Pankuronyum
| Yapısal formül | ||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
 
| ||||||||||||||||||||||
| Pankuronyum bromür | ||||||||||||||||||||||
| Genel | ||||||||||||||||||||||
| Tescilli olmayan isim | Pankuronyum | |||||||||||||||||||||
| diğer isimler |
|
|||||||||||||||||||||
| Moleküler formül | C 35 H 60 Br 2 N 2 O 4 | |||||||||||||||||||||
| Kısa açıklama |
beyazımsı, kokusuz, higroskopik, kristal toz |
|||||||||||||||||||||
| Harici tanımlayıcılar / veritabanları | ||||||||||||||||||||||
| ||||||||||||||||||||||
| İlaç bilgisi | ||||||||||||||||||||||
| ATC kodu | ||||||||||||||||||||||
| İlaç sınıfı | ||||||||||||||||||||||
| Hareket mekanizması |
rekabetçi asetilkolin reseptörü - antagonist |
|||||||||||||||||||||
| özellikleri | ||||||||||||||||||||||
| Molar kütle | 572,86 g · mol -1 | |||||||||||||||||||||
| Fiziksel durum |
sıkıca |
|||||||||||||||||||||
| Erime noktası |
215 ° C |
|||||||||||||||||||||
| çözünürlük |
suda (1: 1) ve etanolde (1: 5) çözünür |
|||||||||||||||||||||
| güvenlik talimatları | ||||||||||||||||||||||
| ||||||||||||||||||||||
| Toksikolojik veriler | ||||||||||||||||||||||
| Mümkün olduğunca ve geleneksel olarak, SI birimleri kullanılır. Aksi belirtilmedikçe, verilen veriler standart koşullar için geçerlidir . | ||||||||||||||||||||||
Pankuronyum olarak da bilinen pankuronyum , kimyasal olarak, 110-160 dakikalık yarılanma ömrü ile uzun bir etki süresi olan depolarize edici olmayan bir kas gevşetici olarak ilaç olarak kullanılan bir steroiddir .
etki
Enjeksiyondan sonra , pankuronyum , iskelet kası hücrelerindeki reseptörler için nörotransmiter asetilkolin ile rekabet eder . Bu, istemli olarak hareket edebilen kasların sarkık bir felç olmasına yol açar. Etki birkaç dakika sonra başlar ve yaklaşık 45 dakika sürer. İlaç esas olarak anestezi için kullanılır , mekanik ventilasyon kesinlikle gereklidir. Klinik olarak kullanılan tek kas gevşetici olan pankuronyum ayrıca antimuskarinerjik etkiye sahiptir. Bu şekilde parasempatik sinir sisteminin kalpteki muskarinik reseptör üzerindeki etkisi engellenir. Bu, pankuronyum verildiğinde kalp atışının hızlanmasına (taşikardi) yol açar. Reseptör üzerindeki rekabetçi etki mekanizması nedeniyle, etki, sinapstaki asetilkolin düzeyini artırarak ( kolinesteraz inhibitörleri verilerek) en azından kısmen iptal edilebilir .
Ölümcül enjeksiyonda kullanın
Amerika Birleşik Devletleri'nde, pankuronyum, öldürücü enjeksiyon sırasında sıklıkla tiyopental ve potasyum klorür ile birlikte verilir . Buradaki görevi, muhtemelen ölüm nedeni / nedenleri olan kalp durması, solunum felci ve solunum depresyonu olan kişiyi felç etmektir. Ölümcül etki, pankuronyumun akut toksik etkisine bağlı değildir.
Ticari isimler
Pancuronium ticari olarak İsviçre'de Pavulon adı altında ve Almanya'da jenerik olarak satılıyordu . 2012'den beri İsviçre'de mevcut değildir.
Bireysel kanıt
- ↑ a b c Pankuronyum bromür girişi . İçinde: Römpp Çevrimiçi . Georg Thieme Verlag, 6 Haziran 2012'de erişildi.
- ↑ a b Veri sayfası Sigma-Aldrich'ten Pancuronium bromide , 16 Nisan 2011'de erişildi ( PDF ).
- ↑ üzerinde giriş pancuronium bromür içinde ChemIDplus veri tabanından Tıp Amerika Birleşik Devletleri Ulusal Kütüphanesi (NLM), 25 Mart 2021 tarihinde erişti.
- ^ Kırmızı Liste, 2006.