Amniyotların kafatasları türleri

İle kafatası Amniota , üç temel tipi belli sayısı ve konumuna göre ayırt edilebilir kafatası pencere içinde kapak kemiği anapsid, synapsid ve diapsid kafataslarının: kafatası çatı. Geçmişte bu üç tip (veya dahili amniotları sistematiği için nispeten yüksek öneme sahip olan sürüngenler geleneksel anlamda) ve büyük gruplar için kendi adını taşıyan vardır Anapsidler , Synapsida ve Diapsida . Günümüzde, kafatası açıklıklarının sistem için önemi biraz daha azdır, çünkü son çalışmalar aynı veya benzer kafatası konfigürasyonlarının farklı büyük amniyot gruplarında meydana geldiğini göstermiştir.

anapsid kafatası

Anapsid kafatası. Kemiklerin adları: Jugale (j), Postorbital (po), Parietale (p), Squamosum (sq), Quadratojugale (qj), Quadratum (q). Ayrıca, bu kafatasının, amniyotik kafatasının temel planında ayrı ayrı bulunan kraniyal çatının arka bölgesinde bazı kemiklerin eksik olduğuna da dikkat edilmelidir: postparietals, supratemporals ve tabular.
Bir kaptorhinid olan Labidosaurus'un anapsid kafatası .

Anapsit kafatası, kafatası çatısında kafatası pencerelerinin olmaması ile karakterize edilir. Bu tip muhtemelen amniyotların kafatasının orijinal durumunu temsil eder ve amniyotik olmayan atalarından miras kalmıştır.

Taksonlar anapsid kafatası ile sürüngenler, her iki ana hatları yer almaktadır parareptiles ve eureptiles . Kaplumbağalar hariç olmak üzere, bu gibi uzun soyu tükenmiş formlar, çok erken özeldir captorhinids (Eureptilia) ya da pareiasaurs (Parareptilia).

Kaplumbağalar bir anapsid kafatası yapısı ile sürüngen sadece son grup. Bununla birlikte, anapsid kafatasları muhtemelen orijinal durumu temsil etmemektedir, ancak daha önce var olan kafatası pencerelerinin ikincil kapanmasıyla yaratılmıştır.

Anapsik kafatası orijinal bir özellik olduğundan, sürüngenlerin her iki ana hattında da meydana geldiğinden ve görünüşe göre kaplumbağalarda ikincil olarak edinildiğinden, amniyotlarda zamansal pencerelerin yokluğunun artık sistematik bir ilgisi yoktur. "Anapsida" terimi bu nedenle zoolojik ve paleontolojik literatürden giderek kaybolmaktadır.

Sinapsid kafatası

Sinaps kafatası. Kemiklerin adları: Jugale (j), Postorbital (po), Parietale (p), Squamosum (sq), Quadratojugale (qj), Quadratum (q).
Arasında synapsid kafatası Dimetrodon .

Sinapside kafatası, kafatasının her iki yanında şakak bölgesinde (geçici veya şakak penceresi) tek bir kafatası penceresine sahiptir. Jugale, Postorbitale ve Squamosum kafatası kemikleri ve bazı durumlarda Quadratojugale tarafından da çerçevelenmiştir . Jugale ve Quadratojugale veya Squamosum tarafından çoğunlukla nispeten dar bir kemik köprüsü şeklinde oluşturulan temporal pencerenin alt sınırına alt temporal veya tapınak kemeri de denir.

Bu konfigürasyon, memelileri de içeren grup olan Synapsida'nın kafatasının temel planında bulunur. Bununla birlikte, memelilerde, kraniyal pencere ikincil olarak kapalıdır ve önceki varlığı, yalnızca, şimdi zigomatik ark (zigomatik ark) olarak adlandırılan, halen mevcut olan alt temporal arktan tanınabilir .

Bu tür geçici pencere da ortaya Parareptilia (bazı temsilcileri Bolosaurs , Acleistorhinus ve muhtemelen Mesosaurus ). Bu nedenle, bunlar tek başına sinapsidlere bir amniyot atamak için güvenilir bir özellik değildir.

Diyapsit kafatası

"Temel biçim"

Diyapsit kafatası. Kemiklerin adları: Jugale (j), Postorbital (po), Parietale (p), Squamosum (sq), Quadratojugale (qj), Quadratum (q).
Youngina dan Üst Permiyen Güney Afrika orijinal diapsid kafatası (rekonstrüksiyon) sahiptir.

Diyapsit kafatası, kafatasının her iki yanındaki temporal bölgede iki kafatası penceresi ile karakterize edilir: genellikle kafatası çatısının üstüne oturan ve kafatası kemikleri parietalleri tarafından çerçevelenen bir üst tapınak penceresi ( Fenestra supratemporalis , supratemporal pencere), postorbital ve squamosum ve ayrıca orijinal olarak postfrontaller ve kafatasının yan duvarında jugale, postorbital, squamosum ve quadratojugale tarafından çerçevelenen bir alt temporal pencere ( Fenestra infratemporalis , infratemporal pencere). Synapsidlerde olduğu gibi, alt temporal ark Jugale ve Quadratojugale tarafından oluşturulur. Genellikle nispeten dar olan ve alt ve üst temporal pencereleri ayıran ve postorbital ve skuamozum tarafından oluşturulan kemik köprüsüne üst temporal ark denir.

Bu konfigürasyon , kuşlar da dahil olmak üzere ( diyapsid - taç grubu ) muhtemelen bugün tüm sürüngenlerin ortak atasının kafatası yapısını temsil etmektedir .

In köprü kertenkele , quadratojugale squamosum katılımı lehinde alt zamansal kemer oluşumu dışında tutulur. Bu nedenle, köprü kertenkelelerinin alt temporal kemeri azaltılmış atalardan indiği ve köprü kertenkelelerinin alt temporal kemerinin sıfırdan ortaya çıktığı varsayılmaktadır. Archosaurların (kuşlar, timsahlar ve fosil akrabaları) alt temporal kemeri muhtemelen yeni bir oluşumdur (bkz. katapsid kafatası ).

"Triapsider" kafatası

Ek yörünge öncesi pencereli diapsid kafatası: "Triapsid" kafatası. Kemiklerin tanımları: Maxillare (m), Lacrimale (l), Jugale (j), Postorbital (po), Parietale (p), Squamosum (sq), Quadratojugale (qj), Quadratum (q).
Dinozorların sauropod soyunun bir üyesi olan Plateosaurus'un Triapsid kafatası . Kafatası açıklıkları soldan sağa (arkadan öne): alt temporal pencere, göz yuvası, yörünge öncesi pencere, dış burun deliği.

"Triapside" kafatası diapsid bir alt türüdür. Göz yuvasının önündeki başka bir kafatası penceresi, sözde ön veya antorbital pencere ile karakterize edilir. Bu genellikle gözyaşı ve maksiller , bazen de jugale'nin ön kısmı tarafından çerçevelenir. Ek olarak, bu tür kafatası genellikle genişlemiş bir burun deliğine sahiptir. Bu tip, yakın zamandaki büyük grupları timsahlar ve kuşlar olan Archosauria'nın orijinal kafatası tipidir . Hem timsahlarda hem de kuşlarda, triapside kafatası ikincil olarak değiştirilir: timsahların artık yörünge öncesi bir penceresi yoktur ve kuşun kafatası o kadar güçlü bir şekilde yeniden şekillendirilir ki, kafatası pencerelerinin hiçbiri hala açıkça tanınamaz. Bu tür triapsid kafatasları bu nedenle yalnızca fosil arkozorlarda bulunduğundan açıkça tanınabilir, örn. B. Timsahların erken yakın akrabalarında ( Rauisuchidler dahil ) ve birçok dinozorda .

euryapsid kafatası

Kapalı alt temporal pencereli diapsid kafatası: Euryapsid kafatası. Kemiklerin adları: Jugale (j), Postorbital (po), Parietale (p), Squamosum (sq), Quadratojugale (qj), Quadratum (q).
Plesiosaurların bir temsilcisi olan Zarafasaura'nın Euryapsider kafatası .

Euryapsid kafatası, alt temporal pencerenin ikincil olarak kapatıldığı bir diyapsid kafatasıdır. " Euryapsids ismi fenestrasyon bu tür elde edilir" den büyük, sönmüş deniz sürüngen bir grup Mezozoik arasında, Ichthyosaurları ve sauropterygians ( nothosaurs , plesiosaurs ve placodon hayvan ). Bununla birlikte, kafatasının anatomisi ile ilgili son zamanlarda yapılan bazı araştırmalar, iktiyozorların ve sauropterygianların ortak bir ataya geri dönmeyebileceklerini, yani euryapsid kafatasının birbirinden bağımsız olarak her iki grupta da ortaya çıkmış olabileceğini göstermiştir. Hatta "Euryapsida"nın ilişkisi o kadar geniş görünüyor ki, grup polifiletik olarak kabul edilmelidir . Ancak, ne iktiyozorlarla ne de sauropterygianlarla yakından ilişkili olmayan, Teksas Permiyeninden karada yaşayan sürüngen Araeoscelis , bir euryapsid kafatasına sahiptir.

Parapsid veya metapsid kafatası

Kapalı alt temporal pencereli diapsid kafatası: parapsid veya metapsid kafatası. Kemiklerin tanımları: Jugale (j), Postfrontale (pof), Postorbital (po), Parietale (p), Squamosum (sq), Supratemporale (st), Quadratojugale (qj), Quadratum (q).
Athabascasaurus'un düzleştirilmiş ve başka türlü tam olarak korunmamış (sağda) kafatasının dorsal kraniyal çatısında nispeten iyi tanınabilir bir çift üst tapınak penceresi .

Parapsid veya metapsid kafatası da sadece üst temporal pencereye sahip değiştirilmiş bir diyapsid kafatasıdır. Üst temporal pencerenin alt veya daha ziyade dış (yanal) sınırı, postorbital ve skuamozum tarafından değil, postfrontal ve supratemporal tarafından oluşturulur, bu nedenle "gerçek" euryapsid ve parapsid kafataslarının birbirinden bağımsız olarak geliştiği varsayılır. Parapsid konfigürasyonu iktiyozorların tipik bir örneğidir.

20. yüzyılın başlarındaki literatürde, "parapsid" terimi, "euryapsid" ve "katapsid" ile eşanlamlı olarak kullanılır (aşağıya bakınız) ve bu durumun sonucu olup olmadığına bakılmaksızın, alt temporal arkı olmayan tüm sürüngen kafataslarını ifade eder. Temporal arkta azalma veya alt temporal pencerenin tamamen kapanması. Takson adı "Parapsida", terimin anlamından türetilmiştir ve hem Ichthyosaurs hem de araeoscelis içeren bir gruba atıfta bulunur ve Squamata (squamatlar) içerir. Böyle bir gruplandırma uzun zamandır doğal olarak görülmemektedir ve buna bağlı olarak “Parapsida” terimi güncelliğini yitirmiştir.

"Katapsid" kafatası

Alt temporal arkı azaltılmış diapsid kafatası: "Katapsid" kafatası. Kemiklerin adları: Jugale (j), Postorbital (po), Parietale (p), Squamosum (sq), Quadratum (q).
Kabuklu kertenkelelerin akraba fosili olan Estesia'nın katapsid kafatası . Alt kraniyal pencerenin alt kısmında görülebilen yatay kemik elemanı, alt temporal ark değil, ağız çatısının çok geriye uzanan bir parçası olan pterygoidin kuadratus işlemidir.

Katapsit kafatası da türetilmiş bir diyapsid kafatasıdır. Alt temporal kemer onun içinde azalır. Son zamanlarda sadece squamata'da meydana gelir, ancak muhtemelen diapsidlerin evriminde nispeten erken ortaya çıkmış ve daha sonra çeşitli gelişim çizgilerinde ( arkozorya , köprü kertenkeleleri) yakınsak bir şekilde "gerçek" bir diapsid kafatasına dönüşmüştür. Alt temporal arkın azalmasına, quadratojugale boyutunda bir azalma eşlik etti. Squamatların katapsid kafatasının özel bir özelliği, kuadratum ve skuamozum arasındaki eklemli bağlantının yanı sıra kuadratojugale'nin tamamen azalmasıdır.

Ayrıca bakınız

Edebiyat

  • Michael J. Benton: Omurgalıların Paleontolojisi. 3. İngilizce baskının çevirisi (Çevirmen: Hans-Ulrich Pfretzschner). Yayınevi Dr. Friedrich Pfeil, Münih 2007, ISBN 978-3-89937-072-0

Bireysel kanıt

  1. ↑ Rafael Zardoya, Axel Meyer: Komple mitokondriyal genom, kaplumbağaların diapsid afinitesini gösterir. Amerika Birleşik Devletleri Ulusal Bilimler Akademisi Tutanakları. Cilt 25, No. 19, 1998, sayfa 14226-14231, doi: 10.1073 / pnas.95.24.14226
  2. ↑ Ylenia Chiari, Vincent Cahais, Nicolas Galtier, Frédéric Delsuc: Filogenomik analizler, kaplumbağaların kuşlar ve timsahların kardeş grubu (Archosauria) olarak konumunu desteklemektedir. BMC Biyoloji 2012, 10:65, doi: 10.1186 / 1741-7007-10-65 ( Açık Erişim )
  3. ↑ Graciela Piñeiro, Jorge Ferigolo, Alejandro Ramos, Michel Laurin: Erken Permiyen mesosaurid Mesosaurus tenuidens'in kraniyal morfolojisi ve alt temporal pencerenin evrimi yeniden değerlendirildi. Comptes Rendus Palevol. Cilt 11, Sayı 5, 2012, sayfa 379-391, doi: 10.1016 / j.crpv.2012.02.001
  4. ^ A b Johannes Müller: Diyapsid sürüngenlerde alt temporal arkadın erken kaybı ve çoklu dönüşü. Doğa Bilimleri. Cilt 90, Sayı 10, 2003, sayfa 473-476, doi: 10.1007 / s00114-003-0461-0
  5. ↑ a b Michel Laurin, Jacques A. Gauthier: Diapsid Phylogeny. Hayat Ağacı web projesi, 2000
  6. ↑ Michael W. Maisch: Ichthyosauria'nın filogeni , sistematiği ve kökeni - en son teknoloji. Paleoçeşitlilik. Cilt 3, 2010, sayfa 151-214, çevrimiçi (PDF; 1.3 MB)
  7. ^ Samuel W. Williston: Sürüngenlerin Filogenisi ve Sınıflandırılması. Jeoloji Dergisi. Cilt 25, Sayı 5, 1917, sayfa 411-421