tübokurarin
| Yapısal formül | ||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| ||||||||||||||||
| Genel | ||||||||||||||||
| tescilli olmayan ad | tübokurarin | |||||||||||||||
| Moleküler formül | C 37 H 41 N 2 O 6 | |||||||||||||||
| Kısa açıklama |
sarımsı katı |
|||||||||||||||
| Harici tanımlayıcılar / veritabanları | ||||||||||||||||
| ||||||||||||||||
| İlaç bilgileri | ||||||||||||||||
| ATC kodu | ||||||||||||||||
| özellikleri | ||||||||||||||||
| Molar kütle | 609.73 g · mol -1 | |||||||||||||||
| Fiziksel durum |
sıkıca |
|||||||||||||||
| Erime noktası |
268 ° C |
|||||||||||||||
| çözünürlük |
suda çözünebilir |
|||||||||||||||
| güvenlik talimatları | ||||||||||||||||
| ||||||||||||||||
| toksikolojik veriler | ||||||||||||||||
| Olabildiğince ve alışılageldiği kadarıyla SI birimleri kullanılır. Aksi belirtilmedikçe, verilen veriler standart koşullar için geçerlidir . | ||||||||||||||||
Tubocurarine bir nörotoksindir . Tubocurare ana bileşeni olarak, biri ok zehirleri toplu olarak adlandırılır, curare . Bunlar alkaloid sınıfına aittir . Adı, eskiden bambu borularda saklandığı için İspanyolca "Tubo"dan (dt. Pipe) türetilmiştir.
oluşum
Tubocurarine, diğer şeylerin yanı sıra Chondrodendron tomentosum ve cinsin diğer bitkilerinde bulunur.
Aksiyon modu
Tubocurarine , postsinaptik zarın nikotinik asetilkolin reseptörlerini rekabetçi bir şekilde işgal eder . Ligand kontrollü sodyum iyon kanalları bloke edilir ve depolarizasyon tetiklenmez. Tubocurarine , kas-iskelet sisteminin çizgili kaslarını felç eder ve depolarizan olmayan bir kas gevşetici olarak bilinir .
eczane
Tubocurarine, klorür hidroklorür pentahidrat formunda farmasötik bir aktif bileşen olarak kullanılır. 1942'de anestezi sırasında kas gevşemesi için Intocostrin preparasyonunda kullanıldı . Benzer bir etki, ile elde edilir üretan anestezisi (hazırlanmasında, lysthenon ).
toksikoloji
Asetilkolinesteraz inhibitörleri genellikle tübokürarin zehirlenmesini tedavi etmek için kullanılır. Bunlar, sinaptik yarıktaki asetilkolinin, asetilkolinesteraz tarafından hidrolitik olarak asetik asit ve koline bölünmesini önler . Bu, sinaptik yarıkta asetilkolin konsantrasyonunu arttırır. Agonist asetilkolin ve antagonisti tübokürarinin oranı, asetilkolin yönünde kaydırılır, bu sayede asetilkolin, nikotinik asetilkolin reseptörlerine bağlandığından ve onları nispeten daha sık aktive ettiğinden, tübokürarinin etkisi zayıflar .
Bireysel kanıt
- ↑ bir b C ile Girdi tubokurarin diklorür içinde arasında GESTIS madde veritabanı IFA , 6 Şubat 2017 tarihinde erişilebilir. (JavaScript gerekli)
- ↑ bir B Veri tabaka (+) - tubokurarin klorid pentahidrat dan , Sigma-Aldrich , 25 Nisan 2011 (erişilen, PDF ).
- ↑ 26 Şubat 2010'da erişilen Acros'tan Tubocurarine veri sayfası .
- ^ Norman G. Bisset: Yeni Dünya'nın savaş ve av zehirleri. Bölüm 1. Kürürün erken tarihi üzerine notlar . İçinde: Etnofarmakoloji Dergisi . bant 36 , hayır. 1 , Şubat 1992, s. 1-26 , doi : 10.1016 / 0378-8741 (92) 90056-W ( elsevier.com [erişim tarihi 4 Temmuz 2021]).
- ↑ Göz kırp, Michael; Ben-Erik van Wyk; Coralie Wink, Zehirli ve Psikoaktif Bitkiler El Kitabı. Bilimsel yayıncılık şirketi, Stuttgart, 2008.
- ↑ Tubokürarin klorür hidroklorür pentahidrat için harici tanımlayıcılar veya veritabanı bağlantıları : CAS numarası:6989-98-6 EC numarası: 615-023-7, AKA InfoCard: 100.108.489 , GESTIS madde veritabanı : 531432 , pubchem : 23422 , ChemSpider : 21902 , vikiveri : Q27271261 .
- ↑ üzerinde giriş tübokürarin içinde bir drugbank Alberta Üniversitesi'nde 9 Aralık 2018'i erişilen.
- ↑ Erich Kirchner: Ön açıklama. İçinde: Erich Kirchner, Wolfgang Seitz (ed.): Kas gevşemesi kliniği. Griffith ve Johnson'dan 50 yıl sonra. Steinkopff, Darmstadt 1994; Aynı yerde yeniden yazdırın 2012, ISBN 978-3-642-95978-3 , s. 1.
- ^ WC Bowman: Nöromüsküler blok: Nöromüsküler blok . İçinde: İngiliz Farmakoloji Dergisi . bant 147 , S1, Ocak 2006, s. S277-S286 , doi : 10.1038 / sj.bjp.0706404 , PMID 16402115 ( wiley.com [erişim tarihi 4 Temmuz 2021]).