Tris (hidroksimetil) aminometan
| Yapısal formül | ||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
propane-1,3-diol_200.svg)
| ||||||||||||||||||||||
| Genel | ||||||||||||||||||||||
| Soyadı | Tris (hidroksimetil) aminometan | |||||||||||||||||||||
| diğer isimler | ||||||||||||||||||||||
| Moleküler formül | C 4 H 11 HAYIR 3 | |||||||||||||||||||||
| Kısa açıklama |
renksiz katı |
|||||||||||||||||||||
| Harici tanımlayıcılar / veritabanları | ||||||||||||||||||||||
| ||||||||||||||||||||||
| İlaç bilgileri | ||||||||||||||||||||||
| ATC kodu | ||||||||||||||||||||||
| İlaç sınıfı |
asidoz tedavisi |
|||||||||||||||||||||
| özellikler | ||||||||||||||||||||||
| Molar kütle | 121.14 g mol -1 | |||||||||||||||||||||
| Fiziksel durum |
sabit |
|||||||||||||||||||||
| yoğunluk |
1,35 gr cm- 3 |
|||||||||||||||||||||
| Erime noktası |
|
|||||||||||||||||||||
| kaynama noktası |
219–220 °C (1,33 kPa'da) |
|||||||||||||||||||||
| p K S değeri |
8.2 (20 °C'de) |
|||||||||||||||||||||
| çözünürlük |
|
|||||||||||||||||||||
| güvenlik talimatları | ||||||||||||||||||||||
| ||||||||||||||||||||||
| toksikolojik veriler | ||||||||||||||||||||||
| Olabildiğince ve alışılageldiği kadarıyla SI birimleri kullanılır. Aksi belirtilmedikçe, verilen veriler standart koşullar için geçerlidir . | ||||||||||||||||||||||
Tris (hidroksimetil) aminometan (kısa adı TRIS ), ayrıca trometamin , trometamol ( INN ) ve TRIS tamponu olarak da adlandırılır . Kimyasal olarak, üç alkollü hidroksil grubuna sahip birincil bir amindir .
sentez
İlk olarak, tris (hidroksimetil) nitrometan oluşturmak için bir aldol reaksiyonunda nitrometan'a üç mol formaldehit eklenir . Nitro grubu daha sonra bir indirgenmiş için amino grubu .
Kimyasal özellikler
Tris (hidroksimetil) aminometan biyokimyasal, moleküler biyolojik, mikrobiyolojik ve farmasötik amaçlar için tampon madde olarak kullanılır . Bir ile pKa s 8.2 (20 ° C'de), tris iyi olan bir tampon kapasitesi arasındaki pH 7,2-9,0. Bununla birlikte, asit sabitinin (ΔpK s = −0.031 K -1 ) nispeten güçlü bir sıcaklığa bağlı olduğunu gösterir . Çözelti soğuduğunda pH değeri artar ve çözelti ısındığında azalır.
maaşın belirlenmesi
Tris (hidroksimetil) aminometan içeriği, hidroklorik aside karşı bir gösterge olarak metil kırmızısı ile sulu bir ortamda zayıf bir baz olarak belirlenebilir . Bir etanolamin türevi olarak TRIS, Chen-Kao reaksiyonu kullanılarak saptanabilir. Madde sodyum hidroksit çözeltisi ve bakır (II) sülfat (CuSO 4 ) (mavi-mor renk) ile karıştırılır.
kullanmak
Biyokimyada tampon madde
Madde, biyokimyada sıklıkla kullanılan bir tampon maddedir, örn. B. TE tampon için bir DNA saflaştırma veya elektroforez tamponlar gibi ayrılması gibi proteinler ile SDS-PAGE veya ayrılması nükleik asitler ile , agaroz jel elektroforezi ( TAE tamponu , TBE tamponu ). Tris (hidroksimetil) aminometan, proteinleri çözmek için tamponlar için de kullanılır; B. TBS tamponunda ve TBS-T tamponunda . Bileşik reaktif bir birincil amino grubuna sahip olduğundan, tampon bazı kimyasal uygulamalar için uygun değildir, bu nedenle İyi tamponlar veya inorganik tamponlar kullanılır.
Eczanede yardımcı madde
Trometamol, stabilizasyon için bir adjuvan olarak enjeksiyon ve infüzyon çözeltileri, göz damlaları, kremler ve jeller gibi çeşitli farmasötik dozaj formlarında kullanılır . Alkalize edici ve tamponlayıcı etkiye sahiptir.
Tıpta ilaç/tampon madde
Hidroklorür formunda , tris (hidroksimetil) aminometan, metabolik asidozun tedavisinde tıbbi bir madde olarak ve ayrıca barbitüratlar gibi zayıf asidik maddelerle zehirlenme durumunda idrarı alkalize etmek için kullanılır . Bu edilir verilen intravenöz. Tris-buffer'ın solunum depresif etkisi olduğundan, solunum yetmezliği olan spontan solunum yapan hastalarda kullanımı kontrendikedir. Organik bir baz olarak tris (hidroksimetil) aminometan, mineral asitlerle tuzlar oluşturur. Kanda çözünen karbondioksit (CO 2 ) bu şekilde nötralize edilebilir. 7.4'lük bir fizyolojik pH'da, kan plazmasındaki tris (hidroksimetil) aminometanın yaklaşık %70'i iyonize edilir (= protonlanır ). Önce şekil verin. İyonize olmayan trometamol hücre zarlarına nüfuz eder ve ayrıca hücre içi olarak bir tampon olarak etkilidir; bu, potasyumun hücre içi boşluktan hücre dışı boşluğa kaymasına neden olur. Başlangıçta hiperkalemi ve sekonder hipokalemi oluşabilir. Bileşiğin hidroklorürü, infüzyon için bir çözelti veya infüzyon çözeltisi için bir konsantre olarak mevcuttur. İlaç sadece bölünmüş dozaj formu başına 1 g'dan fazla miktarlarda reçeteyle mevcuttur .
Ticari isimler
THAM (D), TRIS (D) ve ayrıca jenerik (D)
Ayrıca bakınız
Bireysel kanıt
- ↑ üzerinde giriş TROMETAMİN'İN içinde bir Cosing veritabanı AB Komisyonu, 11 Mayıs 2020 tarihinde erişti.
- ↑ bir b c d veri sayfası tris (hidroksimetil) aminometan den (PDF) Carl Roth , 14 Aralık 2010 tarihinde erişilebilir.
- ↑ O. Piloty, O. Ruff: Yağ serisinin bazı amino alkolleri hakkında. İçinde: Kimya Ber. 20, 1897, s. 2057-2068, doi: 10.1002 / cber.189703002181 .
- ↑ a b c d Trometamol girişi . İçinde: Römpp Çevrimiçi . Georg Thieme Verlag, 13 Haziran 2014'te erişildi.
- ↑ bir B Tris (hidroksimetil) aminometan veri sayfası ile ilgili Sigma-Aldrich , 23 Nisan 2011 (erişilen, PDF ).
- ↑ üzerinde giriş Trometamin'in içinde ChemIDplus veri tabanından Tıp Amerika Birleşik Devletleri Ulusal Kütüphanesi (NLM), 15 Kasım 2016 tarihinde erişti.
- ↑ New England Biolabs: Farklı sıcaklıklarda pH değerlerine sahip tablo .