pikrotoksin
| Yapısal formül | ||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
 
| ||||||||||||||||||||||
| Pikrotin (üstte), pikrotoksinin (altta) | ||||||||||||||||||||||
| Genel | ||||||||||||||||||||||
| Soyadı | pikrotoksin | |||||||||||||||||||||
| diğer isimler |
kokkulin |
|||||||||||||||||||||
| Moleküler formül | C 15 H 16 O 6 • C 15 H 18 O 7 | |||||||||||||||||||||
| Kısa açıklama |
beyaz ila sarımsı toz |
|||||||||||||||||||||
| Harici tanımlayıcılar / veritabanları | ||||||||||||||||||||||
| ||||||||||||||||||||||
| özellikleri | ||||||||||||||||||||||
| Molar kütle | 292 ve 310 g · mol -1 | |||||||||||||||||||||
| Fiziksel durum |
sıkıca |
|||||||||||||||||||||
| Erime noktası |
203-204 °C |
|||||||||||||||||||||
| çözünürlük |
4,1 g l -1 |
|||||||||||||||||||||
| güvenlik talimatları | ||||||||||||||||||||||
| ||||||||||||||||||||||
| toksikolojik veriler | ||||||||||||||||||||||
| Olabildiğince ve alışılageldiği kadarıyla SI birimleri kullanılır. Aksi belirtilmedikçe, verilen veriler standart koşullar için geçerlidir . | ||||||||||||||||||||||
Pikrotoksinin olarak da bilinen, cocculin , bir adıdır eşmolar karışımın , iki doğal olarak oluşan kimyasal bileşiklerin picrotoxinin, C: 15 , H 16 O 6 ve picrotin, Cı- 15 , H 18 O 7 , iki siskiterpen laktonlar arasından mersini mersini . Picrotoxin ilk olarak 1812'de Boullay tarafından bitkinin meyvelerinden ("hindistan cevizi taneleri") izole edildi.
özellikleri
Pikrotin bileşeni, pikrotoksinden yalnızca, izopropenil grubunun çift bağının yapı içinde hidrate olmasıyla farklılık gösterir, yani izopropenil yerine 2-hidroksiizopropil radikali vardır. Toksik olmayan pikrotinin aksine, pikrotoksinin oldukça toksiktir; bir insan için öldürücü doz yaklaşık 20-25 mg'dır. Bu nedenle insanlar için striknin gibi diğer toksinlerden daha toksiktir . İnsanlarda öldürücü olmayan miktarlar ajitasyon, uyuşukluk ve gastrointestinal sistemde değişikliklere neden olurken, fareler gibi hayvanlarda ayrıca ajitasyon, konvülsiyonlar ve boy uzaması üzerinde etkiler yarattı.
Pikrotoksinin, rekabetçi olmayan bir GABA A reseptör - antagonisti görevi görür . Yana GABA (γ-aminobutirik asit), bir inhibitör olan nörotransmitter , picrotoxinin uyarıcı bir etkiye sahiptir. Picrotoxin daha önce barbitürat zehirlenmesi için bir panzehir olarak kullanılıyordu . Picrotoxin , Menière hastalığı için yeni bir tedavi seçeneğidir . Pikrotoksin zehirlenmesi, diazepam ve gerekirse fenobarbital gibi barbitüratlarla tedavi edilir .
Edebiyat
- Dupont, L.; Dideberg, Ö.; Lamotte-Brasseur, J.; Angenot, L.: Structure Cristalline et Moléculaire de la Picrotoxine, C 15 H 16 O 6 · C 15 H 18 O 7 . İn: Açta Crystallographica B . 32, No. 11, 1976, sayfa 2987-2993. doi : 10.1107/S0567740876009424 . (Fransızcada)
İnternet linkleri
- TCDB: pikrotoksin
Ayrıca bakınız
- Arasında, bicuculline kalp çiçekler ve sentetik aktif bileşen gabazine ayrıca GABA olan bir reseptör antagonistleri.
- İlaç baklofen ve muscimol , toksin, bir zehirli mantar, GABA reseptörünün agonistleri .
Bireysel kanıt
- ↑ a b c d Veri Sayfası Picrotoxin from Sigma-Aldrich , erişildi 20 Nisan 2011 ( PDF ).
- ↑ Bir b c üzerinde Girişi pikrotoksin. İçinde: Römpp Çevrimiçi . Georg Thieme Verlag, 16 Haziran 2014'te erişildi.
- ↑ Bir b c üzerinde Girişi pikrotoksin içinde ChemIDplus veri tabanından Tıp Amerika Birleşik Devletleri Ulusal Kütüphanesi (NLM)
- ↑ a b Setnikar, ben.; Murmann, W.; Magistretti, MJ; Da Re, P.: Amino-metilkromonlar, Beyin Sapı Uyarıcıları ve Pentobarbital Antagonistleri . İçinde: Farmakoloji ve Deneysel Terapötikler Dergisi . 128, 1960, s. 176-181. PMID 14445192 .
- ↑ a b c Deichmann, WB: İlaçların ve Kimyasalların Toksikolojisi . Academic Press, New York 1969, s. 476.
- ↑ Weikert, S.; Hoelzl, M.; Scherer, H.: M. Menière'de terapötik bir ajan olarak Picrotoxin? . In: Thieme Verlag (ed.): KBB bilgisi (kongre özetleri) . 84, No. 1, 2005. doi : 10.1055/s-2005-869101 .
- ↑ üzerinde giriş pikrotoksin içinde Tehlikeli Madde Veri Bankası 27 Ekim 2014 tarihinde erişilen.