alel

DNA, bir de gen lokusu , belirli bir ilgili belirli bir noktada, yani, bir kromozom , bir türün bireyler arasında değişebilir. Bir genin bu tür varyantlarına genin alelleri denir ( eski Yunanca αλλήλων allélon “birbirlerine, karşılıklı olarak”). Farklı aleller genellikle fenotipteki gene karşılık gelen özelliğin farklı tezahürlerine neden olur.Bireyin. Örneğin, çiçek rengini belirleyen bir gen için, çiçekleri kırmızı yapan bir alel ve onları beyaz yapan başka bir alel olabilir. Alellerin varlığı ve üreme sırasında aktarımı, bireysel özelliklerin kalıtımını ve özellikle 1865'te Gregor Mendel tarafından keşfedilen ve şimdi onun adıyla anılan Mendel kurallarını açıklar . Zararlı aleller kalıtsal hastalıklara neden olur. - Fenomenin kendisine allelia denir. Bir genin ikiden fazla aleli varsa buna çoklu alel denir. Aleller, uzun bir süre boyunca değişmeden kalıtsal olabilir veya mutasyondan kaynaklanabilir.

Allelia'nın genotipik ve özellikle fenotipik özelliklerin kalıtımı üzerindeki etkileri o kadar çeşitlidir ki, bu makale sadece temel örüntüyü tanımlayabilir. Burada ele alınan canlılar mezunlardır . Bu , basit bir kromozom seti ile germ hücreleri, gametler ürettikleri ve diğer tüm 'somatik' hücrelerin, her biri döllenme sırasında zigotu oluşturmak üzere birleştirilen germ hücrelerinden gelen iki kromozom setine sahip oldukları anlamına gelir . Özellikle, mezun olduğu için aşağıdakiler insan için geçerlidir.

Fenotipteki aleller

Tüm somatik hücreler, hücre bölünmesiyle zigottan ortaya çıkar ve bu nedenle aynı kromozomlara sahiptir. Gözlenen gen lokusu, iki homolog kromozom üzerindeki iki germ hücresinden kaynaklanan alelleri gösterir . İki alel aynıysa, o zaman bireye denir homozigot , saf kalıtsal, eğer farklıysa, heterozigot veya karışık kalıtsal.

Aleller ve genotip

Birey, söz konusu gen lokusunda bir A aleli ile homozigot ise, A, diğerleri gibi bir gendir ve kendisine atanan ifadeye (veya özelliklere) neden olur. Homolog kromozomlardaki eşit olmayan A ve B alelleri olan heterozigotluk, fenotipi farklı şekillerde etkileyebilir.

Baskın / çekinik kalıtım

Bir olasılık, bir alelin, örneğin A'nın, karşılık gelen ifadesine B'ninkinin üzerine nüfuz etmesidir. AB gen kombinasyonuna sahip fenotip, AA kombinasyonuna sahip kalıtsal fenotip ile aynıdır. Biri A'nın B'ye hükmettiğini söylüyor . AB kombinasyonunda A baskın, B çekinik . Biri baskın / çekinik kalıtımdan bahsediyor. Mendel, saf kırmızı çiçekli bezelye ile saf beyaz çiçekli bezelye, RR ile WW'yi çaprazladığında, ilk nesilde yalnızca kırmızı kanlı yavrular buldu: RW, RR ile aynı fenotipe sahipti. Kırmızı baskın, beyaz çekinikti.

ara kalıtım

Japon mucize çiçeği ayrıca kırmızı veya beyaz çiçekler için R ve W alellerine sahiptir. Bununla birlikte, iki genin hiçbiri baskın değildir. Karışık kalıtsal bireyler burada pembe renkle her iki formun karışık bir formunu gösterir. Böyle bir mirasa ara denir.

Kodominant kalıtım

İki alele karşılık gelen özelliğin her iki varyantının aynı anda ifadesi de mümkündür. AB0 kan grubu sisteminde A ve B, kırmızı kan hücrelerinin yüzeyinde iki farklı antijen üretir. Fenotipte AB kombinasyonu, kan hücrelerinin yüzeyinin her iki antijeni de göstermesi etkisine sahiptir. Her alelin diğeri tarafından engellenmeden özelliği kendi biçiminde oluşturduğu kalıtım, kodominant olarak adlandırılır.

varyantlar

Yukarıdaki çizimden birçok sapma var. Bazı örnekler. 'Baskın' terimi göreceli olarak anlaşılmalıdır. Çekinik alel, özelliğin formunu da küçük bir ölçüde oluşturabilir. - Pek çok faydalı bitki ve bazı yabani bitkiler tetra- veya octoploid'dir , bu nedenle diplont yoktur. Söz konusu gen lokusu, çoğaltılmış kromozomlar üzerindeki farklı aleller tarafından işgal edilebilir, bu da birçok farklı genotip ile sonuçlanır. - Bir gen tarafından kodlanan protein hücrede büyük miktarlarda gerekliyse, bu gen birkaç, hatta birçok gen lokusunda ve farklı kromozomlarda bulunabilir. Tüm bu gen lokuslarının her biri farklı aleller tarafından işgal edilebilir. - Erkeğin hücresi Y cinsiyet kromozomuna (erkeklerde XY, kadınlarda XX) bir homolog içermez ve kadınlarda iki X kromozomundan biri 'sessiz'dir. , yani aktif değil.

Tarih

William Bateson , 1902 tarihli Mendel'in Kalıtım İlkeleri'nde, Mendel'in her diploid hücrede kalıtsal faktörlerin iki varyantı olduğu varsayımını savundu . Genetik faktörün kopyasını, Yunanca "diğer" allelomorf kelimesinden sonra seçti . Bu terim daha sonra alel olarak kısaltılmıştır.

Ayrıca bakınız

Edebiyat

Bireysel kanıt

  1. ↑ David Sadava, David M. Hillis, H. Craig Heller, May R. Berenbaum: Purves Biologie . Almanca çeviri ed. Jürgen Markl'ın fotoğrafı. 9. baskı 2011. s. 1687.
  2. ↑ Wilfried Janning, Elisabeth Knust: Genetik: Genel Genetik - Moleküler Genetik - Gelişimsel Genetik . 2. Baskı. Georg Thieme, Stuttgart 2008, ISBN 978-3-13-151422-6 , s. 12'si f .
  3. ↑ Wolfgang Hennig: Genetik. Springer, Berlin 2002. s. 33.
  4. ^ Elisabeth Günther: Outline of Genetics, Gustav Fischer, Stuttgart 1971, s. 163
  5. ↑ Ernst Peter Fischer: Genin tarihi. Fischer Taschenbuch Verlag, Frankfurt 2003, s. 10f.

İnternet linkleri