Tri- tert- butilazet
| Yapısal formül | ||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| ||||||||||
| Genel | ||||||||||
| Soyadı | Tri- tert- butilazet | |||||||||
| diğer isimler |
2,3,4-tri- tert - butilazet |
|||||||||
| Moleküler formül | C 15 H 27 N | |||||||||
| Harici tanımlayıcılar / veritabanları | ||||||||||
| ||||||||||
| özellikleri | ||||||||||
| Molar kütle | 221,38 g mol −1 | |||||||||
| Fiziksel durum |
sıkıca |
|||||||||
| Erime noktası |
37 ° C |
|||||||||
| güvenlik talimatları | ||||||||||
| ||||||||||
| Mümkün olduğunca ve geleneksel olarak, SI birimleri kullanılır. Aksi belirtilmedikçe, verilen veriler standart koşullar için geçerlidir . | ||||||||||
Tri- tert- -butylazet a, kimyasal bileşik grubundan azets . Bir olan doymamış heterosiklik bir dört sahip bileşik, - elemanlı azot ihtiva eden , üçü için yapısal bir eleman olarak halka tert- bütil radikalleri bağlanır.
İmalat
Tri- tert- -butylazet tri halka genişlemesi ile elde edilebilir ters -butylcyclopropylene azit. Bu reaksiyon , moleküler nitrojenin ortadan kaldırılmasıyla yüksek bir sıcaklıkta gerçekleşir .
Tepkiler
Tri- tert- butilazet , alkinlerle [2 + 2] siklo- ilavelere maruz kalır .
Karboksilik asitler C = N çift bağına eklenebilir .
Diels-Alder reaksiyonları meydana ile dienler hiç yok sterik zorlu artıkları . Burada bir dienofil gibi davranır .
Bireysel referanslar ve yorumlar
- ↑ UJ Vogelbacher, M. Regitz, R. Mynott: Angew. Chem. 1986, 98, 9, 835-836.
- ↑ Bu madde ya tehlikesine göre henüz sınıflandırılmamıştır ya da güvenilir ve atıfta bulunulabilir bir kaynak henüz bulunamamıştır.
- ↑ G. Maier, D. Born, I. Bauer, R. Wolf, R. Boese, D. Cremer: Chem Ber. 1994, 127, 1, 173-190.
- ↑ G. Maas, M. Regitz, R. Rahm, J. Schneider, PJ Stang, CM Crittell in: J. Chem. Soc. Chem Commun. 1990, 20, 1456-1457.
- ↑ a b U. J. Vogelbacher, M. Ledermann, T. Schach, G. Michels, U. Hees, M. Regitz in: Angew. Chem 1988, 100, 2, 304-306.