alkuronyum klorür

Yapısal formül
Alcuroniumklorid.svg
Genel
tescilli olmayan ad alkuronyum klorür
diğer isimler
  • N , N ' -Diallylnortoxiferinium diklorür
  • 4,4'-Didemetil-4,4'-di-propeniltoksiferin-1-diklorür
  • alil toksin
  • alloferin
Moleküler formül C 44 H 50 Cl 2 N 4 O 2
Harici tanımlayıcılar / veritabanları
CAS numarası 15180-03-7
EC numarası 239-229-8
ECHA Bilgi Kartı 100.035.648
PubChem 21158559
Vikiveri Q411049
İlaç bilgileri
ATC kodu

M03 AA01

İlaç sınıfı

Kas gevşeticiler

özellikleri
Molar kütle 737.799 g mol -1
Erime noktası

> 350 °C (220 °C dekompozisyondan)

kaynama noktası

ayrışma

çözünürlük

su ve alkollerde iyi

güvenlik talimatları
İlaçlar, tıbbi cihazlar, kozmetikler, gıda ve yemler için etiketleme zorunluluğundan muafiyete lütfen dikkat edin .
GHS tehlike etiketlemesi
06 - Zehirli veya çok zehirli

Tehlike

H ve P cümleleri H: 300 + 330
P: 260-284-320-321-405-501
toksikolojik veriler
Olabildiğince ve alışılageldiği kadarıyla SI birimleri kullanılır. Aksi belirtilmedikçe, verilen veriler standart koşullar için geçerlidir .

Alcuronium klorür ( Alcuronium ) a, yarı sentetik türevi alkaloid toxiferin ana bileşenidir, calebassen curare ve bu nedenle biri Strychnos alkaloitler . Alkuronyum klorür (ticari preparat : Alloferin ), depolarizan olmayan kas gevşeticilerden biridir.

özellikleri

Alkuronyum klorür kokusuz, renksiz, kristal bir tozdur. Madde ısıtıldığında 220°C civarında renk değiştirir ve 350°C'ye kadar erimez. Optik olarak aktif çözünür olduğu bileşik, örneğin, su içinde , metanol ve etanol, gösteriler belirli bir açı arasında dönme -348 arasında metanol içinde .

klinik kullanım

Klinik kullanımda, prekürarizasyonun (dozaj 0.03 mg / kg vücut ağırlığı kullanılır ( beden ağırlığı ) kas gevşeticiler depolarize edici uygulanmasından (örneğin önce) Süksametonyum klorür anestezi sonrası semptomlar ağrısı gibi kas en aza indirmek için). Tek başına kullanıldığında başlangıç ​​dozu 0.15-0.25 mg/kg vücut ağırlığı ve idame dozu 0.02-0.05 mg/kg vücut ağırlığıdır. Etki 3-5 dakika sonra ortaya çıkar ve 60 ile 80 dakika arasında sürer.

Yan etkiler

Aşağıdaki yan etkiler gözlemlenebilir:

Emilim ve eliminasyon

Klor , fizyolojik pH aralığında tamamen iyonize olduğundan, mide-bağırsak sistemi veya dokudan çok az emilir ve bu nedenle sadece intravenöz olarak kullanılır .

Madde organizmada metabolize edilmez. Çoğunluğu böbrekler yoluyla (böbrekler yoluyla) atılırken, yaklaşık %5'i safrada görülür .

kanıt

Dialil karakurin (DAC) ve alil-Wieland-Gumlich aldehit (WCA) ile kontaminasyon, % 0.1'den daha az bir tespit limiti ile kapiler elektroforez vasıtasıyla belirlenebilir. Bir HPLC yöntemi kullanılarak Alkuronyum için tespit limiti 0,025 mg · l −1 plazmadır .

Ticari isimler

Alkuronyum klorür, Almanya'da Alloferin adı altında ticari olarak temin edilebilir, ancak günümüzde nadiren kullanılmaktadır.

Bireysel kanıt

  1. 2008 yılında Almanya'ya DDD bilgilerle ATC endeksinin Resmi versiyonu ( Memento Ağustos 12, 2011 ile Internet Archive ) (PDF; 1.3 MB).
  2. a b c d H. HJ Hager, F. v. Bruchhausen: Hager'in farmasötik uygulama el kitabı. 3. baskı, Cilt 7 kumaşlar A – D, sayfa 96–98, 1994, Birkhäuser -Verlag, ISBN 3-540-52688-9 .
  3. Bir b Veri sayfası ALCURONIUM KLORÜR CRS de (PDF) EDQM Temmuz 17, 2008 tarihinde erişilen.
  4. bir B Alcuronium klorür ( Memento 31 Ekim 2016 dan Internet Archive )
  5. a b Oyo Yakuri. Farmakometri. Cilt 3, sayfa 390, 1969.
  6. Gendai no Rinsho. Cilt 1, Sayfa 349, 1967.
  7. K. Aktories, U. Förstermann, F. Hofmann, K. Starke: Genel ve özel farmakoloji ve toksikoloji. 2006, Elsevier-Verlag, ISBN 3-437-44490-5 .
  8. Ürün Özeti Alloferin ® ICN Pharmaceuticals Germany GmbH.
  9. Wedig, M. et al. : Kapiler elektroforez yoluyla alkuronyumun safsızlık profilinin değerlendirilmesi. içinde: J Pharm Biomed Anal . 2002; 28: 983-90, PMID 12039641 .
  10. Künzer, T. et al. : İnsan plazması ve idrarında alkuronyum tayini için basit ve hızlı yüksek performanslı sıvı kromatografi yöntemi. içinde: J. Chromatogr. B . 1994; 653: 63-68, PMID 8012561 .