mavi baştankara

mavi baştankara
Mavi baştankara ( Cyanistes caeruleus ) mavi baştankaranın çağrısı ? / ben
sistematik
sipariş : Ötücüler (Passeriformes) tabi olma : Songbirds (passeri) rütbesiz: Passerida Aile : Baştankara (Paridae) cins : siyanistler Tür : mavi baştankara
Bilimsel ad
cyanistes caeruleus
( Linnaeus , 1758)

Blaumeise ( cyanistes coeruleus , Syn. : Parus coeruleus ) bir olan kuş sanat cinsi ait cyanistes gelen aile titmouse (Paridae). Küçük kuş, mavi-sarı tüyleri ile kolayca tanınır ve Orta Avrupa'da çok yaygındır. Tercih edilen habitatlar, meşe oranının yüksek olduğu yaprak döken ve karışık ormanlardır ; mavi baştankara parklarda ve bahçelerde de yaygındır. Avrupa'ya ek olarak, Asya'nın bazı komşu bölgelerinde, Kuzey Afrika'da ve Kanarya Adaları'nda görülür . Kanarya Adaları nüfusu genellikle ayrı bir tür olarak görülür (Afrika mavi baştankarası, Cyanistes teneriffae ).

Mavi baştankara hayvan yemlerini, özellikle böcekleri ve örümcekleri tercih eder . Üreme dönemi dışında tohum ve diğer bitkisel besinlerin önemi artar.Yiyecek söz konusu olduğunda mavi baştankara el becerisi ile dikkat çeker, en dıştaki dallara yapışarak baş aşağı yiyecek arayabilir.

Mavi göğüsler genellikle ağaç oyuklarında ürer ve yuvalama kutuları da sıklıkla kabul edilir. Üreme mağaraları için ve yiyecek ararken ana rakip çok daha büyük büyük baştankaradır .

Görünüm ve özellikler

Vücut uzunluğu on iki santimetrenin hemen altında olan mavi baştankara, büyük baştankaradan önemli ölçüde daha küçüktür . Baş ve üst kısımdaki açık mavi tüy, Orta Avrupa'daki başka hiçbir ötücü kuşta görülmez ve bu nedenle kolay bir tanımlama sağlar. Koyu boynuz-kahverengi gaga, müttefik türlere kıyasla kısa ve yüksektir. İris ayak pençeleri gri, mavi-gri koyu, kahverengi.

Tüy ve tüy dökme

Baş alanında, tüyleri mavi meme gösterir bağlı siyah tüyleri olmaması nedeniyle, daha az daha zıt görünür çok tipik bir model kardeş türleri . Gaganın tabanından gözün ön köşesine kadar beyaz olan alın, üst kısımdaki karakteristik açık mavi mesnetle birleşir. Apeks bölgesindeki tüyler, alçak, kör bir başlık oluşturacak şekilde ayarlanabilir . Gaganın tabanından dar, siyah bir göz şeridi, açık mavi mesnetten beyaz bir şeritle ayrılan koyu mavi boyun bandına kadar uzanır. Yine beyaz olan yanaklar, önde siyah bir boğaz yaması ve göğüste siyah ve mavi bir boyun halkası ile çevrelenmiştir.

Sırt ve omuzlar, rengi popülasyonlar arasında değişen, donuk yeşilimsi renktedir. Popo gri-mavi ve üst kuyruk kapakları içine kolayca akar. Açık mavi kontrol tüyler vardır genellikle çok koyu üzerinde salma ve bazı beyaz bir çizgiyle veya sınır var. Göğüs, yanlar ve karın yanları parlak sarıdır, renklenmenin yoğunluğu kişiden kişiye büyük ölçüde değişebilir. Gövdenin alt tarafının ortasında siyah uzunlamasına bir çizgi vardır, ancak bu çizgi kısmen çevredeki tüylerle de kaplanabilir. Kanatlar beyaz kanat bandı ile üstte mavidir, bireysel kanat tüyleri çok renklidir. Farklı renkteki mavi göğüsler son derece nadirdir.

Ek olarak, tüylerin ultraviyole aralığında insan gözünün göremediği çok belirgin bir deseni vardır . Bu renk varyasyonları, bir ortak seçerken açıkça rol oynar. Bu arada diğer birçok kuş türünde de ultraviyole ışığının algılanabildiği ve bu türlerin tüylerinin de ultraviyole aralığında maksimum yansımaya sahip olduğu kanıtlanmıştır. Bununla birlikte, mavi göğüslerin bir tür “kodlanmış” cinsel dimorfizm göstermesi özel bir özellik olduğu ortaya çıktı , çünkü ultraviyole ışık spektrumunda cinsiyetler, görünür aralığın aksine açıkça ayırt edilebilir.

Genç kuşlar, ilk takvim yılının sonbaharına kadar baş bölgelerindeki soluk sarı renkten tanınabilir, çünkü baş tüylerinin değişimi Temmuz ortasından sonuna kadar gerçekleşen yavru tüy dökümünün sonuna kadar başlamaz. kuluçka yılının ekim ayı. Yavru tüy dökümünden sonra bile tüy dökümü sırasında yenilenen kol ile kalan el örtüleri arasındaki net renk farkı ile ergin kuşlardan ayırt edilebilirler. Yeni kol kılıfları tipik mavi rengi gösteriyor, el kılıfları daha yeşilimsi.

Yetişkin kuşların yıllık tüy dökümü, postnuptial (“düğün sonrası”) tam tüy dökümüdür ve genç kuşların tüy dökümünden ortalama altı hafta önce başlar. Tüy dökümünün başlangıcı genellikle yetiştirme aşaması sırasında düşer. Değişimin tamamı 115 ila 120 gün sürer, bu da bu boyuttaki bir kuş için alışılmadık derecede uzun bir süre. Tüy dökümü düzeni, diğer ötücü kuşların çoğuna benzer .

cinsiyet belirleme

Bazı özelliklerde hafif bir cinsiyet farklılığı mevcuttur, ancak bu, tüm bireylerin açıkça atanmasına izin vermez. Cinsiyet ayrımı için en yararlı tüy özellikleri, yakanın genişliği ve rengi ile mavi kafa plakasının renk yoğunluğudur (yandaki resme bakın). Ayrıca erkeğin alnında, kanat bandında ve kontrol tüylerinde daha fazla beyazlık vardır.

Teneriffae grubunun alt türlerinde ( sistematiğe bakınız ), erkekler ve dişiler arasındaki farklar önemli ölçüde daha küçüktür ve cinsiyetler dışarıdan pek ayırt edilemez.

ölçümler ve ağırlık

Ortalama olarak, erkekler kadınlardan daha büyüktür, ancak örtüşen bir alan vardır. Bazen, çeşitli alt türler arasında, kanat uzunlukları karşılaştırıldığında görülebilen önemli boyut farklılıkları vardır . Batı, Orta ve Kuzey Avrupa'dan gelen kuşlar ortalama olarak Akdeniz akrabalarından daha büyüktür . Aday formda bile kanat uzunluğu kuzeydoğudan güneybatıya doğru azalır. Güneydoğuya doğru, özellikle Orta Doğu'daki alt türlerde, tekrar daha uzun kanatlara eğilim vardır . Aday formda, erkeklerin kanat uzunluğu 65 ila 71 milimetre, dişilerinki ise 62 ila 67 milimetre arasındadır. Kuyruğun ortalama uzunluğu erkeklerde 51,5 milimetre, kadınlarda 49,6 milimetredir.

Ortalama olarak, erkekler kadınlardan daha ağırdır. Mavi göğüslerin ağırlığı, güçlü mevsimsel dalgalanmalara tabidir, kışın başlarında, dişilerde yumurtlamadan hemen önce maksimuma ulaşır, ancak şu anda erkeklerden daha ağırdırlar. Yeterli yiyecek olduğunda, şiddetli kışlarda ağırlık en yüksektir. İskandinavya'dan gelen hayvanlar, Orta Avrupa'daki hayvanlardan daha ağırdır, Finlandiya'da ortalama erkekler için 12.1 gram ve dişiler için 11.4 gram, Doğu Almanya'da sırasıyla 11.5 ve 11.0 gramdır.

ses

Mavi baştankara tipik bölge şarkı söylemesi , genellikle “ zizi ” veya “ zizizi ” olarak kopyalanan , yaklaşık 8  kHz frekansında iki ila üç yüksek, çok benzer sesle başlar . Bunu, 5 ila 15, istisnai durumlarda 25'e kadar daha kısa elemandan oluşan biraz daha düşük perdede bir tril takip eder. Bu kıta parçaları, diğer memelere kıyasla oldukça tekdüzedir. Bununla birlikte, büyük baştankara şarkısıyla karıştırılabilecek bir dörtlük formu da vardır . Giriş ile tril arasında, ara sıra birkaç ama çok değişken öğelerden oluşan bir orta bölüm açılır. Bazen iki veya üç cümleden oluşan bu kıtalar doğrudan birbirine dizilir, daha sonra son ses dizisi genellikle kısaltılır.

Bir erkeğin bu türden üç ila sekiz farklı stanza türü vardır. Kadınlarda bile, örneğin bölgesel anlaşmazlıklara karıştıklarında, bazen bölgesel şarkı söyleme meydana gelir. Ayetin sonundaki tipik tril, Akdeniz bölgesindeki kuşlarda daha az yaygındır. Bu açıkça, kuzey ve orta Avrupa'nın aksine, büyük baştankara ile böyle güçlü bir rekabet olmaması gerçeğiyle ilgilidir. Kuzey mavi göğüslerinde, şarkıyı büyük baştankaradan ayırt etmek için tril gerekli görünmektedir, çünkü deneysel olarak gösterilmiştir ki, büyük göğüsler bir tril olmadan mavi baştankara şarkıya kendi şarkılarına olduğu kadar güçlü tepki verirler. Afrika mavi göğüslerinin bölgesel şarkısı, aday formdan hala çok farklı. İfadeli kıtalar içermez, ancak daha değişken öğeler içerir. Şarkı o kadar sapıyor ki, Orta Avrupa mavi göğüsleri Tenerife temsilcilerinin ayetlerine tepki vermiyor.

Mavi baştankara aramaları ile birbirinden net olarak ayırt edilebilen iki farklı türde alarm araması oldukça önemlidir. Uçan yırtıcılar için alarm çok yüksek, uzun çizilmiş bir " ii "dir. Bu alarm çağrısı, benzer bir durumda diğer ötücü kuşların yaptığı uyarı çağrısına çok benzer ve aynı zamanda tüm türler arasında anlaşılır. Mavi göğüslerin bir başka önemli çağrısı, sözde çığlık atan dörtlük, güçlü bir heyecan olduğunda, toprak anlaşmazlıkları sırasında, yerdeki düşmanlara yaklaşırken ve oturmuş yırtıcı kuşlardan nefret ederken duyulabilir . Bu ikinci alarm sesi, bu kadar güçlü bir türler arası anlaşma göstermez, ancak muhtemelen diğer türler tarafından da doğru yorumlanır.

Dağılım, habitat ve göçler

dağıtım

Mavi baştankara dağıtım alanı olan sınırlı için batı Palearktik kuzey ve güney iki küçük alanları hariç İran . Kuzey hariç, Avrupa ülke genelinde büyük ölçüde nüfusludur. Dağılımdaki boşluklar Alplerin yüksek irtifalarında ve muhtemelen Balkanlar'daki bazı dağlarda mevcuttur , ancak birçok yerde Balkanlar için yeterli veri bulunmamaktadır.

Mavi baştankara İzlanda'da , İskoçya'nın kuzey kesiminde ve açık deniz adalarının çoğunda yoktur. Dış Hebrides 1963 yılına kadar yerleşmiş değildi. In İskandinavya , dağıtım ülkenin güney bölgelerinde ve ova ile sınırlıdır bölgelerde , yüksek dağlık alanlarda doldurulmaz. Norveç'te dağıtım alanının kuzey sınırı yaklaşık 67° kuzey enlemi, İsveç'te karma ormanlardaki kapalı üreme alanı 61° civarına kadar uzanır, kıyı bölgesinde daralan bir şeritte 65° kuzey enlemine kadar. Finlandiya'da, dağılım kuzeye doğru kabaca 65. paralele kadar uzanır; 20. yüzyıl boyunca mavi baştankara oradaki menzilini önemli ölçüde kuzeye doğru genişletti. Güney Finlandiya'dan bölgenin kuzey sınırı, Başkıristan üzerinden güneydoğuya , Uralların güney eteklerine kadar uzanır . Alanın doğu sınırı karmaşıktır ve sürekli değişime tabi olması muhtemeldir. Tekrar tekrar batıya iten sarı baştankaranın dağılım alanının sınırı ile karşılıklı bir bağımlılık olacağı düşünülebilir .

Güneyde, mavi baştankara İran'ın yanı sıra Küçük Asya'yı ve Kanarya Adaları da dahil olmak üzere kuzeybatı Afrika'yı kolonileştirir . In Fas dağıtım alanı güney eteklerinde güneye uzanan yüksek Atlas içinde, Cezayir için Sahra Atlas ve Tunus'a seviyesine Sfax . Gelen Libya Kuzeybatı izole edilmiş bir oluşumu olduğundan Cyrenaica . 1871'de Yeni Zelanda'da vatandaşlığa alınma girişimi başarısız oldu.

yetişme ortamı

Yaygın dağılımlarına göre, mavi memeliler farklı habitatları kolonize eder. Orta Avrupa'da meşece zengin yaprak döken ve yaprak döken karışık ormanlar en yüksek yerleşim yoğunluklarına ve üreme başarılarına sahiptir. Orta Avrupa'da çok nadir bulunan saf meşe ormanları, küçük alanlarına rağmen çok çekicidir. Çok daha yaygın olan, türlere çok iyi yaşam koşulları sunan farklı türlerde karışık meşe ve gürgen ormanlarının yanı sıra yüksek oranda meşe içeren sert ağaç çayırlarıdır . Kayın ve karışık kayın ormanları biraz daha az elverişlidir, ancak aynı zamanda oldukça yoğun nüfusludurlar. Karışık iğne yapraklı ormanlarda, mavi baştankara bölgelerinin sayısı, büyük ölçüde bireysel yaprak döken ağaçların varlığına bağlıdır. Saf iğne yapraklı ormanlarda mavi baştankara yoktur veya en fazla ormanın kenarlarında yaşar. Nispeten yüksek oranda sert ağaç içeren karışık ormanlardan, hem Alpler'de dağ rakımı seviyesinden hem de İskandinavya'daki dağıtım alanının kuzey sınırında büyük ölçüde kaçınılır. Hektar başına maksimum 1,85 damızlık çift değerinin belirlendiği yerleşim yoğunluğu, 0.16 ile 0.84 hektar arasında olan alan büyüklüğünden büyük ölçüde bağımsızdır. Yüksek yerleşim yoğunluklarında ise mahalleler birbirine doğrudan bitişiktir.

Ormanlara ek olarak, mavi baştankara, aynı zamanda antropojenik popülasyonlardan daha güçlü bir şekilde etkilenen farklı habitatlara sahip insanların yakınında da bulunur . Bunlar, serpiştirilmiş ağaçlar ve çitler, meyve bahçeleri ve yeşil alanlar ile yarı açık kültürel manzaraları içerir . Muhtemelen büyük baştankara rekabetinden dolayı yerleşim bölgesindeki nüfus yoğunlukları ormanlardakinden çok daha düşüktür. Mavi baştankara, büyük baştankara göre daha fazla sayıda yaşlı ağaca ihtiyaç duyar, ancak düzensiz avları daha verimli kullanabilir.

Genel olarak, mavi baştankara düz arazilerin bir kuşudur, dağlarda oluşumları büyük ölçüde vadilerde yoğunlaşmıştır. Dağılımın yükseklik sınırı izole dağ sıralarında kapalı masiflere göre çok daha düşüktür: Harz Dağları'nda sınır 550 metre, Alpler'de 1.300 ile 1.700 metre arasında ve Pirenelerde yaklaşık 1.800 metre, Kafkaslarda 3.500 metredir. metre. Uzun vadeli gözlem verilerini karşılaştırırken, genellikle küresel ısınma ve orman ölümünün neden olduğu habitat değişikliklerinden kaynaklanabilecek irtifa sınırında yukarı doğru bir kayma olur .

Avrupa'nın güneyinde habitat gereksinimleri daha düşüktür. Aynı şekilde , mavi göğüslerin iğne yapraklı ormanlarda da bulunabileceği Orta Doğu'daki dağıtım alanının alt bölgelerinde . Çoğunlukla, Kuzey Afrika'daki popülasyonların habitatları, Orta Avrupa temsilcilerininkinden önemli ölçüde farklıdır. Ardıç , selvi ve çamların hakim olduğu monta iğne yapraklı ormanlar ve Sahra'nın kuzey ucundaki palmiye vahaları gibi çok kuru habitatlar da burada yer almaktadır .

Kanarya Adaları kuvvetle tercih meşe hiç orada bulunmayan gibi başka bir özel durum oluşturmaktadır. Orada mavi baştankara, bu Atlantik takımadalarını başka hiçbir baştankara türünün kolonileştirmemiş olmasından yararlanıyor. Bu rekabet eksikliği, davranışta ve mavi göğüslerin açık bir niş genişlemesi gösterdiği habitat seçiminde belirgindir. Yaşam alanları arasında palmiye bahçeleri, ılgınların oluşturduğu ağaçlar , Kanarya Adaları çamlarının dağ ormanları ve adanın kuzey tarafındaki yaprak dökmeyen defne ormanları bulunur . Yuvalama mağaraları, Tenerife'nin güneyindeki aşırı kurak kuru çalılıklarda , şamdan sütünün kök etli filizlerinde de bulunabilir .

Üreme mevsimi dışında, habitat özgüllüğü genellikle önemli ölçüde azalır. Uygun besin kaynakları mevcutsa, kuşlar sazlık , otlak alanları veya açıkta kalan kıyı kayalıkları gibi ağaçsız arazilerdir .

yürüyüşler

Mavi baştankara bir olduğu ikamet veya kısmi göçmen dağılımı içinde bölgede bu sayede, dismigration edilir oldukça özellikle genç kuşlarda, telaffuz. Göç ve göç davranışı birkaç nesil içinde değişebilir. Bir popülasyondaki bireyler de genellikle çok farklı seviyelerde hareket etme istekliliği gösterirler.

Doğum yerine sadakat nispeten düşük görünmektedir, ancak yuva-genç halkalı kuşların doğum yerinde son derece düşük yakalama oranının, göçten mi yoksa yüksek ölüm oranından mı kaynaklandığı tartışmalıdır. Kuşlar yönsüz göç eder, dişiler ortalama olarak erkeklerden daha fazla doğum yerinden uzaklaşır. Braunschweig'de yapılan bir araştırma , kuşların yüzde 90'ından fazlasının doğum yerinden üç kilometreden daha az bir yere yerleştiğini, dişilerin yüzde 2,9'unun ve erkeklerin yüzde 0,7'sinin doğum yerinden on kilometreden daha uzakta bulunduğunu buldu.

Orta, Doğu ve Kuzey Avrupa'da hem geleneksel üreme alanında uzun süre kalan bireyler hem de göçmen kuşların bazı tipik özelliklerini gösterenler vardır; içinde Büyük Britanya , diğer taraftan, kuşlar sürekli ikamet. Diğer bölgelerde, zayıf göç güneybatıya doğru ilerler, büyük tüylerin büyük ölçüde döküldüğü Ağustos ayının sonunda başlar ve Eylül ayının sonlarında zirveye ulaşır. Mart ve Nisan ayları arasında eve çok zayıf bir göç gerçekleşir. Gerçek tren hareketleri için belirlenen en büyük mesafeler 1500 kilometredir. Dişiler göçe daha sık katılır, ayrıca ağırlıklı olarak daha genç ve sosyal olarak düşük rütbeli kuşlar.

Kömür baştankarasında düzenli olarak meydana geldikleri için istilacı göçler, mavi baştankarada çok daha az yaygındır ve daha az belirgindir. Bazen bu tür göçler arka arkaya birkaç yıl olurken, diğer yandan bu tür girişler arasında neredeyse 20 yıl olabilir. Bunun nedeninin, ortalamanın üzerinde üreme başarısı olan ılıman kışlar olduğu tahmin edilmektedir.

Ayrıca, mekansal olarak daha dar sınırlı dikey yürüyüşler de vardır; dağların kuşları bazen sonbaharın başlarında üreme mevsimine göre önemli ölçüde daha yüksek irtifalarda bulunabilir. Bunun nedeni muhtemelen bu habitattaki uygun sonbahar gıda arzıdır. Kışın ortasında açık bir vadi göçü gözlemlenebilir, genel olarak mavi göğüsler, yapay gıda kaynakları nedeniyle cazip görünen insan yerleşim alanlarında kış aylarında daha sık görülür; Bunun kuşların hayatta kalması için ne kadar faydalı olduğu belirsizdir.

Güney Avrupa'da ve ayrıca aday form dışındaki tüm alt türlerde , göçmen davranışı en azından kısmen önemli ölçüde daha az belirgin görünmektedir.

Gıda ve geçim

Mavi baştankaranın beslenmesi, temel olarak yakın akrabalarınınkiyle aynıdır; Üreme döneminde ve özellikle genç hayvanların yetiştirilmesi sırasında, başta çeşitli böcek ve örümcekler olmak üzere hayvansal gıdalar hakimdir . Sonbahar ve kış aylarında bitkisel kaynaklı gıdaların önemi artmaktadır. Mavi baştankara, yakın akraba olan baştankaralara göre yiyecek arama konusunda daha beceriklidir, en dıştaki yapraklara ve dallara yapışabilir, genellikle baş aşağı sarkar ve ayaklarını çeşitli şekillerde alet olarak kullanır. Kısa gaga, özellikle çekiçleme ve bölme için ve ayrıca küçük nesneleri ve hayvanları çıkarmak için uygundur.

Yetişkin kuşların besin spektrumu

Yıl boyunca, hayvan beslenmesi toplam beslenmenin yaklaşık yüzde 80'ini oluşturur. Boyları iki milimetrenin altında olan çok küçük yırtıcı hayvanlar baskındır. Kelebeklere ve gelişim aşamalarına ek olarak , hemipteranlar - özellikle yaprak bitleri - tüm yıl boyunca önemli bir avdır. Ayrıca, gıda örneklerinde hymenoptera ve böceklerin çeşitli temsilcileri çok düzenli olarak bulunur . Kış sonlarında kısa bir süre için sinek ve sivrisinek larvaları da önemli bir rol oynar. Böceklere ek olarak, örümcekler de düzenli olarak yenir.

Kayın ormanlarında, bazı yıllarda bol miktarda bulunan kayın kuruyemişleri, bitki besinlerinde ana rolü oynar ve kış ölümleri üzerinde belirleyici bir etkiye sahip olabilir. Bunun dışında meşe palamudu ve tatlı kestane gibi diğer tohumların yanı sıra çeşitli yaprak döken ve iğne yapraklı ağaçların ve bazı otsu bitkilerin tohumları kullanılır. Sonbaharda, çeşitli meyveler ve meyve türleri, kış başında maksimum ağırlığa ulaşmaya katkıda bulunur. İlkbaharda kuşlar genellikle yaprak ve çiçek tomurcukları yerler, polen ve nektarı tercih ederler , bazı bitkilerde mavi göğüsler imparatorluk tacı gibi tozlayıcı olarak bile mümkündür . İlkbaharın sonlarında akçaağaç çiçeklerine yapılan sık ziyaretler , çeşitli testere sineklerinin sayısız tırtıllarının ilk aşamalarına hizmet etmelidir . Mavi göğüslerin ağaçkakanların kırılma noktalarında ve halkalı ağaçlarda kaçan ağaç özlerini yaladığı defalarca gözlemlenmiştir .

Ayrıca mavi memeliler özellikle kış aylarında düzenli olarak suni beslenme yerlerinde beslenirler. Varsa bunlar üreme mevsiminde de kullanılır. 1940'ların sonlarında ve 1950'lerde İngiltere'de gözlemlenen süt şişelerinin açılması özellikle ilgi çekiciydi. Kuşlar, o zamanlar orada yaygın olan şişelerin folyo kapaklarını açmayı öğrenmişlerdi . Bugün bu gerçek bir davranış geleneği olarak kabul ediliyor ve muhtemelen yapraklara sarılmış larvaların açılmasından kaynaklanıyor. Bu yeteneğin türdeşler arasında hızla yayılması, mavi göğüslerin gözlem yoluyla öğrenebilmelerinden kaynaklanmaktadır.

Gıda spektrumu , gıda arzındaki mevsimsel ve rastgele dalgalanmalarla yakından ilişkilidir . Yetişkin mavi göğüslerin enerji gereksinimi ortam sıcaklığına bağlıdır. Kışın, açık kuşhanelerde yapılan testler, kışın günlük gereksinimi 45.2  kJ buldu ; tarla koşullarında, enerji tüketiminin daha yüksek olması muhtemeldir. En yüksek enerji tüketimi yumurta üreten ve kuluçkaya yatan dişilerde görülür.

yavru yem

Yavrulara verilen yem, yetişkin kuşlardan çok daha az değişkendir. Kelebekler ve özellikle onların tırtılları ana bileşeni oluşturur. Bu böceklerin habitatına ve mevcudiyetine bağlı olarak, oran yüzde 45 ile 91 arasında değişmektedir. Bu besin kıt ise, örümcekler, hymenoptera ve böcekler önemli bir rol oynar. İnsanların yoğun olarak etkilediği habitatlarda, yapay gıdanın yüzde 15'e kadarı yetiştirme için kullanılıyor. Ancak sadece uygun yemler değil , ekmek ve patates kızartması gibi protein ve vitamin eksikliğinden dolayı zararlı olan bileşenler de yetişkin kuşlar tarafından beslenir.

habitat seçimi

Yiyecek aramak için meşe, tüm yıl boyunca odunsu bitkiler arasında önemli bir rol oynar, karaağaç ve akçaağaç gibi diğer yaprak döken ağaçlar , önemlerinde daha büyük mevsimsel dalgalanmalara maruz kalırlar. Diğer birkaç kuş türü yaprak döken ağaçlarda sintopik olarak meydana geldiğinden , yani aynı biyotopta bulunabildikleri ve benzer bir diyete sahip oldukları için , mavi baştankara durumunda, habitat seçimi üzerindeki spesifikler arası etki yoğun bir şekilde araştırılmıştır . Düşük vücut kütlesi , mavi baştankaranın ekolojik nişini belirler , çünkü ince dalları ve ince dalları tercih eder, hatta ağacın tepesinde bile. Bu mikro habitatın tercihi muhtemelen rakipleriyle ortak evrim sürecinde ortaya çıkmış olabilir, ancak bu arada fiziksel adaptasyon o kadar ilerlemiştir ki, bu nişi korumak için doğrudan rekabet artık kesinlikle gerekli değildir. Mavi baştankara, yaprak döken ağaçlarda , kozalaklı ağaçlardaki kömür baştankara ve orman tavuğu gibi benzer bir ekolojik niş işgal eder ve yırtıcı kuşlar tarafından avlanma riskinin daha yüksek olduğu görülmektedir . Genel olarak, türe özgü niş, yılın yaz yarısında kışın olduğundan daha belirgindir.

Bir deneyde, elle büyütülen deneyimsiz mavi göğüslerin bile yaprak döken ağaçları kozalaklı ağaçlara tercih ettiği, bu nedenle davranışın doğuştan olduğu ortaya çıktı. Bununla birlikte, tipik olmayan bir habitata yanlış damgalanmış genç memelilerle yapılan daha yakın tarihli çalışmalarda, habitat seçiminde deneyimle ilgili bileşenlerin de önemli bir rol oynadığı gösterilmiştir. Bu aynı zamanda, neden bazen karışık ormanlarda, yoğun bir şekilde kozalaklı ağaçlarda av arayan mavi göğüslerin bulunduğunu da açıklar.

Orta ve Batı Avrupa'da bulunanlar dışındaki habitatlarda bulunabilen mavi göğüsler için habitat seçimi farklıdır. Araştırmada, Kanarya Adaları temsilcileri özel ilgi gördü. Tenerife'den gelen kuşların , özellikle kozalaklı ağaçlarda yiyecek aramaya iyi adapte olan ayaklarda, örneğin daha uzun bir bacakta anatomik adaptasyonlar gösterdiği kanıtlanabilir .

üreme

Üreme biyolojisi, genellikle çok iyi araştırılmış yolun en çok çalışılan yönüdür.Çoğu yuvalama kutusu yuvalama popülasyonlarının incelendiğine dikkat edilmelidir . Bu şekilde elde edilen verilerin doğal mağaralarda üreyen kuşlara ne ölçüde aktarılabileceği tartışmalıdır. Bu şekilde elde edilen bulguların bir kısmı üreme mağarasının türünden kesinlikle bağımsız olmakla birlikte, yuvalama kutularındaki üreme başarısının doğal mağaralardakinden daha yüksek olması muhtemeldir.

Kur yapma ve eşleştirme

Çoğu küçük kuş gibi, mavi göğüsler de bir yaşından önce cinsel olgunluğa ulaşır. Bir yandan geç kuluçka döneminden dişilerin ilk yumurtalarını on aylıkken bıraktığı, diğer yandan en azından bazı çalışma alanlarında yıllıkların yaklaşık yüzde 30'unun üremediği bildirilmektedir.

Ocak ayının ortalarında, karışık kış sürüleri çözüldüğünde, bölgesel davranışlar başlar ve bazı erkekler, eşlik ettikleri bir dişinin çevresinden potansiyel rakipleri çoktan yerinden etmeye başlar. Bu sırada zaten başlayan erkeğin bölge ilahisi sadece rakiplere değil, aynı zamanda kadın partnere de yöneliktir. Eş seçimi söz konusu olduğunda genellikle daha aktif olan dişilerden bazıları, Mart ayına kadar hala çiftleşmemiştir, ancak üremenin fiili başlangıcına kadar yine de bir eş seçmektedir. Dişilerin ara sıra bölgesel şarkılarını duyabildiği üreme alanının ortak savunması nedeniyle, çift bağının yoğunluğu artar.

Ardından gelen göze çarpan “mağarayı gösterme” ritüeli, esareti ve cinsel uyarımı daha da güçlendirmeye hizmet eder. Dişi de bölgede uzun süredir bulunduğundan ve üreme mağaralarına aşina olduğu için muhtemelen pratik bir önemi yoktur. Durum, daha sonraki bir aşamada ortaya çıkan ve yoğunluğu bazen çok yüksek olabilen kur beslemesinde muhtemelen farklıdır. Bunun sadece çifti birbirine bağlamaya ve bireysel mesafeyi aşmaya hizmet etmekle kalmayıp, aynı zamanda yumurta oluşumu sırasındaki enerji ihtiyacının yaşam döngüsünde en yüksek olması nedeniyle dişi için büyük enerjisel önemi olduğu varsayılabilir.

İlk yumurtlamadan birkaç gün önce başlayan çiftleşmelerde eşler yavaş yavaş titreyen kanatlarla birbirlerine yaklaşırlar. Duruş, tehditkar bir mavi baştankaranınkinden farklı değildir, vücut ve kuyruk yataydır, elin kanatları hafifçe yayılır. Muhtemelen yatıştırmak için kuşlar yumuşak temas seslerinin duyulmasını sağlar. Gerçek çiftleşme için erkek dişinin sırtına uçar ve boynunu tutmadan birkaç saniye orada kalır. Ayrıldıktan sonra, kadın nefes alır ve temizlik hareketleri yapar, erkek bölgesel şarkının kısa bir kıtasını söyleyebilir. Çiftleşmeler birkaç kez tekrarlanabilir, bu sayede ritüelleştirilmiş yakınlaşma atlanır. Yumurtlama sırasında ve ayrıca erken kuluçka sırasında daha fazla çiftleşme gerçekleşir.

Çoğu baştankara türündeki orijinal mevsimsel tekeşlilik varsayımından sonra, genetik bir test, erkeklerin yüzde 20'sinin çok eşli olduğunu ve dişilerin yüzde 35'inin bu tür ortaklıklarda yaşadığını gösterdi. Ayrıca ortaklık dışı çiftleşmeler de meydana geldi. Bölgeyi koruyan erkek tarafından dişinin korunmasına rağmen, civcivlerin yaklaşık yüzde 6'sı, bölgeyi koruyan eş dışında bir eşle çiftleşmeye kadar izlenebilir. Hiçbir durumda bir kuluçkanın tüm yavruları yabancı bir ortaktan gelmedi.

Yuva yeri ve yuva yapımı

Mavi göğüsler - tüm baştankaralar gibi - diğer mağara yetiştiricilerine kıyasla nispeten karmaşık yuvalar inşa eder, yuva inşa etmek için çok zaman harcar ve temizlik veya dolgu ile tatmin olmaz. Mavi göğüsler mağara seçiminde oldukça esnektir, ancak neredeyse yalnızca mevcut mağaraları kullanır; yalnızca çok nadir durumlarda çürütücü mağaralar genişletilir. Ağırlıklı olarak kullanılan bu mağara türünün yanı sıra ağaçkakan mağaraları da değişmeden benimsenmiştir. Literatürde sıklıkla gösterilmesine rağmen belirli ağaç türlerinin tercih edildiği kanıtlanmamıştır, ancak bu konuda daha önce yapılan çalışmalarda, seçilen mağaraların dağılımı belirli bir habitatın sunumu ile yeterince karşılaştırılmamıştır.

Tipik bir mavi baştankara mağarası ağacın yukarısındadır, diğer göğüslere göre daha küçük bir giriş açıklığına ve daha sığ bir iç derinliğe sahiptir. Bu, türler arası rekabete, özellikle de büyük baştankaraya atfedilir . Bununla birlikte, kullanılan üreme mağaralarında türler arasında, alaca sinekkapan , sıvacı kuşu , sığırcık veya ağaç serçesi gibi "baş faresi olmayan" hayvanlarda bile bir örtüşme alanı vardır . Yerdeki deliklerde yuvalar çok nadirdir; ayrıca diğer türlerin bağımsız yuvalarının inşası veya kullanımı hakkında bireysel raporlar vardır.

İnsanlardan büyük ölçüde etkilenen habitatlarda, birçok mavi baştankara yapay yuvalama yardımcılarında ürer . Yuvalama kutuları tercihi, doğal mağaralara benzer, ana rakip büyük baştankara hariç, 26 ila 28 milimetre çapında bir giriş açıklığına sahip olanlar tercih edilir. Büyük göğüsler kadar yaygın olmasa da, düzenli olarak mavi göğüsler üremek için yerleşim bölgelerindeki sıra dışı yerleri de kullanır, örneğin duvardaki yarıklar veya açıkta duran posta kutuları.

Yuvayı tek başına inşa eden dişi, esas olarak yosun olan , aynı zamanda karakteristik ısırılmış ve bükülmüş çim bıçaklarının kullanıldığı dış tabaka ile başlar . Kuluçka boşluğu daha büyükse, bu aşama için gereken süre artar. Ortalama olarak üçüncü günden itibaren dişi döşemelik kumaşları giymeye başlar. Her şeyden önce burada hayvan kılı ve tüyleri kullanılıyor. Bir yuva inşa etmek için gereken süre değişir ve esas olarak mevcut hava koşullarından etkilenir. Toplam yapım süresi, yeni bir kuluçka için 2 gün ile 14 gün arasında olabilir.

İnşaat faaliyetinde farklı teknikler arasında bir ayrım yapılır. İlk aşamada, oyukta oturan dişinin kayıtlı yuvalama malzemesini hızlı yanal gaga döküntüleri ile zaten var olan yuva bileşenleri arasına yapıştırdığı ve içine salladığı "kremasyon" adı verilen şey baskındır. Yuvanın sonraki ince ayarı sırasında, üç teknik arasında bir ayrım yapılır: "tekmeleme", "doldurma" ve "yolma". "Tekme atarken" dişi, tüm yuvalama malzemesini uygun hareketlerle oyuktan yana doğru hareket ettirmeye çalışır. Daha sonraki “doldurma” sırasında, yuva malzemesi gaga ile tutulur ve daha sonra uzun, süpürme, yavaş hareketlerle başka bir yere doldurulur, bu sayede malzeme keçeleşmeye başlar. Döşeme ve kuluçka evresi sırasında, mavi baştankaradaki "doldurma"dan farklı olan, malzemenin daha uzaklardan alınması ve daha az ileri geri hareket ettirilmesiyle "yolma" meydana gelir. Gerçek yuva inşası için, "yolma" muhtemelen çok az öneme sahiptir, bunun yerine yumurtaların daha sonra kuluçka boşluğundan ayrılmadan önce kaplandığı hareket dizisinin habercisidir.

El çantası

Mavi baştankaranın yumurtaları diğer küçük memelilerin yumurtalarına çok benzer ve onlardan görsel olarak pek ayırt edilemez. Beyaz bir temel renge ve baştankara tipik bir iğ şekline ve ayrıca pürüzsüz, hafif parlak bir yüzeye sahiptirler. Ayrıca, genellikle geniş kutupta yoğunlaşan açık veya daha koyu kırmızımsı ila kahverengi lekeler ve lekelerden oluşan tek tip olmayan bir desen gösterirler.

Yumurta boyutu büyük ölçüde ilgili dişiye bağlı gibi görünüyor ve genetik olarak belirleniyor. Uzunluk 14 ila 18, genişlik 10.7 ila 13.5 milimetre arasındadır. Coğrafi çeşitlilik oldukça küçüktür. Büyük baştankara aksine, yumurta boyutu boy ile artmaz, aksine azalır, bu muhtemelen mavi baştankaranın dağ habitatlarına daha düşük adaptasyonundan kaynaklanmaktadır. Aday formdaki yumurtaların kütlesi 0.87 ile 1.16 gram arasında değişir, tüm kavramanın ağırlığı dişinin ağırlığının 1.5 katı olabilir.

Orta Avrupa'da Nisan ortasında yumurtlama başlar, en önemli zaman göstergesi günün uzunluğudur, buna ek olarak çevresel faktörler ve her şeyden önce sıcaklık rol oynar. Son araştırmalar, yumurtlamanın başlangıcının son birkaç on yılda önemli ölçüde erken olduğunu göstermektedir. Bu ifade, 1950'lerden bu yana bir şekilde standartlaştırılmış bir şekilde toplanan karşılaştırmalı verilere dayanmaktadır. Mavi göğüsler bu nedenle iyi biyo-göstergelerdir ve değişen davranışları küresel ısınmayı yansıtır .

Ortalama kavrama boyutu 6 ila 12 yumurta arasındadır, aşırı durumlarda 17'ye kadar yumurta sayılmıştır; bu, batı Palearktik baştankara türlerinde ilk kuluçka için maksimum bir değeri temsil eder.. Habitat, avın farklı mevcudiyetine bağlı olarak, kuluçka boyutu için belirleyici faktör gibi görünmektedir. En yüksek yumurta sayıları yaprak döken meşe ormanlarında bulunur, daha küçük kuluçka boyutları iğne yapraklı ormanlarda ve yaprak dökmeyen yaprak döken ormanlarda görülür. En küçük debriyaj boyutları Orta Avrupa'da yerleşim alanındaki bahçeler, parklar ve diğer biyotoplarda bulundu. Bu, esas olarak, yabancı odunsu bitkilerin yüksek oranına ve bunun sonucunda böceklerin kıtlığına bağlanmaktadır. Habitat bağımlılığına ek olarak, debriyaj boyutu coğrafi enlem ile de ilgilidir; karşılaştırılabilir habitatlarda, kavramalar kuzeyde güneydekinden daha büyüktür. Kanarya mavisi göğüsleri, bu kuzey-güney ayrımının çok ötesine geçen özel bir durumu temsil eder ve ortalama kuluçka boyutu 4 yumurtadan azdır.

Çoğu habitatta, ikinci kuluçkalar yalnızca istisnai durumlarda meydana gelir, sıklık genellikle yüzde 10'un oldukça altındadır. Yedek kuluçkalar da nispeten nadirdir. İkinci ve yedek kuluçkaların artan bir oluşumu yalnızca belirli habitatlarda ve hava ile ilgili özel takımyıldızlarda meydana gelir. Bu, boyut olarak karşılaştırılabilir olan kömür baştankarasından açık bir farktır ; bu durumda, ilk yavrunun kavrama boyutu daha küçüktür, ancak ikinci yavrular çok daha sık meydana gelir. İlk kuluçkanın dişi mavi baştankara için önemli miktarda enerji harcamasını temsil ettiği gerçeği, mağara yetiştiricileri için maksimum bir değer olan yumurtlamadaki kesintilerin çok sık yüzde 37'de meydana gelmesi gerçeğiyle de gösterilir.

Kuluçka ve kuluçka

Diğer ilgili baştankara türlerinde olduğu gibi, mavi baştankarada sadece dişi kuluçkada kuluçkaya yatmaktadır, erkek bölgeyi savunur ve kur beslemeye devam eder. Kuluçka genellikle son yumurtanın yumurtlanmasından sonra başlar ve 12 ila 17 gün arasında sürer, aşırı değerler sadece bireysel vakalarda gözlemlenir. Daha büyük kavramaların kuluçkalanması biraz daha fazla zaman alır.

Kuluçkanın son günlerinde, yumurtalar üzerinde ortalama kalma süresi, kuluçka boşluğu dışında ortalama on dakika ile dönüşümlü olarak 26 dakika olarak belirlendi. Düşük sıcaklıklarda üreme aralıkları yumurtaların üzerinde kalma lehine uzar.

Mavi göğüsler söz konusu olduğunda, büyük pençeleri olan ötücü kuş türlerinin tipik eşzamansız kuluçka süresi özellikle belirgindir. Kural olarak, kuluçka iki ila üç gün sürer, sadece nadir durumlarda genç yumurtadan aynı gün çıkar. Bu, diğer şeylerin yanı sıra, gerçek kuluçka başlamadan önce mağarada uyuyan dişinin mağaradaki nispeten küçük hava hacmini ısıtmasına atfedilir.

David Lack , 1954'te asenkron kuluçkanın yalnızca kavrama boyutunu düzenlemeye değil, aynı zamanda mevcut besleme koşullarına göre yavru sayısını düzenlemeye de hizmet ettiğinden şüpheleniyordu. "Agresif olmayan kuluçka azaltma" olarak bilinen bu davranışta, önemli ölçüde daha küçük olan yavrular, yiyecek eksikliği durumlarında artık beslenmez, bu da kalan yavruların hayatta kalma şansını artırır. Bu varsayım, mavi baştankara durumunda deneysel olarak büyük ölçüde doğrulandı.

Literatür, yumurtaların yüzde 82 ila 92'sinin genç yumurtadan çıktığını belirtiyor. En düşük kuluçka oranları kentsel habitatlarda bulunmuştur. Bununla birlikte, daha yeni çalışmalar, kuluçka oranının önceki çalışmalardan olumsuz etkilendiğini ve gerçek kuluçka oranının daha yüksek olduğunu göstermektedir. Bir yandan, yumurta boyutu ölçüldüğünde ortaya çıkan ve yumurtanın kurumasına neden olabilecek yumurtalara minimum hasar neden olabilir. Öte yandan, yuvalama alanındaki rahatsızlıklar da yumurtadan çıkma oranlarının düşmesine neden olur.

Genç kuşların gelişimi

Yavrulama dönemi için bilgiler 16 ile 22 gün arasındadır. İlk aşamada dişiler ağırlıklı olarak Hudern meşguldür ve erkekler Fütterarbeit'ten en iyi şekilde yararlanır, bu yiyecek genellikle erkeğin kendisi tarafından beslenir, ancak bekleyen dişiye iletilir. Yavruların yaklaşık 8. gününden itibaren, erkek ve dişiler arasındaki beslenme oranı eşit olarak dağıtılır. Ancak bu, çok eşli olarak çiftleşen erkekler için geçerli değildir ; bu aşamadaki payları sadece yüzde 20 ila 30'dur. Gözlenen vakalarda, bu tür erkeklerin yavrularının, yavrulama zamanlarının ilk aşamalarının örtüşmemesi için zaman içinde kademeli olduğu bulunmuştur.

Besleme sıklığı 11. ve 15. günler arasında maksimumdadır, daha sonra hafifçe düşer ve hayvan ayrılana kadar biraz daha düşük seviyede kalır. Yavru kuşların yem gereksinimlerindeki kısa vadeli değişiklikler, sadece beslenme sıklığı ile değil, aynı zamanda farklı av seçimi ile de düzenlenir; Mavi göğüsler daha küçük avları bile güçlükle paketlediğinden, artan yiyecek ihtiyacı daha büyük hayvanların seçilmesiyle de karşılanır.

Yavruların kilo alımı en çok 5. ve 12. yavrulama günleri arasında belirgindir. Uçmadan kısa bir süre önce, neredeyse yetişkin kuşların ağırlığına ulaşırlar. Sempatik kömür göğüslü mavi göğüslülerin ağırlık gelişiminin karşılaştırılması , aynı kuluçkadaki mavi baştankara civcivlerin ağırlık farklılıklarının zamanla arttığını, kömür baştankarasındaki farkların ise azaldığını göstermektedir; Ek olarak, kömür baştankarasının yavrularının ağırlığı, yetişkin kuşlarınkinden daha fazla olabilir.

Kilo alımının aksine, tüy gelişimi çevrenin etkilerinden büyük ölçüde bağımsızdır. İlk atılım omurgaları , 5. gün civarında el ve kol salınımıdır . Baş tüylerinin gelişimi en uzun sürer. Yayların büyük bir kısmı uçuştan önce gelişmiştir, kanatlar ve kontrol yayları uçuştan sonra büyümeye devam eder .

Giriş deliğinde yuvalama

genç kuş

Daha yaşlı yavrular genellikle mağara duvarına giriş açıklığına tırmanır ve orada yiyecekleri alırlar. Bunu yaparken, örneğin gelecekteki habitat seçimleri için önemli olması muhtemel olan mağaranın yakın çevresini zaten tanıyorlar. Uçuş günün belirli bir saatine bağlı görünmüyor, ancak sabah saatlerine doğru bir eğilim gözlemlendi. Genç kuşlar genellikle yakınlardaki yoğun bitki örtüsü yönünde hızlı bir şekilde arka arkaya uçarlar. Yavru kuşlar üreme mağarasının dışında da beslenmeye devam edecek. Yaşamın ilk evresindeki ölüm oranının çok yüksek olduğu varsayılır , ancak bu tür çalışmalar zordur çünkü bağımsız genç kuşlar genellikle hemen üreme alanından göç ederler.

üreme başarısı

Hava koşulları üreme başarısı üzerinde en büyük etkiye sahiptir; Kışın başlamasına ek olarak, ortalamanın üzerindeki sıcaklıkların da üreme başarısının düşmesine neden olması dikkat çekicidir. Bunun nedeni, böyle havalarda en önemli av hayvanlarının gelişiminin önemli ölçüde hızlanması ve mavi göğüslerin yumurtalarını bıraktıklarından itibaren artık etkileyemeyecekleri üreme sürecinin zamanlamasının bozulmasıdır.

Göreceli üreme başarısı, yavru kuş yavrularının kuluçka boyutuna oranı, yüzde 80'in üzerinde olduğu meşe ormanlarında en yüksektir. Saf iğne yapraklı ve yaprak dökmeyen yaprak döken ormanlarda en düşük iken, Güney Almanya'daki bir ladin ormanında yüzde 31 olarak belirlendi. Kuluçka boyutu da habitat kalitesi ile bir bağlantı gösterdiğinden, habitatın mutlak üreme başarısındaki farklılıklar üzerinde daha da belirgin bir etkisi vardır. Tek bir mavi baştankaranın yaşamı boyunca uçmasını sağlayan yavru kuş sayısı kişiden kişiye büyük farklılıklar gösterir. Belçika'da yapılan ayrıntılı bir çalışmada , çok başarılı birkaç mavi göğüs, 40 veya daha fazla yavruyu dışarı uçurdu. Ancak, yavruların çoğu hiçbir zaman kendi başlarına başarılı bir şekilde üremezler; başarılı yetiştiricilerin yüzde 35'inin torun üretmediği tahmin edilmektedir.

Diğer davranış

Mavi memeler güne büyük memelerden daha erken başlar ve akşamları daha uzun süre aktif kalır. Hem üreme mevsiminde hem de kışın, mavi göğüsler zamanlarının büyük bir bölümünü yiyecek aramakla geçirir, kış ortasında bu aktif zamanın yaklaşık yüzde 85'ini oluşturur.

Sakin ve rahat davranış

Mavi göğüsler genellikle geceyi yaz sonundan ilkbahara kadar ağaç oyuklarında, diğer nişlerde ve yuva kutularında geçirir. Yaz aylarında insanlar muhtemelen geceyi dışarıdaki şubelerde de geçireceklerdir. Uyku yerleri söz konusu olduğunda, ana rakip, yiyecek ararken olduğu gibi büyük baştankaradır. Tüy bakımı için harcanan zamanın toplam faaliyetin yüzde 6'sı olduğu tahmin ediliyor. Mavi göğüsler sık ​​ve yoğun bir şekilde yıkanır, su banyolarının yanı sıra karda yıkanma da gözlemlenebilir.

Hareket

Mavi göğüsler genellikle sadece kısa mesafelerde uçar, ağaçlar arasında veya daldan dala. Daha uzun mesafelerde uçarken, mümkünse açık alanların üzerinden uçmaktan kaçının, uçuş kavislidir ve nispeten yavaştır. Kısa, güçlü ayak parmaklarıyla mavi baştankara, diğer baştankara türlerinden çok daha iyi dallara ve yapraklara yapışabilir.

Sosyal ve düşmanca davranış

Üreme mevsiminden sonra, çift ve aile birliktelikleri yavaş yavaş dağılır. Sonbahar ve kış aylarında, mavi göğüsler, diğer göğüslere ek olarak sıvacı kuşları , ağaç sürüngenleri veya altın horozları içerebilen daha büyük, çoğunlukla karışık birliklere katılır . Türler arası anlaşmazlıklar, ucuz yiyecek kaynaklarında, özellikle beslenme yerlerinde meydana gelebilir ve yuvalama mağaraları konusundaki anlaşmazlığın aksine, mavi baştankara genellikle daha büyük kuşlar üzerinde bile baskındır.

Genel olarak, mavi göğüsler boyutlarına göre çok yüksek bir saldırganlık potansiyeline sahiptir. Tek tek erkeklerin egemen olduğu mavi göğüsler içinde belirgin bir hiyerarşi vardır. Rütbe pozisyonları, türdeşler tarafından anında tanınır. Bir bölgede yaşayan kuşlar, göçmenler ve göçmenler üzerinde baskındır.

Kayıp Nedenleri ve Yaşam Beklentisi

Yavru ölümlerine ek olarak, yaşamın ilk yılındaki yüksek ölüm oranı özellikle önemlidir. Sonraki yıl yavru kuşların sadece dörtte biri ürer.

yırtıcı hayvan

Mağaralarda nispeten korunan kuluçkalara rağmen, yırtıcılar civcivlerde önemsiz bir rol oynamaz, doğal mağaralarda kayıplar yuva kutularından önemli ölçüde daha yüksektir. Memeliler arasında sansar ailesinden türler özellikle önemlidir, özellikle gelincikler ( Mustela spp.) Önemli bir yerel etkiye sahip olabilir. Kuşlarda en önemli yuva düşmanı Buntspecht'tir . Giriş deliğini genişletir ya da potansiyel üreme mağarasına erişimi keser ve özellikle yumurta ve genç kuşlar için arar. Ayrıca, engelleyici gençlerin giriş deliğinden dışarı çekildiği de olur .

Yetişkin mavi göğüslerin ana düşmanı atmacadır . Avladığı üreyen kuşların oranı yüzde 17'ye kadar çıkabilir, ancak farklı gözlem yılları arasında değişir. Üreme başarısı üzerindeki bu belirgin etkiye rağmen, mavi göğüslerin popülasyon dinamikleri için genel önemi oldukça küçük görünmektedir. Mavi göğüsler davranışlarında ana düşmanlarına net bir şekilde uyum sağlarlar, örneğin atmaca için uyarı sesi yüksek frekanstan dolayı zar zor duyulur ve bulunması son derece zordur. Atmacaya ek olarak, diğer yırtıcı kuşlar da zaman zaman kentsel yaşam alanlarındaki kerkenez gibi mavi göğüsleri avlayabilir . Memelilerin oluşturduğu tehdit, yetişkin mavi göğüsler için yavrulara göre önemli ölçüde daha düşüktür, ancak özellikle üreyen dişiler, yuva yırtıcıları tarafından defalarca avlanır.

Diğer kayıp nedenleri

Hava, civciv ölümlerinde önemli bir rol oynar, ancak yetişkin kuşlar, üreme mevsimi boyunca kötü hava dönemlerinde oldukça iyi hayatta kalır. Bununla birlikte, kış yarı yılında, gıda mevcudiyetine ek olarak, küçük kuşların enerji gereksinimleri düşen sıcaklıklarla birlikte keskin bir şekilde arttığından, hava ölümlülükte önemli bir rol oynar. Hastalıkların ve parazitlerin mavi baştankara ölümleri üzerindeki etkisine dair güvenilir bir kanıt yoktur.

Almanya'daki mavi göğüsler, Mart 2020'den beri görünüşte bulaşıcı bir hastalıktan etkileniyor. İlk vakalar edildi gözlenen içinde Rheinhessen arada arasındaki bir alandan rapor vardır Westerwald içinde Rheinland-Pfalz aracılığıyla Merkez Hesse batı için Thüringen . Etkilenen kuşlar kayıtsız ve kabarık görünüyor, gözleri yapışkan. Büyük memeler ve diğer küçük ötücü kuşlar da bazen etkilenir. Bazı semptomlar, geçmişte özellikle Birleşik Krallık'ta baştankara türlerinde zatürreye neden olan bir bakteriyel enfeksiyona işaret eder. Bu kuş salgını ilk olarak 1996'da İngiltere ve Galler'de kapsamlı bir şekilde tanımlandı ve Mart 2018'de Kuzey Ren-Vestfalya'da benzer bir şey meydana geldi. Bu daha yeni fenomenin ve yayılmasının daha fazla kaydedilmesi ve değerlendirilmesi için NABU , bu tür gözlemlerin rapor edilmesini istedi. NABU, mavi baştankara odak noktası ve her zamankinden daha fazla insan olduğu 2020'deki Bahçe Kuşları Saati aracılığıyla hastalığın yayılması hakkında daha fazla bilgi edinmeyi başardı . Ölü kuşlar ayrıca önceden danışıldıktan ve ilgili güvenlik önlemleri dikkate alınarak muayene için Bernhard Nocht Tropikal Tıp Enstitüsü'ne veya sorumlu bölge veterinerlik ofisine gönderilebilir . Nisan 2020'nin sonunda, etkenin Suttonella ornithocola bakterisi olduğu belirlendi . Etkilenen hayvanlar zatürreden ölür. Yetkililere göre, bakteri insanlara ve evcil hayvanlara zararsızdır.

yaşam beklentisi

Braunschweig yakınlarında halkalı civcivlere sahip 2400 bireyden oluşan yoğun bir şekilde araştırılan bir popülasyonda erkekler için 2,0 yıl ve kadınlar için 1,7 yıllık bir yaşam beklentisi bulundu. Yaş yapısı geometrik olarak iyi bir yaklaşıklığa dağılmıştır , böylece yaşa bakılmaksızın bir yıl boyunca hayatta kalma olasılığı erkekler için %50 ve kadınlar için %42'dir. En yaşlı kuşlar 8 yaşındaydı. Britanya Adaları'nda, muhtemelen daha düşük kış ölüm oranı nedeniyle mavi göğüsler daha yaşlıdır; oradaki iki “rekor sahibi” 11.4 ve 12.3 yaşındaydı.

Stok ve stok geliştirme

ülke	Üreme çiftlerinin sayısı	yıl
Almanya	2.600.000-3.300.000	2008
Avusturya	200.000-500.000	1993
İsviçre	150.000-250.000	1998

Diğer tüm küçük kuşlarda olduğu gibi mavi baştankara için büyük ölçekli nüfus verilerini belirlemek zordur. 1997 yılına ait bir tahmin, Avrupa'da 16 ila 21 milyon üreme çifti olduğunu varsayıyordu. Dağıtım bölgesinin diğer kısımları için - Kuzey Afrika gibi - güvenilir bilgi bulunmamaktadır. Sağdaki tablo, Orta Avrupa'daki bazı seçilmiş ülkeler için nüfus tahminlerini göstermektedir.

20. yüzyıldan beri, Orta Avrupa'daki mavi göğüslerin yaşam alanı üzerindeki insanların olumlu ve olumsuz etkileri az çok ortadan kalkmış gibi görünüyor. Geçen yüzyıldaki en çarpıcı değişiklik, örneğin Finlandiya'daki stokun 1950'lerden bu yana altı kat arttığı İskandinavya'daki alanın genişlemesiydi. Mavi baştankara popülasyonları, büyük baştankara popülasyonlarından daha fazla dalgalanıyor ve ortalama dört yıllık bir döngüye sahip görünüyor. Orta Avrupa'da daha büyük kardeş türler çoğu habitatta daha yaygındır, Büyük Britanya'da oranlarda mavi baştankara lehine bir kayma görülebilir.

sistematik

Göğüsler içindeki ilişkiler

Geleneksel alt bölümü titmouse yaklaşık 50 türün oluşturduğu ailesi, iki atipik oryantal türün haricinde - - tek bir cins birlikte cins gruplandırıldı tüm türler, çünkü çok dengesiz oldu Parus . Bu sınıflandırma uzun zamandır tartışmalıydı, ancak daha farklı bir yapıya yönelik her girişim çelişkilerle doluydu. Morfolojik ve davranışsal farklılıklar ve daha sonra moleküler biyolojik bulgular, cinsin bir bölünmesini önerdi. Sitokrom b geninin mitokondriyal gen dizisini analiz eden memeler arasındaki ilişkilerin 2005 moleküler genetik çalışması , İngiliz Ornitologlar Birliği tarafından Parus cinsinin bir bölümünün tanınmasına yol açtı . Cins olarak böyle bir bölünme Cyanistes , Poecile , Periparus , Lophophanes , Baeolophus 23 ilgili türlerin kalanı ile, Parus , oldu önerilen Avusturya erken 1903 gibi ornitolojist Carl Eduard Hellmayr tüyleri özellikleri temelinde.

Mavi baştankara ve sırlı baştankara Cyanistes cinsini oluşturur . Bu iki türün yakın akraba olduğu tartışılmazdı. Yukarıda bahsedilen moleküler genetik araştırma, bu kardeş türlerin , kalan "eski" Parus türlerinden ilk ayrılanlar olduğunu da göstermektedir . Bu, Cyanistes türleri ve şimdi Parus cinsinde kalan türler - özellikle büyük baştankara - bu nedenle doğrudan ilişkili olmadığı için şaşırtıcıdır , ancak herhangi bir yiyecek saklamayan tek baştankara türü gibi görünmektedir.

alt türler

Mavi baştankara, nispeten sınırlı bir aralıkta büyük değişkenlik gösterir. 14 ila 16 farklılaşmış alt tür, daha büyük olan Avrupa ve Asya'ya özgü olan ve caeruleus grubu olarak adlandırılan iki gruba ayrılır . Diğer grup , geleneksel olarak tenerife grubu olarak bilinen Kanarya Adaları ve Kuzey Afrika'nın mavi göğüslerinden oluşur .

Kanaryaların mavi göğüslerinin ayrı bir tür ( Cyanistes teneriffae ) olarak kabul edilip edilmeyeceği uzun zamandır tartışılmaktadır . Genetik farklılıklara ve davranış farklılıklarına ek olarak, ana argüman güçlü bir şekilde sapan bölgesel şarkıdır - Orta Avrupa mavi göğüsleri, Tenerife'den gelen türdeşlerinin ayetlerine tepki vermez. Bununla birlikte, iki Kuzey Afrika alt türünün o zaman nasıl atanacağı tartışmalıdır, özellikle kuzeybatı Afrika alt türü Cyanistes caeruleus ultramarinus'un atanması bir sorundur, bu açıkça Kanarya ve gerçek Avrasya mavi baştankara arasındadır. Kuzey Afrika alt türleri, gerçek mavi baştankara atanma eğilimindedir. 2007'de yayınlanan çalışmalar biraz farklı bir sonuç verdi: Onlara göre , Kanarya Adaları'na özgü alt türlerden biri olan Cyanistes caeruleus degener ile kuzeybatı Afrika alt türlerinden ayırt edilemez ve Cyanistes caeruleus palmensis ile başka bir Kanarya alt türü açıkça görülmektedir. gerçek mavi baştankara Kanarya Adaları'ndakinden daha yakın.

Alt türlerin aşağıdaki temsili, 1996'da Harrap ve Quinn tarafından sunulan yapıya karşılık gelir.

caeruleus grubu

Bu alt tür grubu, aralığın Afrika kısmındakiler hariç tüm mavi göğüsleri içerir. Grup, tüm tipik Orta Avrupa mavi göğüslerini içerir ve bu grubun tüm temsilcileri aşağı yukarı Orta Avrupa formuna benzer. Grup içindeki ana farklılıklar, tüylerin mavi ve sarı renklerinin yoğunluğundadır.

• Cyanistes caeruleus caeruleus ( Linnaeus , 1758): İber Yarımadası hariç , kıta Avrupası neredeyse tamamen aday form tarafından doldurulur. Bu alt tür, Küçük Asya'da ve Orta Doğu'nun kuzey kesiminde de bulunur . Görünüm, yukarıdaki açıklamaya karşılık gelir.
• Cyanistes caeruleus obscurus ( Prazák 1894): Alt tür Britanya Adaları ve Kanal Adaları'nda ortaya çıkar, batı Fransa'da, küçük farklılıklarla bağlantılı olarak alt tür statüsünü şüpheli hale getiren, aday formla karıştırılır. Başlık biraz daha koyu mavi, ceket de daha koyu ve daha yeşil oluyor. C. c. obscurus ortalama olarak aday formdan biraz daha küçüktür.
• Cyanistes caeruleus balearicus ( Von Jordans 1930): Yine çok az farklılık gösteren bu alt türün varlığı Mallorca ile sınırlıdır . Tüyler genel olarak daha mat görünür, göbek şeridi önemli ölçüde azalır.
• Cyanistes caeruleus ogliastrae ( Hartert 1905): Bu alt tür Portekiz , güney İspanya , Korsika ve Sardunya'da bulunur . Bazı İspanyol eyaletlerinde, aday form ile karışık formlar vardır. C. c. ogliastrae , Britanya Adaları cinsine çok benzer. Bununla birlikte, ceket daha çok mavi veya griye eğilimlidir, elytra genellikle daha koyu ve daha parlak mavidir. Azaltılmış cinsel dimorfizm dikkat çekicidir , dişilerin rengi bazen erkeklerinki kadar parlaktır.
• Cyanistes caeruleus calamensis ( Parrot 1908): Peloponez , Kiklad adaları , Girit ve Rodos temsilcileri , aday forma kıyasla genellikle daha küçüktür, ancak tüyleri bakımından aday formdan pek farklı değildir. Bu alt türün durumunun eleştirel incelemeye dayanıp dayanamayacağı şüpheli görünüyor.
• Cyanistes caeruleus orientalis ( Zarudny & Loudon 1905): alttür yakın bölgelerde meydana Volga güney ve merkez için Urallar . Nominat formdaki farklılıklar esas olarak daha mat renkli, daha gri-sarımsı üst kısımda ve daha açık sarı göbek tarafındadır. Ortalama olarak, bu cinsin temsilcileri biraz daha büyüktür, ancak bazı yazarlar hala farklılıkları aday formdan ayrılmak için yeterli görmemektedir.
• Cyanistes caeruleus satunini ( Zarudny 1908): Güneydoğudaki aday formun dağılım alanına bitişik alan, Kırım yarımadası , Kafkasya ve Transkafkasya , kuzeybatı İran , doğu ve güney Türkiye ve Türkmenistan'ın bölümlerini içerir . Alt türler, aday forma kademeli bir geçiş gösterir, geniş bir karışık bölge vardır, yalnızca aralığın en doğusundaki kuşlar önemli ölçüde farklılık gösterir. Üst kısımda zeytin ve gri tonlar hakim, alt kısımda daha düzgün ve daha mat sarı.
• Cyanistes caeruleus raddei ( Zarudny 1908): Bu alt tür, Kuzey İran'daki dar bir şeridin yerlisidir ve bu nedenle C. c. persicus, Palearktik bölge dışındaki tek temsilcidir . Aday form ile olduğu kadar C. c. ile benzerlikler gösterir . satunini . Ceket ortalama olarak daha koyu ve daha mavimsidir, alt taraf daha net ve daha güçlü sarıdır.
• Cyanistes caeruleus persicus ( Blanford 1873): Bu kuşlar güney ve güneybatı İran'ın Zagros Dağları'nda bulunabilir . Dağılım alanının kuzey ucunda C ile karışık formlar vardır . c. raddei . Bu alt türün temsilcileri ortalama olarak aday formdan daha küçüktür ve genellikle soluk renklidir, üst kısım mavimsi yeşil-gridir, alt kısım nispeten değişkendir.

teneriffae grubu

Caeruleus grubunun aksine, bu grubun alt türleri birbirinden daha net bir şekilde ayrılabilir. Bu, altı alt türün hepsinin allopatrik olması ve bu nedenle karışık bölgelerin olmaması gerçeğine dayanmaktadır . Hepsinin ortak noktası, karşılaştırıldığında daha koyu renk ve diğer alt tür gruplarından büyük ölçüde farklı olan belirgin seslendirmelerdir. Özellikle, bu grubun Kanarya Adaları'nda meydana gelen dört alt türü artık genellikle ayrı bir tür olarak görülmektedir, ancak iki Kuzeybatı Afrika alt türünün atanması bu sınıflandırmada tartışmalıdır.

• Cyanistes caeruleus ultramarinus ( Bonaparte , 1841): Bu alt tür kuzeybatı Afrika'da nispeten yaygındır. Aynı zamanda , Tunus anakarasından yaklaşık 70 kilometre uzaklıktaki İtalyan Akdeniz adası Pantelleria'da yaşıyor . Bu kuşlar, esas olarak arduvaz mavisi üstleriyle ayırt edilebilir.
• Cyanistes caeruleus cyrenaicae ( Hartert , 1922): Bu, Libya'da kuzeybatı Cyrenaica'ya özgü izole bir endemiktir . Ancak, mevduatın her zaman bu şekilde ayrılıp ayrılmadığı şüphelidir. İzolasyon, kuzey Afrika'daki büyük habitat değişikliklerinden kaynaklanıyor olabilir. Bu alt tür, C. c.'ye benzer . ultramarin güçlü, alındaki beyaz bant daha dar, ceket daha koyu ve daha mat mavi, alt tarafın sarısı daha koyu. Buna ek olarak, kuşların biraz daha küçük olan, fakat yiyecek arama için bir uyarlaması olarak yorumlanabilir kalın bir gagaya sahip ardıç .
• Cyanistes caeruleus degener ( Hartert , 1901): Alt tür, Lanzarote ve Fuerteventura'nın çöl benzeri adalarını kolonileştirir . C. c'yi andırıyor . lacivert , ancak üst tarafta daha mat ve daha gri, boğaz ve boyundaki koyu bantlar daha geniş. Daha uzun ve daha kalın gaga da buradaki habitata bir adaptasyon olmalıdır. Bununla birlikte, son moleküler genetik çalışmalar, bu alt tür ile C. c. ultramarinusu tanır.

• Cyanistes caeruleus teneriffae ( Ders , 1831): Bu kuşlar sadece Tenerife'de değil, komşu adalar olan Gran Canaria ve La Gomera'da da bulunur . Arka kısım C'dekinden daha koyu görünüyor . c. dejener , alt taraf koyu sarıdır ve siyah göbek şeridi neredeyse tamamen yoktur. Aşağıdaki alt türlerde olduğu gibi, gaga oldukça iyidir ve Kanarya Adaları çamlarında yiyecek arama için bir uyarlama olarak yorumlanır .
• Cyanistes caeruleus palmensis ( Meade-Waldo , 1889): La Palma adasına özgü bu endemiktir, mesnet çok koyu renklidir, maviden daha siyahtır. Manto ve örtü tüyleri donuk ve grimsidir.
• Cyanistes caeruleus ombriosus ( Meade-Waldo , 1890): Bu alt tür El Hierro adasına özgüdür ve C. c. tenerife . Üst kısım daha yeşil olma eğilimindedir, alt kısım daha sarıdır.

Kanarya Adaları'ndaki mavi göğüslü adalar , çeşitlilikleri ada cinsleri ve ailelerininkine pek yakın olmasa da - Darwin'in ispinozları gibi - okyanus takımadalarının izole koşulları altında mükemmel bir radyasyon örneğidir .

Mavi baştankara ve insan

Genel olarak, mavi baştankara sevimli küçük bir kuş olarak kabul edilir; genellikle insanlara yakın olduğu ve tanımlanması çok kolay olduğu için ünü çok yüksektir.

Etimoloji ve adlandırma

Hem Alman ortak adı hem de bilimsel adı, tüylerin temel rengini belirtir, "caeruleus", "mavi" için Latince bir kelimedir. Yerel Almanca ve yabancı isimler de genellikle bu renk adını içerir, örneğin İngilizce'de "Blue tit" ve Fransızca'da "Mésange bleue". Bazı dillerde isim, örneğin mavi baştankara "Cinciarella" olarak adlandırılan İtalyanca'da, kuşun sesine geri döner. Hollandaca adı “Pimpelmees” ise, yiyecek arama sırasında dalların uçlarından sarkma davranışlarını ifade eder. Gıda gagasıyla işlendiği yolu mavi baştankara "Herrerillo común" denir İspanyolca, yansıtılır, "Herrerillo" dir minik "Herrero", İngilizce "demirci" nin.

Sanat ve Kültür

Mavi baştankara erken kitap baskısında zaten bulunabilir , ancak çoğunlukla kitap aydınlatmalarındaki çiçek süslemelerinin sadece bir parçasıdır. Ünlü bir örnek, 15. yüzyılda yazılmış olan Koberger İncilidir ; Yaratılış kitabında , alttaki dallarda mavi bir baştankara görülebilir .

porselen mavi baştankara

İçinde posta pulu GDR

Mavi baştankara şiirlerde de düzenli olarak yer alır , örneğin Wilhelm Busch onun yiyecek aramasını şöyle anlatır:

Çağdaş Berlinli sanatçı Wolfgang Müller , Nan Goldin ile birlikte düzenlenen Mavi Baştankara sergisi de dahil olmak üzere, çalışmalarının önemli bir bölümünü mavi baştankaraya adamıştır .

Sanat ve zanaat, mavi baştankarayı farklı şekillerde, örneğin porselen figürler, dekoratif tabaklar ve mücevherler şeklinde alır. Kuşun çekici görünümü nedeniyle, gündelik nesneler için bir süsleme olarak tekrar tekrar kullanılır. Özel bir durum , bazıları büyük ayrıntılara giren ve hatta alt türleri gösteren çok sayıda posta pulu üzerindeki temsillerdir .

Araştırma geçmişi

400 yıldan fazla bir süre önce Conrad Gessner , Historia Animalium'unda mavi baştankarayı tanımlamış ve onu diğer türlerden, özellikle de kuyruk baştankarasından ayırmıştır . 1853'te Journal of Ornitology'nin ilk sayısı , oolojiye bir katkı ile mavi baştankaraya ayrıldı . O zamandan beri, mavi baştankara biyolojisine ilişkin en çeşitli sorular kapsamlı bir şekilde araştırıldı ve özellikle yavruların büyüklüğü, habitat ve diğer çevresel faktörlerin yanı sıra nüfus dinamiği soruları arasındaki karşılıklı ilişkilere odaklanıldı . Bu sorunlar dizisi üreme, üreme başarısı ve dolayısıyla ebeveyn uygunluğu hakkında daha fazla soruya yol açtı. Son zamanlarda, özellikle Akdeniz bölgesi, bu ilgi kompleksi için bir tür “açık hava laboratuvarı” haline geldi.

Mavi baştankara bugün hala tercih edilen bir araştırma nesnesidir, özellikle de kuluçka biyolojik değişkenlerinin yuvalama kutularında kolayca kontrol edilebilmesi ve türün insan yakınlığından çekinmemesi nedeniyle değil. Mevcut birçok test sonucuna dayanarak uygun sorular sorulabilir ve umut verici bir test kurulumu seçilebilir. Bu nedenle mavi baştankara, türün ötesine geçen ve ekoloji ile ilgili daha genel bilgi sağlayan sorular için bir model organizma olarak da uygundur .

Edebiyat

• Urs N. Glutz von Blotzheim , KM Bauer : Orta Avrupa Kuşları (HBV) El Kitabı . Cilt 13 / I: Muscicapidae - Paridae. AULA-Verlag, ISBN 3-923527-00-4 .
• Manfred Föger, Karin Pegoraro: Mavi baştankara . Neue Brehm Bücherei, Hohenwarsleben 2004, ISBN 3-89432-862-2 .
• Josep del Hoyo ve diğerleri: Dünya Kuşları El Kitabı. (HBW) Cilt 12: Pikathartes'ten Göğüslere ve Chickadees'e. Lynx Edicions, Barselona 2007, ISBN 84-96553-42-6 .
• Jochen Hölzinger : Baden-Württemberg'in kuşları . Cilt 3/2, ötücü kuşlar / ötücü kuşlar , Eugen Ulmer Verlag, Stuttgart 1997, ISBN 3-8001-3483-7 .

İnternet linkleri

• İsviçre kuşlarında mavi baştankara
• Kel bir selvi üzerinde mavi baştankara yuva resimleri
• Mavi baştankara yuvalama kutusu için yapım talimatları
• Videolar, fotoğraflar ve ses kayıtları Cyanistes caeruleusun içinde İnternet Kuş Koleksiyonu'nda
• Cyanistes caeruleus içinde tehlike Kırmızı Liste türlerinin IUCN BirdLife International, 12 Kasım 2008 tarihinde 2008. Erişme: 2008. Gönderen.
• Yaş ve cinsiyet özellikleri (PDF; 2.3 MB) Javier Blasco-Zumeta ve Gerd-Michael Heinze (İngilizce)
• Mavi baştankara tüyleri

Bireysel kanıt

1. ↑ ^{a b c d} HBV Cilt 13 / I, P. c. caeruleus , alan tanımlayıcısı, açıklama, s. 581-587.
2. ↑ ^{a b c d e f} Föger, Pegoraro: mavi baştankara , genel karakterizasyon, Altvögel, s. 20–26.
3. ↑ P. Mullen, G. Pohland: Yaklaşık 1000 kuş türünün tüylerinde UV yansıması üzerine çalışmalar : Tüylerdeki UV zirveleri, mora duyarlı ve ultraviyole duyarlı koniler ile ilişkili mi? . In: Ibis 105: 59-68, 2008. doi: 10.1111 / j.1474-919X.2007.0736.x .
4. ↑ Föger, Pegoraro: Die Blaumeise , Allgemeine Characterisierung, Jungvögel, s. 26 ff.
5. ^ Föger, Pegoraro: Die Blaumeise , Mauser, s. 96 ff.
6. ↑ Doutrelant ve ark. (2000): Mavi baştankara şarkı sözdiziminin büyük baştankara bölgesel duyarlılığı üzerindeki etkisi, karakter değişimi hipotezinin deneysel bir testi. İçinde: Davranışsal Ekoloji ve Sosyobiyoloji. 48: 119-124 ( özet )
7. ↑ HBV Cilt 13 / I, P. c. caeruleus , sesli, s. 589-596.
8. ↑ ^{a b} Föger, Pegoraro: The blue tit , forma, s. 12 f.
9. ↑ ^{a b} HBV Cilt 13 / I, P. c. caeruleus , üreme alanı, s. 596 ff.
10. ↑ HBV Cilt 13 / I, P. caeruleus , Yaygınlaştırma, s. 579.
11. ↑ ^{a b c d e} Föger, Pegoraro: Mavi baştankara , sistematiği, alt türler, s. 13-16.
12. ^ Föger, Pegoraro: Die Blaumeise , Lebensraum und Siedlungsbiologie, s. 29–33.
13. ↑ HBV Cilt 13 / I, P. c. caeruleus , Biotop, s. 608-610.
14. ^ W. Winkel, M. Frantzen (1991): Mavi baştankara popülasyon dinamikleri üzerine: Braunschweig yakınlarında uzun vadeli çalışmalar . Ornitoloji Dergisi 132: 81-96
15. ^ Föger, Pegoraro: Die Blaumeise , yürüyüşler, s. 97 vd.
16. ↑ HBV Cilt 13 / I, P. c. caeruleus , Göçler, s. 600–608.
17. ^ Föger, Pegoraro: Die Blaumeise , Überwinterung, s. 99-102.
18. ↑ ^{a b c d} Föger, Pegoraro: Mavi baştankara , beslenme, s. 36–47.
19. ↑ ^{a b c} HBV Cilt 13 / I, P. c. caeruleus , Behavior: Food Acquisition, s. 638-641.
20. ↑ ^{a b} HBV Cilt 13 / I, P. c. caeruleus , yemek, s. 651-656.
21. ↑ ^{a b} Föger, Pegoraro: Die Blaumeise , Brutbiologie: Bölgesel ve ikili davranış, s. 48–54.
22. ↑ ^{a b c d} HBV Cilt 13 / I, P. c. caeruleus , Üreme, s. 614-629.
23. ^ ^{A b c} Föger, Pegoraro: Die Blaumeise , Brutbiologie: Neststandort und Nestbau, s. 54–63.
24. ^ Föger, Pegoraro: Die Blaumeise , Brutbiologie: Gelege, s. 64-72.
25. Yukarı git ↑ Föger, Pegoraro: Die Blaumeise , Brutbiologie: Incubation, s. 72–77.
26. ^ Föger, Pegoraro: Die Blaumeise , Brutbiologie: Schlupf, s. 78–81.
27. ^ Föger, Pegoraro: Die Blaumeise , Brutbiologie: Nestlingzeit, S. 81–86.
28. ↑ Föger, Pegoraro: Die Blaumeise , Brutbiologie: Entwicklung der Jungvögel, s. 86–89.
29. ↑ HBV Cilt 13 / I, P. c. caeruleus , davranış; Yavruların yavru bakımı, yetiştirilmesi ve davranışları; S. 647-651.
30. ↑ Föger, Pegoraro: Die Blaumeise , Brutbiologie: Ausflug der Jungvögel, s. 95.
31. ↑ ^{a b} Föger, Pegoraro: Die Blaumeise , Brutbiologie: Yuvalama kayıpları, s. 89-92.
32. ^ Föger, Pegoraro: Die Blaumeise , Brutbiologie: Üreme başarısı ve teslim süresi reprodüksiyonu, s. 92–95.
33. ↑ HBV Cilt 13 / I, P. c. caeruleus , Yetiştirme Başarısı, Ölümlülük, Yaş, s. 629-634.
34. ↑ HBV Cilt 13 / I, P. c. caeruleus , davranış; Aktivite; S. 634 ff.
35. ↑ HBV Cilt 13 / I, P. c. caeruleus , davranış; Dinlenme, temizlik; S. 637 f.
36. ↑ HBV Cilt 13 / I, P. c. caeruleus , davranış; Hareket; S. 636.
37. ↑ HBV Cilt 13 / I, P. c. caeruleus , davranış; Antagonistik davranış; S. 645 f.
38. ↑ Föger, Pegoraro: Mavi baştankara , sosyal davranış, s. 101.
39. ↑ ^{a b c} Föger, Pegoraro: Die Blaumeise , Mortalität, s. 105–110.
40. ↑ Zatürre: Gizemli baştankara ölümleri netleştirildi , tagesschau.de 22 Nisan 2020, erişim tarihi 23 Nisan 2020
41. ↑ Gizemli Meisensterben , nabu.de, 18 Nisan 2020'de erişildi.
42. ↑ 2020 kuş sayımı - NABU'nun ara sonuçları. 12 Mayıs 2020 alındı . 
43. ↑ Nadja Podbregar: Almanya'da ölen gizemli mavi baştankara. İçinde: ssinexx. 14 Nisan 2020, erişildi 14 Nisan 2020 . 
44. ↑ dpa duyurusu: Tanımlanan gizemli baştankara ölümlerinin tetikleyicileri , 22 Nisan 2020'den itibaren Die Welt
45. ↑ Soruşturmalar NABU şüphesini doğruladı , Naturschutzbund Deutschland (NABU), 22 Nisan 2020, erişim tarihi 23 Nisan 2020
46. ↑ Wolfgang Winkel, Margrit Frantzen: Mavi baştankara (Parus caeruleus) popülasyon dinamikleri üzerine: Braunschweig yakınlarında uzun vadeli çalışmalar . İçinde: Ornitoloji Dergisi . bant 132 , hayır. 1 , Ocak 1991, s. 81 , doi : 10.1007 / BF01640527 . 
47. ↑ bkz. C. Sudfeldt, R. Dröschmeister, C. Grüneberg, S. Jaehne, A. Mitschke, J. Wahl (2008): Vögel in Deutschland - 2008. DDA, BfN, LAG VSW, Münster, s. 7 (PDF ) .
48. ↑ ^{a b c} Föger, Pegoraro: Mavi baştankara , popülasyon büyüklüğü ve farklı bölgelerdeki dalgalanmalar, s. 103 f.
49. ↑ HBV Cilt 13 / I, P. c. caeruleus , hisse senedi, hisse senedi geliştirme; S. 598 ff.
50. ↑ Gill ve diğerleri.: Baştankaranın filogenisi (Paridae): II. Mitokondriyal sitokrom-b geninin dizilerine dayalı tür ilişkileri . İçinde: Auk. 122, 2005, s.121, doi : 10.1642/0004-8038 (2005) 122 [0121:POTPIS] 2.0.CO;2 .
51. ↑ ^{a b} del Hoyo ve diğerleri.: HBW Cilt 12, Family Paridae , Systematic , s. 662-669.
52. ^ Föger, Pegoraro: Die Blaumeise , sistematiği, memelerdeki akrabalık ilişkileri, s. 16-19.
53. ↑ ^{a b} Dietzen, Garcia-del-Rey, Castro, Wink: Kanarya Adaları'ndaki mavi baştankara (Parus teneriffae-grubu) filogeografisi, mitokondriyal DNA dizi verileri ve morfometriklerine dayalı. Ornitoloji Dergisi 149: 1-12, 2008
54. ↑ Simon Harrap, David Quinn: Göğüsler, sıvacı kuşları ve sürüngenler. Kask Tanımlama Kılavuzları . A & C Siyah, Londra 1996
55. ↑ HBV Cilt 13 / I, P. caeruleus , Geographische Variation, s. 579 ff.
56. ^ Föger, Pegoraro: Die Blaumeise , İsim, s. 11.
57. ↑ ^{a b} Föger, Pegoraro: Mavi baştankara , insan - mavi baştankara ilişkisi, s. 111 vd.
58. ↑ Sonja Kübler: Kentsel bir eğim boyunca kentsel kuş türlerinin besin ekolojisi . Berlin 2005
59. ↑ Föger, Pegoraro: Die Blaumeise , Die Blaumeise - model organizma, s. 9 f.