Dikenli avuç içi

Dikenli avuç içi
Aiphanes horrida

Aiphanes horrida

sistematik
Sipariş : Palmiye ağaçlarıyla arecales gibi
Aile : Palmiye ailesi (Arecaceae)
Alt aile : Arecoideae
Kabile : Cocoseae
Alt tribus : Baktridina
Tür : Dikenli avuç içi
Bilimsel ad
Aiphanes
Willd.

Diken avuç içi ( Aiphanes ), aynı zamanda kama avuç içi , bir olan cins 25 türlerinin hurma ailesinin Küçük Antiller ve Venezuela Andes boyunca Bolivya dağıtılır (Arecaceae). Hala Panama'ya ulaşan bir tür dışında, Orta Amerika'da kutsal palmiyeler kayıp. 25 cm uzunluğa kadar olan ve bitkileri neredeyse tamamen kaplayan dikenleri nedeniyle özellikle belirgindirler.

Aiphanes duquei
Aiphanes horrida
Aiphanes minima

açıklama

Dikenli avuç içi çok yıllık , odunsu bitkilerdir. Farklı dallanma türleri nedeniyle, avuç içleri farklı görünüme ( habitus ) sahip olabilir . Örneğin, Aiphanes erinaceae'nin yalnız tek ağaçları vardır , ancak aynı zamanda açık düzlüklerde duran 20'den fazla gövdeye sahip çalı benzeri büyüme formları vardır.

Karakteristik, neredeyse tüm bitkiyi kaplayan yaklaşık bir milimetre ila 25 santimetre uzunluğundaki dikenlerdir. Çiçek salkımının gövdesi, yaprakları ve çiçek sapları ve parantezleri güçlendirilmiştir. Dikenler griden siyaha, ancak Aiphanes erinacea , Aiphanes simplex ve Aiphanes tricuspidata'da sarıdır . Dikenler, başlangıçta bir kalınlaşma (pulvinus) oluşturan bir grup yuvarlak, kalın duvarlı hücreden büyür. Küçük dikenler, güçlü bir şekilde kalınlaşmış (sklerimatize) hücre duvarına sahip tek hücrelerdir. Büyük dikenler, dış sklerenkimal hücreler ve iç parankimden oluşur .

Kromozom sayısı , örneğin olduğu gibi, bulunan bilgileri çelişen literatürde tartışmalıdır Aiphanes minimum n = 15 ve n = 18 ve için Aiphanes horrida , ancak bu n = 16 veya n bir tür içindeki = 15 Muhtemelen farklar eserler etrafında. Muhtemelen, ancak doğrulanmadı, tüm cins için n = 15. Yakından ilişkili Acrocomia , Gastrococcus ve Astrocaryum için her durumda n = 15 geçerlidir.

kök

Neredeyse tüm türler , yerin üstünde , bazen gövdenin alt kısmına koni şekli veren, maceracı kökler oluşturur . Aynı zamanda, aynı zamanda destek kökleridirler ve böylece gövde ekseninin kalınlığındaki ikincil büyüme eksikliğini telafi ederler. Maceracı kökler grimsi ila kırmızımsı kahverengidir ve genellikle dallıdır. Beş ila 15 milimetre arasında bir çapa ulaşırlar. Onlar beyazımsı, siğil benzeri kaplıdır lenticels ortaya endojen ve pneumatophores veya solunum kökleri denir. Çok nemli topraklarda gaz değişimi için kullanılırlar.

Dış deri açıkça belirgindir. Korteks esas olarak düzensiz hava dolu hücreler arası boşluklara sahip parankimden oluşur . Endodermis odunlaşmıştır. Stel olduğunu çevrili tarafından iliği . Şimdiye kadar, Aiphanes macroloba , Aiphanes ulei ve Aiphanes weberbaueri'nin kök korteksinde arbusküler mikorizal mantar tespit edildi.

Kök eksen

Yaprakların gövde ekseninde güçlü bir şekilde güçlendirilmiş bağlantı noktası
Isırgan palmiye türlerinde boy yüksekliğinin dağılımı

Sap ekseni dallı veya dalsızdır. Çok kısa olabilir ve Aiphanes acaulis ve Aiphanes spicata'da tamamen yeraltında olabilir. At Aiphanes grandis o büyüdükçe 20 metreden yüksek ve 20 santimetre kadar bir çapa.

Gövde, yaprak izleri ile her zaman bir halka şeklinde açıkça işaretlenir ve düğümlerin etrafında bir halka veya spiral şeklinde duran dikenler ile güçlendirilir . İnternotların uzunluğu değişir ve farklı büyüme oranlarını yansıtır. Küçük türlerde gibi Aiphanes chiribogensis bunlar bir veya iki arasında genellikle uzun santimetre gibi büyük türlerde, Aiphanes eggersii süre 15 santimetre kadar.

Dallar, bazal (yer altı veya yeryüzünün hemen üzerinde) yaprak akslarından veya nadiren doğrudan gövde ekseninden uzak olarak ortaya çıkar.

Kesit, monokotun karakteristik yapısına karşılık gelir: dışarıda , bir birincil kabuk tabakasını çevreleyen epidermis bulunur . Bu katman genellikle çok incedir veya çok az bulunur, ancak Aiphanes macroloba'da çok belirgindir ve yaklaşık 5 milimetre kalınlığındadır. Daha içeride, damar demetlerinin dağıtılmış bir şekilde ( ataktostel ) ilerlediği parankimden yapılmış bir silindir vardır . Silindirin dış kısmı siyah sklerenkimal liflerden yapılmıştır.

yapraklar

Aiphanes horrida fronds , açık bir şekilde tanınabilir, rachilerin ipliğe benzer uzak uzantısıdır.
Ayrıntılar: Yaprağın alt tarafındaki orta kısımdaki dikenler açıkça görülebilir.

Neredeyse tüm türler , sadece Aiphanes linearis , Aiphanes verrucosa ve Aiphanes lindeniana'da , yapraklar iki çizgili (distich) bir kıvrımlı (dağınık) yaprak pozisyonuna ( filotaksis ) sahiptir. Genç bitkilerdeki tüm türlerin yaprakları iki çizgidir, ancak bu hızla kaybolur. Yapraklar , büyük bildiriler (vardır palmetlerin üç tacın başına en fazla 20 arasında değişir ve bunların sayısı).

Genç yapraklar, tüm türlerde sıkıca dikenlerle kaplı silindirik yaprak kılıfları içindedir. Yaprak zarfı daha sonra her iki tarafta da kırılır ve saplı yaprağı ve açıkça görülebilen bir ligule ortaya çıkarır . Bu daha sonra azalır, ancak artıklar yaşlı yapraklarda da görünür kalır. Yaprak örtüsü, Aiphanes hirsuta subsp hariç tüm türlerde düşer . fosteriorum temiz. Genç yapraklar, çok dallı yaprak kılları ( trikomlar ) ile yoğun bir şekilde kaplıdır .

Yaprak saplarının uzunluğu birkaç santimetreden bir metreye kadar değişir. Kısa saplar üstte çentikli, uzun olanlar ise çentiksiz yuvarlatılmıştır. Pinnate yaprağın ( rachis ) merkezi ana ekseni, distal olarak uzun bir ipliğe (filaman) uzanır ve daha sonra zamanla kopar. Yaprak sapları ve rhachiler genellikle dikenlerle kaplıdır, ancak birkaç türde tamamen silahsızdırlar.

Yaprak milindeki bireysel yaprakçıkların dizilişi türler arasında büyük farklılıklar gösterir. Tamamen düzensizden kümeler halinde gruplandırılmışa, karşıt yaprak çiftlerine kadar değişir.

Büyürken, yaprakçık üç düzensiz lob oluşturmak için uçtan aşağı doğru (basipetal) iki kez kesilir. Yaprağın alt tarafının merkezi nervürü, tüm türlerde bir veya daha fazla diken ile güçlendirilmiştir. Aiphanes ulei gibi bazı türlerde, yaprağın üst tarafı da diken dizileriyle kaplıdır. In Aiphanes minimumluk , dikenler de yan kaburga dışarı büyüyebilir.

Yaprak anatomisi

Yaprak ayası olduğunu dorsiventral . Epidermis tek tabaka kalınlığında. Hücreler eşkenar dörtgen veya iğ şeklindedir. Dış hücre duvarı zayıf ila kuvvetli bir şekilde kesilmiştir . Yaprak yüzeyine dik olan antiklinik hücre duvarları periyodik olarak kalınlaştırılır. Kalınlaşmalar bir ipe dizilmiş incileri andırıyor. Stoma yaprak dibinde (stoma), tercihen eksen dışı vardır. Bunlar nadiren batırılır veya kaldırılır.

Hipodermis, yani doğrudan epidermisin altındaki katman da yalnızca bir hücre kalınlığındadır. Hücreler, epidermisin iki katı genişliğindedir. Stomanın altındaki hava boşlukları dokuz hücre ile çevrilidir. Chlorenchyme üniform ve kalın üç hücrelerine biridir. İğne şeklindeki kalsiyum oksalat kristali demetleri olan yaprak bitleri yaygındır. Damar demetleri ile ilişkili olmayan liflerin çapı beş mikrometreden azdır ve sklerenkimi yoktur. İki ila dört katmandan oluşan ipler halinde uzanırlar.

Yaprak damarları çalıştırmak mezofil , genellikle, özellikle tamamen değil kuşatmaktadırlar büyük damarlar yapan bir dış parankimal katman ve sklerenkima yedi hücreli bir tabaka oluşturmak için bir iç bir oluşmaktadır. Ana damar floem , iki ila dört şerit oluşur.

Çiçeklenme

Dikenli avuç içi yaşamda birkaç kez çiçek açar, bu nedenle kalıcıdırlar (pollakanth). Çiçekler , tek cinsiyetli (vardır monoecious ).

İnflorescences başlangıçta dik ve olabilir eğin sırasında antesisten çiçekleri onlar sarkmaya kadar açtığınızda. Genellikle meyve olgunlaştıkça bükülürler. Neredeyse tüm türlerin yaprak ekseni başına bir çiçeklenme vardır, ancak Aiphanes jelatinozada genellikle üç tane vardır. Bracts (bracts), oldukça değişkendir bunlar kalınlaştırılmış ve odunsu ya da ince ve kâğıt gibi olabilir. Genellikle dikenlerle silahlanırlar, ince teller genellikle düşer, odunsu olanlar kalır.

Çiçeklenme neredeyse tüm türlerde pistona benzer , ancak basitçe dallanmıştır. Çiçeklenme ekseni, üç ila 50 milimetre çapında güçlendirilmiş bir çiçeklenme sapından (Pedunculus) ve çiçeklerin daha sonra oturduğu birinci derecenin (rhachillae) eksenlerinden dallanan bir rhachis'den oluşur. İle Aiphanes acaulis , Aiphanes spicata'nın ve Aiphanes macroloba Ancak, çiçeklenme her zaman dalsız ile Aiphanes simpleks çoğunlukla. Çiçek sapı üzerinde düz, yuvarlak ve yanlarda kanatlı brakteoller bulunur .

Çiçekler her zaman iki erkek çiçek ( Androeceum ile ) ve bir dişi çiçekten ( Gynoeceum ile ) oluşan üçlü gruplar halindedir . Çiçek salkımının ucunda (distal) nadiren dişi çiçeğin eksik olduğu iki kişilik gruplar vardır. İle Aiphanes deltoidea ve Aiphanes orada minima dört grubu, iki cinsiyet çiftlerinden oluşan her azdır.

Erkek çiçekler

Erkek çiçekler saplıdır veya neredeyse sapsızdır. Çiçeklenme üç serbest, omurgalı ve tırnak benzeri oluşur çanak yaprakları (çanak yaprakları) ve üç serbest ya da etli yaprakları tabanında kaynaştırılır . İkisi de sivri uçlu. Çiçeğin rengi kremadan sarı-turuncuya veya beyazdan mora veya mora değişir. Çoğunlukla çiçekler anezden önce hala yeşildir.

Sepals, yalnızca bir veya iki kat dar hücre katmanından oluşur. Yapraklar önemli ölçüde daha kalındır, epidermise ek olarak beş veya altı kat parankimal hücre, birçok raphid ve tanen içeren hücre ve vasküler demetlerle ilişkili olmayan bir lif katmanından oluşurlar . İki tek bir damar demet olan nefes boruları gelen metaxylem malzemeleri. İç epidermis, sert bir sitoplazma ve büyük hücre çekirdeklerine sahip bir büyük hücre tabakasından oluşur .

Altı stamen , her biri üçer ikişer tur halindedir. Üç ila dört metaksem trakealı tek bir vasküler demet ile sağlanırlar. Stamenler tabanda kaynaşmıştır. Dik dururlar ve asla taç yapraklarından uzun olmazlar. Çapı 10-15 hücreye sahiptirler ve parankimden oluşurlar. Anterler çiçeğin ortasına (iç kısımlara) veya yana (yanlara) doğru açılır. Yuvarlatılmış ve kavisli veya diktirler - anezde genellikle neredeyse yataya eğimlidirler. Uzunluk 0,3 ile dört milimetre arasında değişir ve yaprakların boyutuyla ilişkilidir. Polen keseleri raphids açısından zengindir. Küçük, glandüler vardır pistils ilk adımlarına dönüşür içine nectaries .

Polen

Polen taneleri onlar sadece bir Germinal karık var, yani monosulcat vardır. Bu genellikle polen tanesinin (meridionosulcat) güney yarısında bulunur. Üç kollu germinal oluklar (trichotomosulcat) nadiren bulunur. Küresel ila elipsoidal, nadiren üçgen şeklindedirler. Uzun eksen 20 ila 30 mikrometre uzunluğundadır. Çap 20 ile 30 mikrometre arasında değişir.

Polen tanelerinin (ekzin) dış tabakası, kolumella adı verilen çubuk şeklindeki yapıları örten bir tabaka olan tektum ile tamamen veya kısmen kaplıdır. Çoğunlukla kısa veya uzun dikenler, siğiller veya az çok büyümüş hassas büyümeler tektuma oturur. Dış yapı ve süsleme, diğer Bactridinae cinslerine göre çok daha çeşitlidir.

Dişi çiçekler

Dişi çiçeklerin salkımı, üç serbest, geniş omurgalı, ince, kağıt benzeri çanak çömlek ve üç kıvrımlı veya sadece hafif omurgalı etli yapraktan oluşur. İkincisi, bazalin yarısı uzunluğunda kaynaşmıştır. Sepaller, dört ila beş hücre kalınlığındadır ve vasküler demetlerle ilişkili olmayan bir lif tabakası içerir. Dişi çiçeklerin rengi erkeğin rengini takip ediyor gibi görünüyor. Aiphanes deltoidea durumunda ise erkek portakal çiçeklerinin aksine yeşilimsi renktedir.

Her çiçekte altı steril stamin, staminod bulunur . Bunlar, sepallerin alt yarısıyla birlikte büyüyen sivri, loblu, fincan şeklinde bir kabuk oluşturmak üzere birlikte büyümüşlerdir. Üç küresel karpel kaynaşmıştır (synkarp) ve uzunluğu yaklaşık olarak stamenlere karşılık gelen kalem üç parçalı bir yara izi takmaktadır . Yara izlerinin hemen altında ve orta iğne kanalının açıklığında, yara izleri arasında az miktarda nektar salgılanır.

Meyveler ve tohumlar

Dikenli palmiyelerin meyveleri çoğu türde yuvarlak, kırmızı, tek tohumlu çekirdekli meyvelerdir ve tohumları çevreleyen kalın, sert, odunsu bir çekirdek ( endokarp ) vardır. Endokarp, 0,5 ila iki milimetre kalınlığında ve kahverengi veya siyah renklidir. Her biri yıldız şeklindeki bir desende üzerini örten yuvarlak liflerle çevrili üç farklı bakteri gözeneğine sahiptir. Orta perikarp (mezokarp) etli ve suludur. Meyvelerin çapı 5 ile 25 milimetre arasında değişmekte olup diğer Cocoeae'lere göre oldukça küçüktür.

Örneğin, elipsoidal meyveli Aiphanes macroloba ile varyasyonlar ortaya çıkar, Aiphanes grandis gibi bazı türler gaga şeklinde büyümeleri olan meyveler üretir. Bazı türlerin rengi de kırmızıdan farklıdır , örneğin Aiphanes grandis soluk yeşil meyvelere ve Aiphanes verrucosa gibi diğer türlere , beyaz meyvelere sahiptir. Örneğin, Aiphanes hirsuta'da mor meyveler bulunabilir .

Tohum kabuğu incedir. Besin dokusu ( endosperm ) beyaz ve homojendir, genellikle içinde düzensiz bir boşluk bulunur. Endospermin tadı tatlıdır ve hindistancevizi andırır , yağ içeriği cins içinde güçlü bir şekilde dalgalanır ve örneğin, Aiphanes horrida'da % 37, ancak Aiphanes minima'da % 65'tir . Yağ temel bileşenidir laurik asit içinde, Aiphanes horrida yaklaşık% 63. Embriyo , rengi açık kahverengi olan bir ters çevrilmiş koni şekline ve 0.5 için bir milimetre uzunluğundadır. Ucu, üç mikrop gözeneklerinden birine işaret ediyor.

İzo-rhapontigenin, piceatannol ve luteoline ek olarak , Aiphanes horrida'nın meyvelerinden, siklooksijenaz reaksiyonlarının bir inhibitörü olarak işlev gören yeni bir stilben bileşiği olan aifenol izole edildi .

dağıtım

Cinsin doğal aralığı
Aiphanes türlerinin yayılış alanlarının rakımlarının dağılımı

Küçük Antiller'de ve And Dağları boyunca Venezuela'dan Bolivya'ya kadar dikenli palmiyeler yaygındır. Aiphanes hirsuta subsp. hirsuta Panama'ya ulaşır, aksi takdirde cins Orta Amerika'da yoktur. Dağıtım alanının doğu sınırı, Amazon havzasının batı sınırı ile işaretlenir ve Peru sınırında çok ince bir şerit halinde Brezilya'ya ulaşır. Guyana'da ve Venezuela'nın güneyinde olduğu iddia edilen buluntular doğrulanamadı.

Cinsin çeşitlilik merkezi, yani en büyük biyolojik çeşitliliğe sahip alan, batı Kolombiya ve Ekvador'da, kuzeydoğu Peru'da bir alt merkez bulunur. En yaygın tür, Trinidad'dan Bolivya'ya kadar, Kolombiya'nın ortasından Peru'nun merkezine kadar bir boşluk bulunan Aiphanes horrida'dır . Diğer birçok türün yalnızca küçük veya çok küçük bir aralığı vardır.

Afrika'daki Tanzanya'da, çılgınca yayılan ancak istilacı olarak sınıflandırılmayan Aiphanes horrida'nın neofitik olayları vardır .

Dikenli palmiyeler 2800 metreye kadar rakımlarda yaşayabilir, ancak diğer türler alçak bölgelerde yaylalardan daha yaygındır. Aiphanes türleri de çok farklı yerlere adapte olmuşlardır ve hem çok nemli hem de çok kuru koşullarda uzmanlaşmış türler vardır. Bitkiler ayrıca açık arazide aşırı derecede büyümüş ormanlık alanlardan farklı davranır. İken Aiphanes Ulei , Aiphanes weberbaueri , Aiphanes parvifolia veya Aiphanes ticuspidata , örneğin, açık, yaşayamaz Aiphanes erinacea veya Aiphanes hirsuta , örneğin, uyum değişti koşullara ve birçok eteğine sapları ve daha birçok çiçek salkımına oluştururlar.

Tehlike

Oldukça özelleşmiş veya endemik türlere sahip birçok cins gibi, pek çok tür tehlike altındadır. Doğa ve Doğal Kaynakların Korunması için Uluslararası Birlik (IUCN) onun üzerinde bir tehlike kategorisinde 25 türün altı listeler Kırmızı Listesi .

Üç tür "yüksek riskli" ( nesli tükenmekte olan ) ( Aiphanes grandis , Aiphanes leiostachys ve Aiphanes verrucosa ) ve diğer üç türü "tehlike altında" ( savunmasız ) ( Aiphanes chiribogensis , Aiphanes duquei , Aiphanes lindeniana ). Üç türde ( Aiphanes chiribogensis , Aiphanes grandis , Aiphanes verrucosa ) durum sürekli olarak kötüleşmekte ve daha fazla bozulmadan korkulmalıdır. Ekvador'daki geri kalan nüfusların hiçbiri koruma altındaki bir alanda bulunmadığından, özellikle Aiphanes grandis tehlike altında. Türler Kırmızı Listede listelenmemiş olsa bile, en azından Aiphanes erinacea da tehlike altındadır.

Habitat tahribatı, tüm türler için tehlike oluşturmanın temel nedenidir. Konumlar esas olarak arazinin temizlenmesi ve ıslah edilmesi ile tahrip edilmektedir . İçin Aiphanes erinacea bu da muhtemelen dikenli hurma diğer türler için geçerlidir; türlerin sadece biraz incelmiş ormanlarda bakir ormanlarda filizlenenleri ancak kalıplar de gösterilebilir.

ekoloji

Türlerin çoğu yıl boyunca çiçek açar ve tek bir popülasyonda bireyler tomurcuklanma, çiçeklenme ve kırılmanın tüm aşamalarında aynı anda bulunabilir ve çoğu zaman tek bir bireyde aynı anda birden fazla aşama bulunabilir. Bunun başlıca nedeni, dağıtım alanının büyük bölümlerindeki nispeten tekdüze iklim koşullarından kaynaklanmaktadır. Bununla birlikte, Bolivya'daki Canavi yakınlarındaki Aiphanes horrida popülasyonu veya çok yüksek rakımlardaki popülasyonlar gibi paralel olarak mevsimsel olarak gelişen bireysel popülasyonlar da vardır .

Geçmiş bir olgunlaşmamış tohum ölçülen en az 80 gün sürer Aiphanes chiribogensis, ve yeni bir çiçek ölçülen eski çiçeğin antesisten, sona erdikten sonra 25 gün içinde ilgili görünen Aiphanes eggersii .

tozlaşma

Çiçek salkımları üst üste binmeyen proterandriktir , bu da dişi çiçeklerin stigmalarının henüz örtülmediği bir zamanda erkek çiçeklerin poleni serbest bıraktığı anlamına gelir. Bir birey nadiren aynı anda birden fazla çiçeklenme yaşar - bu kendi kendine tozlaşmayı önler .

Acı hurma türleri, çeşitli böcekler ile (tozlanır entomophilia bazı türler tozlanma (rüzgar ile) anemophilia ) de oynar rol. Finn Borchsenius , Batı Ekvador'da Aiphanes chiribogensis , Aiphanes eggersi ve Aiphanes erinaceae'nin tozlaşmasını araştırdı . Aiphanes eggersii'nin erkek çiçeklerinde birçok küçük kelebek (Microlepidoptera) larvası buldu , ancak bunların arılar (Apiformes) ve rüzgar tarafından tozlaştığı sonucuna vardı . Çiçekleri Aiphanes erinacea sinekler yüzlerce özellikle tarafından ziyaret edilir meyve sinekleri (Drosophia), vurgulu sinekleri (Syrphidae), tatarcık (Ceratopogonidae) ve yaprak böceklerine de muhtemelen tozlaşma sorumludur (Chysomelidae). Burada arı gözlemlemedi. Aiphanes chiribogensis'in çiçekleri, önemli ölçüde daha az böcek tarafından ziyaret edilmektedir. Burada meyve sinekleri, mantar sivrisinekleri (Mycetophilidae), sciarid sivrisinekler ( Sciaridae), safra sivrisinekleri (Cecidomyiidae), tatarcıklar ve küçük kelebekler bulabilirsiniz. Arı veya uçan sinek yok.

Aiphanes grandis ve Aiphanes minima çiçekleri böcekleri çekmek için tatlı kokuyor. Aiphanes minima'nın erkek çiçeğinin kokusunun analizi, 15 bileşen ortaya çıkardı. Ana bileşenler pentadekan (% 75,5), tetradekan (% 3,9), 1,3,7-nonatrien linalol (% 1,2) ve dihidro-- iyonondur (% 1,2).

Aiphanes horrida , iğnesiz arılar (Meliponini) ve Schnabelkerfen (Hemiptera) tarafından ziyaret edilir , tozlaşma arılar tarafından gerçekleştirilir. Parlak böcekleri (Nitidulidae) ve kurtçukları (Curculionidae) sadece erkek çiçeklerin bulunur.

Genel olarak, büyük, beyaz veya sarı çiçekleri ve doğrusal anterleri olan türler büyük olasılıkla arılar tarafından ve küçük, oval anterlerle küçük, çoğunlukla beyaz ila mor çiçekleri olan türler, öncelikle sinekler tarafından tozlanır .

Tohum yayılması

Şişman kırlangıç ( Steatornis caripensis ) meyvelerini yiyor Aiphanes horrida ve yayılır tohumları.

Aiphanes horrida'nın olgun meyveleri, birçok dikene rağmen gövdeye tırmanabilen sincaplar ( Sciurus ) tarafından yenir . Meyveler enerji bakımından yüksektir, birçok vitamin içerir ve muhtemelen diğer birçok hayvan tarafından da yenir. Bitkinin tamamındaki dikenler, otoburlara ve meyvelere ulaşmak için gövdeye tırmanmak isteyen hayvanlara karşı koruma sağlar. Parlak kırmızı meyveler Aiphanes horrida da vardır yemiş tarafından yağ kırlangıç ( Steatornis caripensis onlara (tohumlar bütün ve yayılır yutar), endochory ).

kullanım

Aiphanes horrida'nın meyveleri Kolombiya'daki birçok pazarda Corozo veya Mararay adı altında satılıyor ve hatta Medellín'deki süpermarketlerde bile bulunabilir . Çiğ olarak yenirler. Şekerli meyveler And Dağları'nda tatlı olarak çok popülerdir. Aiphanes horrida , meyveleri için yetiştirilen cinsin tek türüdür; diğer türlerin meyveleri sadece doğada toplanır.

Aiphanes linearis'in meyveleri de lezzetlidir ve Kolombiya'da yenir. Aiphanes minima'nın çekirdekleri yenilebilir ve kuru yemiş olarak satılır .

Dikenlere rağmen, Aiphanes horrida ve Aiphanes minima bazen bahçelerde örnek bitki olarak kullanılır. İki türün yaygın olduğu içinde botanik bahçeleri . Dikenli palmiye ağaçlarının ekonomik önemi yoktur.

Botanik tarih ve etimoloji

Aiphanes cinsinin örnekleri ilk olarak 1689 ve 1695 yılları arasında Karayipler'e üç gezi yapan Fransız misyoner ve botanikçi Charles Plumier tarafından toplandı. Çizimler yaptı ve Palma dactylifera, aculeata, fructu corallino, major ve Palma dactylifera, aculeata, fructu corallino, minor adını verdiği iki türü tanımladı . Her ikisi de mevcut Aiphanes minima türlerinin örnekleriydi . Aynı tür daha sonra 1763'te Nikolaus Joseph von Jacquin tarafından Palma grigri martinicensibus olarak yeniden tanımlandı .

1779'da José Mutis, şu anda Aiphanes lindeniana olarak bilinen türlerin çok ayrıntılı bir tanımını yaptı . 1791'de Alman botanikçi Joseph Gärtner , Aiphanes minima'nın tohumlarını De fructibus et seminibus plantarum adlı kitabında Bactris minima - minima adıyla tanımladı , bu nedenle bir Aiphanes türünün bilinen en eski tür sıfatıdır .

Aiphanes genel adı ilk olarak 1801'de Karl Ludwig Willdenow tarafından Berlin'deki Kraliyet Bilimler Akademisi'nde bir konferansta kullanıldı . İsim eski Yunanca αεί , ai (= her zaman) ve φανερός , phaneros'tan (= bariz, görünür, göze çarpan) oluşur. İronik olarak, dikenli palmiyeleri yoğun bitki örtüsünde tespit etmek genellikle zordur ve bu nedenle nadiren otlarda toplanmıştır. İsim muhtemelen daha çok bitkilerin çarpıcı görünümüne gönderme yapıyor.

Willdenow , şu anda Aiphanes horrida ile eşanlamlı olan Aiphanes aculeata cinsinin yalnızca bir türünü tanımladı . Holotypical numune edildi toplanan tarafından Franz Bredemeyer içinde Caucagua , Venezuela. Bredemeyer daha sonra Schönbrunn'a gitti ve onunla birlikte bu örneğin holotipini veya tohumlarını aldı. 1809'da Joseph Franz von Jacquin aynı holotipi veya yeniden çizilmiş bir örneği Caryota horrida adı altında tanımladı - bugün epipheton horrida geçerli olanı olarak kabul ediliyor.

1794 ile 1816 arasında birkaç palmiye ağacı Martinezia jenerik adıyla tanımlandı - ancak cins tutarsızdı ve 1847'de Carl Friedrich Philipp von Martius tarafından Aiphanes ile eşanlamlıydı. Yana Martinezia oldu eski adı, jenerik adı Aiphanes artık 1932 yılına kadar kullanıldı. Bununla birlikte, Martinezia cinsi , dikenli palmiyelerle eşit olmayan birçok palmiye içeriyordu. Carl Burret bu nedenle 1932'de Aiphanes adını yeniden takdim etti . Martinezia'daki türlerin çoğu, Euterpe cinsine yerleştirildi , bu yüzden Martinezia artık Euterpe ile eşanlamlı . Burret tarafından tanımlanan türlerin çoğu, 1877-1881 yılları arasında kuzey Kolombiya'ya seyahat eden ve beraberinde 69 yeni palmiye türünün tanımlanabileceği geniş bir palmiye ağacı koleksiyonunu getiren Wilhelm Kalbreyer tarafından toplandı.

1932 ve 1996 yılları arasında, 15 başka dikenli palmiye türü tanımlandı ve tür sayısı 47'ye çıktı. 1996'da Finn Borchsenius ve Rodrigo Bernal , türlerin sayısının 22'ye düşürüldüğü cins hakkında kapsamlı bir monografi yayınladılar . Ancak o zamandan beri başka yeni türler de tanımlandı.

sistematik

Harici sistem

John Dransfield ve arkadaşları cins atamak Aiphanes alt familyası aile Arecaceae içinde Arecoideae , Tribus Cocoseae , Subtribus Bactridinae . Bu, Acrocomia , Astrocaryum , Desmoncus ve Bactris cinslerini içerir . Alt kabile içindeki ilişkiler net bir şekilde netleştirilmemiştir ve farklı çalışmalar farklı sonuçlara ulaşmıştır. Cinslerin ortak özellikleri, bitkilerin en azından bir kısmında ve neotropik dağılım alanında dikenlerdir .

Bu kabilenin dikenli avuçlarına ek olarak, sadece Neotropik'te değil , aynı zamanda Aiphanes cinsiyle yakından ilişkili olmayan başka dikenli avuç içi türleri de vardır .

2002 bir moleküler genetik araştırma aşağıdaki sonuçlanan kladigramınıza subtribe Bactridinae içinde çeşitli önerilen ilişkiler birini temsil eder.

Akrocomia


   

Astrocaryum


   

Aiphanes


   

Desmoncus


   

Baktris






İç sistem

Bugün tanınan 25 tür, cinse aittir (2007 itibariyle). Aiphanes leiospatha Burret'in konumu belirsizdir , türler " Yerleştirilmemiş İsim " olarak listelenmiştir . Sayı şimdi 32'ye yükseldi (2018 itibariyle).

Aiphanes cinsi morfolojik olarak açıkça tanımlanmış bir birimdir. Monofiletik bir grup olarak konumları bu nedenle şüphe götürmez.

Carl Burret , cinsi 1992'de Macroanthera ve Brachyanthera olmak üzere iki alt türe ayırdı . Bunları esas olarak çiçeklerin morfolojik özelliklerine, özellikle de anterlerin uzunluğuna ve çiçek salkımının konumuna göre ayırt etti. Ancak bu özellikler o kadar belirsizdir ki net bir atama yapmak mümkün değildir. Bununla birlikte, Macroanthera alt cinsindeki üç tür yakından ilişkili görünmektedir , ancak bu grubun monofiletik olup olmadığı net değildir. Bugün, sınıflandırma genellikle artık takip edilmemektedir - daha yeni bir arıza olmaması durumunda, burada hala kullanılmaktadır.

Cinsin türleri:

Aiphanes cinsinin bölümleri ve türleri

Alt cins Macroanthera Burret

Alt cins Brachyanthera Burret

  • Aiphanes deltoidea Burret : Kolombiya, Peru ve kuzey Brezilya.
  • Aiphanes erinacea (H.Karst.) H.Wendl. : Kolombiya ve Ekvador.
  • Aiphanes hirsuta burret . Dört alt türle:
    • Aiphanes hirsuta subsp. fosteriorum (HE Moore) Borchs . & R. Bernal : Güneybatı Kolombiya ve Kuzeybatı Ekvador.
    • Aiphanes hirsuta subsp. hirsuta Burret : Kosta Rika, Panama ve Kolombiya.
    • Aiphanes hirsuta subsp. intermedia Borchs. & R. Bernal : Batı Kolombiya.
    • Aiphanes hirsuta subsp. kalbreyeri (Burret) Borchs. & R. Bernal : Batı Kolombiya.
  • Aiphanes leiostachys Burret : Kolombiya.
  • Aiphanes lindeniana (H. Wendl.) H. Wendl. (Syn .: Aiphanes stergiosii M. Niño, Dorr & FW Stauffer : Kolombiya ve Venezuela.)
  • Aiphanes macroloba Burret : Kolombiya ve kuzeybatı Ekvador.
  • Aiphanes parvifolia Burret : Kolombiya.
  • Aiphanes simplex Burret : Kolombiya.
  • Aiphanes ulei (Dammer) Burret : Batı Güney Amerika'dan Kuzey Brezilya'ya.
  • Aiphanes weberbaueri Burret : Güney Ekvador ve Peru.

Atanmadı

Edebiyat

Bu makaledeki bilgilerin çoğu aşağıdaki kaynaklardan elde edildi:

  • Finn Borchsenius, Rodrigo Bernal: Aiphanes (Palmae) . İçinde: Finn Borchsenius, Rodrigo Bernal (ed.): Flora Neotropica . bant 70/73 . New York Botanik Bahçesi, 1996, ISBN 0-89327-408-9 , ISSN  0071-5794 .
  • Carmen Ulloa Ulloa, Peter Møller Jørgensen: Aiphanes . In: Arboles y arbustos de los Andes del Ecuador . 2004 ( tam metin ).

İnternet linkleri

Bireysel kanıt

  1. ↑ MA Sowunmi: Palmiye polen morfolojisi ve taksonomi üzerindeki etkisi . In: Paleobotani ve Palinolojinin İncelenmesi . bant 13 , hayır. 1 , Şubat 1972, s. 1-80 , doi : 10.1016 / 0034-6667 (72) 90044-9 .
  2. ↑ Dongho Lee, Muriel Cuendet, Jose Schunke Vigo, James G. Graham, Fernando Cabieses, Harry HS Fong, John M. Pezzuto, A. Douglas Kinghorn: Aiphanes aculeata Tohumlarından Yeni Bir Siklooksijenaz Önleyici Stilbenolignan . İçinde: Organik Harfler . bant 3 , hayır. 14 Haziran 2001, s. 2169-2171 , doi : 10.1021 / ol015985j .
  3. ↑ Aiphanes horrida . In: Darwin Initiative (ed.): Usambara Invasive Plants . ( tropical-biology.org ( İnternet Arşivinde 3 Ekim 2008 hatırası ) [14 Aralık 2007'de erişildi]). Aiphanes horrida ( içinde Memento orijinal 3 Ekim 2008 tarihinden itibaren Internet Archive ) Bilgi: arşiv bağlantısı otomatik olarak sokulmuş ve henüz kontrol edilmedi. Lütfen orijinal ve arşiv bağlantısını talimatlara göre kontrol edin ve ardından bu uyarıyı kaldırın.  @ 1@ 2Şablon: Webachiv / IABot / www.tropical-biology.org
  4. ^ A b Jens-Christian Svenning: Ekvador'un kuzeybatısındaki And yağmur ormanı parçasında arazi kullanımının palmiye türlerinin yerel dağılımı üzerindeki etkisi . İçinde: Biyoçeşitlilik ve Koruma . bant 7 , 1998, s. 1529-1537 , doi : 10.1023 / A: 1008831600795 .
  5. ↑ Finn Borchsenius: Üç Ekvadorlu Aiphanes türünün çiçeklenme biyolojisi ve böcek ziyareti . İçinde: Prensipler . bant 37 , 1993, s. 139-150 .
  6. ↑ JT Knudsen, L. Tollsten. F. Ervik: Seçilmiş Neotropikal Palmiyelerdeki Çiçek Kokusu ve Tozlaşma . İçinde: Bitki Biyolojisi . Hayır. 3 , 2001, s. 642-653 , doi : 10.1055 / s-2001-19366 .
  7. ^ Mark J. Plotkin, Lisa Famolare: Yağmur Ormanı Ürünlerinin Sürdürülebilir Hasadı ve Pazarlaması . Island Press , Washington, DC 1992, ISBN 978-1-55963-169-3 , s. 159 .
  8. ↑ Geo Coppens d'Eeckenbrugge, Dimary Libreros Ferla: Aiphanes . In: Fruits from America, Etnobotanik bir envanter . ( ciat.cgiar.org ( 17 Temmuz 2006 İnternet Arşivinde hatıra ) [11 Ocak 2008'de erişildi]). Aiphanes ( içinde Memento orijinal Temmuz 17, 2006 dan Internet Archive ) Bilgi: arşiv bağlantı otomatik olarak eklenir ve henüz kontrol edilmedi. Lütfen orijinal ve arşiv bağlantısını talimatlara göre kontrol edin ve ardından bu uyarıyı kaldırın.  @ 1@ 2Şablon: Webachiv / IABot / www.ciat.cgiar.org
  9. ^ Birleşmiş Milletler Gıda ve Tarım Örgütü [FAO] (Ed.): Tropical Palms . 1998, ISBN 92-5104213-6 ( tüm metin ).
  10. ^ GE Wickens: Yenilebilir Somunlar . Ed .: Birleşmiş Milletler Gıda ve Tarım Örgütü [FAO] . 1995, ISBN 92-5103748-5 .
  11. ^ Karl Ludwig Willdenow: Bazı yeni Güney Amerika palmiye ağaçları hakkında . In: Berlin Kraliyet Bilimler Akademisi'nde okunan Alman eserlerinden oluşan bir koleksiyon . 1803, s. 250 f . ( tam metin ).
  12. ↑ Helmut Genaust: Botanik bitki adlarının etimolojik sözlüğü. 3., tamamen gözden geçirilmiş ve genişletilmiş baskı. Nikol, Hamburg 2005, ISBN 3-937872-16-7 , s. 46 (1996'dan yeniden basılmıştır).
  13. ↑ a b Rafaël Govaerts, J. Henderson; SF Zona; DR Hodel; A. Henderson: Arecaceae'nin Dünya Kontrol Listesi . Ed .: Kraliyet Botanik Bahçeleri Mütevelli Heyeti, Kew . 2006 ( kew.org [erişim tarihi 14 Aralık 2007]).
  14. ↑ a b M. Burret: Palmiye cinsi Martinezia ve Aiphanes . In: Notblatt des Königl. botanik bahçesi ve Berlin'deki müze . bant 11 , hayır. 107 , 15 Aralık 1932, s. 557-577 , doi : 10.2307 / 3995129 .
  15. ↑ Rodrigo G. Bernal, Gloria Galeano-Garces, Andrew Henderson: W. Kalbreyer tarafından Toplanan Kolombiyalı Palmiyelerin Neotipifikasyonu . İçinde: Takson . bant 38 , hayır. 1 , Şubat 1989, s. 98-107 , doi : 10,2307 / 1220905 .
  16. ^ Carlos E. Cerón, Rodrigo Bernal: Una Nueva Especie de Aiphanes (Palmae) del Occidente de Ecuador . İçinde: Caldasia . bant 26 , hayır. 2 , Aralık 2004, s. 433–438 ( icn.unal.edu.co ( İnternet Arşivi'nde 20 Haziran 2013 tarihli Memento ) [PDF]). Una Nueva especie de Aiphanes (Palmae) del Occidente de Ekvador ( içinde Memento orijinal Haziran 20, 2013 , Internet Archive ) Bilgi: arşiv bağlantısı otomatik olarak sokulmuş ve henüz kontrol edilmedi. Lütfen orijinal ve arşiv bağlantısını talimatlara göre kontrol edin ve ardından bu uyarıyı kaldırın.  @ 1@ 2Şablon: Webachiv / IABot / www.icn.unal.edu.co
  17. ^ Gloria Galeano, Rodrigo Bernal: Yeni Türler ve Kolomb Palmsının Yeni Kayıtları . İçinde: Caldasia . bant 24 , hayır. 2 , Aralık 2002, s. 277-292 ( icn.unal.edu.co [PDF]).
  18. ↑ Santos Miguel Niño, LJ Dorr, FW Stauffer: Una nueva especie de Aiphanes (Arecaceae) de la Cordillera de Mérida, Venezuela. . In: Sida, Botanik'e Katkılar . bant 21 , hayır. 3 , 2005, s. 1599-1606 ( çevrimiçi [PDF]).
  19. ↑ bir b c d e f g h i j k l m n o P q r s t u v w X y z aa ab AC reklamın ae af ag ah ai aj ak ark ben bir ao p sulu Rafaël GOVAERTS (Ed.) : Aiphanes. In: World Checklist of Selected Plant Families (WCSP) - The Board of Trustees of the Royal Botanic Gardens, Kew , 16 Nisan 2020'de erişildi.
  20. ^ John Dransfield, Natalie W. Uhl, Conny B.Asmussen, William J. Baker, Madeline M. Harley, Carl E. Lewis: Genera Palmarum. Palmilerin Evrimi ve Sınıflandırılması. 2. baskı, Kraliyet Botanik Bahçeleri, Kew 2008, ISBN 978-1-84246-182-2 , s. 430 ff.
  21. ↑ John Dowe: Dikenli Palms . İçinde: Palms & Cycads . Hayır. 12 , 1986 ( pacsoa.org.au ( İnternet Arşivinde 22 Mart 2012 hatırası ) [11 Ocak 2008'de erişildi]). Spiny Palms ( İnternet Arşivinde 22 Mart 2012 tarihli orijinalin anısı ) Bilgi: Arşiv bağlantısı otomatik olarak eklendi ve henüz kontrol edilmedi. Lütfen orijinal ve arşiv bağlantısını talimatlara göre kontrol edin ve ardından bu uyarıyı kaldırın.  @ 1@ 2Şablon: Webachiv / IABot / www.pacsoa.org.au
  22. ^ William J. Hahn: Plastid DNA sekans verilerine dayanan Arecoid Line of palmiyenin filogenetik analizi . İçinde: Moleküler Filogenetik ve Evrim . bant 23 , hayır. 2 , Haziran 2002, s. 189-204 , doi : 10.1016 / S1055-7903 (02) 00022-2 .
  23. ↑ R. Govaerts : Aiphanes leiospatha . İçinde: Kraliyet Botanik Bahçeleri Mütevelli Heyeti, Kew (ed.): Arecaceae Dünya Kontrol Listesi . 2006 ( apps.kew.org [erişim tarihi 14 Aralık 2007]).
  24. ↑ Borchsenius, Bernal: Aiphanes (Palmae). Sayfa 33.
Bu makale, bu sürümde 19 Şubat 2008 tarihinde mükemmel makaleler listesine eklenmiştir .