Kafatası seyyar satıcılar

Kafatası seyyar satıcılar
Kafatası şahin (Acherontia atropos)

Kafatası şahin ( Acherontia atropos )

sistematik
Sınıf : Böcekler (Insecta)
Sipariş : Kelebekler (Lepidoptera)
Aile : Swarmers (Sphingidae)
Alt aile : Sphinginae
Tür : Acherontia
Tür : Kafatası seyyar satıcılar
Bilimsel ad
Acherontia atropos
( Linnaeus , 1758)
Hazırlanmış bir kelebeğin üst tarafı
Aynı kelebeğin alt tarafı

Totenkopfschwärmer ( Acherontia atropos ) bir olan kelebek ( güve itibaren) ailesinin diğer canlılar ana dağıtım alanı Afrika'nın tropik (Sphingidae). Ayrıca, göçmen bir kelebek olarak Orta ve Kuzey Avrupa'ya uçtuğu Avrupa'nın aşırı güneyinde de bulunur . Tür, Acherontia cinsinden iki akrabasıyla birlikte , ağız boşluğundaki bir mekanizma aracılığıyla ıslık sesleri üretebildiği için şahin içinde benzersizdir. Güvelerin balla beslenmeleri ve bunu yapmak için arı kovanlarını istila etmeleri de çok sıra dışı.

Nedeniyle yaşam ve üzerinde kendi adını taşıyan "kafatası" ile heybetli bir görünüm yapma şekliyle toraks , uzun bir süre için uğursuz kabul edildi. Bugün bile o romanda olduğu gibi, olduğu Kuzuların Sessizliği tarafından Thomas Harris kötülük için, stilize. Bunu tanımlayan ilk kişi olan Carl von Linné , türe , Yunan mitolojisindeki kader tanrıçası " Atropos " ile bağlantılı bilimsel bir isim verdi .

özellikleri

kelebek

Güveler kanat açıklığı 90 ila 115 mm (erkekler) veya 100 ila 122 mm, maksimum 130 mm (dişiler) olur, bu sayede Orta Avrupa'da yetişen hayvanlar genellikle güneyden göç edenlerden biraz daha büyüktür. Tamamen ve neredeyse tüylü, yoğun ölçekli gövdeleri 60 mm uzunluğa ve yaklaşık 20 mm çapa ulaşır. Bu, kafatasını Avrupa'da bulunan en büyük şahin türü ve burada meydana gelen en büyük kelebeklerden biri yapar. Erkekler 2 ila 6 g, dişiler 3 ila 8 g ağırlığa ulaşır. Nispeten kısa antenler erkeklerde 10 ila 14,5 mm uzunluğunda ve dişilerde 10 ila 13 mm uzunluğundadır. Siyah renklidirler ve beyaz uçları vardır. Erkek, karın bölgesinde sivri uçlu bir uca sahiptir ve bu nedenle, açıkça yuvarlak olan dişiden ayırt edilebilir.

Başkanı ve üst toraks -siyah, kahverengi veya hemen hemen siyah. Tipik kafatası benzeri çizim, türün Alman ismine borçlu olduğu göğüs kafesinde görülebilir. Bu sarı çizim değişkendir ve bazen tamamen yok olabilir. Göğüs ve karın alt tarafı koyu sarı renktedir. Karnın alt tarafındaki her sternit geniş, koyu enine bir bant içerir, karnın arkasındaki terga yanlarda koyu sarı ila neredeyse turuncu renktedir ve ortada gri-mavi uzunlamasına bir şerit vardır. Terganın arka kenarı siyahtır. Bu, karın üzerinde çarpıcı bir çift sıra koyu sarı veya turuncu lekelerle sonuçlanır. Son iki, daha nadiren üç abdominal segment erkeklerde ya tamamen gri-mavi ya da siyahtır. Kadında, sadece son segment bu renge sahiptir.

Ön kanatlar koyu kahverengiden koyu griye gölgelenmiştir ve kırmızı-kahverengiden koyu sarıya, bazen beyazımsı lekelerle mermerlenmiştir. Kanadın ortasında, iki siyah çapraz çubuk arasında küçük, parlak bir nokta vardır. Güveler, doğrudan kanat tabanında açık koyu sarı renkte tüylüdür. Kanadın tabanının yakınında ve disk sonrası bölgede , açık koyu sarı-sarı enine çubuklar vardır , bunlardan ikincisi, kanadın dış kenarına doğru açıkça pas kahverengidir. Kanat damarlarının uçları da kanadın dış kenarında pas-kahverengiye boyanmıştır. Kanatların değişken desenleri çok net olabilir veya neredeyse tamamen yok olabilir, bunun sonucunda ön kanatlar neredeyse tekdüze kahverengi görünür. Parlak nokta da değişkendir. Arka kanatların üst tarafı koyu sarı renklidir ve iki göze çarpan koyu enine çubuğa sahiptir. Renkleri de çok değişkendir. Bandajlar gri-kahverengi veya neredeyse birbirleriyle birleşecek şekilde açıklaştırılabilir. İç bandaj, kanadın dış kenarına yakın bandajla aynı genişliğe sahip olabilir, ancak bunun tamamen yokluğu da dahil olmak üzere farklı genişliklerde iç bandajı olan kişiler de vardır. Her iki kanat çiftinin alt tarafı ağırlıklı olarak koyu sarı renktedir. Ön kanatların ortasında ince siyah bir bant vardır, kanadın dış kenarı karanlıktır. Bandaj arka kanatların alt tarafında devam ediyor ve koyu dış kenar yerine, kanat damarlarından dış kanat kenarına yayılan, belirsiz bir şekilde ayrılmış koyu renkli bir denizaltı bandajı var. İç bant, iç kenar açısına yakın dış kenara doğru kıvrılır. Ön kanat boyası, hayvanlara gündüzleri çatı şeklindeki kanatlarla dinlendikleri ağaç kabuğu veya zemindeki kuru yapraklar üzerinde mükemmel bir kamuflaj sağlar.

Acherontia cinsinin her üç türü için de tipik olan , ancak diğer sürüler arasında benzersiz olan 12 ila 18 mm uzunluğundaki hayvanların nispeten kısa, ancak çok geniş ve sabit bir hortumları vardır . Diğer kelebeklerden farklı olarak bir tüp içermez, ancak şerit şeklindedir ve sadece hortum kılıfının yarısını doldurur. Tabanda 0,75 ila 1,25 mm genişliğe sahiptir ve gövdenin geri kalanından farklı olarak deliksiz olan sivri bir uca doğru daralır. Bu hortum ucu aynı zamanda diğer şahin türlerinden daha çeviktir. Hayvanların ayrıca ön bacaklarının kaval kemiğinin (rayların) iç tarafında, kılları olan süngerimsi görünümlü bir plakadan oluşan bir temizleme ölçeği vardır. Duygular, plaka ile tibia arasına çekilerek temizlenir.

Yumurta

Kafatası şahinin yumurtaları mat açık yeşil veya mavimsi gridir ve yüzeylerinde çok ince bir poligonal ağ yapısına sahiptir, ancak bu sadece büyütüldüğünde görülebilir. 1,5 ila 1,7 mm genişliğinde, 1,7 ila 1,9 mm uzunluğunda ve dolayısıyla hafif ovaldir. Kabukları çok elastiktir, böylece yumurtalar yerden düştükten sonra tekrar fışkırır. Embriyo geliştikçe yumurta yavaş yavaş sarıdan sarıya döner ve tırtıl yumurtadan iki gün önce hafifçe çukurlaşır. Yumurtadan çıkmadan kısa bir süre önce tırtılın ağız kısımları ve anal boynuzu yumurta kabuğunun içinden görülebilir .

Tırtıl

Boyut karşılaştırması için bir yetişkinin elinde tırtıl
Tırtılın sarı renk çeşidi; hepsi son aşamada
Arkasında kolayca tanınan işaretler bulunan turkuaz-gri tırtıl; son aşama
Kahverengi renk çeşidi; son aşama

Tırtıllar 120 ila 130 mm vücut uzunluğuna ulaşır ve yeşil-sarımsı, kahverengi veya sarı-turuncu bir temel renkte tamamen büyümüş görünürler. Yumurtadan çıktıktan sonra, yaklaşık altı milimetre uzunluğundadırlar ve ardından ince, birbirine çok yakın, soluk sarı tüberküller ve çizgilerle keçeleşmiş soluk sarı bir renge sahiptirler. Vücudu seyrek kıllı. 2.6-2.8 mm uzunluğunda ve vücuda nispeten uzun olan anal boynuz , çatal uçludur ve yumurtadan çıktıktan bir ila iki saat sonra siyaha döner. Baş kapsülü gövde ile aynı renge sahiptir ve 0,9 ila 1 mm genişliğindedir. Yapraklar beslenmeye başladıktan sonra tırtıllar hızla yeşile döner. İlk tüy dökümünden önce tırtılların ortalama vücut uzunluğu 12 mm'dir.

İkinci tırtıl aşamasında, hayvanlar 12 ila 17 mm uzunluğundadır, sarımsı-yeşil ila yeşile bir gövde rengine sahiptir ve ayrıca açıkça tanınan, yakın aralıklı, ince, hafif, diken şekilli tüberküller ve granüller taşır, özellikle 1.5 ila 1.6 toraks üzerinde mm genişliğinde baş kapsül . Bu tırtıl aşamasından itibaren, vücudun yan tarafındaki eğik çizgiler yavaş yavaş belirir. Siyah anal boynuz düz ve 4 ila 5 mm uzunluğundadır. Noktası bir veya iki uçta bitiyor.

İkinci tüy dökümünden sonra, hayvanların vücut uzunluğu 18 ila 30 mm arasındadır ve açık yeşil ila sarımsı renktedir. Göğüslerinde giderek daha belirgin hale gelen açık renkli tüberküller ve siğiller hala var. Şimdi karın üzerinde, altta beyaz ve üstte sarı olmak üzere, sırtın her iki yanında bir "V" oluşturacak şekilde birleşen belirgin eğik çizgiler oluşmuştur. Bu çizim arasında koyu yeşil ila mavimsi çapraz çizgiler vardır. Anal boynuz, önceki tırtıl aşamasından daha kalındır ve genellikle bir, nadiren iki uçlu uca doğru kıvrılır. Koyu bazal rengine sahiptir ve uca doğru açık sarı-yeşilimsi bir renk alır. İlk yarının özellikle sırtında koyu dikenler var. Baş kapsül 2,7 ila 2,8 mm genişliğindedir.

Tırtılın yeşil renk çeşidi; son aşama

Dördüncü tırtıl aşamasından itibaren, hayvanlar halihazırda 40 ila 45 mm, maksimum 50 mm uzunluğundadır ve son tüy dökümünden önce yaklaşık dört gram ağırlığındadırlar, sarı veya yeşil bir temel renge sahiptirler. Baş kapsül 4,2 ila 4,5 mm genişliğindedir, başın yanlarında siyah şeritler oluşturulmuştur. Göğüs bacaklar siyah ince beyaz siğillerle noktalı bulunmaktadır. Karın üzerindeki eğik çizgiler sarı ve mavi ila mor-mavi renklidir. İlk karın bölgesinin arkasında koyu mor lekeler oluşur. Göğüs, arkada açıkça parlak bir şekilde kıllıdır. Spiracles siyah. 6 ila 7 mm uzunluğunda, şimdi sarı olan anal boynuz, uçta zaten yukarı doğru kıvrılmıştır ve bu nedenle S şeklindedir. Gösterişli sarı dikenleri vardır.

Beşinci ve son tırtıl aşamasında, deri değiştirmeden sonra tırtıllar 50 ila 70 mm uzunluğundadır ve pupa olduklarında yukarıda açıklanan uzunlukta gelişirler; hatta 150 mm'ye ulaşırlar. Daha sonra 18-22 gr ağırlığındadırlar. Baş kapsülü 7 ila 8 mm genişliğindedir, baş yanlarda siyah renklidir, alnın üst kısmında birbirinden biraz ayrı iki koyu şerit vardır. Ağız da siyah renklidir. Önceki aşamalardan farklı olarak vücut yüzeyi pürüzsüzdür. Başlangıçta belirtilen üç renk varyantında, çok nadiren koyu kahverengi hayvanlarla renklendirilmiştir. Karın üzerindeki "V" işareti sırtta mavi ile mor arasında ve karın üzerinde parlak sarı ile belirtilmiştir. Karnın arkasında çok sayıda siyah nokta var, damgalar açıkça siyah çıkıntı yapıyor. Göğüs bacakları daha önce olduğu gibi beyaz siğillerle siyahtır. Sadece 5 ila 7 mm uzunluğundaki sarı anal boynuz, şişkin, iri sivri uçlu ve açıkça S şeklinde kavisli türlerin karakteristiğidir. Her tüy dökümünden sonra yeni vücut renginin oluşması her zaman kısa bir zaman alır.

Oyuncak bebek

Oyuncak bebek
Kafatası şahin bebeği yumurtadan çıkmadan hemen önce. Renklenme yumurtadan çıkmadan 3, 2, 1 gün önce değişir.

Pupa, erkeklerde 50 ila 65 mm, dişilerde 65 ila 70 mm ve maksimum 80 mm uzunluğundadır. Taze bebek sarı ila krem ​​rengindedir ve arkası hafif yeşil olabilir. Yaklaşık 12 saat sonra çok parlak ve maun renginde olacaktır. Erkeklerde 7-10 g, dişilerde 7-12 g ağırlığındadır. Hortum, karın ile aynı hizadadır. Kremaster görülebilir ağır katlanmış altında tarama elektron mikroskobu . Yedinci bölümde, bebeğin cildinde ortada kıl tüyleri olan birkaç mikroskobik çöküntü vardır.

Benzer türler

Kafatası şahinleri diğer şahin türleriyle neredeyse hiç karıştırılamaz, yalnızca Orta Doğu'daki şahin kafatasınınki ile örtüşen Acherontia styx , ona benzer görünür. Bu tür, şahin kafatasından, ortada bir yerine ön kanatların alt tarafında iki koyu şerit, ön kanatların ortasında sarı yerine turuncu bir nokta, daha koyu bir kafatası izi ve anal açıda hafif mavimsi bir nokta ile ayrılır. arka kanatların üst tarafında siyah denizaltı bandajı kapalıdır.

dağılım ve yaşam alanı

Acherontia atroposlarının dağılım alanları . Kırmızı: sürekli nüfuslu; Turuncu: yaz aylarında ortaya çıktığı bilinmektedir

Genel yayılma

Totenkopfschwärmer, esasen bir Afrotropik ekolojik bölge türüdür , ancak aynı zamanda Kuzey Afrika, Akdeniz ve Orta Doğu'da da bulunur. Dağılımı doğuda Türkiye'den İran'ın kuzeydoğusuna ve ayrıca Ukrayna, Türkmenistan, Kuveyt ve Suudi Arabistan'a kadar uzanmaktadır. 2006 yılında kuzeydoğu Kazakistan'da ( Pavlodar ) tek bir erkek bulundu . Avrupa'da türler kalıcı olarak Akdeniz'in en güney kıyılarında ve Akdeniz adalarının yanı sıra Madeira, Kanarya Adaları ve Azorlarda görülür. Bununla birlikte, bazen yazın göçmen bir kelebek olarak daha kuzeye uçar ve Fransa ve İtalya'nın çok ötesine, kuzey Avrupa'ya ve ayrıca İzlanda'ya geçebilir. Rusya'da kuzeydeki dağılım olduğu kanıtlanmış yerden Izvail içinde komi Cumhuriyeti . Türlerin göç uçuşları Afrika tropiklerinde Yükseliş adasına ulaşır .

yetişme ortamı

Hayvanlar , özellikle patateslerin tarım için yetiştirildiği bölgelerde, patlıcangil bitkilerinin yetiştiği açık, çalılık habitatları kolonileştirir . Kuru ve güneşli alanları tercih ederler. En azından Orta Avrupa'da, türler ağırlıklı olarak ekin takipçisi haline geldi ve neredeyse yalnızca patates tarlalarını doldurdu.

Kelebekler için ovalardan belgelenmiş Baden-Württemberg örnek kelebek buluntular için, düşük irtifada kalmayı tercih yüksek dağ seviyesinde Black Forest yaklaşık 900 metre deniz seviyesinden. Yürüyüş uçuşları sırasında hayvanlar, örneğin Graubünden Alplerinde 3000 metre, Silvretta'da deniz seviyesinden 2000 metre yükseklikte, hem buzullarda hem de Timmelsjoch'ta deniz seviyesinden neredeyse 2500 metre yüksekte uçarlar . Bununla birlikte, yüksek ısı gereksinimleri nedeniyle, tırtıllar ve pupalar, Baden-Württemberg'de deniz seviyesinden 700 metre yüksekliğe kadar, Bavyera'da deniz seviyesinden 730 metre yükseklikte, daha düşük dağ seviyesinin maksimumuna kadar yalnızca önemli ölçüde daha düşük bulunur.

Hayatın yolu

Kelebeğin heyecan verici sesleri

Acherontia cinsinin diğer türleri gibi, şahin kafatasının hem erkekleri hem de dişileri tiz, ıslık sesleri çıkarabilir. Farinkse bağlı iki güçlü kasın kasılması ile yutak kaldırılır ve hortumdan hava emilir. Aynı zamanda yemek borusu ( yemek borusu ) kapatılır, böylece hava sadece ağız boşluğunu doldurur. Havanın bir kısmı da ağız açıklığından geçer ve bu sayede epifarenks, bir bastırıcı kas tarafından tekrar aşağı bastırılmak üzere yukarı doğru bükülür. Bu işlemi hızlı bir şekilde değiştirerek, ağız açıklığı dönüşümlü olarak kısaca açılır ve kapanır ve böylece mekanik bir sirene benzer şekilde ses dalgaları oluşturulur . Epifarenksin salınımı 6000 ile 8000 Hz arasında bir ton üretir , bu sayede bu taşıyıcı frekansı saniyede yaklaşık 280 darbe ile modüle edilir. Bu şekilde üretilen bir ses saniyenin altıda biri kadar sürer ve bu nedenle 40 ila 50 darbeye sahiptir. Yutaktaki kaslar gevşerken, hava hortumdan dışarı taşınır ve aynı frekansa sahip ancak modüle edilmeyen başka bir ses yaratır çünkü epifarenks titreşmez ve böylece sabit bir hava akışı oluşur. Ortaya çıkan ses yalnızca saniyenin on altıda biri kadar sürer, daha zayıf ve daha ıslıktır; inhalasyon sırasında ana ton daha yüksek ve daha cızırtılı geliyor.

Güveler genellikle sadece çok endişelendiklerinde, örneğin dokunulduğunda ıslık çalarlar. Özellikle erkeklerde, seslerin oluşumu, bir dişinin yakınında veya bir ışık kaynağına ulaştıktan kısa bir süre sonra da duyulabilir.

Güveler rahatsız edilirse, kanatlarını açar ve huzursuzca zıplayarak ıslık sesleri çıkarırlar. Bununla birlikte, uçmazlar, bitki kısımlarının altında veya deliklerde ve yarıklarda sürünürler. Şiddetli bozulmada erkekler, ikinci abdominal segmentin sternitindeki bezlerden modern mantar kokan bir madde salgılar. Bu, fırçaya benzeyen saç tutamları tarafından daha iyi dağıtılır. Yapay ışık kaynakları kapatılsa bile, uyuyan güveler uçup gitmek yerine saklanacak yerler ararlar. Daha sonra bunu, kovanları istila ettikleri şekilde yaparlar. Güveler kanat kaslarını ısıtmak için kanatlarını karın üzerinde katlayarak bırakırlar ve kanatları ile sadece hafifçe yukarı aşağı titreşirler. Bu, arı kovanı yaşam tarzına bir uyarlamadır; Aksi takdirde, meraklılar kanatlarını sırtlarına doğru açar.

Güvelerin yiyecekleri

Güveler bal ile beslenir.

Yetişkin gece yarısından sonraya kadar alacakaranlıkta gıda veya seks ortağı arayışında aktiftirler. Güveler yapay ışık kaynakları tarafından çekilir, ancak neredeyse sadece erkekler veya nadiren dişiler yumurtlamadan kısa bir süre önce onlara uçarlar. Hayvanlar ayrıca ara sıra patates, tütün, karanfil , hanımeli , pipo çalıları veya portakal gibi çeşitli bitkilerin çiçeklerine de uçarlar . Ancak hortumlarının şekli nedeniyle çiçek nektarı ile beslenemezler ve bu nedenle çiçeklere dokunmazlar. Kelebek yemleri kullanılmamaktadır. Yaralardan kaçan öz ile durum farklıdır. Büyük olasılıkla, bu besin kaynağı yalnızca acil durumlarda kullanılacaktır. Benzer şekilde, olgunlaşmış meyvenin varsayılan delinmesi, yakından ilişkili Acherontia styx türünün aksine, şahin kafatasında belgelenmemiş durumda olmalıdır . Yiyeceklerin yutulması sadece kafatasındaki şahların hayatta kalması için değil, aynı zamanda dişilerde yumurtanın olgunlaşması için de gereklidir.

Şahin kafatasının en önemli besin kaynağı , güvelerin bal ve nektarı emmek için girdikleri batı bal arısının ( Apis mellifera ) yuvalarıdır . Arı işçilerinin kelebeklere saldırganlık göstermedikleri dikkat çekicidir . İlk başta kafatası baykuşlarının arıları ıslık sesleriyle rahatlattığı düşünülüyordu, ancak bu aslında güvelerin yabancı kokusunu kamufle eden kimyasal maddelerin salınmasıyla oluyor. Güvelerin kokusu bal arılarında hemen hemen aynı konsantrasyonda ve aynı oranda bulunan dört yağ asidi , yani palmitoleik asit , palmitik asit , stearik asit ve oleik asit karışımından oluşur . Karışım oranı, güvenin vücudunun her yerinde ve hem erkeklerde hem de dişilerde aynıdır. Kelebekler arılarla aynı kokuya sahip oldukları için davetsiz misafir olarak tanınmazlar. Hiç değilse, davetsiz misafirlere yalnızca, kalın vücut kabuklarıyla iyi korundukları yuvanın girişindeki muhafızlar tarafından saldırılır. Arı zehri de onları pek rahatsız etmiyor. Deneylerde kelebekler, dört arı sokmasına eşdeğer miktarda zehir enjekte edilmesinden yara almadan kurtuldu. Güveler yuvaya girdikten sonra sessizce bal peteğine oturur ve arılar tarafından görmezden gelinir. Dönen kanatlarla peteğin üzerinde rahatsız edilmeden tırmanır, ön ayaklarıyla arıları kenara iter, vücut ve kanat hareketleriyle onlara tırmananların üzerinden sıyrılırlar. Son olarak, güçlü hortumlarını hem kapalı hem de açık hücrelere yapıştırırlar ve kovandan çıkmadan önce ortalama 15 dakika içinde yaklaşık beşini emerler. Aynı zamanda hücrelerin orta duvarının delinmesi ve güvelerin diğer taraftaki hücreyi emmesi de olur. Kelebeklerin enerji tüketimi uçuş sırasında muazzamdır. Beklemede, 0.06 umol glikoz dönüştürülür içine glikoz-6-fosfat uçuş kasları bir gram dakikada , uçuş sırasında 0.7 miligram gelen 3.9 umol vardır.

Yürüyüş uçuşları, uçuş ve tırtıl saatleri

Kafatası şahin, düzenli ve uzun göçler gerçekleştiren göçmen bir kelebektir . Yıllar geçtikçe hayvanlar, Afrika'dan güney ve orta Avrupa'ya, hatta bazıları kuzey Avrupa'ya, son derece değişken sayılarla uçuyor. Bu uçuşlar, oldukça değişken sayıdaki bireylerle gerçekleşir. Güvelerin düzenli ve sık göründüğü yıllar, görünüşe göre güvelerin uçmadıkları yıllar ile değiştirilir. Tırtıllar ve pupalar güvelerden çok daha sık bulunur; tırtıllar zaman zaman toplu halde görünürler.

Acherontia atropos , Afrika'da tüm yıl boyunca birbirini takip eden nesiller halinde görülür. Avrupa'da, ilk güveler genellikle Mayıs ayından itibaren, bazen Mart / Nisan gibi erken bir zamanda, pupa olarak kışı geçiren izole edilmiş bireylerle birlikte bulunur. Bu eşzamanlı olay, güvelerin kökenini belirlemenin çok zor olduğu anlamına gelir. Haziran ayı içerisinde ilk gelen dalgaların dalgası zayıflar, ardından ikinci dalga Ağustos ve Eylül aylarında gelir. Dişilerin yumurtaları kuzeye uçarken olgunlaşır. Olgunlaşma tamamlandığında güveler uçmayı bırakır ve hızla yumurtalarını bırakır. Bu ilk güveler genellikle yeterli patates büyümesi bulamazlar, bu nedenle diğer gıda bitkileri kullanılır. Sadece Temmuz ayından itibaren uçan güveler de patates bitkilerini yumurtalarıyla kaplar. Buz azizleri veya soğuk koyunlar gibi Mayıs veya Haziran aylarında meydana gelen soğuk büyüler popülasyonlar üzerinde güçlü bir etkiye sahiptir, böylece yumurtalar veya genç tırtıllar çok sayıda yok olur. 15 ° C'nin altındaki uzun sıcaklıklara tahammül edemezler, ancak yaklaşık altı gün boyunca 5 ila 8 ° C arasındaki gece sıcaklıklarında ve 16 ° C civarında gündüz sıcaklıklarında hayatta kalabilirler. Güveler sıcaklığa daha toleranslıdır ve Alpler'de kar fırtınası olsa bile uçuş sırasında gözlemlenebilir. Nisan-Haziran ayları arasında sıcaklıklar uygunsa tırtıllar Orta Avrupa'da dört ila beş hafta içinde gelişebilir. Buna göre, ilk yetişkin tırtıllar bu tür yıllarda Haziran ortasından sonuna kadar ortaya çıkar. Ortalama olarak, tırtılların gelişmesi için sekiz haftaya ve ardından bir ay dinlenmeye ihtiyacı vardır. Böylece, yeni nesil kelebekler Eylül ayından itibaren ortaya çıkacak ve aynı anda uçan kuşların ikinci dalgasını yoğunlaştıracak. Genellikle tırtıllar Avrupa'da Temmuz'dan Eylül'e ve pupa Eylül'den Ekim'e kadar bulunur. Yumurta ve tırtılların görünür üzerinde Gran Canaria Aralık ve Ocak gibi erken.

Tırtılların besini

Tırtıllar için en önemli besin ürünü patatestir.

Tırtıllar, esas olarak itüzümü ailesinden bitkilerle ve özellikle patatesle ( Solanum tuberosum ) beslenir . Aynı ailenin diğer önemli besin bitkileri acı tatlı itüzümü ( Solanum dulcamara ), Lycium Europaeum , wolfberry ( Lycium barbarum ), siyah gece gölgesi ( Belladonna ), Nicotiana tabacum ( Nicotiana tabacum ) ve Dikenli elma ( Datura stramonium ) ve jujubes ( Physalis ) Domatadır. ( Solanum lycopersicum ), kara gece gölgesi ( Solanum nigrum ) ve patlıcan ( Solanum melongena ).

Bununla birlikte, tırtıllar polifajdır ve ayrıca aşağıdakiler de dahil olmak üzere bir dizi aileden çeşitli bitkilerle beslenir:

Anadolu'dan, tırtılların da üzerinde bulunmuştur fasulye benzeri yoke yaprak ( Zygophyllum fabago onlar da bulunur Kanaryalar üzerinde,) Cussonia , Afrika lale ağacı ( Spathodea campanulata ), Tabebuia , Cordia sebestena , mavi-yeşil tütün ( Nicotiana glauca ) ve gevşeklik ( Clerodendrum ).

Tırtıllar tüm gelişimleri boyunca çoğunlukla yumurtadan çıktıkları besin bitkisiyle beslenirler. Hat şahinin ( Hyles livornica ) aksine , gıda mahsulü değişiklikleri mümkündür, ancak bazen tırtılların ölümüne yol açabilir.

Eski literatürde bu türe "dikenli elma şahini" veya tırtıllara , 18. yüzyılda Rösel von Rosenhof'ta olduğu gibi "yasemin tırtılları" denir. Bunun nedeni, günümüzün en önemli gıda mahsulü olan patatesin ilk olarak Amerika'dan Avrupa'ya 1565 civarında ithal edilmesi ve 18. yüzyıla kadar Avrupa'nın büyük bir kısmının büyük ölçekte yetiştirilmesinden kaynaklanıyordu. Kafatası ve kemiklerin şahinleri, patates yetiştiriciliği sayesinde bugün olduğu kadar sık ​​olmasa da bundan önce Avrupa'da zaten evindeydi. Tırtıllar bu süre zarfında diğer ot gölgesi bitkilerini yedi. Ölümün baş şahininin ilk olarak patatesin Avrupa'ya girmesinden sonra ortaya çıktığı iddiaları yanlıştır.

Avrupa'da son zamanlarda tırtıllardan önemli bir hasar belgelenmedi. Bununla birlikte, tarihsel olarak, hayvanların özellikle patates tarlalarında, örneğin 1905'te Norfolk'ta veya 1950'de Orta Avrupa'nın büyük bölümlerinde, örneğin tırtılların Türingiya, resmi emirlerle bile özel olarak savaşıldı. Kitlesel olaylar durumunda, hasar Kuzey Afrika ve güney Avrupa'dan da bilinmektedir, örneğin 1955 / 56'da Tunus'taki portakal tarlalarında veya 1973'te Yunanistan'da zeytin ağaçlarında.

Çiftleşme ve yumurtlama

Erkek güveler yumurtadan çıktıktan hemen sonra çiftleşmeye hazırdır ve ilk uçuştan sonra eşit derecede yeni yumurtadan çıkmış bir dişiyle çiftleşebilir. Bununla birlikte, bu genellikle yalnızca birkaç gün sonra olur, özellikle de yeni yumurtadan çıkan dişiler genellikle kaçmaya veya ıslık sesleri çıkarmaya çalıştıklarında. Çiftleşmeye hazır olan dişiler sessizce otururlar ve erkekleri çekmek için koku bezlerini karınlarının ucuna doğru çevirirler. Çiftleşme genellikle güvelerin dinlenme yerlerinde yani ağaç kabuğunda veya kuru yapraklarda yerde gerçekleşir. Genellikle akşam 10 civarında gerçekleşir, ancak sabah saatlerine kadar devam edebilir. Erkek, uçuş halindeyken veya yerde doğrudan dişiye doğru yönlenir, kanadın ön kenarına tutunur ve hafif eğri otururken onunla birleşir. Sonuçta, çift karın üzerinde yan yana oturarak birbirine bağlanır ve genellikle çiftçilerde olduğu gibi vücuda nadiren zıt yönlerde bağlanır. Çiftleşme genellikle bir ila üç, nadiren beş saate kadar sürer. Erkekler bazen arka arkaya birkaç dişiyle çiftleşir. Döllenmiş yumurtalar yaklaşık sekiz gün içinde yumurtlamaya hazırdır.

Bundan birkaç gün önce dişiler, tırtıllar için potansiyel besin bitkilerine uçarlar ve yumurtlama davranışlarını gösterirler. Sonunda, ortalama olarak 150 olmak üzere, bir ila beş hafta içinde yaklaşık 10 ila 30 yumurta bırakırlar. Dişiler günde 75'e kadar olmak üzere en fazla 200 yumurta bırakabilir. Esas olarak, eski sayfaların alt tarafına ayrı ayrı yerleştirilirler.

geliştirme

Tırtıl, kazı yapmak için toprağı kazıyor

Gibi diğer göç şahin türleri ile de zakkum şahin ( Daphnis nerii ) ya da çizgi şahin ( Hyles livornica ), kritik bir foto-süresinde kafatası şahin geliştirilmesi için de ışık yaklaşık 14 saat ile kısa gündür. Uzun günler içinde gelişen tırtıllarda, onlardan gelişen güvelerin kısır olması, çok az yumurta oluşturması veya hiç olmaması veya yumurtlandıktan sonra yok olma olasılığı artar. Orta Avrupa'da veya yazın daha kuzeyde gelişen tırtıllar günde 15 saat veya daha fazla ışığa maruz kalırlar, bu nedenle nadiren üreme güveleri geliştirirler.

Tırtıllar, sıcaklığa bağlı olarak beş ila 12 gün sonra yumurtadan çıkar. 20 ° C'de yaklaşık sekiz güne ihtiyaçları vardır. Yumurtadan yeni çıkan tırtıllar önce yumurta kabuklarını yerler ve daha sonra yemek yemek için genellikle yaprakların alt tarafına yaprak damarına yerleşirler. Başlangıçta gruplar halinde yaşarlar ve yapraklarda küçük delikler açar (çukurlaşma). Beslenme molaları sırasında tırtıllar yaprakların altında dinlenir. Üçüncü tırtıl aşamasından itibaren, dinlendiklerinde, tipik olarak dik bir ön gövdeyle otururlar ve itici ve son iki çift ​​göbek bacağıyla orta kısma tutunurlar . Bir süre gelişme gösterdikten sonra tırtıllar, yaprakları tek başına hayvanlar gibi kenardan yerler. Sadece geceleri aktif değil, aynı zamanda gün içinde beslenirler ve gelişimleri boyunca aşırı derecede halsizdirler. Sadece beslenmek için yeni bir yaprağa ihtiyaç duyduklarında hareket ederler, bu da bir süre sonra tırtılın bitkinin üzerinde oturduğu bölgede kel bir noktaya neden olur. Renkleri nedeniyle mükemmel bir şekilde kamufle edilirler, bu nedenle büyük, tamamen büyümüş tırtılların bile bitkiler üzerinde görülmesi genellikle zordur. Rahatsız edildiklerinde çeneleriyle tıklama sesleri çıkarırlar ve ayrıca saldırganlarını ağız parçalarıyla yaralayabilirler. Her tüy dökmeden önce, tırtıllar yaprakların alt tarafında birkaç saat hareketsiz kalırken, genç hayvanlar özellikle orta kısımda, daha yaşlı, daha büyük hayvanlar gövdelerinde otururlar. Çoğunlukla kopmuş tırtıl derisi tüy dökmeden sonra anal boynuzla birlikte yenir.

Tırtıllar pupa olmaya hazır olduklarında artık herhangi bir yiyecek tüketmezler ve birkaç saat içinde renklerini baştan koyu ve bulutlu sarı-turuncuya çevirirler. Bu süre zarfında vücutlarını tükürük ile nemlendirirler, bu da görünüşe göre renk değiştirme sürecini hızlandırır. Daha sonra pupa için uygun bir yer aramaya giderler ve yürüyüşleri sırasında hem ağızdan hem de pupa odasının yapımı sırasında salgılanan alkali bir sıvıyı ayırırlar. Pupa, yaklaşık 3 cm derinlikte, genellikle 15 ile 40 cm arasında zemine gömülü olarak gerçekleşir. Sıcaklığa bağlı olarak, tırtıl nihayet pupa olmadan önce bir süre yerde dinlenir. Bu dinlenme süresi 20 ° C'de altı ila yedi gün ve 10 ila 14 ° C'de 16 güne kadar sürer. Pupa, tırtıl hareket ettikçe iç tarafta nispeten düz duvarlı hale gelen yumurta şeklindeki bir boşlukta gerçekleşir. Sekiz x altı santimetre boyutlarındadır. Oyuncak bebek çok aktif ve esnektir. Rahatsız edildiğinde dayak ve dönme hareketleri yapar. Pupalar, yumurtadan çıkmadan kısa bir süre önce, tekrarlar olmadan kısa, basit "bip sesleri" üretebilirler. Kışlama, sıradan insanlar için pupa aşamasında gerçekleşir, ancak hayvanlar istisnai durumlarda sadece Avrupa kışlarında hayatta kalır. Uyuşukluk Kışlaktan arasında kısa bir süre pupa sonra 5 ila 7 ° C'nin altında düşük sıcaklıklarda indüklenir. Bu durum tetiklendiğinde, güveler yalnızca 20 ° C'nin üzerindeki birkaç ay soğuk havalarda yumurtadan çıkar ve bundan kısa bir süre sonra meydana gelen sıcaklık artışına tepki göstermez. Pupa 15 ila 17 ° C'nin altına düşmeyen sıcaklıklarda dinlenirse, uyku hali bir sükunet olarak gerçekleşir , bu da gelişimin geciktiği anlamına gelir, ancak tam gelişmiş kelebekler, düşük sürenin süresine bakılmaksızın sıcaklıklar geri döner dönmez yumurtadan çıkar. sıcaklıklar 20 ° C'nin üzerine çıkar Orta Avrupa'da, pupa oluşumunun gerçekleştiği toprağın derinliği hesaba katıldığında, bu Mayıs'tan önce gerçekleşmez; bu, yalnızca Haziran / Temmuz'dan sonra, yetişkin kelebeğe kadar gerekli dört ila altı haftalık gelişimin verildiği anlamına gelir. Bu geç yumurtadan çıkma, bu güvelerin yumurtalarının sadece Temmuz / Ağustos aylarında yumurtlamaya hazır olduğu anlamına gelir ve bu da tırtılların Eylül sonunda gelişmesine neden olur. Bu tırtıllar kısa günler için 14 saatten az süreyle ışığa maruz kalırlar ve bu nedenle üreyebilirler. Bununla birlikte, Traub in Ebert'e göre, bu güvelerin yumurtlama veya geri dönüş göçü belgelenmemiştir; bunların oluşumu yalnızca göçmen popülasyonları tamamlar, aksi takdirde göç uçuşları ile Güney Avrupa'nın kuzeyindeki türlerin sürekli oluşumundan tek başına sorumlu olurlar. . Ancak Reinhardt ve Harz, Weidemann ve Köhler'in de onayladığı çok sayıda belgelenmiş "dönüş broşürlerinden" bahsediyor.

Bir kafatası şahin kapağı

Güveler normalde akşam saat 18:00 ile 21:00 arasında yumurtadan çıkar, ancak nadiren daha sonra ve hatta gün içinde olabilir. Zaman, bebeği çevreleyen dünyanın sıcaklık döngüsüne bağlıdır. Gündüzleri geceye göre daha sıcaksa, güveler akşamları yumurtadan çıkarlar ve tam tersi, sabahları. Güveler yumurtadan çıktıktan sonra açık havaya sürünür ve sürekli tırmanmak için uygun bir yer ararlar. Orada kanatlarının sarkmasına izin verirler, yaklaşık 40 dakika sonra tamamen açılırlar ve toplam iki saat sonra sertleşirler. Normalde güveler en erken ertesi akşam bu dinlenme yerinden ayrılırlar, sadece daha iyi bir saklanma yeri bulmak için orayı daha erken terk ederler.

Özel düşmanlar

Sincap şahininde çeşitli parazitik yaban arısı (Ichneumonidae) ve tırtıl sinek (Tachinidae) türleri parazitoid olarak tanımlanmıştır :

Taksonomi ve sistematik

Las Parcas o Atropos tarafından Francisco de Goya ; kelebeğin bilimsel adı türetilmiştir gelen Atropos .

Kafatası baykuşu ilk olarak 1758 yılında Carl von Linné tarafından Systema Naturae adlı eserinin 10. baskısında Sfenks atroposu olarak tanımlanmış , Jacob Heinrich Laspeyres , yeni kurduğu ve türün bugün hala atandığı Acherontia cinsine türleri yerleştirmiştir . Acherontia cins adı , Yunan mitolojisindeki yeraltı dünyasının beş nehirinden biri olan Acheron'dan türemiştir . Belirli sıfat türetilmiştir kader tanrıçası Atropos , üç biri Moiren görevi hayatın ipliği kesmektir Yunan mitolojisinden. Linnaeus bilimsel adı atayarak, o dönemde yaygın olan batıl inançtan söz etti. Cinsin diğer iki türünün isimleri de Yunan yeraltı dünyasına atıfta bulunuyor: Styx yeraltı dünyasının bir nehridir, Lachesis ise başka bir haredir.

Acherontia cinsi , monofili iyi kurulmuş olan Acherontiini kabilesinde diğer dört cinsle birlikte yer almaktadır . Kabile içindeki cinsler arasındaki ilişkiler tam olarak araştırılmamıştır, ancak Acherontia'nın en yakın akraba olduğu ve dolayısıyla kardeş grubu oluşturan Coelonia cinsi ile en yakından ilişkili olduğu kesindir . Üç tür Acherontia edilir iyi ayrılmış gelen Coelonia . Yetişkinler, tırtıllar, pupalar ve konakçı bitkilerin morfolojik çalışmalarına dayanarak, Acherontia atropos'un Acherontia styx ile yakından ilişkili olduğunu , iki türün kardeş taksonunun Acherontia lachesis olduğunu göstermek mümkün olmuştur .

Aşağıdaki ilişkiler Acherontia cinsi ile sonuçlanır :



Acherontia lachesis


   

Acherontia atropos


   

Acherontia styx




Eş anlamlı

  • Atropos solani Oken, 1815, Okens ders kitabı Naturgesch. 3 (1): 762.
  • Acherontia sculda Kirby, 1877, Çev. Ent. Soc. Lond. 1877: 242.

Tehlike ve koruma

Geniş dağılımı ve sıklığı nedeniyle şahin türü tehlike altında değildir. Göçmen bir kelebek olarak genellikle Orta Avrupa'da Tehdit Altındaki Türlerin Kırmızı Listesinde yer almaz, Almanya'da göçmen bir kelebek olarak listelenir ve zararsız olarak sınıflandırılır. Türler Federal Tür Koruma Yönetmeliğine (BArtSchV) kaydedilmemiştir.

Patates bitkilerini tercih etmesi nedeniyle tür, hem tırtıl hem de pupa aşamalarında yüksek hasat kayıplarına maruz kalmıştır. Tarımda kullanılan böcek öldürücüler de üzerlerine düşeni yapıyor. Avrupa'da meydana gelmesi yalnızca güneyden göç eden hayvanlar tarafından garanti edildiğinden, bu kayıpların yerli popülasyonlar üzerinde hiçbir etkisi yoktur ve bu nedenle türler Kırmızı Listelere dahil edilmemiştir.

Daha önceki kelebek koleksiyoncularının deneyimlerine göre, kafatası baykuşları o zamanlar yaygın olan "öldürme kavanozlarında" , aksi takdirde olağan eter ve kloroform karışımıyla bile , cam tabana sıvanmış potasyum siyanürle pratikte uyutulamazdı. . Buna karşılık, bir şırıngaya çekilen bir demlik sigara tütününün enjeksiyonu kendini defalarca kanıtlamıştır.

Kültürel resepsiyon

Azerbaycan'dan bir posta pulu üzerinde kafatası ve kemiklerin

Kafatası baykuşu, kendine özgü çizimi, özellikle de bazen çapraz bacak kemiklerinin ipuçlarını gösteren göğüs kafatasındaki isimsiz "kafatası" nedeniyle "ölüm kuşu" olarak biliniyordu. 1719 yılında "Breslau Sanatı ve Doğa Tarihi" nde bu isimle girilmiştir. Arı kovanlarındaki görünümü ve gece yaşam tarzı da uğursuz olarak ününü pekiştirdi. Evlerin içinde kaybolduğu her yerde felaketten korkuluyordu.

Bertelli, Ciondolino (ilk 1895), bir kafatası ve kemiklerin meraklısı resimleri (Carlo Chiostri'nin çizimleri, yaklaşık 1915)

Kafatası şahin de modern mitolojiye girdi.

  • Luigi Bertelli'nin çocuk kitabı Ciondolino'da (1895'te ilk İtalyanca, Almanca: Max Butziwackel der Ameisenkaiser , 1920), bir karıncaya dönüşen Max, bir arı sürüsünün arı yuvasına kafatası sürüsünün saldırısını püskürtmesine yardım eder.
  • İrlandalı yazar Bram Stoker'ın Dracula (1897) romanında Kont Dracula , kafası karışmış hapishane mahkumu Renfield'e bu kelebek türünü gönderir .
  • Kafatası baykuşu , Luis Buñuel ve Salvador Dalí'nin 1929'da Paris'te ilk kez gösterilen An Endülüs Köpeği (orijinal Fransızca: Un chien andalou ) filminde de yer alıyor .
  • Kafatası baykuşu , Thomas Harris'in Das Schweigen der Lämmer (ABD 1989) adlı kitabında ve buna dayanan filmde de (ABD 1991, yönetmen: Jonathan Demme, senaryo: Ted Tally) yer almaktadır. Seri katil "Buffalo Bill" kelebek pupayı kurbanlarının ağzına yerleştirir; kitabın kapağı ve film afişi kafatası baykuşu gösteriyor.

Ama aynı zamanda Carl von Linné'nin öğrencisi James Barbut, meslektaşlarının ve böcek bilimcilerin kafatası baykuşuyla ilgilenme biçimlerine dayanarak hayvan etiği ve bilimsel merak hakkında felsefe yaptı: "ſphinx atropos, yaralandığında neredeyse bir midye kadar gürültülü ses çıkarır, nemli kederli ton, doğal olarak insan kalbini sarsar ve aciz hayvanları sadece meraktan mahrum bırakma düşüncesini daha da sarsar.Bu tiranlık, bu ahlaksız zulüm, düşünen adam tarafından birçok hayvan üzerinde düşünmeden edemiyorum. ama özellikle de etkilerde: 'kesin ki, her hayvanın yaşamı zehirlediğini hissediyor; ve bu nedenle, zevkten zevk almak kadar acı çekebiliyor; ve Shakeſpeare'in insanca ifade ettiği gibi, "Zavallı böcek ayağının altında eziliyor, hissediyor bir hükümdarın düşmesi kadar büyük ölüm sancıları. " Nazik okuyucu, kusura bakmayın, kalemime hislerim buyurdu. "

kabarma

Edebiyat

  • Arno Bergmann: Orta Almanya'nın büyük kelebekleri. Cilt 3: Spinners and Swarmers. Dağıtım, formlar ve topluluklar. Urania-Verlag, Jena 1953, DNB 450378365 .
  • Günter Ebert: Baden-Württemberg'in kelebekleri. Cilt 4, Güveler II (Bombycidae, Endromidae, Lemoniidae, Saturniidae, Sphingidae, Drepanidae, Notodontidae, Dilobidae, Lymantriidae, Ctenuchidae, Nolidae). Ulmer, Stuttgart 1994, ISBN 3-8001-3474-8 .
  • JJ de Freina, Th Witt: Batı Palearktik'in Bombaları ve Sfingleri. Cilt 1. Noctuoidea, Sphingoidea, Geometroidea, Bombycoidea. EFW Edition Research & Science Verlag, Münih 1987, ISBN 3-926285-00-1 .
  • Ian J. Kitching, Jean-Marie Cadiou: Hawkmoths of the World. Açıklamalı ve Resimli Bir Revizyon Kontrol Listesi (Lepidoptera: Sphingidae). Cornell University Press, New York 2000, ISBN 0-8014-3734-2 .
  • Manfred Koch : Kelebekleri belirliyoruz. Cilt 2: Almanya'da Ayılar, İplikçiler, Sürüler ve Matkaplar. 2., genişletilmiş baskı. Neumann, Radebeul / Berlin 1964, DNB 452481929 .
  • AR Pittaway: Batı Palaearctic'in Hawkmoths'u. Harley Books, 1993, ISBN 0-946589-21-6 .
  • Rolf Reinhardt, Kurt Harz: Göçmen sürüler. Kafatası, kıvrık, zakkum ve çizgi sürüleri. (= Die Neue Brehm-Bücherei. Cilt. 596.) Westarp & Spectrum, Magdeburg / Heidelberg / Berlin / Oxford 1996, ISBN 3-89432-859-2 .
  • Hans-Josef Weidemann, Jochen Köhler: Güveler. Garipler ve seyyar satıcılar. Naturbuch-Verlag, Augsburg 1996, ISBN 3-89440-128-1 .

İnternet linkleri

Commons : Totenkopfschwärmer  - Resimler, videolar ve ses dosyaları içeren albüm

Bireysel kanıt

  1. ↑ a b c Josef J. de Freina, Thomas J. Witt: Noctuoidea, Sphingoidea, Geometroidea, Bombycoidea . In: The Bombyces and Sphinges of the Western Palaearctic . 1. baskı. bant 1 . EFW Edition Research & Science, Münih 1987, ISBN 3-926285-00-1 , s. 405 .
  2. ^ A b c Rolf Reinhardt, Kurt Harz: Gezici Schwärmerarten. Kafatası, kıvrık, zakkum ve kuyruk sürüleri . İçinde: Die Neue Brehm-Bücherei Cilt 596 . 2., değişmemiş baskı. Westarp Sciences, Magdeburg / Heidelberg / Berlin / Oxford 1996, ISBN 3-89432-859-2 , s. 30'u f .
  3. ↑ a b c d A. R. Pittaway: Batı Palearktik'in Hawkmoth'ları . Harley Books, 1993, ISBN 0-946589-21-6 , s. 82 .
  4. ^ Rolf Reinhardt, Kurt Harz: Wandering Schwärmerarten. Kafatası, kıvrık, zakkum ve çizgi sürüleri . İçinde: Die Neue Brehm-Bücherei Cilt 596 . 2., değişmemiş baskı. Westarp Sciences, Magdeburg / Heidelberg / Berlin / Oxford 1996, ISBN 3-89432-859-2 , s. 32 .
  5. ^ A b Rolf Reinhardt, Kurt Harz: Gezici Schwärmerarten. Kafatası, kıvrık, zakkum ve çizgi sürüleri . İçinde: Die Neue Brehm-Bücherei Cilt 596 . 2., değişmemiş baskı. Westarp Sciences, Magdeburg / Heidelberg / Berlin / Oxford 1996, ISBN 3-89432-859-2 , s. 34 .
  6. ^ Rolf Reinhardt, Kurt Harz: Wandering Schwärmerarten. Kafatası, kıvrık, zakkum ve çizgi sürüleri . İçinde: Die Neue Brehm-Bücherei Cilt 596 . 2., değişmemiş baskı. Westarp Sciences, Magdeburg / Heidelberg / Berlin / Oxford 1996, ISBN 3-89432-859-2 , s. 35 .
  7. ^ A b c Rolf Reinhardt, Kurt Harz: Gezici Schwärmerarten. Kafatası, kıvrık, zakkum ve kuyruk sürüleri . İçinde: Die Neue Brehm-Bücherei Cilt 596 . 2., değişmemiş baskı. Westarp Sciences, Magdeburg / Heidelberg / Berlin / Oxford 1996, ISBN 3-89432-859-2 , s. 36 f .
  8. ^ Rolf Reinhardt, Kurt Harz: Wandering Schwärmerarten. Kafatası, kıvrık, zakkum ve çizgi sürüleri . İçinde: Die Neue Brehm-Bücherei Cilt 596 . 2., değişmemiş baskı. Westarp Sciences, Magdeburg / Heidelberg / Berlin / Oxford 1996, ISBN 3-89432-859-2 , s. 37 f .
  9. ^ Rolf Reinhardt, Kurt Harz: Wandering Schwärmerarten. Kafatası, kıvrık, zakkum ve çizgi sürüleri . İçinde: Die Neue Brehm-Bücherei Cilt 596 . 2., değişmemiş baskı. Westarp Sciences, Magdeburg / Heidelberg / Berlin / Oxford 1996, ISBN 3-89432-859-2 , s. 42 f .
  10. ↑ a b Sphingidae of the Eastern Palaearctic: Acherontia styx. AR Pittaway, 24 Eylül 2009'da erişildi .
  11. ↑ Dubatolov; VV (2011): Kuzey-Doğu Kazakistan'da Acherontia atropos L.'nin (Lepidoptera, Sphingidae) Keşfi. Amurian zooloji dergisi III (1), s.58-59
  12. ↑ a b c d e f g h i j k l m n Batı Palearktik Sphingidae: Acherontia atropos. AR Pittaway, 4 Eylül 2009'da erişildi .
  13. ^ Günter Ebert: Baden Württemberg'in kelebekleri . 1. baskı. bant 4 . Güveler II Bombycidae, Endromidae, Lasiocampidae, Lemoniidae, Saturniidae, Sphingidae, Drepanidae, Notodontidae, Dilobidae, Lymantriidae, Ctenuchidae, Nolidae . Ulmer, Stuttgart (Hohenheim) 1994, ISBN 3-8001-3474-8 , s. 127 .
  14. ↑ a b Josef J. de Freina, Thomas J. Witt: Noctuoidea, Sphingoidea, Geometroidea, Bombycoidea . In: The Bombyces and Sphinges of the Western Palaearctic . 1. baskı. bant 1 . EFW Edition Research & Science, Münih 1987, ISBN 3-926285-00-1 , s. 406 .
  15. ^ A b Günter Ebert: Baden Württemberg'in kelebekleri . 1. baskı. bant 4 . Güveler II Bombycidae, Endromidae, Lasiocampidae, Lemoniidae, Saturniidae, Sphingidae, Drepanidae, Notodontidae, Dilobidae, Lymantriidae, Ctenuchidae, Nolidae . Ulmer, Stuttgart (Hohenheim) 1994, ISBN 3-8001-3474-8 , s. 123 .
  16. ↑ a b c d e f g Rolf Reinhardt, Kurt Harz: Gezici Schwärmerarten. Kafatası, kıvrık, zakkum ve çizgi sürüleri . İçinde: Die Neue Brehm-Bücherei Cilt 596 . 2., değişmemiş baskı. Westarp Sciences, Magdeburg / Heidelberg / Berlin / Oxford 1996, ISBN 3-89432-859-2 , s. 58 ff .
  17. ↑ Toni Schuberl: Ekmek kriko çubuğundaki egzotik kelebekler . In: Toni Schuberl (Ed.): Eginger Yearbook 2016 . Mayıs ISBN 978-3-946910-00-8 .
  18. ^ A b Rolf Reinhardt, Kurt Harz: Gezici Schwärmerarten. Kafatası, kıvrık, zakkum ve çizgi sürüleri . İçinde: Die Neue Brehm-Bücherei Cilt 596 . 2., değişmemiş baskı. Westarp Sciences, Magdeburg / Heidelberg / Berlin / Oxford 1996, ISBN 3-89432-859-2 , s. 53 ff .
  19. ^ A b c Rolf Reinhardt, Kurt Harz: Gezici Schwärmerarten. Kafatası, kıvrık, zakkum ve kuyruk sürüleri . İçinde: Die Neue Brehm-Bücherei Cilt 596 . 2., değişmemiş baskı. Westarp Sciences, Magdeburg / Heidelberg / Berlin / Oxford 1996, ISBN 3-89432-859-2 , s. 50 ff .
  20. ^ A b c Rolf Reinhardt, Kurt Harz: Gezici Schwärmerarten. Kafatası, kıvrık, zakkum ve kuyruk sürüleri . İçinde: Die Neue Brehm-Bücherei Cilt 596 . 2., değişmemiş baskı. Westarp Sciences, Magdeburg / Heidelberg / Berlin / Oxford 1996, ISBN 3-89432-859-2 , s. 56 f .
  21. ^ A b R. FA Moritz, WH Kirchner, RM Crewe: Bal Arısı Kolonilerinde Ölüm Başı Hawkmoth'un ( Acherontia atropos L.) Kimyasal Kamuflajı, Naturwissenschaften 78 (1991) 179-182
  22. ↑ a b c Günter Ebert: Baden Württemberg'in kelebekleri . 1. baskı. bant 4 . Güveler II Bombycidae, Endromidae, Lasiocampidae, Lemoniidae, Saturniidae, Sphingidae, Drepanidae, Notodontidae, Dilobidae, Lymantriidae, Ctenuchidae, Nolidae . Ulmer, Stuttgart (Hohenheim) 1994, ISBN 3-8001-3474-8 , s. 124 .
  23. ^ A b c d e Rolf Reinhardt, Kurt Harz: Wandering Schwärmerarten. Kafatası, kıvrık, zakkum ve çizgi sürüleri . İçinde: Die Neue Brehm-Bücherei Cilt 596 . 2., değişmemiş baskı. Westarp Sciences, Magdeburg / Heidelberg / Berlin / Oxford 1996, ISBN 3-89432-859-2 , s. 39 ff .
  24. ^ Rolf Reinhardt, Kurt Harz: Wandering Schwärmerarten. Kafatası, kıvrık, zakkum ve çizgi sürüleri . İçinde: Die Neue Brehm-Bücherei Cilt 596 . 2., değişmemiş baskı. Westarp Sciences, Magdeburg / Heidelberg / Berlin / Oxford 1996, ISBN 3-89432-859-2 , s. 33 .
  25. ^ A b Rolf Reinhardt, Kurt Harz: Gezici Schwärmerarten. Kafatası, kıvrık, zakkum ve çizgi sürüleri . İçinde: Die Neue Brehm-Bücherei Cilt 596 . 2., değişmemiş baskı. Westarp Sciences, Magdeburg / Heidelberg / Berlin / Oxford 1996, ISBN 3-89432-859-2 , s. 85 ff .
  26. ↑ Hans-Josef Weidemann, Jochen Köhler: Güveler, Döndürücüler ve Swarmers . Naturbuch-Verlag, Augsburg 1996, ISBN 3-89440-128-1 , s. 24 .
  27. ↑ Acherontia atropos (Linnaeus 1758). Fauna Europaea, Versiyon 1.3, 19 Nisan 2007 , 4 Eylül 2009'da erişildi .
  28. ^ A b c Ian J. Kitching: Phylogeny of the death's head hawkmoth, Acherontia [Laspeyres] ve ilgili cinsler (Lepidoptera: Sphingidae, Acherontiini) , Systematic Entomology 28 (2003) 71-88
  29. ^ A b Günter Ebert: Baden Württemberg'in kelebekleri . 1. baskı. bant 4 . Güveler II Bombycidae, Endromidae, Lasiocampidae, Lemoniidae, Saturniidae, Sphingidae, Drepanidae, Notodontidae, Dilobidae, Lymantriidae, Ctenuchidae, Nolidae . Ulmer, Stuttgart (Hohenheim) 1994, ISBN 3-8001-3474-8 , s. 128 .
  30. ↑ Hans-Josef Weidemann, Jochen Köhler: Güveler, Döndürücüler ve Swarmers . Naturbuch-Verlag, Augsburg 1996, ISBN 3-89440-128-1 , s. 26 .
  31. ^ Rolf Reinhardt, Kurt Harz: Wandering Schwärmerarten. Kafatası, kıvrık, zakkum ve çizgi sürüleri . İçinde: Die Neue Brehm-Bücherei Cilt 596 . 2., değişmemiş baskı. Westarp Sciences, Magdeburg / Heidelberg / Berlin / Oxford 1996, ISBN 3-89432-859-2 , s. 61 f .
  32. ↑ Un Chien Andalou: Frame Enlargements: Part 4 / 4. Alabama Üniversitesi, İletişim ve Bilgi Bilimleri Fakültesi, 29 Eylül 2009'da erişildi .
  33. ↑ James Barbut (1781): Linnæus'un Genera Insectorum'u, Çeşitli Örneklerle Örneklenen Doğa Tarafından Çizilmiş İngiliz Böcekler
Bu makale, 23 Kasım 2009 tarihinde bu sürümde mükemmel makaleler listesine eklenmiştir .