Tayvanlı

Tayvanlı
Tayvanlı ( Taiwania cryptomerioides )
sistematik
Sınıf : koniferopsida sipariş : Kozalaklı Ağaçlar (Coniferales) Aile : Selvi ailesi (Cupressaceae) Alt aile : Taiwanioideae Tür : Tayvan Tip : Tayvanlı
Bilimsel adı alt familyasının
Taiwanioideae
( Hayata ) Quinn
Bilimsel adı cinsi
Tayvan
Hayata
Bilimsel adı türlerinin
Tayvan kriptomerioides
Hayata

Şubeler

Tipik yaprakları olan genç dallar

havlamak

Taiwania ( Taiwania cryptomerioides ) bir dökmeyen iğne yapraklı ağaç dan ailenin içinde selvi ailesi (Cupressaceae'dır). Her biri kendi tür statüsüne sahip farklı yayılış alanlarından temsilcilerden oluşan Taiwania cinsinin tek türüdür . Üç doğal aralık Tayvan'da, güney Çin ve Myanmar'da bitişik bir alanda ve Vietnam'da. Taiwania cryptomerioides'ten olmayan en eski fosil buluntularıAlaska'dan gelen ve 110 milyon yaşına kadar olan ayırt edilebilir. Amerika, Avrupa ve Asya'dan gelen daha yakın tarihli fosil buluntuları, jeolojik tarih açısından önemli ölçüde daha geniş bir dağılım göstermektedir. Tayvanlı, Uluslararası Dendroloji Derneği (IDS) tarafından 2010 Yılın Ağacı seçildi.

tanım

Dış görünüş

Taiwanie, 60 ila 65, nadiren 70 m yüksekliğe ulaşan , yaprak dökmeyen , tek evcikli bir ağaçtır . Bu onu Asya'daki en büyük ağaçlardan biri yapar. ve 1600'ün üzerinde, hatta muhtemelen 2000 yıllık bir yaşa ulaşır. Gövde düzdür ve belirgin payanda kökleri ile gövde yaklaşımının 3 ila 4 m üzerinde bir çapa ulaşır . Daha büyük ağaçların kabuğu nispeten incedir ve ince şeritler veya pullar halinde soyulur. Daha sonra çatlar, kırmızımsı kahverengiden kahverengiye ve havanın etkisiyle griye döner. Dallar yayılır veya yükselir. Alçak, yaprak döken dallar aşağı yukarı sarkıktır ve genç ağaçlarda konik veya piramidal bir taç oluşturur. Daha yaşlı ağaçların kubbe benzeri veya düz bir tacı vardır.

yapraklar

Yapraklar kısa olan, bir spiral şeklinde düzenlenmiştir yaprak baz ve ağaç yaşına bağlı olarak, farklı şekillere ve renklere sahiptir. Boyları yaklaşık 15 m'ye kadar olan genç ağaçların ve genç dalların uzun, bız ve orak şeklinde, en az 5, ancak çoğunlukla 10 ila 24 mm uzunluğunda ve tabana doğru daha geniş olan 1,5 ila 3,5 mm genişliğinde yaprakları vardır. Dikenli yaprak uçları vardır, yanları basıktır ve üstte ve altta omurgalıdır. Rengi mavi-yeşildir ve her iki yanında 3 ila 6 stoma çizgisi vardır . Yapraklar dallardan 40° ile 70° açıdadır ve yaklaşık 30 yıl korunur. Daha yaşlı ağaçlarda, dallar kısa, mızrak şeklinde-spatulat, 3 ila 7 mm uzunluğunda ve 1,2 ila 3 mm genişliğinde, tüm kenar boşluklarıyla birlikte yapraklara sahiptir. Sivri, kavisli, bağımsızdırlar. Her iki taraf da parlak koyu yeşilden parlak yeşile. Üstte 8 ila 13 stoma sırası, altta 6 ila 9 sıra, merkezi nervürün her iki yanında gösterilir.

Çiçekler ve koniler

Polen konileri ölçek şekilli yapraklı dallar üzerinde (2) 3 ila 5 koniler (7) terminal grupları olarak büyür. Oval yuvarlak ve 2 ila 3 mm uzunluğundadırlar. Çok sayıda mikrosporofil , spiral şeklinde, kalkan şeklinde düzenlenmiştir ve genellikle 3, nadiren 2 veya 4 abaxial polen kesesine sahiptir. Tohum kozalakları dal uçlarında ayrı ayrı büyür ve bir yıl içinde olgunlaşarak eliptik ila silindirik, 9 ila 25, ancak çoğunlukla 12 ila 20 mm uzunluğunda ve 6 ila 11 mm çapında kahverengi kozalaklara dönüşür. 12 ila 25, çoğunlukla 14 ila 20 koni pulları, tabanda kademeli olarak dalların pul şeklindeki yapraklarında birleşir. 6 ila 10 mm uzunluğunda ve 5 ila 8 mm genişliğinde ters üçgen ila ters spatula şeklindedirler. Tabana doğru kama şeklinde ve sarımsı ila kırmızımsı kahverengidir; uca doğru mat kahverengi ve dikenli. Koni ölçeğinde iki dik ovül oluşur. Koni başına 14 ila 30 tohum oluşur. Tohumlar oval-uzun, yassı, açık kahverengi ila ten rengi ve 4 mm uzunluğunda ve 2 ila 3 mm genişliğinde kanatsızdır. 1 ila 2 mm genişliğindeki iki kanat yarı saydamdır, hafifçe üst üste gelir ve tohumu çevreler. Tozlaşma Nisan'dan Mayıs'a kadar gerçekleşir, koniler Ekim'den Kasım'a kadar olgunlaşır.

kromozom numarası

Kromozom sayısı 2n = 22'dir.

Dağıtım ve ekoloji

Tayvan'ın dağılımı, kırmızı: doğal alan, yeşil: doğallaştırılmış

Doğal dağıtım alanları bulunmaktadır Tayvan içinde Nantou ilçesinde ilinin kuzeybatısındaki Çin'de, Yunnan ve güneydoğu Tibet ili Van Ban ilçesinde Myanmar'ın kuzeydoğusundaki ve Vietnam'da, Lao Cai .

Taiwanie, deniz seviyesinden 1750 ila 2900 m yükseklikteki dağ ormanlarında yetişir. NN. Genellikle korunan yan vadilerde küçük gruplar halinde büyür ve 1600 yıldan fazla, hatta muhtemelen 2000 yıla kadar bir yaşa ulaşır. Böylece diğer türlerin çoğunda hayatta kalır ve yayılmak için yangınlar gibi orman tahribatını kullanabilir. Granit veya konglomeraların ayrışmasıyla oluşan sarı veya kırmızı, asidik topraklarda yetişir . İklim kuvvetle etkilenir muson ile yıllık yağış Çin'de 4000 mm ve Vietnam'da 3000 mm'yi aşan.

Tayvan'da bu birlikte kozalaklı ağaç serin kemer yetişen yanlış selvi Chamaecyparis formosensis ve Chamaecyparis 'dır var. Formosana olarak baskın türlerin. Temsilcileri su sediri formosana , Cunninghamia konishii , Tayvan ladin ( Picea morrisonicola ), Çin Douglas köknarı ( Pseudotsuga sinensis ), Himalaya porsuğu ( Taxus wallichiana ) ve Çin baldıran otu ( Tsuga chinensis ) ve yalancı kestane ( Castanopsis ), meşe ( Quercus ) ve tekerlek ağacı ( Trochodendron aralioides ) cinsinden yaprak döken ağaçlar . Çalılar çoğunlukla Camellia brevistyla , Rhododendron cinsinin türleri , Eurya ve yaban mersini ( Vaccinium ) içerir. Bambu türleri Yushania niitakeyamensis kapakları geniş alanlardır. Scutellospora calospora ve arbusküler mikorizal mantarlara ait olan Glomus cinsinin üyeleri mikorizal partnerler olarak tanımlanmıştır .

Yunnan ve Myanmar'da Tayvan, Abies forrestii , Sargent ladin ( Picea brachytyla ), Çin karaçamı ( Larix potaninii ), Çin Douglas köknarı ( Pseudotsuga sinensis ) ve Himalaya baldıran ( Tsuga dumosa ) ile birlikte iğne yapraklı ormanlarda yetişir . Çalılık, Fortune'un baş porsuğundan ( Cephalotaxus serveti ), Himalaya porsuğundan ( Taxus wallichiana ) ve büyük cevizden ( Torreya grandis var. Yunnanensis ) oluşur. Tüm ağaçlar liken Usnea longissima , yosunlar ve ciğer otları tarafından aşırı derecede büyümüştür. Akçaağaç ( Acer ), yalancı kestane ( Castanopsis ), meşe ( Quercus ), manolya ( Manolya ), schima ve beyaz kiriş ( Sorbus ) cinsinin türleri , özellikle alçak rakımlarda yaprak döken ağaçlar olarak yetişir . Çalılık, orman gülleri türlerinden ve diğer cins türlerinden oluşur.

Vietnam'da, kayın ailesinin (Fagaceae), defne ailesinin (Lauraceae) ve manolya ailesinin (Magnoliaceae) türlerinin baskın olduğu, yaprak dökmeyen dağ ormanlarında bulunurlar . Fujian selvi ( Fokienia hodginsii ) tek büyük kozalaklı ağaçtır .

100'den az örneklerin diğer dağınık popülasyonları mevcut ikincil ormanlar güneydoğu örneğin Çin'de Guizhou güneybatısındaki, Hubei güneydoğusundaki Sichuan ve kuzeyindeki Fujian deniz seviyesinden 1200 m 750 alt irtifalarda seviye. NN. Bu popülasyonlar oldukça küçüktür ve diğer bölgelere göre farklı iklim bölgelerinde bulunur, bu nedenle vatandaşlığa kabul edildikleri varsayılır .

Botanik tarihi

Dan Fosil buluntuları Kretase için Pliyosen'den Taiwanie çok uzun bir süre için nadir ama yaygın türler olduğunu göstermektedir. Fosil buluntularından, türlerin bağlantısı net olarak belirlenemez, ancak bulunan dalların, konilerin ve iğnelerin şekli, günümüzün Taiwania cryptomerioides'inin varyasyon aralığı içindedir . Fosil buluntularından bazıları, Paleosen'den Spitzbergen'de Taiwania schaeferi Schloemer-Jäger olarak buluntular, Çin'den Eosen'den Tayvania fushunensis (Endo) Koidzumi olarak buluntular, Japonya'dan Tayvania japonica (Thunberg ex) olarak buluntular gibi ayrı türler olarak tanımlandı. Lf) D Don , Taiwania eocenica Matsuo , Taiwania paracryptomeroides Kilpper ve Taiwania mesocryptomeroides Matsuo ve Sibirya'dan Taiwania microphylla Sveshnikova & Budantsev ve Taiwania cretacea Samylina olarak buluntular .

tebeşir

En eski buluntular kuzeybatı Alaska'dan, Albium'dan (Alt Kretase Dönemi) gelmektedir ve 110 ile 100 milyon yıl arasındadır. Asya'daki en eski buluntular 100 ila 90 milyon yıl arasındadır ( Üst Kretase Senomanien ve Turoniyen'den ) ve doğu Rusya'daki kıyı bölgelerinden gelmektedir. Rusya'dan daha eski buluntuların olmaması, Amerika ve Asya arasında Bering Boğazı üzerinden yalnızca Üst Kretase'den bir kara bağlantısı olduğunu düşündürmektedir , bu da diğer bitki ve hayvan buluntuları tarafından kanıtlanmıştır. Türlerinin aralığı bu şekilde 63 ° ila 75 ° kadar uzanan kuzey enlem ve çakıştığını gibi diğer cinslerin, o ile Pseudolarix , Glyptostrobus ve metasequoia . Ortalama yıllık sıcaklıklar 13 ila 20 ° C arasında değişiyordu. Geç Kretase dönemine ait diğer buluntular Japonya'dan (36° ila 43° kuzey enlemleri) gelmektedir ve yaklaşık 90 ila 83 milyon yıl ( Coniacium ve Santonium ) ve 75 ila 70 milyon yıl ( Maastrihtiyen ) yaşındadır. Ortalama yıllık sıcaklık 20°C civarındaydı.

paleojen

Paleojen'e geçiş döneminde Kuzey Amerika'da iklim daha sıcak ve nemli hale geldi. Tayvanlılar Alaska'dan doğuya, günümüz Kanada'sının kutup bölgelerine ve o zamanlar Grönland üzerinden Kuzey Amerika'ya bağlı olan Spitzbergen'e yayıldı . Oradan Paleosen'den 65 ila 55 milyon yıllık buluntular geliyor . Bu süre zarfında, dağıtım alanı en büyük boyuta ulaştı ve subtropikal ila soğuk ılıman bir iklimde 33 ° ila 80 ° kuzey enlemlerine kadar uzandı. Ancak bazı yaprak döken ağaç türlerinin aksine kıta Avrupası'na yayılmamıştır. Kuzey Kanada'daki Axel Heiberg Adası'ndaki buluntularla kanıtlandığı gibi, Amerika'da, tür en azından Eosen'in ortasına kadar yüksek kuzey enlemlerinde varlığını sürdürebildi . Ancak bundan sonraki döneme ait herhangi bir fosil bulgusu yoktur.

Bununla birlikte, Oligosen'in başlangıcında , tür doğudan Batı Sibirya ve Avrupa'ya yolunu buldu. Bunun ön koşulu , Thetis Denizi ile Batı ve Doğu Asya'yı ayıran Arktik Denizi arasındaki sığ bir deniz kolunun (İngilizce: Turgai Boğazı ) kuruması ve yaklaşık 34 milyon yıl önce iklimin genel olarak soğumasıydı. . Bu döneme ait fosiller Azerbaycan, Kazakistan, Rusya ve Almanya'da ( Leipzig yakınlarında ve Bautzen yakınlarında ) bulunmuştur.

neojen

In Miyosen , iklim soğuk ve kuru oldu ve Tayvan Batı Sibirya'dan tekrar kayboldu. Bununla birlikte, Avrupa'da, aksi takdirde oldukça nemli olan çevre bölgelerdeki daha kuru alanlarda hayatta kalmayı başardı, bu nedenle Almanya'nın çeşitli bölgelerinden (Bautzen, Kreuzau ve Eschweiler'e çok yakın ), Bulgaristan ve Rusya'dan bu zamana kadar fosil buluntuları var . Avrupa'dan gelen en son fosiller erken Pliyosen'e aittir ve İtalya'da Castell'Arquato yakınlarında bulunmuştur .

Japonya'da, türler Miyosen'de Honshū ve Hokkaidō'de tespit edilebilir. Hokkaidō'de Pliyosen'de ortadan kayboldu , ancak başlangıçta Pliyosen'in sonunda ortadan kaybolduğu Honshū ve Kyūshū'ye tutunabildi. Türün yok olmasının nedeni, o zamanlar daha soğuk değil, daha kuru iklimdi.

dörtlü

Günümüz yayılış alanlarını da içeren kıta Asya'nın doğu ve güney doğusundan elde edilen son fosil buluntularının Oligosen'e ait olması, günümüz popülasyonlarının nasıl oluştuğu sorusunu gündeme getirmektedir. Genetik çalışmalar DNA'sına kloroplastlarda Vietnam'da Çin ve Myanmar sınırında dağıtım alanında temsilcileri arasında yakın bir ilişki ve Çin'in diğer bölgelerinde dağınık stokları göstermektedir. Bu popülasyonlar arasındaki genetik alışverişin yaklaşık bir milyon yıl önce gerçekleşmiş olması muhtemeldir. Kloroplastların Tayvan'daki stoklara ait DNA'sı daha güçlü bir şekilde farklılık gösterir, bu da Tayvan ve kıta Çin'deki dağıtım alanlarının yaklaşık 3 ila 3.5 milyon yıl önce ayrıldığını gösterir. Menzilin bu bölümü, geç Pliyosen'de Qinghai-Xizang Platosu ve Himalayaların hızlanan yükselişiyle çakışıyor ve bu da daha kuru ve genellikle daha soğuk bir iklime neden oluyor. Tayvan'daki stoklar, Pleistosen'in başlangıcında anakaradan kuru boğaz yoluyla veya Japonya'dan Ryūkyū Adaları üzerinden gelmiş olabilir. Anakaradaki stoklar muhtemelen Buz Devri sırasında artan buzullaşma nedeniyle erken ve orta Pleistosen'de daha da geriye itildi, bu da türlerin yalnızca sığınaklarda hayatta kalabileceği aralığın daha da bölünmesine yol açtı .

Tehlike ve Koruma

Tayvanlıların menzili 500 yıl önce çok daha büyüktü. Ancak, stokları en az %30 ila %49 oranında azaltan değerli ahşabı nedeniyle sık sık kesildi. Ancak, bugünün hisse senetleri büyük ölçüde istikrarlı. Bununla birlikte , IUCN'nin kırmızı listesinde nesli tükenmekte ("savunmasız") olarak yer almaktadır.

Çin'de, özellikle güneydeki popülasyonlar son 100 yılda büyük ölçüde azaldı, ancak türler de doğal aralığının dışında doğallaştırıldı. Toplamda yaklaşık 55.000 örnek olduğu tahmin ediliyor, ancak bunların kaçının tamamen büyüdüğü belli değil. Özellikle Yunnan'da eski stoklar 2000 yılına kadar temizlendi. Çin'de 2001'den beri ağaç kesmek yasak.

Vietnam'da, tür sadece yaklaşık 100 ağacın bulunduğu yaklaşık 3 km²'lik bir alandan bilinmektedir. Sayılarının az olması nedeniyle, bunlar yok olma tehlikesiyle karşı karşıyadır (“kritik tehlike altında”). Bir yandan büyükbaş hayvan otlatmak için otlak elde etmek için alan kesilip yakılarak tahrip ediliyor, diğer yandan stoklar kesiliyor. Habitatın yaklaşık %80'inin bu şekilde yok edildiği tahmin edilmektedir . Dağıtım alanı korunan bir bölgede değil, ancak yerel orman koruma ofisi ve diğer gruplar mevcut stantlar için bir koruma programı üzerinde çalışıyor. Ayrıca, ağaçlandırmayı sağlamak için tohum bankaları oluşturuldu.

Myanmar'daki stoklar hakkında çok az şey biliniyor, ancak bazı bölgelerde, örneğin Gaoligong Shan'ın batı yamaçlarında, değerli odunları nedeniyle ağaçlar büyük ölçüde kesiliyor .

Tayvan'da, adanın güneydoğusunda yeni, geniş aralıklar keşfedildi, adada toplam yaklaşık 10.000 yetişkin örnek var. 1984 yılında kurulan Yushan Milli Parkı , bazı yerlerde ağaçları koruyor , ancak aynı zamanda diğer yerler de kesildi.

Sistematik ve araştırma geçmişi

Taiwania ( Taiwania cryptomerioides ) bir olan tür monotipik ait cinsinin Taiwania içinde ailenin selvi bitkilerin (Cupressaceae'dır). Taiwania genel adı , Tayvan'daki dağıtım alanını ifade eder. Belirli bir sıfat cryptomerioides jenerik adından türetilmiştir orak köknar ( Cryptomeria fidan yaprakları orak köknar benzer olarak).

Türler ilk olarak 1906 yılında Hayata Bunzō tarafından Botanical Journal of the Linnean Society'de bilimsel olarak tanımlanmıştır . Ayırt edici bir özellik olarak, tohumların ve kanatların yapısı ve şekli açısından Cunninghamia'nın koni şekline benzeyen , ancak kaplama ölçeği başına ovül sayısı nedeniyle bundan önemli ölçüde farklı olan kozalakların benzersiz şekline atıfta bulunur. ve tohum taşıyan pulların olmaması. Buna ek olarak, habitusu tekabül bu Cryptomeria . Bu özellikler Hayata'yı türü Cunninghamia cinsine atamaya değil , yeni bir Tayvan cinsi oluşturmaya sevk etti . Açıklama için kullanılan malzeme botanikçi Konishi Nariaki tarafından 1904 yılında Tayvan'da deniz seviyesinden 2000 metre yükseklikte Yushan masifinde (İngilizce Mount Morrison ) keşfedildi . NN bulundu. Hayata Bunzō (1874-1934), Tokyo İmparatorluk Üniversitesi'nde bir Japon botanikçiydi ve Tayvan'ın Japon işgali sırasında (1895-1945) adanın florasını inceledi . Botaniğe yaptığı en büyük katkının türün ilk tanımını kendisi buldu. 1908 yılında birlikte Konishi onur belirli sıfat arasında Cunninghamia konishii genellikle sadece çeşitli olarak sınıflandırıldı bugün tükürmek köknar ( Cunninghamia lanceolata var. Konishii ).

Genç Taiwania'nın parçaları, 1886'da Yunnan'ın batısında Çin'de DJ Anderson tarafından ekili ağaçlardan toplandı, ancak hilal köknarına ( Cryptomeria japonica ) atfedildi ve bu şekilde Kew'deki Kraliyet Botanik Bahçelerinin herbaryumunda tutuldu . Diğer erken koleksiyonlar 1912'de M. Kyaw tarafından JH Lace için ve 1915'te Myanmar'da JS Gamble tarafından yapılmıştır . 1916'da Avusturyalı botanikçi Heinrich Handel-Mazzetti , Yunnan'da örnekler buldu . Materyali, 1939'da Henri Marcel Gaussen tarafından, tohum kozalaklarındaki pulların büyüklüğü ve sayısı bakımından Taiwania cryptomerioides'ten farklı olduğu söylenen Taiwania flousiana'yı tanımlamak için kullanıldı . Gen'ichi Koidzumi daha sonra aynı materyali onu Taiwania yunnanensis'in bir türü olarak tanımlamak için kullandı . Tohum kanatlarının yapısındaki farklılıkları ayırt edici bir özellik olarak gösterdi. Başka bir koleksiyon da 1918'de İskoç botanikçi George Forrest tarafından Yunnan'da gerçekleştirildi . İngiliz botanikçi Henry John Elwes (1846–1922), türleri 1912'de doğal ortamlarında gören ilk batılı dendrologdu . Ernest Wilson ilk kopyalarını Batı'ya götürdü.

Doğuda batıda ve Tayvan'da Yunnan ve Myanmar'da kuvvetle mekansal ayrılmış dağıtım alanı muhtemelen birkaç türün içine bölünmesi için ana nedeni olduğunu Taiwania cryptomerioides , Taiwania yunnanensis ve Taiwania flousiana koni boyutunda farklılıklar ve dayanmaktaydı, tohum pullarının sayısı. Bununla birlikte, Aljos Farjon tarafından dikkatle yürütülen bir karşılaştırma , iki alanın temsilcilerinin morfolojisinde tutarlı bir farklılık bulamadı . Vietnam'da daha sonra keşfedilen dağıtım bölgesinden alınan örnekler de şemaya çok iyi uyuyor. Bu nedenle Taiwania flousiana Gaussen ve Taiwania yunnanensis Koidz isimleri. sadece eş anlamlı olarak alınır .

Cins ile birlikte başlangıçta Japon Sedir ( Cryplomeriajaponica ) ve köknar ( Cunninghamia lanceolata ), sahil sekoya ( Sequoia sempervirens ), Dev sequoia ( Sequoiadendron giganteum ), Urweltmammutbaum ( metasequoia glyptostroboides ) ve glyptostrobus pensilis ( Glyptostrobus pensilis ), athrotaxis ( Athrotaxis ) ve kel selvi ( Taxodium ait) kel servi ailesi (Taxodiaceae Isınma ), bağımsız olarak kabul edilmektedir . Bu cinsler şimdi Tayvania , Cunninghamia ve Athrotaxis cinslerinin monojenerik alt familyalarda (Taiwanioideae, Cunninghamioideae, Athrotaxoideae) sınıflandırılmasıyla selvi ailesi arasında sayılmaktadır . Göre moleküler genetik ve morfolojik çalışmalar, genus Taiwania olan bir kardeş takson haricinde selvi ailesinin diğer tüm temsilcilerine Cunninghamia selvi ailesinin diğer tüm temsilcilerine kardeş takson olup,. Selvi ailesi için bu çalışma, aşağıdaki kladogramda gösterildiği gibi ilişkileri ortaya koymaktadır . Kladogram, diğer şeylerin yanı sıra, kozalakların kapak ve tohum pulları üzerindeki tamamen morfolojik incelemelerle doğrulanır.

kullanmak

Tayvan'ın ahşabı çok dayanıklıdır. Özellikle tabut yapımıyla tanınır. Bu ona İngilizce adı tabut ağacı ( tabut ağacı ) kazandırdı. Vietnam'da evlerin yapımında, özellikle çatı kirişlerinin üretiminde , Fujian selvi ağacının ( Fokienia hodginsii ) ahşabı ile birlikte kullanılır . Ahşap kısmen soluk sarı ve kırmızı yıllık halkalarla dekore edilmiştir ve daha sonra mobilya yapımında popülerdir.

Ahşabın içeriği biyolojik haşere kontrolü için test edilir. Yani z olabilir. B. Taiwanie'nin uçucu yağlarının termit hasarı üzerinde ( Coptotermes formosanus tarafından ) engelleyici bir etkisi gözlemlenebilir. Bu tür etkiler ayrıca bakteri, mantar ve akarlara karşı da mevcuttur.

Türler, 1906'da bilimsel olarak tanımlanmadan çok önce Çin'de doğal aralığının dışında yetiştirildi. Avrupa, Japonya, Kuzey Amerika ve Yeni Zelanda'da süs ağacı olarak tanıtıldı ve burada ılıman bölgelerde hiç don yok veya çok az don var. Genç ağaçların çekici şekli ve dekoratif yapraklarına rağmen nadiren kullanılır. Orta Avrupa'da çoğunlukla sadece botanik bahçelerinde ve arboretumlarda bulunurlar . Örneğin Almanya'da bir örnek Bonn Botanik Bahçesi'nde , diğerleri Freiburg'da, Essen'in Grugapark'ında ve Ren-Main bölgesinde yetişir . İsviçre'de Basel Üniversitesi Botanik Bahçesi'nde bir kopyası bulunmaktadır .

kaynaklar

Edebiyat

• Aljos Farjon: Dünyanın Kozalaklı Ağaçlarının El Kitabı . kaset 2 . Brill, Leiden-Boston 2010, ISBN 90-04-17718-3 , s. 954-955 . 
• Wu Zheng-yi, Peter H. Raven (Ed.): Çin Florası . Cilt 4: Fagaceae aracılığıyla Cycadaceae . Science Press / Missouri Botanical Garden Press, Pekin / St. Louis 1999, ISBN 0-915279-70-3 , s. 56 (İngilizce). 
• John Grimshaw: Yılın Ağacı: Taiwania cryptomerioides . In: International Dendrology Society [IDS] (Ed.): Yearbook 2010 . ( dendrology.org ). 
• Helmut Genaust: Botanik bitki isimlerinin etimolojik sözlüğü. 3., tamamen gözden geçirilmiş ve genişletilmiş baskı. Nikol, Hamburg 2005, ISBN 3-937872-16-7 , s.627 (1996'dan yeniden basım).
• Yen-Wei Chou, Philip I. Thomas, Xue-Jun Ge, Ben A. LePage, Chun-Neng Wang: Doğu Asya'da Tayvan'ın Refugia ve Filocoğrafyası . İçinde: Biyocoğrafya Dergisi . kaset 38 . Blackwell Yayıncılık Ltd, 2011, s. 1992-2005 . 
• Paul A. Gadek, Deryn L. Alpers, Margaret M. Heslewood, Christopher J. Quinn: Cupressaceae sensu lato içindeki ilişkiler: Kombine Morfolojik ve Moleküler Bir Yaklaşım . İçinde: Amerikan Botanik Dergisi . kaset 87 , hayır. 7 , 2000, s. 1044-1057 ( amjbot.org [PDF]). 
• Ben A. Lepage: Alaska'nın Erken Kretase'sinden Tayvan'ın (Cupressaceae) En Erken Oluşumu: Evrim, Biyocoğrafya ve Paleoekoloji . İçinde: Philadelphia Doğa Bilimleri Akademisi Bildiriler Kitabı . kaset 158 , hayır. 1 , 2009, s. 129-149 , doi : 10.1635 / 053.158.0107 . 

Bireysel kanıt

1. ↑ Schütt, Schuck, Stimm'den sonraki Almanca isim: Lexikon der Baum- und Straucharten . Nikol, Hamburg 2002, ISBN 3-933203-53-8 , s. 507 . 
2. ^ Taiwania cryptomerioides , Yılın Ağacı 2010. (Artık çevrimiçi olarak mevcut değil.) In: www.dendrology.org. Uluslararası Dendroloji Derneği (IDS), 14 Mart 2012'de orijinalinden arşivlendi ; 21 Ekim 2012 tarihinde erişildi . Bilgi: Arşiv bağlantısı otomatik olarak eklendi ve henüz kontrol edilmedi. Lütfen orijinal ve arşiv bağlantısını talimatlara göre kontrol edin ve ardından bu uyarıyı kaldırın.  @1@ 2Şablon: Webachiv / IABot / www.dendrology.org 
3. ^ John Grimshaw: Yılın Ağacı: Taiwania cryptomerioides , s. 36.
4. ↑ ^{a b c d e} Aljos Farjon: Dünyanın Kozalaklı Ağaçlarının El Kitabı. Cilt 2, s. 954.
5. ↑ ^{a b c d e} Liguo Fu, Yong-fu Yu, Robert R. Mill: Taiwania cryptomerioides in Flora of China , Cilt 4, s. 56.
6. ↑ Armin Jagel, Veit Martin Dörken: Selvi ailesinin kozalakları (Cupressaceae) - Bölüm 1: Alt aileler Cunninghamioideae, Athrotaxoideae, Taiwanioideae, Sequoioideae, Taxodioideae. Alman Dendroloji Derneği Duyuruları, Cilt 100, 2015, s. 161–176.
7. ↑ ^{a b c} Aljos Farjon: Dünyanın Kozalaklı Ağaçlarının El Kitabı. Cilt 2, s. 954-955.
8. ↑ ^{a b c d e f} Aljos Farjon: Dünyanın Kozalaklı Ağaçlarının El Kitabı. Cilt 2, s. 955.
9. ↑ Yu-Ting Wu, Chiang-Her Yen, Yei-Zeng Wang: Tayvan'dan Mycorrhiza'nın Gerçek Zamanlı PCR Kullanarak Kantifikasyonu . İçinde: Tayvan Orman Bilimi Dergisi . kaset 23 , hayır. 3 , 2008, s. 199-209 ( çevrimiçi, pdf ). 
10. ↑ ^{a b c} Taiwania cryptomerioides . İçinde: Germplasm Kaynakları Bilgi Ağı (GRIN). Amerika Birleşik Devletleri Tarım Bakanlığı, erişim tarihi 5 Ekim 2012 .  
11. ↑ ^{a b} Yen-Wei Chou ve diğerleri: Doğu Asya'da Tayvan'ın Refugia and Phylogeography of Taiwania , s. 1993.
12. ↑ Lepage: Alaska'nın Erken Kretase döneminden Tayvan'ın (Cupressaceae) En Erken Bulunuşu: Evrim, Biyocoğrafya ve Paleoekoloji , s. 141, 142.
13. ↑ Lepage: Alaska'nın Erken Kretase döneminden Tayvan'ın (Cupressaceae) En Erken Bulunuşu: Evrim, Biyocoğrafya ve Paleoekoloji , s. 138.
14. ↑ ^{a b} Lepage: Alaska'nın Erken Kretase döneminden Tayvan'ın (Cupressaceae) En Erken Bulunuşu: Evrim, Biyocoğrafya ve Paleoekoloji , s. 142.
15. ↑ ^{a b} Lepage: Alaska'nın Erken Kretase döneminden Tayvan'ın (Cupressaceae) En Erken Bulunuşu: Evrim, Biyocoğrafya ve Paleoekoloji , s. 143.
16. ↑ ^{a b c d} Lepage: Alaska'nın Erken Kretase döneminden Tayvan'ın (Cupressaceae) En Erken Bulunuşu: Evrim, Biyocoğrafya ve Paleoekoloji , s. 145.
17. ↑ Lepage: Alaska'nın Erken Kretase döneminden Tayvan'ın (Cupressaceae) En Erken Bulunuşu: Evrim, Biyocoğrafya ve Paleoekoloji , s. 144.
18. ↑ Lepage: Alaska'nın Erken Kretase döneminden Tayvan'ın (Cupressaceae) En Erken Bulunuşu: Evrim, Biyocoğrafya ve Paleoekoloji , s. 144, 145.
19. ^ Yen-Wei Chou et al.: Refugia and Phylogeography of Taiwania in East Asia , s. 1999.
20. ^ Yen-Wei Chou et al.: Refugia and Phylogeography of Taiwania in East Asia , s. 2001.
21. ↑ ^{a b c d e} Taiwania cryptomerioides , nesli tükenmekte olan Kırmızı Liste'deki IUCN 2012 türlerini oluşturur . Gönderen: A. Farjon, P. Thomas, 2011. Erişim tarihi: 7 Ekim 2012.
22. ↑ Aynen: Botanik Bitki Adlarının Etimolojik Sözlüğü , s. 627.
23. ↑ Hayata Bunzō: Formosa Adası'ndan yeni bir Conifers cinsi olan “Tayvanya”da. İçinde: Linnean Society Dergisi, Botanik. Cilt 37, s. 330-331 , botanicus.org (PDF).
24. ^ John Grimshaw: Yılın Ağacı: Taiwania cryptomerioides , s. 24-26.
25. ^ John Grimshaw: Yılın Ağacı: Taiwania cryptomerioides , s. 26-28.
26. ^ John Grimshaw: Yılın Ağacı: Taiwania cryptomerioides , s. 31.
27. ↑ Aljos Farjon: Cupressaceae ve “Sciadopitys” monografisi. Kraliyet Botanik Bahçeleri, Kew, Richmond; Aljos Farjon: A Handbook of the World's Conifers'dan alıntılanmıştır . Cilt 2, s. 954.
28. ^ John Grimshaw: Yılın Ağacı: Taiwania cryptomerioides , s. 28.
29. ^ Gadek ve diğerleri.: Cupressaceae sensu lato içindeki ilişkiler: Bir Kombine Morfolojik ve Moleküler Yaklaşım , s. 1055.
30. ↑ Lepage: Alaska'nın Erken Kretase döneminden Tayvan'ın (Cupressaceae) En Erken Bulunuşu: Evrim, Biyocoğrafya ve Paleoekoloji , s. 140.
31. ^ Christian Schulz, Thomas Stützel: Taksodik Cupressaceae'nin (Coniferopsida) evrimi . İçinde: Elsevier GmbH (Ed.): Organizmalar, Çeşitlilik ve Evrim . kaset 7 , 2007, s. 124-135 , DOI : 10.1016 / j.ode.2006.03.001 . 
32. ↑ Shang-Tzen Chang, Sen-Sung Cheng, Sheng-Yang Wang (2001): Tayvan'dan (Taiwania cryptomerioides) uçucu yağların ve bileşenlerin antitermitik aktivitesi. Journal of Chemical Ecology Cilt 27, sayı 4: 717-724
33. ↑ S.-T. Chang, S.-Y. Wang, Y.-H. Kuo (2003): Tayvan'dan kaynaklar ve biyoaktif maddeler (Taiwania cryptomerioides). Wood Science Dergisi Cilt 49, Sayı 1: 1-4.
34. ↑ Andreas Archut: Bonn kışı için yeterince zor. İçinde: Bonn Üniversitesi'nden basın açıklaması. Bonn Üniversitesi, 20 Aralık 2010, erişim tarihi 31 Ocak 2013 .  
35. ↑ Bernd Demes: Bir bitki portresi : Taiwania cryptomerioides Hayata. (PDF; 775 kB) İçinde: Hortus Exoticus 2011/2012. Michael Lorek, s. 4 , erişim tarihi 31 Ocak 2013 .  
36. ^ Tayvan kriptomerioides. İçinde: Botanik Görüntü Veritabanı. Basel Üniversitesi, orijinalinden 6 Mart 2013 tarihinde arşivlendi ; 31 Ocak 2013 tarihinde erişildi .  

İnternet linkleri

• Christopher J. Earle: Tayvan kriptomerioides . İçinde: Gymnosperm Veritabanı. www.conifers.org, 24 Aralık 2010, erişim tarihi 14 Ekim 2012 . 
• Tayvan . İçinde:Gymnosperm Veritabanı. Arşivlenmiş Küresel Ağaçları Kampanyası, orijinal üzerinde6 Ekim 2013; 18 Ekim 2012 tarihinde erişildi. 
• Tayvan kriptomerioides . İçinde:Bitki Listesi. Erişim tarihi: 5 Ekim 2012.