Albert Eschenmoser

Albert Eschenmoser (1981)

Albert Jakob Eschenmoser ( 5 Ağustos 1925 , Erstfeld / İsviçre ) İsviçreli bir kimyagerdir .

Hayat

Albert Eschenmoser gelen oğul ikinci doğumlu Balgach içinde hiç Gallen Ren Vadisi , Alfons Otto Eschenmoser (1887-1977) ve Johanna içinde Balgach vatandaşı olarak onun gençlik geçirdi OESCH (1894-1978), kızlık soyadı ebeveynlerin Erstfeld ( Canton Uri ), babasının kasap olarak çalıştığı yer. İçeri Kollegium Aziz Borromäus de lise katıldı Altdorf UR , üst orta okul kanton okulda içinde St. Gallen bir ile Matura derecesi matematik ve doğa bilimleri, kimya önemli bir doğal bilimler okudu ETH Zürih ve 1949'da diplomasını aldı (dipl.sc. nat. ETH).

Doktorasını 1951 yılında Leopold Ruzicka'nın Hans Schinz'in grubundaki enstitüsünde “Mono- ve seskiterpen bileşiklerinin asit katalizli siklizasyonu üzerine” tezi ile aldı. Ruzicka'nın emriyle, doktora tezinde başlattığı araştırmaya kendi doktora öğrencileriyle devam edebildi .

1956 yılında özel öğretim görevlisi ve 1960 yılında doçent oldu. 1965'ten 1992'deki emekliliğine kadar, Eschenmoser ETH Zürih'te tam bir genel organik kimya profesörüydü .

Emekli olduktan sonra araştırmalarına küçük bir ölçekte postdocs ile devam etti: 2000 yılına kadar ETH Zürih'te, 1993'ten 1996'ya kadar Christian Noe'nin Frankfurt / Main Üniversitesi Biozentrum'daki laboratuvarında Gerhard Quinkert ile işbirliği içinde misafir olarak ve profesör olarak 2009 1996 arasında Scripps Araştırma Enstitüsü'nde de La Jolla onun eski ETH Postdoc Ramanarayanan Krishnamurthy ile birlikte bir araştırma grubu açtı.

Eschenmoser edildi profesör de Massachusetts Teknoloji Enstitüsü'nde de, Cambridge MA (1961) Madison - Wisconsin Üniversitesi'nde de, (1965) Technion de, Hayfa'da (1969) Chicago Üniversitesi (1970), Cambridge Üniversitesi , İngiltere'de (1980), Harvard Üniversitesi , Cambridge MA (1984), TH Darmstadt (1993), Johann Wolfgang Goethe Üniversitesi Frankfurt am Main (1994), Université catholique de Louvain / Katholieke Universiteit Leuven (1996) ve Viyana Üniversitesi (2001).

Albert Eschenmoser, 1954'ten beri Baschnonga olan Elisabeth ile evlidir. Bir kızı (Esther, 1961) ve iki oğlu (Jürg, 1958) ve (Philipp, 1963) babasıdır. 1963'ten beri Küsnacht'ta ( Zürih Kantonu ) yaşıyor .

Araştırma

Onun araştırmada, Eschenmoser çeşitli alanlarda aktif olarak organik ve biyo- organik kimya . Temel olanlar: terpen - biyogenez , mekanizma ve stereokimyası, organik kimyasal reaksiyonlar, tepkime, organik sentezi için yöntemlerin geliştirilmesi toplam sentezi karmaşık doğal ürünler , hydroporphinoid ligand sistemlerinin kimya, etyolojisi vitamin B 12 yapısı, etyoloji doğal nükleik asitlerin yapı tipi ve son olarak prebiyotik kimyanın sorunları .

terpen biyogenezi

Onun içinde doktora tezi , Eschenmoser bütün siklik yapısal formülleri önerdi seskiterpenlerden bu noktaya kadar bilinen olabilir resmi türetilmiş bir ortak alifatik öncüsünden ile siklizasyonu ve yeniden düzenleme adımları. O, yeni yapısal önererek postülanın önemini göstermiştir formüller seskiterpenler zingiberen, β- için karyofilen , çatal, α-karyofilen ( humulen ), cedren, elemol ve lanceol. Daha sonra bu varsayımı, triterpen hidrokarbon skualen'in katyonik bir siklizasyonunun oksidatif başlangıcının hipotezini içerecek şekilde genişletti . Yapısal formülleri her tetra- ve pentasiklik triterpen zamanda bilinen bu şekilde elde edilmiştir , bu alifatik C formülden 30 ön. Bu formal-mekanistik ilişkiler , 1953'te Leopold Ruzicka tarafından biyogenetik izopren kuralının formüle edilmesi için bir fırsat ve temel oluşturdu . Katyonik polien siklizasyonlarının ve yeniden düzenlemelerinin sterik seyri hakkında bir dizi stereoelektronik ve konformasyonel kuralın yardımıyla, Eschenmoser ve Duilio Arigoni 1955'te sadece anayasayı değil , aynı zamanda o zamanlar yapısal olarak bilinen tüm tetra- ve pentasiklik triterpenlerin konfigürasyonunu da türetmeyi başardı . Biyogenetik izopren kuralı , terpenoid doğal ürünlerin yapısını ve biyosentezini aydınlatmak için önemli bir araç haline geldi .

Organik kimyasal reaksiyonların mekanizması ve stereokimyası

Eschenmoser Reaksiyon mekanik - stereokimyasal araştırmalar katyonik polien sterik seyrine erken çalışma ek olarak, dahil edilen siklizasyonlar terpen seri, nispi oranı hakkında deneysel bir çalışma oksidasyon bölgesinin ikinci alisiklik ketonlarının alkollerin kromik asit . Bu çalışma, epimerik sekonder alkollerin oksidasyon hızındaki farklılığın , proton eliminasyonundaki farklı sterik engellerden değil, başlangıç ​​materyalinden ürüne geçiş sırasında sterik gerilimdeki azalmadan kaynaklandığını göstermiştir. Nükleofilik 1970 yılında yayınlanan bir çalışma ikame reaksiyonları tetrahedral karbon üzerinde ilk kez için belirtilen bu endosiklik ikameler S , N 2 nükleofil ikame merkezi ve ayrılan grubun doğrusal düzenleme reaksiyonunun geçiş durumda mümkün olmadığı, türü, , stereoelektronik nedenlerle yasaktır. Eschenmoser'a göre stereokimyasal çalışmalar, N kloro aziridinler ve N alkoksi-1,2- oksazolidinlerde yavaş nitrojen inversiyonu üzerine çalışmayı içerir .

Yeni reaksiyonların ve sentetik yöntemlerin geliştirilmesi

Oevre Eschenmoser'in araştırma konusu içinde tekrar eden bir çoklu anyonik tip C'nin reaksiyonu , olefin - çift ​​bağları ve C≡C- üçlü bağlarının bölgesel seçici oluşumu için bir yöntem olarak C-parçalanmasıdır . Bir olefin sentezinde bu tip reaksiyonun anlayışı ve ilk hedefli uygulaması 1952'ye kadar uzanmaktadır. Konuya daha sonra katkılar şunlardır a, β-epoksi keton → alkinon parçalanması ve bisiklik δ-tosiloksi karboksilatların dekarboksilatif çift parçalanması. Diğer bir odak noktası, yüksek elektrofilik reaktanlar olarak vinil nitrosonyum iyonlarının kimyasıydı. Konjuge enon sistemlerinin α- konumundan β-pozisyonuna nükleofilik reaktivitenin kayması ( umpolung ) üzerine yapılan çalışmalar , karbonil grubunun oksimasyonu ile 1958 ve 1965 yıllarına dayanmaktadır .

B 12 vitamini sentezi sırasında yapılan gelişmeler şunları içerir: Diels-Alder eklentilerinin α, α, β, β-tetraesterlerin indirgeyici C, C parçalanması, iminoester / enamin ile C, C bağlantısı - yoğunlaştırma ve "Sülfit büzülmesi" yöntemiyle, kristalize formda Mannich tuzu N , N- dimetil N metiliden-amonyum iyodür olarak metilenleme - ve metilasyon - Reaktifi olarak erişilebilir hale getirilen Claisen yeniden düzenlemesinin amid asetal varyantı ve son olarak metoksikarbonil bir vinil nitrosonyum tuzu vasıtasıyla bir birincil karboksamid grubunun grup seçici hidrolizi.

Epoksi keton → alkynone parçalanması , amid asetal varyantı Claisen yeniden düzenlemesi , Cı, sülfür kasılmasıyla Cı bağlama reaksiyonu ve metilasyon reaktifi tüm ayı Eschenmoser adı (ayrıca bakınız).

Doğal ürünlerin sentezi

kolşisin

Alanındaki ana katkı Eschenmoser toplam sentez ve doğal ürünlerin sentezine ek olarak alkaloid arasında sonbahar çiğdem , kolşisin ile işbirliği içinde, Robert B. Woodward ( Harvard University (Cambridge) Massachusetts gerçekleştirilen) B vitamini sentezi 12 . Tüm bu en karmaşık vitaminler içeriyorsa Corrin ligand sistemi , merkezi bir elemanı olarak , biogenetically ilgili farklıdır tetrapyrrolic ligand sistemleri porfirinler (örneğin heme ) ve klorofil yapı boyunca kromofor , C-metil grubu ile çevresel sınır, ve doğrudan bağlantı yoluyla A ve D halkaları farklıdır. En ETH Zürih , 1964 ve 1968 model çalışmalarda, sırasıyla iki farklı sentetik rotalar, sentetik için vitamin Corrin ligand sisteminin şimdiye kadar gelişmemiş yapı türü geliştirilmiştir. 1972 yılında Harvard ve ETH de, cobyric asit (ve bu şekilde dolaylı olarak B vitamini, iki farklı sentez 12 ), aynı zamanda tamamlanmıştır. İki kobirik asit sentezinin stratejileri, iki Corrin model sentezinin stratejilerine tekabül eder ve esas olarak A ve D halkaları arasındaki stereokimyasal olarak karmaşık doğrudan bağlantıyı içeren yapısal parçanın yapımında farklılık gösterir. Ağırlıklı olarak Harvard ekibi tarafından üzerinde çalışılan bir varyantta, bu yapısal parçanın stratejik olarak karmaşık bir yapısı sentezin merkezinde yer alır. ETH varyantında, bu yapısal kısım yeni bir fotokimyasal halka kapama reaksiyonunda (A / D-Secocorrin? Corrin sikloizomerizasyonu) stereoselektif olarak oluşturulur. Her iki varyantın ortak noktası, sentez projesi sırasında geliştirilen yeni bir C, C bağlantısı (sülfür büzülmesi) yönteminin çoklu kullanımı yoluyla corrin-kromofor sisteminin yapısıdır. Sırasıyla yaklaşık 60 ve 40 reaksiyon adımını içeren bu iki kobirik asit sentezi, organik kimya alanında araştırmalar için benzersiz olan iki laboratuvar arasındaki işbirliğinin sonucuydu ve Cambridge'de çalışan yaklaşık yüz doktora sonrası ve doktora öğrencisi vardı . Yaklaşık 12 yıl boyunca Zürih .

B12 Vitamini ve kobirik asit (gri gölgeli nükleotid ligade O yerine - ve Co ve H 2 O üzerinde)

Sentez projesinin tamamlanmasından sonra, ETH'de fotokimyasal A / D secocorrin → siklozomerizasyonunun "karanlık varyantları" için sistematik bir araştırma başladı ve biyosentezindeki A / D yapısal kısmının kökenine ilişkin o zaman hala açık olan soruyla ilgili olarak . vitamin B 12 . Bu tür bir dizi alternatif (A → D) siklizasyon keşfedildi ve bu, A / D yapısal kısmında B 12 vitamini molekülünün özellikle kolayca oluşturulabilen bir yapısal elemanının olduğunu ortaya çıkardı : başlangıçta varsayılanın tersi! Bu, B 12 vitamini yapısının etiyolojisine yönelik deneysel araştırmaların başlangıcı oldu . Bu araştırmalar, diğer şeylerin yanı sıra, kromofor sistemleri corrin'inkine karşılık gelen yeni heksahidroporfinoid ligand sistemlerinin yapısal tiplerine kadar uzandı : corrin ve pirrokorfin. Bu tip Hexahydroporphinoids kazanmış merkezi öneme B vitamini biyosentezi araştırmaların 12 dan üroporfirinojen III, tıpkı diğer laboratuvarlarda başlandı .

Dihydrocorphinoid ligand sisteminin yeni bir tip sırasında tespit edilmiştir nikel içeren yapısının aydınlatılması koenzim F430 gelen metan bakterilerinin gerçekleştirilir mikrobiyoloğun ile işbirliği içinde ETH Rudolf Thauer olarak Marburg . Bu ligand sisteminin bir model bileşiği, Corrin sentetik yöntemleri kullanılarak sentezlendi.

Kromofor sistemleri: porfirinojen, pyrrocorphin, corphin, corrin

B 12 vitamini yapısının etiyolojisi

Bir biyomoleküler yapının etiyolojisine ilişkin deneyler, "Biyomoleküler bir yapı neden bu şekilde kurulur, başka türlü değil" sorusuyla başlar. Yapılan gözlemler B etiyolojiye Eschenmoser çalışmalarında 12 yapısı deneysel kanıt yoluyla resmi kriterlere göre yapı yüksek karmaşıklık Göreceleştirme Bunun en önemli yapısal elemanları vitamin B 12 (C / azot iskelet, kromofor sistem , boyutu makrosiklik korrin - Halkalar, çevresel C-metil gruplarının kalıpları, nükleotit zincirinin bağlanması) belirgin bir kendi kendini oluşturma potansiyeline sahiptir. Kromofor sistemi: Model çalışmalarına göre, heksahidroporfinoid ligand sistemleri porfirinojen ve pirrokorfin arasındaki termodinamik denge , serbest ligandlar için porfirinojen tarafındadır; Bununla birlikte, sonuncusu, karşılık gelen pirrokorfin metal komplekslerini vermek üzere kapsamlı totomerizasyon yoluyla metal iyonlarının mevcudiyetinde izomerleşir . Korrin kompleksleri, aynı kromofor yapıya sahip korfinoid komplekslerinden termodinamik olarak daha kararlıdır: bu, nikel (II) veya disiyano-kobalt ile koordineli bir 20-hidroksi-20-metil-19,20-dihidrokorfinatın termal olarak tetiklenen bir ligand sistemi büzülmesini kanıtlar. (III) karşılık gelen 19-asetil korrinat. Korrin halkasının boyutu : Korfinoid (16 üyeli halka) ve korrinoid (15 üyeli halka) ligand sistemlerinin koordinasyon boşluklarının farklı boyutları, karşılık gelen Ni (II) ve dicyano-kobalt (III) içindeki eksenel ligandların farklı yapışma kuvvetlerine sahiptir. ) kompleksler Sonuç olarak: korrinoid metal komplekslerindeki eksenel olarak koordineli ligandlar , karşılık gelen korfinoid komplekslerinden daha kararsızdır. Bu fark, koenzim B 12'nin işleviyle ilgili şu soruyla ilgilidir: “B 12 vitamini neden bir korrindir ve bir korrin değil?” Makrosiklin çevresi : çinko veya magnezyum pirrokorfinatların metilasyon ajanları ile dönüştürülmesi C-metilasyona yol açar. B 12 yapısında bulunan metilasyon modelini anımsatan bir bölgesel seçiciliğe sahip makro halka çevresi . Nükleotidin Ek: propiyonik asit ile bağlanma noktası yan zinciri olan halka D, karakteristik Vitamin B yapısına 12 , uygun altında seçici dört yapısal olarak benzer bir birleştirme seçenekleri termodinamik olarak en stabil veya formlar bu biridir nükleotidasyon koşulları.

Doğal nükleik asitlerin yapı tipinin etiyolojisi

Son olarak Eschenmoser , B 12 yapısının etiyolojisine ilişkin araştırmaların dayandığı “Neden bu şekilde, başka türlü değil?” sorusunu doğal nükleik asitlerin yapı tipine aktardı : “Neden heksoz - nükleik asitler değil de pentoz ? Neden furanoz - RNA ve piranoz - RNA değil ? ”. Doğal nükleik asitlerin yapısal tipinin sentetik ve potansiyel olarak doğal varyantlarının çiftleşme davranışının sentezi ve sistematik olarak incelenmesi, Watson - Crick'in DNA ve RNA'nın herhangi bir spesifik özelliğini eşleştiren spesifik bazının olduğu gerçeğini ortaya çıkardı : Alternatif sistemler gibi. B. homo-DNA, piranoz-RNA ("p-RNA") veya treoz nükleik asit ("TNA") da bilgi taşıyan oligomer sistemleridir . Hatta bazıları RNA'dan daha güçlü baz eşleşmesi gösterir, örn. B. RNA ile aynı yapı taşlarından oluşan ancak riboz yapı taşını furanoz formu yerine piranozda içeren “p-RNA” . "p-RNA" baz dizilerinin dubleksleri, RNA gibi sarmal bir yapıya değil, yarı-doğrusal bir yapıya sahiptir . Sonuç olarak, "p-RNA", RNA ile çapraz eşleşmez. Şeker bileşeninin furanoz olarak bulunduğu ve RNA'ya benzer bir uzaysal yapıya sahip olan "TNA" ise, RNA'ya benzer bir eşleşme davranışı gösterir ve ayrıca hem RNA hem de DNA ile bilgisel olarak eşleşme yeteneği gösterir. . Oligonükleotit duplekslerinin enzimatik olmayan, chiroselektif kendi kendini oluşturan bir örneği olarak, "p-RNA" için, bu tipte tetranükleotit '2', 3'-silofosfatların , dört nükleobazdan oluşan yarı tamamlayıcı bir diziyle olduğu gösterilmiştir . (örneğin ATCG), belirli bir baz dizilimi ile daha yüksek oligomerlerin duplekslerine kendiliğinden oligomerize olabilir.

prebiyotik kimya

Gelen prebiyotik kimya , mümkün abiyotik gibi önemli biyomoleküllerin oluşumu nükleotidleri , şekerler ve amino asitlerin olan merkezi bir konu. Eschenmoser'in buna deneysel katkıları, a-amino-akrilonitril ve ondan fotokimyasal olarak oluşan 2- siyanoaziridinin kimyası ve hepsinden önemlisi glikolaldehit fosfatın kimyası, amido-trifosfat ile yüksek oranda seyreltilmiş sulu çözeltide glikolaldehitten oluşumu ve Kanıtlardır. tercih edilen oluşumu , rac- mevcudiyetinde bazik koşullar altında aldolization sırasında riboz-2,4-difosfat formaldehid . Bir "glioksilat senaryosu" önerisinde Eschenmoser, biyojenezde glioksilik asit ve onun "dimerleri" dihidroksi-fumarik asidin muhtemelen merkezi bir rolüne işaret etti .

Ödüller (seçim)

Toplamda, Eschenmoser aşağıdakiler de dahil olmak üzere yaklaşık 30 ulusal ve uluslararası akademik ödül aldı:

Albert Eschenmoser, Dr. dan hc Üniversitelerinde Fribourg , Chicago , Edinburgh , Bologna , Frankfurt / Main , Strasbourg , Harvard , Innsbruck ve Scripps Araştırma Enstitüsü ( La Jolla , CA, ABD).

Üyelikler (seçim)

Edebiyat

Albert Eschenmoser'in bilimsel çalışması, içerik açısından alışılmadık derecede geniştir ve 270'den fazla yayını içerir: Albert Eschenmoser'in Bilimsel Yayınlar Listesi . İçinde: Heterosiklikler . kaset 82 , 2010, s. 31 , doi : 10.3987 / COM-10-S (E) yayınları .

Albert Eschenmoser hakkında literatür:

  • "Bay Woodward, konunun bittiğine üzülüyor": Woodward ve Eschenmoser, B 12 vitamini ve organik kimyanın durumu hakkında (röportaj) . İçinde: Kimya ve teknolojiden haberler . kaset 20 , 1972, s. 147-150 .
  • D. Arigoni: Profesör Albert Eschenmoser 60. doğum gününde . İçinde: Chimia . kaset 39 , 1985, s. 336 .
  • WR Pötsch, A. Fischer, W. Müller, H.Cassebaum: Önemli kimyagerlerin sözlüğü . Verlag Harri Deutsch, Thun 1989, ISBN 3-8171-1055-3 , s. 140 .
  • V. Ön Kayıt : Albert Eschenmoser . İçinde: Aldrichimica Acta . kaset 23 , 1990, s. 59-64 .
  • E. Zass: Albert Eschenmoser'a Saygılarımızla . İçinde: Chimia . kaset 47 , 1993, s. 154-159 .
  • EJ Sorensen: Albert Eschenmoser . İçinde: Helv.Chim. Acta . kaset 83 , 2000, s. 1673-1677 , doi : 10.1002 / 1522-2675 (20000809) 83: 8 <1673 :: AID-HLCA1673> 3.0.CO; 2-I .
  • G. Quinkert: Önsöz . İçinde: G. Quinkert, MV Kisakurek (Ed.): Hominatio: Albert Eschenmoser'a Uluslararası Bir Övgü . Verlag Helvetica Chimica Açta, Zürih 2001, ISBN 978-3-906390-27-7 , VII – XIII, doi: 10.1002 / 9783906390451.fmatter
  • I. Hargittai: Albert Eschenmoser (röportaj). İçinde: M. Hargittai (Ed.): Candid Science III: Ünlü Kimyagerlerle Daha Fazla Konuşma . Imperial College Press, Londra 2003, ISBN 978-1-86094-336-2 , s. 79-108, doi : 10.1142 / 9781848161344_0007
  • N. Hall: Yaşamın kimyasal köklerini araştırmak . İçinde: Chemical Communications (Cambridge, Birleşik Krallık) . 2004, s. 1247-1252 , doi : 10.1039/b401124b .
  • Özgeçmiş Albert Eschenmoser . kaset 82 , 2010, s. 15-23 , doi : 10.3987 / COM-10-S (E) CV .
  • B. Kräutler: Profesör Albert Eschenmoser'i 85. Doğum Günü İçin Tebrik Ederiz . İçinde: Heterosiklikler . kaset 82 , 2010, s. 1-4 , doi : 10.3987 / COM-10-S (E) Önsöz_1 .
  • SE Danimarka, EJ Sorensen: Prof. Dr. Albert Eschenmoser . İçinde: Heterosiklikler . kaset 82 , 2010, s. 5-10 , doi : 10.3987 / COM-10-S (E) Önsöz_2 .
  • L. Weber: “Araştırmadaki başarı anları son derece zevkli!” SCG'nin yeni onursal üyesi Albert Eschenmoser ile röportaj . İçinde: Chimia . kaset 64 , 2010, s. 323-327 , doi : 10.2533 / chimia.2010.323 .

İnternet linkleri

Commons : Albert Eschenmoser  - Görüntüler, videolar ve ses dosyaları koleksiyonu

Bireysel kanıt

  1. ↑ Albert Eschenmoser: 2,5-dimetil-3-oksimetil-heptadien-(1,5) sentezi . Diploma tezi, ETH Zürih 1948, doi : 10.3929 / ettz-a-006069807 .
  2. ↑ Dr. Ruzicka'dan eski bir doktora öğrencisi olan Hans Schinz (1899–1990), emekli olana kadar, Cenevre Firmenich Co. Doğa bilimleri bölümü öğrencileri için savaş sırasında öğrenciler denetlendi. Helv.Chim'de Hans Schinz hakkında biyografik bilgilere bakın. Acta. 93 (2010), 1439, doi: 10.1002 / hlca.2010000255
  3. ↑ a b c Albert Eschenmoser: Mono ve seskiterpen bileşiklerinde asit katalizli siklizasyon üzerine . ETH Zurich 1952, doi : 10.3929 / ethz-a-000087828 (doktora tezi No. 2018).
  4. ↑ Albert Jakob Eschenmoser'in yaşam verileri, yayınları ve akademik soy ağacı , Academictree.org'da 4 Şubat 2018'de erişildi.
  5. ↑ Albert Eschenmoser: Terpen serisinin polien bileşiklerinin asit katalizli siklizasyonları bilgisi üzerine . Habilitasyon tezi, ETH Zürih 1956, doi : 10.3929 / ethz-a-006078807 .
  6. ↑ Scienceblog.at'te Christian Noe
  7. ↑ scripps.edu'daki Krishnamurthy Laboratuvarı
  8. ↑ L. Ruzicka, A. Eschenmoser, H. Heusser: Steroidlerin ve Terpenik Bileşiklerin Biyogenezi . İçinde: Experientia . kaset 9 , 1953, s. 362-366 . içinde L. Ruzicka: Steroidlerin ve Terpenik Bileşiklerin Biyogenezi . İçinde: Experientia . kaset 9 , 1953, s. 357-367 .
  9. ↑ a b G. Gamboni, H. Schinz, A. Eschenmoser: Terpen serisinde asit katalizli siklizasyonun sterik seyri hakkında. cis-7-metiloktadien (2,6) asit (1) siklizasyonu . İçinde: Helv.Chim. Acta . kaset 37 , hayır. 4 , 1954, s. 964-971 , doi : 10.1002 / hlca.19540370404 .
  10. ↑ a b P.A. Stadler, A. Nechvatal, AJ Frey, A. Eschenmoser: Terpenoid polien bileşiklerinde asit katalizli siklizasyonların sterik seyri üzerine çalışmalar. 7,11-dimetil-2 (trans), 6 (trans), 10-dodekatrienik ve 7,11-dimetil-2 (cis), 6 (trans), 10-dodekatrienik asidin siklizasyonu . İçinde: Helv.Chim. Acta . kaset 40 , hayır. 5 , 1957, s. 1373-1409 , doi : 10.1002/hlca.1957040527 .
  11. ↑ A. Eschenmoser, L. Ruzicka, O. Jeger, D. Arigoni: Triterpenlerdeki biyogenetik izopren kuralının stereokimyasal yorumu . İçinde: Helv.Chim. Acta . kaset 38 , hayır. 7 , 1955, s. 1890–1904 , doi : 10.1002 / hlca.19550380728 . ; A. Eschenmoser, D. Arigoni: 50 Yıl Sonra Yeniden Gözden Geçirildi: 'Triterpenler için Biyogenetik İzopren Kuralının Stereokimyasal Yorumu' . İçinde: Helv.Chim. Acta . kaset 88 , hayır. 12 , 2005, s. 3011-3050 , doi : 10.1002/hlca.200590245 .
  12. ↑ J. Schreiber, A. Eschenmoser: İkincil, alisiklik alkollerin kromik asit oksidasyonunun nispi hızı hakkında . İçinde: Helv.Chim. Acta . kaset 38 , hayır. 6 , 1955, s. 1529–1536 , doi : 10.1002 / hlca.19550380627 .
  13. ↑ L. Tenud, S. Farooq, J. Seibl, A. Eschenmoser: Doymuş karbon üzerinde endosiklik S N reaksiyonları? İçinde: Helv.Chim. Acta . kaset 53 , hayır. 8 , 1970, s. 2059-2069 , doi : 10.1002 / hlca.19700530816 .
  14. ↑ D. Felix, A. Eschenmoser: Piramidal Azotta Yavaş İnversiyon: Oda Sıcaklığında Diastereomerik 7-Kloro-7-azabisiklo- [4.1.0] heptanların İzolasyonu . In: Angewandte Chemie International Edition İngilizce . kaset 7 , hayır. 3 , 1968, s. 224-225 , doi : 10.1002 / anie.196802241 .
  15. ↑ K. Müller, A. Eschenmoser: Piramidal bağlı nitrojen üzerinde yavaş inversiyon: Diastereomerik N-metoksi-3,3-dimetoksikarbonil-5-siyano-1,2-oksazolidinlerin izolasyonu ve epimerizasyonu . İçinde: Helv.Chim. Acta . kaset 52 , hayır. 7 , 1969, s. 1823-1830 , doi : 10.1002 / hlca.19690520707 .
  16. ↑ A. Eschenmoser, A. Frey: 2-metil-2-oksimetil-siklopentanonun mesil esterinin bazlarla bölünmesi hakkında . İçinde: Helv.Chim. Acta . kaset 35 , hayır. 5 , 1952, s. 1660–1666 , doi : 10.1002 / hlca.19520350532 .
  17. ↑ A. Eschenmoser, D. Felix, G. Ohloff: Döngüsel α, β- doymamış karbonil sistemlerinin yeni bir fragmantasyonu ; Siklododekanondan exalton ve rac-muscone sentezi . İçinde: Helv.Chim. Acta . kaset 50 , hayır. 2 , 1967, s. 708-713 , doi : 10.1002/hlca.19670500232 . ; D. Felix, RK Müller, U. Horn, R. Joos, J. Schreiber, A. Eschenmoser: α, β- epoksi keton → alkinon parçalanması II: α, β- epoksi ketonlar ve N-amino'dan hidrazonların pirolitik ayrışması aziridinler. Sentetik yöntemler hakkında, Bölüm 4 . İçinde: Helv.Chim. Acta . kaset 55 , hayır. 4 , 1972, s. 1276-1319 , doi : 10.1002/hlca.19720550424 .
  18. ↑ D. Sternbach, M. Shibuya, F. Jaisli, M. Bonetti, A. Eschenmoser: A Fragmentational Approach to Macrolides : (5-E, 8-Z) -6-methyl-5,8-undecadien-11-olide . İçinde: Ange. Kimya, Int. Ed. İngilizce Cilt 18 , hayır. 8 , 1979, s. 634-636 , doi : 10.1002 / anie.197906341 .
  19. ↑ UM Kempe, TK Das Gupta, K. Blatt, P. Gygax, Dorothee Felix, A. Eschenmoser: a-Klor- nitrone I: Temsil ve olefinlerle Ag + ile indüklenen reaksiyon . İçinde: Helv.Chim. Acta . kaset 55 , hayır. 6 , 1972, s. 2187-2198 , doi : 10.1002/hlca.19720550640 .
  20. ↑ EJ Corey, D. Seebach: 1,3-Dithian'lardan Karbanyonlar Kullanarak 1, n-Dikarbonil Türevlerinin Sentezi . İçinde: Ange. Kimya, Int. Ed. İngilizce Cilt 4 , hayır. 12 , 1965, s. 1077-1078 , doi : 10.1002 / anie.196510771 . ; D. Seebach: Umpolung Tepkime Yöntemleri . İçinde: Ange. Kimya, Int. Ed. İngilizce Cilt 18 , hayır. 4 , 1979, s. 239-258 , doi : 10.1002 / anie.197902393 .
  21. ↑ J. Schreiber, M. Pesaro, W. Leimgruber, A. Eschenmoser: Troponik sistemi oluşturmanın yeni bir yolu hakkında . İçinde: Helv.Chim. Acta . kaset 41 , hayır. 7 , 1958, s. 2103-2108 , doi : 10.1002 / hlca.19580410718 . ; D. Felix, P. Jakober, A. Eschenmoser: 5-bromo-β-iyonon türevlerinde HBr'nin alkali kaynaklı eliminasyonu . İçinde: Chimia . kaset 19 , 1965, s. 538 .
  22. ↑ a b c E. Bertele, H. Boos, JD Dunitz, F. Elsinger, A. Eschenmoser, I. Felner, HP Gribi, H. Gschwend, EF Meyer, M. Pesaro, R. Scheffold: A Synthetic Route to the Korin sistemi . İçinde: Ange. Kimya, Int. Ed. İngilizce Cilt 3 , hayır. 7 , 1964, s. 490-496 , doi : 10.1002 / anie.196404901 .
  23. ^ A b Y. Yamada, D. Miljkovic, P. Wehrli, B. Golding, P. Löliger, R. Keese, K. Müller, A. Eschenmoser: A New Type of Corrin Synthesis . İçinde: Ange. Kimya, Int. Ed. İngilizce Cilt 8 , 1969, s. 343-348 , doi : 10.1002 / anie.196903431 .
  24. ↑ M. Roth, P. Dubs, E. Götschi, A. Eschenmoser: Alkilatif birleştirme yoluyla sülfür büzülmesi: β-dikarbonil türevlerinin hazırlanması için bir yöntem . İçinde: Helv.Chim. Acta . kaset 54 , hayır. 2 , 1971, s. 710-734 , doi : 10.1002 / hlca.19710540229 .
  25. ↑ a b A. Fischli, A. Eschenmoser: Metalsiz Corrins'e Sentetik Bir Yol . İçinde: Ange. Kimya, Int. Ed. İngilizce Cilt 6 , hayır. 10 , 1967, s. 866-868 , doi : 10.1002 / anie.196708661 .
  26. ↑ A. Wick, D. Felix, K. Steen, A. Eschenmoser: N, N-dimetilasetamidin asetallerinin yardımıyla alil ve benzil alkollerde Claisen yeniden düzenlemeleri . İçinde: Helv.Chim. Acta . kaset 47 , hayır. 8 , 1964, s. 2425-2429 , doi : 10.1002/hlca.19640470835 .
  27. ↑ J. Schreiber, H. Maag, N. Hashimoto, A. Eschenmoser: Dimetil (metilen) amonyum İyodür . İçinde: Ange. Kimya, Int. Ed. İngilizce Cilt 10 , hayır. 5 , 1971, s. 330–331 , doi : 10.1002 / anie.197103301 .
  28. ↑ a b R.B. Woodward: B 12 Vitamininin Toplam Sentezi . İçinde: Saf Uygulama. Kimyasal Bant 33 , 1973, s. 145-178 , doi : 10.1351 / pac197333010145 .
  29. ↑ üzerinde giriş Grob-Eschenmoser parçalanma. İçinde: Römpp Çevrimiçi . Georg Thieme Verlag, 30 Nisan 2015'te erişildi.
  30. ↑ J. Schreiber, W. Leimgruber, M. Pesaro, P. Schudel, A. Eschenmoser: Synthesis of Colchicine . İçinde: Ange. Kimyasal Bant 71 , hayır. 20 , 1959, s. 637-640 , doi : 10.1002 / anie.19590712002 . ; J. Schreiber, W. Leimgruber, M. Pesaro, P. Schudel, T. Threlfall, A. Eschenmoser: Synthesis of Colchicine . İçinde: Helv.Chim. Acta. kaset 44 , hayır. 2 , 1961, s. 540–597 , doi : 10.1002 / hlca.19610440225 .
  31. ^ A. Eschenmoser: Corrins'e Giden Yollar (Yüzüncü Yıl Dersi) . İçinde: Q. Rev., Chem. Soc. kaset 24 , 1970, s. 366-415 , doi : 10.1039/qr9702400366 . Helv.Chim'de kapsamlı genel bakış. Acta Özel Sayısı 11/12 Aralık 2012: Albert Eschenmoser: 'Corrin Syntheses-Parts I-VI' Yayın Serisine Giriş Açıklamaları . İçinde: Helvetica Chimica Acta . 98, No. 11-12, 2015, ISSN  0018-019X , s. 1475-1482. doi : 10.1002 / hlca.201400399 . Albert Eschenmoser: Corrin Sentezleri. Bölüm I . İçinde: Helvetica Chimica Acta . 98, No. 11-12, 2015, ISSN  0018-019X , s. 1483-1600. doi : 10.1002 / hlca.201400277 .
  32. ↑ Kobirik asitten B 12 vitamininin kısmi sentezi 1960 yılında zaten gerçekleştirilmişti: W. Friedrich, G. Gross, K. Bernhauer, P. Zeller: B12 vitamini alanında sentezler. 4. B12 vitamininin iletişim kısmi sentezi . İçinde: Helvetica Chimica Acta . kaset 43 , 1960, s. 704-712 , doi : 10.1002/hlca.19600430314 .
  33. ↑ Walter Fuhrer: B-12 vitamininin tam sentezi: fotokimyasal yol . ETH Zürih 1973, doi : 10.3929 / ethz-a-000086601 (doktora tezi No. 5158). ; Hans Maag: B-12 vitamininin toplam sentezi: Dicyano-Co (III) -Cobyrinsäure-Hexamethylester-f-amide . ETH Zürih 1973, doi : 10.3929 / ethz-a-000085446 (doktora tezi No. 5173). ; Peter Schneider: Dicyano-kobalt (III) -5,15-bis-nor-kobirinik asit hepta-metil ester türevlerinin toplam sentezi . ETH Zürih 1972, doi : 10.3929 / ethz-a-000090603 (doktora tezi No. 4819).
  34. ↑ a b c A. Eschenmoser: Organik Sentez Çalışmaları . İçinde: 23. Int. Saf ve Uygulamalı Kimya Kongresi, Boston, Pure & Appl. Kimya Ek Cilt 2, 1971, s. 69-106 , doi : 10.3929 / ethz-a-010165162 (İngilizce). ; A. Eschenmoser, "B12 Vitamini Sentezi Üzerine Harvard / ETH İşbirliğinin Son Aşaması", içinde: Albert Eschenmoser: Corrin Sentezleri. Bölüm I . İçinde: Helvetica Chimica Acta . 98, No. 11-12, 2015, ISSN  0018-019X , s. 1483-1600. doi : 10.1002 / hlca.201400277 . , ch. 3 (s. 1555-1574)
  35. ↑ A. Eschenmoser, CE Wintner: Doğal Ürün Sentezi ve Vitamin B12 . İçinde: Bilim (Washington, DC, ABD) . kaset 196 , hayır. 4297 , 1977, s. 1410-1420 , doi : 10.1126 / bilim.867037 .
  36. ↑ a b R.B. Woodward: Doğal Ürünlerin Kimyasında Revent Gelişmeleri . İçinde: Saf Uygulama. Kimyasal Bant 17 , 1968, s. 519-547 , doi : 10.1351/pac196817030519 .
  37. ^ RB Woodward: Doğal Ürünler Kimyasındaki Son Gelişmeler . İçinde: Saf Uygulama. Kimyasal Bant 25 , 1971, s. 283-304 , doi : 10.1351/pac197125010283 .
  38. ^ A. Eschenmoser: Son Söz: Koenzim B12 Sentezi: Organik Kimya Öğretimi için Bir Araç . In: G. Quinkert, MV Kısakürek (Ed.): Essays in Contemporary Chemistry: From Molecular Structure to Biology . Verlag Helvetica Chimica Açta, Weinheim 2001, s. 391-441 , doi : 10.1002 / 9783906390451.ch12 .
  39. ↑ a b A.R. Battersby, E. McDonald: Porfirinlerin, Klorinlerin ve Korrinlerin Biyosentezi . İçinde: KM Smith (Ed.): Porfirinler ve Metalloporfirinler . Elsevier Science Publishers, Amsterdam 1975, ISBN 978-0-444-41375-8 , s. 61-122 . ; AI Scott: Dörtyüzlü raporu: B 12 vitamininin biyosentezi ile ilgili . İçinde: Dörtyüzlü . kaset 31 , hayır. 21 , 1975, s. 2639-2653 , doi : 10.1016 / 0040-4020 (75) 80326-7 .
  40. ↑ A. Pfaltz, N. Bühler, R. Neier, K. Hirai, A. Eschenmoser: Fotokimyasal ve fotokimyasal olmayan A / D-Secocorrin → 19-karboksi- ve 19-formil-1-metiliden-1'de Corrin siklizasyonları, 19-secokorrinaten. Nikel (II) -19-karboksi- ve 19-formil-korinatların dekarboksillenebilirliği ve deforme edilebilirliği . İçinde: Helv.Chim. Acta 60 . kaset 60 , hayır. 8 , 1977, s. 2653–2672 , doi : 10.1002 / hlca.19770600817 .
  41. ↑ a b A. Eschenmoser: Corrin Sentezinde B12 Sonrası Sorunlar (Robert Robinson Dersi) . İçinde: Kimya Soc. Rev. Bant 5 , 1976, s. 377-410 , doi : 10.1039/cs9760500377 .
  42. ^ AP Johnson, P. Wehrli, R. Fletcher, A. Eschenmoser: Corphin, bir Korrinoid-Porfinoid Ligand Sistemi . İçinde: Ange. Kimya, Int. Ed. İngilizce Cilt 7 , hayır. 8 , 1968, s. 623-625 , doi : 10.1002 / anie.196806231 . ; PM Müller, S. Farooq, B. Hardegger, WS Salmond, A. Eschenmoser: Corphin Ligand Sisteminin Metalsiz Türevleri . İçinde: Ange. Kimya, Int. Ed. İngilizce Cilt 12 , hayır. 11 , 1973, s. 914-916 , doi : 10.1002 / anie.197309141 .
  43. ↑ a b A. Eschenmoser: Korfinoidlerin Kimyası . İçinde: Anne. NY Acad. bilim kaset 471 , 1986, s. 108-129 , doi : 10.1111 / j.1749-6632.1986.tb48030.x .
  44. ↑ corphine (e) girişi . İçinde: Römpp Çevrimiçi . Georg Thieme Verlag, 30 Nisan 2015'te erişildi.
  45. ↑ a b R. Waditschatka, A. Eschenmoser: Pyrrocorphins Kimyası: Porfirinojende stereoselektivite → pyrrocorphin Tautomerization . İçinde: Ange. Kimya, Int. Ed. İngilizce Cilt 22 , hayır. 8 , 1983, s. 630-631 , doi : 10.1002 / anie.198306301 .
  46. ↑ R. Schwessinger, R. Waditschatka, J. Rigby, R. Nordmann, WB Schweizer, E. Zass, A. Eschenmoser: The pyrrocorphin-ligand system: 2,2,7,7,12,12,17- sentezi heptametil -2,3,7,8,12,13-heksahidroporfirinler . İçinde: Helv.Chim. Acta . kaset 65 , hayır. 2 , 1982, s. 600–610 , doi : 10.1002 / hlca.19820650220 .
  47. ↑ A. Pfaltz, B. Jaun, A. Fässler, A. Eschenmoser; R. Jaenchen, HH Gilles, G. Diekert, RK Thauer: Metanojenik bakterilerden F430 faktörünün bilgisine: Porfinoid ligand sisteminin yapısı . İçinde: Helv.Chim. Acta . kaset 65 , hayır. 3 , 1982, s. 828-865 , doi : 10.1002/hlca.19820650320 .
  48. ^ A. Fässler, A. Pfaltz, B. Kräutler, A. Eschenmoser: Korfinoidlerin Kimyası: Koenzim F430'un Kromofor Sistemini İçeren Nikel (II) Kompleksinin Sentezi . İçinde: J. Chem. Soc., Chem. Commun. Numara. 20 , 1984, s. 1365-1367 , doi : 10.1039/C39840001365 .
  49. ↑ a b A. Eschenmoser: B12 Vitamini: Moleküler Yapısının Kökeni ile İlgili Deneyler . İçinde: Ange. Kimya, Int. Ed. İngilizce Cilt 27 , hayır. 1 , 1988, s. 5-39 , doi : 10.1002 / anie.198800051 .
  50. ↑ a b c A. Eschenmoser: Potansiyel Olarak İlkel Biyomoleküler Yapıların Etiyolojisi: B12 Vitamininden Nükleik Asitlere ve Yaşamın Kökeni Kimyasına İlişkin Bir Araştırma: Bir Retrospektif . İçinde: Ange. Kimya, Int. Ed. kaset 50 , hayır. 52 , 2011, s. 12412-12472 , doi : 10.1002 / anie.201103672 .
  51. ^ V. Rasetti, A. Pfaltz, C. Kratky, A. Eschenmoser: Hidroporfinoidin Korrinoid Komplekslerine Halka Kasılması . İçinde: Proc. Natl. Acad. bilim ABD grubu 78 , hayır. 1 , 1981, s. 16-19 , doi : 10.1073/pnas.78.1.16 . ; V. Rasetti, K. Hilpert, A. Fässler, A. Pfaltz, A.Eschenmoser: Dihydrocorphinol → Corrin Yüzük Kasılma: Corrin Yapısının Oluşturulması bir Potansiyel Biyomimetik Modu . İçinde: Ange. Kimya, Int. Ed. İngilizce Cilt 20 , hayır. 12 , 1981, s. 1058-1060 , doi : 10.1002 / anie.198110581 .
  52. ↑ C. Kratky; R. Waditschatka, C. Angst, JE Johansen, JC Plaquevent, J. Schreiber, A. Eschenmoser: Hidroporfinoid nikel (II) komplekslerinin eyer konformasyonu: yapı, köken ve stereokimyasal sonuçlar . İçinde: Helv.Chim. Acta . kaset 68 , hayır. 5 , 1985, s. 1312-1337 , doi : 10.1002/hlca.19850680526 .
  53. ↑ C. Kratky, A. Fässler, A. Pfaltz, B. Kräutler, B. Jaun, A. Eschenmoser: Chemistry of Corphinoids: Structural Properties of Corphinoid Nickel (II) Coenzme F430 ile ilgili Kompleksler . İçinde: J. Chem. Soc., Chem. Commun. Numara. 20 , 1984, s. 1368-1371 , doi : 10.1039/C39840001368 .
  54. ↑ Kaspar Zimmermann: Kobaltkorfin ve kobaltkorin kompleksleri üzerine karşılaştırmalı çalışmalar . ETH Zürih 1989, doi : 10.3929 / ethz-a-000541314 (doktora tezi No. 9038).
  55. ↑ R. Waditschatka, E. Diener, A. Eschenmoser: Pyrrocorphins Kimyası: Ligand çevresinde Pyrrocorphinates C-metilasyonu . İçinde: Ange. Kimya, Int. Ed. İngilizce Cilt 22 , hayır. 8 , 1983, s. 631-632 , doi : 10.1002 / anie.1983063111 . ; C. Leumann, K. Hilpert, J. Schreiber, A. Eschenmoser: Pyrrocorphins Kimyası: Pyrrocorphins ve İlgili Korfinoid Ligand Sistemlerinin Çevresindeki C-Metilasyonları . İçinde: J. Chem. Soc., Chem. Commun. Numara. 23 , 1983, s. 1404-1407 , doi : 10.1039 / C39830001404 .
  56. ↑ Fritz Kreppelt: Kobirik asit heptakis (siyanometil) esterin nükleotidasyonu ile B12 vitamininin bölgesel seçici olarak yeniden oluşturulması . ETH Zürih 1991, doi : 10.3929 / ethz-a-000626280 (doktora tezi No. 9458).
  57. ↑ a b J. Hunziker, H.-J. Roth, M. Böhringer, A. Giger, U. Diederichsen, M. Göbel, R. Krishnan, B. Jaun, C. Leumann, A. Eschenmoser: Neden heksoz nükleik asitleri değil de pentoz? Bölüm III. Oligo (2', 3'-dideoksi-β-D-glukopiranozil) nükleotid (' homo-DNA '): çiftleşme özellikleri . İçinde: Helv.Chim. Acta . kaset 76 , 1993, s. 259–352 , doi : 10.1002 / hlca.19930760119 .
  58. ↑ A. Eschenmoser: Nükleik Asit Yapısının Kimyasal Etiyolojisi . İçinde: Bilim (Washington, DC, ABD) . kaset 284 , hayır. 5423 , 1999, s. 2118-2124 , doi : 10.1126 / bilim.284.5423.2118 . ; A. Eschenmoser: Neden heksoz nükleik asitleri değil de pentoz? İçinde: Nachr.Chem., Tech. Laboratuvar kaset 39 , hayır. 7-8 , 1991, s. 795-807 , doi : 10.1002/nadc.19910390707 .
  59. ^ S. Pitsch, S. Wendeborn, B. Jaun, A. Eschenmoser: Neden Heksoz değil Pentoz- Nükleik Asitler? Piranosil RNA ("p-RNA") . İçinde: Helv.Chim. Acta . kaset 76 , hayır. 6 , 1993, s. 2161-2183 , doi : 10.1002/hlca.19930760602 . ; M. Beier, F. Reck, T. Wagner, R. Krishnamurthy, A. Eschenmoser: Nükleik Asit Yapısının Kimyasal Etiyolojisi: Pentopiranosil- (2 '& rarr4') Oligonükleotidlerin RNA ile Karşılaştırılması . İçinde: Bilim (Washington, DC, ABD) . kaset 283 , hayır. 5402 , 1999, s. 699-703 , doi : 10.1126 / bilim.283.5402.699 .
  60. ↑ a b K.-U. Schöning, P. Scholz, S. Guntha, X. Wu, R. Krishnamurthy, A. Eschenmoser: Nükleik Asit Yapısının Kimyasal Etiyolojisi: α-Treofuranosil- (3' → 2') Oligonükleotid Sistemi . İçinde: Bilim (Washington, DC, ABD) . kaset 290 , hayır. 5495 , 2000, s. 1347-1351 , doi : 10.1126/bilim.290.5495.1347 . ; K.-U. Schöning, P. Scholz, X.Wu, S. Guntha, G. Delgado, R. Krishnamurthy, A. Eschenmoser: The α-L-Threofuranosyl- (3'-2 ') - oligonükleotid sistemi (' TNA '): Sentez ve eşleştirme özellikleri . İçinde: Helv.Chim. Acta . kaset 85 , hayır. 12 , 2002, s. 4111-4153 , doi : 10.1002 / hlca.200290000 .
  61. ^ I. Schlönvogt, S. Pitsch, C. Lesueur, A. Eschenmoser, B. Jaun, RM Wolf: Pyranosil-RNA ('p-RNA'): NMR ve Molecular-Dynamics Study of the Duplex Formed by the Duplex Ribopiranosil- (CGAATTCG) . İçinde: Helv.Chim. Acta . kaset 79 , hayır. 8 , 1996, s. 2316–2345 , doi : 10.1002 / hlca.19960790820 .
  62. ↑ M.-O. Ebert, C. Mang, R. Krishnamurthy, A. Eschenmoser, B. Jaun: Çözeltideki TNA-TNA Kompleksinin Yapısı: α- (L) -Threofuranosyl-'den Türetilen Oktamer Dubleksinin NMR Çalışması (3 ' → 2 ') -CGAATTCG . İçinde: J. Am. Chem. Soc. kaset 130 , 2008, s. 15105-15115 , doi : 10.1021/ja8041959 .
  63. ↑ M. Bolli, R. Micura, A. Eschenmoser: Piranosil-RNA: Tetranükleotid-2 ', 3'-siklofosfatların Ligatif Oligomerizasyonu ile Baz Dizilerinin Kiroselektif Kendiliğinden Montajı (Biyomoleküler Homokiralitenin Kökeni İle İlgili Bir Yorum ile) . İçinde: Kimya Biol (Oxford, Birleşik Krallık) . kaset 4 , hayır. 4 , 1997, s. 309-320 , doi : 10.1016 / S1074-5521 (97) 90074-0 .
  64. ↑ G. Ksander, G. Bold, R. Lattmann, C. Lehmann, T. Früh, Y.-B. Xiang, K. Inomata, H.-P. Buser, J.Schreiber, E. Zass, A. Eschenmoser: a-aminonitrillerin kimyası. 1. iletişim: Üroporfirinogenoktanitrillere giriş ve yollar . İçinde: Helv.Chim. Acta . kaset 70 , hayır. 4 , 1987, s. 1115–1172 , doi : 10.1002 / hlca.19870700424 .
  65. ↑ S. Drenkard, J. Ferris, A. Eschenmoser: α-aminonitrillerin kimyası. Aziridin-2-karbonitril: 2-aminopropennitrilden fotokimyasal oluşum . İçinde: Helv.Chim. Acta . kaset 73 , hayır. 5 , 1990, s. 1373-1390 , doi : 10.1002/hlca.19900730524 .
  66. ^ R. Krishnamurthy, G. Arrhenius, A. Eschenmoser: Sulu Çözeltide Glikolaldehitten Glikolaldehit Fosfat Oluşumu . İçinde: Origins Life Evol. Biyosferler . kaset 29 , 1999, s. 333 . ; R. Krishnamurthy, S. Guntha, A. Eschenmoser: Sulu Çözeltide Aldozların Regioselektif α-Fosforilasyonu . İçinde: Ange. Kimya, Int. Ed. kaset 39 , 2000, s. 2281-2285 , doi : 10.1002 / 1521-3773 (20000703) 39:13 <2281 :: AID-ANIE2281> 3.0.CO; 2-2 .
  67. ^ D. Müller, S. Pitsch, A. Kittaka, E. Wagner, CE Wintner, A. Eschenmoser: Chemistry of α-aminonitriles. Glikolaldehit fosfatın rasemik heksoz-2,4,6-trifosfatlara ve (formaldehit varlığında) rasemik pentoz-2,4-difosfatlara aldomerizasyonu: rac-alloz-2,4,6-trifosfat ve rac-riboz-2, 4-difosfat reaksiyonun ana ürünleridir . İçinde: Helv.Chim. Acta . kaset 73 , hayır. 5 , 1990, s. 1410–1468 , doi : 10.1002 / hlca.19900730526 .
  68. ^ A. Eschenmoser: Yaşamın Kökeni Kimyasının Arayışı . İçinde: Dörtyüzlü . kaset 63 , hayır. 52 , 2007, s. 12821-12844 , doi : 10.1016/j.tet.2007.0.012 .
  69. ↑ A. Eschenmoser: Organik Doğal Ürün Sentezi ve Vitamin B12 Üzerine (RA Welch Ödülü Adresi) . İçinde: Proc. Robert A. Welch Bulundu. Konf. Kimyasal Çözünürlük Hacmi 18 , 1974, s. 269 .
  70. ↑ A. Eschenmoser: Doğal ürün yapılarını sorgulamak . İçinde: Helv.Chim. Acta . kaset 93 , hayır. 8 , 2010, s. 1439–1499 , doi : 10.1002 / hlca.201000255 .
kişisel veri
SOYADI Eschenmoser, Albert
ALTERNATİF İSİMLER Eschenmoser, Albert Jakob
KISA AÇIKLAMA İsviçreli kimyager
DOĞUM GÜNÜ 5 Ağustos 1925
DOĞUM YERİ Erstfeld , İsviçre