Carnotaurus

Carnotaurus
Prag'daki Chlupáč Müzesi'ndeki Carnotaurus'un iskelet kadrosu
Zamansal oluşum
Üst Kretase (Alt Maastrihtiyen )
72 - 69,9 milyon yıl
Konumlar
Chubut , Arjantin ( La Colonia Formasyonu )
sistematik
Pelvis dinozoru (Saurischia) Theropoda Ceratosauria Abelisauridae Carnotaurus
Bilimsel ad
Carnotaurus
Bonaparte , 1985
Sanat
Carnotaurus sastrei

Carnotaurus'un canlı sanatsal temsili

Bir insanla boyut karşılaştırmasında Carnotaurus

Carnotaurus ( "etobur boğa") bir olan bir cins theropod dinozoru gelen Üst Kretase Arjantin . Şimdiye kadar sadece bir tür bilinmektedir ( Carnotaurus sastrei ).

Bu iki ayaklı etoburun özelliği, çok kısa ve derin bir kafatası ve ayırt edici bir çift büyük ön boynuzdu. Şimdiye kadar sadece tek bir iskelet bulundu, ancak bacakların alt kısımları ve kuyruğun çoğu dışında tamamen korunmuş ve hatta deri izlerini içeriyor.

Carnotaurus , fosilleri Güney Amerika, Afrika ve Hindistan Kretase'de bulunan, orta büyüklükte ila büyük theropodlardan oluşan Abelisauridae grubundan biridir. Bilimsel olarak 1985 gibi erken bir tarihte tanımlanan Carnotaurus, uzun bir süre neredeyse tam bir iskeleti olduğu bilinen Abelisauridae'nin tek üyesiydi. Çeşitli biyomekanik çalışmalar, bu hayvanın olası tür içi kavgaları, beslenme düzeni ve koşma hızı hakkında bilgi sağlar.

özellikleri

Bul ve yükseklik

Orijinal anatomik ağda tek iskelet bulundu. Kuyruğun orta ve arka kısımları ve her iki arka ayağın alt kısımları, iskelet keşfedilmeden önce hava koşulları nedeniyle tahrip oldukları için eksiktir . Keşfedildiğinde, iskelet sağ tarafta yatıyordu ve eğimli bir boyun gösterdi - bu poz, aynı zamanda ölüm pozu olarak da bilinir , uzun boyunlu karasal omurgalıların fosilleri için tipiktir ve muhtemelen önceden gerilmiş birinin ölüm sonrası etkileri üzerinedir. omurga bandı boyunca uzanan ( ligamentum Elasticum interlaminar atfedilebilir). Gibi, bir yetişkin bireydir çıkarsanabilir füzyonu derecesinden kemik dikiş beyin kafatası .

Bilinen tek örneğin 8 ila 9 metre uzunluğunda olduğu tahmin edilmektedir. Bu, Carnotaurus'u Abelisauridae'nin bilinen en büyük temsilcilerinden biri yaptı - sadece Ekrixinatosaurus ve muhtemelen sadece bir kafatası aracılığıyla bilinen Abelisaurus , boyut olarak benzer veya daha büyük olabilirdi. Ağırlık tahminleri, çalışmaya ve kullanılan yönteme göre değişir. Dale Russell ağırlığı, uyluk kemiğinin uzunluğuna göre 1.35 ton olarak tahmin ediyor . Gerardo Mazzetta ve arkadaşları (1998), hacimsel bir yöntem kullanarak vücut hacmini hesaplayarak ve bunu m³ başına 1000 kg tahmini ortalama doku yoğunluğu ile çarparak ağırlığı 1.5 ton olarak hesapladılar. Gerardo Mazzetta ve arkadaşları (2004), çeşitli uzuv kemiklerinin uzunluğuna bağlı olarak 2,1 tonluk bir ağırlık hesaplamayı başardılar.

kafatası

Kafatası, özellikle burun bölgesinde yanlardan ezilmiş olmasına rağmen, neredeyse tamamen hayatta kaldı ve iyi durumda. Burnu (ucundan ölçülen intermaksiller kemik arkasına) kare bacak , bu 59.6 cm uzunluğunda ve en ölçülen oksiputun ( oksipital sırt alt tarafına) elmacık kemiği 42.5 cm yüksekliğindedir. Bu, kafatasını diğer bilinen Abelisauridlerden nispeten daha kısa ve daha derin hale getirdi. Böylesine benzersiz bir özellik, aynı zamanda otapomorfizm olarak da bilinir ve bu cinsi diğer cinslerden ayırmaya yarar. Beyin kafatası haricinde , kafatası çok sayıda gevşek kemik sütürü gösterdi , bu da kafatası kemiklerinin birbirine göre yüksek derecede hareketliliğini ( kafatası kinesisi ) gösterir. Gözler nispeten küçüktü ve anahtar deliği şeklindeki göz yuvalarının üst kısmında bulunuyordu . Bu üst alan, muhtemelen üç boyutlu görüşe izin verecek şekilde hafifçe öne doğru döndürüldü . Burun nispeten geniş ve yuvarlaktı ve Ceratosaurus gibi orijinal theropodların çoğunda olduğu gibi sivriltilmemişti .

Kafatası döküm

Yüz kafatasının yüzeyi, küçük çukurlar ve çıkıntılar gibi çok sayıda çıkıntıyla dokulandırılmıştır. Bu doku, özellikle çiftleştirilmiş burun kemiği üzerinde belirgindi ve diğer çeşitli abelisauridlerde benzer bir formda mevcuttu. Bu özellik, cildi kaplayan yüz iskeletinin azgın olduğunu gösterebilir . Gözlerin üzerinde, bir çift ön kemiğin oluşturduğu bir çift büyük, çok kalın ön boynuz vardı . Bu tür ön boynuzlar başka hiçbir theropodda bulunmamıştır, bu nedenle bu özellik onu diğer cinslerden (otapomorfi) ayırmaya yarar. Üstte düz olan bu kısa boynuzlar, yanal olarak (yana ve yukarı doğru) yönlendirildi ve yaklaşık 15 cm uzunluğunda ölçüldü. Bir azgın madde kaplamasının kemikli tabanını oluşturmaları mümkündür, bu da canlı hayvanlardaki boynuzların önemli ölçüde daha uzun olabileceği anlamına gelir.

Dişler, tipik olarak çok kısa dişlere sahip olan diğer birçok abelisauridden nispeten daha ince ve daha uzun görünüyordu. Üst çenenin her iki yanında 12 diş vardı; Eşleştirilmiş intermaksiller kemikte, diğer Abelisauridlerde olduğu gibi, her birinde dört tane daha diş vardı. Alt çenenin her iki yanında 15 diş vardı. Alt çenenin üst kenarının da gösterdiği gibi, yandan bakıldığında çeneler diğer Abelisauridlere göre daha kıvrımlıydı. Üst çene, bulunan kafatasında yaşayan hayvanda olduğundan daha kıvrımlı görünmektedir, çünkü kafatasının yanal olarak ezilmesinin bir sonucu olarak intermaksiller kemik burun kemiği üzerine itilir. Alt çene ince ve kırılgandı - diş (diş taşıyan, alt çenenin ön kemiği) arka çene kemiğine sadece iki temas noktasıyla bağlıydı.

Gövde iskeleti ve uzuvlar

A) yandan görünüm, b) önden görünüm ve c) üstten görünümde altıncı kaudal omur (tam olarak korunmamış). Oklar, enine süreçleri gösterir.

Carnotaurus'un el ışınları ile el yapısı I - IV

Omurga, altıncı kuyruk omuruna kadar tamamen korunur ve orijinal anatomik birleşimde bulunur. Arka kuyruk omurları eksik, sadece muhtemelen on ikinci kuyruk omuru eksik. Omurga, on servikal omur, on iki omur ve yedi sakral omurdan oluşur . Servikal vertebra, sadece çok küçük bir gösterdi sinirsel uzantılar sinirsel uzantılar arkasında iki işlem iken, epipophyses , özellikle büyük ve vertebra en yüksek noktaları oluşturulabilir. Bu nedenle, yukarıdan bakıldığında, servikal omurgaya tek sıra dikenli süreçler değil, çift sıra büyük epipofizler hakimdir. Büyümüş epipofizler, boynun yanal hareketlerinden sorumlu kasların iyi geliştiğini göstermektedir. Diğer abelisauridlerde de mevcut olmasına rağmen, bu özellik Carnotaurus'ta çok belirgindi. Kaudal omurlar, theropodlar için çok alışılmadık bir morfolojiye sahipti : enine süreçler (vertebral arkların yanal büyümeleri) yatay olarak hizalanmadı, ancak dik bir şekilde yukarı doğru işaret etti. Bazı kaudal omurlarda, bu süreçler merkezi dikenli süreçlerden daha yüksekti. Enine süreçler geriye doğru eğildi ve muhtemelen önceki omurun enine sürecine bağlı olan öne bakan, hilal şeklinde bir uç gösterdi. Bu özel uyarlamalar özellikle Carnotaurus'ta belirgindi, ancak aynı zamanda diğer Güney Amerika Abelisauridlerinde ( Aucasaurus , Ilokelesia ve Scorpiovenator ) bulunurken, Madagaskar ve Hindistan'daki Abelisauridlerde yoktu. Muhtemelen bu uyarlamalar, bacakları hareket ettirmek için genişlemiş bir kas yapısına işaret ediyor (aşağıya bakınız).

Kollar, yalnızca aşırı derecede çekilmiş, kısaltılmış ve muhtemelen işlevsiz kalıntılar olarak oluşmuştur. Üst kol uzunluğunun sadece dörtte biri olan aşırı kısaltılmış önkol da dikkat çekiciydi. Bu inşaat planı, Abelisauridae'nin temsilcileri için tipikti - ilgili cinslere kıyasla, ancak Carnotaurus'un kolları orantılı olarak daha kısa ve aynı zamanda daha sağlamdı. Carnotaurus'un ellerinin anatomik olarak bağlantılı olduğu bulundu, ancak bazı kemikler orijinal konumlarından hareket ettirildi veya eksikti. El dört köşeli idi ve aynı zamanda ciddi bir şekilde geri çekilmişti. Gibi Aucasaurus , metakarpal kemikler olan ön kol doğrudan bitişik; Karpal kemikler tamamen yoktu. Dördüncü metakarpal eldeki en büyük kemikti ve ikinci metakarpalın iki katından daha büyüktü - birinci metakarpalın en büyüğü olduğu yakından ilişkili Aucasaurus'un aksine . Dördüncü metakarpal kemiğin alt ucu koni şeklindeydi ve eklem yüzeyi göstermedi, bu yüzden dördüncü el ışınında açık bir şekilde parmak kemiği yoktu. Birinci el ışını muhtemelen parmak kemiklerinden yoksundu, ikinci el ışınının ikinci metakarpal kemiğe doğrudan bitişik bir pençesi ve üçüncü el ışınının bir parmak kemiği ve bir pençesi vardı.

Genel olarak, pelvik kemikler nispeten uzun, ince ve düzdü. Arka bacaklardan sadece hem uyluk kemikleri hem de her iki bacağın üst üçte birlik kısmı korunmuştur, bacakların ve ayakların alt kısımları eksiktir. Bacaklar nispeten uzun ve inceydi; sol uyluk kemiğinin uzunluğu 103 cm, kemik gövdesi ise ortalama sadece 11 cm çap ölçüyordu.

cilt

Carnotaurus , derisinin nispeten tamamen korunduğu büyük bir theropod dinozorunun ilk bulgusudur. Örneğin, vücudun farklı bölgelerinden deri izlenimleri iskeletin sağ tarafından aktarılmıştır ve bunların bazıları doğrudan kemiklerle ilişkilendirilmiştir. Bir parça alt çeneden ve boynun ön kısmından gelirken, bir diğer parça omuz kemerinden ve diğer iki parça göğüsten gelmektedir. Hayatta kalan en büyük parça, kuyruğun ön kısmından gelir. Başlangıçta, kafatasının sağ tarafı da çeşitli deri izi parçalarıyla kaplıydı, ancak bu ancak kafatasının parçalara ayrılmasından sonra bu parçalar büyük ölçüde kayboldu.

Deri, vücudun farklı bölgelerinde sadece biraz farklıydı. İnce, paralel oluklarla kesilmiş, yaklaşık 5 mm çapında, çokgen, üst üste binmeyen pullardan oluşan bir mozaikten oluşuyordu. Bilinen diğer theropod deri baskılarının aksine, Carnotaurus'unkiler tipik olarak 4 ila 5 cm çapında ve üstte düz bir tepe bulunan konik, düğme benzeri yapılar gösterdi . Bu yapılar, hayvanın kenarları boyunca düzensiz sıralar halinde 8-10 cm aralıklarla yerleştirildi. Muhtemelen, bu yapılar genel bir kompleks halinde yoğunlaştırılmış birkaç ayrı puldan oluşuyordu. Bu yapılarla bağlantılı herhangi bir kemikleşme bulunmadı.

sistematik

Carnotaurus , Ceratosauria'da güney kara kütleleri ( Gondwana ) ile sınırlı bir grup olan Abelisauridae'nin bir üyesidir . Carnotaurus , bu grubun en uzmanlaşmış ve türetilmiş (gelişmiş) temsilcisi olarak kabul edilir: Bu grubun kafatasının kısalması ve kolların kısalması gibi çeşitli özellikleri, Carnotaurus'ta diğer Abelisaurid'lerden daha belirgindi.

Abelisauridae içindeki ilişkiler oldukça tartışmalıdır. Carnotaurus'un en yakın akrabası ( kardeş cins ) , çalışmaya bağlı olarak genellikle Majungasaurus veya Aucasaurus'tur . Bu belirsizlik, esasen Kafkasya'nın kafatasının az bilinmesinden kaynaklanmaktadır. Başka bir çalışmada ileri sürmektedir Carnotaurus edilir değil yakından ilişkili ya Aucasaurus veya Majungasaurus ama kardeşim cins arasında Ilokelesia .

Carnotaurus , tüm araştırmacılar tarafından kabul edilmeyen ve kullanılmayan Abelisauridae'nin iki alt grubunun adını taşıyan cinsidir: Carnotaurinae ve Carnotaurini . Carnotaurinae, temel (orijinal) Abelisaurus hariç, Abelisauridae'nin türetilmiş tüm temsilcilerini özetlemeyi amaçlamaktadır . Carnotaurini grubu, bu araştırmacılar tarafından kullanılan sınıflandırmak Aucasaurus en yakın akrabası olarak Carnotaurus ve tarif clade Bu iki cins ile oluşturulan .

Araştırma geçmişi ve adlandırma

İskelet ( holotip , kopya numarası MACN-CH 894), 1984 yılında José Bonaparte liderliğindeki bir keşif gezisinde bulundu . Bu keşif, Güney Amerika'nın Jura ve Kretase karasal omurgalı faunası üzerine National Geographic Society tarafından finanse edilen bir projede Patagonya'da gerçekleştirilen sekizinci paleontolojik keşif gezisiydi . Konum, Arjantin'deki Chubut eyaletinin Telsen bölgesinde, Bajada Moreno yakınlarındaki "Pocho Sastre" çiftliğinin arazisi üzerindedir . Fosiller edildi gömülü bir - çok sert kaya konkresyon arasında hematit - komplike ve bunların hazırlanmasını uzatıldı. Bugün , Buenos Aires'teki Museo Argentino de Ciencias Naturales Bernardino Rivadavia koleksiyonunda tutuluyorlar .

1985'te José Bonaparte, kafatasının ön tanımını yayınladı ve yeni tür ve cinsi Carnotaurus sastrei olarak adlandırdı . Carnotaurus adı ( enlem. Carno - "et"; enlem. Boğa - "Boğa"), bu yırtıcı hayvanın olağandışı ön boynuzlarına işaret eden "et yiyen boğa" gibi bir anlama gelir. 1990'da José Bonaparte, Fernando Novas ve Rodolfo Coria ile birlikte kafatası ve postkraniyal iskeletin daha kapsamlı bir tanımını yayınladı . Bu cinse odaklanan daha yakın tarihli çalışmalar, biyomekanik ile ilgilenir ve paleobiyolojik çıkarımlar oluşturur veya iskeletin kafatası veya kollar gibi anatomisi önceki açıklamalarda yeterince tartışılmamış veya yeterince tartışılmamış kısımlarını tanımlar. Aucasaurus'un keşfine kadar Carnotaurus , Abelisauridae'nin hayatta kalan en eksiksiz üyesiydi. Bugün Aucasaurus , Majungasaurus ve Scorpiovenator ile birlikte, yorumu daha önce tartışmalı olan Carnotaurus iskeletinin çeşitli özelliklerini yeniden incelemeyi mümkün kılan diğer iyi korunmuş Abelisaurid buluntuları bilinmektedir .

Paleohabitat

Bölge başlangıçta , Alt ve Üst Kretase'nin ( Albium veya Senomanium ) dönüşünde çökelmiş olan Gorro Frigio Formasyonunun en üst alanına atfedilmiş olsa da, şimdi daha genç olan alt bölgeye atfedilmiştir . Sadece Üst Kretase'nin sonunda Aşağı Maastrihtiyen'de çökelmiş olan La Colonia Formasyonu .

La-Colonia formasyonu, Kuzey Patagonya masifinin ( Comarca Norpatagónica yaygın olarak) güney tarafında açık ve kıtadan marjinal deniz tortul kayaçlarından oluşur . Formasyonun doğu kısmı üç fasiyes birliğine ayrılabilir . Carnotaurus iskeleti de dahil olmak üzere, formasyonun omurgalı fosillerinin çoğu , ikinci fasiyes birliğinden gelir: buluntular, hem kara hem de suda yaşayan omurgalıları içerir ve Ceratodontidae grubundan akciğer balıkları , timsahlar , kaplumbağalar , plesiosaurlar , kertenkeleler , yılanlar , dinozorlar ve memeliler . İkinci fasiyes derneğinin çökelme alanı ( paleoçevre ) bir haliç , çamur düzlükleri veya kıyı ovası olarak yorumlanır . Biriktirme anında iklim muhtemelen mevsimseldi ve kurak mevsimler yağmurlu mevsimlerle değişiyordu.

Paleobiyoloji

Ön boynuzların ve cildin işlevi

Kafatası de dökme Kenosha Dinozor Keşif Müzesi içinde Kenosha

Carnotaurus , büyük ön boynuzları olan bilinen tek theropoddur. Çeşitli hipotezler, bu ön boynuzların işlevini açıklamaya çalışır. Tür içi dövüşlerde bir silah veya amortisör olarak olası işlevler sıklıkla tartışılır; ancak boynuzların görsel bir işlevi de olabilirdi ve sergileme için kullanıldı. Gerardo Mazzetta ve arkadaşları (1998), alternatif olarak bir av silahı işlevi görmeyi önermektedir. Boynuzlar küçük avları öldürmek veya yaralamak için kullanılmış olabilir. Hayvan krallığında boynuzların böyle bir işlevi henüz tanımlanmamıştır.

Gregory Paul (1988), ön boynuzların benzerlerle dövüşlerde kullanıldığından şüpheleniyordu. Bu yazarın işaret ettiği gibi, büyük ölçüde küçültülmüş göz çukurları, bu tür kavgalarda göz yaralanması riskini azaltmış olabilir. Daniel Chure (1998) ise, ön boynuzların çok geniş olduğunu ve düz bir tepe gösterdiğini savunur, bu da olası dövüşlerin öncelikle kafatasının tepesine vurarak yapılabileceğini gösterir. Ayrıca, küçültülmüş göz yuvalarının kavga ile ilişkilendirilemeyeceğini de belirtti - örneğin, Abelisaurus , Acrocanthosaurus ve Carcharodontosaurus gibi diğer boynuzsuz büyük termopodlarda da göz yuvalarının azalmış olacağını belirtti.

Gerardo Mazzetta ve arkadaşları (1998), boyun kaslarının kafatasları kafa kafaya çarpıştığında ortaya çıkan kuvvetleri absorbe edebileceği sonucuna varmışlardır. Boyun kasları, iki hayvan kafataslarıyla her biri 5,7 m / s hızla çarpıştığında meydana gelen bir şoku hafifletecek kadar güçlüydü. Yakın zamandaki beyaz gergedanlar için de benzer bir değer varsayılıyor.

Gerardo Mazzetta ve meslektaşlarının (2009) daha yeni bir çalışması , kafatasının ısırdığında ve olası kavgalar sırasında mekanik olarak nasıl davrandığını araştırmak için dijital üç boyutlu bir kafatası modelinde gerçekleştirilen sonlu bir eleman analizi kullanır . Bu çalışmaya göre, kafatası şiddetli önden darbelere dayanamadı, ancak beyni etkilemeden sıkıştırma kuvvetlerini boynuzlara etkili bir şekilde dağıtabildi. Kavgalar güreş tarafından savaşmış olmadığını bu nedenle şüpheli, ama esas gibi son sığır benzer boynuzları, iterek araştırmacılar bizon .

Stephen Czerkas (1997), hayvanın yanlarını sıralar halinde kaplayan konik deri yapılarının, akrabalar ve diğer theropodlara karşı mücadelelerde koruma görevi gördüğünden şüphelenmektedir. Bu yazar , çim savaşları sırasında sınırlı koruma sağlayan benzer yapıları gösteren yeşil iguanaların ( iguana ) boynuna işaret ediyor .

Çene ve kraniyal kinesisin işlevi

Gerardo Mazzetta ve arkadaşları (1998, 2009) Carnotaurus'un çene kaslarını yeniden yapılandırdılar ve Carnotaurus ısırığının Ceratosaurus veya Allosaurus gibi diğer theropodlara kıyasla daha az güçlü ancak daha hızlı olduğu sonucuna varmışlardır . Bundan, bu araştırmacılar Carnotaurus'un esas olarak nispeten küçük av avladığı sonucuna vardı . Son zamanlardaki timsahlar üzerine yapılan araştırmalar, küçük avları avlarken hızlı bir şekilde tutmanın yüksek ısırma kuvvetinden daha önemli olduğunu gösteriyor. Gerardo Mazzetta ve arkadaşları (2009) da kafatasının büyük av parçalarını çekerken meydana gelenler gibi büyük yüklere dayanacak şekilde tasarlandığı sonucuna varmışlardır. Bu nedenle bu araştırmacılar, Carnotaurus'un daha büyük avları da avlayabildiğinden şüpheleniyor .

François Therrien (2005) ile çalışan araştırmacılar, Gerardo Mazzetta ve meslektaşlarının sonuçlarıyla çelişiyor. Çeşitli theropodların alt çenesinin biyomekaniği üzerine yaptıkları çalışmada, bu araştırmacılar, Abelisaurids Majungasaurus ve Carnotaurus'un çenelerinin Komodo ejderhasınınkilerle benzerlikleri olduğu sonucuna varmışlardır . Alt çenenin mukavemeti veya eğilme mukavemeti öne doğru doğrusal olarak azalır - bu model, çeneleri küçük avları yakalamak için hassas bir alet olarak uygun olmayan hayvanlarda bulunur. Araştırmacılar, Carnotaurus ve Majungasaurus'un çenelerinin yarık yaralarına neden olacak şekilde tasarlandığından şüpheleniyorlar . Ek olarak, bu araştırmacılar Carnotaurus'un güçlü bir ısırık gösterdiği sonucuna varıyorlar - ısırma kuvveti Mississippi timsahının iki katı kadar büyük . Araştırmacılar, Carnotaurus'un pusuya düşürmüş olabileceği büyük avları avlamayı tercih ettiği sonucuna vardılar .

Robert Bakker (1998) ayrıca Carnotaurus'un çok büyük avları, özellikle sauropodları avlamak için uyarlandığından şüpheleniyor . Bu araştırmacı, kısa burnu, nispeten küçük diş ve güçlü telaffuz gibi çeşitli özelliklere, içinde tanır oksiputa , yakınsak gelişmelere karşı Allosaurus da sauropods avcılık adapte edilmiş. Robert Bakker'e göre, Allosaurus ve Carnotaurus'un üst çeneleri, büyük sauropodlar tekrarlayan saldırılarla zayıflarken, biçilmiş bir sopa gibi yaralar açmak için kullanılmış olabilir .

Gerardo Mazzetta ve meslektaşları (1998), kafatasının kinesisinin - kafatası kemiklerinin birbirine hareketliliğinin - bilinen diğer dinozorlardan daha belirgin olduğundan şüpheleniyorlar . Araştırmacılar, Carnotaurus'un daha küçük bir avı bütünüyle yutmuş olabileceği sonucuna vardı . Kafatasının geri kalanının yapısının aksine, kafatasının arka çatısı, beyin kafatası ile sıkı bir şekilde kaynaşmıştır, bu da bu bölgenin stabilitesinin artmasına yol açar. Araştırmacılar, bu sabit alanın, olası kavgalarda meydana gelebilecek gibi boynuzlardan iletilen güçleri barındırmak için kullanıldığından şüpheleniyorlar.

Koşu hızı ve dönüş yeteneği

Carnotaurus'un kuyruğundan yeniden oluşturulmuş kesit . Yukarı doğru yönlendirilmiş enine süreçler ve kuyruk kasları görülebilir.

Gerardo Mazzetta ve arkadaşları (1998, 1999) , bacak kemiklerinin , uyluk kemiği ve varsayılan vücutta yapılan çeşitli ölçümlerden hesaplanan, koşu sırasında meydana gelen bükülme momentlerine karşı direncine dayanarak, Carnotaurus'un ne kadar hızlı koşabildiğini tahmin etmektedir. ağırlık. Bacak kemikleri, özellikle hızlı koşarken meydana gelenler gibi bükülme momentleri tarafından yoğun şekilde gerilir. Araştırmacılar, Carnotaurus'un hızlı koşmaya bir insandan daha iyi adapte olan, ancak Afrika devekuşundan önemli ölçüde daha az olan hızlı bir koşucu olduğu sonucuna varıyorlar .

Kuyruk omurları yukarı doğru enine süreçler gösterir. Scott Persons ve Philip Currie (2011), bu özelliğin kaudofemoralis kası için mevcut alanı artırdığını belirtmektedir . Caudofemoralis kas için hareket kabiliyeti ve Ataşeleri'nden için en önemli kas oldu dördüncü trochanter uyluk kemiğinin; Bir daralma bu kasın arkasına arka ayağını çeker. Araştırmacılar , Carnotaurus'un genişlemiş kaudofemoralis kasını bacak başına 111-137 kg ağırlığa kadar hesapladılar, bu nedenle bu kas Carnotaurus'ta bu özellik için incelenen diğer tüm theropodlardan daha büyüktü. Bu sonuçlara dayanarak, bu araştırmacılar Carnotaurus'un hızlı bir sprinter olduğundan ve muhtemelen en hızlı büyük theropodlardan biri olduğundan şüpheleniyorlar .

Scott Persons ve Philip Currie (2011) ayrıca yukarı doğru enine süreçlerin, dikenli süreçler, longissimus ve spinalis kasları boyunca çalışan epaksiyal kaslar için mevcut alanı azalttığını bulmuşlardır . Bununla birlikte, bu iki kas, kuyruğun yatay ve dikey hareketliliğinin yanı sıra dengeden de sorumluydu. Uzatılmış enine süreçler üst uçlarında birlikte eklemlendi ve bu araştırmacılara göre, epaksiyal kasların azalmasına rağmen kuyruğun stabilitesini sağladı. Bununla birlikte, bu, kuyruğun hareketliliğini ve dolayısıyla hayvanın dönme yeteneğini daha da kısıtladı: kalça ve kuyruk, dönerken bir birim olarak hareket ederken, diğer theropodlar önce kalçayı ve sonra kuyruğu döndürebiliyordu.

İnternet linkleri

destekleyici dokümanlar

Ana literatür

• José F. Bonaparte , Fernando E. Novas , Rodolfo A. Coria : Carnotaurus sastrei Bonaparte, Patagonya'nın Orta Kretase'sinden boynuzlu, hafif yapılı karnozor (= Bilimde Katkılar. No. 416, ISSN  0459-8113 ). Los Angeles County Doğal Tarih Müzesi, Los Angeles CA 1990, sayısallaştırılmış versiyon (PDF; 4.99 MB) .
• Stephen A. Czerkas, Sylvia J. Czerkas: Carnotaurus'un Entegrasyonu ve Yaşam Restorasyonu. İçinde: Donald L. Wolberg, Edmund Stump, Gary Rosenberg (Ed.): Dinofest International. Arizona Eyalet Üniversitesi'nde düzenlenen bir sempozyum bildirisi. Doğa Bilimleri Akademisi, Philadelphia PA 1997, ISBN 0-935868-94-1 , s. 155-158.
• Gerardo V. Mazzetta, Richard A. Fariña, Sergio F. Vizcaíno: Güney Amerika boynuzlu Theropod Carnotaurus Sastrei Bonaparte'ın Paleobiyolojisi Üzerine. İçinde: Gaia. Revista de Geociências. Cilt 15, 1998, ISSN  0871-5424 , sayfa 185-192.
• Gerardo V. Mazzetta, Adrián P. Cisilino, R. Ernesto Blanco, Néstor Calvo: Carnotaurus sastrei boynuzlu etobur dinozorun kafatası mekaniği ve fonksiyonel yorumu. In: Omurgalı Paleontoloji Dergisi. Cilt 29, No. 3, 2009, ISSN  0272-4634 , sayfa 822-830, doi : 10.1671 / 039.029.0313 .
• Javier Ruiz, Angélica Torices, Humberto Serrano, Valle López: Carnotaurus sastrei'nin (Theropoda, Abelisauridae) el yapısı: abelisauridlerde el çeşitliliği ve evrim için çıkarımlar. İçinde: Paleontoloji. Cilt 54, No. 6, 2011, ISSN  0031-0239 , sayfa 1271-1277, doi : 10.1111 / j.1475-4983.2011.01091.x .
• W. Scott Persons, Philip J. Currie : Dinosaur Speed ​​Demon: The Kaudal Musculature of Carnotaurus sastrei and Implications for the Evolution of South American Abelisaurids. İçinde: PLoS ONE . Cilt 6, No. 10, 2011, e25763, doi : 10.1371 / journal.pone.0025763 .

Tamamlayıcı literatür

• Robert T. Bakker : Brontosaur Killers: Sabre-Tooth Cat Analogları olarak Geç Jura Allosaurids. İçinde: Gaia. Revista de Geociências. Cilt 15, 1998, s. 145–158, dijital sürüm (PDF; 4.95 MB) .
• José F. Bonaparte: Patagonya'dan boynuzlu bir Kretase karnozoru. In: National Geographic Araştırma. Cilt 1, 1985, ISSN  8755-724X , sayfa 149-151.
• José F. Bonaparte: Arjantin Kretase dört ayaklıları. İçinde: Münih yerbilimsel incelemeleri. Satır A: Jeoloji ve Paleontoloji. Cilt 30, 1996, ISSN  0177-0950 , sayfa 73-130.
• Jorge O. Calvo , David Rubilar-Rogers, Karen Moreno: Kuzeybatı Patagonya'dan yeni bir Abelisauridae (Dinosauria: Theropoda). İçinde: Ameghiniana. Cilt 41, No. 4, 2004, ISSN  0002-7014 , sayfa 555-563, sayısallaştırılmış versiyon (PDF; 939.68 kB) .
• Juan I. Canale, Carlos A. Scanferla, Federico L. Agnolin, Fernando E. Novas : Kuzeybatı Patagonya'nın Geç Kretase döneminden yeni etobur dinozor ve abelisaurid theropodların evrimi. İçinde: Doğa bilimleri . Cilt 96, No. 3, 2009, sayfa 409-414, doi : 10.1007 / s00114-008-0487-4 .
• Ariana Paulina Carabajal: Patagonya'nın Üst Kretase'sinden Carnotaurus sastrei'nin (Theropoda: Abelisauridae) beyin kasası anatomisi. In: Omurgalı Paleontoloji Dergisi. Cilt 31, No. 2, 2011, sayfa 378-386, doi : 10.1080 / 02724634.2011.550354 .
• Matthew T. Carrano, Scott D. Sampson: The Phylogeny of Ceratosauria (Dinosauria: Theropoda). In: Journal of Systematic Palaeontology. Cilt 6, No. 2, 2008, ISSN  1477-2019 , sayfa 183-236, doi : 10.1017 / S1477201907002246 .
• Daniel Chure: Theropod Dinozorlarının Yörüngesinde. İçinde: Gaia. Revista de Geociências. Cilt 15, 1998, s. 233-240, dijital versiyon (PDF; 2.53 MB) .
• Rodolfo A. Coria , Luis M. Chiappe , Lowell Dingus : Patagonia Geç Kretase: Carnotaurus sastrei Bonaparte 1985 (Abelisauridae Theropoda) yeni bir yakın akrabası. In: Omurgalı Paleontoloji Dergisi. Cilt 22, Cilt 2, 2002, sayfa 460-465, doi : 10.1671 / 0272-4634 (2002) 022 [0460: ANCROC] 2.0.CO; 2 .
• Martín D. Ezcurra, Federico L. Agnolin, Fernando E. Novas: Güney Patagonya'daki Geç Kretase Pari Aike Formasyonundan atrofiye olmayan bir manusa sahip abelisauroid bir dinozor. İçinde: Zootaxa . 2450, 2010, s. 1–25, dijital versiyon (PDF; 815,22 kB) .
• Gerardo V. Mazzetta, Richard A. Fariña: XIV jornadas Argentinas de paleontologia de vertebrados. Estimacion de la capacidad atlética de Amargasaurus cazaui Salgado y Bonaparte, 1991, y Carnotaurus sastrei Bonaparte, 1985 (Saurischia, Sauropoda-Theropoda). İçinde: Ameghiniana. Cilt 36, No. 1, 1999, sayfa 105-106.
• Gerardo V. Mazzetta, Per Christiansen, Richard A. Fariña: Devler ve Tuhaflar: Bazı Güney Amerika Kretase Dinozorlarının Vücut Büyüklüğü. İçinde: Tarihsel Biyoloji. Cilt 16, No. 2/4, 2004, ISSN  0891-2963 , sayfa 71-83, doi : 10.1080 / 08912960410001715132 , dijital versiyon (PDF; 5747.66 kB) .
• Fernando E. Novas: Güney Amerika'daki dinozorların çağı. Indiana University Press, Bloomington IN 2009, ISBN 978-0-253-35289-7 .
• Rosendo Pascual, Francisco J. Goin, Pablo González, Alberto Ardolino, Pablo F. Puerta: Patagonya Geç Kretase döneminden yüksek düzeyde türetilmiş bir docodont: Gondwanan memelileri için evrimsel çıkarımlar. İçinde: Geodiversitas. Cilt 22, No. 3, 2000, ISSN  1280-9659 , sayfa 395-414.
• Gregory S. Paul : Ceratosaurs. İçinde: Gregory S. Paul: Dünyanın Yırtıcı Dinozorları. Tam ve resimli bir kılavuz. Simon ve Schuster, New York NY ve diğerleri 1988, ISBN 0-671-61946-2 .
• Achim G. Reisdorf, Michael Wuttke : Moodie'nin Opistonik-Duruş Hipotezinin Fosil Omurgalılarda Yeniden Değerlendirilmesi. Bölüm I: Sürüngenler - Solnhofen Takımadalarından (Jurassic, Almanya) iki ayaklı dinozorlar Compsognathus longipes ve Juravenator starki'nin tafonomisi. İçinde: Paleobiyoçeşitlilik ve Paleo ortamları. Cilt 92, No. 1, 2012, ISSN  1867-1594 , sayfa 119-168, doi : 10.1007 / s12549-011-0068-y .
• Scott D. Sampson, Lawrence M. Witmer : Madagaskar'ın Geç Kretase'sinden Majungasaurus Crenatissimus'un (Theropoda: Abelisauridae) Kraniyofasiyal Anatomisi. Scott D. Sampson, David W. Krause (editörler): Geç Kretase Madagaskar'dan Majungasaurus crenatissimus (Theropoda: Abelisauridae) (= Omurgalı Paleontoloji Dergisi. Cilt 27, Ek No. 2, 2007 = Omurgalı Paleontolojisi Derneği) Anı No. 8). Omurgalı Paleontoloji Derneği, Northbrook IL 2007, s. 32-104, doi : 10.1671 / 0272-4634 (2007) 27 [32: CAOMCT] 2.0.CO; 2 .
• Philip Senter: Dinozorlardaki artık iskelet yapıları. In: Journal of Zoology. Cilt 280, No. 1, 2010, ISSN  0022-5460 , sayfa 60-71, doi : 10.1111 / j.1469-7998.2009.00640.x .
• Paul C. Sereno , Jeffrey A. Wilson, Jack L. Conrad: Yeni dinozorlar Orta Kretase'de güneydeki kara kütlelerini birbirine bağlar. In: Kraliyet Cemiyeti Bildirileri. Seri B: Biyolojik Bilimler. Cilt 271, No. 1546, 2004, ISSN  0950-1193 , sayfa 1325-1330, doi : 10.1098 / rspb.2004.2692 .
• Juliana Sterli, Marcelo S. De La Fuente: Arjantin, Patagonya'daki La Colonia Formasyonundan ( Campaniyen -Maastrihtiyen) yeni bir kaplumbağa, kaplumbağalarda omurga kolonunun evrimi üzerine açıklamalarla birlikte. İçinde: Paleontoloji. Cilt 54, No. 1, 2011, sayfa 63-78 , doi : 10.1111 / j.1475-4983.2010.01002.x .
• François Therrien, Donald M. Henderson, Christopher B. Ruff: Bite Me: Theropod Mandiblesinin Biyomekanik Modelleri ve Beslenme Davranışı için Çıkarımlar. İçinde: Kenneth Carpenter (Ed.): Etobur dinozorlar. Indiana University Press, Bloomington IN ve diğerleri 2005, ISBN 0-253-34539-1 , sayfa 179-237.
• Ronald S. Tykoski, Timothy Rowe : Ceratosauria. İçinde: David B. Weishampel , Peter Dodson , Halszka Osmólska (editörler): The Dinosauria . 2. Baskı. University of California Press, Berkeley CA ve diğerleri 2004, ISBN 0-520-24209-2 , sayfa 47-70.
• Rubén D. Juárez Valieri, Juan D. Porfiri, Jorge O. Calvo: Ekrixinatosaurus novasi Calvo ve diğerleri hakkında Yeni Bilgiler, Patagonya'nın "Orta Kretase" sinden dev ve büyük ölçüde inşa edilmiş bir Abelisauroid. İçinde: Jorge Calvo, Juan Porfiri, Bernardo González Riga, Domenica Dos Santos (editörler): Paleontología y Dinosaurios desde América Latina. (= Series Documentos ve Testimonios. Aportes. No. 24). EDIUNC, Mendoza 2011, ISBN 978-950-39-0265-3 , s. 161-169, dijital versiyon (PDF; 643.51 kB) .
• Jeffrey A. Wilson, Paul C. Sereno, Suresh Srivastava, Devendra K. Bhatt, Ashu Khosla, Ashok Sahni: Hindistan'ın (= Michigan Üniversitesi ) Lameta Formasyonundan (Kretase, Maastrihtiyen) yeni bir abelisaurid (Dinosauria, Theropoda) . Paleontoloji Müzesi Katkıları Cilt 31, No. 1, 2003, ISSN  0097-3556 ). Michigan Üniversitesi - Paleontoloji Müzesi, Ann Arbor MI 2003, çevrimiçi .

Bireysel kanıt

1. ↑ ^{a b c d e} Novas 2009 , s. 276–279
2. ↑ ^{a b c} Bonaparte ve diğerleri. 1990 , s.2
3. ↑ ^{a b c d e f g} Czerkas 1997
4. ^ Reisdorf ve Wuttke 2012 , s.159
5. ↑ ^{a b} Carabajal 2011 , s.379
6. ↑ Bonaparte vd. 1990 , s. 38
7. ↑ Valieri ve Porfiri 2011 , s.162
8. ↑ ^{a b c d e} Carrano ve Sampson , s. 191
9. ↑ Calvo vd. 2004 , s. 556
10. ↑ Valieri ve Porfiri 2011 , s.163
11. ↑ ^{a b} Bonaparte ve diğerleri. 1990 , s. 28-31
12. ↑ Mazzetta ve diğerleri. 1998 , s. 187
13. ↑ Mazzetta ve ark. 2004 , s. 79
14. ↑ Bonaparte vd. 1990 , s.8
15. ↑ ^{a b c} Mazzetta ve diğerleri. 1998 , s. 188-191
16. ↑ ^{a b c d e} Paul 1988 , s. 284-285
17. ↑ ^{a b c d} Bonaparte vd. 1990 , s. 3-5
18. ↑ ^{a b} Sampson ve Witmer 2007 , s. 95–96
19. ↑ Novas 2009 , s. 255
20. ↑ ^{a b c} Bonaparte ve diğerleri. 1990 , s. 6-16
21. ↑ ^{a b} Bonaparte 1996 , s.89
22. ↑ Novas 2009 , s. 257
23. ↑ ^{a b c} Kişiler ve Currie 2011 , s. 1–7
24. ↑ Senter 2010 , s.64
25. ↑ ^{a b} Ruiz ve diğerleri. 2011
26. ↑ ^{a b} Bonaparte ve diğerleri. 1990 , s. 32
27. ↑ Novas 2009 , s. 264-266
28. ↑ Canale ve ark. 2009
29. ↑ Sereno ve ark. 2004
30. ↑ Tykoski ve Rowe 2004 , s. 65
31. ↑ Wilson ve ark. 2003 , s. 25
32. ↑ ^{a b} Coria ve ark. 2002 , s. 460
33. ↑ Canale ve ark. 2009 , s.4
34. ↑ Ezcurra ve ark. 2010 , s.14
35. ↑ ^{a b c} Carrano ve Sampson , s. 200, 202
36. ^ Paul Sereno: Carnotaurinae. (Artık çevrimiçi olarak mevcut değil.) In: Taxon Search. Arşivlenmiş orijinal üzerinde 16 Mayıs 2012 ; Erişim tarihi: August 4, 2014 .  
37. ↑ ^{a b} Bonaparte 1985
38. ↑ Ben Creisler: Dinosauria Çeviri ve Telaffuz Kılavuzu. Arşivlenmiş orijinal üzerinde 11 Kasım 2011 ; Erişim tarihi: August 4, 2014 .  
39. ^ Carabajal 2011
40. ↑ ^{a b} Pascual vd. 2000 , s. 398-400
41. ↑ Sterli ve ark. 2011 , s. 64-65
42. ↑ ^{a b c d} Mazzetta ve ark. 2009
43. ↑ ^{a b c} Mazzetta ve diğerleri. 1998 , s. 190-191
44. ↑ Chure 1998 , s.237
45. ↑ Therrien vd. 2005 , s. 179-198, 228
46. ↑ Bakker 1998 , s. 152-157
47. ^ Mazzetta ve Fariña 1999
48. ↑ Mazzetta ve diğerleri. 1998 , s. 186, 190

Bu makale, bu sürümde 21 Mayıs 2012 tarihinde mükemmel makaleler listesine eklenmiştir .