Güçlendirici (homeopati)

Güçlendirme (aynı zamanda dinamikleştirme ) , homeopatik ilaçların üretimi için homeopatide kullanılan bir yöntemi tanımlar . Bu hazırlama yönteminde, etkin madde art arda su veya alkolle sulandırılmış veya süt şekeri ile toz haline getirilir ve bu nedenle kısmen o kadar fazla seyreltilir ki, başlangıç ​​materyali artık saptanamaz hale gelir. İstenen etki, hazırlık süreci ile arttırılmalıdır.

Seyreltmelerin iddia edilen farmakolojik etkisi ve bu şekilde üretilen "yüksek potensler", bilimsel bir bakış açısından savunulamaz. Üs alma işlemi ve benzerlik Hahnemannian prensibi çelişen bilimsel bilgiyi. Güçlendirme ile üretilen homeopatik tıbbi ürünlerin etkinliği, kapsamlı çalışmalara rağmen kanıtlanamamıştır. Mevcut bilgilere göre, homeopatik tedavilerin algılanan etkisi, psikolojik olarak açıklanabilir plasebo etkilerine dayanmaktadır .

Düzenlemelerin kaynakları

Samuel Hahnemann , 1798 civarında potansiyelleştirmeyi tanıttı. Talimatlarına göre, ilaçlar yüz artışlarla seyreltilmelidir. 1: 100'lük seyreltme "C1-potens" olarak adlandırıldı. Güçlendirme için ondalık sistem (D1, 1:10'a karşılık gelir) 19. yüzyılda alternatif pratisyen ve daha sonra doktor Arthur Lutze tarafından geliştirildi ve Constantin Hering tarafından tedaviye dahil edildi. Bu sistem bugün en yaygın olanıdır.

Güçlendirme genellikle ya Hahnemann'ın düzenlemelerine göre ya da Avrupa (Ph. Eur.) ya da bazıları birbirinden farklı olan Homeopatik Farmakope'ye ( HAB ) göre gerçekleştirilir. Hahnemann'ın yöntemleri Organon der Heilkunst , Pure Medicines ve The Chronic Diseases adlı eserlerinde bulunabilir . HAB düzenlemeleri, Almanya'da homeopatik ilaçların üretimi için yasal temeli oluşturur. Hem yöntemler hem de kullanılacak maddeler burada anlatılmaktadır.

Çalkalama (seyreltme)

Başlangıç ​​ürünü, başlangıçta 1:10 oranında olan bir ana tentürdür (sembol: Ø), yani 1 kısım ana tentür ve 9 kısım solvent (toplamda 10 kısım, dolayısıyla D-potansiyelleri), 1: 100, yani 1 kısım ana tentür ve 99 kısım solvent (topluca 100 kısım, dolayısıyla C potensleri) veya 1: 50.000, yani 1 kısım ana tentür ve 49.999 kısım solvent (topluca 50.000 kısım, dolayısıyla LM veya Q potensleri) seyreltilir ve ardından sabit sayıda vuruş sallanır. Bu seyreltme ve çalkalama kombinasyonu, her bir güçlendirme aşaması için gerçekleştirilir. Çoklu cam ve tek cam yöntemleri arasında bir ayrım yapılır. Çoklu cam yöntemiyle (Hahnemann'a göre), her potansizasyon adımı için kullanılmamış (yeni) bir cam kullanılır. Tek kavanoz yönteminde (Korsakoff yöntemi), her bir güçlendirme adımı aynı kavanozda gerçekleştirilir. Almanya'da HAB'a göre üretime yalnızca çoklu cam yöntemi kullanılarak izin verilmektedir.

Seyreltmelerin üretimi (sıvı içinde çalkalanan maddeler) HAB'ın 5. kuralında açıklanmıştır.

Hahnemann, kuvvetlendirmenin özüne seyreltmede değil, çalkalamada inanıyordu. Organon'un 269. paragrafındaki not, çağdaşlarının bile "homeopatik tıbbi etkileri sadece seyreltmeler" olarak adlandırdıklarını göstermektedir. Öte yandan, seyreltmeden çalkalamayı da güçlendirici olarak tanımlar ve bireysel dozlar arasında ilacın etkisini artırmak amacıyla kullanır.

öğütme

Alkol veya damıtılmış suda çözülemeyen maddeler (örneğin mineraller) ilk önce üçüncü veya dördüncü güce kadar ezilir (öğütülür). Tritürasyon sırasında, başlangıç ​​maddesi (sembol O), bir havan içinde laktoz ile üç kez ezilir ve her potansiyalizasyon adımı için kazınarak açılır. Başlangıç ​​maddesi ve laktoz arasındaki oran, genellikle, potansiyalizasyon adımı başına 1: 100'e (C-potensi) karşılık gelir.

Ezmelerin (öğütmelerin) üretimi HAB'ın 6. tüzüğünde açıklanmıştır . Üçüncü veya dördüncü güce kadar tritürasyonlar, başlangıç ​​maddesi de çözülebilen ilaçların üretimi için de kullanılır. Birçok homeopat, başlangıçta ovuşturulan ilaçların daha iyi bir etkiye sahip olduğunu varsayar. Beşinci güçten itibaren temelde sadece sallama vardır .

Güçlendirme türleri

Aşağıdaki tablo, yaygın güçlendirme türlerini gösterir. Homeopatik ilaçlar genellikle başlangıç ​​materyali ve potensinin bir göstergesi ile etiketlenir. Gücü belirtirken D, C ve Q (veya LM) potensleri arasında bir ayrım yapılır. Harfi, üs alma adımlarının sayısı izler (D6, D potensleri yöntemine göre 6 üs alma adımı anlamına gelir, C30, C potensleri yöntemine göre 30 üs alma adımı anlamına gelir).

potens tipi İmalat Tarih, uygulama
D-güçleri
Ondalık güçler		 Seyreltme 1:10
+ 10 sallama vuruşu 		Üretim yöntemi ilk olarak 1833'te C. Hering tarafından yayınlandı. D-potansiyelleri esas olarak Almanya'da kullanılır ve D1000 potensine kadar üretilir. Nispeten düşük seyreltmelerinden dolayı, hala yaklaşık D24'e kadar başlangıç ​​maddesinin kimyasal bileşenlerini içerirler. Anglo-Sakson dünyasında, D-potansiyelleri ayrıca 'x' ile anılır (örneğin 30 ×)
C-potansiyelleri
Centesimal potensleri 		Seyreltme 1: 100
+ 10 sallama vuruşu 		Hahnemann, homeopatik yöntemin geliştirilmesinin başlangıcında ana tentürler ve seyreltilmiş maddelerle çalıştıktan sonra , yaklaşık 1810'dan itibaren C-potansiyelleri üretme yöntemini icat etti. C-potansiyelleri bugün hala en yaygın şekilde kullanılmaktadır. Bunlar, Kent serisinin potansiyellerini içerir : C6, C12, C30, C200, C1000. Yurtdışında Korsakoff'a göre tek kavanoz yöntemi ve bunun mümkün kıldığı makine sallama, daha yüksek potansiyeller de mümkündür. Bunlar, CK (Korsakoff'a göre C-potens) kısaltması ile veya basitçe Romen rakamlarıyla belirtilir: CK1000 (M), CK10.000 (XM), CK50.000 (LM), CK100.000 (CM), CK1.000.000 (MM).
Q-potansiyelleri /
LM-potansiyelleri
Quinquaginta-Millesimal-potansiyelleri 		Seyreltme 1: 50.000
+ 100 çalkalama
+ ek bir taşıyıcı madde kullanımı
 
(Q1, özel bir işlem kullanılarak bir C3 tritürasyonundan üretilir) 		Hahnemann, yaşamının sonlarına doğru Q-potansiyelleri geliştirdi. Üretimleri ilk olarak Organon'un 6. baskısında (1821'de yayınlandı) açıklanmıştır. Q-potansiyellerinin özellikle nazik bir iyileştirici etkiye sahip olduğu söylenir. Q-potansiyelleri, LM-potansiyellerinden ayırt edilmelidir. Q-potansiyelleri temel olarak ilgili başlangıç ​​materyalinin öğütülmesinden (C1 ila C3) üretilir - tritürasyon olarak adlandırılır. Öte yandan LM potensleri, büyük ölçüde ilgili temel maddenin (C1 ila C3) alkollü ekstraktlarından yapılır. Bunlara seyreltme denir. Ancak bazı başlangıç ​​malzemeleri için LM ve Q potenslerinin üretimi aynıdır. Böylece Aurum (altın), çözelti haline getirmek için C1'den C3'e kadar her durumda ovulur. Ayrıca, LM potensleri, Latince adı olarak LM olarak adlandırılabilecek C50.000 potensi ile karıştırılmamalıdır.

Başlangıç ​​maddesinin bir C6 ve bir D12 potensinde konsantrasyonu aynıdır, yani her durumda başlangıç ​​konsantrasyonu / 1012 . Bununla birlikte, homeopatik öğretiye göre, C6 ve D12 potensleri farklı özelliklere sahiptir, çünkü 12 kat kuvvetlendirilmiş bir maddeye daha büyük bir etki atfedilir.

Örnek seyreltmeler

D ölçeği C ölçeği Seyreltme / Karışım Uyarılar
Ø / Ç Ø / Ç seyreltilmemiş
  • Anne tentürü, seyreltilmemiş (anne tentürü yarı ilaç ve yarı etanolden oluşur )
  • Anne tentürleri yalnızca eczanelerde satılan tıbbi ürünlerdir, ancak reçeteye tabi olmamaları koşuluyla reçetesiz temin edilebilirler .
D1 - 1:10
1:10 1
  • Cıva (Mercurius solubilis), ölümcül itüzümü (Belladonna) vb. gibi zehirlerin düşük etkileri zehirlidir. Örneğin, özellikle homeopatlar tarafından D6 veya D12 olarak “düz homeopati” olarak adlandırılan formda kullanılan arsenik (III) oksit (Arsenicum album), 1 g D1 solüsyonu dozunda ölümcül olabilir .
D2 C1 1: 100
1:10 2
  • Bir konsantrasyonuna karşılık gelir, 100 g, yani 100 cm'lik aktif bileşenin, 1 g çözülerek elde edilen sonuçlar, 3 , sıvı.
D4 C2 1: 10.000
1:10 4
  • Yarım litre solvent başına yaklaşık bir damla hacme karşılık gelir .
  • D4'e seyreltilmiş zehirlerde zehirlenme belirtileri ortaya çıkabilir. Örneğin, Arsenicum albüm D4, haftalarca günde 3 kez 5 damla emilir, kronik zehirlenme semptomlarına yol açar.
D6 C3 1: 1.000.000
1:10 6
  • 50 litre (yaklaşık yarım küvet) solvent başına yaklaşık bir damlaya karşılık gelir
  • Bu aşamadan itibaren , çözücü içindeki safsızlıkların miktarı, halen mevcut olan ana tentür miktarını aşmaktadır .
  • Kanıta dayalı tıpta kullanılan en yüksek seyreltme. Bilinen en toksik madde olan botulinum toksini , nörolojide 1: 1.600.000 oranında seyreltilerek kullanılmaktadır.
D8 C4 1: 100.000.000
1:10 8
  • Yaklaşık bir damlası 5 m başına tekabül 3 (5000 litre ≈ 25 dolu küvetler) çözücünün
  • Yaklaşık olarak içme suyundaki arsenik sınır değerine karşılık gelir . Bu konsantrasyondan sonra, uzun süreli tüketimde bile herhangi bir sağlık riski beklenmemektedir.
D12 C6 1: 1.000.000.000.000
1:10 12
  • 400 olimpik yüzme havuzları ya da 1,000,000 m su hacmi içinde aktif bileşen 1 g çözünme tekabül 3
D24 C12 1:10 24
  • Bu , Atlantik'in hacminde yaklaşık bir düşüş olur .
  • Bu güçte, idealize edici bir düşünce deneyinde, 1 litrelik D24 solüsyonu şişelerinin sadece yaklaşık yarısı bir molar ana tentür molekülü içerir ; buna göre, bundan sonra, daha fazla çözücü eklendiğinde, seyreltme artık gerçekleştirilmez, ancak çözücü, çözücü ile karıştırılır.
D26 C13 1:10 26
  • Bu kabaca dünyadaki tüm suyun hacminin 3 katı bir damlanın seyrelmesine karşılık gelir.
  • Seyreltici olarak saf su kullanılırsa, suda orijinal çözeltinin hiçbir molekülü kalmaz.
D60 C30 1:10 60
  • Milyarlarca galakside 150 milyon kilometre çapında (dünyadan güneşe olan mesafe) veya bir şeker parçasından daha küçük bir su topunun içinde herhangi bir maddenin bir molekülü gelir .
  • Hahnemann tarafından tercih edilen ve ilaç kanıtlaması için önerilen potens. Belladonna'nın yüksek potensleri, homeopatik ilaç denemelerinde plasebodan hiçbir fark göstermedi.
D80 C40 1:10 80
  • Tüm gözlemlenebilir evrendeki başlangıç ​​maddesinin bir molekülüne karşılık gelir.
D400 C200 1:10 400
  • Bu , toplam gözlemlenebilir evrenin 10 320 katı içindeki başlangıç ​​maddesinin bir molekülüne karşılık gelir.
D1000 C500 1:10 1.000
  • Üreticilerden düzenli olarak temin edilebilen en yüksek D-potansiyel
- C1000 1:10 2.000
  • Üreticilerden düzenli olarak temin edilebilen en yüksek C-potansiyel

Açıklama: yeşil = toksikolojik veya farmakolojik etkiye sahip olabilen düşük potensler; sarı = güçlenme ve kimyasal etkinlik kimyasal-fiziksel sınırlarına ulaşıyor; pembe = yüksek potensler. İlaçta başlangıç ​​maddesinin bulunması olası değildir.

Başlangıç ​​maddelerinin kimyasal olarak saptanabilir oranı

D24 ve C12 potenslerinde 1:10 24'lük bir seyreltme oranı elde edilir. Avogadro sayısına göre bir mol yaklaşık 6 · 10 23 molekül içerir. Bu, örneğin, en basit karbon içeren bileşiğin, temel karbon içeriği 12 g olan bu sayıda molekül içerdiği anlamına gelir . Molar konsantrasyonun tanımına göre, bir litrede 12 g'lık bir elementel karbon içeriği, bir molar çözeltiye karşılık gelir . Bileşik için , metanol , molekül formülü CH 4 O veren bir molarlık bir çözeltinin için bir litre su içinde metanol 32 g olan 12 + 4 + 16 = 32 mol kütlesi. Bu tek molar çözelti ana tentür olarak kabul edilirse, D23'teki çözelti yalnızca altı molekül içerecektir; D24'te, son ürün istatistiksel olarak başlangıç ​​malzemesinden 0,6 molekül içerecektir. LM veya Q potensleri ile 6. güçte bu değer aşılır. Her bir başka güçlendirme adımıyla, başlangıç ​​maddesinin moleküllerinin mevcudiyeti olasılığı seyreltme faktörü ile azaltılır, yani 10 kat, 100 kat veya 50.000 kat.

1:10 60 seyreltme oranına sahip bir C30 preparasyonunda , yaklaşık olarak bir ilaç şişesine karşılık gelen bir mol maddede ana tentürün bir molekülünü bulma olasılığı 1:10 60 - 24 = 1:10 civarındadır. 36 . Karşılaştırma için, piyangoda tek bir bahis alanına sahip bir süper sayı ile 49'dan 6'sının doğru seçilme olasılığı 1'in hemen altındadır: (1.4 · 10 8 ).

Seyreltme ihtiyacı başlangıçta kullanılan maddelerin zehirli etkisinin azaltılması gerektiği için ortaya çıktı. Teori ilk oluşturulan, ancak, herhangi bir ayrım yapılmıştır yüzdesi kütle ve hacim yüzdesi . Avogadro sabiti, yalnızca atom kütlesine göre hesaplanır - 100 yıl önce Hahnemann'ın zamanında bilinmeyen bir prosedür.

Fizik bakış açısından, potansiyelleştirme, başlangıç ​​maddesinin saf bir seyreltmesidir. Maddelerin etkisinin seyrelticiye aktarıldığı iddiası, bilinen herhangi bir fiziksel veya kimyasal yasa ile açıklanamaz. Bu, özellikle kuantum fiziğine dayalı açıklama girişimleri için geçerlidir .

Edebiyat

  • Samuel Hahnemann: Şifa sanatının Organon'u. 6. baskı. 1842, 1921'de yayınlandı (§269'dan üs alma)
  • Homeopatik Farmakopesi. Deutscher Apotheker Verlag, Stuttgart 2006.
  • Amerikan Homeopati Enstitüsü Farmakopesi. 2004 (Amerikan Homeopatik Farmakopesi)

Bireysel kanıt

  1. ↑ Bilgi - Homeopati büyük bir hatadır. (Artık çevrimiçi olarak mevcut değil.) Promed e. Arşivlenmiş Sağlık Haksız Uygulamaları, karşı V. Derneği orijinal üzerinde 22 Ekim 2007 ; 21 Şubat 2010'da alındı .
  2. ^ Edzard Ernst : Homeopati hakkındaki gerçekler. (PDF; 57 kB). İçinde: Br J Clin Pharmacol . 65 (2), Şubat 2008, s. 163-164. Epub 2007 13 Eylül. PMID 17875194
  3. ^ A. Shang ve diğerleri.: Homeopatinin klinik etkileri plasebo etkileri midir? Homeopati ve allopatinin plasebo kontrollü denemelerinin karşılaştırmalı çalışması. İçinde: Lancet . Cilt 366 (9487), 27-2 Ağustos Eylül 2005, s. 726-732. PMID 16125589
  4. ↑ Teknoloji İncelemesi : Homeopatiler plasebodur. Edzard Ernst ile röportaj
  5. ^ Matthias Breidert, Karl Hofbauer: Plasebo: Yanlış anlamalar ve önyargılar . İçinde: Deutsches Ärzteblatt . bant 106 , hayır. 46 . Deutscher Ärzte-Verlag , 13 Kasım 2009, s. 751-755 , DOI : 10,3238 / arztebl.2009.0751 .
  6. ^ Dylan Evans: Plasebo: inanç etkisi. HarperCollins, 2003, ISBN 0-00-712612-3 ; (Gözden geçirmek)
  7. ↑ R. Barker Bausell: Yılan Yağı Bilimi: Tamamlayıcı ve Alternatif Tıp Hakkındaki Gerçek. Oxford University Press, 2009, ISBN 978-0-19-538342-3 . (Gözden geçirmek)
  8. ↑ Marburg Philipps Üniversitesi İnsan Tıbbı Anabilim Dalı , Homeopati Üzerine Marburg Deklarasyonu : Marburg Deklarasyonu: Homeopati “sapkınlık” ve hastayı aldatma olarak. İçinde: Deutsche Apothekerzeitung. 11/1993.
  9. ↑ Björn Lemmer , Kay Brune: Farmakoterapi: Klinik Farmakoloji. Springer, 2006, ISBN 3-540-34180-3 , s. 19. Google kitap aramasında kısıtlı önizleme
  10. ↑ Aijing Shang, Karin Huwiler-Müntener, Linda Nartey, Peter Jüni, Stephan Dörig, Jonathan AC Sterne, Daniel Pewsner, Matthias Egger: Homeopatinin klinik etkileri plasebo etkileri midir? Homeopati ve allopatinin plasebo kontrollü denemelerinin karşılaştırmalı çalışması. İçinde: Lancet . 366, 2005, s. 731. PMID 16125589
  11. ↑ Sarah Brien, Laurie Lachance, Phil Prescott, Clare McDermott, George Lewith: Homeopati, romatoid artrit hastalarında, konsültasyon sürecine atfedilebilen ancak homeopatik çare olmayan klinik yararlara sahiptir: randomize kontrollü bir klinik çalışma. İçinde: Romatoloji. 49, 2010, doi: 10.1093 / romatoloji / keq234 .
  12. ↑ Anette Huesmann: Nazik bir şekilde iyileştirme. İçinde: Odaklanmak. 28 Mart 2006 "Bilim adamları ve tıp uzmanları (...) homeopatiyi sahte bilim olarak adlandırıyor"
  13. ↑ Kathrin Schreiber: Leipzig'de Samuel Hahnemann: 1811 ve 1821 arasında homeopatinin gelişimi: sponsorlar, muhalifler ve hastalar . Georg Thieme Verlag, 2002, ISBN 3-8304-7163-7 ( Google kitap aramasında sınırlı önizleme ).
  14. ↑ Werner E. Gerabek , Bernhard D. Haage, Gundolf Keil , Wolfgang Wegner: Enzyklopädie Medizingeschichte . Walter de Gruyter, 2004, ISBN 3-11-015714-4 ( Google kitap aramasında sınırlı önizleme ).
  15. ↑ Michael Frass : Yoğun ve acil tıpta homeopati . Elsevier, Urban & Fischer Verlag, 2007, ISBN 3-437-57260-1 , s. 79 ff . ( Google Kitap aramasında sınırlı önizleme ).
  16. ↑ § 269 f.
  17. ↑ Homeopatik ilaç ( İnternet Arşivinde 7 Eylül 2017 tarihli Memento ), PDF dosyası, s. 2.
  18. ↑ Tıbbi Ürünlerin Pazarlanması Hakkında Kanun, 43. Madde
  19. ↑ bakınız: İlaç Reçete Yönetmeliği
  20. ↑ Arsenik zehirliliği ile ilgili kaynak Arsenik (III) oksit ile ilgili madde , düşük etkili Arsenicum albümü (D3'e kadar) bir reçete gerektirir. lexikon-der-homoepathie.de
  21. ↑ Norbert Aust: Homeopati açısından - bir kanıt kaydı. 1-2 kitap, 2. baskı 2013, Ebersdorf, s. 52
  22. ↑ Simon Singh, Edzard Ernst: Hapsız sağlıklı - Alternatif tıp ne olabilir, Carl Hanser Verlag, Münih 2009, s. 140
  23. ^ Prokop, O., Prokop, L.: Homeopati ve Bilim. Enke, Stuttgart 1957
  24. ↑ Naturopathy Arsenik ve Antimon: Max Amann ( Memento Ocak 19, 2015 dan Internet Archive )
  25. ↑ Simon Singh, Edzard Ernst: Hapsız sağlıklı - Alternatif tıp ne olabilir, Carl Hanser Verlag, Münih 2009, s. 140
  26. ↑ Colin Goldner: Alternatif tanı ve tedavi yöntemleri - Kritik bir envanter, Alibri Verlag, 1. baskı 2008, Aschaffenburg, s. 86
  27. ^ Prokop, O., Prokop, L.: Homeopati ve Bilim. Enke, Stuttgart 1957
  28. ↑ Martin Lambeck: Homeopati: Nobel Ödülleri Nerede? GWUP, 17 Mayıs 2010, erişim tarihi 18 Kasım 2011 .
  29. ↑ Biyolojik Silah Olarak Botulinum Toksini. (PDF) American Medical Association, 28 Şubat 2001, erişim tarihi 18 Kasım 2011 .
  30. ↑ Uygulama notu : BOTOX (onabotulinumtoxinA) enjeksiyon için, kas içi, intradetrusor veya intradermal kullanım için (PDF; 715 kB)
  31. ↑ Simon Singh, Edzard Ernst: Hapsız sağlıklı - Alternatif tıp ne olabilir, Carl Hanser Verlag, Münih 2009, s. 140
  32. ↑ Ek 2 (§ 6 Paragraf 2'ye) İçme Suyu Yönetmeliği , Bölüm II: Arsenik için sınır değer 0,010 mg/l'dir.
  33. ↑ İnsan tüketimine yönelik suyun kalitesine ilişkin 3 Kasım 1998 tarih ve 98/83/EC sayılı Konsey Direktifi ( web belgesi (PDF) , eur-lex.europa.eu).
  34. ↑ Norbert Aust: Homeopati açısından - bir kanıt kaydı. 1-2 kitap, 2. baskı 2013, Ebersdorf, s.54
  35. ↑ Bambridge AD (1989). Homeopati araştırıldı. Kent, İngiltere: Diasozo Trust. ISBN 978-0-948171-20-8 .
  36. ↑ Sodyum klorür kullanılarak üretilen bir 12C çözeltisi (homeopatide natrum muriaticum olarak da adlandırılır), Atlantik Okyanusu'nun hacminden beri, yaklaşık 0.77 g ağırlığındaki 0.36 mL sofra tuzunun Atlantik Okyanusu büyüklüğünde bir su hacminde çözülmesine eşdeğerdir. Okyanus ve bitişik denizleri 3,55 × 108 km3 veya 3,55 × 1020 L'dir: Emery KO, Uchupi E (1984). Atlantik Okyanusu'nun jeolojisi. Jumper. ISBN 978-0-387-96032-6 .
  37. ↑ Dünyadaki tüm suyun hacmi yaklaşık 1.36 × 109 km3'tür: Dünya'nın su dağılımı. Okullar için Su Bilimi. Amerika Birleşik Devletleri Jeolojik Araştırması. 28 Ağustos 2006. ISBN 978-0-07-825402-4 .
  38. ^ Gleick PH, Su kaynakları, In Schneider SH, ed. (1996). İklim ve hava ansiklopedisi. 2. New York: Oxford University Press. s. 817-823.
  39. ↑ Ben Goldacre: Bilim Yalanı . (Orijinal İngilizce adı: Bad Science ). 2. Baskı. Fischer Taschenbuch Verlag, Frankfurt am Main 2010, s.58.
  40. ↑ Martin Lambeck: Homeopati: Nobel Ödülleri Nerede? GWUP, 17 Mayıs 2010, erişim tarihi 22 Kasım 2011 .
  41. ↑ (Walach 1993, Goodyear ve diğerleri 1998, Walach ve diğerleri 2001, Brian ve diğerleri 2003) Belladonna'nın yüksek potensleri homeopatik ilaçlar değildir
  42. ^ Robert L. Park (2008). Batıl İnanç: Bilim Çağına İnanç. Princeton Üniversitesi Yayınları. s. 145-46. ISBN 978-0-691-13355-3 .
  43. ^ Robert L. Park (2008). Batıl İnanç: Bilim Çağına İnanç. Princeton Üniversitesi Yayınları. s. 145-46. ISBN 978-0-691-13355-3 .
  44. ↑ a b Homeopatik ilaç üreticisi DHU'nun SSS'si ( İnternet Arşivinde 6 Mart 2013 tarihli Memento ).