Idoses
| Yapısal formül | |||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| |||||||||||||||||||
| Fischer projeksiyonu , açık zincir gösterimi | |||||||||||||||||||
| Genel | |||||||||||||||||||
| Soyadı | D - (-) - idose, L - (+) - idose | ||||||||||||||||||
| diğer isimler |
|
||||||||||||||||||
| Moleküler formül | C 6 H 12 O 6 | ||||||||||||||||||
| Kısa açıklama |
renksiz şurup |
||||||||||||||||||
| Harici tanımlayıcılar / veritabanları | |||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||
| özellikleri | |||||||||||||||||||
| Molar kütle | 180,16 g mol −1 | ||||||||||||||||||
| Fiziksel durum |
katı, teknik olarak sıklıkla sıvı |
||||||||||||||||||
| çözünürlük |
suda çözünebilir |
||||||||||||||||||
| güvenlik talimatları | |||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||
| Mümkün olduğunca ve geleneksel olarak, SI birimleri kullanılır. Aksi belirtilmedikçe, verilen veriler standart koşullar için geçerlidir . | |||||||||||||||||||
İdoz , altı karbon atomlu bir monosakkarittir . Bu şeker, doğal olarak oluşmayan aldoheksozlar grubuna aittir .
Tarafından oksidasyonu , terminal CH 2 üzerinde OH grubu , karboksi grubu ortaya çıkar (-COOH) iduronik asit , (a üronik asit ). Bu, iki glikozaminoglikan dermatan sülfatın ve heparan sülfatın bir bileşenidir .
Her şekerde olduğu gibi ( dihidroksiaseton hariç ) birbirinin ayna görüntüsü olan iki izomerik form vardır ( enantiyomerler ). Bu metinde veya bilimsel literatürde herhangi bir ek isim ( önek ) olmaksızın "Idose" denildiğinde her zaman D- Idose kastedilmektedir. L -Doz, sadece marjinal bir öneme sahiptir.
özellikleri
Sulu çözeltide, bazen molekül içi bir halka kapanması meydana gelir, böylece aldehit formu ile iki halka formu ( furanoz ve piranoz ) arasında bir denge kurulur :
| D -Idose - yazımlar | ||
|---|---|---|
| Kama formülü | Haworth notasyonu | |
|
 α- D- idofuranoz % 16 |
 β- D- idofuranoz % 16 |
 α- D- idopiranoz % 31 |
 β- D- idopiranoz % 37 |
|
| Sandalye konformasyonu | ||
| ||
İnternet linkleri
Bireysel kanıt
- ↑ a b Boşta Giriş . İçinde: Römpp Çevrimiçi . Georg Thieme Verlag, 28 Aralık 2014'te erişildi.
- ↑ Bu madde ya tehlikeliliği açısından henüz sınıflandırılmamıştır ya da güvenilir ve atıfta bulunulabilir bir kaynak henüz bulunamamıştır.
- ↑ Jürg Hunziker: Karbonhidrat Kimyası ( içinde Memento Mayıs 10, 2008 , Internet Archive ), 1 Nisan 2007.