Hagfish

Hagfish
Schleimaal Eptatretus stoutii

Schleimaal Eptatretus stoutii

sistematik
Gövde : Akorlar (chordata)
Alt gövde : Omurgalılar (omurgalılar)
Süper sınıf : Yuvarlak ağızlar (Cyclostomata)
Sınıf : Hagfish (Miksini)
Sipariş : Hagfish (Miksiniformlar)
Aile : Hagfish
Bilimsel ad
Myxinidae
Rafinesque , 1815

Schleimaale veya Inger (Myxinidae) bir olan aile içinde omurgalı birlikte, lamprey balıklarının (Petromyzontida), çenesiz son temsilcilerini temsil yuvarlak ağızlarıyla (Cyclostomata). Yaklaşık 82 tür bilinmektedir. Hagfish, denizin tüm kıyılarında 30 ila 2000 m derinliklerde bulunur.

özellikleri

Dış morfoloji

Eptatretus polytrema

Hagfish genellikle 35 ila 60 cm vücut uzunluğuna ulaşır. Daha küçük türler, Tayvan kıyılarında 20 ila 30 cm uzunluğundaki iki Eptatretus türü ile 18 cm'den fazla büyümeyen Myxine kuoi ve Myxine pequenoi'dir . Hawaii ve Guam açıklarındaki Eptatretus carlhubbsi 100 cm'ye kadar uzanır. Uzun, kurt şekilli, pullu ve genellikle çok az pigmentlidirler. Bu duruma göre, ten rengi değişir - nedeniyle kapiler ağın deri altına için cilt nefes - çoğunlukla beyaz ve pembe arasında. Bazı türler ayrıca koyu pembe ila kırmızı-kahverengidir. Kuyruk bölümü düzleştirilmiştir ve arkadan göbeğe uzanan ve arka ucu içeren bir kanat kenarına sahiptir. Anüs direkt olarak ventral (abdominal) kanatçık kenarın önünde yer alır.

Hagfish: dokunaçları açıkça görülebilen kafalar

Ön uç, esas olarak orada bulunan dokunaçlardan tanınabilir . Bunlar, esnek ve dokunmaya çok duyarlı olan üç çift büyük uzantı ve küçük bir çift dudak dokunaçlarıdır. Burun deliği de en önde, ağız ise ön ucun altındadır. Gözleri çünkü bunları örten bir deri tabakasının görülemez. Lens ve iristen yoksundurlar ve bu nedenle işlevlerinde ciddi şekilde kısıtlanırlar. Bununla birlikte, hagbalığın derisinde ışığa duyarlı reseptörler vardır , böylece en azından ışık miktarını algılayabilirler. Ancak ana duyular koku ve dokunma duyusudur .

Mukus, hayvanların derisinde tüm vücuda dağılmış çok sayıda mukoza hücresinden oluşur. Ana mukoza hücreleri, orta çizginin biraz altında, iki uzunlamasına sıra halinde yanal olarak uzanır. Deri altı dokuya batırılırlar ve deri içindeki ayrı kaslar tarafından sıkıştırılırlar. Gözenekler Kuzey Atlantik hagfish ile açıkça görülebilmektedir Myxine glutinosa daha yüz den gözeneklerin vardır hem tarafta.

anatomi

Omurgalıların bir bazal taksonu olarak , hagfish , kafa bölgesinde birkaç kıkırdak yapı ve hücresel notokord boyunca kıkırdak iplikleriyle sınırlı olan iskelet elemanlarına sahiptir . Beyin tarafından hemen hemen tamamen kapalı bir bağ dokusu ve kolları ile , beyin sapı , başlangıç Notokordun ile. Bağ dokusu, kıkırdaklı nazal kapsüle ve nazal tüpe ilerler. Altında, çeşitli toka benzeri kıkırdaklar ilkel bir kafa iskeleti oluşturur. Özellikle göze çarpanlar, burun geçişinin altındaki subnazal kıkırdak ve besin alımı için önemli olan büyük dil kıkırdağıdır. Damak diş, ağız boşluğunun üzerinde bir damak kıkırdağı üzerinde bulunur. Diğer yapılar, dokunaçlara uzanan dokunaç kıkırdağı, beynin altındaki hipofiz kıkırdağı ve ağız boşluğunun yan tarafındaki koronoid kıkırdaktır. Velar kıkırdak ayrıca yarık solungaçını stabilize etmek için arkaya doğru uzanır .

Çenenin çenelerinde (Gnathostomata) olduğu gibi dikey olarak eklemli bir çene yerine , hagfish, yiyeceklerini koparmak için diş benzeri çıkıntılara sahip birkaç yatay hareket edebilir yapıya sahiptir. Bunlar dil kıkırdağının ön ucuna oturan ve bir törpü aparatı oluşturan boynuz dişlerdir .

Merkezi sinir sistemi hagfish oluşur beyin ve omurilik Notokordun üzerinde bulunan bant şeklinde içlerindeki. İkincisi, daha yüksek omurgalıların aksine, bölümlere göre düzenlenmemiş farklı motor nöron ve internöron tiplerine sahiptir . Diğer bir fark, spinal sinirlerin oluşumunda yatmaktadır : dorsal ve ventral dallar, diğer omurgalılarda olduğu gibi omuriliğin yakınında değil, sadece çevrede birleşir. Beyinde, çok büyük bir koku soğanı ile koku alma sistemi baskın olurken, beynin diğer alanları önemli ölçüde daha küçüktür. Hagfish'te bir beyincik tamamen yoktur. Kraniyal sinir çiftlerinin sayısının yediye düşmesi de dikkat çekicidir ; kraniyal sinirler III, IV ve VI yoktur çünkü dış göz kasları yoktur. Alt kraniyal sinirler XI ve XII yalnızca kara omurgalılarında görülür .

Daha önce gösterildiği gibi, hagfish koku alma sistemi çok iyi gelişmiştir ve merkezi duyu sistemini temsil eder.Hayfish , çoğu balık için tipik olan bir yanal çizgi organına sahip değildir; Eptatretus türünün baş bölgesinde ise benzer işleve sahip duyu organları vardır. Dokunaçlar ayrıca tat tomurcukları ve mekanoreseptörler taşır . Gözler muhtemelen sadece parlaklıktaki farklılıkları algılar; diğer ışığı algılayan hücrelerin hayvanların derisinde olduğundan şüpheleniliyor.

Solunum yoluyla olduğu solungaçları solungaçlar torbalarla solungaç yarıklar son. Myxinidae'de solungaç yarıklarının tümü tek bir açıklığa neden olurken, Eptatretinae'de ayrı ayrı dışa açılırlar. Solunum suyunun su akışı, ön bağırsak ( solungaç bağırsağı ) yoluyla burun deliğinden ve solungaç ceplerinden dışarıya doğru kas kasılmasıyla yaratılır . Kan damarı sistemi temel olarak bir kas oluşur kalp bir ana bölme (ventrikül) bir açık ayırma ve bir ön bölme (kulakçık) ile yıkanmıştır. Bu, solungaçların arkasında bulunur ve kanı , solungaç cepleri yoluyla oksijenle beslendiği ve aort dorsalisine (arka aort) geçtiği aort ventralisine (abdominal aort) pompalar . Vücudun tüm kısımları diğer arterlerden beslenir ve kan, damarlar yoluyla kalbe geri döner. Kalbin pompalama kapasitesi bir dizi daha küçük, kaslı bölge (kardinal, kaudal ve portal kalpler) tarafından desteklenir.

Bağırsak için iletkenler gerilir ve anüs bilenmediği . Ön bölge solungaç bağırsağı olarak tasarlanmıştır ve solunum suyunu taşır. Sindirim enzimleri bağırsak duvarından ve karaciğerden salınır , pankreas ve ayrı bir mide yoktur.

dağılım ve yaşam alanı

Hagfish , Kuzey Kutbu'nun ve Antarktika okyanus dünyasının Kızıldeniz yayılımının istisnalarıdır ve m ila 2000'i okyanus tabanında 30'uncu derinliklerde yaşar.Burada dağılımları çeşitli abiyotik faktörlere, özellikle su sıcaklığına ve tuzluluğa , dolayısıyla Suyun tuzluluğuna bağlıdır. . Su sıcaklığı 20 ° C'yi geçmemelidir, optimum sıcaklık yaklaşık 10 ° C'dir. Bu nedenle hayvanlar sadece ılıman ve soğuk denizlerde yaklaşık 30 m kadar sığ derinliklerde bulunurken, tropik ve subtropiklerin ılık su bölgelerinde çok daha derinlerde yaşarlar.

Kuzey Atlantik'in kıyı bölgelerinde, Myxine glutinosa esas olarak ortaya çıkar ve bunun bir popülasyonu da Güney Afrika kıyılarına taşınmıştır. Aksine, Eptatretus cinsinin türleri Pasifik ve tropikal Atlantik'te baskındır .

Hayatın yolu

Habitat kullanımı ve beslenme

Çoğu zaman, hagfish , deniz tabanının tortusuna gömülü olarak yaşar , burada önce arka uçlarını dolambaçlı hareketlerle kazarlar ve sonra yavaşlayarak başlarını kazmak için kullanırlar. Buna göre zeminde dikeydirler; kafa, bir silt konisinin ucundaki tüp açıklığına bakar. Daha sığ, hala hafif sular altında kalmış deniz bölgelerindeki nüfus çoğunlukla gecedir.

Bunların gıda gibi küçük toprak organizmaların bir yandan oluşur yumuşakçaların diğer yandan, solucan, protozoa ve bakteriler arasında leş deniz dibi üzerinde bulunan balık ve diğer büyük hayvanlar. Bu karkasları çok etkin kullanırlar. Çoğunlukla vücudun içine nüfuz etmek için solungaç veya ağız gibi vücut açıklıklarını kullanırlar. Bununla birlikte, canlı, yaralı ve savunmasız hayvanlara da saldırırlar - örneğin yer ağlarına yakalanan balıklar - böylece balıkçılar için önemli ekonomik hasara katkıda bulunurlar. Hagfish, yiyecek parçalarını koparmak için özel bir teknik geliştirdi: Son derece çevik hayvanlar bir düğüm oluşturur ve ortaya çıkan düğümden başlarını çeker. Bu artık yüzeye baskı yapıyor ve ganimeti yırtıp koparırken bir dayanak oluşturuyor. Aynı şekilde, hayvanlar vücutlarının ön yarısındaki mukus kalıntılarını da çıkarabilirler.

Hem tortu kazıcıları hem de leş yiyiciler olarak , hagfish kolonize ettikleri deniz alanlarında önemli bir ekolojik rol oynar. Birkaç ay boyunca dibe batan büyük bir balina leşini topluca iskelet haline getiriyorlar.

Balçıkla savunma

Hagfish kendilerini tehdit altında hissettiklerinde, mukus hücrelerinden aniden büyük miktarda suyu mukus olarak bağlayan ve yırtıcı hayvanların ağız ve solungaçlarını tıkayan bir salgı salgılarlar . Çoğu durumda, saldırganlar balçık ve hagfish'i dışarı atarlar. Mukusu çıkarmak için vücuduyla kendisi bir düğüm oluşturur. Salgı, 15 cm uzunluğa kadar, suyla temas ettiğinde patlayıcı bir şekilde sarılı kıvrılmış protein liflerinden ve müsinden oluşur . Balçık, doğadaki su için en etkili bağlayıcı madde olarak kabul edilir; Yaklaşık 10 litre mukus oluşturmak için 1 gram salgı yeterlidir, bu da % 0.01'lik bir kütle fraksiyonuna karşılık gelir . Diğer bir özellik ise, balçık oluşumu için enerji girişine gerek olmamasıdır, bu nedenle soğuk deniz suyu da sorunsuz bir şekilde bağlanabilir. Bununla birlikte, mukus çok kısa ömürlüdür ve özellikle stabil değildir, bu nedenle kişi mukustan söz eder ve hidrojel olarak adlandırılmaktan kaçınır .

Üreme ve gelişme

Hagfish hermafrodittir , bu da her bireyin hem dişi hem de erkek germ hücreleri ürettiği anlamına gelir . Farklı cinsiyet hücreleri muhtemelen farklı zamanlarda olgunlaşır, böylece kendi kendine döllenmeyi önler. Germ hücrelerinin oluşumu , hayvanların vücudunun arka kısmında tek bir gonadda gerçekleşir; ürünler vücut boşluğuna salınır ve dışarıya bir çıkıştan geçer.

Yumurtalar edilir döllenmiş açık denizde. Kavrama genellikle, yapışkan filamentlerle birbirine bağlanmış, çok miktarda sarısı olan birkaç uzun oval yumurtadan oluşur . Döllenmeden sonra , yumurtanın sarısı üzerinde bir germinal disk oluştuğu ve bir embriyoya dönüştüğü diskoid bir karık meydana gelir . Gelişim tamamlandıktan sonra genç hayvanlar, yetişkin hagfish'e benzeyen yumurtalardan çıkarlar; Larva aşaması yoktur.

Kabile geçmişi

Hagfish veya çok yakından ilişkili hayvan gruplarına atanabilen bilinen en eski fosiller , Üst Karbonifer'den gelmektedir . Ağız açıklığındaki dokunaçları ve kanıtlanmış azgın dişleri ile hayvanların çok tipik özelliklerini taşıyan ABD menşeli yaklaşık 7 cm uzunluğunda Myxinikola sirokadır . Aşağı Kambriyen'den Çin'den gelen Myllokunmingia fengjioana , hagfish'in yakın ilişkisi içinde sınıflandırılır. Bu ve kabilenin arandaspidida veya astraspidida gibi daha modern kranyal hayvanlara doğru daha da gelişmesinde çeşitli hayvan gruplarının ortadan Ordovisiyen'e doğru sınıflandırılması , hagbalığın Kambriyen'de yaklaşık 545 milyon gelişen formlara geri döndüğünü göstermektedir yıllar önce sahip olmak.

Ocak 2019'da anlatılan bir süreç, 100 milyon yıllık bir Schleimaals fosilinin neredeyse tamamlanmış ve iyi korunmuş halde, Kretase döneminde modern türlere benzediğini ve çeneli omurgalılar olarak kandillere daha yakın olarak kullanıldığını gösteriyor .

Önceki varsayımların aksine, hagfish gözlerinin çok sınırlı işlevselliği, gerilemenin bir sonucu gibi görünmüyor. 2007'de yayınlanan bir araştırma, gözlerin , gözün evrimi sırasında özellikle orijinal ("ilkel") bir form olarak yorumlanma olasılığının daha yüksek olduğunu gösterdi .

sistematik

Harici sistem

Hagfish Myxine glutinosa ve Myxine australis yanı sıra deniz taşemen ( Petromyzon marinus )

Hagfish, 2010'dan beri yine yuvarlak ağızların (Cyclostomata) süper sınıfındaki lampreyler (Petromyzontidae) ile birlikte sınıflandırıldı ve sınıflandırıldı . İlkelerinin çıkışıyla cladistics 1970'lerin sonlarında, bu kişilik gidiş olduğunu tanındı ağızlı takson olmalıdır bir parafiletik takson ve lamprey balıklarının daha yakından ilişkili olduğunu jaw- ağızlı gerçekçeneliler ( kıkırdaklı balıklar , kemikli balıklar ve karasal omurgalılar ) hagfish ile olduğundan daha fazla. Bu, özellikle yüzgeçlerin kaslı tabanları, sinirle donatılmış kalp, dalak ve pankreasın yapısı ve çeşitli fizyolojik özellikler dahil olmak üzere, ancak hagfish ayrıldıktan sonra oluştuğu söylenen bir dizi ortak özelliğe dayanmaktadır .

 Kafatası hayvanlar (kraniyota)  

 Hagfish (Myxoinoida)


  Miyopteryji  

 Lamprey (Petromyzontidae)


   

 Çene ağızları (Gnathostomata)




Moleküler biyolojik çalışmalar, yuvarlak ağızların monofiletik olduğunu göstermektedir ; d. Yani, lampreyler ve hagfish, başka hiçbir grubun ortaya çıkmadığı yeni bir ortak ataya sahiptir. Dört benzersiz microRNA ailesini ve ilkel microRNA aileleri arasında 15 benzersiz paralojiyi paylaşırlar .

Yuvarlak ağızların, Kambriyen'de yaklaşık 500 milyon yıl önce tüm omurgalıların son ortak atalarından geliştiği söyleniyor , ancak bu, yuvarlak ağızdan çok daha karmaşıktı. Yuvarlak ağızlar daha sonra bir dejenerasyondan geçti ve omurgalılara özgü özelliklerin çoğunu yitirdi, hagfish daha çok, lamba yeşili daha az. 300 milyon yıllık hagfish fosilleri, modern formlara oldukça benziyor.

 Omurgalılar (omurgalılar)  
  Yuvarlak ağızlar (Cyclostomata)  

 Hagfish (Myxoinoida)


   

 Lamprey (Petromyzontidae)



   

 Çene ağızları (Gnathostomata)



İç sistem

Günümüzde yaklaşık 78 tür hagfish üç taksona bölünmüştür ve bunlar klasik sistemde hagfish'in tek Myxinidae familyası içinde alt familyalar olarak sınıflandırılır. Mukus gözenekleri ve azgın dişlerin konumu ve sayısı karakteristik özellikler olarak kullanılır. Alt ailelerin temel ayırt edici özelliği, dışarıdan görülebilen solungaç açıklıklarının sayısıdır. Şunu ifade eder:

  • Eptatetrinae , tek bir cins 50 türlerle. Bu, çoğunlukla solungaç ceplerinin sayısına bağlı olarak 5 ila 16 solungaç açıklığına sahiptir.
  • Rubicundinae , ince uzun boru şekilli burun ve kırmızımsı bir renk ile karakterize edilir, yalnızca yeni 4 türleri ile bir cinse sahip 2013'te tarif edilen bir alt familyası.

İnsanlar ve hagfish

Hagfish , ağlara yakalanan balıklara saldırıp onlarla beslendikleri için özellikle dip balıkçılar için sorun teşkil eder. Çok sayıda oluştukları yerde, dip yakayı neredeyse tamamen kullanılamaz hale getirebilirler.

Bununla birlikte, hagfish yalnızca ekonomik zararlılar olarak rol oynamaz. Son 20 yılda bir deri tedarikçisi olarak önemi hızla arttı ve bugün yılan balığı derisi neredeyse tamamen hagbalığının derilerinden üretiliyor . Bu nedenle, bazı kıyı bölgelerinde popüler av balıkları haline geldiler. Bu nedenle nüfusları, özellikle Kuzey Amerika'nın batı kıyılarında ve Asya kıyılarında çoktan büyük ölçüde azaldı. Özellikle Japonya , Tayvan ve Güney Kore kıyılarında 60 cm uzunluğa kadar Eptatretus atami çok popüler ve buna bağlı olarak tehlike altında. Kore'de hagfish de yenir.

Son yıllarda hagfish, kordalılar arasındaki ilişkileri araştıran genetik analizlerin ilgi odağı haline geldi. Ayrıca, kısa süre önce, hagfish tarafından salınan mukusun, örümcek ipeğininkilerle belirli kimyasal benzerliklere sahip, yırtılmaya dayanıklı, ipliğe benzer lifler içerdiğinden yapısal olarak benzersiz olduğu keşfedildi . Araştırmacılar şimdi bu jelde veya benzer şekilde yapılandırılmış sentetik jellerde bileşenin olası bir kullanımını arıyorlar. Potansiyel uygulama alanları, yeni biyolojik olarak parçalanabilen polimerler , dolgu maddesi olarak jeller ve kaza kurbanlarında ve ameliyat hastalarında kanamayı durdurmaya yönelik ajanlar olacaktır.

Tehlike

Şu anda (2021) IUCN listedeki 76 türü, biri Kritik Olarak Tehlike Altında , 2 türü Tehlike Altında ve 6 türü Hassas olarak sınıflandırmaktadır . 30 tür şu anda değerlendirilemiyor ( veri yetersiz )

Edebiyat

  • Joseph S. Nelson : Dünya Balıkları. John Wiley & Sons, 2006, ISBN 0-471-25031-7 .
  • Gunde Rieger, Wolfgang Maier: Myxinoida, Schleimaale, Inger. İçinde: W. Westheide ve R. Rieger: Özel Zooloji. Bölüm 2: Omurgalılar veya kafatasları. Spektrum, Münih 2004, ISBN 3-8274-0307-3 .
  • Jørgen M. Jørgensen, JP Lomholt, RE Weber, H. Malte (Eds.): Hagfishlerin biyolojisi . Chapman & Hall, Londra 1997, ISBN 0-412-78530-7 .

İnternet linkleri

Commons : Schleimaale (Myxinidae)  - Resimler, videolar ve ses dosyaları koleksiyonu

Bireysel kanıt

  1. ^ J.Dudel, R. Menzel, RF Schmidt: Nörobilim: Molekülden Bilişe . Springer-Verlag, 2013, ISBN 3-64256-497-6 , s. 19 f, ( Google kitap aramasında sınırlı önizleme ).
  2. ↑ Schleimaale üzerinde Fishbase.org (İngilizce)
  3. ^ J. Lim, D. Fudge, N. Levy, JM Gosline: Hagfish balçık ekomekaniği: solungaç tıkanma hipotezinin test edilmesi . In: Journal of Experimental Biology . 209, No. 4, 15 Şubat 2006, s. 702-710. doi : 10.1242 / jeb.02067 .
  4. ↑ Lukas Böni, Peter Fischer, Lukas Böcker, Simon Kuster, Patrick A. Rühs: Hagfish balçık ve müsin akış özellikleri ve bunların savunma için etkileri . İçinde: Bilimsel Raporlar . 6, No. 1, 27 Temmuz 2016. doi : 10.1038 / srep30371 .
  5. ^ DS Fudge, N. Levy, C. Scott, JM Gosline: Hagfish balçıkının bileşimi, morfolojisi ve mekaniği . In: Journal of Experimental Biology . 208, No. 24, Aralık 15, 2005, s. 4613-4625. doi : 10.1242 / jeb.01963 .
  6. ↑ Tetsuto Miyashita ve diğerleri: Kretase Tethys Denizi'nden Hagfish ve erken omurgalı soyoluşundaki morfolojik-moleküler çatışmanın bir uzlaşması. İçinde: PNAS . Ocak, 2019 doi : 10.1073 / pnas.1814794116 .
  7. ↑ Trevor D. Lamb ve diğerleri: Omurgalı gözünün evrimi: opsinler, fotoreseptörler, retina ve göz çukuru. In: Nature Reviews Neuroscience . 8, 2007, s. 960-976, doi : 10.1038 / nrn2283 .
  8. ↑ Volker Storch, Ulrich Welsch: Sistematik Zooloji. 5. baskı, Fischer, 1997, ISBN 978-3-437-25160-3 , s. 544-548.
  9. ^ Naoko Takezaki, Felipe Figueroa, Zofia Zaleska-Rutczynska, Jan Klein: Erken Omurgalıların Moleküler Filogeni. 35 Gen Dizisinin Açıkladığı Biçimde Agnathans'ın Monofili. İçinde: Moleküler Biyoloji ve Evrim. University Press, Oxford 20 (2): 2003, sayfa 287-292, ISSN  0737-4038 .
  10. ↑ Christiane Delarbre, Cyril Gallut, Veronique Barriel, Philippe Janvier, Gabriel Gachelin: Hagfish'in tam mitokondriyal DNA'sı, Eptatretus burgeri: Mitokondriyal DNA dizilerinin karşılaştırmalı analizi, siklostom monofili olarak güçlü bir şekilde desteklemektedir. İçinde: Moleküler filogenetik ve evrim. 22 (2): 2002, s. 184-192, doi : 10.1006 / mpev.2001.1045 .
  11. ↑ Shigehiro Kuraku, Kinya G. Ota ve Shigeru Kuratani, S. Blair Hedges: Çenesiz balıklar (Cyclostomata). In: SB Hedges & S. Kumar: Timetree of Life. Oxford University Press, 2009, ISBN 978-0-19-953503-3 , s. 317-319.
  12. ↑ Jon Mallatt, Christopher J. Winchell: Ribozomal RNA genleri ve deuterostome filogenisi yeniden ziyaret edildi: Daha fazla siklostomlar, elasmobranchlar, sürüngenler ve kırılgan bir yıldız. İçinde: Moleküler Filogenetik ve Evrim. Cilt 43, Sayı 3, 2007, s. 1005-1022, doi : 10.1016 / j.ympev.2006.11.023 .
  13. ↑ Jon Mallatt, J. Sullivan: 28S ve 18S rDNA dizileri, lamprey ve hagfishlerin monofilini destekler. In: Mol Biol Evol. 15 (12): 1998, s. 1706-18, doi : 10.1093 / oxfordjournals.molbev.a025897 .
  14. ↑ Alysha M. Heimberg Richard Cowper-Sal·lari Marie Semon Philip CJ Donoghue ve Kevin J. Peterson: mikroRNA hagfish, Lamprey ve gnathostomes ve atalarının omurgalı doğası ilişkileri ortaya koymaktadır. İçinde: PNAS . Cilt 107, hayır. 45, 2010, s. 19379-19383, doi : 10.1073 / pnas.1010350107 .
  15. ^ A b Philippe Janvier: microRNA'lar, çenesiz omurgalıların farklılaşması ve evrimi hakkındaki eski görüşleri canlandırıyor. İçinde: PNAS. Cilt 107, No. 45, 2010, doi : 10.1073 / pnas.1014583107 .
  16. ↑ Myxininae üzerinde Fishbase.org (İngilizce)
  17. ↑ Eptatetrinae üzerinde Fishbase.org (İngilizce)
  18. ↑ a b Bo Fernholm, Michael Norén, Sven O. Kullander , Andrea M. Quattrini, Vincent Zintzen, Clive D. Roberts, Hin-Kiu Mok & Chien-Hsien Kuo: Hagfish filogeni ve taksonomisi, yeni Rubicundus cinsinin açıklamasıyla ( Craniata, Myxinidae). In: Journal of Zoological Systematics and Evolutionary Research. 51 (4): 2013, doi : 10.1111 / jzs.12035 .
  19. ↑ Tablo 4a: 16 Mayıs 2021'de erişilen sıraya göre her IUCN Kırmızı Liste Kategorisindeki Miksin sınıfındaki hayvan türlerinin sayısı (İngilizce)
Bu makale, bu sürümde 29 Haziran 2006 tarihinde mükemmel makaleler listesine eklenmiştir .