Vazoaktif bağırsak peptidi
Vazoaktif bağırsak peptidi | ||
---|---|---|
İnsan proteininin özellikleri | ||
Kütle / uzunluk birincil yapısı | 28 amino asit | |
Öncü | (170 aa) | |
İzoformlar | 2 | |
Tanımlayıcı | ||
Gen isimleri | VIP ; MGC13587; PHM27 | |
Harici kimlikler | ||
Oluşum | ||
Ana takson | Euteleostomi | |
Ortolog | ||
adam | fare | |
Entrez | 7432 | 22353 |
Topluluk | ENSG00000146469 | ENSMUSG00000019772 |
UniProt | P01282 | P32648 |
Refseq (mRNA) | NM_003381 | NM_011702 |
Refseq (protein) | NP_003372 | NP_035832 |
Gen lokusu | Chr 6: 153.11 - 153.12 Mb | Chr 10: 4.7 - 4.71 Mb |
PubMed araması | 7432 |
22353
|
Vazoaktif bağırsak peptidi (VIP) , 28 amino asitten oluşan bir gastrointestinal ( sindirim sisteminde bulunan ) bir peptid hormonudur .
VIP, onikiparmak bağırsağında (oniki parmak bağırsağı) orada yağlar göründüğünde oluşur. Kimyasal yapısı ve etkisi bakımından glukagon ve sekretine benzer . VIP gibi davranır nörotransmiter ve nöromodülatör olarak nöronları , merkezi sinir sistemi ve parasempatik sinir lifleri. Onun yarı ömrü içinde kanın iki dakika hakkındadır.
VIP'nin biyolojik işlevlerine, tip 1 (VPAC1R) ve tip 2 (VPAC2R) olmak üzere iki reseptör aracılığıyla aracılık edilir.
etki
VIP pürüzsüz neden kasları içinde mide , bağırsak , trakea ve bronşların hem de dinlenmek için kan damarlarını ve bu nedenle de sistemik ve pulmoner arter olan vazodilatör . VIP da artar salgılanmasını ve HCO 3 - bağırsak bölgesi , pankreas ve karaciğer ve engellemekte , gastrik asit sekresyonu. VIP ayrıca solunum yollarında mukus üretiminin düzenlenmesine müdahale eder ve ayrıca kanın pıhtılaşmasını engeller .
Hormonunun fazla üretimi ile hazırlanabilir vipoma ( vipoma ) ortaya çıkar ve bu potansiyel müşteriler B ässrigen D iarrhoen , H ypokaliämie ve bir chlorhydrie olarak neden bunu WDHA sendromu adlandırılır.
Çalışmalar
Şiddetli pulmoner arter hipertansiyonu olan hastalarda şu anda araştırmalar yürütülmektedir . VIP'nin günde dört kez toplam 200 µg / gün dozda solunması , herhangi bir önemli yan etki göstermeden performans ve hemodinamik parametrelerde önemli bir iyileşmeye yol açar .
VIP yalnızca pulmoner damarları genişletmekle kalmayıp, aynı zamanda hava yollarını genişlettiği ve antiinflamatuar ve immünomodülatör özelliklere sahip olduğu için, artık kronik obstrüktif akciğer hastalığı ve bronşiyal astımın ciddi formlarını tedavi etmek için klinik çalışmalarda da kullanılmaktadır .
Daha fazla çalışma, yarı ömrünün uzatılması gibi gelişmiş özelliklere sahip sentetik analogları sentezlemeyi amaçlamaktadır .
Araştırma geçmişi
VIP ilk olarak 1966'da Gardner ve Cerda tarafından bir insülinomadan elde edildi ve 1972'de Said ve Mutt tarafından domuzların ince bağırsağından izole edildi.
İnternet linkleri
Bireysel kanıt
- ↑ JD Gardner, JJ Cerda: Beta olmayan bir adacık hücresi tümörü tarafından bağırsak sıvısının ve elektrolit transferinin in vitro inhibisyonu. In: Deneysel Biyoloji ve Tıp Derneği Bildirileri. Deneysel Biyoloji ve Tıp Derneği. Cilt 123, Sayı 2, Kasım 1966, sayfa 361-364, ISSN 0037-9727 . PMID 4288632 .
- ↑ Bahsedilen SI, Mutt V. Sekretin ve glukagon ile ilgili vazoaktif bir oktacosapeptide'in domuz-bağırsak duvarından izolasyonu. İçinde: Eur J Biochem. 1972 13 Temmuz; 28 (2): 199-204.