Selüloz

Yapısal formül
Koltuk yapısında gösterilen glikoz dimeri (selobiyoz birimi)
Genel
Soyadı	Selüloz
diğer isimler	SELÜLOZ ( İNCİ ) E460
CAS numarası	9004-34-6
monomer	β- D - glikoz (monomer) selobiyoz (dimer)
Moleküler formül tekrar ünitesinin	Cı- 12 , H 20 O 10
Tekrar eden birimin molar kütlesi	324,28 g mol -1
Kısa açıklama	beyaz kokusuz toz
özellikleri
Fiziksel durum	sıkıca
yoğunluk	~ 1.5 g / cm ' 3
çözünürlük	suda çözünmez
güvenlik talimatları
GHS tehlike etiketlemesi GHS piktogramları yok H ve P cümleleri H: H-ifadesi yok P: P-ifadesi yok
Olabildiğince ve alışılageldiği kadarıyla SI birimleri kullanılır. Aksi belirtilmedikçe, verilen veriler standart koşullar için geçerlidir .

Selüloz dahil ( selüloz ), bitki ana bileşenidir hücre duvarlarının (yaklaşık 50% kütle fraksiyonu) ve bu nedenle en çok organik bileşik ve aynı zamanda en bol polisakarit (çoklu şeker). Selüloz aynı zamanda en bol bulunan biyomoleküldür . Dallanmamıştır ve birkaç yüz ila on binlerce (β-1,4- glikosidik olarak bağlı ) β- D - glukoz veya selobiyoz biriminden oluşur. Bu yüksek moleküler selüloz zincirleri , bitkilerde yırtılmaya karşı dirençli lifler olarak genellikle statik işlevlere sahip olan daha yüksek yapılar oluşturmak üzere bir araya gelirler . Selüloz, asetamid gruplarının yokluğunda doğada da yaygın olan polisakkarit kitinden farklıdır . Selüloz, kağıt üretimi için bir hammadde olarak önemlidir , aynı zamanda kimya endüstrisi ve diğer alanlarda da önemlidir .

Selülozun bir formu (selüloz I β, tunicin) jelatinimsi kat karbonhidrat biridir zarlılar .

Tarih

Selüloz, 1838 yılında, onu bitkilerden izole eden ve kimyasal formüllerini belirleyen Fransız kimyager Anselme Payen tarafından keşfedildi . Selüloz, 1870 yılında Hyatt Manufacturing Company tarafından ilk termoplastik , selüloit yapmak için kullanıldı . Hermann Staudinger 1920 yılında selülozun yapısını belirledi. Selüloz kimyasal olarak ilk defa 1992 yılında S. Kobayashi ve S. Shoda tarafından (biyolojik bazlı enzimlerin yardımı olmadan) sentezlendi .

Nanometre aralığında (100 nm çapa kadar) yapıları olan selüloza nanoselüloz denir . Nanocellulose üç kategoriye ayrılır: mikrofibrile edilmiş selüloz (MFC), nano-kristalin selüloz (KKK) ve bakteriyel nanocellulose (BNC). Terim ilk olarak 1970'lerin sonlarında ortaya çıktı.

kimya

Selüloz a, polimer ( polisakarit 'birden fazla şeker sırayla a, monomer sellobiyoz yapılmış ') disakarid (' çifte şeker') ve bir dimer monosakarit ( 'basit şeker') glukoz. Monomerler birbirine β-1,4-glikosidik bağlarla bağlanır. Burada da bir β-1,4-glikosidik bağ vardır, bu nedenle glikoz sıklıkla selülozun bir monomeri olarak tanımlanır.

1,4-glikosidik bağlantı, seçilen hidrojen bağları mavi ile gösterilmiştir .

Monomerler ile bağlantılıdır kondensasyon reaksiyonunda ikisi de hidroksil grupları (-OH), bir su molekülü oluşturur (Y ₂ O) ve geri kalan oksijen atomu halka şekilli temel yapısını (bağlayan piran halka iki monomerin). Bu güçlü kovalent bağa ek olarak , daha az güçlü hidrojen bağları da intramoleküler olarak oluşur. Bir selüloz molekülü genellikle birkaç bin glikoz biriminden oluşur.

özellikleri

Selüloz suda ve çoğu organik çözücüde çözünmez . Gibi çözücüler dimetilasetamid / lityumklorid , N -Methylmorpholin- , N -oksit , dimetilsülfoksid / tetrabutilamonyum florid ya da amonyak / Cu ^{2 +} ( Schweizer Reaktifi ) ve bazı iyonik sıvılar , ancak selülozu çözebilen.

Bu edilebilir kırılmış güçlü tarafından asitler aşağı glikosidik bağların ayrılması ile suyun mevcudiyetinde glikoz .

metabolizma

biyosentez

Hücre duvarının şematik gösterimi, açık mavi selüloz mikrofibrilleri

Çoğu bitkide selüloz, yapısal bir madde olarak temel öneme sahiptir. Odunsu ve odunsu olmayan bitkilerdeki lifler , çok sayıda fibrilden oluşur ve bunlar da birbirine paralel olarak düzenlenmiş çok sayıda selüloz molekülünden oluşur. Selüloz mikrofibriller , bir hücrenin plazma membranında rozet kompleksleri adı verilen yapılarda sentezlenir. Bunlar, β- D - glukanlar ( β-bağlı D- glukoz polimerleri) üreten ve böylece bir D- glukoz molekülünün ilk karbon atomunu başka bir D- glikoz molekülünün dördüncü karbon atomuna bağlayan enzim selüloz sentazı içerir . Glukan zincirinin üretimi iki temel adım gerektirir. İlk olarak, sakaroz sentaz, glukoz sağlamak için disakkarit (çift şeker) sakarozu monomerleri glukoz ve fruktoza böler . Glikoz artık UDP-glukoz oluşturmak için selüloz sentaz ile üridin difosfat (UDP) ile bağlanır. Bir sonraki adımda, bağlı glikoz şimdi büyüyen glukan zincirinin indirgeyici olmayan şekerine aktarılır . Glukan zinciri veya enzim daha sonra hareket ederek başka bir sentez aşamasının gerçekleşmesini sağlar.

Plazma zarında selüloz oluşur ve lifli yapılar oluşturmak için birbirine bağlanır. Daha sonra selüloz fibrillerinin uzaysal düzenlenmesi mikrotübüller vasıtasıyla gerçekleşir .

Tuniklerin önemli bir özelliği , tek katmanlı epidermisten ayrılan ve hayvanlar aleminde benzersiz olan selülozdan oluşan kütiküler bir kaplamadır.

Sökme

Bitkiler selülozu hücre duvarlarında ürettikleri için hücre duvarlarını yeniden şekillendirmek için endojen selülazlara ihtiyaç duyarlar , örn. B. büyüme süreçlerinde . Bitki selülaz geni çok eski bir gendir.

kullanmak

Özellikle selüloz Bitki materyali, insanlar tarafından kullanılmaktadır olarak yakıt pişirme ve ısıtılması için en az bir yana paleolitik dönem . Selüloz, malzeme kullanımları için de önemli bir hammadde olmakla birlikte, gıda ve yemlerin doğal veya ilave edilmiş bir bileşeni olarak da önemlidir . Selüloz, hemen hemen tüm bitki biyokütlesi türlerinde de bulunduğundan, diğer birçok alanda da önemlidir. B. ahşapta ( lignoselüloz ) yapı malzemesi olarak vb.

hammadde

Selüloz, kağıt üretimi için önemli bir hammaddedir . Hammadde olarak lignin ve selüloz bakımından zengin olan odun kullanılır . Bu, daha az kaliteli kağıt için kullanılan odun hamuru üretmek için kullanılır. Lignin içeriği kaldırılarak, esas olarak selülozdan oluşan ve daha kaliteli kağıtlar için kullanılabilen kağıt hamuru üretilebilir.

Pamuk çalısının ( Gossypium herbaceum ) tohum kılları neredeyse saf selülozdan oluşur.

Viskozdan ("yapay ipek") yapılmış kumaşın yakından görünümü.

Giyim endüstrisinde hem doğal selülozik bitki lifleri hem de suni selülozik lifler ( CO olarak kısaltılır ) kullanılmaktadır. Doğal elyafların örnekleri arasında , pamuk ve sak lifleri arasında keten edilir, işlenir içine keten .

Sentetik selüloz elyafları (" rayon ") üretmek için, ksantojenize edilmiş selülozun ("viskoz çözeltisi") alkali bir çözeltisi, rejenere elyaflar (örneğin viskoz ) olarak adlandırılan iplikler halinde işlenir .

Bir çok çeşitli selüloz türevleri gibi yollarla, bir çok kullanılmaktadır. B. İnşaat, tekstil ve kimya endüstrilerinde metil selüloz , selüloz asetat ve selüloz nitrat . İlk termoplastik olan selüloit , selüloz nitrattan elde edilir .

Bir başka rejenere selüloz malzemesi, folyo formunda yaygın olarak kullanılan bir ambalaj malzemesi olan selofandır (selüloz hidrat).

Selüloz doğada büyük miktarlarda mevcut olduğundan, bu yenilenebilir ham maddenin kullanılması için girişimlerde bulunulmaktadır ; B. selülozik etanolün biyoyakıt olarak kullanılabilir hale getirilmesi. Bu amaçla, özellikle odun ve saman olmak üzere bitki biyokütlesini geliştirmek için yoğun araştırmalar yürütülmektedir .

Selüloz, boraks veya diğer mantar ilaçları ve alev geciktiricilerle karıştırılarak üfleme yalıtımı olarak kullanılır . Bu amaçla, ayıklanmış gazete kağıdı önce mekanik bir işlemde parçalanır ve mantar ilaçları ve alev geciktiricilerle işlenir. Elde edilen selüloz yalıtım malzemesi eksiz olarak üflenerek ısı ve ses yalıtımı amacıyla kullanılabilir. Üfleme işlemi edilmiştir etrafında 1940 yılından bu yana Kanada ve ABD'de kullandı. Bu yalıtım malzemesinin avantajı, çevre dostu üretim ve sıralanmış gazete kağıdının daha fazla kullanılmasıdır.

Laboratuvarda, madde karışımlarını ayırırken kolon kromatografisi için dolgu malzemesi olarak kullanılabilir .

Gıda

Hayvanlar

Roma salyangozu ve birkaç termit türü gibi birkaç salyangoz gibi birkaç yumuşakça dışında hemen hemen tüm hayvanlar , nişastanın aksine çoğu otobur da dahil olmak üzere, selülozu kendi metabolik işlevleri yoluyla parçalayamazlar, ancak her ikisi de moleküller glikoz moleküllerinden oluşur. Bu hayvanlar sadece α-1,4- veya α-1,6-glikosidik bağları (örneğin nişastada) ( amilazlar ) ayırabilen enzimlere sahiptir , ancak selülozun β-1,4-glikosidik bağlarını ( Selülazlar ) değil. Bu nedenle, bu hayvanlar (örneğin inekler) , bu karbonhidratın yüksek enerji içeriğinden ancak sindirim organlarında yaşayan endosimbiyotik mikroorganizmaların yardımıyla yararlanabilirler .

Selüloz yiyen hayvanlar daha sonra sindirim sistemlerinde sürekli büyüyen ortakyaşam kitlesiyle beslenirler. Ruminantlar , selülozu yağ asitlerine dönüştüren anaerobik mikroorganizmaların yardımıyla işkembedeki selüloz ve diğer polisakkaritlerin büyük bir kısmını sindirirler . Aynısı , işlemenin kalın bağırsakta gerçekleştiği atlar ve su kuşları için de geçerlidir .

Isopoda gibi bazı karasal kabuklular, endosimbiyotik mikroorganizmaların yardımıyla selülozu parçalayabilir. Aynı şey gümüş balığı , neredeyse tüm termitler veya hamamböcekleri gibi böcekler için de geçerlidir . İncelenen 200 termit türünde 450'den fazla farklı endosembiyoz tanımlanmıştır. Fosil termitlerin endosimbiyontları, Kretase döneminden (Birmanya kehribarında) doğrudan tespit edilmiştir.

insan

İnsanlarda ayrıca selülozu parçalayacak sindirim enzimleri yoktur. Birinci kısımda kolonun anaerobik bakterileri yardımıyla , çekum ve çıkan kolonda ( Colon asenens ) besinlerden gelen selülozun bir kısmı kısa zincirli oligosakkaritlere parçalanır. Kolon mukozasından emilirler ve metabolizma tarafından kullanılırlar . Hemiselüloz , pektin ve lignine ek olarak , selüloz insan beslenmesinde önemli bir bitkisel liftir .

Hayvanlardan (termitler) selülaz tespiti

Bununla birlikte, termitlerden selülaz tespiti raporları, hayvanların genellikle selülazlardan yoksun olduğu görüşüyle ​​çelişmektedir. Bazı termit türleri ( Reticulitermes speratus ve Coptotermes formosanus ), kanser Cherax destructor , nematod Bursaphelenchus xylophilus ve Corbicula japonica ve Lyrodus pedicellatus istiridyelerinde selülaz genleri tespit edilmiştir.

Bakteriler, mantarlar ve kamçılılar

Birçok bakteri , mantar ve flagellat , selülozu sadece selülazları aracılığıyla glikoz dimer selobiyoza kadar parçalayabilir . Aspergillus - , Penicillium - ve Fusarium TİPLERİ gibi birkaç protozoa ve mantar ayrıca selobiyozu glikoza bölen gerekli β-1,4-glukosidaz veya Cellobiazlara sahiptir. Ceriporiopsis subvermispora gibi bazı ahşabı parçalayan mantarlar , hücre dışı bir hemoflavoenzim olan selobiyoz dehidrojenaz ( CDH ) yoluyla selobiyozu oksidatif olarak parçalayabilir. Bu, glikoz yerine glukonik asit oluşturur .

Selülozun başka hidrolitik enzimler tarafından parçalanması, enzimlerin karbonhidrat bağlama alanları (CBM'ler) tarafından desteklenir.

Yeşil alg Chlamydomonas reinhardtii , selülozu parçalayabilir ve enerji üretmek için kullanabilir.

Gıda katkı maddesi

Selüloz veya selüloz türevleri ayrıca gıda ve ilaç endüstrilerinde kullanılmaktadır; B. koyulaştırıcı , taşıyıcı , dolgu maddesi , ayırıcı madde , kaplama maddesi ve çırpıcı madde olarak . Bir gıda katkı maddesi olarak selüloz, E 460 ila E 466 arasında işaretlere sahiptir:

E 460i - mikrokristalin selüloz

E 460ii - selüloz tozu

E 461 - metil selüloz

E 463 - hidroksipropil selüloz

E 464 - hidroksipropil metil selüloz

E 465 - etil metil selüloz

E 466 - karboksimetil selüloz

Algılama bir ile gerçekleştirilir iyot - bir çinko klorür çözeltisi (mavi renk).

Ayrıca bakınız

• selüloz
• Dekstrin
• Ek dışkı
• selülozik etanol

Edebiyat

• Hans-Werner Heldt, Birgit Piechulla, Fiona Heldt: Bitki biyokimyası . 4. baskı, Spektrum, Heidelberg / Berlin 2008, ISBN 978-3-8274-1961-3 .
• Peter Schopfer, Axel Brennicke: Bitki Fizyolojisi. 7. baskı, Spektrum, Heidelberg / Berlin 2010, ISBN 978-3-8274-2351-1 .
• Lincoln Taiz, Eduardo Zeiger: Bitkilerin Fizyolojisi. (Orijinal adı: Bitki fizyolojisi , Uta Dreßer tarafından çevrilmiştir), Spektrum, Heidelberg / Berlin 2000, ISBN 3-8274-0537-8 .
• Dieter Hess: Bitki Fizyolojisi. Tamamen gözden geçirilmiş ve yeniden tasarlanmış 11. baskı, UTB 8393 / Ulmer , Stuttgart 2008, ISBN 978-3-8252-8393-3 (UTB) / ISBN 978-3-8001-2885-3 (Ulmer).
• Fumiaki Nakatsubo: Selülozun kimyasal sentezi. İçinde: David N.-S. Hon, Nobuo Shira: Ahşap ve selülozik kimya. Sayı 2, CRC Press, 2001, ISBN 978-0-8247-0024-9 , Google Kitap Arama'da sınırlı önizleme .

İnternet linkleri

• Prof. Blum'un medya teklifi: Tespit reaktifleri , Bölüm 13: İyot-çinko klorür solüsyonu
• x-plainmefood - Polisakkaritler: Selüloz ve Selüloz Türevleri, Selüloz ve Türevlerinin Özellikleri ve Uygulamaları
• go.de'de selüloz bozunması için ısıya dayanıklı enzim.

Bireysel kanıt

1. ↑ üzerinde giriş SELÜLOZ içinde bir Cosing veritabanı AB Komisyonu, 16 Şubat 2020 tarihinde erişti.
2. ↑ üzerinde Entry E 460: Selüloz gıda katkı maddelerinin Avrupa veritabanında, 6 Ağustos 2020 tarihinde erişti.
3. ↑ ^{a b c d e} veri sayfası Selüloz, mikrokristal , AlfaAesar'da, erişim tarihi 18 Haziran 2019 ( PDF )(JavaScript gerekli) .
4. ↑ Merck'ten selüloz veri sayfası (PDF), 18 Haziran 2019'da erişildi.
5. ↑ Kenji Kamide: Selüloz ve Selüloz Türevleri. Elsevier, 2005, ISBN 978-0-08-045444-3 , s. 1.
6. ↑ Volker Storch, Ulrich Welsch: Sistematik Zooloji . 6. baskı. Spektrum Akademischer Verlag, Heidelberg, Berlin 2004, ISBN 3-8274-1112-2 , s. 490 . 
7. ^ RL Crawford: Lignin biyolojik bozunması ve dönüşümü . John Wiley ve Sons, New York 1981, ISBN 0-471-05743-6 .
8. ↑ Dieter Klemm, Brigitte Heublein, Hans-Peter Fink, Andreas Bohn: Selüloz: Büyüleyici Biyopolimer ve Sürdürülebilir Hammadde . İçinde: ChemInform . 36, No. 36, 2005. doi : 10.1002 / chin.200536238 .
9. ↑ Selüloz - Nanopartikel.info'daki Materialinfo , 3 Mart 2017'de erişildi.
10. ↑ AF Turbak, FW Snyder, KR Sandberg: Mikrofibrillenmiş selüloz, yeni bir selüloz ürünü: Özellikler, kullanımlar ve ticari potansiyel. İçinde: J. Appl. Polim. bilim : Appl. Polim. Sempozyum (Amerika Birleşik Devletleri), Cilt: 37. A. Sarko (Ed.): Geleceğin Kimyasal Hammaddeleri ve Enerji Kaynakları Olarak Selüloz ve Ahşap Sempozyumu ve Genel Makaleler. Dokuzuncu Selüloz Konferansı Tutanakları, 1982, Wiley, New York City 1983, ISBN 0-471-88132-5 , s. 815-827.
11. ^ Lubert Stryer : Biyokimya. 4. baskı, Spektrum der Wissenschaft Verlag, düzeltilmiş yeniden baskı, Heidelberg, 1999, ISBN 3-86025-346-8 , s. 497.
12. ↑ J. Zhang ve diğerleri.: Selülozu çözmek ve selüloz bazlı malzemelerin üretilmesi için iyonik sıvıların uygulanması: son teknoloji ve gelecekteki eğilimler. İçinde: Materials Chemistry Frontiers Sayı 7, 2017. doi: 10.1039 / C6QM00348F
13. ↑ ^{a b} selüloz girişi . İçinde: Römpp Çevrimiçi . Georg Thieme Verlag, 9 Ağustos 2013'te erişildi.
14. ↑ Angus Davison, Mark Blaxter: Glikosil hidrolaz ailesi 9 selülaz geninin antik kökeni. İçinde: Moleküler Biyoloji ve Evrim. Cilt 22, No. 5, 2005, sayfa 1273-1284, doi: 10.1093/molbev/msi107 .
15. ↑ Albert Gossauer : Biyomoleküllerin yapısı ve reaktivitesi. Verlag Helvetica Chimica Açta, Zürih, 2006, ISBN 978-3-906390-29-1 , s. 346.
16. ↑ Fraunhofer Uzay ve İnşaat Bilgi Merkezi (Baufachinformation.de): Organik yalıtım malzemeleri .
17. ↑ Fay L. Myers ve DH Northcote: Kısmi Saflaştırma ve Helix pomatia'dan Selülazın Bazı Özellikleri. Biyokimya Bölümü, Cambridge Üniversitesi, 23 Temmuz 1958, İçinde: Biyokimya Dergisi. 71 (4), Nisan 1959, 749-756, doi: 10.1042 / bj0710749 .
18. ^ H. Watanabe, Hiroaki Noda, G. Tokuda, N. Lo: Termit kökenli bir selülaz geni. İçinde: Doğa . 394, s. 330-331, 1998, doi: 10.1038 / 28527 .
19. ↑ Andreas Brune ve Moriya Ohkuma: Simbiyotik sindirimde termit bağırsak makrobiyotasının rolü. İçinde: David Edward Bignell ve diğerleri.: Biology of Termites: A Modern Synthesis. 2. baskı, Springer, 2011, ISBN 978-90-481-3976-7 , Bölüm 16, doi : 10.1007 / 978-90-481-3977-4_16 .
20. ↑ M. Zimmer ve diğerleri: Kıyı izopodlarında (Crustacea: Isopoda) selüloz sindirimi ve fenol oksidasyonu. İçinde: Deniz Biyolojisi. Cilt 140, No. 6, 2002, sayfa 1207-1213; doi: 10.1007 / s00227-002-0800-2 .
21. ↑ Martin Zimmer, Werner Topp: Odun biti Porcellio scaber bağırsağında mikroorganizmalar ve selüloz sindirimi. İçinde: Kimyasal Ekoloji Dergisi. Cilt 24, No. 8, 1998, sayfa 1397-1408; doi: 10.1023 / A: 1021235001949 .
22. ↑ N. Chakraborty, GM Sarkar, SC Lahiri: Gümüş cırcır böceğinin bağırsak sıvılarından izole edilen selülolitik bakterilerin selülozu parçalama yetenekleri. İçinde: Çevreci. Cilt 20, No. 1, 2000, sayfa 9-11, doi: 10.1023 / A: 10066691524607 .
23. ↑ Moriya Ohkuma: Alt termitlerin bağırsağında kamçılıların ve prokaryotların ortak yaşamları. İçinde: Mikrobiyolojide Eğilimler. 16 (7): 2008, 345-362, doi: 10.1016 / j.tim.2008.04.004 .
24. ↑ Andreas Brune, Ulrich Stingl: Termit bağırsak kamçılılarının prokaryotik ortakyaşarları: Üçlü bir simbiyozun filogenetik ve metabolik etkileri. doi : 10.1007 / 3-540-28221-1_3 , İçinde: Jörg Overmann (Ed.): Moleküler ve Subselüler Biyolojide İlerleme. Cilt 41.Springer Verlag, 2005, ISBN 3-540-28210-6 .
25. ↑ Michael Slaytor: Termitlerde ve hamamböceklerinde selüloz sindirimi : ortakyaşarların rolü nedir? In: Karşılaştırmalı Biyokimya ve Fizyoloji Bölüm B: Karşılaştırmalı Biyokimya. Cilt 103, No. 4, 1992, sayfa 775-784, doi: 10.1016/0305-0491 (92) 90194-V .
26. ↑ Michael A. Yamin: Trichomonadida Kirby, Oxymonadida Grasse ve Hypermastigida Grassi & Foa takımlarının kamçılıları, alt termitlerden (Isoptera familyaları Mastotermitidae, Kalotermitidae, Hodotermitidae, Termopsidae, Rhinotermitidae ve Serritermitidae, roachryptermitidae) ve Cryptocertoptericoptericidae familyasından raporlanmıştır: ). İçinde: Sosyobiyoloji. Cilt 4, 1979, sayfa 113-117, OCLC 800236058 .
27. ↑ George O Poinar Jr: Erken kretase termit (Isoptera: Kalotermitidae) ve ilişkili bağırsak protozoasının birlikte evrimi hakkında yorumlarla birlikte açıklaması. İçinde: Parazitler ve Vektörler. Cilt 2, 2009, sayfa 12, doi: 10.1186 / 1756-3305-2-12 .
28. ↑ K. Nakashima ve diğerleri: Odunla beslenen termitin ikili selüloz sindirme sistemi, Coptotermes formosanus Shiraki. İçinde: Böcek Biyokimyası ve Moleküler Biyoloji. Cilt 32, No. 7, 2002, sayfa 777-784, doi: 10.1016 / S0965-1748 (01) 00160-6 .
29. ↑ Michael M. Martin, Joan S. Martin: Mantar yetiştiren termitin orta bağırsağında selüloz sindirimi Macrotermes natalensis: Kazanılmış sindirim enzimlerinin rolü. İçinde: Bilim. Cilt 199, No. 4336, 1978, s. 1453-1455, doi: 10.1126 / bilim.199.4336.1453 .
30. ↑ Hirofumi Watanabe ve diğerleri: Termit kökenli bir selülaz geni. İçinde: Doğa. Cilt 394, No. 6691, 1998, sayfa 330-331 , doi: 10.1038 / 28527 .
31. ↑ EC 3.2.1.4 - BRENDA'dan selülaz , 9 Ağustos 2013'te erişildi.
32. ^ William Trager: Selülozu sindiren bir flagellat, Trichomonas termopsidis ve diğer bazı termit protozoalarının yetiştirilmesi. İçinde: Biyolojik Bülten. Cilt 66, No. 2, 1934, sayfa 182-190, JSTOR 1537331 .
33. ↑ Michael A. Yamin: Bir termitten kamçılı Trichonympha tarafından selüloz metabolizması endosimbiyotik bakterilerden bağımsızdır. İçinde: Bilim . Cilt 211, No. 4477, 1981, sayfa 58-59, doi: 10.1126 / bilim.211.4477.58 .
34. ↑ M. Weidenbörner: Gıda mikolojisi sözlüğü . Springer, 1999, ISBN 978-3-540-65241-0 .
35. ↑ E. Duenhofen: Ceriporiopsis subvermispora'dan selobiyoz dehidrojenazın fermantasyonu, saflaştırılması ve karakterizasyonu. Doğal Kaynaklar ve Yaşam Bilimleri Üniversitesi'nde diploma tezi , Viyana , 2005, AC04548818 .
36. ↑ Anthony W. Blake ve diğerleri: Prokaryotik enzimlerdeki selüloza yönelik karbonhidrat bağlama modüllerinin çeşitliliğinin biyolojik mantığını anlamak. İçinde: Biyolojik Kimya Dergisi. Cilt 281, No. 39, 2006, sayfa 29321-29329, doi: 10.1074 / jbc.M605903200 .
37. ↑ Olga Blifernez-Klassen, Viktor Klassen ve diğerleri: Tek hücreli fototrofik ökaryot Chlamydomonas reinhardtii tarafından selüloz bozulması ve asimilasyonu. İçinde: Doğa İletişimi. 3, makale: 1214, 2012, doi: 10.1038 / ncomms2210 , bitkiler bitkilerini bitki araştırma.de'de yer, 3 Mart 2017'de erişildi.