Sinir lifi

Bir sinir lifi , örneğin miyelin kılıfı olan bir sinir hücresinin aksonu gibi glial hücrelerle çevrelenmiş bir sinir hücresinin uzantısını tanımlamak için kullanılan bir terimdir . Olarak periferal sinir sistemi , çok sayıda sinir lifleri genellikle birleştirilir sinir ek bağ dokusu kaplamalarının .

Miyelinizasyon (miyelinizasyon)

Şekil 1. Paul Flechsig'e göre beynin miyelinasyon aşamaları . Karanlık alanlar erken, açık gri daha geç ve beyaz z olur. Bazen sadece ergenlik döneminde miyelinlidir.

gelişim

Miyelinasyon çoklu sarma denir nörit bir sinir hücresinin saran glial hücreler ve böylece, akson bir elektriksel şekilde izole daha hızlı bir uyarımın iletim mümkün olur barındırmayan remodeling internod . Sinir hücrelerinin projeksiyonları başlangıçta basitçe glial hücreler tarafından sarılır ve ancak daha sonra birkaç kez olur ve böylece miyelinli ( medüller ) sinir lifleri haline gelir . Bu süreç, belirli bir sırayla ontogenetik olarak gerçekleşir , bu da genellikle sinir sisteminin ve beynin gelişim tarihindeki bir dizi adımı yansıtır - Paul Flechsig'in (1847–1929) daha önce işaret ettiği gibi. Örneğin, motorik bağlantılar hassas olanlardan önce miyelinlenir ve temel bağlantılar ek olanlardan önce miyelinlenir. Çünkü bazı bağlantılar ancak diğerleri zaten olduğunda işlevsel hale gelebilir.

Ancak medüller kılıf oluşumu fonksiyonel sinir hücreleri için bir ön koşul değildir. Çok sayıda sinir lifi ömür boyu miyelin kılıfı olmadan ( miyelinsiz ) kalır ve yine de işlevsel kalır - örneğin vejetatif sinir sisteminde, omuriliğin kendi aparatında , beyin iliğinin retiküler oluşumunda - hatta retina ve beyinde. Ayrıntılı medüller kılıf, hat hızını artırır , bu da yalnızca daha uzun mesafelerde net farklar yaratır.

Daha uzun aksonlar miyelinlidir, öncelikle vücudun çevresindeki duyusal veya motor ilişkileri taşıyan nöral bağlantıların aksonları (somatik liflerin oikotropik ilişkisi). Çünkü diğer canlılarla ilgili olarak, bir uyarana verilen tepkinin hızı, rekabette artan bir rol oynar. Bedenin kendi iç dünyası olarak ilişkilerine aracılık eden (iç organ liflerine idiotropik gönderme) ve iç organlarının işlevlerini etkileyen sinyal çizgileri ise genellikle bu ivmeye ihtiyaç duymazlar.

Filizlenen sinir hücresi süreçleri glial hücrelerle çevrilidir, kalıcı olanlar bir glial kaplama alır ve daha sonra, gelişimin belirli aşamalarında, birçoğu da gerçek bir miyelin kılıfı veya miyelin kılıfı alır . İçinde CNS'de , bu oluşturduğu oligodendroglial hücrelerin ortaya gelen nöroepitelyal hücreleri nöral tüp . Dışarıda, periferik sinir sisteminin sinir liflerinde , bu görevi nöral krestin nöroektodermal hücrelerinden kaynaklanan glial hücreler olan Schwann hücreleri üstlenir .

histoloji

Şekil 2. Miyelinli bir sinir hücresinde dürtü yayılımı

Miyelin kılıflarının gelişimi sırasında ( miyelogenez veya medüller olgunlaşma ), Schwann hücreleri , sinir hücresinin tipine bağlı olarak sinir hücresi uzantısının yaklaşık 50 katına kadar büyür ve hücre zarının çift katmanları ile birkaç kez sarar. Tek bir Schwann hücresi, aksonun yalnızca 2 mm uzunluğa kadar olan bir bölümünü, internodu sarar , o kadar çok Schwann hücresi, aksonun etrafındaki ortak eksen silindiri boyunca yan yana dizilir.

Artan sayıda sargı ile, aynı akson çapı için bir sinir lifinin çapı artar. Miyelin kılıfının kalınlığına veya miyelin kılıfı lamellerinin sayısına bağlı olarak, miyelinli (kuvvetli miyelinli) ve miyelinli sinir liflerindeki miyelinli sinir lifleri arasında bir ayrım yapılır . Sözde medüller sinir lifleri (daha iyi: ilik kılıf- az ) herhangi bir miyelin kılıfı, ancak PNS içinde aynı zamanda kimin tarafında kıvrımlarında yayınlanmadan glial hücreler tarafından kaplanmış olan. Bununla birlikte, bu tek katmanlı kabuk o kadar az yalıtım sağlar ki, aksiyon potansiyellerinin sürekli olarak iletilmesi gerekir , bu nedenle uyarı iletimi, bir miyelin kılıfındaki aksonlardan önemli ölçüde daha yavaştır.

Karın duvarına afferent veya efferent olan ve dolayısıyla ortamdaki değişikliklere hızlı tepkilere aracılık edebilen somatik sinir lifleri söz konusu olduğunda , miyelinli sinir lifleri en büyük oranı oluşturur. Akson çapları, kalın yalıtım tabakası nedeniyle sinir lifinin enine kesitinin yalnızca yaklaşık yarısını oluşturur. Sadece bu, birden fazla artan sinir iletim hızı ile sözde salatory uyarma iletimini mümkün kılar . Bu amaçla, Ranvierscher Schnürring veya düğüm ( Latince nodus ) olarak adlandırılan iki Schwann hücresi arasında küçük bir boşluk kalır ve akson yalnızca bu (nodal) alanda öyle açığa çıkar ki burada bir aksiyon potansiyeli oluşturulabilir - her biri bir belirli bir süre. Öte yandan, iki kord halkası arasındaki güçlü bir şekilde izole edilmiş (nodallar arası) açıklık artık yalnızca hızlı elektrotonik iletimle köprülenir, böylece aksiyon potansiyelleri yalnızca sıçramalar ve sınırlar içinde iletilir. Gelen demiyeline edici hastalıklar , örneğin multipl skleroz , merkezi sinir nöronlarının akson miyelin kılıf bölümü kaybolur bir şekilde, duyusal rahatsızlıklar ya da felç, diğer şeyler arasında, kendisini dışa uyarımına dair bu iletim rahatsız olan sonucu.

topografya

Şekil 3. Serebral korteksin sito- ve miyelo-mimari yapısı veya izokorteksin tabaka yapısı : Lamina
II ve III ile lamina IV ve V bu resimde özetlenmiştir.

Şekil 1'den de görülebileceği gibi, beynin ergenliğe kadar olgunlaşma aşamalarının bilgisi , beynin işlevsel bir anatomi anlamında topografik bir tanımını ve sistematizasyonunu sağlar . Böyle bir sistemleştirme , beyindeki yansıtma merkezlerine ve çağrışım merkezlerine bölünmeyle ilgilidir. İlgili maddelere atıf yapılır.

Belirli bir beyin bölümünde (örneğin serebral kortekste, bakınız Şekil 3) hücreler ve medüller lifler arasındaki ilişkiyi tanımlamak istendiğinde, serebral korteksin sito- ve miyelo-mimari yapısından söz edilir. Yapıların ve işlevlerin birbiriyle bağlantılı olduğu serebral korteksin ilgili haritalarının oluşturulması, Karl Kleist (1879–1960), Korbinian Brodmann (1868–1918), Cécile Vogt (1875–1962) ve Oskar Vogt'a kadar uzanır. (1870–1959) ve Constantin von Economo'ya ( 1876–1931 ).

Sinir lifi demetleri (periferik sinirler)

gri636.png

Tek tek çevrelenmiş sinir lifleri, endoneurium adı verilen çok ince bağ dokusu lamelleri ile birbirinden ayrılır. Retiküler lifler ve bir bazal membrandan oluşur.

Bu tür birkaç lif, kolajenöz bağ dokusundan oluşan lif demetleri ( fasiküller ) oluşturmak için sözde perinöryum tarafından birlikte gruplanır .

Epinöriyuma sonunda tüm periferal sinir çevreleyen dokuda (yani çok sayıda sinir elyaf demetlerinin) ve düzeltmeler sarmalar.

Bu bağ dokusu kaplaması, sinirlere daha fazla esneklik verir ( elastik lifler yoluyla ), basınca karşı korur ve kan damarları bu bağ dokusu lamellerinde hareket ettiğinden Schwann hücrelerine beslenme için hizmet eder .

Elyaf nitelikleri

Organların veya vücut parçalarının sinir lifleri ile beslenmesi ve uyaranların iletilmesine innervasyon denir . Sinir lifleri veya tüm sinirler çeşitli kriterlere göre sınıflandırılabilir:

Birincil etkilerine göre, üç farklı lif kalitesi arasında bir ayrım yapılır: hassas, motor, vejetatif.

Hassas sinir lifleri

Hassas lifler , vücut dışındaki alıcılar tarafından kaydedilen duyumları merkezi sinir sistemine iletir . Uyarma iletiminin yönüne göre, afferent liflerden de söz edilir . Almanca konuşulan bölgede, duyusal lifler genellikle hassas olanlardan ayrılır . Duyusal lifler, belirli duyu organlarından ( göz , kulak , tat ) uyarıları iletir . Bununla birlikte, sınırlandırma oldukça yapaydır, çünkü hassas liflerin ayrıca özel sinir uçları vardır. İngilizce'de bu ayrım yapılmaz, hem duyarlı hem de duyusal, duyusal terimi altında sınıflandırılır .

Özel bir biçimidir viscero- duyarlı ( iç organlar "iç organlarını") iç organlardan duyguları ileten lifleri. Ancak genellikle bitkisel lifler arasında sayılırlar.

Motor sinir lifleri

Motor lifleri iskelet kaslarını innerve eder . Orada, uyarım olan iletilen için kas lifi bir cihaz aracılığıyla motor uç plakası , harekete geçirir bir daralma . Bazen dalomotor sinirler motor sinirlerden ayrılır. Bunlar solungaç kemerlerinden çıkan iskelet kaslarını innerve eder . Uyarma hattının yönüne göre bunlar efferent liflerdir. Tamamen motor sinirler yoktur; "motor" olarak sınıflandırılan sinirlerde, afferent lifler her zaman kasların mevcut tonunu kaydeden kaslardaki ( kas iğciği , Golgi tendon organı ) reseptörlerden çalışır .

Visseromotor sinirler , bağırsakların ve kan damarlarının düz kaslarını innerve eder ve bitkisel liflerin bir parçasıdır.

Bitkisel sinir lifleri

Sinir yolları otonom (bitkisel) sinir sistemi vardır denir bitkisel lifler . Bunlar aynı zamanda şu şekilde sınıflandırılabilir parasempatik veya sempatik ve aynı zamanda , enterik ilgili sisteme ilişkisine göre . Birincil işlevlerine veya liderlik yönlerine göre bir ayrım yapılır.

Erlanger / Gasser'a göre hat hızına göre sınıflandırma

Elyaf türü / sınıfı ( Erlanger / Gasser'a göre ) Hat hızı çap efferent: afferent / (Lloyd / Hunt'a göre sınıflandırma):
aa 70-120 m/s 10-20 µm İskelet kası ( ekstrafusal ) İskelet kası: kas iğciği (Ia), Golgi tendon organı (Ib)
30-70 m/s 7-15 µm Deri reseptörleri (dokunma, basınç, titreşim) (II)
y 15-30 m/s 4-8 µm İskelet kası ( intrafusal )
bir 12-30 m/s 2-5 µm Deri reseptörleri (sıcaklık, hızlı ağrı) (III)
B. 3-15 m / s 1-3 µm preganglionik iç organlar
C. 0,5-2 m / s 0.1-1.5 µm postganglionik iç organ efferentleri yavaş ağrı, termoreseptörler (IV)

Ayrıca bakınız

İnternet linkleri

Bireysel kanıt

  1. Paul Flechsig : İnsan beyni ve omuriliğin miyelogenetik temelde anatomisi . Thieme, Leipzig 1920.
  2. Ulrich Welsch : Sobotta ders kitabı histolojisi. Sitoloji, histoloji, mikroskobik anatomi . 2., tamamen gözden geçirilmiş baskı. Elsevier, Urban & Fischer, Münih ve diğerleri 2006, ISBN 3-437-44430-1 , s. 186-188 .
  3. ^ Alfred Benninghoff et al.: Textbook of Human Anatomy. Cilt 3: Sinir Sistemi, Deri ve Duyu Organları. Urban & Schwarzenberg, Münih 1964, s. 234: Serebral korteksin ince yapısı ve fonksiyonel önemi.
  4. ^ Robert F. Schmidt , Florian Lang, Manfred Heckmann: Fizyologie des Menschen. patofizyolojisi ile . 31., gözden geçirilmiş ve güncellenmiş baskı. SpringerMedizin Verlag, Heidelberg 2010, ISBN 978-3-642-01650-9 , s. 72 .