Ribuloz
| Yapısal formül | ||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| ||||||||||||||||
| Fischer projeksiyonu , açık zincir gösterimi | ||||||||||||||||
| Genel | ||||||||||||||||
| Soyadı | Ribuloz | |||||||||||||||
| diğer isimler |
|
|||||||||||||||
| Moleküler formül | C 5 H 10 O 5 | |||||||||||||||
| Kısa açıklama |
renksiz ila sarımsı viskoz sıvı |
|||||||||||||||
| Harici tanımlayıcılar / veritabanları | ||||||||||||||||
| ||||||||||||||||
| özellikleri | ||||||||||||||||
| Molar kütle | 150,13 g · mol -1 | |||||||||||||||
| güvenlik talimatları | ||||||||||||||||
| ||||||||||||||||
| Mümkün olduğunca ve geleneksel olarak, SI birimleri kullanılır. Aksi belirtilmedikçe, verilen veriler standart koşullar için geçerlidir . | ||||||||||||||||
Ribuloz , karbonhidrat grubundan basit bir şekerdir (monosakkarit) . Bu beş karbon atomuna sahip olduğu, ribuloz ait pentoz ve nedeniyle keto grubunun, aynı zamanda a, ketozis .
Oluşum
D- ribuloz, metabolik bir ürün olarak tüm bitkilerde doğal olarak bulunur. Aynı zamanda bakterilerde yaygın bir metabolik ara maddedir ( ribuloz-5-fosfat olarak ).
İmalat
D ribuloz elde edilebilir D - arabinoz içinde piridin epimerizasyon ile .
özellikleri
Tüm pentozlar, deneysel formül C 5 H 10 O 5'e sahiptir . Çoğu monosakkarit hem açık zincirli hem de halka şeklinde olabilir. Molekülün kiralitesinden dolayı, iki farklı stereoizomer vardır ( D - ve L- ribuloz). Riboz ve arabinoz aldopentozlar olarak bulunmaktadır tautomerik denge ketopentose ribuloz ile .
| D- Ribulosis - yazımlar | ||
|---|---|---|
| Kama formülü | Haworth notasyonu | |
|
 α- D -ribulofuranose |
 β- D -ribulofuranose |
Biyolojik önemi
Ribuloz önemli bir bileşik olup, Calvin döngüsü içinden, CO 2 olduğu asimile glikoza . Bu sözde için karanlık reaksiyonu ait fotosentez , kazanılan enerji elde ışık reaksiyonu kullanılır. Calvin döngüsünde D - ribuloz-1,5-bifosfat olarak karbondioksit ile birleşen ilk moleküldür .
Bireysel kanıt
- ↑ d-ribuloz üzerine giriş . İçinde: Römpp Çevrimiçi . Georg Thieme Verlag, 1 Mayıs 2016'da erişildi.
- ↑ Bu madde ya tehlikesine göre henüz sınıflandırılmamıştır ya da güvenilir ve atıfta bulunulabilir bir kaynak henüz bulunamamıştır.