albendazol
| Yapısal formül | ||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| ||||||||||||||||||||||
| Genel | ||||||||||||||||||||||
| tescilli olmayan ad | albendazol | |||||||||||||||||||||
| diğer isimler |
Metil [6- (propilsülfanil) -1 H -benzimidazol-2-il] karbamat ( IUPAC ) |
|||||||||||||||||||||
| Moleküler formül | C 12 H 15 N 3 O 2 S | |||||||||||||||||||||
| Harici tanımlayıcılar / veritabanları | ||||||||||||||||||||||
| ||||||||||||||||||||||
| İlaç bilgileri | ||||||||||||||||||||||
| ATC kodu | ||||||||||||||||||||||
| İlaç sınıfı | ||||||||||||||||||||||
| Hareket mekanizması |
mikrotübül inhibitörü |
|||||||||||||||||||||
| özellikler | ||||||||||||||||||||||
| Molar kütle | 265.33 g · mol -1 | |||||||||||||||||||||
| Fiziksel durum |
sabit |
|||||||||||||||||||||
| Erime noktası |
208-210 °C |
|||||||||||||||||||||
| çözünürlük |
|
|||||||||||||||||||||
| güvenlik talimatları | ||||||||||||||||||||||
| ||||||||||||||||||||||
| Olabildiğince ve alışılageldiği kadarıyla SI birimleri kullanılır. Aksi belirtilmedikçe, verilen veriler standart koşullar için geçerlidir . | ||||||||||||||||||||||
Albendazol , antelmintik ( solucanlara karşı ilaç ) olarak kullanılan daha yeni benzimidazol karbamattır . Örneğin süspansiyon halinde verilen beyaz veya hafif sarımsı bir tozdur. Tercihen , domuz tenyası , tilki tenyası ve üçlü köpek gibi bazı tenyaların bağırsakta yaşayan ve doku yuvarlak solucanlarına ( nematodlar ) ve organlardaki (örneğin, beyin , karaciğer , akciğer canlıları) larva formlarına ( yüzgeçleri ) karşıdır. kullanılan tenya .
Albendazol, insanlarda sistiserkoz ve alveolar ve kistik ekinokokkoz tedavisinde tercih edilen ilaçtır , ya cerrahi yöntemlere ek olarak ya da cerrahi yöntemler ile kombinasyon halinde ya da eğer cerrahi yöntemler kontrendike ise , uzun süreli formdaki tek terapötik önlem olarak. süreli tedavi. Albendazol ayrıca mikrosporidia ( örneğin ensefalitozoonoz ) tedavisinde de kullanılabilir .
Tüm benzimidazoller gibi esas olarak glikoz alımını bozarak hayvanların aç kalmasına ve atılımına neden olur ve iğ aparatının gelişimini ve metabolik bozukluğu bozarak verimli yumurta oluşumunu engeller.
Albendazol oral yoldan verilir. Hamilelik sırasında kullanımı kontrendikedir .
Albendazol, suda çözünürlüğünün düşük olması nedeniyle muhtemelen sindirim sisteminden zayıf bir şekilde emilir. Yağlı yemeklerle birlikte alındığında alım yaklaşık 5 kat artar. Karaciğerden ilk geçiş sırasında zaten büyük ölçüde albendazol sülfoksite metabolize olur ve pratik olarak kan plazmasının kendisinde görünmez. Dokuda yaşayan solucanlara karşı etki esas olarak ikincil maddeye atfedilir. 8.5 saatlik bir yarılanma ömrü ile kanda kalır ve daha sonra esas olarak safrada parçalanır.
Albendazol ilk olarak veterinerlik tıbbı için bir tiyabendazol türevi olarak keşfedildi ve 1981'de solucan enfeksiyonlarının tedavisi için tanıtıldı.
Ticari isimler
Eskazole (A, D, EU vb.), Valbazen ad us.vet. (D, CH), Zentel (CH)
İnternet linkleri
- Üzerinde giriş albendazol Vetpharm de, 11 Ağustos 2012 erişti.
Bireysel kanıt
- ↑ a b c Veri Sayfası Albendazole, AlfaAesar'dan %98 + , 21 Aralık 2019'da erişildi ( PDF )(JavaScript gerekli) .
- ↑ a b c d Kırtasiye Ofisi (Ed.): British Pharmacopoeia 2009 . Londra 2008 (İngilizce).
- ↑ GlaxoSmithKline (Ed.): Zentel (Albendazol) Ürün Bilgileri . 3. Baskı. 2011 (İngilizce, PDF ).
- ^ J. Horton (WHO), GlaxoSmithKline: Antelmintiklerin etkinliği: geçmiş, şimdi ve gelecek . İçinde: Dünya Sağlık Örgütü (Ed.): Helmint enfeksiyonlarına bağlı hastalıkların kontrolü . Cenevre 2004, ISBN 978-92-4156239-3 , s. 143 ff . (İngilizce, PDF ).