Mavi ladin yaban arısı

Mavi ladin yaban arısı
Mavi ladin yaban arısı (Sirex noctilio), ♀

Mavi ladin yaban arısı ( Sirex noctilio ), ♀

sistematik
Sipariş : Hymenoptera (Hymenoptera)
Boyun eğme : Bitki Yaban Arıları (Symphyta)
Üst aile : Ahşap eşekarısı (Siricoidea)
Aile : Ahşap eşekarısı (Siricidae)
Tür : Sirex yaban arıları ( Sirex )
Tür : Mavi ladin yaban arısı
Bilimsel ad
Sirex noctilio
Fabricius , 1773

Sirex Woodwasp ( Sirex Noctilio ) bir olduğunu Hymenoptera gelen ailenin içinde odun eşekarısı (Siricidae). Sporlarını özel karın organlarında depoladığı kahverengi keçeli tabaka mantarı ( Amylostereum areolatum ) ile simbiyoz içinde yaşar . Yaban arısı, mantarın yayılmasından sorumluyken, larva aşamasında yiyecek görevi görür ve ahşabı kolonileştirmelerini kolaylaştırır. Yavrulamadan sonra, miselyumunu yumurtlayan iğneden alarak yetişkin yaban arısının vücuduna geri döner .

Orijinal menzilinde tür, orman ve orman meşcerelerine yalnızca küçük zarar verir; Bununla birlikte, kahverengi tomentoz tabakalı mantar ve mavi ladin yaban arısı birlikte, kozalaklı popülasyonlar için ciddi bir tehdit oluşturabilir. Özellikle yaban arısının tanıtıldığı Kuzey ve Güney Amerika , Avustralya ve Güney Afrika'da mantar ve yaban arısı ağaç dikimlerinde büyük hasara neden olmakta ve% 80'e varan ağaç ölümlerine neden olmaktadır. Türler olduğu sınıflandırılmış yüksek olarak invazif tarafından IUCN .

özellikleri

İmago

Karnının orta kısımları turuncu ve arka ayakları büyük ölçüde siyah olan erkekler
Çelik-mavisi dişi, zaten yapboz benzeri tırtıklı kısmen yerleştirilmiş ince bir dikenle ahşabın derinliklerine yumurta bırakıyor.

Mavi ladin eşekarısı, karın üzerinde bir noktaya kadar daralan, kalın, silindirik bir gövdeye sahiptir. Vücut, kadınlarda 15–36 mm, biraz daha küçük erkeklerde 9–32 mm uzunluğundadır. Her iki cinsiyetin de birbirine yakın uzun, siyah, kıl şeklindeki antenleri vardır.

Mavi ladin yaban arısının erkeklerinin, karnın turuncu orta kısımları dışında siyah bir gövdesi vardır . Kanatlar sarımsı yarı saydamdır, antenler tekdüze siyahtır. Öndeki iki çift bacak sarımsı-turuncu renktedir, arka bacak çifti ağır bir şekilde kalınlaşmış ve arka atel ve tarsusta siyah, femur ise turuncu renktedir.

Dişiler çelik mavi renktedir ve tekdüze turuncu ve tekdüze siyah antenli bacak çiftlerine sahiptir. Bu, kırmızı anten kaidelerine sahip yaygın ağaç arısı ( S. juvencus ) ile karşılaştırıldığında önemli bir ayırt edici özelliktir . Dişilerin ayrıca sarımsı kanat çiftleri vardır. Yumurtlayan iğnenin gizlendiği kadının karnındaki vajina özellikle dikkat çekicidir. Sokma , dişinin oidia'ya (aseksüel mantar sporları) bölünmüş hif bölümlerini tuttuğu karındaki özel organlar olan mycetangia ile bağlantılıdır . Bu sporlar yumurtalar ile birlikte, ev sahibi ağacın odununda birikerek filizlenirler. Larvalar ve yetişkinlerin güçlü ağız kısımları vardır ve bu nedenle kurşun plakalara bile nüfuz edebilirler.

Karakteristik konili bir larva karnı

larva

Mavi ladin yaban arısının larvaları neredeyse tamamen pigmentsizdir ve sadece üç kalın göğüs kemiği çiftine sahiptir. Larvaların konakçı odun boyunca yedikleri güçlü ağız kısımları açıkça görülebilir. Arka uçlarında, besleme tünelinde ve duvarlarında arkasındaki matkap tozunu bastırmak için kullanılan sivrilen, koyu renkli bir koni vardır. Ancak dışarıdan bakıldığında, diğer ağaç arısı türlerinin larvalarından farklı değildirler.

dağıtım

Mavi ladin yaban arısının dağıtım alanı
  • Orijinal yayılma
  • Tanıtıldı
  • Varsayılan gelecekteki yayılma

    • Mavi ladin yaban arısı dağıtımı alanında başlangıçta ılıman yatıyor Palearktik ve uzanır Mağrip Avrupa aracılığıyla Sibirya ve Moğolistan'a kadar Kamçatka . Orada çoğunlukla çamların baskın olduğu daha alçak kesimlerde görülür.

    Ancak, Avrupa'dan dünyanın geri kalanına yakacak odun ve inşaat ahşabı ihracatı ile Avustralya, Güney Afrika ve Amerika'nın çifte kıtasına da ulaştı. Kuzey Amerika'daki istilalar uzun süre engellenebilirken, mavi ladin yaban arısı Yeni Zelanda'da 1900'lerin başlarında yerini aldı . Orada, 20. yüzyılın ilk yarısında, 1950'lerde Yeni Zelanda'dan Tazmanya'ya ve on yıl sonra Avustralya anakarasına atlamadan önce, büyük çaplı çam ölümlerine yol açtı . 1980'den itibaren mavi ladin yaban arısı Uruguay'da , daha sonra da Arjantin , Brezilya ve Şili'de çam tarlalarında yayıldı ; Güney Afrika'da nihayet 1994'te tespit edildi. ABD ve Kanada orman otoriteleri , yaban arısının kalıcı olarak yayılmasını uzun süre engelleyebildikten sonra, 2004 yılından itibaren Great Lakes bölgesinde buluntular artmıştır ; 2009'da yaban arısı Vermont , New York , Pennsylvania , Ohio ve Michigan'ın yanı sıra Ontario, Kanada'da yayıldı . Yaban arıları 20 ila 50 km arasında herhangi bir yerde sürülebilir ve şu anki yayılma oranına göre, Amerika Birleşik Devletleri'nin en güneydoğusuna yayılması yalnızca 55 yıl alır.

    Sonuç olarak, orman yetkilileri, haşere kontrol önlemlerini yoğunlaştırdı ve ayrıca halk arasında farkındalık yaratmak için bilinçlendirme kampanyaları başlattı. Yetkililer, yakacak odunların uzun mesafelerde taşınmasına veya uzun süre saklanmasına karşı uyarıda bulunuyor. Bununla birlikte, dünyanın diğer bölgeleri de odun ihracatı yoluyla mavi ladin yaban arısı tarafından kolonize edilebilir: Kuzey ve Güney Amerika'nın çoğuna ek olarak, Doğu Asya, Batı Avustralya ve Afrika'nın bazı kısımları da etkilenir. Bununla birlikte, Afrika Boynuzu gibi uzak bölgeler, dikkatlice kontrol edilirse mavi ladin eşekarısından kurtulma şansı yüksektir. IUCN'nin İstilacı Türler Uzman Grubu (ISSG) sınıflandırır derece olarak mavi ladin wasp invaziv .

    ekoloji

    Fenoloji

    Imagines'in uçuş süresi yaz sonundan sonbaharın başlarına kadar başlar, zaman bölgeye ve iklime göre değişebilir. Erkekler dişilerden daha erken yumurtadan çıkar ve ağaç tepelerinin etrafında toplanan sürüler oluşturur. Dişiler bu pırıltıları ararlar ve en üst sürgünlerde erkeklerle çiftleşirler. Daha sonra dişiler, mümkünse kuraklıktan muzdarip zayıf ağaçları seçerek uygun ev sahibi ağaçları ararlar. Bunu yaparken , ağaçlar tarafından üretilen monoterpenik hidrokarbon bileşiklerine dayanırlar . Kuraklık veya harici yaralanmalar nedeniyle stres altında kaldıklarında, bu bileşikler ozmotik bariyerlere nüfuz eder ve ağaç kabuğunda ortaya çıkar .

    Dişiler ile birkaç delik matkap kabuğu içine ksilem bunların her biri içinde, yatırma sporları ile birlikte bir yumurta kahverengi keçeleşmiş tabaka mantar ( Amylostereum areolatum ) ve fitotoksik salgılanması. Delikler, farklı yönlere yayılan birkaç tüpe ayrılır. Yumurtalar beyaz, sosis şeklinde ve 1.0-1.5 mm × 0.2-0.3 mm boyutlarındadır. Daha küçük dişiler 20, çok büyük olanlar 500 yumurtaya kadar yumurtlayabilir. Her tüpe bir yumurta koyulmaz, genellikle her sondaj deliğinde sadece bir yumurta bulunur. Dişiler son açılan deliğe sadece salgılarını ve mantar sporlarını enjekte ederler. Sağlıklı ağaçlar başlangıçta, yaban arısı daha sonra dönüp yumurtalarını bırakmadan önce, tek bir delikten salgılanmasıyla zayıflar. Yetişkinler yiyecek sindiremedikleri için vücutta depolanmış yağ rezervlerine bağımlıdırlar. Genellikle sadece on iki günlüktürler. Dişiler genellikle yumurtlama çabasından üç veya dört gün sonra ölürler; bazen yumurtlamanın ortasında.

    Larva gelişimi

    Mavi ladin yaban arısının yavruları arhenotocia'ya maruz kalır : erkek larvalar yalnızca döllenmemiş yumurtalardan, dişi yalnızca döllenmiş yumurtalardan gelişir. Bu genellikle erkeklerin aşırı üretimi ve kadın başına ortalama 10 erkek oranıyla sonuçlanır. Ancak bu oran 20: 1 ile 1: 1 arasında büyük ölçüde değişebilir. Larvalar en erken sekiz gün sonra yumurtadan çıkarlar, ancak dış koşullara bağlı olarak birkaç ay yumurtalarda kalabilirler. Optimal koşullar 25 ° C civarındadır, bu ortam sıcaklıklarında larvalar on ila on iki gün sonra yumurtadan çıkar. Larvalar iki ila dört gün önce 30 ° C'de yumurtadan çıksalar da, yaklaşık% 20 gibi çok yüksek bir ölüm oranına maruz kalırlar. Optimumun altındaki sıcaklıklarda gelişme buna göre gecikir, 6,2 ° C'nin altında larva ölür. Yumurtadan çıkma için belirleyici faktör , ahşabın kurumasından önce kahverengi keçeli mantarın miselyumu ile çevredeki ahşabın yeterli nüfuz etmesidir. Bu ön koşul olmadan kayma olmayacak. Ağaç, istilayı ancak besleme tünellerini reçine ile doldurarak veya polifenollerden yapılmış bir bariyerle mantarları durdurarak önleyebilir .

    Mavi ladin yaban arısı kapağı

    Larva aşamalarının sayısı minimum altı ile maksimum on iki arasında değişmektedir. İlk iki aşamada, larvalar ahşaba nüfuz etmeden önce yalnızca çevresindeki mantar dokusuyla beslenirler. Dördüncü evreye kadar geçen yaz odununda soluk borusu boyunca yollarını yiyorlar , sonra öz oduna doğru. Yedinci aşamadan sonra, genellikle maksimum boyutlarına ulaşmışlardır. Beslenme sırasında, çeşitli faktörler tarafından tetiklenebilen daha sonra yukarı veya aşağı dönerler. Örneğin yabancı bir besleme tünelini kesmek, reçine kabarcıkları veya kuruluk larvaların geri dönmesine neden olur. Larvalar, yalnızca bir salgı ile parçalandıkları mantarın miselyumu ile beslenir. Kabuğun birkaç santimetre altında pupa yaparlar. Ancak dişi larvalar ilk önce miketangilerine yumurtlayan sokma yoluyla imago olarak aldıkları oidia içeren bir salgı salgılarlar. Tam eğitimli yetişkinler ağaç kabuğuna doğru yol alırlar, ancak - hava durumuna bağlı olarak - ılık ve güneşli havalarda odunu terk etmeden önce genellikle bir süre (üç haftaya kadar) saklanma yerinde kalırlar.

    Genel olarak, larvaların yumurtadan çıkmadan yavruya gelişimi, on aydan iki yıla kadar, istisnai durumlarda altı yıla kadar sürer. Ahşaba mantar nüfuz etme derecesinin yanı sıra iklim koşulları da rol oynar, soğuk bölgelerde gelişme daha yavaş gerçekleşir.

    ortakyaşam

    Mavi ladin yaban arısı ve kahverengi keçe tabakası mantar çok yakın bir simbiyotik ilişki içindedir. Mavi ladin yaban arısı , yaygın odun yaban arısı ( Sirex juvencus ) ve Doğu Asya'dan S. nitobei ile birlikte, esas olarak vektör işlevinden yararlanan mantarın üç simbiyotundan biridir . Ek olarak, yaban arısı, daha derin ahşabın katmanlarını delerek ve konakçı ağacı zayıflatarak mantarın istila etmesi için en uygun koşulları yaratır. Kahverengi keçe tabakası mantarı bu ilişkiye uyum sağlamak için gelişmiştir ve sadece istisnai durumlarda veya kültürde meyve veren cisimler oluşturur.

    Tersine, mavi ladin yaban arısı tamamen ortakyaşamasına bağlıdır. Mantarın konakçı ahşabın çürümesinde ve istilaya uğramış ağacın zayıflamasında hazırlık çalışması olmadan, larvaların gelişimi durur ve kırılır; ağaç, yaban arısı salgısının etkilerinden kurtulabildiğinde, besleme kanallarını dişler ve böylece larvaları öldürür. Ayrıca larvaların ahşabı parçalamasını sağlayan sadece mantarın neden olduğu beyaz çürüktür . Mavi ladin eşekarısının miketangiye sahip olması, tüm ahşap eşekarısı ile saprobiontik mantarlar arasındaki güçlü bağın bir sonucudur ve tüm Siricidae ailesinde bulunur .

    Kuzey Amerika'daki ana bilgisayar yelpazesi, nesli tükenmekte olan bataklık çamı ( Pinus palustris ) içerir.

    Ana bilgisayar spektrumu

    Mavi Ladin Boynuzkuyruk çeşitlerine ev sahipliği yapmak için sadece iğne yapraklıları, çoğunlukla çamları ( Pinus ) içerir. Orijinal menzillerinde, bunlar çoğunlukla doğal meşcerelerde İskoç çamı ( P. sylvestris ), deniz çamı ( P. pinaster ) ve karaçamdır ( P. nigra ). Güney yarımkürede ve Kuzey Amerika'da yaban arısı, tercihen odun tarlalarında hem egzotik hem de yerli çam türlerine saldırır. In ABD'de , bu öncelikle şunlardır Monterey ( P. radiata ) ve Frankincense Pine ( S. taeda ).

    Diğer tüm Siricidae türlerinin aksine, mavi ladin yaban arısı nispeten sağlıklı ağaçlara bile ölecek kadar zarar verebilir. Ancak bir kural olarak, yalnızca zaten zayıflamış veya kesilmiş ağaçlara saldırılır; sadece nüfus baskısı yüksek olduğunda hayvanlar bozulmamış ve zayıf ağaçlara saldırır. Sadece canlı odun kahverengi keçeli tabakalı mantarın ve yaban arısı larvalarının büyümesini sağladığından, mavi ladin yaban arısı kuru veya ölü oduna saldırmaz; bu nedenle sözde taze ağaç böceğidir . Bununla birlikte, yumurtalar bırakıldıktan uzun bir süre sonra düşürülürse yaban arıları bazen işlenmiş ağaçtan çıkabilirler.

    İstila belirtileri

    Çamlarda tipik hasar: kahverengi renk değişimi ve iğnelerin dökülmesi
    Bir larvanın besleme tüneli

    Mavi ladin yaban arısının istilasının neden olduğu hasar, imago, ilişkili kahverengi keçeli katman mantarı, larvalar veya yaban arısını takip eden ikincil parazitlerden kaynaklanıp kaynaklanmadığına bağlı olarak dört kategoriye veya aşamaya ayrılabilir.

    Konak ağacın ilk reaksiyonları doğrudan yetişkin yaban arısına kadar izlenebilir ve 10-14 gün sonra ortaya çıkar. Yabanarısından gelen fitotoksik bir salgı, ağacın sürgün ve iğnelerindeki metabolizmayı engeller ve bu da artık su kayıplarını telafi edemez. Görünen sonuç, iğnelerin aşağı sarkan veya düşen kahverengi bir renklenmesidir . Orta gövdede, ince reçine damlacıkları, yaban arısının delikler açtığını gösterir; ancak bu, ağaç zararlıları için çok genel bir özelliktir.

    Bu arada, mantar sporları yaban arısının sondaj deliklerinde filizlenir çünkü ağacın kuraklık stresi uygun bir ortam oluşturur ve bunlara kabuktaki açıklıklardan hava verilir. Kahverengi keçeli mantar tabakası ahşabın lignini ayrıştırır ve böylece beyaz çürümeye neden olur . Dikey olarak ilerleyen ksilem boyunca hareket ettiğinden , büyüme yönü boyunca uzanan dikey kesitte kırmızımsı ve beyaz çizgilerin göründüğü kırmızı çizgiler ortaya çıkar.

    Üçüncü aşamada larva ahşaba girmeye başlar. Bunu yaparken, dönüp kabuğa geri dönmeden önce başlangıçta gövdenin ortasına doğru uzanan koridorları yer. Bununla birlikte, bu geçitler genellikle enine kesitte görünmezler çünkü odun unu ile çok sıkı bir şekilde tıkanmıştır. Bu nedenle çoğu zaman ahşap işlenirken bile fark edilmezler. Bu koridorların uzunluğu ahşabın bileşimine bağlı olarak 5 ile 20 cm arasında değişmekte olup, çapları da farklı larva boyutlarına bağlı olarak büyük ölçüde değişiklik göstermektedir. Besleme tünelleri, birkaç milimetre çapında dairesel çıkış delikleriyle son bulur.

    Olası bir dördüncü aşamada, konakçı ağacın ve larvaların besleme tünellerinin stresi, diğer böcekler veya mantarlar tarafından istila edilmesini kolaylaştırır ve bu da çeşitli başka semptomlara neden olabilir. Üç faktör birlikte imago, mantar ve larva, ağacın iki haftadan sekiz aya kadar ölümüne yol açabilir.

    Yırtıcılar ve parazitler

    Yumurtalarını özellikle yaban arısı larvalarının üzerine bırakan ahşap parazitik yaban arısı ( Rhyssa persuasoria ), mavi ladin yaban arısı ve akrabalarında uzmanlaşmıştır.

    Mavi ladin yaban arısının avcıları çoğunlukla kuşları içerir. Özellikle sürü halinde erkekleri avlayan kırlangıçlar (Hirundinidae) ve denizciler (Apodidae) yetişkinlerde özellikle başarılıdır . Orta Avrupa'da, muhtemelen çoğunlukla larvaların yırtıcılarına karşı siyah ağaçkakan ( Dryocopius martius ) ve büyük benekli ağaçkakan ( Dendrocopos major ) içerir. Ancak tüm kuşlarda mesele daha çok fırsatçı avlanma davranışı meselesidir; mavi ladin eşekarısı üzerinde uzmanlaşmış hiçbir kuş türü görünmemektedir.

    Dikenli kuyruklu swift ( Hirundapus caudacutus ) Avustralya kuş türlerinden biri olduğunu eşek arısı bazen av üzerinde

    Safra yaban arısı Ibalia leucospoides veya parazitik yaban arısı türleri Schletterius cinctipes , Megarhyssa nortoni ve ahşap parazitik yaban arısı ( Rhyssa persuasoria ) gibi özel parazitler, eşek arısı popülasyonu üzerinde daha büyük bir etkiye sahiptir . İken Ibalia leucospoides mavi ladin yumurtası yumurtalarını bırakır arısı ve kuluçkalık zaman ev sahibi ile bu nedenle senkron olduğu, parazit eşekarısı yumurtalarını (lay Schletterius cinctipes ve Rhyssa persuasoria ) ya da ladin ait larva veya pupa Esek içinde ( Megarhyssa nortoni ); buna göre ilkbaharda bir gecikme ile yumurtadan çıkarlar. Konakçı larvalar, ortaya çıkan matkap tozu veya mantar miselyumunun kokusuna, zayıf titreşimlere veya çevreleyen ahşabın sıcaklık farklılıklarına bağlı olarak antenler aracılığıyla yerleştirilir. Bu hiperparazitlerin çoğu bal özü ve nektarla beslenir , bu nedenle odun eşekarısının hassasiyeti bu maddelerin tedarikine de bağlıdır.

    Diğer bir parazit, 1970'lerde Yeni Dünya'da Mavi Ladin Boynuzkuyruğu ile savaşmak için olası bir rakip olarak tanımlanan nematod Beddingia siricidicola'dır ( Deladenus siricidicola ). B. siricidicola dişi eşekarısı kısırlığına neden olur , ancak erkek üremesini etkilemez. Ağacın odununda, nematodlar esas olarak kahverengi keçe tabakalı mantarın miselyumunu beslerler ve sadece mistofaj formlar geliştirirler . Bununla birlikte, bir yaban arısı larvasına yaklaşırlarsa, bulaşıcı dişiler gelişir, erkeklerle çiftleşir ve ardından yaban arısı larvasını enfekte eder. Bunlar daha sonra ağaçtan ayrılır ve yuvarlak kurtları taşır. Dişilerin kısırlığına ek olarak, B. siricidicola ile yaban arısı larvaları arasında da yiyecek rekabeti vardır , bu nedenle daha yavaş büyür ve açlıktan ölebilir. Mavi ladin yaban arısı popülasyonları B. siricidicola'nın istilasına karşı son derece hassastır ve% 90'a varan enfeksiyon oranlarına sahiptir. Yuvarlak kurtlar bu nedenle tercihen Sirex - Amylostereum kompleksiyle savaşmak için kullanılır . Yakın akraba B. wilsoni benzer bir etkiye sahiptir, ancak aynı zamanda Rhyssa cinsinin parazitik yaban arısını parazite eder , bu nedenle haşere kontrolü için kullanılmaz.

    Sistematik ve araştırma geçmişi

    Mavi ladin yaban arısı ilk kez 1793 yılında Johan Christian Fabricius tarafından Entomologia Systematica Emendata Et Aucta adlı eserinde tanımlanmıştır . Eşanlamlılar olan Sirex melanocerus (Thomson, 1871) ve Paururus noctilio .

    Yaban arısı uzun süredir Avrupa ve Asya'daki araştırmaların odağı olmasa da, 20. yüzyılın ortalarında Avustralya ve Yeni Zelanda'da yaban arısı-mantar kompleksinin ekolojisini ve zararlı etkilerini kapsamlı bir şekilde araştırmak ve anlamak için çabalar başladı. Sonuç olarak, mavi ladin yaban arısı bugüne kadarki en iyi araştırılmış ağaç arısı olarak kabul edilmektedir.

    Bununla birlikte, Sirex cinsi ve türlerinin sistematiği üzerine bugüne kadar kapsamlı çalışmalar mevcut değildir . Bununla birlikte, mitokondriyal DNA'nın bir gen segmentinin araştırılması, S. edwardsii veya S. cyaneus gibi Kuzey Amerika Sirex türleri ile yakın bir ilişki olduğunu ortaya çıkardı , bu nedenle bunlar incelenen baz çiftlerinin sadece% 8-11'inde farklılık gösterdi. Genomdaki en küçük fark, % 7.6 ile Avrupa genel odun yaban arısı ( S. juvencus ) ile karşılaştırıldığında bulundu . Avrupa'da bu tür, mavi ladin ağaç eşekarısı ve ayrıca kahverengi keçeli mantar tabakasına sempati duyar.

    Haşere olarak önemi

    Birleşik Devletler Tarım Bakanlığı'nın istila edilmiş yakacak odunların taşınmasıyla ilgili uyarı posteri

    Ormancılık üzerindeki etkisi

    Sirex - Amylostereum kompleksi yerli dizi ormancılıkta hiçbir olağanüstü öneme sahiptir. Burada mavi ladin eşekarısı çoğunlukla yalnızca, zaten istila edilmiş ağaçların ikincil paraziti olarak ortaya çıkar; Sadece daha önce kesilmiş olan odun yemekle küçük maddi zararlar ortaya çıkabilir.

    Türlerin tanıtıldığı alanlarda durum farklıdır: Burada, enfekte ağaçların% 80'inin ölmesine neden olduğu sıcak ve kuru alanlarda esas olarak çam monokültürlerini tehdit etmektedir. Bunun nedeni, çoğunlukla sadece yetersiz su ve besin kaynağına sahip olan hızlı büyüyen ağaçlandırma ağaçlarının stabil olmamasıdır. Ayrıca aynı türden ağaçların yoğunluğu istilaya karşı duyarlılığı artırır. Bu, öncelikle kereste endüstrisindeki dikimleri etkiler, ancak aynı zamanda kurak veya yarı kurak bölgelerdeki ekolojik açıdan önemli çam meşcerelerini de etkiler. Geçmişte, büyük salgınlar, çoğunlukla çam meşcerelerinin geniş bir alanda zayıfladığı uzun süreli kurak dönemlerde meydana geldi.

    Amerika Birleşik Devletleri Tarım Bakanlığı'nın güneydoğu ABD eyaletleri için yaptığı bir tahmin, % 10'luk oldukça düşük bir ağaç ölüm oranı ile 1.9 milyar ABD doları olası kayıpları gösterdi; % 50 oranında aynı bölgedeki hasar 11 milyar dolar civarında olacaktır. Enfekte olan bölgenin tamamı için bu, sırasıyla 2,9 ve 17 milyar ABD doları tutarında bir toplamla sonuçlanacaktır. Ontario ve Québec eyaletlerinde yapılan bir Kanada araştırması, 28 yıl içinde 0,7 ile 2,1 milyar ABD doları arasında kayıp buldu.

    Savaş

    Orman sahipleri ve orman yetkilileri başlangıçta mavi ladin yaban arısını geri püskürtmek için böcek ilaçlarına başvururken, ormancılık o zamandan beri bu yöntemi terk etti. Bunun nedenleri, doğal ahşap eşekarısı ve diğer böceklere verilen zararın yanı sıra böcek öldürücü etken bileşenlerin verimsizliğinde yatmaktadır. Yetişkinler yemek yemedikleri ve ömürleri kısa olduğu için zehir almazlar ve böcek ilaçlarına karşı çok dirençlidirler. Bununla birlikte, mavi ladin yaban arısını parazitik eşekarısı veya safra yaban arısı kullanarak kontrol etme girişimleri istenen etkiyi göstermedi. İlk başarılar, nematod Beddingia siricidicola'nın keşfiyle geldi . Bu nematodun kültürleri kullanılarak , İskoçya'daki ormanlar yaban arısından tamamen kurtarıldı; başka yerlerde de, yöntem mavi ladin eşekarısı popülasyonunda keskin bir düşüşe yol açtı. Bu yöntemle, potansiyel konakçı ağaçlar delinir ve B. siricidicola kültürleri ile enfekte edilir . Yaban arısı yumurtadan çıktığında, ağaçlara da herbisit uygulanır, böylece yoğun şekilde strese maruz kalan ağaçlar, odun eşekarısı için çekici hedefler sunar. Bu tür bir kontrol, nüfusun keskin bir şekilde düştüğü Avustralya ve Yeni Zelanda'da halihazırda başarı göstermiştir. Avustralya ve Yeni Zelanda'daki orman hasarının bir sonucu olarak, oradan ithal edilen yumuşak ağacın , canlı Sirex larvası içermediğine dair bir sertifika ile sertifikalandırılması gerekmektedir . Bu ile muamele ile, örneğin, elde edilir bromometan (CH 3 Br), ısıl işlem veya ağaç kabuğu çıkarılması.

    Kanıt ve referanslar

    Edebiyat

    • Angus J. Carnegie ve diğerleri: Pinus plantasyonlarının önemli bir egzotik zararlısı olan Sirex noctilio'nun (Hymenoptera: Siricidae) potansiyel dağılımını tahmin etmek . In: Annals of Forest Science 63, 2006. s. 119-128.
    • O. Eichhorn: Siricoidea . İçinde: Wolfgang Schwenke (Ed.): Avrupa'nın orman zararlıları. Cilt 4: Hymenoptera ve Diptera. Hamburg 1982. ISBN 3-490-11016-1 , s. 196-231.
    • B. Långström ve diğerleri: Coleopteran Olmayan Böcekler. In: François Lieutier (Ed.): Avrupa'da Yaşayan Ağaçlarda Kabuk ve Ağaç Delme Böcekleri: Bir Sentez. Springer, 2004. ISBN 1-4020-2240-9 , s. 501-538.
    • John L. Madden: Sirex noctilio F. ile ilişkili Simbiyotik Mantara Parazitlerin Davranışsal Tepkileri In: Nature 218, Nisan 1968. s. 189-190.
    • John L. Madden: Woodwasp'ta Yumurta ve Larva Gelişimi, Sirex noctilio F. In: Australian Journal of Zoology 29, 1981. s. 493-506 (çevrimiçi PDF olarak ).
    • John L. Madden: Woodwasp Kuş Predasyonu, Sirex noctilio F. ve Tazmanya'daki Parazitoid Kompleksi. İçinde: Avustralya Vahşi Yaşam Araştırması 9, 1982. s. 135-144.
    • John L. Madden: Avustralasya'da Sirex . Alan A. Berryman: Orman Böcek Popülasyonlarının Dinamikleri. Modeller, nedenler, çıkarımlar. Washington Eyalet Üniversitesi, Pullman 1988. s. 407-429.
    • F. David Morgan: Siricidae'nin Biyonomiği. In: Annual Review of Entomology 13, 1968. s. 239-256.
    • Jamie Perrie: Sirex noctilio Pozitif İlçeler Yıllık . USDA / APHIS / PPQ, 20 Ekim 2009.
    • Wolfgang Çizelgesi: Hymenoptera, boyun eğme Symphyta: bitki eşekarısı. Cilt 4. Walter de Gruyter, 1991. ISBN 3-11-012739-3 .
    • KL Taylor asalaklıklarına noctilio Sirex göre F Schlettererius cinctipes (Cresson) (Hymenoptera: Stephanidae). In: Avustralya Entomoloji Derneği Dergisi . 6, 1967. ss 13-19 (çevrimiçi olarak PDF )
    • KL Taylor: Sirex Woodwasp: Tanıtılan Bir Orman Böceğinin Ekolojisi ve Kontrolü. In: Roger Laurence Kitching, RE Jones (Ed.): The Ecology of Pests: Some Australian Case History. CSIRO, 1981. ISBN 0-643-00408-4 , s. 231–248 ( PDF olarak çevrimiçi )
    • : AD Wilson, NM Schiff Tanımlanması Sirex noctilio DNA Barkod kullanarak ve Kızılderili Woodwasp Larva. Journal of Entomology 7 (2), 2010. pp. 60-79.
    • Denys Yemschanov ve diğerleri: Sirex noctilio Yayılımının Değerlendirilmesi ve Doğu Kanada'daki Çam Ağacı Arzı ve Hasatları Üzerindeki Potansiyel Etkisi. In: ABD Tarım Bakanlığı İstilacı Türler Üzerine Kurumlararası Araştırma Forumu 2008. USDA, Newtown Square 2008. s. 88-90.
    • Sirex noctilio'nun Potansiyel Etkisinin Ekonomik Analizi, Güneydoğu Amerika Birleşik Devletleri'ndeki Çamlara Vurgu. USDA Orman Servisi, Arlington 2006.
    • Woodwasp Sirex noctilio Fabricus'un (Hymenoptera: Siricidae) Yönetimi için Önerilen Program . Amerika Birleşik Devletleri Tarım Bakanlığı, 2007.

    İnternet linkleri

    Commons : Sirex noctilio  - resimler, videolar ve ses dosyaları koleksiyonu

    Bireysel kanıt

    1. ↑ a b c B. Långström ve diğerleri: Coleopteran Olmayan Böcekler. In: François Lieutier (Ed.): Avrupa'da Yaşayan Ağaçlarda Kabuk ve Ağaç Delme Böcekleri: Bir Sentez. Springer, 2004. ISBN 1-4020-2240-9 , ss. 530-531.
    2. ↑ a b Sirex noctilio (Fabricius) - Sirex woodwasp. Kanada Gıda Denetleme Kurumu, www.inspection.gc.ca.
    3. ↑ a b c Uwe Sedlag: Orta Avrupa Böcekleri . dtv, 1986. ISBN 3-423-03264-2 , s. 244-245.
    4. ^ Bir B : A.D. Wilson, NM Schiff tanımlanması Sirex noctilio DNA Barkod kullanılarak ve Kızılderili Woodwasp Larvalar. Journal of Entomology 7 (2), 2010. pp. 60-79.
    5. ↑ a b Angus J. Carnegie ve diğerleri: Pinus plantasyonlarının önemli bir egzotik zararlısı olan Sirex noctilio'nun (Hymenoptera: Siricidae) potansiyel dağılımını tahmin etmek . In: Annals of Forest Science 63, 2006. s. 119-128.
    6. ↑ Jamie Perrie: Sirex noctilio Pozitif İlçeler Yıllık . USDA / APHIS / PPQ, 20 Ekim 2009.
    7. ^ A b D. Chalkley: Amylostereum areolatum için Teşhis Bilgi Sayfası . ( Memento Eylül 27, 2011 , Internet Archive ) Sistematik Mikoloji ve Mikrobiyoloji Laboratuvarı, ARS, USDA. Erişim tarihi: Mart 1, 2010.
    8. ^ A b Sirex noctilio'nun Potansiyel Etkisinin Ekonomik Analizi, Güneydoğu Amerika Birleşik Devletleri'ndeki Çamlar Üzerine Vurgu ile. USDA Orman Servisi, Arlington 2006.
    9. ^ Sirex noctilio içinde Küresel İnvaziv Specis Veritabanı IUCN. www.issg.org, 23 Kasım 2009. Erişim tarihi 22 Ağustos 2010.
    10. ↑ a b c d e f Woodwasp Sirex noctilio Fabricus'un (Hymenoptera: Siricidae) Yönetimi için Önerilen Program . Amerika Birleşik Devletleri Tarım Bakanlığı, 2007.
    11. ↑ a b c d e f g K. L. Taylor: Sirex Woodwasp: Ortaya Çıkan Bir Orman Böceğinin Ekolojisi ve Kontrolü. In: Roger Laurence Kitching, RE Jones (Ed.): The Ecology of Pests: Some Australian Case History. CSIRO, 1981. ISBN 0-643-00408-4 , s. 231-248
    12. ^ O. Eichhorn: Siricoidea . İçinde: Wolfgang Schwenke (Ed.): Avrupa'nın orman zararlıları. Cilt 4: Hymenoptera ve Diptera. Hamburg 1982. ISBN 3-490-11016-1 , s. 215.
    13. ↑ John L. Madden: Woodwasp'ta Yumurta ve Larva Gelişimi, Sirex noctilio F. In: Australian Journal of Zoology 29, 1981. s. 493-506
    14. ^ GB Rawlings, Nancy M. Wilson: Yeni Zelanda'da Pinus radiata için yararlı ve yıkıcı bir Böcek olarak Sirex noctilio . In: New Zealand Journal of Forestry Science 6, 1949. s. 20-29.
    15. ↑ Morgan 1968, s.242.
    16. ^ A b Harry J. Hudson: Fungal Biology . CUP Arşivi, 1992. ISBN 0-521-42773-8 , s. 248-252.
    17. ↑ Hasarlı bir ağacın fotoğrafı. www.forestryimages.org. Erişim tarihi: Şubat 27, 2010.
    18. ↑ F. David Morgan: Bionomics of Siricidae. In: Yıllık Entomoloji İncelemesi 13, 1968. s.240.
    19. ↑ John L. Madden: Avustralasya'da Sirex . Alan A. Berryman: Orman Böcek Popülasyonlarının Dinamikleri. Modeller, nedenler, çıkarımlar. Washington Eyalet Üniversitesi, Pullman 1988. s. 411-413.
    20. ^ A b John L. Madden: Woodwasp'ın Kuş Predasyonu, Sirex noctilio F. ve Tazmanya'daki Parazitoid Kompleksi. İçinde: Avustralya Vahşi Yaşam Araştırması 9, 1982. s. 135-144.
    21. ↑ Orman Zararlı Türleri Profili (FAO, Kasım 2007; PDF; 1.1 MB). Erişim tarihi: Eylül 9, 2010.
    22. ↑ Madden 1988, s. 415-425.
    23. ↑ Denys Yemschanov ve diğerleri: Sirex noctilio Yayılmasının Değerlendirilmesi ve Doğu Kanada'daki Çam Ağacı Arzı ve Hasatları Üzerindeki Potansiyel Etkisi. In: ABD Tarım Bakanlığı İstilacı Türler Üzerine Kurumlararası Araştırma Forumu 2008. USDA, Newtown Square 2008. s. 88-90.
    24. ↑ Achim Unger, Arno P. Schniewind, Wibke Unger: Ahşap Eserlerin Korunması: Bir El Kitabı. Springer, 2001. ISBN 3-540-41580-7 , s. 303.
    25. ↑ Ortak odun yaban arısı, Sirex juvencus, dev ağaç arısı, Urocerus gigas ve diğerleri. www.holzfragen.de, 2009. Erişim tarihi: 13 Eylül 2010.
    Bu makale, bu sürümde 16 Eylül 2010 tarihinde mükemmel makaleler listesine eklenmiştir .