Ornitomimosauria

Ornitomimosauria
Struthiomimus'un İskeleti

Struthiomimus'un İskeleti

Zamansal oluşum
Tebeşir ( Hauterivium için Maastrihtiyen'de )
133.9 - 66 milyon yıl
Konumlar
sistematik
Ornitodira
Dinozor (dinosauria)
Pelvis dinozoru (Saurischia)
Theropoda
Coelurosauria
Ornitomimosauria
Bilimsel ad
Ornitomimosauria
Barsbold , 1976
Ornithomimosauria'nın (burada Gallimimus ) kafatasları uzatılmış ve hafifçe inşa edilmiştir.

Ornithomimosauria ( "kuş taklidi kertenkele") olan ratites- gibi dinozorlar . İngilizcede devekuşu dinozorları (" devekuşu dinozorları ") olarak da adlandırılırlar .

Ornitomimosaurialar inceydi ve iki ila beş metre uzunluğunda, theropodların orta büyüklükteki temsilcileri vardı . Muhtemelen çok hızlı koşabilirlerdi, ancak tüm theropodlar gibi zorunlu olarak iki ayaklıydılar , yani sadece arka ayakları üzerinde yürüyorlardı. İlkel temsilciler dışında dişsizdiler. Neyle beslendikleri henüz açıklığa kavuşmadı. Yaklaşık 134 ila 66 milyon yıl önce Kretase Dönemi'nde yaşadılar , fosil bulgularının çoğu Doğu Asya ve Batı Kuzey Amerika'dan geliyor . Gayri resmi olarak, bazı ilkel temsilciler - Pelecanimimus , Shenzhousaurus , Harpymimus ve Garudimimus - "daha yüksek" ornitomimozorlar olan Ornithomimidae'den ayırt edilebilir .

özellikleri

Kafatası ve dişler

Kafatası ornithomimosauria nispeten küçük ve uzun bir boyun oturmuş. Kafatası hafifçe inşa edildi, namlu uzatıldı, gözler çok büyüktü. Kranial kavite büyüktü ve iyi gelişmiş içeriyordu beyni . Kafatasının çatısı çoğunlukla düzdü, diğer Theropoda'ların aksine Pelecanimimus dışında herhangi bir sırt yoktu . Beyin kafatası ve burun bölgesi pnömatik hale getirildi, yani hava dolu boşluklarla sağlandı. İntermaksiller kemik ( premaksiller ) üst çenenin ucunda oturuyordu . Bu, burun deliğinin arka sınırını oluşturan uzun, geriye doğru bir uzantıya sahipti. Bu uzantı, yaygın olarak türetilmiş bir özellik olan, sistematik olarak önemli bir sinapomorfizmdir . Garudimimus ve Gallimimus gibi bazı temsilcilerde intermaksiller kemik U şeklindeydi, Struthiomimus gibi bazılarında ise sivri uçluydu . Arkasında düz, alçak üst çene kemiği (maksiller) vardı.

Tüm Theropoda'da olduğu gibi, kafatasının birkaç kafatası penceresi vardı . Antorbital pencere (gözün önündeki kraniyal pencere) genişlerken, iki geçici pencere (tapınak bölgesinin kafatası pencereleri) küçüktü. Ek olarak, bir maksiller pencere ve bazen başka bir promaksiller pencere vardı. Burun kemiği çifti, uzamış olan ön ve parietal kemik düz olarak üst kafatası.

Alt çene ince ve uzatılmış olan, diş - alt çenenin ön diş taşıyan kısım - yanından bakıldığında ince ve uzunlamasına ve, yaklaşık olarak üçgen oldu. Ornithomimus tarafından yapılan bir bulgu , üst ve alt çenede sıkıca kapatılabilen bir keratin gagasının kalıntılarını ortaya çıkardı .

Ornitomimosauria'nın daha ilkel cinsinin hala dişleri vardı: En temel temsilci olan Pelecanimimus'un üst çenede (premaksiller ve maksiller) ve alt çenede yaklaşık 220 küçük dişi vardı. Diğer tüm hayvanlarda üst çene dişsizdi , Shenzhousaurus ve Harpymimus hala alt çenede dişlere sahipti, muhtemelen çenenin yarısı başına dokuz ila on bir. Diğer tüm ornitomimozorlar tamamen dişsizdi. İlkel temsilcilerin dişleri, Theropoda için tipik olduğu için dişlerde hiçbir çentik yoktu. Dişler kabaca konik ve yuvarlak şekildeydi.

Bu hayvanların beyinleri nispeten büyük olmalıydı. Kafatası alçıları , ön beynin (prosencephalon) genişlediğini, koku soğanı ise küçük olduğunu gösterdi. Görme edildi - muhtemelen iyi gelişmiş - iri gözlü da dolayı koku alma duyusu değildir.

Gövde iskeleti ve uzuvlar

Struthiomimus İskeleti : Diğer şeylerin yanı sıra, metatarsusun arktometatarsal durumu - üç metatarsın ortası önemli ölçüde alt bacağa doğru incelir - ve yaklaşık aynı uzunluktaki üç metakarpal kemiği tanınabilir .

Omurga Ornithomimosauria 10 oluşan servikal , 13 , torasik , 6 arası yaklaşık 35 ve kaudal omur . Tetanura'nın tüm temsilcilerinde olduğu gibi, kuyruk sertleştirildi. Bu sertleşme bir yandan kuyruk omurlarının ileri ve geri uzanan uzun kemik çubuklarla ( zigapofizler ), diğer yandan şevron kemikleriyle (kuyruk omurlarının alt tarafındaki V şeklindeki uzantılar ) birbirine bağlanmasıyla sağlandı .

Omuz kuşağı hafifçe inşa edildi, diğer birçok Theropoda'nın aksine çatal kemiği (furcula) eksikti . Kollar uzamıştı, eller oldukça büyüktü, ancak hafif yapılıydı ve yırtıcı bir yaşam tarzına adapte edilmemişti. El ışınlardan ( metakarpal kemikler ve parmaklar ) I, II ve III (baş parmaktan sayılır), ilk parmak iki, ikinci parmak üç ve dört falandan üçüncü parmaktan oluşuyordu. İlk parmağın ilk falanksı en uzun olduğu için tüm parmaklar yaklaşık olarak aynı uzunluktaydı. En azından daha gelişmiş Ornithomimosauria'nın özel bir özelliği, diğer birçok theropodun aksine, ilk ışının metakarpusunun neredeyse diğer iki ışınınki kadar uzun olmasıdır. Parmaklar, alt kısımda yuvarlatılmış ve yırtıcı amaçlara uygun olmayan pençelerle sona erdi.

Havuz oldukça küçük ve hafif oldu; iliyak kemik uzunlamasına ve ön ucunda aşağıya doğru bir çıkıntı vardı. Kasık kemiği arka tarafa bakan, aşağı doğru çıkıntı yapan ön ve koltuk ayağı ön uçtan arka uca en temsilcileri suretiyle imal edildi.

Arka bacaklar ön bacaklardan daha uzundu ve vücut boyutuna göre diğer Theropoda'ların çoğundan daha uzundu. Alt bacak uyluktan yüzde ondan daha uzundu ve tibia ve fibula bacağın alt ucunda sıkıca sıkıştırılmıştı. İlk ayak parmağı tüm Theropoda'da olduğu gibi daha ilkel temsilcilerde kısaltılmıştı, Ornithomimidae'de ise tamamen yoktu. Parmaklar II, III ve IV simetrik olarak öne doğru yönlendirilmişti, üçüncü (orta) en uzundu, ikinci ve dördüncü neredeyse aynı uzunluktaydı. Üç çıkıntılı ayak parmağında boynuzdan (keratinden) yapılmış pençeler vardı , bunlar enine kesitte üçgen ve altta düzdü. Ayak tarağı dar ve ince uzun idi. "İlkel" temsilcilerde, üç metatarsal kemik hala yan yana duruyordu, Ornithomimidae'de ikinci ve dördüncü metatarsal kemiklerin üst uçları birbirine dokundu ve üçüncü metatarsal kemiğin üst kısmı yukarı doğru keskin bir şekilde sivrildi. Metatarsusun bu yapısı "arctometatarsal" olarak bilinir ve 20. yüzyılın sonlarına doğru "daha yüksek" theropodların sistematiği için belirli bir öneme sahipti. Bu özelliğe dayanan taksona arctometatarsalia adı verildi . "Daha yüksek" theropodların kabile tarihi hakkındaki mevcut bilgilere göre, bu takson ornitomimosauria ile aynıdır ve bu nedenle adı artık kullanılmamaktadır.

Vücut örtüsü

Tüylü bir Gallimimus'un sanatsal bir canlı rekonstrüksiyonu

Ornitomimozorların vücut örtüsüne ( integument ) ilişkin fosil kayıtlarından , kafasındaki deri çıkıntısı ve pelecanimimustaki bir boğaz kesesinin izleri dışında uzun süre hiçbir kanıt yoktu . Bununla birlikte, 1990'ların ortalarından beri birkaç tüylü dinozorun keşfi ve filogenetik araştırmalar, bu dinozorların tüylerinin olmasını mümkün kıldı.

Ekim 2012'de, genç bir hayvanın fosilleri ve iki yetişkin ornitomimus örneği, yaklaşık 72 milyon yıllık bir kaya tabakasında tanımlandı ; bu, hayvanların kuş tüyü tüyleri olduğunu ve daha yaşlı olanların da ön kollarında daha uzun tüylere sahip olduğunu gösteriyor. kuşun kanadındaki ön ayakları da benzer bir görünüm verdi. Uzun önkol fletching geç gelişme muhtemelen kullanıldı düşündürmektedir iletişim için, conspecifics ile (intraspecific iletişim) gösteriş veya damızlık hayvanların yumurtaları ek koruma sunar. Bulgu , Maniraptora'ya ait olmayan dinozorlarda kanat benzeri ön ayakların oluşumunun ilk göstergesidir .

Paleobiyoloji

Hareket ve sosyal davranış

Tüm Theropoda gibi, Ornithomimosauria da ayak parmağı yürüyenlerdi (digitigrad) ve bacaklarını sadece sagital düzlemde (ileri-geri) hareket ettirebiliyorlardı - örneğin memelilerin yapabildiği gibi uzuvlarını dışa doğru çeviremiyorlardı . Vücut pelvis üzerinde dengelendi, omurga neredeyse yatay tutuldu. Önden hala iyi bir görüşe sahip olmak için boyun S şeklinde büküldü. Sertleşmiş kuyruk yatay olarak geriye doğru duruyordu. Arka bacaklarının yapısı nedeniyle - özellikle uzun alt bacaklar ve modifiye edilmiş metatarsal kemikler - ornitomimosauriaların hızlı koşucular olduğu düşünülmektedir. Pelvis ve olanlar ile bu dinozorların arka ayakları karşılaştırılması devekuşları ornithomimosauria hızını ancak bugünün kuş manevra elde ettiğini, yeniden kas dayalı sonucuna vardım. Bu hayvanların maksimum hızlarının diğer tahminleri 35 ila 60 km / s'dir.

Sadece fosil buluntularından bilinen tüm hayvanlarda olduğu gibi, ornitomimosauria'nın sosyal davranışları hakkında açıklamalar yapmak zordur. Birkaç hayvanın kalıntılarının tek bir yerde bulunması ( tafozoenoz ) bile bir grup yaşamına işaret etmek zorunda değildir, ancak cesetler tortunun içine gömüldüğünde belirli koşullar tarafından da açıklanabilir. Bulguların çoğu tek tek hayvanlardan geliyor, ancak iki keşif en azından geçici bir grup yaşamı için konuşuyor. Gönderen Archaeornithomimus bir orada kemik yatağı birkaç hayvan kalıntıları tek bir yerde keşfedildi. Sinornithomimus kalıntıları söz konusu olduğunda, buluntular, hem genç hem de yetişkin hayvanlardan oluşan tüm bir grubun aniden kitlesel olarak yok olduğunu gösteriyor. Bu iki cinsin tüm yıl boyunca mı yoksa sadece mevsimlik olarak mı yaşadığı ve ornitomimosauria'nın diğer temsilcilerinin de gruplar halinde yaşayıp yaşamadığı bilinmemektedir.

Gıda

Ornitomimosaurianın diyeti, çoğunlukla dişsiz kafatasından dolayı tam olarak açıklanamamıştır.

Hem ilkel dişli temsilciler hem de dişsiz türler için ornitomimosauria'nın beslenmesi hakkında güvenilir bir bilgi yoktur. Henry Fairfield Osborn zaten ileri üç koymak hipotezler içinde bu hayvanların beslenme konusunda 1917 : Onlar, diyet, onlar yemiş karıncalar ya da benzeri yapraklar, meyveler veya oluşuyordu olmuştur otçulları olabilirdi avlanan omurgasız tatlı suda yaşayan .

Diğer araştırmacılar, hayvanlar çoğunlukla etobur dinozorları içeren theropoda grubunun bir parçası olarak sayıldıklarından, yırtıcı bir yaşam tarzından şüpheleniyorlardı. Küçük omurgalıları veya yumurtaları yiyebilirlerdi. Dişlerin şekli veya dişsizliğin yanı sıra ön ayakların hassas yapısı, yırtıcı bir yaşam tarzına karşı konuşuyor. Diğer bir karşı argüman, gözlerin başın yan tarafındaki konumudur. Bu, her yönden iyi bir görüş sağlar, ancak ava olan mesafeyi tahmin etmek için önemli olan uzaysal görüş alanını azaltır . Diğer pek çok etçil hayvan gibi, diğer birçok açıkça yırtıcı theropodun daha öne bakan gözleri vardır.

1999, iki ornitomimosauria'daki dentat, shenzhousaurus ve dişsiz Sinornithomimus , Gastrolithen (mide taşları) keşfedildi. Gastrolitlerin gövde içindeki konumu, günümüz otçul kuşlarına benzer şekilde dinozorların, yiyecekleri daha iyi parçalamak için taşlıklara ve mide taşlarına sahip olduklarını gösterebilir . Bu keşif, en azından bu iki cinsin otçul olabileceğinin bir göstergesidir. Kemikli kapanımların ve apatitin olmaması, omurgalıları yemediklerini gösterir. Ornitomimosauria'nın diğer iyi korunmuş fosil buluntularında mide taşı olduğuna dair hiçbir kanıt yoktur.

2001 yılında Gallimimus , her iki çene kemiğinin ucunda lamel bir yapı keşfetti . Bu yapı, bir gösterebilir filtreleme gıda alımını olduğunu, bu suyun dışına balık küçük organizmalar için bir elek gibi ızgaralarının. Kürekçi gibi günümüz kuşlarında da benzer bir yutma şekli bulunur . İlkel temsilcilerin burnunun ucundaki küçük dişler, bu filtreleme aparatının evriminde erken bir aşamayı temsil etmektedir.Gastrolitler, bazı mide taşları çok küçük olduğundan ve bu tür formlar günümüzde de bulunduğundan, filtreleme diyetiyle çelişmemektedir. aynı diyete sahip kuşlar. Bu teori, ornitomimosauria fosil buluntularının, aşırı kuru habitatlara göre göller veya nehirler yakınındaki habitatlarda daha yaygın olduğu gerçeğiyle desteklenmektedir. Bu dinozorların en azından bazıları yiyeceklerinin bir kısmını sudan filtrelemiş olabilir, ancak ornitomimosauria'nın diyetiyle ilgili çoğu şey hala bilinmemektedir.

Üreme

Ornitomimozorlar diğer tüm dinozorlar gibi yumurta bıraktı, ancak bulgular seyrek. Pelvik kanal ile ilgili çalışmalar, bu hayvanların nispeten geniş olduğunu gösterdi, bu da diğer dinozorlardan daha büyük ve daha az yumurta bıraktıklarını gösterebilir. İç Moğolistan'ın Çin özerk bölgesindeki Iren-Dabasu formasyonundan , spekülatif olarak ornitomimosauria'ya atanmış fosil yumurtalar var. Aksi takdirde bu hayvanların üremesi veya yetiştirilmesi hakkında hiçbir şey bilinmemektedir.

sistematik

Paleobiyocoğrafya ve Dönem

Ornitomimosauria, nispeten genç bir dinozor grubudur, bunlar sadece Kretase döneminden bilinmektedir . Muhtemelen en eski ve ilkel temsilci Pelecanimimus , Barremian'dan (130 ila 126 milyon yıl önce) geliyor ve İspanya'da bulundu. Hollanda ve Avustralya'dan - her ikisi de bu grubun temsilcilerinden gelebilecek, ancak sistematik bir sınıflandırma için çok seyrek olan - parçalı kalıntılar dışında, bu dinozorların tüm buluntuları Doğu Asya ve Batı Kuzey Amerika'dan geliyor . Diğer bazal cinsler ve Ornithomimidae'nin bazı temsilcileri Doğu Asya - Moğolistan ve Çin'den gelmektedir . Kuzey Amerika temsilcileri, Orniomimus ve Struthiomimus , sadece orta Kampaniyen veya erken Maastrihtiyen'den (yaklaşık 80 ila 69 milyon yıl önce) belgelenmiştir . Yani bu hayvanlar daha sonraki Beringia'yı en az bir kez geçmiş olmalı . Kuzey Amerika taksonlarının ortak bir soy oluşturup oluşturmadığı veya birden fazla göçün gerçekleşip gerçekleşmediği bilinmemektedir. Kuş olmayan tüm dinozorlar gibi, bu hayvanlar da Kretase Dönemi'nin sonunda kitlesel olarak yok oldu. (Bu yok oluşun nedenleriyle ilgili tartışmalar için bkz.Kretase-Tersiyer Sınırı ve Dinozorların Yok Olması .)

Harici sistem

Ornithomimosauria, neredeyse tüm etçil dinozorların yanı sıra kuşların da sayıldığı Theropoda'daki dinozorlar arasında sınıflandırılır . Theropoda içinde onlar nispeten bazal grup olarak kabul edilir Kölurozorlar , bunların kardeş takson olan Maniraptora . Dinozorlar içindeki sistematik konumu gösteren olası bir kladogram şuna benzer:

  Theropoda  

 Ceratosauria


  Tetanoz  

 Spinosauroidea


  Avetheropoda  

 Karnosauri


  Coelurosauria  

 Compsognathidae


  Tyrannoraptora  

 Tyrannosauroidea


  Maniraptoriformes  

 Ornitomimosauria


   

 Maniraptora








İç sistem

Ornithomimosauria, dişler ve Ornithomimidae gibi bazı orijinal özellikleri gösteren bazı temel temsilcilere bölünmüştür . Aşağıdaki genel liste büyük ölçüde Peter Makovicky ve diğerlerini takip etmektedir.

Coelosaurus durumunda , buluntular sistematik bir sınıflandırma için çok seyrek.

Ornitomimosauria'nın iç sistematiği, yalnızca daha ilkel temsilcilerde iyi bir şekilde belgelenmiştir. Pelecanimimus , diğer cinslerin kardeş taksonudur ve üst çenede dişleri olan tek taksondur. Shenzhousaurus , Schwestertaxon ornitomimosauria'nın geri kalanında, düz ve öne eğik olmayan ve koltuk ayağının altında desteklendiği gibi. Harpymimus'un alt çenesinde hala dişleri vardır ve bu nedenle dişsiz Garudimimus Ornithomimidae soyuna bakar. Ornithomimidae, ortak sinapomorfiler olarak, metatarsal kemiklerin arctometatarsal pozisyonuna (yukarıya bakınız) ve ayağın ilk parmağının kaybına sahiptir. Ornithomimidae içindeki soy hatları netleştirilmemiştir ve kladistik çalışmalar net sonuçlar vermemektedir.

Keşif ve araştırma tarihi

Ornithomimus fosil kalıntıları

Ornitomimosauria'nın keşfedilecek ilk temsilcisi, 1890'da Othniel Charles Marsh tarafından tanımlanan Ornithomimus'du . Marsh ayrıca, o zamanlar hala tek tip olan Ornithomimidae ailesini de icat etti . 1902'de Lawrence Lambe , daha sonra Struthiomimus olarak bilinen hayvanı gün ışığına çıkardı . Dişsiz gaga ve metatarsalların arktometatarsal konumu gibi göze çarpan özellikler nedeniyle Ornithomimidae, tanınan ilk yüksek dinozor taksonlarından biriydi. Henry Fairfield Osborn , 1917'de paleobiyoloji hakkında ilk spekülasyonları yaptı . 1920 ve 1930'larda, bu hayvanların ek fosiller artık içine dahil edilmiştir hepsi ABD ve Kanada'da, keşfedildi ornithomimus veya Struthiomimus . 1933'te ilk Asya temsilcisi daha sonraki Archaeornithomimus ile birlikte bulundu. Esrarengiz Deinocheirüsün yanı sıra , bu hayvan grubunun yeni bir cinsi olan Gallimimus'un gün ışığına çıkarılması 1972 yılına kadar sürdü . Aynı yıl Dale Russell paleobiyolojik çalışmalarını yayınladı . 1976'da Moğol paleontolog Rinchen Barsbold , Ornithomimosauria taksonunu, başlangıçta sadece Ornithomimidae için, daha sonra ilkel temsilciler Garudimimus (1981) ve Harpymimus (1984) için icat etti . 1986'da ilk kladistik çalışmalar Jacques Gauthier tarafından yayınlandı ve bugün hala ornitomimosauriaların Maniraptora'nın kardeş grubu olduğu görüşünü sundu . 1994'te Thomas R. Holtz , ornitomimosauria'yı Troodontidae ve Tyrannosauroidea'nın yakın akrabaları olarak sınıflandırdı ve ortak taksonlar Bullatosauria ve Arctometatarsalia olarak adlandırdı , bu görüşler artık gözden çıkarıldı . Aynı yıl bu hayvan grubunun Avrupa'dan ilk temsilcisi Pelecanimimus tanımlandı. Paul Sereno , Kevin Padian ve Yoshitsugu Kobayashi de dahil olmak üzere başka filogenetik çalışmalar izledi . Sereno, örneğin, hala eklenmiş Therizinosauroidea ve Alvarezsauridae 1999 yılında Padian son ortak atasının Tüm alt içeren taxon olarak günümüzde halen geçerli olan ornithomimosauria tanımını kurulmuş iken, ornithomimosauria içinde Pelecanimimus polyodon ve ornithomimus edmontonicus . Bu hayvanlar üzerindeki araştırmalar 21. yüzyılda devam ediyor. Filogenetik ve paleobiyolojik çalışmaların yanı sıra, Shenzhousaurus ve Sinornithomimus gibi yeni cinsler de defalarca tanımlanıyor ve beslenme gibi geri kalan sorular bizi daha fazla araştırma beklemeye yöneltiyor.

Edebiyat

Bireysel kanıt

  1. ↑ Gregory S. Paul : The Princeton Field Guide To Dinozorlar. Princeton University Press, Princeton NJ vd. 2010, ISBN 978-0-691-13720-9 , s. 111-117, çevrimiçi .
  2. ↑ Darla K. Zelenitsky, François Therrien, Gregory M. Erickson, Christopher L. DeBuhr, Yoshitsugu Kobayashi, David A. Eberth, Frank Hadfield: Kuzey Amerika'dan Tüylü Kuş Dışı Dinozorlar Kanat Kökenlerine Bakış Sağlıyor . İçinde: Bilim . Cilt 338, No. 6106, 2012, sayfa 510-514, doi: 10.1126 / science.1225376 .
  3. ↑ a b c d Dale A. Russell : Batı Kanada'nın Geç Kretase'sinden devekuşu dinozorları. In: Yerbilimleri Canadian Journal. Cilt 9, No. 4, 1972, ISSN  0008-4077 , sayfa 375-402, doi: 10.1139 / e72-031 .
  4. ^ Richard A. Thulborn: Dinozorların hızları ve yürüyüşleri. İçinde: Paleocoğrafya, Paleoklimatoloji, Paleoekoloji. Cilt 38, 1982, ISSN  0031-0182 , sayfa 227-256, doi: 10.1016 / 0031-0182 (82) 90005-0 .
  5. ^ A b Henry Fairfield Osborn : Ornitholestes, Struthiomimus, Tyrannosaurus'un iskelet uyarlamaları. İçinde: Amerikan Doğa Tarihi Müzesi Bülteni. Cilt 35, Madde 43, 1917, ISSN  0003-0090 , s. 733-771, (PDF; 12.3 MB).
  6. ↑ Yoshitsugu Kobayashi, Jun-Chang Lu, Zhi-Ming Dong, Rinchen Barsbold , Yoichi Azuma, Yukimitsu Tomida: Paleobiyoloji: Ornitomimid bir dinozorda otçul beslenme. İçinde: Doğa . Cilt 402, No. 6761, 1999, sayfa 480-481, doi: 10.1038 / 44999 .
  7. ↑ Mark A. Norell , Peter J. Makovicky, Philip J. Currie : Paleontoloji: Devekuşu dinozorlarının gagaları. İçinde: Doğa. Cilt 412, No. 6850, 2001, sayfa 873-874, doi: 10.1038 / 35091139 .
  8. ↑ a b c Peter J. Makovicky, Yoshitsugu Kobayashi, Philip J. Currie: Ornithomimosauria. İçinde: David B. Weishampel, Peter Dodson, Halszka Osmólska (editörler): The Dinosauria . University of California Press, Berkeley CA, vd. 2004, ISBN 0-520-24209-2 , s. 137-150.
  9. ↑ Philip J. Currie, David A. Eberth: Iren Dabasu Formasyonunun (Üst Kretase) paleontolojisi, sedimentolojisi ve paleoekolojisi, İç Moğolistan, Çin Halk Cumhuriyeti. İçinde: Kretase Araştırmaları. Cilt 14, No. 2, 1993, ISSN  0195-6671 , sayfa 127-144, doi: 10.1006 / cres.1993.1011 .
  10. ↑ Basitleştirilmiş: Thomas R. Holtz Jr. , Halszka Osmólska: Saurischia. İçinde: David B. Weishampel, Peter Dodson, Halszka Osmólska (editörler): The Dinosauria . University of California Press, Berkeley CA, vd. 2004, ISBN 0-520-24209-2 , s. 22-23.
  11. ↑ Rebecca K. Hunt ve James H. Quinn. 2018. Arkansas Alt Kretase Trinity Grubundan Yeni Bir Ornitomimosaur. Omurgalı Paleontoloji Dergisi. DOI: 10.1080 / 02724634.2017.1421209
  12. ↑ Jin Liyong, Chen Jun ve Pascal Godefroit (2012). Kuzeydoğu Çin'deki Erken Kretase Yixian Formasyonundan Yeni Bir Bazal Ornitomimosaur (Dinosauria: Theropoda). Godefroit'te, P. (editörler). Bernissart Dinozorları ve Erken Kretase Karasal Ekosistemleri. Indiana University Press. sayfa 467-487.
  13. ↑ Eric Buffetaut , Varavudh Suteethorn , Haiyan Tong: Kuzeydoğu Tayland'daki Erken Kretase Sao Khua Formasyonundan erken bir 'devekuşu dinozoru' (Theropoda: Ornithomimosauria). İçinde: Eric Buffetaut, Gilles Cuny, Jean Le Loeuff, Varavudh Suteethorn (Eds.): Güneydoğu Asya'da Geç Paleozoik ve Mesozoik Ekosistemler (= Jeoloji Topluluğu, Londra. Özel Yayın. Cilt 315). Jeoloji Topluluğu, Londra 2009, ISBN 978-1-86239-275-5 , s. 229-243, doi: 10.1144 / SP315.16 .
  14. ↑ Choiniere, JN; Forster, CA; De Klerk, WJ (2012). Güney Afrika'daki Erken Kretase (Hauteriverian?) Kirkwood Formasyonundan bir coelurosaurian theropod olan Nqwebasaurus thwazi hakkında yeni bilgiler. Afrika Yer Bilimleri Dergisi. doi: 10.1016 / j.jafrearsci.2012.05.005
  15. ↑ a b R. Allain, R. Vullo, J. Le loeuff ve J.-F. Tournepiche (2014) Avrupa ornitomimozorları (Dinosauria, Theropoda): tespit edilmemiş bir kayıt. Geologica Açta 12 (2) Haziran 2014.
  16. ↑ Yuong-Nam Lee, Rinchen Barsbold, Philip J. Currie, Yoshitsugu Kobayashi, Hang-Jae Lee, Pascal Godefroit, François Escuillié ve Tsogtbaatar Chinzorig. 2014. Dev Oornithomimosaur Deinocheirus mirificus'un Uzun Süreli Gizemlerini Çözme. Doğa . Ekim 2014, doi: 10.1038 / nature13874
  17. ↑ Peter J. Makovicky, Daqing Li, Ke-Qin Gao, Matthew Lewin, Gregory M. Erickson, Mark A. Norell: Çin'in Erken Kretase'sinden dev bir ornitomimozor. In: Kraliyet Cemiyeti Bildirileri. Seri B: Biyolojik Bilimler. Cilt 277, No. 1679, 2010, ISSN  0080-4649 , s. 191-198 , doi: 10.1098 / rspb.2009.0236 .
  18. ↑ Claudia Inés Serrano-Brañas, Belinda Espinosa-Chávez, S. Augusta Maccracken, Cirene Gutiérrez-Blando, Claudio de León-Dávila: Paraxenisaurus normalensis, Cerro del Pueblo Formasyonundan (Üst Kretase), Meksika'dan büyük bir deinocheirid ornitomimozor . Coahuila . In: Journal of South American Earth Sciences . 24 Nisan 2020, ISSN  0895-9811 , s. 102610 , doi : 10.1016 / j.jsames.2020.102610 ( sciencedirect.com [27 Nisan 2020'de erişildi]).
  19. ↑ Li Xu, Yoshitsugu Kobayashi, Junchang Lü, Yuong-Nam Lee, Yongqing Liu, Kohei Tanaka, Xingliao Zhang, Songhai Jia, Jiming Zhang: Çin'in Henan Eyaletindeki Geç Kretase Qiupa Formasyonundan Kuzey Amerika yakınlıklarına sahip yeni bir ornitomimid dinozor. İçinde: Kretase Araştırmaları. Cilt 32, No. 2, 2011, s. 213-222, doi: 10.1016 / j.cretres.2010.12.004 .
  20. ↑ Bradley McFeeters, Michael J. Ryan, Claudia Schröder-Adams ve Thomas M. Cullen: Kanada, Alberta'daki Dinozor Parkı Oluşumundan yeni bir ornitomimid theropod. In: Omurgalı Paleontoloji Dergisi. 2016, s. E1221415, doi: 10.1080 / 02724634.2016.1221415 .
  21. ↑ Thomas R. Holtz Jr.: Tyrannosauridae'nin filogenetik konumu: theropod sistematiği için çıkarımlar. In: Journal of Paleontology. Cilt 68, No. 5, 1994, sayfa 1100-1117.
  22. ^ Paul C.Sereno : Dinosauria'nın üst düzey taksonomisine uygulanarak filogenetik tanımlar için bir mantık. In: Jeoloji ve Paleontoloji Yeni Yıllığı. İncelemeler. Cilt 210, No. 1, 1998, ISSN  0077-7749 , sayfa 41-83.
  23. ↑ Kevin Padian , John R. Hutchinson, Thomas R. Holtz Jr.: Etobur Dinosauria'nın (Theropoda) ana taksonomik kategorilerinin filogenetik tanımları ve isimlendirilmesi. ( Arasında Memento 3 Mart 2012 , Internet Archive ) in: Omurgalı Paleontoloji Dergisi. Cilt 19, No. 1, 1999, ISSN  0272-4634 , sayfa 69-80 , doi: 10.1080 / 02724634.1999.10011123 .

İnternet linkleri

Commons : Ornithomimosauria  - resimler, videolar ve ses dosyaları koleksiyonu
Bu makale, 11 Mayıs 2009 tarihinde bu sürümde mükemmel makaleler listesine eklenmiştir .