoğaltılır (çoğaltılır). Ancak normal PCR'nin aksine burada paralel olarak dört reaksiyon kurulur. DNA zincirinin uzamasını sağlayan olağan nükleotidlere (dNTP'ler) ek olarak, her grup aynı zamanda iplik kopmasına yol açan ddNTP'lerin bir kısmını da içerir. Bireysel PCR ürünleri, tipe (A, C, G veya T) ve dizideki pozisyona göre bir jel üzerinde ayrılır. Jelin değerlendirilmesi daha sonra DNA'nın nükleotid dizisini verir. Bu süreci otomatikleştirerek ve biyoinformatik kullanarak uzun bir zincirde tek tek DNA parçalarını organize ederek, insanlarınki de dahil olmak üzere birçok tam genomu sıralamak zaten mümkün olmuştur.
klonlama
Genellikle bir gen bir organizmadan diğerine aktarılmalıdır. Bu yatay gen transferi z'dir. B. Bakteriler tarafından üretilen insan insülini için gereklidir; insülin geninin bakteriye aktarılması gerekir. Ayrıca genin hedef organizmada doğru şekilde kullanılabilmesi için doğru yere ulaşması gerekir. Orijinal DNA'nın ekstraksiyonu genellikle PCR yoluyla gerçekleşir. Aynı zamanda, DNA'nın uçlarına belirli diziler dahil edilir. Bu diziler daha sonra kısıtlama enzimleri tarafından tanınabilir. Bu enzimler moleküler makas gibi davranır; DNA'yı belirli dizilerde parçalayarak karakteristik "yapışkan" uçlar ( yapışkan uçlar ) bırakırlar . Bunlar, aynı kısıtlama enzimleriyle hedef organizmada oluşturulan eşleşen dizilere "yapışır". Belirli enzimler ( ligazlar ), sürekli bir DNA dizisi oluşturmak için eşleşen yapışkan uçları yeniden birleştirebilir - gen tam olarak dahil edilmiştir.
gen nakavt
Bir genin işlevi genellikle en iyi çalışmadığı zaman anlaşılır. İşlevsel veya kusurlu bir gen ile iki organizmanın fenotiplerini karşılaştırarak, en azından bu genin temel önemi ortaya çıkar. Bu nedenle, nakavtlar sıklıkla kullanılır, yani belirli bir genin kasıtlı olarak kullanılamaz hale getirildiği canlılar. Ayrıca, belirli bir kusuru miras alan organizmalar olan nakavt suşlar da vardır. Nakavt suşlar birçok çalışma için kritik öneme sahiptir; yani z. B. Bir veya daha fazla tümör baskılayıcı gende nakavt olan fare suşlarında karsinojenezi dikkatlice inceleyin.
DNA çipleri
DNA çipleri araştırma ve teşhiste giderek daha önemli hale geliyor. Böyle bir çipin (şekli dışında bilgisayar çipleriyle hiçbir ilgisi yoktur), her biri tam olarak bir kısa DNA parçası içeren düzinelerce veya yüzlerce küçük odacık vardır. Bu, z'ye karşılık gelir. B. İnsanlarda hastalığa neden olan bir genetik bozukluğun karakteristik bir parçası. Eğer insan DNA'sı şimdi çip üzerine yerleştirilirse, bu DNA çip üzerindeki eşleşen karşılıklarla hibritleşir. Hibritlenmiş DNA daha sonra renkli olarak görünür hale getirilebilir. Renk sinyallerinin konumundan, hibridizasyonlar ve dolayısıyla eklenen DNA'nın durumu hakkında sonuçlar çıkarılabilir; Bu örnekte, bazı hastalıklar için genetik yatkınlıklar teşhis edilebilir. DNA çiplerinin bir varyantı, hibridizasyon için mRNA'nın kullanıldığı RNA çipleridir. Bu, protein ekspresyon paternleri hakkında sonuçlar çıkarılmasına izin verir.

Uygulamalar

Yeşil genetik mühendisliği (tarımsal genetik mühendisliği)

Genetik mühendisliğinin unsurları: bir tabakta bakteri kültürü, tohumlar ve elektroforez ile görünür hale getirilen DNA parçaları

Bitkilerdeki çoğu genin işlevi bilinmediğinden, onları tanımak için genin kontrolünü değiştirmek gerekir. Burada, genlerin etkileri genellikle üç bitki popülasyonu (yabani tip, aşırı ifade ediciler ve “nakavt” popülasyon) karşılaştırılarak açıklanmaya çalışılır. Bunu yapmak için RNAi gibi çeşitli teknikler vardır . Tüm teknolojilerin ortak yanı , bitkiye incelenecek genin "normal" ribonükleik asidini parçalama "komutunu" veren çift ​​sarmallı RNA üretmeleridir .

Tanımlayıcı teknikler , genetik mühendisliği bitki araştırmalarında da standart ekipmandır. Bu, genlerin klonlanmasını, ardından transkriptlerin sıklığının (protein oluşturma talimatları) veya DNA çipleri olarak adlandırılan bir bitkideki genlerin çoğunun okunma sıklığının belirlenmesini içerir.

Agrobacterium medyasyonlu gen transferi , aynı zamanda önemli bir tekniktir. Bu genetik mühendisliği yöntemi ile tek tek genetik faktörler bir organizmanın hücrelerinden başka bir canlının hücrelerine aktarılır.

Somatik melezleme da mümkün farklı ebeveyn bitkilerin istenen özelliklerini birleştirmek mümkün kılar. Agrobacterium aracılı gen transferine kıyasla, spesifik genlerin tanımlanması ve izole edilmesi gerekmez. Ek olarak, bu, belirli bir genetik materyale sadece birkaç genin dahil edilebileceği transformasyon (gen transferi) sınırlamasının üstesinden gelir. Hücre füzyonu sırasında hücrelerdeki kromozom sayısı da çoğaltılabilir, yani kromozom setlerinin sayısı ( ploidi derecesi ) arttırılabilir. Bu, bitkilerin üretkenliğini artırabilir ( heterosis etkisi ). Somatik hibridizasyondan ortaya çıkan bitkileri karakterize etmek ve seçmek için moleküler markörler veya biyokimyasal analizler kullanılır.

kırmızı genetik mühendisliği

Kırmızı biyoteknolojinin genetik bir yöntemi, gen tedavisidir . Burada kusurlu genlerin neden olduğu hastalıkları bu genlerin değiş tokuşuyla iyileştirmeye çalışılır.

  • Ex vivo gen terapisi yaklaşımlarında, hücreler hastadan alınır, genetiği değiştirilir ve daha sonra hastaya geri verilir.
  • İn vivo gen terapisi yaklaşımlarında , hasta, hedef hücrelerin genomunda DNA'yı oluşturması amaçlanan bir vektördeki (örneğin retrovirüsler ) düzeltme DNA'sı ile doğrudan tedavi edilir .

Biyoteknolojik ilaçlar, transgenik organizmalar (mikroorganizmalar, çiftlik hayvanları veya farmasötik bitkiler ) tarafından üretilir . Hastalığı iyileştirebilecek bir aktif bileşen oluşturulana kadar değişiklikler yinelemeli olarak yapılır .

Beyaz genetik mühendisliği

Kontrollü evrim yoluyla, mikroorganizma suşları üretilir ve verimlerine göre, tarama ile belirlenen istenen ürünler seçilir. Bu işlem, istenen değişiklikler elde edilene kadar iteratif döngülerde tekrarlanır. Yetiştirilemeyen organizmaları belirlemek için metagenomlar incelenir , yani bir habitatın, biyotopun veya topluluğun genomlarının tamamı ( biyosenoz ). Örneğin metagenomlarda, daha önce bilinmeyen biyokimyasal reaksiyonları katalize eden ve yeni, ilginç metabolik ürünler oluşturan biyokatalizörler bulunabilir .

Tanıtmak plazmid bakteri içine DNA, diğerlerinin yanı sıra. Kalsiyum klorürün özelliği hücre zarlarını geçirgen hale getirmek için kullanılır.

etiketleme

AB

18 Nisan 2004 tarihinden itibaren, AB içinde genetiği değiştirilmiş ürünleri etiketleme zorunluluğu bulunmaktadır . Son üründe modifikasyon artık tespit edilemese bile, genetik modifikasyona sahip tüm ürünlerin etiketlenmesi gerektiğini içerir. Et, yumurta ve süt ürünleri , genetik olarak tadil edilmiş bitkiler hem de ürün ile beslenmiş olan hayvanların katkı genetik olarak modifiye edilmiş bakteriler yanı sıra yardımı ile üretilen enzimler , katkı maddeleri ve aromalar , etiketleme şartı hariç olarak, yasal anlamda gıda olarak kabul edilmezler.

Bu bağlamda, genetiği değiştirilmiş gıdaların eleştirmenleri, şu anda (2005 itibariyle) yetiştirilen genetiği değiştirilmiş bitkilerin yaklaşık yüzde 80'inin yem endüstrisinde kullanıldığına dikkat çekiyor . Bu nedenle, bu hayvansal ürünler için de zorunlu etiketleme çağrısında bulunuyorlar. Genetiği değiştirilmiş yemin genetik materyali hayvanların midesinde çözülse bile, son üründe en azından fragmanlar halinde tespit edilebilir.

Ayrıca, genetiği değiştirilmiş malzeme ile kontaminasyon ağırlıkça (2008 itibariyle) yüzde 0,9'dan azsa ve kazara veya teknik olarak kaçınılmazsa, etiketleme yapılması gerekmez. Bir gıda veya yemin her bir bileşeni ayrı ayrı düşünülmelidir. 2007'de , 2009'da yürürlüğe girecek olan yeni bir AB organik yönetmeliği (No. 834/2007) kabul edildi. A) organik tarımda genel olarak izin verilen ve B) GDO'suz kalitede açıkça mevcut olmayan gıda veya yem katkı maddelerinin, genetiği değiştirilmiş mikroorganizmalar tarafından üretilmeleri durumunda da kullanılabilmesi olasılığını yaratır . Yeni kuralın yorumlanması hala beklemede. Yeni kurala göre şu anda hiçbir maddeye izin verilmemektedir.

Ürünlerin ve bileşenlerin genetik mühendisliği etiketlemesi
GDO'lu veya GDO'lu ürünler "Bu ürün genetiği değiştirilmiş organizmalar içerir"; "Bu ürün, genetiği değiştirilmiş [organizma(lar)ın adı] içerir"
Malzeme listesi olmayan yiyecekler "Genetik olarak değiştirilmiş"; "Genetiği değiştirilmiş [organizmanın adı]"
Bir bileşen listesindeki malzemeler "Genetik olarak değiştirilmiş"; "Genetiği değiştirilmiş [içerik adı]'ndan yapılmıştır"
Bir içerik listesindeki içerik kategorileri "Genetiği değiştirilmiş [organizmanın adı] içerir"; "Genetiği değiştirilmiş [organizmanın adı]'ndan üretilmiş [içeriğin adı] içerir"
Genetiği değiştirilmiş organizmaların izlenebilirliği ve etiketlenmesine ilişkin 1830/2003 sayılı Yönetmelik

Almanya

Hukuki olarak genetik mühendisliği ile ilgili sorumluluk, cezai düzenlemeler ve tanımlar 1990 yılında çıkarılan Alman Genetik Mühendisliği Yasası ile düzenlenmektedir. İkinci bölümü bu yasa genetik mühendisliği çalışmaları için işyerlerinde güvenlik seviyelerini ve önlemlerini tanımlar. Sınıflandırma, insan sağlığına ve çevreye yönelik riske dayalı olarak 4 güvenlik seviyesinde yapılmıştır :

adım tanım
S1 Tekniğin bilinen durumuna göre insan sağlığı veya çevre için risk oluşturmayan genetik mühendisliği çalışmaları
S2 Tekniğin bilinen durumuna göre insan sağlığı veya çevre için düşük risk teşkil ettiği varsayılabilen genetik mühendisliği çalışmaları
S3 Tekniğin bilinen durumuna göre insan sağlığı veya çevre için orta düzeyde risk oluşturduğu varsayılabilen genetik mühendisliği çalışmaları
S4 Tekniğin bilinen durumuna göre, insan sağlığı veya çevre için yüksek risk taşıdığı veya bu tür bir riske ilişkin haklı şüpheye sahip olduğu varsayılabilen genetik mühendisliği çalışmaları

Şüphe durumunda, bir komisyon dinlendikten sonra görev için daha yüksek güvenlik seviyesi seçilir.

Genetik mühendisliği güvenlik yönetmeliği, genetiği değiştirilmiş organizmaların hassas şekilde işlenmesini düzenler. GDO'ların serbest bırakılmasına ilişkin AB direktifini uygulamak için Haziran 2004'te genetik mühendisliği yasasını yeniden düzenlemeye yönelik bir yasa kabul edildi.

Avusturya

Avusturya'da, Nisan 1997'de genetik mühendisliği referandumu kabul edildi . %21'in üzerinde bir katılımla, genetiği değiştirilmiş gıdaların üretimi, ithalatı ve satışının yasal olarak sabitlenmesi , genetiği değiştirilmiş bitki, hayvan ve mikroorganizmaların serbest bırakılmasının yanı sıra canlıların patentlenmesinin yasaklanması olarak adlandırıldı. için. Karar, 3. okumadan sonra 16 Nisan 1998'de kabul edildi.

İsviçre

27 Kasım 2005'teki popüler bir girişimin parçası olarak , İsviçre halkının çoğunluğu, %42'nin üzerinde bir katılımla , genetik mühendisliğinin tarımda kullanımına ilişkin bir moratoryum için oy kullandı. İlk beş yıl boyunca, bitkilerin yetiştirilmesi veya genetiği değiştirilmiş hayvanların tutulması yasaklandı. Tek istisna, Serbest Bırakma Yönetmeliği hükümlerine tabi olan araştırma (özellikle risk araştırması) için kullanılan küçük ekim alanlarıdır . Genetiği değiştirilmiş ürünlerin ithalatına - katı koşullara tabi olarak - kısmen izin verilmektedir. Yoğun siyasi tartışmalardan sonra, moratoryum Federal, Eyalet ve Ulusal Konsey tarafından 2013'e kadar uzatıldı. Bundan sonra, 2012 yılına kadar devam eden ulusal bir araştırma programının sonuçları yeni bir karar verme süreci için dikkate alınacaktır. Aynı argümanlarla, moratoryum Aralık 2012'de 2017'nin sonuna kadar uzatıldı. Uzatmaya rağmen, Federal Konsey, çiftçilerin 2018'den itibaren belirli bölgelerde genetiği değiştirilmiş bitkiler yetiştirmesine izin vermek istiyor. Ancak bu planlar mecliste şiddetli muhalefetle karşılanıyor. Bu arada tarımsal amaçlı ekimi yasaklayan moratoryum 2021 yılının sonuna kadar uzatıldı. Mart 2019 yılında yayınlanan Federal Çevre Ofisi arasında Zürih Üniversitesi ile bir saha deneme için izin transgenik buğday . Moratoryumun 2025'in sonuna kadar uzatılmasına ilişkin yasa tasarısı şu anda tartışılıyor (Kasım 2020 itibariyle).

Öte yandan, bazı genetiği değiştirilmiş bitkiler yem ve gıda olarak onaylanmıştır. Biyoteknolojik olarak üretilen peynir mayası ikameleri için onay 1988'de Federal Halk Sağlığı Dairesi tarafından verilmişti . Bu şekilde üretilen peynir olarak kabul edilir ve böylece açıklamadan zorunluluğu yoktur, GM olmayan ve bu nedenle de değildir olarak kabul genetik olarak tadil edilmiş gıda . İlaçlar ve gübreler bile moratoryumdan etkilenmez.

Diğer ülkeler

Genetik mühendisliğinin düzenlenmesi genellikle Almanca konuşulan ülkeler ve genel olarak AB dışında daha az katıdır. ABD ve Kanada'da etiketleme örn. B. gönüllü olarak.

daha fazla okuma

  • Monika Jansohn (Ed.): Genetik Mühendisliği Yöntemleri - Moleküler biyolojik laboratuvar için çalışma talimatları koleksiyonu. 4. baskı. Spektrum Akademik Yayınevi, 2007, ISBN 978-3-8274-1537-0 .
  • Thilo Spahl , Thomas Deichmann: Genetik mühendisliğinin popüler sözlüğü. Eichborn, Frankfurt am Main 2001, ISBN 3-8218-1697-X .
  • TA Brown: Yeni başlayanlar için genetik mühendisliği. 3. Baskı. Spektrum, Heidelberg 2002, ISBN 3-8274-1302-8 .
  • B. Müller-Röber ve diğerleri: İkinci genetik mühendisliği raporu. Almanya'da bir yüksek teknolojinin analizi. Nomos, Baden-Baden 2009, ISBN 978-3-940647-04-7 . ( PDF olarak indir )
  • Ferdinand Hucho ve diğerleri: Genetik Mühendisliği Raporu. Almanya'da bir yüksek teknolojinin analizi. Münih 2005, ISBN 3-8274-1675-2 . ( PDF olarak indir )

İnternet linkleri

Commons : genetik mühendisliği  - resim, video ve ses dosyalarının toplanması
Vikisözlük: Genetik mühendisliği  - anlam açıklamaları, kelime kökenleri, eş anlamlılar, çeviriler

Bireysel kanıt

  1. ↑ Michael T. Madigan, John M. Martinko: Brock Mikrobiyoloji. 11. baskı. Pearson Studium, 2006, ISBN 3-8273-7187-2 , s. 1167.
  2. ↑ Bilgi Notu: Cisgenetics ve Akıllı Yetiştirme. ( Memento Kasım 30, 2012 , Internet Archive ) (PDF; 74 kB).
  3. ↑ Clive James: ISAAA Özeti 51-2015: Yönetici Özeti. ISAAA, 2015, 20 Ocak 2017'de erişildi .
  4. ↑ FAO (Ed.): FAO İstatistik Cep Kitabı 2015 . 2015, ISBN 978-92-5108802-9 (İngilizce, fao.org [20 Ocak 2017'de erişildi]).
  5. ^ FAO: FAO İstatistik Yıllığı . 2012, bölüm. 4 , s. 312 ff . (İngilizce, fao.org [20 Ocak 2017'de erişildi]).
  6. ^ W. Klümper W ve M. Qaim: Genetiği Değiştirilmiş Bitkilerin Etkilerinin Bir Meta-Analiz . İçinde: PLoS ONE . kaset 9 , hayır. 11 , 2014, s. e111629 , doi : 10.1371 / Journal.pone.0111629 (İngilizce).
  7. ^ Graham Brookes ve Peter Barfoot: GD mahsul teknolojisini kullanmanın küresel gelir ve üretim üzerindeki etkileri 1996-2014 . İçinde: GM Mahsulleri ve Gıda . kaset 7 , hayır. 1 , 26 Nisan 2016, s. 38-77 , doi : 10.1080 / 21645698.2016.1176817 (İngilizce).
  8. ↑ GDO argümanlarının tartılması: için. 20 Ocak 2017'de alındı .
  9. ↑ Ulusal Bilimler, Mühendislik ve Tıp Akademileri: Genetiği Değiştirilmiş Bitkiler: Deneyimler ve Beklentiler (2016) . National Academies Press, ISBN 978-0-309-43738-7 , doi : 10.17226 / 23395 (İngilizce, nap.edu [erişim tarihi 20 Ocak 2017]).
  10. ↑ GDO argümanlarını tartmak: karşı. 20 Ocak 2017'de alındı .
  11. ↑ “Araştırmaya Dayalı İlaç Üreticileri Birliği”nde Almanya'da onaylanmış genetik mühendisliği ilaçlarının listesi (2008'de 98 aktif içerikli 134 ilaç vardı).
  12. ↑ Eva Fritzsche, Sabine Hančl (ed.): Hayvan insülini. Modern diyabet tedavisinde kanıtlanmış bir ilaç . trafo, Berlin 2006, ISBN 3-89626-616-0 (genetiği değiştirilmiş insülinlerin yan etkilerine ilişkin hasta raporları).
  13. ^ Kanser Derneği: Onkolojiden Haberler. ( Memento 22 Aralık 2011 tarihi Internet Archive ) (PDF; 53 kB) deri kanseri tedavisinde rekombinant interferon konusunda
  14. ↑ Avrupa Kanser Araştırma ve Tedavi Örgütü : EPO kanser tedavisini desteklemelidir - ssinexx 2004, kemoterapi sonrası anemiye karşı eritropoietin kullanımı .
  15. ↑ a b c d Genetik Mühendisliği I  ( sayfa artık mevcut değil , web arşivlerinde arama yapın ) biokurs.de adresinde.@1@ 2Şablon: Ölü Bağlantı / www.biokurs.de
  16. ↑ Çevrimiçi Biyoloji: Radyasyon Genetiği .
  17. ^ Friedrich Leibenguth: Üreme genetiği. Thieme, 1982, ISBN 3-13-628601-4 , sayfa 30 ve sayfa 207f.
  18. ^ HO Smith, KW Wilcox: Hemophilus influenzae kaynaklı bir kısıtlama enzimi. I. Arıtma ve genel özellikler. İçinde: Moleküler biyoloji dergisi. 51, 1970, s. 379-391. PMID 5312500 .
  19. ↑ R. Wu, E. Taylor: DNA'nın nükleotid dizi analizi. II. Bakteriyofaj lambda DNA'sının yapışkan uçlarının tam nükleotid dizisi. İçinde: Moleküler biyoloji dergisi. 57, 1971, sayfa 491-511. PMID 4931680 .
  20. ↑ Stanley Norman Cohen , Annie Chang, Herbert W. Boyer , Robert B. Helling: Biyolojik Olarak İşlevsel Bakteriyel Plazmitlerin İn Vitro Yapısı. İçinde: Ulusal Bilimler Akademisi Bildiriler Kitabı . 70, 1973, sayfa 3240-3244.
  21. ↑ U. Tröhler: Asilomar Conference on Safety in Molecular Biology 1975'ten. ( Memento , 28 Ekim 2011, İnternet Arşivi ) In: Swiss Medical Journal . 28/2000.
  22. ^ Biolab Baden-Württemberg: Güvenlik ve Hukuk .
  23. ↑ a b Genentech şirket kronolojisi: 1977 Genentech , bir mikroorganizmada ( E. coli bakterisi ) ilk insan proteinini ( somatostatin ) üretti , 1982 Pazarlanan ilk rekombinant DNA ilacı: insan insülini
  24. ^ A. Maxam, W. Gilbert: DNA dizileme için yeni bir yöntem. In: Proceedings of the National Academy of Sciences USA Cilt 74, 1977, sayfa 560-564. PMID 265521
  25. ↑ F. Sanger, GM Air, BG Barrell, NL Brown, AR Coulson, CA Fiddes, CA Hutchison, PM Slocombe, M. Smith: Nükleotid dizisi bakteriyofaj phi X174 DNA. İçinde: Doğa . Cilt 265, 1977, s. 687-695. PMID 870828 .
  26. ↑ a b Jozef Schell , M. Van Montagu: Agrobacterium tumefaciens'in Ti-plazmidi, bitkilerde nif genlerinin tanıtılması için doğal bir vektör? İçinde: Temel Yaşam Bilimi. 9, 1977, sayfa 159-179.
  27. ↑ Yüksek Mahkemenin DIAMOND vs. CHAKRABARTY davasındaki kararı, 447 U, s. 303.
  28. ^ F. Sanger, AR Coulson, GF Hong, DF Hill, GB Petersen: Bakteriyofaj lambda DNA'sının nükleotid dizisi. İçinde: Moleküler biyoloji dergisi. 162 (4), 1982, s. 729-773. PMID 6221115
  29. ↑ RK Saiki, DH Gelfand, S. Stoffel, SJ Scharf, R. Higuchi, GT Horn, KB Mullis, HA Erlich: Termostabil DNA polimeraz ile DNA'nın primer yönlendirmeli enzimatik amplifikasyonu. İçinde: Bilim . 239 (4839), 1988, sayfa 487-491. PMID 2448875 .
  30. ↑ Patent US4736866 : Transgenik insan olmayan memeliler. 12 Nisan 1988'de yayınlandı . ‌
  31. ↑ Oelmühle: ABD'den ilk GD soya hasadı Hamburg'da bekleniyor. dpa, 4 Kasım 1996.
  32. ↑ Greenpeace, Antwerp'te soyanın boşaltılmasını engelliyor. dpa, 7 Kasım 1996.
  33. ↑ Yük gemilerinde GM soya sloganları bulunan yeni Greenpeace kampanyası. dpa, 17 Kasım 1996.
  34. ↑ Genetiği değiştirilmiş soya fasulyesi kargosuna karşı Greenpeace protestosu. dpa, 29 Kasım 1996.
  35. ↑ Antje Lorch, Christoph Sonra: Kontrol mü, İşbirliği mi? Tarımsal genetik mühendisliği ve yetkililerin rolü. ( Memento bölgesinin içinde 5 Ekim 2011 , Internet Archive ) 2008.
  36. ↑ Kuruldu : gıdada genetik mühendisliği . içinde: test. 3/2014, s. 26-29, 28 Şubat 2014'te erişildi.
  37. ↑ Genetiği değiştirilmiş organizmaların izlenebilirliği ve etiketlenmesine ve genetiği değiştirilmiş organizmalardan üretilen gıda ve yemlerin izlenebilirliğine ilişkin 22 Eylül 2003 tarihli Avrupa Parlamentosu ve Konseyinin (EC) No. 1830/2003 Yönetmeliği ve 2001 / Direktifte Değişiklik 18 / EG . Federal Sağlık Bakanlığı'ndan (Ed.) alıntı: Genetiği değiştirilmiş gıdaların etiketlenmesi . Viyana ( çevrimiçi: bmgf.gv.at ).
  38. ^ Genetik Mühendisliği Güvenlik Yönetmeliğinin Metni
  39. ^ Avusturya genetik mühendisliği referandumunun ifadeleri
  40. ^ Genetik mühendisliği referandumunun parlamenter tedavisi
  41. ↑ orf.at: On yıllık genetik mühendisliği referandumu: bilanço  ( sayfa artık mevcut değil , web arşivlerinde arama yapın ).@1@ 2Şablon: Toter Bağlantısı / science.orf.at
  42. ↑ admin.ch: 27 Kasım 2005 tarihli referandum .
  43. ↑ Ulusal Konsey de ekim moratoryumunu uzattı . üzerinde: nzz.ch
  44. ↑ Genetik mühendisliği moratoryumu uzatıldı . üzerinde: 20dk.ch
  45. ↑ Genetik Mühendisliği Yasasındaki değişikliklere karşı geniş direnç . üzerinde: nzz.ch
  46. ↑ FOEN, GDO'lu deneysel bir sürümün devamını onayladı. İçinde: uvek.admin.ch . 14 Mart 2019, erişim tarihi 18 Mart 2019 .
  47. ↑ GDO ekimi: Federal Konsey moratoryumu uzatmak istiyor. İçinde: admin.ch . 11 Kasım 2020, erişim tarihi 16 Kasım 2020 .
  48. ↑ Federal Tarım Dairesi : Yeni Bitki Yetiştirme Teknikleri. İçinde: admin.ch. Erişim tarihi: 10 Şubat 2021 .
  49. ^ Kassensturz : Gentech 1/2 In: srf.ch ( 5 Aralık 1995 tarihli video ), 6 Ekim 2018'de erişildi.
  50. ↑ Claudia Hoffmann: Yeşil genetik mühendisliği dünyayı fethediyor - bilmeniz gereken beş şey İçinde: aargauerzeitung.ch , 4 Kasım 2016, erişim tarihi 6 Ekim 2018.
  51. ↑ Yasak, yeni yöntemler için de geçerlidir. İçinde: schweizerbauer.ch. 12 Temmuz 2021, erişim tarihi 17 Temmuz 2021 .